Thrombozytopenie
Thrombozytopenie ist ein Zustand, der durch eine unzureichende Anzahl an Blutplättchen (Thrombozyten) im Blut gekennzeichnet ist, was das Risiko für Blutungen und Blutergüsse erhöhen kann.
Thrombozytenzählung
Die Thrombozytenzählung, auch Plättchenzahl genannt, ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Anzahl der Blutplättchen (Thrombozyten) in einem festgelegten Volumen des Blutes, die für die Blutgerinnung und die Wundheilung unerlässlich sind.
Purpura, thrombozytopenische, idiopathische
Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist ein medizinischer Zustand, der durch unzureichende Anzahl von Blutplättchen (Thrombozyten) im Blut gekennzeichnet ist, was zu spontanen Blutergüssen und Petechien führt, ohne offensichtliche Ursache wie Infektion, Autoimmunerkrankung oder Medikamenteneinnahme.
Thrombocytopenia, Neonatal Alloimmune
Neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAIT) is a medical condition characterized by a low platelet count (thrombocytopenia) in newborns caused by the mother's immune system producing antibodies against the baby's platelets, which can cross the placenta and destroy the baby's platelets, leading to an increased risk of bleeding.
Thrombozytentransfusion
Eine Thrombozytentransfusion ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Thrombozyten (Blutplättchen) von einem Spender in den Blutkreislauf eines Empfängers übertragen werden, um eine Thrombozytopenie (verminderte Anzahl an Blutplättchen) zu korrigieren oder die Blutgerinnung bei einer Blutungsneigung zu verbessern.
Thrombozyten
Antigene, menschliche Blutplättchen-
Purpura, thrombozytopenische
Thrombozytopenische Purpura ist eine hämorrhagische Erkrankung, die durch einen Mangel an Blutplättchen (Thrombozyten) gekennzeichnet ist und zu spontanen Blutungen in der Haut und Schleimhaut führt, was sich als petechiale oder purpurische Flecken manifestiert.
Megakaryocytes
Megakaryocytes sind große, multipolare Blastenzellen des Knochenmarks, die durch Endomitose große Zellkerne mit mehreren Kernen und zahlreichen Zellfortsätzen entwickeln, aus denen Thrombozyten (Blutplättchen) gebildet werden. Sie sind ein wesentlicher Bestandteil der Hämostase und tragen zur Blutgerinnung bei.
Thrombopoetin
Thrombopoietin ist ein glykosyliertes Hormon, das von der Leber und zu einem kleineren Teil vom Knochenmarkgewebe produziert wird und die Bildung und Freisetzung von Thrombozyten aus ihren Vorläuferzellen im Knochenmark stimuliert.
Platelet Factor 4
Platelet Factor 4 (PF4) ist ein kleines, bei der Hämostase beteiligtes Protein, das von Thrombozyten (Blutplättchen) sezerniert wird und die Aggregation von Thrombozyten hemmt, indem es die Gerinnungskaskade reguliert.
Rezeptoren, Thrombopoetin-
Heparin
Splenektomie
Eine Splenektomie ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem die Milz teilweise oder vollständig entfernt wird, um verschiedene medizinische Erkrankungen zu behandeln oder zu lindern, wie beispielsweise eine Milzruptur, Milztumore, idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) oder andere Hämatologien.
Phlebo-Virus
Es gibt keine allgemein anerkannte oder offizielle medizinische Definition des Begriffs 'Phlebo-Virus', da es in der medizinischen Fachsprache nicht existiert. Das Präfix "Phleb" bezieht sich auf Venen, aber ein Virus mit diesem Namen ist mir nicht bekannt. Möglicherweise handelt es sich um eine fiktive oder ungenaue Bezeichnung.
Leukopenie
Leukopenie ist ein klinischer Zustand, der durch eine niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukozyten) im Blut gekennzeichnet ist, was das Immunsystem schwächen und die Anfälligkeit für Infektionen erhöhen kann. Normalwerte für Leukozyten liegen bei Erwachsenen in der Regel zwischen 4.000 und 11.000 Zellen pro Mikroliter Blut, und Leukopenie wird diagnostiziert, wenn die Gesamtzahl der Leukozyten unter 4.000 Zellen pro Mikroliter fällt.
Thrombopoiesis
Thrombopoiesis ist der Prozess der Blutbildung, bei dem Megakaryozyten im Knochenmark gebildet und Plättchen (Thrombozyten) freigesetzt werden, die für die Blutgerinnung unerlässlich sind.
