Abnormitäten multiple. Medizinischen Suche. Häufige Fragen

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Anatomie50

Hirn Chromosomen, menschliche, Paar 13 Chromosomen, menschliche, Paar 11 Nervenfasern, myelinhaltige Herz Chromosomen, menschliche, Paar 7 Cerebral Cortex Corpus callosum Chromosomen, menschliche, Paar 17 Chromosomen, menschliche, Paar 18 Niere Herzkammer Chromosomen, menschliche, Paar 14 Knochenmark Kleinhirn Spermatozoen Fetus Zellen, kultivierte Chromosomen, menschliche, 6-12 und X Temporal Lobe Chromosomen, menschliche, Paar 8 Lunge Myokard Chromosomen, menschliche, Paar 5 Chromosomen, menschliche, Paar 1 Knochen Chromosomen, menschliche, Paar 3 Chromosomen, menschliche, Paar 12 Embryo Haut Frontal Lobe Leber Chromosomen, menschliche, X Chromosomen, menschliche, Paar 21 Schädel Chromosomen, menschliche, 13-15 Hirnventrikel Neuronen Retina Chromosomen, menschliche, Paar 6 Hals X-Chromosom Chromosomen, menschliche, Paar 22 Erythrozyten, abnorme Hippocampus Fetales Herz Nervenbahnen Chromosomen, menschliche, 16-18 Gyrus Cinguli Chromosomen, menschliche

Organismen7

Mäuse, Knockout-Mäuse, transgene Mäuse, Mutantenstämme Mäuse, Inzuchtstamm C57BL-Tiere, neugeborene Mäuse, neurologische Mutanten Hunde

Krankheiten82

Abnormitäten, multiple Chromosomenaberrationen Abnormalitäten Chromosomenstörungen Augenabnormalitäten Kardiovaskuläre Fehlbildungen Kraniofaziale Fehlbildungen Syndrom Hautfehlbildungen Urogenitale Fehlbildungen Trisomie Muskuloskelettale Fehlbildungen Zahnabnormitäten Translokation (Genetik)Aneuploidie Krankheitsmodelle, Tier Geschlechtschromosomale Aberrationen Abnormitäten, arzneimittelinduzierte Fetuskrankheiten Hirnkrankheiten Chromosomendeletion Herzfehler, kongenitale Fehlbildungen, Nervensystem Intellectual Disability Agenesis of Corpus Callosum Down-Syndrom Verdauungssystemfehlbildungen Atrophie Extremitätendeformitäten, kongenitale Okuläre Bewegungsstörungen Myelodysplastische Syndrome Abnormal Karyotype Infertilität, männliche Blutgerinnungsstörungen Herzkrankheiten Nervensystemkrankheiten Akute Krankheit Krankheitsprogression Monosomie Arrhythmie Myokardkrankheiten Sturge-Weber-Syndrom Retinakrankheiten Maxillofaziale Fehlbildungen Atmungssystem, Fehlbildungen Kieferfehlbildungen Epilepsie Chronische Krankheit Turner-Syndrom Stoffwechselkrankheiten Fetaltod Leukämie, nichtlymphatische, akute Mikrozephalie Anfälle Augenkrankheiten Ventrikuläre Dysfunktion, Links-Sensibilitätsstörungen Hypertonie Mundabnormalitäten Knochenkrankheiten, entwicklungsbedingte Malformations of Cortical Development Fu Körpergewicht Bewegungsstörungen Wachstumsstörungen Sehstörungen Thrombozytenkrankheiten Lymphsystem-Abnormalitäten Sex Chromosome Disorders of Sex Development Klinefelter-Syndrom Rezidiv Reflex, pathologischer Zervixtumoren Leukämie, myeloische Leukoencephalopathies Peripheres Nervensystem, Krankheiten Epilepsie, Temporallappen-Azoospermie Nierenkrankheiten Vegetatives Nervensystem, Krankheiten Koronarkrankheit Hirnschaden, chronischer

