• Die Medicrime-Konvention (Übereinkommen des Europarats über die Fälschung von Arzneimitteln und Medizinprodukten und über ähnliche die öffentliche Gesundheit gefährdende Straftaten) ist das erste internationale Übereinkommen mit dem Ziel, eine Gefährdung der Gesundheit der Menschen durch gefälschte Heilmittel (Arzneimittel und Medizinprodukte) zu verhindern. (admin.ch)
  • Mögliche Risiken durch die modernen Antibabypillen finden auch in der Empfehlung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu dieser Verhütungsmethode Berücksichtigung. (heilpraxisnet.de)
  • März 2018 hat der Bundesrat eine Revision des Heilmittelgesetzes (neue Gesetzgebung über Medizinprodukte) in die Vernehmlassung geschickt. (zwp-online.info)
  • Die Revision der Gesetzgebung über die Medizinprodukte setzt Anpassungen des Heilmittelgesetzes (HMG) und des Humanforschungsgesetzes (HFG) voraus. (zwp-online.info)
  • Medizinprodukte sind alle Produkte, einschliesslich Instrumente, Apparate, In-vitro-Diagnostika, Software und andere Gegenstände oder Stoffe, die für die medizinische Verwendung bestimmt sind oder angepriesen werden und deren Hauptwirkung nicht durch ein Arzneimittel erreicht wird. (zwp-online.info)
  • Festgelegt ist dies in der Verordnung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). (cbdsfinest.de)
  • Ziel ist, dass Arzneimittel den Kunden (Patienten) ohne qualitätsmindernde Einflüsse erreichen. (gmp-navigator.com)
  • In der Begründung der EU-Richtlinie heißt es dazu: „Angesichts der Besonderheiten der homöopathischen Arzneimittel, wie etwa ihrer sehr geringen Wirkstoffkonzentration, und der Schwierigkeit der Anwendung der herkömmlichen statistischen Methoden bei klinischen Versuchen erscheint es wünschenswert, ein besonderes vereinfachtes Registrierungsverfahren für solche homöopathischen Arzneimittel vorzusehen, die ohne therapeutische Indikation und in einer Zubereitungsform und einer Dosierung, die kein Risiko für den Patienten darstellen, in Verkehr gebracht werden. (wikipedia.org)
  • Deshalb ist insbesondere die Berücksichtigung der therapeutischen Breite für die sachgerechte medizinische Versorgung der Patientinnen und Patienten ein geeignetes Kriterium zur Bestimmung nicht austauschbarer Arzneimittel. (openpetition.de)
  • Ein Beispiel: Sehr wirksam bei den meisten Patienten mit Knochenmetastasen sind Arzneimittel, die in den gestörten Knochenstoffwechsel eingreifen. (krebsinformationsdienst.de)
  • Rabatte für Arzneimittel im Versandhandel: Was zunächst gut für Patienten klingt, gefährdet die qualitativ hochwertige Arzneimittelversorgung in Deutschland - mit negativen Folgen für alle. (abda.de)
  • Schon jetzt können Ärzte ihren schwerkranken Patientinnen und Patienten deshalb in bestimmten Fällen cannabishaltige Arzneimittel verschreiben. (bayrvr.de)
  • Zwanzig Patienten hätten auf das Arzneimittel gut angesprochen. (heilpraxisnet.de)
  • Für den Transport gilt dabei, dass die Lagerungsbedingungen auch beim Transport einzuhalten sind, denn Ziel ist es, dem Abnehmer (Patienten) das Arzneimittel ohne qualitätsmindernde Einflüsse zu überreichen. (transco-logistik-berlin.com)
  • Die Homöopathie ( aus dem Griechischen: "Ähnlich" und "Krankheit" ) ist eine Art von Alternativmedizin, bei der hochverdünnte Arzneimittel verwendet werden, die vermutlich bei gesunden Menschen Symptome hervorrufen, die denen der Krankheit des Patienten ähneln. (kiev.ua)
  • Während hierzulande durch das Heilmittelwerbegesetz Pharmaunternehmen nicht für ihre verschreibungspflichtigen Produkte werben dürfen, habe die liberale Gesetzgebung in den USA zu informierteren Patienten und damit einer Kostensenkung im Gesundheitssystem geführt. (presseportal.ch)
