Sarkolemm
Das Sarkolemm ist die Membran, die das Muskelgewebe umgibt und aus der äußeren Zellmembran der Muskelfaser und den basalen Laminen besteht, wodurch eine Barriere zwischen dem Muskel und dem umliegenden Bindegewebe entsteht. Diese Definition betont die Struktur und Funktion des Sarkolemms als Schutzbarriere für Muskelfasern und seine Zusammensetzung aus verschiedenen Membrankomponenten.
Dystrophin
Muskeldystrophie, Tier
Utrophin
Utrophin ist ein Muskelprotein, das bei gesunden Erwachsenen hauptsächlich in der Membran von Satellitenzellen und im fetalen Myofiber-Typ1-Zwischenbereich exprimiert wird, aber bei Duchenne-Muskeldystrophie eine kompensatorische Rolle spielen kann, wenn es in die Plasmamembran der Muskelfasern integriert wird.
Myokard
Das Myokard ist die muskuläre Wand der Herzkammern, die für die Kontraktion und damit den Pumpvorgang des Herzens verantwortlich ist.
Dystrophin-assoziierte Proteine
Dystrophin-assoziierte Proteine sind eine Gruppe strukturell und funktionell verwandter Proteine, die zusammen mit Dystrophin an der Verbindung von extrazellulärer Matrix und Zytoskelett in Muskelzellen beteiligt sind, wodurch die Integrität der Zellmembran während der Kontraktion aufrechterhalten wird.
Mäuse, Inzuchtstamm mdx-
Der Inzuchtstamm mdx- ist ein genetisch veränderter Mausstamm, der für die Erforschung der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) verwendet wird, da er ein defektes Gen für das Protein Dystrophin aufweist, ähnlich wie bei Menschen mit DMD.
Dystroglykane
Caveolin 3
Caveolin 3 ist ein Protein, das hauptsächlich in der Plasmamembran von Muskelzellen lokalisiert ist und eine wichtige Rolle bei der Organisation von Cholesterin und sphingolipidreichen Membrandomänen (Caveolae) spielt, die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Signaltransduktion, Endo- und Exozytose beteiligt sind.
Muskel, Skelett-
Ein Skelettmuskel ist ein Streifenmuskel, der an den Knochen befestigt ist und durch kontraktile Aktivität Kraft entwickelt, um Bewegung zu ermöglichen, Stabilität zu bieten und die Körperhaltung aufrechtzuerhalten. Er besteht aus Muskelfasern, die von Bindegewebe umgeben sind und über Sehnen an den Knochen befestigt sind.
Sarkoglykane
Muskeln
Muskeldystrophien
Muskeldystrophien sind eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen, die durch fortschreitende Muskelzerstörung und -schwäche gekennzeichnet sind, aufgrund von genetischen Mutationen, die die Produktion und Funktion struktureller Proteine beeinträchtigen, die für die Integrität der Muskelfasern entscheidend sind.
Muskelproteine
Muskelproteine sind strukturelle und funktionelle Proteine, die hauptsächlich in Muskeln vorkommen, wie Aktin und Myosin, welche für Kontraktion verantwortlich sind, sowie Titin und Nebulin, die für Elastizität und Stabilität sorgen.
Muscle Fibers, Skeletal
4-Nitrophenylphosphatase
Die 4-Nitrophenylphosphatase ist ein Enzym, das die Hydrolyse von 4-Nitrophenylphosphat in 4-Nitrophenol und Phosphat katalysiert, wobei es üblicherweise in Pflanzen und Bakterien vorkommt.
Sodium-Potassium-Exchanging ATPase
Die Natrium-Kalium-Austausch-ATPase ist ein Enzym, das sich auf der Zellmembran befindet und durch Hydrolyse von ATP den aktiven Transport von Natrium-Ionen aus der Zelle und Kalium-Ionen in die Zelle ermöglicht, wodurch ein elektrochemisches Gradienten entsteht, der für verschiedene zelluläre Prozesse wie Nervenimpulsübertragung und Zellvolumenregulation von Bedeutung ist.