Chemikalien und Arzneistoffe6

Biologische Marker RNA, Messenger-Transkriptionsfaktoren Nervengewebsproteine DNA-bindende Proteine Blutglucose

Medizintechnik65

Karyogramm Magnetresonanztomographie In situ-Hybridisierung, Fluoreszenz-Elektrokardiographie Krankheitsmodelle, Tier Retrospektive Studien Fall-Kontroll-Studien Stammbaum Prospektive Studien Zytogenetische Analyse Computertomographie Ultrasonographie, pränatale Sensitivität und Spezifität Chromosomen-Bänderungstechnik Verlaufsstudien Pränatale Diagnostik Echokardiographie Prognose Risikofaktoren Reference Values Biopsie Vorhersagewert von Tests Elektroenzephalographie Neurologische Untersuchung Diffusionsgewichtete Kernspintomographie Varianzanalyse Immunohistochemistry Schweregradindex einer Krankheit Prävalenz Kohortenstudien Behandlungsergebnis Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie Reproduzierbarkeit, Ergebnis-DNA-Mutationsanalyse Polymerase-Kettenreaktion Diffusion Tensor Imaging Gen-Targeting Hirnkarte, topographische Elektroretinographie Mikroskopie, Elektronen-Röntgenuntersuchung, thorakale Amniozentese Organgrö Chromosomenkartierung Echoenzephalographie Beobachtervariabilität Sonographie Bildgebendes Verfahren, dreidimensionales Vaginalabstriche Körpergewicht Blood Pressure Statistik, nichtparametrische Obduktion Chi-Quadrat-Verteilung Magnetresonanz-Angiographie Querschnittsstudien In situ-Hybridisierung Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion Reflex, pathologischer Comparative Genomic Hybridization Inzidenz Neuroimaging Letaler Ausgang Schwangerschaftsergebnis Bildinterpretation, computergestützte

Psychiatrie und Psychologie10

Schizophrenie Intellectual Disability Neuropsychologische Tests Entwicklungsbedingte Fähigkeitsstörungen Autistische Störungen Dominanz, zerebrale Kognitive Störungen Funktionale Lateralität Verhalten, tierisches Psychologie der Schizophrenen

Biologie67

Chromosomenaberrationen Phenotype Pregnancy Trisomie Mutation Translokation (Genetik)Aneuploidie Geschlechtschromosomale Aberrationen Time Factors Chromosomendeletion Sensitivität und Spezifität Homozygote Heterozygote Chromosomen, menschliche, Paar 13 Mosaicism Chromosomen, menschliche, Paar 11 Gestational Age Abnormal Karyotype Gene Deletion Chromosomen, menschliche, Paar 7 Base Sequence Anisotropy Chromosomen, menschliche, Paar 17 Chromosomen, menschliche, Paar 18 Monosomie Chromosomen, menschliche, Paar 14 Gene Expression Regulation, Developmental Chromosomen, menschliche, 6-12 und X Dominanz, zerebrale Chromosomen, menschliche, Paar 8 Erblichkeit Chromosomen, menschliche, Paar 5 Chromosomen, menschliche, Paar 1 Aging Chromosomen, menschliche, Paar 3 Organgrö Chromosomen, menschliche, Paar 12 Neural Conduction Genes, Recessive Gene Rearrangement Chromosomen, menschliche, X Myocardial Contraction Funktionale Lateralität Chromosomen, menschliche, Paar 21 Pregnancy Trimester, Second Gene Expression Körpergewicht Embryonic and Fetal Development Blood Pressure Ploidies Chromosomen, menschliche, 13-15 Signal Transduction Alleles Chi-Quadrat-Verteilung Chromosomen, menschliche, Paar 6 Reflex, pathologischer Gene Dosage X-Chromosom Mutation, Missense Chromosomen, menschliche, Paar 22 DNA-Beschädigung Chromosomen, menschliche, 16-18 Pregnancy Trimester, First Genes, Dominant Chromosomen, menschliche Schwangerschaftsergebnis Point Mutation

