P450-Enzyme3
- Prozentualer Anteil der einzelnen Cytochrom P450-Enzyme an der enzymatischen Phase I-Gesamtaktivität (links) bzw. (medizinische-genetik.de)
- In der Phase I werden toxische Substanzen mittels verschiedener Cytochrom P450-Enzyme reduziert, hydrolysiert und oxidiert. (imd-berlin.de)
- Die Effekte auf die Aktivität aller maßgeblichen Cytochrom-P450-Enzyme und einer Reihe von Arzneistofftransportern wurden mittels spezifischer Markersubstanzen untersucht [1]. (deutsche-apotheker-zeitung.de)
Birgit Busse1
- Birgit Busse: Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) [T88.7]. (wikipedia.org)
CYP3A44
- Die wichtigsten CYP2D6-Inhibitoren sind: Bupropion Chinidin Duloxetin Fluoxetin, Norfluoxetin Levopromazin Melperon Metoclopramid Paroxetin Perphenazin Propranolol Cimetidin (inhibiert auch CYP1A2, CYP2C19) Amiodaron (inhibiert auch CYP2C9, CYP3A4) Moclobemid (inhibiert auch CYP2C19). (wikipedia.org)
- untersuchten den Effekt eines Ginkgo-Präparates in jungen, gesunden Probanden, in welchen vor der ersten Gabe und einige Stunden (h) nach der letzten Gabe die Aktivitäten von CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1 und CYP3A4 mittels eines "Cocktails" aus Coffein, Debrisoquin, Chlorzoxazon und Midazolam in unterschiedlichen Körperflüssigkeiten bestimmt wurden [2]. (deutsche-apotheker-zeitung.de)
- Anhand dieser Parameter war kein Effekt von Ginkgo auf die Aktivitäten von CYP1A2, CYP2D6 und CYP3A4 nachweisbar. (deutsche-apotheker-zeitung.de)
- In dieser Studie war ebenfalls kein Effekt von Ginkgo auf die Aktivitäten von CYP1A2, CYP2D6 und CYP3A4 nachweisbar, aber auch kein Effekt auf CYP2E1. (deutsche-apotheker-zeitung.de)
Oxidiert1
- CYP2D6 oxidiert bzw. (wikipedia.org)
Rolle1
- Die Enyzme der Cytochrom P450 -Superfamilie spielen im Metabolismus von endogenen Substraten, Umweltschadstoffen, kanzerogenen Stoffen und einer Vielzahl von Arzneistoffen eine zentrale Rolle. (medizinische-genetik.de)
Charakterisiert1
- Die klinische Bedeutung und Assoziation von genetischen Varianten mit veränderten Enzymaktivitäten von CYP2D6 , CYP2C19 und CYP2C9 ist innerhalb dieser Subfamilien gut charakterisiert. (medizinische-genetik.de)
Eingenommen2
- Werden zwei Substrate des CYP2D6-Enzyms als Medikamente eingenommen, kann es dann zu einer gefährlichen Konkurrenzsituation kommen. (wikipedia.org)
- Diese kann entweder als eine Dosis von 150 mg (eine halbe Filmtablette) am Morgen und eine Dosis von 300 mg (eine ganze Filmtablette) am Abend oder als einmal tägliche Dosis von 450 mg (eineinhalb Filmtabletten) eingenommen werden. (info-patient.at)
CYP2C191
- Darüber hinaus stellt CYP2C19 einen alternativen Stoffwechselweg für CYP2D6-Substrate dar. (medizinische-genetik.de)
Genetischen1
- Es hat damit den größten genetischen Polymorphismus aller Mitglieder der Cytochrom-P450-Familie. (wikipedia.org)
Dextromethorphan1
- Eine praktische Möglichkeit zur Unterscheidung der vier genannten Phänotypen bietet ein Test mit der Substanz Dextromethorphan (CYP2D6-Substrat). (wikipedia.org)
Verschiedene2
- CYP2D6 metabolisiert ca. 20-30% der gebräuchlichsten Arzneistoffe, darunter einen großen Teil der Psychopharmaka und Neuroleptika sowie verschiedene Kardiaka . (medizinische-genetik.de)
- Es gibt etwa 70 verschiedene Varianten (Allele) des auf Chromosom 22q13.1 liegenden CYP2D6-Gens (graphisch gekennzeichnet durch Kursivdruck, Asterisk und eine Zahl). (wikipedia.org)
Sowohl1
- CYP2D6 ist ein Enzym der Cytochrom-P450-Gruppe, das im menschlichen Körper am Abbau sowohl von körpereigenen, als auch von „körperfremden" Stoffen (Xenobiotika), insbesondere von Medikamenten, beteiligt ist. (wikipedia.org)