Korneadystrophien, hereditäreFuchs-HornhautdystrophieKorneadystrophie, juvenile epitheliale, MeesmannMuskeldystrophienKollagen Typ VIIIMyotone DystrophieKorneaMuskuläre Dystrophie, DuchenneKorneatrübungStammbaumDescemet-MembranKeratin-12Extrazelluläre MatrixproteineBowman-MembranMuskeldystrophie, TierEndothel, Kornea-Keratoplasty, PenetratingKeratokonusKeratansulfatAmyloidose, familiäreStroma corneaeDNA-MutationsanalyseCorneal TransplantationMutationCurrent Procedural TerminologyRetinal DystrophiesCorneal PachymetryDimethylallyltranstransferaseTransformierender Wachstumsfaktor BetaMuskeldystrophie vom fazio-skapulo-humeralen TypKorneakrankheitenKeratin-3DystrophinMutation, MissenseExonsSulfotransferasenHeterozygoteChromosomen, menschliche, Paar 5Epithel, HornhautPhenotypePhotorefractive KeratectomyKorneaödemCorneal KeratocytesLasers, ExcimerMuskeldystrophie, Typ Emery-DreifussGenes, DominantMäuse, Inzuchtstamm mdx-Genetic LinkageAugenproteineHomozygoteNeuroaxonale DystrophienBase SequenceChromosomen, menschliche, Paar 20AmyloidoseSarkoglykanePolymerase-KettenreaktionKornea-TopographieMolekülsequenzdatenGruppe asiatischer AbstammungVisual AcuityMikroskopie, konfokaleAnionen-TransportproteineAminosäuresubstitutionPoint MutationTransformierender Wachstumsfaktor beta 1Muskeldystrophie, okulopharyngealeDNA-BeschädigungDystroglykaneTschechische RepublikSympathische ReflexdystrophieGenetic HeterogeneityFrameshift MutationPolymorphism, Single-Stranded ConformationalGenetic Association StudiesUtrophinVitelliform Macular DystrophyArcus senilisAmyloidHaplotypesMuskel, Skelett-Basische Helix-Loop-Helix-Leucin-Zipper-TranskriptionsfaktorenKollagen Typ IVAntiporterErblichkeitFamilieDecorin