Disseminierte intravasale Gerinnung
Die disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) ist ein Zustand der pathologischen Aktivierung und Dysregulation des Gerinnungssystems, gekennzeichnet durch die gleichzeitige Entwicklung von Thrombosen in der Mikrozirkulation und verstärkter Fibrinolyse, was zu einem erhöhten Risiko für Blutungen führt.
Schwangerschaftskomplikationen, hämatologische
Hämatologische Schwangerschaftskomplikationen sind Blutkrankheiten oder -störungen, die während der Schwangerschaft auftreten und das Wohlbefinden von Mutter und/oder Fötus beeinträchtigen können, wie z.B. Präeklampsie, Gestationsdiabetes, Anämie oder Thromboembolien.
Pipecolinsäuren
Hämorrhagie
Neutropenie
Bunyaviridaeinfektionen
Bunyaviridae-Infektionen sind durch Viren aus der Familie Bunyaviridae verursachte Erkrankungen, die häufig Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und Hautausschläge hervorrufen und weltweit durch Zecken, Mücken oder direkten Kontakt mit infizierten Tieren übertragen werden können.
Behandlungsergebnis
Ein Behandlungsergebnis ist das endgültige Ergebnis oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, einschließlich Prävention, Diagnose und Therapie, ausgedrückt durch objektive oder subjektive Messgrößen, die die Verbesserung, Verschlechterung oder Stabilisierung des Gesundheitszustands eines Patienten anzeigen.
Antineoplastische Kombinationschemotherapie-Protokolle
Antineoplastische Kombinationschemotherapie-Protokolle beziehen sich auf vordefinierte Behandlungsstrategien, die die gleichzeitige oder sequentielle Anwendung von zwei oder mehr antineoplastischen Medikamenten zur Bekämpfung von Krebszellen umfassen, mit dem Ziel, die Wirksamkeit der Therapie zu erhöhen, den Tumor zu verkleinern, das Überleben zu verlängern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
Immunglobuline, intravenös applizierte
Intravenös applizierte Immunglobuline sind eine medizinische Therapie, bei der Antikörper (Immunglobuline), die durch Blutplasma von gesunden Spendern gewonnen werden, direkt in die Blutbahn des Patienten gegeben werden, um das Immunsystem zu unterstützen und vor Infektionen oder Autoimmunerkrankungen zu schützen.
Drug Administration Schedule
A drug administration schedule refers to a planned and systematic method for administering medications to patients, detailing the specific times, dosages, and routes of delivery, aiming to optimize therapeutic outcomes while minimizing potential adverse effects.
Purpura, thrombotisch-thrombozytopenische
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) ist ein seltenes, lebensbedrohliches Krankheitsbild, das durch eine erworbene oder vererbte Funktionsstörung des von-Willebrand-Faktors und daraus resultierende Mikrothromben in kleinen Blutgefäßen gekennzeichnet ist, was zu Thrombozytopenie, Mikroangiopathie, Organversagen (insbesondere Nieren) und neurologischen Symptomen führt.
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist ein seltenes, angeborenes Immunschwächesyndrom, das durch eine genetisch bedingte Störung im X-Chromosom verursacht wird und sich in einer Trias von Symptomen manifestiert: Ekzeme, rezidivierende Infektionen und Thrombozytopenie mit kleinen Blutplättchen (Mikrothrombozytopenie).
Antikoagulantien
Infusions, Intravenous
Thrombozytenkrankheiten
Thrombozytenkrankheiten sind Erkrankungen, die durch eine gestörte Funktion oder Anzahl der Blutplättchen (Thrombozyten) verursacht werden, was zu einer erhöhten Blutungsneigung oder Thrombophilie führt.
Blutkörperchenbestimmung
Die Blutkörperchenbestimmung, auch Hämatokrit oder Hkt abgekürzt, ist ein Laborverfahren zur Bestimmung des Anteils der festen Bestandteile (zelluläre Elemente), vor allem der roten Blutkörperchen (Erythrozyten), im Gesamtblut.
Hämorrhagische Störungen
Splenomegalie
Autoantikörper
Autoantikörper sind Antikörper, die sich gegen körpereigene Antigene richten und so das Immunsystem des Körpers schädigen oder eine Autoimmunerkrankung auslösen können.
Hämatologische Krankheiten
Desoxycytidin
Hämolytisch-urämisches Syndrom
Das hämolytisch-urämische Syndrom (HUS) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die durch eine Kombination aus Mikroangiopathie, hämolytischer Anämie und Nierenversagen gekennzeichnet ist, häufig verursacht durch Shiga-like-Toxin produzierende E. coli (STEC) oder selten durch andere Ursachen wie Medikamente oder genetische Faktoren.
