• Da diese Patientengruppen klein sind, müssen preispolitische Anreizstrukturen richtig gesetzt sein, damit pharmazeutische Unternehmen spezielle Therapien auch für nur wenige Patientinnen und Patienten entwickeln können. (netpro.de)
  • Ob auch pharmazeutische Unternehmen oder deren Verbände Daten abfragen dürfen, müsse noch geklärt werden, sagte BMG-Vertreter Stiel. (aerztezeitung.de)
  • Berkemeier: „Für die Zukunft wird es entscheidend sein, dass pharmazeutische Unternehmen und Kostenträger wirklich zusammenarbeiten. (iges.com)
  • Nach dem Zweiten Weltkrieg wechselte er aus dem staatlichen Dienst in die pharmazeutische Industrie. (wikipedia.org)
  • Fleischer Arndt, Patentgesetzgebung und chemisch-pharmazeutische Industrie im deutschen Kaiserreich (1871-1919) (= Quellen und Studien zur Geschichte der Pharmazie 25). (univie.ac.at)
  • Latypova hat ungefähr 25 Jahre in der pharmazeutischen Industrie verbracht und mehrere Auftragsforschungsinstitute besessen und geleitet - und klinische Studien für über 60 pharmazeutische Kunden weltweit durchgeführt. (aktuelle-nachrichten.app)
  • In den USA und China befindet sich die pharmazeutische Industrie derzeit in einem sehr attraktiven Umfeld aus Anreizen und guten Rahmenbedingungen, was ihre Wirtschaft stärkt und perspektivisch die Versorgung der Bevölkerung mit medizinischen Innovationen verbessert. (roche.de)
  • Dadurch erhielten die CODEX-Standards und -Richtlinien einen rechtlichen Status im Welthandelssystem und stellen für die WTO-Mitgliedsländer einen starken Anreiz dar, sie in ihre nationale Gesetzgebung umzusetzen. (dr-rath-foundation.org)
  • Ebenso ist der Großhändler durch nationale Gesetzgebung dazu verpflichtet, Seriennummern zu deaktivieren, wenn er an bestimmte Empfänger (wie Gefängnisse, Tierärzte oder Rettungsorganisationen) liefert, die keinen direkten Zugang zum nationalen Datenspeicher haben. (amvs-medicines.at)
  • Wie ist die nationale Gesetzgebung in Deutschland geregelt (AMG)? (coll-pharm.de)
  • Doch aus dem Unionsrecht können sich Schranken für die nationale Gesetzgebung ergeben - etwa aus den Grundfreiheiten (bzw. (awblog.at)
  • Der oder die Leiter(in) Forschung & Entwicklung betreut die pharmazeutische Entwicklung von Produkten von den vorklinischen über die klinischen Stadien bis zur Einreichung der Zulassungsunterlagen unter Einhaltung der geltenden Vorschriften und der Guten Laborpraxis. (consultys.com)
  • Demnach müssen pharmazeutische Unternehmer für neu zugelassene Arzneimittel einen medizinischen Zusatznutzen belegen, um von der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) einen Preis erstattet zu bekommen, der über dem Festpreis bestehender medikamentöser Therapien für die betreffende Erkrankung liegt. (ppt-online.de)
  • Dieses Wachstum wurde durch starke Konkurrenz, Medien, Marketing, Gesetzgebung und natürlich Innovationen in der globalen EtikeTtenindustrie vorangetrieben. (nilpeter.de)
  • Sie hat einen MBA-Abschluss und war ehemalige Führungskraft für pharmazeutische Forschung und Entwicklung. (aktuelle-nachrichten.app)
  • Sollte sich die wirtschaftliche Entwicklung nach COVID-19 jedoch eher langsam erholen, könnten auch Arzneimittel in den Fokus von Gesetzgebung zur Kostenreduzierung rücken. (iges.com)
  • Die Deutsche Gesellschaft für experimentelle und klinische Neuro-Psychopharmako-Therapie e.V. (GESENT) hat zum Ziel, „die präklinische und klinische Entwicklung wirksamer und sicherer Arzneimittel zur Behandlung neurologischer und psychiatrischer Krankheiten unter Einbeziehung aller gesellschaftlichen Verantwortungsträger zu fördern" (www.gesent.de). (ppt-online.de)
  • Für zusätzliche pharmazeutische Dienstleistungen sind insgesamt 150 Millionen Euro eingeplant. (apotheke-adhoc.de)
  • COVID-19, Unterbrechungen der Lieferkette infolge der Pandemie, in Kanälen feststeckende Containerschiffe und schwierige geopolitische Entwicklungen wirken auf vielfältige Weise zusammen und sorgen verständlicherweise für eine gewisse Nervosität der Regierungen, die sie zu hektischen Reaktionen treibt: Sie identifizieren strategische Branchen (Batterien, pharmazeutische Produkte usw. (forrester.com)
  • Unsere Expertise umfasst die NMPA-Registrierung (früher bekannt als CFDA) für Medizinprodukte , IVDs , pharmazeutische Produkte (DMF) , Kosmetika , Funktionelle Lebensmittel und andere Life-Science-Produkte. (cisema.com)
  • Die E-Rezept-Enthusiasten begrüßen die Absicht des Bundesministeriums für Gesundheit, im Zuge der angekündigten E-Health-Gesetzgebung das E-Rezept zu einem verbindlichen Standard in der Arzneimittelversorgung zum 1. (erezept-enthusiasten.de)
  • Dies gelte auch im Hinblick auf ganz Europa: „Mit der Novellierung der europäischen Gesetzgebung werden wichtige Grundlagen für unser Geschäftsumfeld gelegt. (healthrelations.de)
  • Eine neue Gesetzgebung verbot die Nachahmung geschützter ausländischer Medikamente mit einem Patentschutz von 20 Jahren. (asienkurier.com)
  • In den letzten Jahren erlebte die Branche für flexible Verpackungen viele Änderungen hinsichtlich Richtlinien und Gesetzgebung, und parallel muss dem Wandel der gesellschaftlichen Einstellung zur Umwelt Rechnung getragen werden. (wipak.com)
  • Apotheken durften nach dieser Gesetzgebung nur in bestimmten Städten des Reiches errichtet werden und nur der Apotheker durfte Arzneimittel herstellen. (ddh-online.de)
  • Der Einsatz von Cannabidiol erfreut sich im komplementären Bereich aufgrund der positiven Erfahrungsberichte einer CBD - für Ihr Wohlbefinden - Shop - Hanf Med GmbH CBD - für Ihr Wohlbefinden Mehr als 15.000 Kunden, Apotheken & Heilpraktiker vertrauen unser Qualität Pharmazeutische Qualität zu fairen Preisen Unsere Kunden bewerten uns bei Trusted Shops mit "SEHR GUT" Alle Produkte Wie kann CBD bei Tieren helfen? (netlify.app)
  • Wir novellieren das ‚Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken', um pharmazeutische Dienstleistungen besser zu honorieren und Effizienzgewinne innerhalb des Finanzierungssystems zu nutzen. (apotheke-adhoc.de)
  • Erstmals im Jahre 2010 tauchten Kinderrechte offiziell in der Gesetzgebung auf, als das neue Grundgesetz in Kenia verabschiedet wurde. (medeor.de)
  • Frau Dr. Klingmann leitet das Modul Klinische Dokumentation im post-gradualen Masterkurs Regulatory Affairs an der Universität Bonn und unterrichtet Themen in Ethik, klinische Prüfungsmethodologie und pharmazeutische Medizin an der Universität Basel und Université Libre de Bruxelles. (coll-pharm.de)