Im Kontext der Genomforschung bezeichnet 'Sequenzvergleich' die Analyse und Identifizierung von Übereinstimmungen oder Unterschieden in DNA- oder Protein-Sequenzen, um Verwandtschaftsbeziehungen, Funktionen oder Evolutionsgeschichten zu untersuchen.
Protein-Sequenzanalyse ist ein Verfahren zur Untersuchung und Interpretation der Abfolge von Aminosäuren in Proteinen, mit dem Ziel, evolutionäre Beziehungen, Struktur, Funktion und andere biologische Eigenschaften zu bestimmen.
'Software' ist in der Medizin ein Sammelbegriff für computergestützte Programme und Systeme, die in medizinischen Geräten, Anwendungen und Informationssystemen eingesetzt werden, um Daten zu verarbeiten, zu analysieren, zu speichern oder darzustellen, und die zur Unterstützung von Diagnose, Therapie, Forschung oder Verwaltungsprozessen beitragen.
In der Medizin sind Algorithmen standardisierte Entscheidungsprozesse, die klinische Entscheidungen oder Verfahren zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten beschreiben, um die Versorgung zu verbessern, Fehler zu minimieren und die Ergebnisse für Patienten zu optimieren.
Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.
Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.
Die Computeranwendung in der Biologie, auch Bioinformatik genannt, bezieht sich auf die Wissenschaft und Technik, biologische Daten wie DNA-Sequenzen, Proteinstrukturen und funktionelle Genomdaten mithilfe von Computern zu analysieren, zu verwalten und zu interpretieren, um ein besseres Verständnis der grundlegenden biologischen Prozesse und Krankheiten zu ermöglichen.
In der Medizin ist 'Phylogeny' ein Zweig der Wissenschaft, der sich mit der Entwicklung und Evolution von Arten oder Organismen über die Zeit hinweg befasst, indem er die Beziehungen zwischen ihnen auf der Grundlage gemeinsamer Merkmale und Verwandtschaftsgraden untersucht.
'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.
Proteine sind komplexe, organische Makromoleküle, die aus Aminosäuren durch Peptidbindungen aufgebaut sind und essenzielle biochemische Funktionen im Körper erfüllen, wie den Aufbau von Zellstrukturen, Transportprozesse, Stoffwechselreaktionen sowie Enzym- und Hormonaktivitäten.
Proteindatenbanken sind Sammlungen von Informationen auf molekularer Ebene über Proteine, einschließlich ihrer Struktur, Funktion, Expressionsmuster, Interaktionen und Evolutionsgeschichte, die in elektronisch abrufbarer Form organisiert und katalogisiert sind.
DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.
Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.
In Molekularbiologie, ist eine 'conserved sequence' ein DNA- oder Protein-Motiv, das in verschiedenen Spezies oder Genen erhalten geblieben ist, was auf eine gemeinsame evolutionäre Herkunft und möglicherweise ähnliche Funktion hindeutet. Diese Sequenzabschnitte sind oft kritisch für die Bindung von Proteinen oder regulatorischen Faktoren und bleiben im Laufe der Evolution erhalten, da Änderungen an diesen Stellen wahrscheinlich funktionelle Beeinträchtigungen verursachen würden. Die Erhaltung solcher Sequenzen ist ein wichtiges Konzept in der Vergleichenden Genomik und Phylogenetik, da sie zur Identifizierung evolutionärer Beziehungen und Funktionskonservierungen beitragen kann.
Es gibt keine direkte medizinische Definition des Begriffs "Internet", da es sich um ein allgemeines Technologie- und Kommunikationskonzept handelt, das nicht spezifisch für den medizinischen Bereich ist. Im Gesundheitswesen wird der Begriff Internet jedoch häufig in Zusammenhang mit Telemedizin, E-Health, Online-Ressourcen für medizinische Informationen und Fernlernen genutzt.
In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.
Molekulare Evolution bezieht sich auf die Veränderungen der DNA-Sequenzen und Proteinstrukturen von Generation zu Generation, die durch Prozesse wie Mutation, Genfluss, Genetische Drift und Selektion hervorgerufen werden, was zur Entstehung und Diversifizierung von Arten führt.
In der Medizin kann eine 'Mensch-Computer-Schnittstelle' als ein System definiert werden, das die Interaktion zwischen Mensch und Computer ermöglicht, um medizinische Daten zu erfassen, zu verarbeiten und visuell darzustellen, wodurch die klinische Entscheidungsfindung und Patientenversorgung unterstützt werden.
In der Medizin ist 'Software-Validierung' ein Prozess, bei dem Softwareprodukte oder -systeme, die für den Einsatz im Gesundheitswesen bestimmt sind, auf Einhaltung spezifischer Anforderungen und Erwartungen hinsichtlich Funktionalität, Leistung, Sicherheit und Zuverlässigkeit getestet werden, um sicherzustellen, dass sie den beabsichtigten Zweck erfüllen und die Patientensicherheit nicht gefährden.
'Protein Structural Homology' refers to the similarity in the three-dimensional structure of proteins, indicating a common evolutionary origin and functional relationship between them.
Sequenzanalyse ist ein Prozess der Untersuchung und Interpretation von DNA- oder Protein-Sequenzen, um genetische Informationen zu verstehen, einschließlich Mutationen, Varianten, Genfunktionen und evolutionäre Beziehungen.
RNA-Sequenzanalyse ist ein molekularbiologisches Verfahren zur Untersuchung des Aufbaus und der Funktion von Ribonukleinsäuren (RNA) in Zellen durch die Bestimmung und Analyse ihrer Nukleotidsequenzen.
Tertiäre Proteinstruktur bezieht sich auf die dreidimensionale Form eines Proteins, die durch die Faltung seiner Polypeptidkette entsteht und durch die Anwesenheit von Wasserstoffbrücken, Disulfidbrücken und Van-der-Waals-Wechselwirkungen stabilisiert wird.
"Computer-supported methodology" in a medical context refers to the use of digital technology and computers to support, enhance, or enable various aspects of medical research, education, patient care, or healthcare management, including data analysis, diagnosis, treatment planning, and training.