Muskuläre Dystrophie, Duchenne
Duchenne Muskeldystrophie ist eine erblich bedingte, progressive Form der Muskelschwäche, die durch Gendefekte verursacht wird, welche die Produktion des Proteins Dystrophin beeinträchtigen, was zu einer degenerativen Zerstörung von Muskelgewebe führt und typischerweise in der Kindheit beginnt.
Calcium
Calcium ist ein essentielles Mineral, das für die Aufrechterhaltung normaler Knochen und Zähne, Muskelkontraktionen, Nervenimpulsübertragungen und Blutgerinnung unerlässlich ist. Es ist das am häufigsten vorkommende Mineral im menschlichen Körper und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen biochemischen Prozessen.
Stickstoffmonoxid-Synthase Typ I
Costameres
In der Medizin und Biologie, sind Costameren spezialisierte Strukturen an der Zellmembran von Muskelzellen (Skelettmuskulatur), die sich entlang der Z-Linie der Sarcomere erstrecken und durch Verbindungen mit der extrazellulären Matrix eine Integration zwischen Muskelkontraktion und passiver oder aktiver Belastung ermöglichen.
Sarcoplasmic Reticulum
Gefrierbruchtechnik
Die Gefrierbruchtechnik ist ein kryochirurgisches Verfahren, bei dem Gewebe durch gezieltes Einfrieren und Auftauen zerstört wird, um Krankheiten wie Krebs zu behandeln oder gutartige Wucherungen zu entfernen.
Natrium-Calcium-Austauscher
Caveoline
Weizenkeim-Agglutinine
Natrium
Mikroskopie, Elektronen-
Elektronenmikroskopie ist ein mikroskopisches Verfahren, bei dem ein Elektronenstrahl statt sichtbarem Licht verwendet wird, um stark vergrößerte Bilder von Objekten zu erzeugen, mit einer höheren Auflösung und Vergrößerung als die Lichtmikroskopie, was es ermöglicht, Strukturen auf molekularer Ebene zu visualisieren.
Plectin
Myofibrils
Myofibrils are specialized organelles in muscle cells that are composed of bundles of thick and thin filaments, arranged in a highly ordered pattern called sarcomeres, which are responsible for generating force during muscle contraction through the sliding filament mechanism.
Myozyten, Kardio-
Hunde
Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Hunde' anzugeben, da Hunde als Haustiere oder tierische Begleiter und nicht als medizinische Begriffe gelten. Im Zusammenhang mit Medizin werden Hunde manchmal in der Forschung eingesetzt, um Krankheiten zu verstehen und Behandlungen zu entwickeln, aber 'Hund' ist an sich kein medizinischer Begriff.
Herzkammer
Die Herzkammer ist der muskuläre Teil des Herzens, der sich kontrahiert, um Blut in die Hauptschlagader zu pumpen und so den Körper mit Sauerstoff und Nährstoffen zu versorgen.
Zytoskelettproteine
Aquaporin 4
Ligusticum
Biochemie, anorganische
Die Anorganische Biochemie befasst sich mit der Untersuchung und Erforschung der chemischen Prozesse und Reaktionen von biologisch relevanten anorganischen Verbindungen wie Metallen, Metalloiden und anderen nicht-kohlenstoffhaltigen Verbindungen, die in lebenden Organismen vorkommen und eine wichtige Rolle bei verschiedenen physiologischen Funktionen spielen.
Kaninchen
Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen," da Kaninchen Tiere sind, die üblicherweise nicht mit menschlicher Medizin in Verbindung stehen, es sei denn, es gibt spezifische Kontexte wie Zoonosen oder tiergestützte Therapien.
Fluorescent Antibody Technique
Vinculin
Vinculin ist ein Protein, das bei der Zelladhäsion und -motilität eine wichtige Rolle spielt, indem es die Verbindung zwischen dem Aktin-Zytoskelett und der Zellmembran vermittelt.
