Telomere sind die wiederholten DNA-Sequenzen und Proteinkomplexe am Ende der Chromosomen, die die Integrität der genetischen Information schützen, indem sie die Verkürzung der Chromosomen bei jeder Zellteilung verzögern.

Telomere Homeostasis bezieht sich auf den Prozess der Aufrechterhaltung der Länge und Integrität der Telomere, repetitiver DNA-Sequenzen am Ende von Chromosomen, durch die Balance zwischen Telomerverlust bei Zellteilungen und Telomerverlängerung durch Enzyme wie Telomerase.

Telomerase ist ein spezifisches Enzym, das die Verlängerung der Telomere, also der Endkappen der Chromosomen, katalysiert und so die Zellteilungsfähigkeit und Lebensdauer von Zellen beeinflusst. Diese Aktivität kann bei Krebszellen erhöht sein, während sie in normalen, differenzierten Zellen niedriger ist oder sogar fehlt.

Telomere sind die Schutzkappen an den Enden der Chromosomen, die durch wiederholte Sequenzen gekennzeichnet sind und bei jeder Zellteilung an Länge verlieren, was schließlich zu Zellalterung führt; Telomere-Bindungsproteine sind Proteine, die an diese telomerischen Wiederholungen binden, um ihre Integrität und Funktion aufrechtzuerhalten, wie beispielsweise das Shelterin-Komplex.

Telomeric-Repeat-Binding-Protein 1 (TRF1) ist ein Protein, das spezifisch an die telomere, repetitive DNA-Sequenzen an den Enden von Chromosomen, bindet und wesentliche Funktionen in der Telomerschutz, -regulation und -integrität besitzt.

Telomere Repeat Binding Protein 2 (TRF2) is a key protein that binds to the telomeric DNA repeats and plays a crucial role in maintaining telomere length, structure, and protecting them from degradation and fusion with other chromosomes, thus contributing to genomic stability.

'Cell aging', auch bekannt als Zellalterung, ist ein natürlicher Prozess, bei dem physiologische Veränderungen in Zellen auftreten, die zu einer Abnahme der Funktionalität und letztendlich zum Zelltod führen, was als Teil des menschlichen Alterungsprozesses angesehen wird.

Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem fluoreszenzmarkierte DNA-Sonden an komplementäre Sequenzen in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um spezifische genetische Aberrationen oder Chromosomenanomalien auf molekularer Ebene zu identifizieren und lokalisieren.

Dyskeratosis congenita ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch Anomalien der Haut, Schleimhäute und Nägel sowie einer erhöhten Neigung zu Krebs gekennzeichnet ist und auf Störungen in der Telomerase-Funktion beruht. Diese Krankheit betrifft hauptsächlich das blutbildende System und kann zu Anämie, Leukopenie und Thrombozytopenie führen.

Tankyrase ist ein Enzym, das in der Zelle vorkommt und eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellteilung, Signaltransduktion und Genstabilität spielt, insbesondere durch die Regulation von Protein-Protein-Interaktionen und der Addition von Poly(ADP-ribose)-Gruppen an Zielproteine. Es gibt zwei humane Isoformen, Tankyrase 1 und Tankyrase 2, die beide zur Familie der PARP (Poly(ADP-Ribose)-Polymerasen) gehören.

G-Quadruplexes sind stabile sekundäre DNA-Strukturen, die aus mindestens zwei Stapeln von G-Tetraden bestehen, welche durch Hoogsteen-Wasserstoffbrücken verbunden sind und durch monovalente Kationen wie Kalium oder Natrium stabilisiert werden.

Oxytricha ist ein Genus von heterotricher Ciliaten, die sich durch komplexe Makronuklei und charakteristische Zellteilungsmuster auszeichnen, und häufig in Süßwasser aquatischen Umgebungen vorkommen. (Quelle: US National Library of Medicine)

Chromosomale Instabilität bezieht sich auf eine erhöhte Tendenz zur Veränderung der Chromosomenstruktur und -zahl in Zellen, die oft durch Defekte im molekularen Mechanismus der Chromosomentrennung während der Zellteilung verursacht wird und mit verschiedenen genetischen Erkrankungen und Krebsarten assoziiert ist.

Es gibt keine etablierte medizinische oder wissenschaftliche Definition für "Pilz-Chromosomen", da Chromosomen ein Merkmal von Zellen lebender Organismen sind und Pilze keine Zellen mit eukaryotischen Chromosomen haben, wie sie bei Tieren, Pflanzen und anderen Eukaryoten vorkommen. Einige Pilze haben jedoch ungewöhnliche genetische Strukturen, die manchmal als "Chromosomen" bezeichnet werden, aber diese sind nicht direkt vergleichbar mit eukaryotischen Chromosomen.

Leukozyten, auch weiße Blutkörperchen genannt, sind ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems, die Infektionen abwehren und entzündliche Prozesse kontrollieren, indem sie Krankheitserreger und Fremdstoffe erkennen, eindringen und zerstören.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

'Repetitive sequences in nucleic acid refer to repeated DNA or RNA motifs that are present in multiple copies throughout the genome, which can vary in length and number of repeats, and have been associated with various genetic disorders and phenomena such as gene regulation and evolution.'

Saccharomyces cerevisiae-Proteine sind Proteine, die aus der Modellorganismuse Hefe (Saccharomyces cerevisiae) isoliert und in der biomedizinischen Forschung zur Untersuchung von Zellprozessen wie Genexpression, Replikation, Transkription und Signaltransduktion eingesetzt werden.