Sequence homology is the similarity in DNA or protein sequences between different species, indicating a common evolutionary origin and often allowing for the inference of functional or structural conservation.
In der Medizin können Computergraphiken als grafische Darstellungen von medizinischen Daten oder Konzepten verwendet werden, die durch Computersysteme erstellt und manipuliert werden, um das Verständnis von Anatomie, Physiologie, Krankheiten und Behandlungsoptionen zu erleichtern.
In der Biochemie und Molekularbiologie bezieht sich die sekundäre Proteinstruktur auf die lokale, dreidimensionale Form von Abschnitten eines Proteins, die durch wiederholte stereo chemische Muster wie alpha-Helices oder beta-Faltblätter gekennzeichnet sind, die durch Wasserstoffbindungen zwischen den Atomen der Peptidkette stabilisiert werden.
In der Medizin sind Markov-Ketten ein Typ von Stochastikmodell, bei dem die Wahrscheinlichkeit eines zukünftigen Zustands nur vom aktuellen Zustand abhängt und nicht von der Reihenfolge der vorherigen Zustände, was nützlich sein kann, um probabilistische Abläufe in klinischen Ereignissen oder Krankheitsverläufen zu beschreiben.
Protein Conformation bezieht sich auf die dreidimensionale Form und Anordnung der Aminosäurekette in einem Proteinmolekül, die durch Disulfidbrücken, Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und andere nichtkovalente Kräfte stabilisiert wird.
Genomics is a branch of molecular biology that involves the study of the entire DNA sequence, including the genes and the non-coding regions, of an organism and how they interact with each other and the environment to influence its form and function.
In der Medizin ist eine Computersimulation ein rechenbasiertes Modell, das Prozesse und Phänomene im Körper oder in biologischen Systemen nachbildet, um das Verständnis zu verbessern, Vorhersagen zu treffen, Trainings simulationsunterstützt durchzuführen oder therapeutische Entscheidungen abzuleiten.
Genetische Datenbanken sind Sammlungen von Informationen, die genetische Daten wie DNA-Sequenzen, Varianten, Haplotypen und andere genetisch relevante Merkmale enthalten, die für Forschungs-, klinische oder forensische Zwecke genutzt werden.
Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.
Das Genom ist die vollständige DNA-Sequenz eines Organismus, die alle seiner Erbinformationen enthält, einschließlich der Gene, die für die Synthese von Proteinen kodieren, und der Regulierungssequenzen, die die Genexpression steuern.
In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.
Faktendatenbanken in der Medizin sind strukturierte Sammlungen von dokumentierten, evidenzbasierten klinischen Fakten, Erkenntnissen und Wissenselementen, die für die Unterstützung diagnostischer und therapeutischer Entscheidungsprozesse genutzt werden.
In der Medizin bezieht sich "Textverarbeitung" auf die automatisierte Analyse und Verarbeitung von medizinischen Textdaten, wie z.B. Arztberichten oder Krankenakten, durch Computerprogramme zur Gewinnung relevanter klinischer Informationen und Erkenntnisse.
"Nucleic Acid Databases" sind Sammlungen von Informationen, die molekulare Sequenzdaten und strukturelle Informationen über DNA und RNA enthalten, die für Forschungszwecke in Genetik, Genomik und Biotechnologie genutzt werden.
In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.
Statistical models are mathematical representations that describe the relationship between variables in a given dataset, using probability distributions and statistical parameters to estimate and predict outcomes, facilitating evidence-based decision making in medical research and practice.
In der Medizin bezieht sich 'Informationsspeicherung und -abruf' auf die Fähigkeit des menschlichen Gehirns, Informationen zu speichern, wie Erinnerungen oder Fakten, und diese später bei Bedarf abzurufen.
In der Medizin bezieht sich "Pattern Recognition" auf die Fähigkeit eines Arztes, bestimmte Muster oder Merkmale in Symptomen, Laborwerten, Bildgebungsergebnissen oder klinischen Befunden zu erkennen und damit eine Diagnose stellen zu können. Dabei handelt es sich oft um wiederkehrende Kombinationen von Symptomen oder Anomalien, die auf eine bestimmte Erkrankung hinweisen.
Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.
'Amino Acid Motifs' sind wiederkehrende Muster oder Sequenzen von Aminosäuren in Proteinen, die aufgrund ihrer strukturellen oder funktionellen Bedeutung evolutionär konserviert sind und häufig an der Faltung, Stabilisierung oder Funktion des Proteins beteiligt sind.
In Molekularbiologie und Genetik, ist eine 'Consensus Sequenz' die typischste oder am häufigsten vorkommende Nukleotidsequenz in einer Gruppe von genetisch verwandten Sequenzen, die durch Mehrfachalignierung identifiziert wurde.
In der Medizin sind Likelihood-Funktionen statistische Modelle, die verwendet werden, um die Wahrscheinlichkeit einer beobachteten Messung oder eines Ergebnisses unter verschiedenen Hypothesen oder Parameterwerten zu berechnen, und somit dazu beitragen, die plausibelsten Erklärungen für die beobachteten Daten abzuschätzen.
Ergebnis-Reproduzierbarkeit in der Medizin bezieht sich auf die Fähigkeit, gleiche experimentelle Ergebnisse oder Beobachtungen unter denselben Bedingungen und bei wiederholter Untersuchung mit demselben Messverfahren zu erhalten.
'Software Design' in der Medizin ist ein Prozess, bei dem die Architektur und Struktur einer Softwarelösung geplant werden, um sicherzustellen, dass sie den Anforderungen klinischer Arbeitsabläufe entspricht, die Sicherheit und Qualität gewährleistet und die Interoperabilität mit anderen Systemen ermöglicht.
'Lokalspezifische Mutagenese' bezieht sich auf die Entstehung spezifischer Genmutationen in bestimmten Zellen oder Geweben eines Organismus, hervorgerufen durch die Exposition gegenüber mutagenen Agentien, wie chemischen Substanzen oder ionisierender Strahlung, ohne dabei die Integrität des Gesamterbguts zu beeinträchtigen.
Eine INDEL-Mutation ist ein Genvariantentyp, der durch Insertion oder Deletion von Basenpaaren gekennzeichnet ist und zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide in einem Gen führt, was wiederum zu einer Störung des Leserahmens und möglicherweise zur Funktionsverlust des Gens führen kann.