Membranproteine
Desmin
Herz
Das Herz ist ein muskuläres Hohlorgan, das Blut durch den Körper pumpt und somit die Versorgung des Organismus mit Sauerstoff und Nährstoffen ermöglicht. Es ist in der Regel etwa faustgroß und liegt im Mediastinum, dem mittleren Bereich der Brusthöhle, hinter dem Brustbein.
Myocardial Contraction
Muscle Contraction
Glucose-Transporter Typ 4
Der Glucose-Transporter Typ 4 (GLUT4) ist ein insulin-sensitiver Glukosetransporter, der hauptsächlich in Muskel- und Fettgewebe vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Aufnahme von Glukose aus dem Blut in diese Gewebe nach Nahrungsaufnahme spielt.
Zellfraktionierung
Muskelkrankheiten
Muskelkrankheiten, auch Myopathien genannt, sind Erkrankungen der Skelettmuskulatur, die aufgrund von genetischen Defekten, autoimmunen Prozessen oder durch andere Krankheitsfaktoren wie Durchblutungsstörungen oder Infektionen zu einer Verschlechterung der Muskelstruktur und -funktion führen können.
Muscle Fibers, Fast-Twitch
Rezeptoren, Albumin-
Albumin-Rezeptoren sind Proteine auf der Zellmembran von verschiedenen Zellen (einschließlich Endothelzellen und Immunzellen), die komplexe Bildung mit Albumin, dem häufigsten Serumprotein, eingehen und eine Rolle in der Regulation der Flüssigkeitsbalance, des Transportes von Molekülen und der Signaltransduktion spielen.
Neuromuskuläre Synapse
Eine Neuromuskuläre Synapse ist die spezialisierte Verbindungsstelle zwischen dem motorischen Nervenende und der Muskelzelle, an der Nervenimpulse durch die Freisetzung von Neurotransmittern auf die Muskelfasern übertragen werden, was zu ihrer Kontraktion führt.
Saxitoxin
Spectrin
Spectrin ist ein intrazelluläres Protein, das hauptsächlich in Erythrozyten und Neuronen vorkommt und für die Aufrechterhaltung der Zellform, -stabilität und -beweglichkeit sowie für die Organisation des Zytoskeletts unerlässlich ist. Es bildet zusammen mit Actin komplexe Netzwerke, die als Spektrin-Gitter bezeichnet werden und eine wichtige Rolle bei der Membranintegrität spielen.
Ouabain
Dihydroalprenolol
Myotonie
Zellmembran
Die Zellmembran, auch Plasmamembran genannt, ist eine lipidbasierte biologische Membran, die die Eukaryoten- und Prokaryotenzellen umgibt und als selektiver Barriere zwischen der Zelle und ihrer Umgebung dient, indem sie den Durchtritt bestimmter Moleküle steuert.
Nitrendipin
Annexin VI
Annexin VI ist ein Protein, das in der Zellmembran und im Zytosol vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Membran-Transportprozessen, wie Endo- und Exocytose, sowie bei der Apoptose spielt, indem es Kalziumionen bindet und den Curvature Sensing an Lipid Rafts unterstützt.
Calciumbindende Proteine
Subzelluläre Fraktionen
Kokospalme
Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Kokospalme', da es sich um eine Pflanzenart und keinen medizinischen Begriff handelt. Jedoch werden verschiedene Bestandteile der Kokosnuss (Frucht der Kokospalme) in der Medizin verwendet, wie z.B. das Kokoswasser als Flüssigkeitsersatz und das Kokosöl in der Dermatologie. Die Kokosnussschale wird manchmal auch in der Ergotherapie zur Verbesserung der Feinmotorik eingesetzt.
Dystrophin-assoziierter Protein-Komplex
Der Dystrophin-assoziierte Protein-Komplex ist ein komplexes Proteinsystem, das die Zytoskelett-Membran-Verbindung in Muskelzellen reguliert und die Integrität der Membran während der Kontraktion unterstützt, wobei eine Fehlfunktion oder ein Mangel an Dystrophin zu muskulärer Degeneration führt, wie bei der Duchenne-Muskeldystrophie.