  • die Erlaubnis zum Eigenanbau von Cannabisblüten, bis die angekündigte neue Gesetzgebung in Kraft trat. (vdk.de)
  • Vorgaben auf Verpackungsund Palettierebene folgten und es wird erwartet, dass viele weitere Länder eine ähnliche Gesetzgebung in Kraft setzen werden. (it-production.com)
  • Die im Jahr 2012 in Kraft getretene Änderung der pharmazeutischen Gesetzgebung in der Europäischen Union sieht u.a. vor, den Zugang zu Informationen über Anwendungsrisiken von Arzneimitteln zu verbessern. (bfarm.de)
  • Da es sich bei dieser Kontrolle in erster Linie um verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, muss der finanzielle Aufwand vom Staat und von den Krankenkassen übernommen werden" fordert Gröschel. (diabsite.de)
  • Erhält ein bereits bewertetes Arzneimittel eine erweiterte Zulassung, erfolgt auch dafür eine Zusatznutzenbewertung. (vfa.de)
  • Vorschläge nach einer Vorabzulassung durch staatliche Behörden und einer zentralen Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur wurden aber abgelehnt. (peter-liese.de)
  • Leider weist hier die Gesetzgebung Lücken auf: Während Arzneimittel vor ihrer Zulassung strengen Tests und Wirksamkeitsnachweisen unterworfen werden, fehlen im Bereich der Nahrungsergänzungsmittel solche Regeln. (apotheken.de)
  • Der Ausschuss wies die Agentur für Drogenkontrolle und Gesundheitspflege auch darauf hin, dass die Zulassung homöopathischer Arzneimittel nicht lohnenswert ist, da dies die Illusion der Öffentlichkeit hervorruft, dass ihr wirklich aktuelle Arzneimittel angeboten werden. (kiev.ua)
  • Dazu soll sie die Rückverfolgbarkeit sicherstellen, die Identifizierung des Arzneimittels und der Studie ermöglichen und zu einer ordnungsgemäßen Verwendung des Arzneimittels beitragen. (wikipedia.org)
  • die für eine ordnungsgemäße Verwendung erforderlichen üblichen Anweisungen, (Anwendungshinweise) insbesondere Dosierung, Art und erforderlichenfalls Weg der Verabreichung, Häufigkeit der Verabreichung, (erforderlichenfalls mit Angabe des genauen Zeitpunkts) und die ausdrückliche Empfehlung, gegebenenfalls den Arzt oder Apotheker zur Klärung der Verwendung des Arzneimittels zu konsultieren. (wikipedia.org)
  • Die Möglichkeit, 2D-Datenmatrix-Barcodes zu scannen, gehört zu den notwendigen Komponenten , um der ab 2019 anzuwendenen EU-Fälschungsschutzrichtlinie für Arzneimittel Folge zu leisten. (frischelogistik.com)
  • Laut einer Umfrage des Meinungsforschungsinstitut EARSandEYES „Monitor Online-Health 2019" kaufen bereits über die Hälfte der Verbraucher Arzneimittel online. (mycare.de)
  • Die Apo-Discounter Onlineapotheke bietet ein riesiges Sortiment im Bereich der nicht rezeptpflichtigen Arzneimittel an. (erfahrungen.com)
  • Oktober 2016 entstandenen Widerspruch zwischen deutscher Gesetzgebung und europäischer Rechtsprechung aufzulösen, fordert die ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände die deutsche Politik zum dringenden Handeln auf: Ein Versandhandelsverbot für alle rezeptpflichtigen Arzneimittel ist die naheliegendste Option und europarechtlich zulässig. (abda.de)
  • Zwar soll die Abgabe der weichen Droge in Form des rezeptpflichtigen Arzneimittels Sativex des britischen Pharmaherstellers GW Pharmaceuticals unter strenger ärztliche und behördlicher Aufsicht stattfinden, jedoch wurde das Tetrahydrocannabinol (THC) nicht aus dem Mittel entfernt. (heilpraxisnet.de)