Es gibt keine medizinische Definition für "Programmiersprachen", da dies ein Begriff aus der Informatik ist und nicht aus der Medizin. Programmiersprachen sind formale Sprachen, die zum Schreiben von Software verwendet werden, indem Anweisungen und Algorithmen in einer Form dargestellt werden, die von Computern verarbeitet werden kann. Einige Beispiele für Programmiersprachen sind Python, Java, C++ und JavaScript.
In der Medizin ist Clusteranalyse ein statistisches Verfahren, bei dem Fälle mit ähnlichen Merkmalen oder Mustern gruppiert werden, um unbekannte Untergruppen oder "Clusters" in einer Population zu identifizieren, was insbesondere für die Epidemiologie und Überwachung von Krankheitsausbrüchen nützlich ist.
RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.
Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.
Protein Folding bezeichnet den Prozess, bei dem sich ein neu synthetisiertes Protein in seine dreidimensionale, funktionelle Konformation falten muss, um seine biologische Funktion ausführen zu können.
In der Medizin sind Datenbankverwaltungssysteme Softwareanwendungen, die die Erfassung, Speicherung, Organisation, Verarbeitung und Abfrage großer Mengen medizinisch relevanter Daten ermöglichen, um eine effiziente und sichere Verwaltung zu gewährleisten und die Bereitstellung von qualitativ hochwertigen patientenorientierten Versorgungsleistungen zu unterstützen.
Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.
Nucleic acid conformation refers to the three-dimensional shape and structure that nucleic acids (DNA or RNA) adopt, which is determined by factors such as the sequence of nucleotides, the environmental conditions, and the presence of intra- and intermolecular interactions.
Eine Knochenfehlstellung, auch bekannt als Dysplasie oder Anomalie, bezeichnet eine Abweichung der normalen Form, Struktur oder Ausrichtung von Knochen, die zu Funktionsstörungen und Beeinträchtigungen führen kann.
A 'Multigene Family' in a medical context refers to a group of genes that are related by their evolutionary origin, structure, and function, where each gene in the family has a similar sequence and encodes for similar or related protein products, often involved in the same biological pathway or function.
In der Medizin sind Chemische Modelle theoretische oder grafische Darstellungen von chemischen Verbindungen, Reaktionen oder Prozessen, die dazu dienen, das Verständnis und die Vorhersage ihres Verhaltens zu erleichtern.
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
In der Medizin könnte man 'Künstliche Intelligenz' (KI) als ein System definieren, das mithilfe von Algorithmen und Datenverarbeitungstechniken lernt, Probleme zu lösen, Entscheidungen zu treffen oder Aufgaben auszuführen, die normalerweise menschliche kognitive Fähigkeiten erfordern, wie z.B. visuelle Wahrnehmung, Sprachverständnis, deduktives Schließvermögen und Erfahrungslearning, um letztendlich die Diagnose, Behandlung und Pflege von Patienten zu unterstützen oder zu verbessern.
In der Medizin bezeichnet 'Aminosäuresubstitution' den Prozess, bei dem eine oder mehrere Aminosäuren in einer Proteinkette durch andere Aminosäuren ersetzt werden, um die biologische Funktion des Proteins zu beeinflussen oder wiederherzustellen, insbesondere bei genetisch bedingten Erkrankungen.
'Species Specificity' in Medicine refers to the characteristic of a biological entity, like a virus or a drug, to selectively target and interact with a specific species, due to distinct molecular or immunological differences between species.
A 'Catalytic Domain' in a medical or biochemical context refers to a specific region within an enzyme that contains the active site, where catalysis (the increase in the rate of a chemical reaction) occurs, enabling the enzyme to perform its function efficiently and selectively.
DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.
'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.
Structure-Activity Relationship (SAR) in a medical context refers to the study of the relationship between the chemical structure of a drug and its biological activity, aimed at understanding how structural changes affect the efficacy and safety profile of the compound.
'Substrat Spezifität' bezieht sich auf die Eigenschaft eines Enzyms, nur bestimmte Arten von Molekülen (die Substrate) zu erkennen und chemisch zu modifizieren, basierend auf der Kompatibilität ihrer molekularen Struktur und Oberflächeneigenschaften mit dem aktiven Zentrum des Enzyms.
Röntgenkristallographie ist ein Verfahren der Kristallographie, bei dem Röntgenstrahlen verwendet werden, um die Anordnung und Struktur von Atomen in einem Kristallgitter durch Beobachtung des diffaktionsmuster zu bestimmen, das erzeugt wird, wenn Röntgenstrahlen auf den Kristall treffen.
Sensitivität und Spezifität sind zwei wichtige Kennzahlen in der diagnostischen Testtheorie, bei denen Sensitivität die Fähigkeit eines Tests angibt, eine Erkrankung bei Vorliegen korrekt zu erkennen (wahr positive Rate), während Spezifität die Fähigkeit eines Tests misst, eine gesunde Person richtig als gesund zu klassifizieren (wahr negative Rate).
"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.
Expressed Sequence Tags (ESTs) sind kurze, einzelsträngige DNA-Sequenzen, die aus cDNA gewonnen werden und Fragmente von kodierenden Regionen eines Genoms repräsentieren, wodurch sie für die Identifizierung und Charakterisierung von Genen hilfreich sind.
Arbeitsablaufsoptimierung in der Medizin bezieht sich auf die gezielte Analyse und Gestaltung von Arbeitsprozessen in klinischen und administrativen Bereichen, mit dem Ziel, die Effizienz, Qualität, Sicherheit und Zufriedenheit der Mitarbeiter und Patienten zu verbessern.
Der Satz von Bayes ist ein mathematisches Theorem, das die Wahrscheinlichkeit eines Ereignisses a posteriori (nach Beobachtung neuer Evidenz) in Bezug auf seine a priori (vorherige) Wahrscheinlichkeit aktualisiert, indem es die Wahrscheinlichkeit der neuen Evidenz unter der Bedingung dieses Ereignisses und die Gesamtwahrscheinlichkeit aller Ereignisse berücksichtigt. In der Medizin kann er beispielsweise verwendet werden, um die posttestprobabilität für eine Krankheit zu berechnen, wenn ein diagnostischer Test durchgeführt wurde.