Thrombozytose
Thrombozytose ist ein Zustand, der durch einen erhöhten Spiegel an Blutplättchen (Thrombozyten) im Blut gekennzeichnet ist, was das Risiko für thrombotische Ereignisse wie Schlaganfall oder Herzinfarkt erhöhen kann.
Isoantikörper
Isoantikörper sind Antikörper, die sich gegen Antigene richten, welche genetisch bedingt vom selben Individuum der gleichen Art stammen können, wie beispielsweise bei Blutgruppen-Antigenen, und im Rahmen einer Transfusion oder Schwangerschaft zu Abwehrreaktionen führen können.
Thrombose
Carboplatin
Anämie
Anämie ist ein Zustand, der durch eine verminderte Anzahl von roten Blutkörperchen, einen geringen Hämoglobinspiegel oder eine abnorme Hämoglobinproduktion in den Erythrozyten gekennzeichnet ist, was zu einer verminderten Sauerstofftransportkapazität führt und verschiedene Symptome wie Müdigkeit, Schwäche, Kurzatmigkeit und blasse Haut hervorrufen kann.
Hypersplenismus
Hypersplenismus ist ein Zustand, der durch eine vergrößerte Milz und eine erhöhte Zerstörungs- und Filtrationsrate von Blutbestandteilen in der Milz charakterisiert ist, was zu Anämie, Leukopenie oder Thrombozytopenie führen kann.
Interleukin-11
Knochenmark
Das Knochenmark ist das weiche, fleischige Gewebe in der Mitte der Knochen, das für die Produktion von Blutzellen wie roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen verantwortlich ist.
Cisplatin
Maximale tolerierte Dosis
Die maximale tolerierte Dosis (MTD) ist die höchste Studien-Medikamentendosis oder -Behandlung, die noch als sicher für Patienten in klinischen Versuchen bewertet wird, ohne dass schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, die länger als eine vorübergehende und reversible Beeinträchtigung der Organfunktion dauern.
Immunglobulin G
Thrombozyten-Glykoprotein-GPIIb-IIIa-Komplex
Der Thrombozyten-Glykoprotein-GPIIb-IIIa-Komplex, auch bekannt als Integrin αIIbβ3, ist ein membranständiges Rezeptormolekül auf der Oberfläche von Thrombozyten (Blutplättchen), das eine entscheidende Rolle bei der Aggregation von Thrombozyten und damit bei der Blutgerinnung spielt, indem es Fibrinogen bindet.
Chinin
Antitumormittel
Arzneimittelevaluation
Die Arzneimittelbewertung ist ein systematischer Prozess der Untersuchung und Bewertung von pharmakologischen Eigenschaften, therapeutischen Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmako dynamik eines Medikaments, einschließlich Kosten-Nutzen-Analyse, um evidenzbasierte Entscheidungen über die Anwendung in der klinischen Praxis zu treffen.
Platelet Activation
Antikörper
Antikörper sind Proteine des Immunsystems, die von B-Lymphozyten gebildet werden und spezifisch mit Antigenen interagieren, um sie zu neutralisieren oder für ihre Eliminierung durch andere Immunzellen zu markieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle in der adaptiven Immunantwort zur Abwehr krankheitsverursachender Mikroorganismen und Fremdstoffe.
Autoimmunkrankheiten
Panzytopenie
Panzytopenie ist ein Zustand, der durch eine signifikante Verringerung aller drei Blutzelllinien (Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten) im Blut gekennzeichnet ist, was zu Anämie, Infektionsanfälligkeit und Blutungsneigung führen kann. Diese Erkrankung kann auf verschiedene Ursachen wie Knochenmarkserkrankungen, Chemotherapie, Strahlentherapie oder Vitaminmangel zurückzuführen sein.
Anämie, autoimmunhämolytische
Autoimmune hämolytische Anämie ist eine seltene Erkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers Antikörper gegen seine eigenen roten Blutkörperchen produziert, was zu deren vorzeitiger Zerstörung und einem Mangel an roten Blutkörperchen führt.
Platelet Aggregation
Platelet Aggregation ist ein medizinischer Prozess, bei dem Blutplättchen (Thrombozyten) unter der Einwirkung bestimmter Substanzen wie ADP, Thrombin oder Kollagen zusammenklumpen, was zur Bildung eines Primärthrombus und damit zur Blutgerinnung beiträgt.