  • Prüfpräparate können sowohl Arzneimittel sein, die nicht zugelassen sind, aber auch zugelassene Arzneimittel, wenn diese in einer klinischen Prüfung am Menschen in einer anderen als der zugelassenen Darreichungsform oder für ein nicht zugelassenes Anwendungsgebiet oder zum Erhalt zusätzlicher Informationen über das zugelassene Arzneimittel oder als Vergleichspräparat in einer Studie mit noch nicht zugelassenen Arzneimittelneingesetzt werden. (wikipedia.org)
  • das Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage.Arzneimittel, die über ein nicht zentralisiertes Zulassungsverfahren mit verschiedenen Markennamen in den betroffenen Mitgliedstaaten zugelassen werden, müssen in der Packungsbeilage ein Verzeichnis der in den einzelnen Mitgliedstaaten genehmigten Namen enthalten. (wikipedia.org)
  • Es gibt praktisch keine Arzneimittel, die ganz speziell nur gegen Krebsschmerzen zugelassen sind. (krebsinformationsdienst.de)
  • Der große Unterschied ist, dass egal welches Arzneimittel jetzt zugelassen wird, es muss eine explizite Stellungnahme geben, warum es eventuell nicht für Kinder indiziert ist. (derstandard.at)
  • Auch für Arzneimittel zugelassen. (das-ist-drin.de)
  • Jahrhunderts beruht und dass die Arzneimittel selbst nicht den erforderlichen klinischen Prüfungen unterzogen werden und von medizinischen Experten nicht zugelassen sind. (kiev.ua)
  • In der Aufzählung von Informationen, die vor Einnahme des Arzneimittels bekannt sein müssen, ist die besondere Situation bestimmter Verbrauchergruppen zu berücksichtigen (Kinder, schwangere oder stillende Frauen, ältere Menschen, Personen mit besonderen Erkrankungen). (wikipedia.org)
  • Mit der Richtlinie 2001/83/EG wurde EU-weit ein vereinfachtes Verfahren für die Genehmigung bestimmter homöopathischer Arzneimittel festgelegt. (wikipedia.org)
  • Diese Aufwandsentschädigung darf jedoch nicht zu einer bevorzugten Verschreibung oder Empfehlung bestimmter Arzneimittel führen. (aok-gesundheitspartner.de)
  • Eine Packungsbeilage ist Fertigarzneimitteln beigelegt und enthält die für den Verbraucher wichtigen Informationen, hauptsächlich den Zweck und die korrekte Anwendung des Arzneimittels. (wikipedia.org)
  • Steht die strikte Anwendung der Generika-Preisregel im Widerspruch zur Österreichischen und EU-Gesetzgebung? (pmca.at)
  • Der heutige Podcast geht der Frage, ob und in welchem Umfang ein Affiliate Medikamente und Arzneimittel bewerben darf. (law-vodcast.de)
  • Außerdem werden bei Medizinprodukten jedes Jahr viele tausend Produkte neu auf den Markt gebracht, während die Europäische Arzneimittel-Agentur weniger als 100 Medikamente pro Jahr prüft. (peter-liese.de)
  • Dies sei das erste Mal, „dass die Mitgliedstaaten die Agentur zu einer EU-weiten Empfehlung für diese Medikamente im Rahmen der neuen Pharmakovigilanz-Gesetzgebung (Gesetze zur Arzneimittelüberwachung) gebeten haben. (heilpraxisnet.de)
  • Hierbei handelt es sich um ein nahtloses System vom Hersteller bis zur Apotheke, das den Anforderungen der europäischen Arzneimittelfälschungs-Gesetzgebung vollständig gerecht wird. (presseportal.de)
  • Der Herstellbetrieb des Universitätsklinikums erfüllt die Anforderungen, welche für alle Pharmabetriebe gelten und stellt somit sicher, dass Arzneimittel von hoher Qualität produziert werden. (uni-heidelberg.de)
  • TriAvir entspricht sämtlichen Vorschriften und Anforderungen von Health Canada für den Vertrieb eines Arzneimittels im kanadischen Gesundheitssystem. (presseportal.ch)
  • der Futtermittelgesetzgebung fallen, den entsprechenden Anforderungen jedoch nicht genügen und somit weder nach der einen noch nach der anderen Gesetzgebung verkehrsfähig sind. (swissmedic.ch)