In der Biochemie und Pharmakologie verweist 'Catalysis' auf die Erhöhung der Reaktionsgeschwindigkeit eines chemischen Prozesses durch die Anwesenheit einer Katalysatorsubstanz, die selbst nicht in die endgültige Produktbildung einfließt und am Ende des Prozesses regeneriert wird. Dies ist ein wichtiger Aspekt vieler Stoffwechselvorgänge im menschlichen Körper sowie bei der Entwicklung von Arzneimitteln, um deren Wirksamkeit zu optimieren oder Nebenwirkungen zu minimieren.
Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.
In der Medizin bezeichnet die Wahrscheinlichkeit die Einschätzung der Häufigkeit oder des Auftretens eines bestimmten Ereignisses, Zustands oder Ergebnisses in einer Population oder bei einem Individuum, basierend auf statistischen Daten, klinischer Erfahrung oder experimentellen Untersuchungen.
In der Molekularbiologie bezeichnet man die paarweise Verbindung zweier DNA-Stränge, die sich durch komplementäre Basenpaarung (Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin) ergänzen, als komplementäre DNA (cDNA).
"Nicht-translatierte RNA (ntRNA) bezieht sich auf Abschnitte der RNA-Moleküle, wie sie in mRNA vorkommen, die während des Prozesses der Proteinbiosynthese nicht in Aminosäurensequenzen übersetzt werden."
Open Reading Frames (ORFs) sind kontinuierliche Abschnitte in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die notwendigen Bedingungen erfüllen, um in ein Protein translatiert zu werden, einschließlich eines Startcodons und mindestens eines Stoppcodons. Sie repräsentieren potenzielle Kandidaten für die Genexpression und Proteinsynthese.
In der Physiologie ist Entropie ein Maß für die Unordnung oder Zufälligkeit in einem biologischen System, das tendenziell mit dem Alterungsprozess zunimmt und mit der Fähigkeit des Körpers zusammenhängt, Energie zu speichern und Arbeit zu leisten. Obwohl Entropie in der Medizin nicht direkt angewendet wird, kann ein Anstieg der Entropiewerte auf zellulärer oder systemischer Ebene mit Krankheiten und altersbedingtem Abbau assoziiert sein.
'Archaea' sind mikroskopisch kleine, einzellige Mikroorganismen, die ursprünglich als Archaebakterien bezeichnet wurden, aber aufgrund ihrer genetischen und biochemischen Unterschiede zu Bakterien und Eukaryoten nun als eigenständiges Reich der Domäne Leben eingestuft werden.
Sarcocystidae ist eine Familie von intrazellulären Parasiten, die hauptsächlich Säugetiere und Vögel infiziert, mit den Gattungen Sarcocystis, Besnoitia, Cystoisospora und Frenkelia, die für ihre Übertragung durch den Verzehr von kontaminiertem Fleisch oder Wasser bekannt sind. Die Infektion kann verschiedene klinische Manifestationen verursachen, wie Muskelschmerzen, Erbrechen, Durchfall und in schweren Fällen auch zum Tod führen.
In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.
In Molekularbiologie, bezeichnet 'Base Pairing' die komplementäre Verbindung zwischen zwei Nukleotiden durch Wasserstoff-Brückenbindungen in einer DNA- oder RNA-Doppelhelix, wobei Adenin mit Thymin (in DNA) bzw. Uracil (in RNA) und Guanin mit Cytosin paart.
A medical definition of 'Computer' could be: A programmable electronic device that processes, stores, and retrieves data according to a set of instructions (algorithms), used in healthcare settings for various purposes such as managing patient records, analyzing medical images, simulating surgical procedures, and delivering personalized treatment plans.
Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.
In der Medizin bezieht sich "Benchmarking" auf den Prozess der Messung, Vergleichs und Analyse von medizinischen Praktiken oder Ergebnissen mit Besten in der Branche oder innerhalb der Organisation, mit dem Ziel, Verbesserungen in Qualität, Sicherheit und Effizienz zu erreichen.
In der Medizin ist Datenkomprimierung ein Verfahren, bei dem die Größe digitaler Gesundheitsdatensätze durch Verminderung redundanter oder irrelevanter Informationen verringert wird, um Speicherplatz zu sparen und die Übertragungsgeschwindigkeit zu erhöhen, wobei die Genauigkeit und Integrität der Daten gewährleistet bleiben muss.
In der Medizin bezieht sich 'Qualitätskontrolle' auf die systematischen Überprüfungen und Aufsichtsmaßnahmen, die durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass medizinische Dienstleistungen, Prozesse und Ergebnisse den vordefinierten Standards entsprechen und kontinuierlich verbessert werden.
Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.
In der Medizin sind Monte-Carlo-Simulationen ein numerisches Verfahren, das auf zufälligen Zahlengeneratoren basiert und in verschiedenen Bereichen wie Strahlenphysik oder medizinischer Statistik zur Abschätzung von Wahrscheinlichkeitsverteilungen eingesetzt wird.
Das Genom eines Bakteriums ist die gesamte Erbinformation, die in der DNA (manchmal auch in RNA bei einigen Viren) enthalten ist und die genetischen Anweisungen für alle Eigenschaften und Funktionen des Bakteriums umfasst, einschließlich seiner Struktur, Stoffwechselprozesse, Replikation und Übertragung.
Ein Virales Genom ist die Gesamtheit der Erbinformation, die in Viruspartikeln (Virionen) enthalten ist und aus DNA oder RNA besteht, welche codiert für die Proteine und Regulationssequenzen benötigt wird, um eine Infektion in einem Wirt zu verursachen und sich dort zu vermehren.
Statistical Data Interpretation refers to the process of analyzing, interpreting, and drawing meaningful conclusions from collected data using various statistical methods and techniques, in order to make informed decisions or gain insights in medical research, diagnosis, or treatment.