Physik2

Zytogenetik Immunohistochemistry

Soziologie1

Informationswissenschaft8

Bildverarbeitung, computergestützte Molekülsequenzdaten Base Sequence Prävalenz Bildgebendes Verfahren, dreidimensionales Inzidenz Letaler Ausgang Bildinterpretation, computergestützte

Personen1

Kind, neugeborenes

Gesundheitswesen20

Retrospektive Studien Fall-Kontroll-Studien Prospektive Studien Sensitivität und Spezifität Verlaufsstudien Risikofaktoren Vorhersagewert von Tests Varianzanalyse Schweregradindex einer Krankheit Prävalenz Kohortenstudien Altersfaktoren Behandlungsergebnis Reproduzierbarkeit, Ergebnis-Beobachtervariabilität Statistik, nichtparametrische Chi-Quadrat-Verteilung Querschnittsstudien Inzidenz Letaler Ausgang

Anatomie Organismen Krankheiten Chemikalien und Arzneistoffe Medizintechnik Psychiatrie und Psychologie Biologie Physik Soziologie Informationswissenschaft Personen Gesundheitswesen

Abnormitäten, multiple Chromosomenaberrationen Abnormalitäten Chromosomenstörungen Augenabnormalitäten Karyogramm Magnetresonanztomographie Hirn Kardiovaskuläre Fehlbildungen Kraniofaziale Fehlbildungen Syndrom Hautfehlbildungen Phenotype Urogenitale Fehlbildungen Pregnancy Trisomie Mutation Muskuloskelettale Fehlbildungen In situ-Hybridisierung, Fluoreszenz-Zahnabnormitäten Translokation (Genetik)Kind, neugeborenes Aneuploidie Elektrokardiographie Krankheitsmodelle, Tier Geschlechtschromosomale Aberrationen Retrospektive Studien Abnormitäten, arzneimittelinduzierte Fall-Kontroll-Studien Time Factors Fetuskrankheiten Schizophrenie Stammbaum Prospektive Studien Zytogenetische Analyse Hirnkrankheiten Computertomographie Mäuse, Knockout-Ultrasonographie, pränatale Chromosomendeletion Herzfehler, kongenitale Sensitivität und Spezifität Bildverarbeitung, computergestützte Chromosomen-Bänderungstechnik Verlaufsstudien Zytogenetik Pränatale Diagnostik Fehlbildungen, Nervensystem Echokardiographie Mäuse, transgene Mäuse, Mutantenstämme Prognose Homozygote Risikofaktoren Mäuse, Inzuchtstamm C57BL-Heterozygote Intellectual Disability Chromosomen, menschliche, Paar 13 Reference Values Biopsie Vorhersagewert von Tests Agenesis of Corpus Callosum Down-Syndrom Verdauungssystemfehlbildungen Elektroenzephalographie Atrophie Extremitätendeformitäten, kongenitale Mosaicism Chromosomen, menschliche, Paar 11 Neurologische Untersuchung Diffusionsgewichtete Kernspintomographie Okuläre Bewegungsstörungen Myelodysplastische Syndrome Gestational Age Abnormal Karyotype Nervenfasern, myelinhaltige Gene Deletion Herz Infertilität, männliche Varianzanalyse Blutgerinnungsstörungen Chromosomen, menschliche, Paar 7 Cerebral Cortex Immunohistochemistry Schweregradindex einer Krankheit Herzkrankheiten Molekülsequenzdaten Base Sequence Prävalenz Nervensystemkrankheiten Corpus callosum Kohortenstudien Akute Krankheit Altersfaktoren Behandlungsergebnis Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie Reproduzierbarkeit, Ergebnis-Anisotropy Krankheitsprogression DNA-Mutationsanalyse

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