  • Anders als in der regulatorischen Praxis in den USA werden durch die aktuelle EU-Gesetzgebung Qualität und Unbedenklichkeit homöopathischer Arzneimittel in Europa, respektive Deutschland, sichergestellt. (bpi.de)
  • Regulatory Affairs Manager sind dafür zuständig, neue pharmazeutische Präparate und diagnostisch-medizinische Produkte als Arzneimittel nach den gesetzlichen Vorgaben zu registrieren. (berufsberatung.ch)
  • Der Anlass für die laufende Gesetzgebung im Apothekenbereich ist das EuGH-Urteil vom Oktober 2016. (deutsche-apotheker-zeitung.de)
  • Der weltweite Markt für gefälschte Arzneimittel umfasst 200 Milliarden US-Dollar im Jahr, so der Bericht »Pharmaceutical Serialisation: Compliance and Beyond«, den Ernst & Young 2016 veröffentlicht hat. (frischelogistik.com)
  • Entgegen der Auffassung der Monopolkommission sieht der Börsenverein keine Übertragbarkeit der Entscheidung des Europäischen Gerichtshofs vom Oktober 2016 zur Arzneimittel-Preisbindung auf den Buchmarkt. (boersenverein.de)
  • Ein homöopathisches Arzneimittel kann ein oder mehrere Wirkstoffe im Sinne des homöopathischen Wirkstoffbegriffs enthalten. (wikipedia.org)
  • Der Artikel 13 (2) schreibt vor: „Die Mitgliedstaaten schaffen ein besonderes vereinfachtes Registrierungsverfahren für homöopathische Arzneimittel im Sinne des Artikels 14. (wikipedia.org)
  • Wie ist es denn möglich,dfass man cannabis/-ähnliche Stoffe legalisiert!Auch wenn Legal-High kein Arzneimittel ist,ist es gefährlich,wenn es konsumiert wird,und vor allem,wenn es Mieter von Cannabissüchtigen Mietern im Wohnheim abkriegen und einatmen!Ich finde das nicht in Ordnung! (lto.de)
  • Nach der neuen Gesetzgebung haben Versicherte mit einer schwerwiegenden Erkrankung unter bestimmten Bedingungen unter anderem Anspruch auf Cannabis in Form getrockneter Blüten oder auf Extrakte in standardisierter Qualität. (vdk.de)
  • Die Verschreibung von Cannabis von einem Facharzt ist nach d er jüngsten britischen Gesetzgebung über ein reguläres Apothekenmodell gestattet. (irw-press.com)
  • Spectrum Therapeutics ("Spectrum"), der Medizinbereich von Canopy Growth Corporation (TSX: WEED) (NYSE: CGC) (das "Unternehmen" oder "Canopy Growth") freut sich, ein Update zu seinen Bemühungen für die Entwicklung und Kommerzialsierung durch klinische Studien validierter Cannabis-Arzneimittel zu geben. (presseportal.de)
  • Die zuvor vom Unternehmen angekündigte erste klinische "Proof-of-Concept"-Phase-IIb-Studie am Menschen, durch die der Gebrauch von Cannabis für die Behandlung von Schlafstörungen bewertet wird, wird aktuell in Partnerschaft mit Dr. Julie Carrier und Dr. Alex Desautels an der Université de Montréal durchgeführt. (presseportal.de)
  • Die Gesetzgebung bezüglich Cannabis in den USA ist ziemlich verwirrend. (web.app)
  • Die Packungsbeilage wird in Übereinstimmung mit den Angaben in der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation) erstellt. (wikipedia.org)
  • Die Packungsbeilage für homöopathische Arzneimittel ist in Deutschland in Form und Sprache verpflichtend vorgeschrieben. (bpi.de)
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. (docsimon.at)
  • HTA ist keinesfalls auf Arzneimittel beschränkt, wird aufgrund der qualitativ hochwertigen Studien in diesem Bereich aber besonders oft verwendet. (vfa.de)
  • Wenn das Arzneimittel potenziell für Kinder verwendbar ist, müssen Studien dazu gemacht werden. (derstandard.at)
  • In der EU ist die Herstellung von Prüfpräparaten genehmigungspflichtig und unterliegt den Regelungen der »Guten Herstellungspraxis«, insbesondere Anhang 13 des Leitfadens für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Prüfpräparate. (wikipedia.org)