Antiphospholipid-Syndrom
Das Antiphospholipid-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem irrtümlicherweise die körpereigenen Zellen angreift, die Phospholipide enthalten, und so zu Blutgerinnseln in den Venen und Arterien führen kann, was zu Komplikationen wie tiefen Venenthrombosen, Lungenembolien, Schlaganfällen oder Fehlgeburten führen kann.
Purpura
Dose-Response Relationship, Drug
Die Dosis-Wirkungs-Beziehung bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels und der Stärke oder Art der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung. Diese Beziehung ist wichtig für die Optimierung von Therapien, um eine maximale Wirksamkeit bei minimalen Nebenwirkungen zu erreichen.
Danazol
Retrospektive Studien
Integrin Beta3
Integrin Beta3 ist ein Typ von Transmembranrezeptor, der hauptsächlich in Zellen des kardiovaskulären Systems und in Thrombozyten vorkommt und an Zelladhäsions- und Signalübertragungsprozessen beteiligt ist. Es bildet zusammen mit Integrin Alpha-V den Komplex Vitronectin-Rezeptor, der an die Aktivierung von Plättchen und an die Regulation der Angiogenese beteiligt ist.
Jacobsen Distal 11q Deletion Syndrome
Jacobsen Distal 11q Deletion Syndrome is a genetic disorder characterized by the deletion of a critical segment of chromosome 11q24.1-q25, resulting in various developmental, physical, and behavioral abnormalities, including intellectual disability, distinctive facial features, heart defects, and coagulation disorders.
Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein (WASP) ist ein zytoplasmatisches Protein, das bei der Regulation des Aktin-Zytoskeletts in Hämatopoesezellen eine wichtige Rolle spielt und bei dem gleichnamigen genetischen Immundefektzyklus fehlt oder funktionell gestört ist.
Thrombozyten-Glycoprotein-GPIb-IX-Komplex
Der Thrombozyten-Glykoprotein-GPIb-IX-Komplex ist ein membranständiges Rezeptorprotein auf der Oberfläche von Blutplättchen (Thrombozyten), das eine wichtige Rolle bei der Hämostase spielt, indem es die Bindung an Von-Willebrand-Faktor vermittelt und so die Adhäsion und Aktivierung der Thrombozyten an der Wand von verletzten Blutgefäßen fördert.
Tumoren
Syndrom
Ein Syndrom ist ein Muster oder Sammlung von Symptomen, Anzeichen und klinischen Merkmalen, die gemeinsam auftreten und normalerweise auf eine bestimmte Krankheit oder Störung hinweisen, aber nicht unbedingt auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Syndrom selbst keine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Pathologien.
Topotecan
Blutgerinnungstests
Antikörper, monoklonale
Monoklonale Antikörper sind Laborprodukte, die aus identischen Immunzellen (Klonen) hergestellt werden und alle die gleiche Proteinkette aufweisen, die auf ein bestimmtes Antigen gerichtet ist, was sie zu einer effektiven und spezifischen Therapie gegen verschiedene Krankheiten wie Krebs oder Autoimmunerkrankungen macht.
Hirudine
Bernard-Soulier-Syndrom
Das Bernard-Soulier-Syndrom ist ein seltener erblicher Gerinnungsstörung, bei der die Blutplättchen (Thrombozyten) eine verminderte Fähigkeit haben, an Gefäßwunden zu binden und Blutungen zu stillen, aufgrund von Mutationen in dem Gen, das für das Glykoprotein Ib-IX-V-Komplex codiert.
Phlebotomusfieber
Phlebotomusfieber, auch bekannt als Sandmückenfieber, ist eine Gruppe von durch Phlebotomus-Mücken übertragenen Krankheiten, die durch das Vorhandensein des Erregers in den Speicheldrüsen der Mücke verursacht werden und verschiedene klinische Manifestationen wie grippeähnliche Symptome, Hautausschläge und Gelenkschmerzen hervorrufen können.
Chinidin
Organoplatinverbindungen
Organoplatinverbindungen sind chemische Komplexe, die aus Platin und organischen Liganden bestehen, und als wirksame Chemotherapeutika gegen verschiedene Krebsarten eingesetzt werden, wie zum Beispiel Cisplatin, Carboplatin und Oxaliplatin.
Bunyavirus
Bunyaviren sind eine Familie von umhüllten, einsträngigen RNA-Viren, die durch Arthropoden übertragen werden und eine Vielzahl von Krankheiten bei Tieren und Menschen verursachen können, wie z. B. Hantavirus-Infektionen, Krim-Kongo-Fieber und akutes Febrilitätssyndrom mit Thrombozytopenie und Leukopenie (TSF).