In der Medizin bezieht sich 'Computernetze' auf die Verbindung mehrerer Computersysteme und Geräte, die miteinander verbunden sind, um Daten, Ressourcen und Informationen auszutauschen, mit dem Ziel, eine effiziente und koordinierte Patientenversorgung zu gewährleisten.
'Pan troglodytes', auch bekannt als Gemeiner Schimpanse, ist eine Primatenart aus der Familie der Menschenaffen (Hominidae), die für ihre hohe Intelligenz, soziale Fähigkeiten und genetische Ähnlichkeit mit dem Menschen bekannt ist. Sie sind in Teilen West- und Zentralafrikas heimisch und gelten als gefährdet, da ihr Lebensraum durch Entwaldung und menschliche Aktivitäten bedroht ist.
Tetraodontiformes ist eine Ordnung von teleosten (kugelförmigen) Fischen, die für ihre vier Zähne gekennzeichnet sind, die zu einem charakteristischen Schnabelartigen Gebiss verschmolzen sind, und umfasst Familien wie Tetraodontidae (Kugelfische), Diodontidae (Kofferfische) und Molidae (Mondfische).
In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.
Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.
Ribosomale RNA (rRNA) sind spezielle Arten von RNA-Molekülen, die in den Ribosomen vorkommen und bei der Proteinbiosynthese eine katalytische Rolle spielen, indem sie die Peptidbindung zwischen Aminosäuren herstellen.
In der Genetik bezeichnet "Genes, Overlapping" die Situation, in der zwei oder mehr benachbarte Gene sich teilweise oder vollständig überschneiden, was dazu führt, dass ein Teil ihrer Nukleotidsequenz jeweils für die Expression unterschiedlicher Proteine codiert. Diese Überschneidung kann in verschiedenen Leserahmen (frames) auftreten und ist ein häufiges Phänomen bei Prokaryoten, aber auch bei manchen Eukaryoten zu finden.
Enzymstabilität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Enzyms, seine Aktivität und Struktur unter bestimmten Bedingungen wie Temperatur, pH-Wert oder Salzkonzentration beizubehalten und über einen längeren Zeitraum zu erhalten.
'Nucleotide Motifs' sind wiederkehrende Sequenzmuster von Nukleotiden in DNA oder RNA, die für bestimmte Funktionen in Genen oder Chromosomen wichtig sein können, wie beispielsweise die Bindung von Proteinen oder die Regulation der Genexpression.
Aminosäuren sind organische Verbindungen, die als Grundbausteine der Proteine fungieren und aus einer Aminogruppe (−NH2), einer Carboxylgruppe (−COOH) und einer variablen Seitenkette bestehen, was ihre Eigenschaften und Funktionen bestimmt.
Pflanzenproteine sind Proteine, die ausschließlich oder hauptsächlich in Pflanzen vorkommen und aus Aminosäuren aufgebaut sind, die durch ribosomale Translation von mRNA-Sequenzen synthetisiert werden, welche wiederum durch die Genexpression der pflanzlichen DNA codiert sind.
Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.
"Biological evolution is the gradual change and diversification of species over time through processes such as mutation, selection, gene flow, and genetic drift, leading to adaptation and speciation." (ACMG)
"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."
Protein-Engineering ist ein Fachbereich der Biotechnologie, der sich mit der gezielten Veränderung der Aminosäuresequenz und Struktur von Proteinen befasst, um ihre Eigenschaften wie Stabilität, Aktivität oder Bindungsaffinität gezielt zu verbessern oder zu verändern.
Es gibt keine allgemein anerkannte medizinische Definition für 'Hypermedia', da dieser Begriff ursprünglich aus der Informatik und nicht aus der Medizin stammt. Er bezieht sich auf ein System, in dem verschiedene Medientypen wie Text, Bilder, Video und Audio miteinander verknüpft sind, so dass Benutzer durch Klicken oder Berühren von Verknüpfungen zwischen den Inhalten navigieren können. Im Zusammenhang mit der Medizin könnte Hypermedia beispielsweise in interaktiven medizinischen Lehr- und Lernmaterialien verwendet werden, um komplexe Konzepte zu veranschaulichen und das Verständnis zu erleichtern.
"Molecular Sequence Annotation" ist ein Vorgang, bei dem genetische oder proteomische Sequenzdaten mit funktionellen, strukturellen oder evolutionären Informationen angereichert werden, um das Verständnis der Bedeutung und Funktion dieser Sequenzen zu erleichtern.
Ein Codon ist ein dreibasiges Nukleotid-Muster in der mRNA, das für die Aminosäuresequenz während der Proteinsynthese kodiert und mit einem tRNA-Molekül durch die codierende Funktion des Anticodons verbunden wird. Diese Definition betont die genetische Codierung von Informationen in DNA und RNA, um eine bestimmte Aminosäuresequenz zu bilden, die für die Proteinbiosynthese unerlässlich ist.
Quaternary protein structure refers to the spatial arrangement and non-covalent interactions between multiple independently folded protein molecules, or polypeptide chains, in a multi-subunit complex, which is critical for its overall function and stability.
Intergenerative DNA bezieht sich auf DNA-Abschnitte, die nicht kodierende Sequenzen enthalten und bei der Übertragung von Eltern auf Nachkommen eine Rolle bei der genetischen Variation und Evolution spielen können, ohne dabei Teil des Erbguts zu sein, das an die Keimbahn weitergegeben wird.
High-Throughput Nucleotide Sequencing, auch bekannt als Next-Generation Sequencing (NGS), ist ein Verfahren zur gleichzeitigen und parallelen Bestimmung vieler DNA-Sequenzen mit hoher Genauigkeit und Geschwindigkeit, das die Analyse des Genoms, Transcriptoms oder Metagenoms in großem Maßstab ermöglicht.
Bakterielle DNA bezieht sich auf die Desoxyribonukleinsäure (DNA), die das genetische Material der Bakterienzellen darstellt und die Informationen enthält, die für ihre Wachstums-, Entwicklungs- und reproduktiven Funktionen erforderlich sind. Diese DNA ist in einem einzelnen chromosomalen Strang vorhanden, der zusammen mit der kleineren Plasmid-DNA (ebenfalls aus DNA bestehend) im Bakterienzellkern gefunden wird.
