Genetische erkrankungen x chromosomal gebundene. Medizinischen Suche. Häufige Fragen

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Anatomie11

X-Chromosom Chromosomen, menschliche, X Geschlechtschromosomen Zellinie Chromosomen, menschliche Zellen, kultivierte Y-Chromosom Fibroblasten Hela-Zellen Fetus B-Lymphozyten

Organismen8

Dependovirus Mäuse, Knockout-Mäuse, Mutantenstämme Mäuse, Inzuchtstamm C57BL-Mäuse, transgene Hunde Mäuse, Inzuchtstamm CFTR-Retroviridae

Krankheiten77

Genetische Krankheiten, angeborene Genetische Erkrankungen, X-chromosomal-gebundene Geistige Retardierung, X-chromosomal-gebundene Ichthyose, X-chromosomal-gebundene X-chromosomal-gebundene kombinierte Immundefektkrankheiten Agammaglobulinämie Retinoschisis Genetische Erkrankungen, Y-chromosomal-gebundene Adrenoleukodystrophie Seltene Krankheiten Syndrom Geschlechtschromosomale Aberrationen Krankheit Granulomatose, chronische Zystische Fibrose Intellectual Disability Retinitis pigmentosa Hypophosphatämie, familiäre Stoffwechsel, angeborene Störungen Krankheitsmodelle, Tier Kallmann-Syndrom Genetische Prädisposition für eine Krankheit Muskuläre Dystrophie, Duchenne Nephritis, hereditäre Muskeldystrophien Nystagmus, kongenitaler Sphingolipidosen Abnormitäten, multiple Chromosomenstörungen Ektodermale Dysplasie Fanconi-Anämie Immundefektsyndrome Hämophilie B Familial Hypophosphatemic Rickets Ichthyose Fabry-Krankheit Rett-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom Anämie, sideroblastische Tay-Sachs-Krankheit Christ-Siemens-Touraine-Syndrom Tuberöse Sklerose Chromosomenaberrationen Incontinentia pigmenti Hypergammaglobulinämie Schwerer kombinierter Immundefekt Dysautonomie, familiäre Lipidstoffwechselstörungen Lymphoproliferative Störungen Hämochromatose Homozystinurie Beta-Thalassämie Hämophilie A Hyper-IgM-Immundefektsyndrom, Typ 1 Phenylketonurie Muskelatrophie, spinale Alpha-1-Antitrypsinmangel Chondrodysplasia punctata Mukopolysaccharidose Typ I Muskeldystrophie, Typ Emery-Dreifuss Myopathien, strukturelle, angeborene Mitochondriale Krankheiten Tumoren Polyzystische Nierenkrankheiten Albinismus, okulärer Abnormalitäten Polyzystische Niere, autosomal-dominante Farbsehstörungen Kartagener-Syndrom Ataxia teleangiectatica Chorioideremie Huntington-Krankheit Diffuse zerebrale Sklerose (Schilder)Nachtblindheit Mukopolysaccharidose Typ II Okulo-zerebro-renales Syndrom Menkes-Kinky-Hair-Syndrom

Chemikalien und Arzneistoffe39

X-chromosomal-gebundener Inhibitor des Apoptose-Proteins Codon, Nonsens-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator DNA Genetische Marker Dystrophin Sterylsulfatase Proteine Faktor IX Membranproteine Augenproteine DNA-Primer RNA-Splei Alpha-Galactosidase RNA, Messenger-Zellkernproteine Intrazelluläre Signalpeptide und -proteine Methyl-CpG-Bindungsprotein 2 Codon, Terminations-Phosphoglycero-Kinase Steroid-21-Hydroxylase Carrierproteine Transkriptionsfaktoren Arylsulfatasen Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase DNA-bindende Proteine DNA, komplementäre TRPP-Kationenkanäle Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein Survival of Motor Neuron 1 Protein Cystathionin-Beta-Synthase Neurofibromin 1 Thymopoietine Fanconi-Anemia-Complementation-Group-Proteine Ethylnitrosoharnstoff Glucosephosphat-Dehydrogenase 5-Aminolaevulinat-Synthetase Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor RNA

Medizintechnik30

Stammbaum Chromosomenkartierung DNA-Mutationsanalyse Genetic Testing Models, Genetic Genetic Therapy Heterozygotenerkennung Pränatale Diagnostik Polymerase-Kettenreaktion Krankheitsmodelle, Tier Präimplantationsdiagnostik Gentransfertechniken Zielgerichtete Genreparatur Sequenzanalyse, DNA-Genetische Techniken Gen-Targeting Models, Biological Karyogramm Aminosäuresubstitution Sequenzvergleich Genetic Association Studies Blotting, Southern Transfektion In situ-Hybridisierung, Fluoreszenz-Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse Klonierung, molekulare Gene Expression Profiling Elektroretinographie Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion Transduktion, genetische