'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.

DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.

"Genominstabilität bezieht sich auf die Tendenz eines Genoms, strukturelle Veränderungen wie Mutationen, Translokationen, Insertionen, Deletionen oder Aneuploidien zu akkumulieren, was zu einer erhöhten Fehlerrate bei der Replikation und Segregation von Chromosomen führt und als ein wichtiger Faktor für Krebsentstehung und -progression angesehen wird."

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Chromosomen sind in Zellkernen vorhandene, threadartige Strukturen, die die genetische Information in Form von DNA-Molekülen enthalten und sich während der Zellteilung verdichten, um eine gleiche Verteilung des Erbguts auf Tochterzellen zu gewährleisten.

'Aging' ist ein kontinuierlicher, chronologisch fortschreitender Prozess der Veränderungen auf zellulärer und molekularer Ebene, der letztlich zur Beeinträchtigung der Homöostase und Funktion von Organen führt und das altersbedingte Auftreten von Krankheiten begünstigt.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

Euplotes ist ein Gattungsname für freilebende, komplex gekiemte protistische Organismen, die zu den Ciliaten gehören und sich durch charakteristische makronukleäre Strukturen und eine auffällige Organisation der oralen und aboralen Zellregionen auszeichnen.

Southern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and locate specific DNA sequences within a DNA sample, which involves the transfer of electrophoresis-separated DNA fragments from an agarose gel to a nitrocellulose or nylon membrane, followed by hybridization with a labeled complementary DNA probe.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

Silent Information Regulators (Sir) Proteine in Saccharomyces cerevisiae sind eine Klasse von Proteinen, die bei der Genrepression durch Chromatin-Verfestigung und -Modifikation beteiligt sind, insbesondere an den sogenannten "Silent Information Loci" (SILs) in der Yeast-Genomforschung.

Eine DNA-Pilz-Sequenz bezieht sich auf die genetische Information in Form von Desoxyribonukleinsäure, die in den Zellen von Pilzen gefunden wird und die genetischen Anweisungen für ihre Struktur, Funktion und Entwicklung codiert. Diese DNA-Sequenzen können hilfreich sein, um Pilze zu identifizieren, zu klassifizieren und ihre evolutionären Beziehungen zueinander zu verstehen. Es ist auch möglich, durch die Untersuchung von DNA-Pilz-Sequenzen genetische Merkmale und Veranlagungen von Pilzen zu studieren, was für biomedizinische Forschungen und Anwendungen wie die Entwicklung neuer Medikamente oder die Bekämpfung von Krankheiten wichtig sein kann.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Exodesoxyribonukleasen sind Enzyme, die gezielt Nukleotide von der 5'-Seite eines DNA-Strangs entfernen, wobei sie jeweils ein Nukleotid pro Katalysevorgang abspalten und so kontinuierlich die DNA-Sequenz von einem Ende her auflösen.

Menschliche Chromosomen sind in 23 paarweise angeordneten Strukturen organisiert, die sich im Zellkern jeder menschlichen Zelle befinden (außer den Spermien und Eizellen), bestehend aus DNA, Histon-Proteinen und nicht-histonischen Proteinen, die genetische Information in Form von Genen speichern und weitergeben, die für das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion des menschlichen Körpers entscheidend sind.

Nukleäre Antigene sind Proteine, die sich spezifisch im Zellkern befinden und bei einer Infektion oder Erkrankung eine Immunantwort auslösen können, indem sie von den Immunzellen als fremd erkannt werden.

Chromosomenaberrationen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Störungen führen können und oft durch Fehler während der Zellteilung entstehen.

"Genetic recombination is a fundamental biological process that involves the exchange and reshuffling of genetic material between two parental DNA molecules during meiosis, resulting in genetically unique offspring with a combination of traits from both parents."

'Vorzeitiges Altern' ist ein medizinischer Begriff, der den altersbedingten Abbau von Körperfunktionen und -strukturen beschreibt, der in Aussehen, Funktion und Gesundheit einer Person einem höheren biologischen Alter als ihrem chronologischen Alter entspricht.

DNA-Replikation ist ein biologischer Prozess, bei dem das DNA-Molekül während der Zellteilung vervielfältigt wird, wodurch zwei identische Kopien der ursprünglichen DNA-Sequenz entstehen, um die genetische Information präzise und effizient von einer Generation zur nächsten weiterzugeben.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Zellzyklusproteine sind molekulare Komponenten, die an der Regulation und Koordination der verschiedenen Stadien des Zellzyklus beteiligt sind, wie der Kontrolle von Zellwachstum, DNA-Replikation und Zellteilung.

Rad52 ist ein DNA-Reparatur- und Rekombinationsprotein, das bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen in der DNA durch die Förderung der Bildung und Auflösung von RecA-ähnlichen Proteinkomplexen eine zentrale Rolle spielt.

'DNA Repair' ist ein medizinischer Prozess, bei dem beschädigte DNA-Stränge in einer Zelle erkannt, entfernt und wiederhergestellt werden, um die Integrität der genetischen Information und die Funktion der Zelle aufrechtzuerhalten.

RecQ-Helikasen sind eine Klasse von Proteinen, die als DNA-Helikasen fungieren und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielen, indem sie die Entwirrung von Doppelstrang-DNA während der Replikation, Reparatur und Transkription fördern.