'Bacterial Genes' refer to the hereditary units present in bacteria that are passed down from one generation to the next and contain the information necessary for the growth, development, and reproduction of the organism. These genes are encoded in the bacterial chromosome or in plasmids, which are small circular DNA molecules that can be transferred between bacteria. Bacterial genes play a crucial role in the expression of various traits, including antibiotic resistance, metabolic processes, and pathogenicity.
Bakterien sind einzellige, prokaryotische Mikroorganismen ohne Zellkern oder andere membranumgrenzten Organellen, die durch Zellteilung vermehrt werden und in fast allen Lebensräumen vorkommen, einschließlich des menschlichen Körpers, wo sie Krankheiten verursachen oder auch nützliche Funktionen erfüllen können.
In der Molekularbiologie und Genetik versteht man unter einer 'Gene Library' eine Sammlung klonierter DNA-Moleküle, die alle unterschiedlichen Gene eines Organismus repräsentieren und aus denen einzelne Klone hergestellt werden können, um das entsprechende Gen zu analysieren oder zu sequenzieren.
Das Kniegelenk ist ein komplexes, synoviales Scharniergelenk, das die Knochen Femur (Oberschenkel), Tibia (Schienbein) und Patella (Kniescheibe) miteinander verbindet, primär für Beugung und Streckung des Unterschenkels zuständig ist und durch eine Vielzahl von Bändern, Sehnen und Muskeln stabilisiert sowie geschützt wird.
In der Medizin wird der Begriff "Datenverarbeitung" in der Mathematik nicht speziell definiert, aber allgemein bezieht er sich auf die Anwendung mathematischer Methoden und Algorithmen zur Organisation, Analyse und Interpretation medizinischer Daten, um wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen und evidenzbasierte Entscheidungen zu unterstützen.
In der Medizin bezieht sich 'Automatisierung' auf den Prozess, bei dem routinemäßige Aufgaben oder Vorgänge durch technologische Geräte oder Systeme durchgeführt werden, die mithilfe von programmierbaren Algorithmen und Sensoren in der Lage sind, Informationen zu erfassen, zu verarbeiten und darauf zu reagieren, ohne dass direkte menschliche Eingriffe oder Überwachung erforderlich sind.
Das Genom einer Pflanze bezieht sich auf die gesamte Sequenz ihrer DNA, einschließlich der Gene und nicht kodierenden Abschnitte, die Informationen enthält, die für die Entwicklung, Wachstum und Funktion der Pflanze wesentlich sind. Es umfasst auch die verschiedenen Arten von DNA, wie Chromosomen, Plastiden und Mitochondrien, die in den Zellen einer Pflanze vorhanden sind. Diese Informationen können zur Untersuchung der Evolution, genetischen Vielfalt und Krankheitsresistenz von Pflanzen verwendet werden.
In der Medizin bezieht sich 'Systemintegration' auf die Verknüpfung und Zusammenarbeit verschiedener medizinischer Geräte, Technologien und Informationssysteme, um eine nahtlose, effiziente und koordinierte Patientenversorgung zu ermöglichen.
Circulardichroismus ist eine Methode der Molekularspektroskopie, die die Differenz der Absorption links- und rechtsdrehenden zirkular polarisierten Lichts zur Untersuchung der chiralen Struktur von organischen Verbindungen und Biopolymeren wie Proteinen und DNA nutzt.
Membranproteine sind Proteine, die entweder teilweise oder vollständig in biologischen Membranen eingebettet sind und wichtige Funktionen wie Transport von Molekülen, Erkennung von Signalen, Zelladhäsion und Erhalt der Membranstruktur erfüllen.
Hydrogen bonding in a medical context refers to the attractive, largely electrostatic interactions that occur when hydrogen is bound to a highly electronegative atom like nitrogen, oxygen, or fluorine, and is oriented in such a way that it can interact with another electronegative atom. This type of bonding plays a crucial role in the structure and function of biomolecules, including DNA, proteins, and carbohydrates.
Introns sind nicht-kodierende Sequenzen im DNA-Strang, die während der Transkription in das primäre mRNA-Transkript eingeschlossen werden, aber später durch Spleißen herausgeschnitten und entfernt werden, um die endgültige, funktionelle mRNA zu bilden. Diese Prozessierung ermöglicht es, dass die Proteinvielfalt bei Tieren und Pilzen erhöht wird, indem verschiedene Kombinationen der kodierenden Exon-Abschnitte in einem Gen erzeugt werden können.
"Evaluationsstudien" sind systematische Untersuchungen, die darauf abzielen, die Qualität, Wirksamkeit und Nutzen von Gesundheitsinterventionen, Behandlungsansätzen, Programmen oder Politiken zu bewerten, um evidenzbasierte Entscheidungen in der medizinischen Praxis und -planung treffen zu können.
Escherichia-coli-Proteine sind Proteine, die in der Bakterienart Escherichia coli (E. coli) gefunden werden und für verschiedene zelluläre Funktionen wie Stoffwechsel, Replikation, Transkription und Reparatur verantwortlich sind.
HMG-Box (High Mobility Group Box) Domains sind evolutionär konservierte DNA-bindende Proteindomänen, die eine wichtige Rolle bei der Regulation der Genexpression durch Bindung an spezifische DNA-Sequenzen spielen.
Ich bin sorry, aber es gibt keine medizinische Definition für "Rinder" alleine, da dies ein allgemeiner Begriff ist, der domestizierte oder wildlebende Kuharten bezeichnet. In einem medizinischen Kontext könnte der Begriff jedoch im Zusammenhang mit Infektionskrankheiten erwähnt werden, die zwischen Rindern und Menschen übertragen werden können, wie beispielsweise "Rinderbrucellose" oder "Q-Fieber", die durch Bakterien verursacht werden.
Eukaryotische Zellen sind komplexe Zellstrukturen, die durch ein definiertes, membranumgrenztes Zellkernkompartiment und andere membranumschlossene Organellen wie Mitochondrien, Chloroplasten (bei Pflanzen), Endoplasmatisches Retikulum und Golgi-Apparat gekennzeichnet sind.