  • 2) Die Apotheke, in der auf Grund von Verschreibungen für immobile Bewohner eines Alten- oder Pflegeheimes oder einer sonstigen Betreuungseinrichtung Arzneimittel, insbesondere auch neuverblisterte Arzneimittel, abgegeben werden, hat sicherzustellen, dass dringend benötigte Arzneimittel auf Anforderung während der Betriebs- und Bereitschaftszeit der Apotheke kurzfristig gestellt werden können. (jusline.at)
  • Eine Reihe europäischer Länder verlangt auch bereits eine Serialisierungslösung innerhalb der Lieferkette für die Kennzeichnung und Nachverfolgbarkeit der hergestellten Arzneimittel. (it-production.com)
  • Dann schaut man primär auf die Wirksamkeit, nicht so sehr auf die Gefahren des Arzneimittels. (derstandard.at)
  • Die therapeutische Breite ist ein Maß für die Sicherheit eines Arzneimittels. (openpetition.de)
  • Häufig existiert vor Ort keine therapeutische Alternative, oder den PatientInnen fehlt das Geld für entsprechende Arzneimittel. (bukopharma.de)
  • Denn es geht darum, allen Menschen therapeutische Innovationen und bewährte Arzneimittel gleichermaßen zugänglich zu machen und ebenso sollte auch der Pharma- und Forschungsstandort Europa weiter gestärkt anstatt durch zu rigide Bedingungen geschwächt zu werden. (pharmig.at)
  • Daher ist es für Unternehmen besonders wichtig, eine Lösung zu implementieren, mit der Arzneimittel bei der Erfassung von Daten im Rahmen der regulären Abläufe zu einer einzigen Referenz bzw. (zetes.com)
  • Pharmazeutische Unternehmen, die im Geltungsbereich der deutschen Gesetzgebung tätig sind und Arzneimittel herstellen und vertreiben, sind verpflichtet, die Arzneimittel und Wirkstoffhersteller-Verordnung (AMWHV) und damit die Leitfäden der Guten Herstellungspraxis = GMP zu befolgen und umzusetzen. (uni-heidelberg.de)
  • In der Rubrik „Logistik-NEWS aus Nordrhein-Westfalen" finden Sie die wichtigsten Meldungen zu Unternehmen aus NRW, zu Neuansiedlungen oder zur Verkehrspolitik.Wenn Sie Interesse an einer Mitarbeit im Cluster haben, wenden Sie sich einfach an Herrn Peter Abelmann unter [email protected] (logit-club.de)
  • Apotex ist das erste Unternehmen, das dieses Arzneimittel unter den Bestimmungen des kanadischen Programms für den Zugang zu Arzneimittelbehandlungen (Canadian Access to Medicines Regime, CAMR) an Afrika liefert. (presseportal.ch)
  • Für homöopathische Arzneimittel weicht der Begriff des Wirkstoffes von dem, wie er üblicherweise in der Pharmakologie und Pharmazie verwendet wird, ab. (wikipedia.org)
  • Als Beispiele nannte er die Ethikkommission im Rahmen des Arzneimittel- und des Medizinproduktegesetzes, die Präimplantationsdiagnostik-Ethikkommission, die Fortbildungsaktivitäten für die nichtärztlichen Praxisassistentinnen oder die Fachsprachprüfungen für ausländische Kollegen. (aerztekammer-bw.de)
  • Gemäß der deutschen Gesetzgebung dürfen deutsche Versandapotheken viele Tierarzneimittel nicht an Privatkunden versenden. (erfahrungen.com)
  • Der Grund: Die EU hatte ein Gesetz erlassen hinsichtlich fälschungssicherer Arzneimittel, dessen Umsetzung in den deutschen Apotheken nicht nur hohe Investitionskosten verursacht sondern auch zu erheblichem Personalaufwand und weiteren monatlichen Belastungen führt. (diabsite.de)
  • Zukünftig müssen sich benannte Stellen wie der TÜV, die besonders riskante Produkte wie Herzschrittmacher prüfen wollen, einer verschärften Kontrolle und einer Zertifizierung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur stellen. (peter-liese.de)
