Frameshift mutation. Medizinischen Suche. Häufige Fragen

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Anatomie2

Zellinie COS-Zellen

Organismen3

Escherichia coli Saccharomyces cerevisiae Salmonella typhimurium

Krankheiten17

Syndrom Abnormitäten, multiple Mikrosatelliten-Instabilität Retinitis pigmentosa Genetische Erkrankungen, X-chromosomal-gebundene Paraparese, spastische Chromosomendeletion Zahnabnormitäten Kolorektale Tumoren Genetische Prädisposition für eine Krankheit Cutis laxa Intellectual Disability Augenabnormalitäten Albinismus, okulokutaner Keratosis palmoplantaris Kolorektale Tumoren, hereditäre, ohne Polypose Ektodermale Dysplasie

Chemikalien und Arzneistoffe43

Codon, Nonsens-Codon Codon, Terminations-Aminacrin Proflavin Mutagene DNA-Primer DNA-bindende Proteine Bakterielle Proteine Acridine DNA RNA, Messenger-DEFICIENS-Protein RNA-Splei Transkriptionsfaktoren Aktivinrezeptoren, Typ II Carrierproteine DNA, Tumor-Membranproteine Bakterien-DNA Zellkernproteine 2-Acetylaminofluoren DNA-gesteuerte DNA-Polymerase Anticodon Aminoacridine Escherichia-coli-Proteine Fusionsproteine, gag-pol-MutS-Homolog-2-Protein DNA, komplementäre Oligonucleotid-Sonden DNA-übertragbare Elemente Augenproteine DNA, Virus-Rezeptoren, transformierender Wachstumsfaktor-Beta-Proteine Nucleinsäure-Heteroduplex Proto-Onkogen-Proteine DNA, Mitochondrien-RNA, virale Stickstofflostverbindungen Pregnene Tumorproteine Saccharomyces-cerevisiae-Proteine

Medizintechnik19

Stammbaum DNA-Mutationsanalyse Polymerase-Kettenreaktion Sequenzanalyse, DNA-Klonierung, molekulare Mutagenese, lokalspezifische Aminosäuresubstitution Genetischer Komplementaritätstest Chromosomenkartierung Sequenzvergleich Mutagenese, Insertions-Restriktions-Mapping Genetic Testing Models, Genetic Transfektion Models, Molecular Mutagenitätstests Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion Genetic Association Studies

Psychiatrie und Psychologie1

Intellectual Disability

Biologie82

Frameshift Mutation Mutation Point Mutation Mutation, Missense Base Sequence Frameshifting, Ribosomal Codon, Nonsens-Exons Amino Acid Sequence Germ-Line Mutation Phenotype Sequence Deletion Alleles Heterozygote Homozygote Polymorphism, Single-Stranded Conformational Microsatellite Repeats Codon Suppression, Genetic Mutagenesis Genes, Recessive Codon, Terminations-Gene Deletion Base Pair Mismatch Erblichkeit DNA-Beschädigung Plasmids Open Reading Frames Genes, Bacterial Aminosäuresubstitution Mutation Rate Genes, Dominant DNA Repair Sequence Homology, Amino Acid Reading Frames Exome Genes Genetic Linkage RNA-Splei Mutagenese, Insertions-Protein Structure, Tertiary Mikrosatelliten-Instabilität Founder Effect Recombination, Genetic Protein Biosynthesis Transcription, Genetic Introns Transfektion Nucleic Acid Conformation Sequence Homology, Nucleic Acid Chromosomendeletion Genes, p53 DNA Replication Polymorphism, Genetic Pseudogenes Repetitive Sequences, Nucleic Acid Anticodon Operon Genes, Suppressor Genetische Prädisposition für eine Krankheit DNA Mismatch Repair RNA Splicing Genetic Variation Binding Sites Conserved Sequence Lac Operon Gene Expression Regulation, Bacterial Genes, APC Loss of Heterozygosity Genes, BRCA1 DNA-übertragbare Elemente Haploinsufficiency Promoter Regions, Genetic Genes, Viral Gene Expression Genetic Code Genes, Fungal Evolution, Molecular Protein Binding Nonsense Mediated mRNA Decay Polymorphism, Restriction Fragment Length Gen-Rearrangement

Informationswissenschaft3

Base Sequence Molekülsequenzdaten Amino Acid Sequence

Gesundheitswesen3

Genetic Testing Familie, Gesundheitszustand der Manifestationssalter

Anatomie Organismen Krankheiten Chemikalien und Arzneistoffe Medizintechnik Psychiatrie und Psychologie Biologie Informationswissenschaft Gesundheitswesen

Frameshift Mutation Mutation Point Mutation Mutation, Missense Base Sequence Molekülsequenzdaten Stammbaum Frameshifting, Ribosomal DNA-Mutationsanalyse Codon, Nonsens-Exons Amino Acid Sequence Germ-Line Mutation Phenotype Sequence Deletion Alleles Polymerase-Kettenreaktion Heterozygote Sequenzanalyse, DNA-Homozygote Polymorphism, Single-Stranded Conformational Microsatellite Repeats Codon Suppression, Genetic Mutagenesis Genes, Recessive Codon, Terminations-Escherichia coli Aminacrin Proflavin Mutagene Gene Deletion Klonierung, molekulare Base Pair Mismatch DNA-Primer Erblichkeit Syndrom DNA-Beschädigung Plasmids Mutagenese, lokalspezifische Open Reading Frames Genes, Bacterial Aminosäuresubstitution Mutation Rate DNA-bindende Proteine Genes, Dominant Genetischer Komplementaritätstest Chromosomenkartierung Bakterielle Proteine DNA Repair Sequence Homology, Amino Acid Acridine DNA Reading Frames Abnormitäten, multiple RNA, Messenger-Exome Zellinie Sequenzvergleich DEFICIENS-Protein Saccharomyces cerevisiae Genes Genetic Linkage RNA-Splei Transkriptionsfaktoren Mutagenese, Insertions-Protein Structure, Tertiary Mikrosatelliten-Instabilität Restriktions-Mapping Genetic Testing Founder Effect Aktivinrezeptoren, Typ II Models, Genetic Recombination, Genetic Retinitis pigmentosa Protein Biosynthesis Genetische Erkrankungen, X-chromosomal-gebundene Transcription, Genetic Introns Carrierproteine Transfektion DNA, Tumor-Membranproteine Familie, Gesundheitszustand der Bakterien-DNA Nucleic Acid Conformation Salmonella typhimurium Sequence Homology, Nucleic Acid Zellkernproteine Paraparese, spastische Models, Molecular Chromosomendeletion Genes, p53 2-Acetylaminofluoren DNA Replication Polymorphism, Genetic Pseudogenes DNA-gesteuerte DNA-Polymerase Zahnabnormitäten Repetitive Sequences, Nucleic Acid

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