Aufgrund1
- Die Diagnose von Mukopolysaccharidose wird aufgrund von Anamnese, klinischer Untersuchung, Knochenanomalien (z. (msdmanuals.com)
Hunter3
- Die einzige Ausnahme ist MPS II oder das Hunter-Syndrom, eine rezessive X-chromosomale Erkrankung. (medizindoc.de)
- eine Ausnahme ist die MPS Typ II Hunter, X-chromosomal [Jäger = Hunter schießt auf die XR-Disk für X-chromosomal rezessiv]. (meditricks.de)
- Typ 2: Hunter [Jäger, von engl. (meditricks.de)
Ausnahme1
- mit Ausnahme der MPS Typ II). (msdmanuals.com)
Enzymersatztherapie zur Behandlung2
- April 2003 wurde in den USA eine Enzymersatztherapie zur Behandlung der Mukopolysaccharidose Typ I (Hurler-Pfaundler-Syndrom) zugelassen. (wikipedia.org)
- Erfreulicherweise ist hingegen die Enzymersatztherapie zur Behandlung der drei MPS-Typen I (Hurler), II (Hunter) und VI (Maroteaux Lamy) schon in der Praxis bewährt. (verein-mps.ch)
Anamnese1
- Die Diagnose von Mukopolysaccharidose wird aufgrund von Anamnese, klinischer Untersuchung, Knochenanomalien (z. (msdmanuals.com)
Diagnose1
- Personen mit der Diagnose einer infantilen (Typ 1) oder juvenilen (Typ 2) GM1-Gangliosidose. (ichgcp.net)