Thrombotic Microangiopathies
Plasmaaustausch
Plasmaaustausch ist ein therapeutisches Verfahren, bei dem Blutplasma aus dem Kreislauf entfernt und durch intravenös zugeführte Flüssigkeiten, wie Albuminlösungen oder Frischplasma, ersetzt wird, um das Konzentrationsgleichgewicht bestimmter Substanzen im Blut gezielt zu verändern oder um die Funktion des Immunsystems vorübergehend zu reduzieren.
Hematology
Hirudintherapie
Die Hirudintherapie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem lebende Blutegel (Hirudo medicinalis) zur Blutentziehung und als natürliche Quelle des Antikoagulans Hirudin eingesetzt werden, um verschiedene Krankheiten wie Gelenkschmerzen, Thrombosen oder venöse Stauungen zu behandeln.
HLA-DRB3 Chains
Severe Dengue
Severe Dengue, auch bekannt als dengue Hemorrhagic Fever oder dengue Shock Syndrome, ist eine potenziell lebensbedrohliche Komplikation einer Infektion mit den Dengue-Viren, die durch Plasmaleckage, Blutungsneigung und Organdysfunktion gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung tritt typischerweise in der zweiten Infektionswoche auf und kann bei fehlender rechtzeitiger Behandlung zu lebensbedrohlichen Zuständen führen, wie beispielsweise hypovolämischen Schock oder Multiorganversagen.
Survival Analysis
Thrombozytenmembran-Glycoproteine
Thrombozytenmembran-Glykoproteine sind spezifische Proteine, die sich auf der Oberfläche von Blutplättchen (Thrombozyten) befinden und eine wichtige Rolle bei der Hämostase und Thrombusbildung spielen, indem sie die Adhäsion, Aggregation und Aktivierung der Blutplättchen vermitteln.
Anämie, hämolytische
Hämolytische Anämie ist ein Zustand, der durch vorzeitige Zerstörung oder Abbau roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist, was zu einem Mangel an Hämoglobin und Erythrozyten führt, und in der Regel aufgrund von erworbenen oder vererbten Erkrankungen verursacht wird, die die Struktur oder Funktion der Erythrozytenmembran beeinträchtigen oder die Produktion oder Aktivität von Enzymen betreffen, die für den Abbau und die Entsorgung alter roter Blutkörperchen verantwortlich sind.
Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived
Monoclonal murine-derived antibodies are laboratory-produced proteins that mimic the immune system's ability to identify and neutralize specific foreign substances, such as viruses or cancer cells, and are derived from a single clone of mouse immune cells, providing a homogeneous and consistent therapeutic agent.
Letaler Ausgang
Hydrazine
'Hydrazine' ist ein starkes Reduktionsmittel, das in der Medizin nicht direkt als Therapeutikum eingesetzt wird, sondern technisch als Reagenz oder Ausgangsstoff für die Synthese pharmakologischer Wirkstoffe verwendet werden kann, wobei sein Einsatz aufgrund seiner Toxizität und Karzinogenität beschränkt ist.
Rekombinante Proteine
Blutungszeit
In der Medizin, bezieht sich die Blutungszeit auf die Zeitdauer, die benötigt wird, um eine Blutung nach einer standardisierten oberflächlichen Hautinzision zu stillen, und dient als Messgröße für die Funktionsfähigkeit der Blutgerinnung. Eine normale Blutungszeit liegt üblicherweise zwischen 2-7 Minuten.
Knochenmarkkrankheiten
Paclitaxel
Lupus erythematodes, systemischer
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers eigene gesunde Zellen und Gewebe angreift, was zu Entzündungen und Schädigungen in verschiedenen Organen und Geweben führt, wie Haut, Gelenken, Nieren, Blutgefäßen und anderen Systemen des Körpers.
Time Factors
Salvage-Therapie
In der Medizin, insbesondere in der Onkologie, versteht man unter einer Salvage-Therapie eine weitere Behandlungsmöglichkeit nach einem Therapieversagen oder Rezidiv, bei der das Ziel darin besteht, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern.
Kind, neugeborenes
Dacarbazin
Akute Krankheit
Eine akute Krankheit ist ein plötzlich einsetzendes medizinisches Problem, das sich innerhalb von Tagen oder Wochen entwickelt und in der Regel eine kurze Dauer hat, oft mit einem schnellen Beginn und einer klaren Episode der Erkrankung, im Gegensatz zu chronischen Krankheiten, die über einen längeren Zeitraum andauern.