"Genetic recombination is a fundamental biological process that involves the exchange and reshuffling of genetic material between two parental DNA molecules during meiosis, resulting in genetically unique offspring with a combination of traits from both parents."
Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.
'Oryza sativa' ist der botanische Name für den Reis, eine wichtige Nutzpflanze, die als Getreide kultiviert wird und ein Hauptnahrungsmittel für einen großen Teil der Weltbevölkerung darstellt. Es gibt mehrere tausend Sorten von Reis, die hauptsächlich in zwei Unterarten eingeteilt werden: Indica-Reis und Japonica-Reis.
Bakterielle RNA bezieht sich auf die im Bakterienzellplasma vorhandenen Ribonukleinsäuren, die als genetisches Material für die Proteinsynthese und Regulation von Genexpression dienen, einschließlich mRNA (Messenger-RNA), rRNA (Ribosomal-RNA) und tRNA (Transfer-RNA).
Säugetiere sind eine Klasse von Wirbeltieren, die spezielle Merkmale wie behaarte Haut, endotherme (warmblütige) Stoffwechselaktivität, die Fähigkeit zur Milchproduktion für den Nachwuchs und ein komplexes zentrales Nervensystem aufweisen.
Nucleotide sind die grundlegenden Bausteine der Nukleinsäuren DNA und RNA, bestehend aus einer pentosen Zucker (Ribose oder Desoxyribose), einem Phosphatrest und einer Nukleobase (Adenin, Thymin, Guanin, Cytosin oder Uracil).
"DNA Barcoding ist ein molekularbiologisches Verfahren, das darauf abzielt, Organismen durch Sequenzierung eines standardisierten, kurzen Abschnitts der DNA, dem 'Barcode', zu identifizieren und zu klassifizieren, um die taxonomische Zuordnung zu erleichtern und die Biodiversitätsforschung voranzutreiben."
'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.
Virusproteine sind entweder Strukturproteine, die das Virion (das virusartige Partikel) zusammensetzen und schützen, oder nicht-strukturelle Proteine, die bei der Vermehrung des Virus beteiligt sind, wie Enzyme, die die Replikation der viralen Nukleinsäure katalysieren.
Solanaceae, auch als Nachtschattengewächse bekannt, ist eine Familie von Blütenpflanzen, die viele essbare Arten wie Tomaten, Paprika und Kartoffeln umfasst, aber auch einige giftige Pflanzen wie Tollkirsche und Bilsenkraut enthält.
Peptide sind kurze Aminosäureketten, die aus der Verknüpfung von zwei oder mehr Aminosäuren durch Peptidbindungen bestehen und deren Anzahl an Aminosäuren kleiner als das bei Proteinen übliche ist. (Die Abgrenzung zwischen Peptiden und Proteinen ist nicht einheitlich, oft werden aber Peptide als kleine Oligo- oder Polypeptide mit weniger als etwa 50 Aminosäuren bezeichnet.)
In Molekularbiologie und Genetik, Syntenie bezieht sich auf die Existenz mehrerer Gene oder DNA-Markierungen auf der gleichen Chromosomenregion, bei verschiedenen Spezies, die evolutionär miteinander verwandt sind. Diese Gene befinden sich nicht notwendigerweise in derselben Reihenfolge oder Anzahl vor, aber sie sind auf demselben Chromosom lokalisiert, was auf gemeinsame evolutionäre Ursprünge hindeutet.
'Sequence Deletion' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt den Verlust eines bestimmten Abschnitts der DNA-Sequenz, was zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide führt und möglicherweise zu funktionellen Veränderungen im Erbgut führen kann.
Theoretical models in medicine are conceptual frameworks that describe, explain, or predict medical phenomena or processes, based on a set of assumptions and hypotheses, but without direct empirical testing.
In der Medizin bezieht sich 'Dokumentation' auf die Aufzeichnung und den schriftlichen Nachweis von Patientendaten, klinischen Beobachtungen, Diagnosen, Behandlungsplänen und -ergebnissen, um eine lückenlose, transparente und rechtssichere Dokumentation der medizinischen Versorgung zu gewährleisten.
'Mutagenesis' refers to the process of causing permanent changes or mutations in the DNA sequence of an organism, which can potentially lead to various health consequences including cancer and hereditary disorders.
Insertional Mutagenesis ist ein Prozess der genetischen Veränderung, bei dem die Einfügung von Fremd- oder eigenem Erbmaterial in das Genom einer Zelle zu einer Punktmutation führt, wodurch die normale Funktion des Gens beeinträchtigt wird und möglicherweise eine veränderte Phänotypausprägung zur Folge hat.
Histidin ist eine essentielle, polar ungeladene Aminosäure, die in Proteinen vorkommt und eine funktionelle Gruppe enthält, die als Protonenakzeptor oder -donator wirken kann, was sie für Enzymreaktionen und als Bestandteil des Histamin-Neurotransmitters wichtig macht.
"Ribosomale DNA (rDNA) sind Abschnitte der DNA, die für die Synthese ribosomaler RNA (rRNA) kodieren, welche wiederum ein wesentlicher Bestandteil der Ribosomen sind und bei der Proteinbiosynthese eine zentrale Rolle spielen."
In der Biochemie und Pharmakologie versteht man unter einem Liganden eine Molekülart, die an einen Rezeptor bindet, um dessen Konformation zu ändern und so eine biologische Reaktion auszulösen oder zu modulieren.
Archaea-Proteine sind Proteine, die spezifisch in Archaeen, einer Domäne des Lebens, vorkommen und Merkmale aufweisen, die sie sowohl den Bakterien als auch den Eukaryoten ähneln, wie beispielsweise ihre einzigartige Aminosäurezusammensetzung und ihr Widerstand gegen extreme Umweltbedingungen.
Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.
Ein bildgebendes Verfahren, dreidimensionales, ist ein diagnostisches oder interventionelles Verfahren, das mithilfe von medizinischen Aufnahmetechniken (z.B. CT, MRT, Ultraschall) Schnittbilder des Körpers erstellt und diese zu einer 3D-Darstellung kombiniert, um räumliche Strukturen und Pathologien darzustellen sowie therapeutische Entscheidungen zu unterstützen.
