'Long noncoding RNA' (lncRNA) bezeichnet in der Medizin eine Klasse von RNA-Molekülen, die mindestens 200 Nukleotide lang sind und keine Proteine codieren, sondern vielmehr wichtige regulatorische Funktionen im Genom ausüben.

"Nicht-translatierte RNA (ntRNA) bezieht sich auf Abschnitte der RNA-Moleküle, wie sie in mRNA vorkommen, die während des Prozesses der Proteinbiosynthese nicht in Aminosäurensequenzen übersetzt werden."

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

Small-Interfering-RNA (siRNA) sind kurze, doppelsträngige Ribonukleinsäuren, die an der posttranskriptionellen Genregulation beteiligt sind und die Expression spezifischer Gene durch das zelluläre RNAi-Mechanismus (RNA-Interferenz) unterdrücken.

Virale RNA ist die genetische Information eines Virus, das aus Ribonukleinsäure (RNA) statt Desoxyribonukleinsäure (DNA) besteht und sich in Wirtszellen durch Verwendung des zellulären Apparats zur Replikation und Transkription vermehrt.

Octamer-Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die eine wichtige Rolle in der Genregulation spielen, indem sie an bestimmte DNA-Sequenzen (die sogenannten Octamer-Elemente) binden und die Transkription von genetischer Information in mRNA steuern.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

X-Chromosom-Inaktivierung ist ein Prozess in der Genetik, bei dem eines der beiden X-Chromosomen in weiblichen Säugetieren während der Embryonalentwicklung zufällig und dauerhaft transkriptionell stillgelegt wird, um eine Dosisgleichheit von X-chromosomalen Genprodukten zwischen den Geschlechtern zu erreichen.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

RNA Stability refers to the duration that RNA molecules remain unaltered and functional within a cell, determined by the balance of processes that promote RNA degradation and those that protect it from degradation, such as RNA secondary structures and RNA-binding proteins.

Antisense RNA ist eine komplementäre RNA-Molekülsequenz, die mit einer bestimmten mRNA-Sequenz interagiert und deren Translation in ein Protein hemmen oder modulieren kann, wodurch sie eine Rolle in der Genregulation spielt.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

RNA Splicing ist ein posttranskriptionellen Prozess, bei dem nicht-kodierende Sequenzen (Introns) aus der vorläufigen mRNA entfernt und kodierende Sequenzen (Exons) verbunden werden, um eine reife, translationsfähige mRNA zu erzeugen.

'RNA Editing' ist ein Prozess, bei dem die Primärstruktur einer RNA-Molekül nach der Transkription verändert wird, um die genetische Information zu modifizieren und so eine proteinspezifischere Synthese zu ermöglichen.

RNA Interference (RNAi) is a natural cellular process that involves the degradation of specific mRNA molecules, leading to the inhibition of protein synthesis, and thus playing a crucial role in gene regulation and defense against exogenous genetic elements.

'Post-transcriptional RNA processing' refers to a series of co-ordinated and controlled cellular mechanisms and reactions that modify and maturate primary RNA transcripts (pre-mRNAs) into functionally mature and stable RNA molecules, such as messenger RNAs (mRNAs), ribosomal RNAs (rRNAs), and transfer RNAs (tRNAs), through various steps including 5' capping, splicing, and 3' end cleavage and polyadenylation.

RNA-Sequenzanalyse ist ein molekularbiologisches Verfahren zur Untersuchung des Aufbaus und der Funktion von Ribonukleinsäuren (RNA) in Zellen durch die Bestimmung und Analyse ihrer Nukleotidsequenzen.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

"Molecular Sequence Annotation" ist ein Vorgang, bei dem genetische oder proteomische Sequenzdaten mit funktionellen, strukturellen oder evolutionären Informationen angereichert werden, um das Verständnis der Bedeutung und Funktion dieser Sequenzen zu erleichtern.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

'Gene Silencing' ist ein Prozess, bei dem die Expression eines Gens durch epigenetische Veränderungen oder RNA-basierte Mechanismen herunterreguliert oder blockiert wird, wodurch die Produktion des entsprechenden Proteins reduziert oder verhindert wird.

Bakterielle RNA bezieht sich auf die im Bakterienzellplasma vorhandenen Ribonukleinsäuren, die als genetisches Material für die Proteinsynthese und Regulation von Genexpression dienen, einschließlich mRNA (Messenger-RNA), rRNA (Ribosomal-RNA) und tRNA (Transfer-RNA).

Ribosomale RNA (rRNA) sind spezielle Arten von RNA-Molekülen, die in den Ribosomen vorkommen und bei der Proteinbiosynthese eine katalytische Rolle spielen, indem sie die Peptidbindung zwischen Aminosäuren herstellen.

Das Transkriptom bezieht sich auf die Gesamtheit der mRNA-Moleküle, die in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt exprimiert werden, und liefert Informationen über die genetische Aktivität und Proteinproduktion in einer Zelle.

'Genomic Imprinting' ist ein epigenetischer Prozess, bei dem die Expression eines Gens abhängig von der Herkunft des Chromosoms (maternal oder paternal) reguliert wird, was zu einer monoallelichen Expressionsweise führt, d.h., nur das Gen auf einem bestimmten Elternteil wird exprimiert, während das andere verschwiegen wird.