Intrakranielle Blutungen
Survival Rate
Thrombozytenaggregationshemmer
Thrombozytenaggregationshemmer sind Medikamente, die die Aggregation von Thrombozyten (Blutplättchen) hemmen und dadurch die Blutgerinnung verlangsamen, wodurch das Risiko von thrombotischen Ereignissen wie Schlaganfall oder Herzinfarkt reduziert wird.
Blutgerinnungsstörungen
Heparin, niedrigmolekulares
Niedermolekulare Heparine sind antikoagulante Medikamente, die durch Fraktionierung von standardmäßigem Heparin gewonnen werden und aus Molekülen mit niedrigerer mittlerer Molekulargewichtskette bestehen, was sie in der Blutgerinnungskaskade an verschiedenen Stellen inhibiert und vorwiegend die Faktoren Xa hemmt, im Vergleich zu standardmäßigem Heparin, das sowohl an den Faktor Xa als auch an den Thrombin aktiv ist IIa wirksam ist.
Thrombozytenmembranglycoprotein-IIb
Thrombozytenmembranglycoprotein IIb, auch bekannt als Integrin αIIbβ3, ist ein transmemranares Glykoprotein auf der Thrombozytenmembran, das eine wichtige Rolle bei der Aggregation von Thrombozyten und der Blutgerinnung spielt, indem es Fibrinogen bindet.
Granulozyten-Kolonien-stimulierender Faktor
Knochenmarkuntersuchung
Eine Knochenmarkuntersuchung ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem Knochenmark aus dem Beckenknochen oder Brustbein entnommen wird, um es auf Anomalien wie Krebszellen, Infektionen oder Blutkrankheiten hin zu untersuchen.
Hematopoiesis
Hämatopoese ist der Prozess der Bildung und Entwicklung aller Blutkomponenten, einschließlich roter Blutkörperchen (Erythrozyten), weißer Blutkörperchen (Leukozyten) und Blutplättchen (Thrombozyten), durch die Differenzierung von Stammzellen im Knochenmark.
Nausea
Lungentumoren
Hämatologisch wirksame Mittel
Fieber
Cyclophosphamid
Immunologische Faktoren
HELLP-Syndrom
Das HELLP-Syndrom ist ein lebensbedrohliches, schwangerschaftsassoziiertes Krankheitsbild, das durch eine Mikroangiopathie mit Hämolysen, Erhöhung der Leberenzyme und Thrombozytopenie gekennzeichnet ist. (Hämolyse, Erhöhung der Leberwerte, niedrige Thrombozytenzahl = HELLP)
Oxychinolin
Ifosfamid
Immunglobuline, Fab-
Antineoplastika, alkylierende
Kombinierte Therapie
Rezidiv
Ein Rezidiv ist ein Wiederauftreten oder Rückfall einer Erkrankung nach einer Phase der Besserung oder Remission, bei der die ursprünglichen Symptome, Krankheitszeichen oder -merkmale erneut auftreten. Es wird häufig in Bezug auf Krebs, Infektionskrankheiten und psychische Störungen verwendet. Die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs hängt von der Art der Erkrankung, ihrer Behandlung und anderen Faktoren ab.
Fluoruracil
Pyrazine
Ich muss korrigieren, dass 'Pyrazine' keine medizinische Bezeichnung ist; vielmehr handelt es sich um eine chemische Stoffgruppe, die in der Medizin und Pharmazie zur Herstellung verschiedener Wirkstoffe verwendet werden kann. Pyrazine sind heterocyclische, organische Verbindungen mit einer 6-gliedrigen Ringstruktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Sie haben ein breites Anwendungsspektrum in der Chemie und Industrie, einschließlich als Aromastoffe in Lebensmitteln und Getränken sowie als Intermediate in der Synthese von Arzneimitteln.
Leukozytenzählung
Die Leukozytenzählung ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukozyten) im Blut, die für die Immunabwehr und Entzündungsreaktionen des Körpers eine wichtige Rolle spielen.
Etoposid
Primary Myelofibrosis
Antikörper, Antikardiolipin-
Antikardiolipin-Antikörper sind Autoantikörper, die gegen Kardiolipin, ein Phospholipid in der Zellmembran, gerichtet sind und bei autoimmunen Erkrankungen wie dem antiphospholipidsyndrom (APS) auftreten können.