In der Molekularbiologie und Biochemie bezieht sich 'Molecular Conformation' auf die dreidimensionale Anordnung der Atome und Bindungen in einem Molekül, die durch intramolekulare Kräfte wie Bindungsverdrehungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und elektrostatische Kräfte stabilisiert wird und bestimmt, wie das Molekül in einer Lösung oder in einem Kristall existiert.
Prokaryotische Zellen sind einfach gebaute, mikroskopisch kleine Lebewesen ohne echten Zellkern oder andere membranumgrenzte Organellen, die in zwei Domänen eingeteilt werden: Bakterien und Archaeen.
Pseudogene bezeichnet einen DNA-Abschnitt, der strukturelle und funktionelle Merkmale eines Gens aufweist, aber im Genom nicht als funktionelles Gen exprimiert wird, da er durch Mutationen inaktiviert wurde und normalerweise keine Proteine codiert.
DNA in Chloroplasten ist die genetische Information enthaltende Molekülsequenz innerhalb der Chloroplasten, die bei Pflanzen und Algen für Photosynthese und andere wesentliche biochemische Prozesse verantwortlich ist.
In der Molekularbiologie bezieht sich 'Dimerization' auf den Prozess, bei dem zwei identische oder verwandte Proteine durch nicht-kovalente Wechselwirkungen miteinander assoziieren und ein komplexes, stabiles Dimer bilden.
Computer-unterstützte Chirurgie (CAS) bezieht sich auf den Einsatz von Computertechnologien zur Unterstützung und Erweiterung der menschlichen Fähigkeiten während chirurgischer Eingriffe, einschließlich Navigation, Planung und Durchführung minimalinvasiver oder offener chirurgischer Verfahren.
Enzymes sind Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen und steuern, indem sie die Geschwindigkeit bestimmter Reaktionen durch die Senkung der Aktivierungsenergie erhöhen, ohne jedoch selbst verbraucht zu werden.
In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.
In der Medizin, ist Klassifikation ein System oder Methode zur Kategorisierung von Krankheiten, Erkrankungen, Symptomen oder anderen gesundheitsbezogenen Merkmalen auf der Grundlage gemeinsamer Eigenschaften oder Merkmale, mit dem Ziel, eine standardisierte Kommunikation, Diagnose und Behandlung zu ermöglichen.
Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.
Die ribosomale 16S-RNA ist eine Art von Ribonukleinsäure (RNA), die spezifisch am kleinen 30S-Teil des ribosomalen Komplexes vorkommt und bei Prokaryoten als wichtige molekulare Marke zur Bestimmung der taxonomischen Verwandtschaft und Systematik dient.
'Repetitive sequences in nucleic acid refer to repeated DNA or RNA motifs that are present in multiple copies throughout the genome, which can vary in length and number of repeats, and have been associated with various genetic disorders and phenomena such as gene regulation and evolution.'
In der Medizin ist "Static Electricity" keine offiziell anerkannte oder gebräuchliche Bezeichnung, da es sich nicht um ein medizinisches Konzept handelt. Im Allgemeinen bezieht sich statische Elektrizität auf die Ansammlung elektrischer Ladungen auf der Oberfläche von Materialien, die durch Reibung, Kontakt oder Separation entstehen kann und die in der Regel spontan als Funken abgegeben wird, wenn sie mit einem leitfähigen Material in Kontakt kommt.
"Strukturelle Modelle" sind in der Medizin Darstellungen der räumlichen Anordnung und des Aufbaus von biologischen Objekten, wie Zellen, Geweben oder Organismen, die durch visuelle oder mathematisch-computergestützte Methoden erstellt werden, um medizinisches Wissen zu verbessern und das Verständnis komplexer biologischer Systeme zu fördern.
Protein Interaction Mapping ist ein biomedizinisches Verfahren zur Untersuchung und Visualisierung der räumlichen und funktionellen Beziehungen zwischen mehreren Proteinen, um deren wechselseitige Wirkungsweisen zu verstehen und wichtige Erkenntnisse über zelluläre Prozesse und Krankheitsmechanismen zu gewinnen.
Thermodynamics is not a term that is typically used in a medical context; it refers to the branch of physics that deals with the relationships between heat and other forms of energy.
Peptidfragmente sind kurze Abfolgen von Aminosäuren, die durch enzymatische Spaltung aus größeren Proteinen oder Polypeptiden gewonnen werden und für verschiedene biochemische Untersuchungen und Anwendungen, wie beispielsweise in der Diagnostik oder als Arzneistoffe, von Bedeutung sind.
In der Medizin werden Pflanzen als Lebewesen aus der Domäne Eukaryota definiert, die Photosynthese betreiben, sich durch Zellteilung fortpflanzen und aus Stamm, Wurzel, Blatt und Blüte bestehende mehrzellige Organismen bilden, die in der Pharmakognosie als Rohstoffe für Arzneimittel und Naturheilmittel von Bedeutung sind.
Die Tibia, auch Schienbein genannt, ist das innenseitig gelegene und größere der beiden Unterschenkelknochen, welches sich vom Kniegelenk bis zum Sprunggelenk erstreckt und eine wichtige Rolle bei der Unterstützung des Körpergewichts und der Bewegung während der Stand- und Gehphasen übernimmt.
Cystein ist eine schwefelhaltige, essentielle Aminosäure, die für den menschlichen Organismus notwendig ist und u.a. am Aufbau von Proteinen beteiligt ist sowie als Antioxidans wirken kann. (Die Essentialität kann je nach Quelle unterschiedlich bewertet werden)
Methanococcus ist ein Genus von Archaeen, die ausschließlich methanproduzierende Arten umfasst und zur Klasse der Methanococci innerhalb des Phylums Euryarchaeota gehört.
In Molekularbiologie, bezieht sich 'Base Composition' auf die relative Anzahl der Nukleotide (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) in einem DNA-Molekül oder in einem bestimmten Abschnitt des Genoms.
In der Medizin und Biowissenschaften bezeichnet 'Molecular Structure' die dreidimensionale Anordnung der Atome und chemischen Bindungen innerhalb einer einzelnen Molekül entität, die wesentlich für ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften ist, sowie für die Funktion im biologischen Kontext.
Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.
In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.