Psychiatrie und Psychologie3

Intellectual Disability Huntington-Krankheit Familie

Biologie83

Genes, X-Linked X-Chromosom Genetic Linkage Mutation Chromosomen, menschliche, X Dosage Compensation, Genetic Phenotype X Chromosome Inactivation Base Sequence Genes, Recessive Codon, Nonsens-Heterozygote Genome, Human Exons Geschlechtschromosomale Aberrationen Geschlechtschromosomen Alleles Mutation, Missense Erblichkeit Genetische Prädisposition für eine Krankheit Genetische Marker Point Mutation Genetic Vectors Genetic Variation Nonsense Mediated mRNA Decay Genes, Dominant Amino Acid Sequence Polymorphism, Single Nucleotide Mosaicism Exome Chromosomen, menschliche Gene Deletion Gene Expression Sequence Deletion Homozygote Haplotypes Penetrance Introns Chromosomenaberrationen Trinucleotide Repeats Evolution, Molecular Gen-Rearrangement Pregnancy Polymorphism, Genetic RNA-Splei Gene Expression Regulation Lod Score DNA-Beschädigung Recombination, Genetic Genes RNA Splicing Polymorphism, Restriction Fragment Length Y-Chromosom Codon, Terminations-Genome Transgenes Protein Structure, Tertiary Inheritance Patterns Haploinsufficiency Alu Elements Signal Transduction Alternative Splicing Aminosäuresubstitution Gene Dosage Transcription, Genetic Gene Duplication Protein Binding Transfektion Founder Effect Trinucleotide Repeat Expansion Algorithms Microsatellite Repeats DNA Repair Multigene Family Promoter Regions, Genetic Transduktion, genetische Germ-Line Mutation Repetitive Sequences, Nucleic Acid Mutation Rate Sequence Homology, Amino Acid Genes, Y-Linked Frameshift Mutation Hemizygote

Physik7

Genetik, medizinische Genetic Counseling Molecular Biology Human Genome Project Genetik, Populations-Computeranwendung in der Biologie Genomics

Soziologie1

Geisteswissenschaften2

Eugenics Judentum

Informationswissenschaft10

Molekülsequenzdaten Base Sequence Wahrscheinlichkeitstheorie Human Genome Project Amino Acid Sequence Datenbanken, genetische Software Datenbanken, Nukleinsäure-Algorithms Internet

Personen1

Kind, neugeborenes

Gesundheitswesen4

Genetic Testing Genetic Counseling Familie, Gesundheitszustand der Manifestationssalter

Anatomie Organismen Krankheiten Chemikalien und Arzneistoffe Medizintechnik Psychiatrie und Psychologie Biologie Physik Geisteswissenschaften Informationswissenschaft Personen Gesundheitswesen

Genetische Krankheiten, angeborene Genetische Erkrankungen, X-chromosomal-gebundene Genes, X-Linked X-Chromosom Geistige Retardierung, X-chromosomal-gebundene X-chromosomal-gebundener Inhibitor des Apoptose-Proteins Genetic Linkage Mutation Chromosomen, menschliche, X Stammbaum Ichthyose, X-chromosomal-gebundene Dosage Compensation, Genetic X-chromosomal-gebundene kombinierte Immundefektkrankheiten Genetik, medizinische Eugenics Agammaglobulinämie Phenotype Retinoschisis Genetische Erkrankungen, Y-chromosomal-gebundene Adrenoleukodystrophie Chromosomenkartierung X Chromosome Inactivation Molekülsequenzdaten Base Sequence Genes, Recessive DNA-Mutationsanalyse Codon, Nonsens-Seltene Krankheiten Genetic Testing Heterozygote Models, Genetic Genetic Therapy Heterozygotenerkennung Genome, Human Syndrom Genetic Counseling Exons Geschlechtschromosomale Aberrationen Krankheit Granulomatose, chronische Zystische Fibrose Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Intellectual Disability Geschlechtschromosomen Alleles Retinitis pigmentosa Hypophosphatämie, familiäre Pränatale Diagnostik Stoffwechsel, angeborene Störungen Polymerase-Kettenreaktion Judentum Krankheitsmodelle, Tier Mutation, Missense Erblichkeit DNA Kallmann-Syndrom Genetische Prädisposition für eine Krankheit Muskuläre Dystrophie, Duchenne Genetische Marker Point Mutation Dystrophin Molecular Biology Nephritis, hereditäre Genetic Vectors Präimplantationsdiagnostik Wahrscheinlichkeitstheorie Sterylsulfatase Human Genome Project Muskeldystrophien Genetic Variation Nonsense Mediated mRNA Decay Nystagmus, kongenitaler Genes, Dominant Amino Acid Sequence Sphingolipidosen Gentransfertechniken Zielgerichtete Genreparatur Abnormitäten, multiple Zellinie Polymorphism, Single Nucleotide Chromosomenstörungen Mosaicism Sequenzanalyse, DNA-Proteine Ektodermale Dysplasie Fanconi-Anämie Faktor IX Immundefektsyndrome Genetische Techniken Hämophilie B Exome Familial Hypophosphatemic Rickets Ichthyose Fabry-Krankheit Rett-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom Anämie, sideroblastische Tay-Sachs-Krankheit Chromosomen, menschliche Membranproteine

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