Abnormitäten, multipleChromosomenaberrationenAbnormalitätenChromosomenstörungenAugenabnormalitätenKaryogrammMagnetresonanztomographieHirnKardiovaskuläre FehlbildungenKraniofaziale FehlbildungenSyndromHautfehlbildungenPhenotypeUrogenitale FehlbildungenPregnancyTrisomieMutationMuskuloskelettale FehlbildungenIn situ-Hybridisierung, Fluoreszenz-ZahnabnormitätenTranslokation (Genetik)Kind, neugeborenesAneuploidieElektrokardiographieKrankheitsmodelle, TierGeschlechtschromosomale AberrationenRetrospektive StudienAbnormitäten, arzneimittelinduzierteFall-Kontroll-StudienTime FactorsFetuskrankheitenSchizophrenieStammbaumProspektive StudienZytogenetische AnalyseHirnkrankheitenComputertomographieMäuse, Knockout-Ultrasonographie, pränataleChromosomendeletionHerzfehler, kongenitaleSensitivität und SpezifitätBildverarbeitung, computergestützteChromosomen-BänderungstechnikVerlaufsstudienZytogenetikPränatale DiagnostikFehlbildungen, NervensystemEchokardiographieMäuse, transgeneMäuse, MutantenstämmePrognoseHomozygoteRisikofaktorenMäuse, Inzuchtstamm C57BL-HeterozygoteIntellectual DisabilityChromosomen, menschliche, Paar 13Reference ValuesBiopsieVorhersagewert von TestsAgenesis of Corpus CallosumDown-SyndromVerdauungssystemfehlbildungenElektroenzephalographieAtrophieExtremitätendeformitäten, kongenitaleMosaicismChromosomen, menschliche, Paar 11Neurologische UntersuchungDiffusionsgewichtete KernspintomographieOkuläre BewegungsstörungenMyelodysplastische SyndromeGestational AgeAbnormal KaryotypeNervenfasern, myelinhaltigeGene DeletionHerzInfertilität, männlicheVarianzanalyseBlutgerinnungsstörungenChromosomen, menschliche, Paar 7Cerebral CortexImmunohistochemistrySchweregradindex einer KrankheitHerzkrankheitenMolekülsequenzdatenBase SequencePrävalenzNervensystemkrankheitenCorpus callosumKohortenstudienAkute KrankheitAltersfaktorenBehandlungsergebnisEinzelphotonen-EmissionscomputertomographieReproduzierbarkeit, Ergebnis-AnisotropyKrankheitsprogressionDNA-Mutationsanalyse