PenetranceStammbaumGenes, DominantHeterozygoteMutationPhenotypeGenetic LinkageGenetische Prädisposition für eine KrankheitOptikusatrophie, hereditäre, Leber-Lod ScoreAllelesGerm-Line MutationFamilie, Gesundheitszustand derErblichkeitDNA-MutationsanalyseGenetic TestingGenes, BRCA1Genes, ModifierModels, GeneticManifestationssalterFounder EffectHirschsprung-KrankheitChromosomenkartierungHaplotypesHomozygoteGenes, RecessiveJudenGenetic HeterogeneityGen-RearrangementGenetische Krankheiten, angeboreneGenes, BRCA2Dystonia musculorum deformansMutation, MissenseFamilieSyndromGenetische MarkerHeterozygotenerkennungKreuzungen, genetischeDystonieBRCA2-ProteinAmyloidneuropathien, familiäreGenetic CounselingGenetic VariationAngiomatoseHämochromatosePolymorphism, Single NucleotideSyndaktylieAbnormitäten, multipleLikelihood-FunktionenProto-Onkogen-Proteine c-retKraniofaziale FehlbildungenDNA, Mitochondrien-Epistasis, GeneticRetinoblastomGenetik, medizinischeChromosomen, menschliche, Paar 19RNA, Transfer-, Ile-Kardiomyopathie, hypertrophische, familiäreKnochenmorphogenetische-Proteine-Rezeptor, Typ IIPräalbuminMyoklonusNeoplastische Syndrome, hereditäreInheritance PatternsMammatumoren, MenschMäuse, transgeneOptikusatrophien, hereditäreExonsDystone StörungenMäuse, Inzuchtstamm C57BL-Retinitis pigmentosaParagangliom, extraadrenalesMicrosatellite RepeatsPoint MutationGenetic Association StudiesOvarialtumorenAugenabnormalitäten