  • mycare.de wird seinen Kunden dann die komfortable Einlösung der eRezepte und ein digitales Medikationsmanagement zur Verfügung stellen. (mycare.de)
  • fnf Sulen der TCM1, bestehende Heilmethode setzt als ganzheitliches System u.a. auf chinesische Arzneimittel, die hierzulande weit verbreitet sind und in der Bevlkerung eine hohe Akzeptanz geniessen.2 Die nationale Gesetzgebung spiegelt diese Entwicklung nicht wider: Der Heilmittelmarkt ist in der Schweiz zwar stark reglementiert, aber spezielle Regelungen in Bezug auf den TCM-Bereich finden sich kaum. (lexology.com)
  • Für homöopathische Arzneimittel besteht hierzulande Apothekenpflicht. (bpi.de)
  • Nicht zuletzt ist für Arzneimittel ein Zulassungsverfahren erforderlich. (swissmedic.ch)
  • Ein homöopathisches Arzneimittel kann auch mehrere Wirkstoffe enthalten. (wikipedia.org)
  • Petent u.a. dar, dass es nicht darum gehe, bestimmte Arzneimittel von der gesetzlichen Austauschpflicht auszunehmen. (openpetition.de)
  • Die Bürger müssten die Möglichkeit bekommen, einen besseren Zugang zu Informationen über Arzneimittel zu erhalten. (presseportal.ch)
  • Vereinbarung nicht austauschbarer Arzneimittel in der Praxis als zu schwerfällig und konfliktträchtig erwiesen und wurde deshalb durch die Neuregelung ersetzt. (openpetition.de)
  • Zulassungsverfahren bevor die Arzneimittel überhaupt in Verkehr gebracht werden dürfen - anders als in der regulatorischen Praxis in den USA. (bpi.de)
  • Die Herstellung und Verpackung von Prüfpräparaten ist zumeist technisch schwieriger als für zugelassene Arzneimittel. (wikipedia.org)
  • Auf Basis der aus dem Grundgesetz abgeleiteten Bundestreue hat das Verfas- sungsgericht durch seine Rechtsprechung de facto eine „Bail-out"-Regelung zwischen den Gebietskörperschaften festgeschrieben. (dbresearch.de)
  • Die Fachzeitschrift Arzneimittel & Recht - Zeitschrift für Arzneimittelrecht und Arzneimittelpolitik ist für alle im Bereich des Pharmarechts Tätigen eine unverzichtbare Informationsquelle. (beck.de)
  • Die freien Heilberufe sollte die Politik deutlich stärken und den möglichen Aufweichungen in diesem Bereich durch die europäische Gesetzgebung entgegenwirken. (pharmazeutische-zeitung.de)
  • Die FDA (Food and Drug Administration) ist neben der EPA der zweite große U.S. Amerikanische Akteur für den Bereich der Gesetzgebung. (nano-sicherheit.de)
  • Ein Kühlakku war dem handelsüblichen Versandkarton beigelegt worden, in dem alle Arzneimittel zudem zusammen zugesendet wurden. (gmp-navigator.com)
  • Das umfangreiche Sortiment der Apo-Discounter Versandapotheken umfasst natürlich auch die heutzutage immer beliebter werdenden Arzneimittel aus alternativen Behandlungsmethoden. (erfahrungen.com)
  • Informieren Sie sich telefonisch, wie ihr Arzneimittel anzuwenden ist. (bpi.de)
  • kurz: G-BA) den Zusatznutzen neuer Arzneimittel gegenüber einer herkömmlichen Therapie umgehend nach ihrer Einführung. (vfa.de)
  • Die Kunden müssen daher in voller Höhe in Vorleistung gehen und erfahren erst im Nachhinein, wie viel sie ihr verständlicher Wunsch nach Beibehaltung der Therapie mit ihrem vertrauten Arzneimittel tatsächlich kostet. (bvpta.de)
  • Die Fälschungsschutzrichtlinie für Arzneimittel (FMD) 2011/62/EU trat am 9. (zetes.com)
  • Die Spezialisten der Organisation kamen zu dem Schluss, dass es keinen Grund gibt, Werbeversprechen von Homöopathie-Herstellern nicht derselben Kontrolle auszusetzen wie Werbung für Arzneimittel. (kiev.ua)
  • Gemeinsam mit dem Bundesgesundheitsministerium, der Bundesärztekammer und vielen anderen setze ich mich dafür ein, die Ethik-Kommission wieder in die Gesetzgebung einzuführen. (peter-liese.de)