• Seit 1995 konnte durch DNA-Sequenzierung das Genom von über 1000 (Stand: 2010) verschiedenen Organismen analysiert werden In der Medizin werden DNA-Sequenzen von Patienten mit erblich vererbbaren Erkrankungen mit DNA-Sequenzen von gesunden Menschen verglichen. (beginnen-traume.fun)
  • Genom-Bibliothek Um eine Genom-Bibliothek zu erhalten, muss man zunächst chromosomale DNA aus dem Gewebe z.B. eines Organes isolieren. (slideshare.net)
  • Auch verschiedene Mutagene, also mutationsverursachende Chemikalien haben eine schädigende Wirkung auf die DNA. (sofatutor.com)
  • Unter der Wirkung von RNA-Polymerase wird die in ATP enthaltene AMP-Gruppierung in RNA eingebaut, wobei die endständige Pyrophosphat-Gruppe freigesetzt wird. (spektrum.de)
  • Genetic Sequenzanalyse, DNA-Sequenzvergleich Likelihood-Funktionen Models, Biological Satz von Bayes Models, Molecular Chromosomenkartierung Klonierung, molekulare Aminosäuresubstitution Clusteranalyse Hybridisierung, genetische Pigmentierung Models, Theoretical DNA-Shuffling Polymerase-Kettenreaktion Stochastische Prozesse Sequenzanalyse, Protein-Mode Restriktionsschnittstellen online: NEBcutter 2.0 Den NEBcutter müssen Sie nicht installieren, weil er übers Internet läuft. (beginnen-traume.fun)
  • 12 10.Synthese künstlicher DNA(-Sonden). (slideshare.net)
  • ATP ist einer der Nucleotidbausteine ( Nucleotide ) für die Synthese von makromolekularen Nucleinsäuren, der Desoxyribonucleinsäuren (DNA) und Ribonucleinsäuren (RNA). (spektrum.de)
  • Da die Fragmente beim Übertragen in Bakterien zu schnell von diesen abgebaut und somit verloren gehen würden, müssen die DNA-Fragmente zuerst in Vektoren eingebaut werden. (slideshare.net)
  • Für niedrigen bis mittleren Durchsatz von Analysen werden aber weiterhin Weiterentwicklungen der Methode nach Frederick Sanger verwendet DNA - Sequenzierung - Kettenabbruchmethode nach Sanger einfach erklärt. (beginnen-traume.fun)
  • 6 5.Sequenzieren von DNA mit der didesoxy-Methode nach Sanger. (slideshare.net)
  • Im Grunde genommen handelt es sich hierbei allerdings um nichts anderes, als um die Entschlüsselung von Erbinformationen.Dabei spielt es keine Rolle, ob das Erbgut eines Menschen, eines Tieres oder einer Pflanze entschlüsselt werden soll Die DNA von zwei zu vergleichenden Lebewesen wird durch die Gelektrophorese getrennt und sichtbar gemacht. (beginnen-traume.fun)
  • Sie wird zum Kopieren der DNA benötigt und kommen in allen Lebewesen vor. (scienceblogs.de)
  • Schäden und Fehler in der DNA können auf verschiedenen Ursachen basieren. (sofatutor.com)
  • Fehler in der DNA treten in jedem Organismus auf. (sofatutor.com)
  • ER-α und ER-β bilden Homo- und Heterodimere, binden Estradiol gleich stark und treten als Dimere mit einer Inverted-repeat-DNA-Sequenz in Wechselwirkung, die sich in den Promotorregionen vieler estrogengesteuerter Gene findet: dem Estrogen-response element (ERE). (autoimmunbuch.de)
  • Bei den Veränderungen im Zucker-Phosphat-Rückgrat der DNA, zum Beispiel bei Einzelstrang- oder Doppelstrangbrüchen, handelt es sich auch um DNA-Schäden, die behoben werden müssen. (sofatutor.com)
  • Bei den geplanten Maßnahmen handelt es sich um hochriskante Eingriffe in genetisch gesteuerte Vorgänge in unseren Körperzellen. (wordpress.com)