In Molekularbiologie, ist eine 'conserved sequence' ein DNA- oder Protein-Motiv, das in verschiedenen Spezies oder Genen erhalten geblieben ist, was auf eine gemeinsame evolutionäre Herkunft und möglicherweise ähnliche Funktion hindeutet. Diese Sequenzabschnitte sind oft kritisch für die Bindung von Proteinen oder regulatorischen Faktoren und bleiben im Laufe der Evolution erhalten, da Änderungen an diesen Stellen wahrscheinlich funktionelle Beeinträchtigungen verursachen würden. Die Erhaltung solcher Sequenzen ist ein wichtiges Konzept in der Vergleichenden Genomik und Phylogenetik, da sie zur Identifizierung evolutionärer Beziehungen und Funktionskonservierungen beitragen kann.

Chromatin bezeichnet die Gesamtheit der DNA und Proteine in den Eukaryoten-Zellen, die durch komplexe Verdrillungs- und Verpackungsvorgänge eine kompakte Form einnehmen, um so in den Zellkern passen und sich während des Zellzyklus verdichten oder entspannen zu können, wodurch die Genexpression reguliert wird.

Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) ist ein Proteinkomplex, der kovalente Bindungen an Histonproteine vermittelt und so die Transkription bestimmter Gene durch Epigenetische Modifikationen dauerhaft unterdrückt.

Open Reading Frames (ORFs) sind kontinuierliche Abschnitte in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die notwendigen Bedingungen erfüllen, um in ein Protein translatiert zu werden, einschließlich eines Startcodons und mindestens eines Stoppcodons. Sie repräsentieren potenzielle Kandidaten für die Genexpression und Proteinsynthese.

RNA-Bindungsproteine sind Proteine, die spezifisch mit Ribonukleinsäure (RNA) interagieren, um eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Transkription, Spleißen, Lokalisierung, Übersetzung und Stabilisierung von RNA zu regulieren.

"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."

MicroRNAs sind kurze, einzelsträngige nicht-kodierende RNA-Moleküle, die posttranskriptionell die Genexpression regulieren, indem sie komplementäre Sequenzen in den 3'-untranslatierten Regionen (3'-UTRs) von ZielmRNAs erkennen und deren Translation hemmen oder zur Degradation der ZielmRNA beitragen.

DNA-gesteuerte RNA-Polymerasen sind Enzyme, die die Synthese von RNA durch Transkription katalysieren, indem sie komplementäre Ribonukleotide an eine herunterregulierte DNA-Matrize anlagern, wodurch ein Einzelstrang-RNA-Molekül erzeugt wird. Diese Enzyme spielen daher eine entscheidende Rolle bei der Genexpression und Proteinsynthese in Zellen.

Introns sind nicht-kodierende Sequenzen im DNA-Strang, die während der Transkription in das primäre mRNA-Transkript eingeschlossen werden, aber später durch Spleißen herausgeschnitten und entfernt werden, um die endgültige, funktionelle mRNA zu bilden. Diese Prozessierung ermöglicht es, dass die Proteinvielfalt bei Tieren und Pilzen erhöht wird, indem verschiedene Kombinationen der kodierenden Exon-Abschnitte in einem Gen erzeugt werden können.

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Molekulare Evolution bezieht sich auf die Veränderungen der DNA-Sequenzen und Proteinstrukturen von Generation zu Generation, die durch Prozesse wie Mutation, Genfluss, Genetische Drift und Selektion hervorgerufen werden, was zur Entstehung und Diversifizierung von Arten führt.

RNA-Viren sind eine Klasse von Viren, die Ribonukleinsäure (RNA) als genetisches Material verwenden, im Gegensatz zu DNA-Viren, die Desoxyribonukleinsäure (DNA) als genetische Grundlage haben.

Nucleic acid conformation refers to the three-dimensional shape and structure that nucleic acids (DNA or RNA) adopt, which is determined by factors such as the sequence of nucleotides, the environmental conditions, and the presence of intra- and intermolecular interactions.

'Epigenetics' ist ein Bereich der Genetik, der sich mit den Veränderungen der Genfunktion ohne Änderung der zugrunde liegenden DNA-Sequenz befasst, die durch Mechanismen wie Methylierung, Acetylierung und Histonmodifikationen hervorgerufen werden und oft mit Umweltfaktoren verbunden sind, was zu potenziell vererbbaren Veränderungen in der Genexpression führt.

RNA Folding, auch bekannt als RNA-Konformation oder RNA-Struktur, bezieht sich auf die Prozesse und Mechanismen, durch die ein einzelsträngiges RNA-Molekül seine dreidimensionale Form annimmt, indem es sich in Sekundär-, Tertiär- und Quartärstrukturen falten lässt, was entscheidend für seine Funktion im genetischen Ausdruck ist.

Double-stranded RNA (dsRNA) is a type of RNA molecule that forms a double helix structure, similar to DNA, and plays a crucial role in the regulation of gene expression, particularly in RNA interference pathways where it inhibits protein production by targeting specific mRNAs.

"Eine Krankheit ist ein gestörter und abnormer Zustand der Struktur oder Funktion eines lebenden Organismus, der sich durch klinisch manifeste Symptome und objektiv nachweisbare Zeichen äußert und häufig mit Schmerz, Leidensdruck oder Behinderung einhergeht." (Quelle: Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen)

"Developmental Gene Expression Regulation" refers to the control and coordination of genetic programs during an organism's development, which involves the precise activation and deactivation of specific genes at different stages and in various cell types to ensure proper growth, morphogenesis, and tissue specialization.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Intergenerative DNA bezieht sich auf DNA-Abschnitte, die nicht kodierende Sequenzen enthalten und bei der Übertragung von Eltern auf Nachkommen eine Rolle bei der genetischen Variation und Evolution spielen können, ohne dabei Teil des Erbguts zu sein, das an die Keimbahn weitergegeben wird.

RNA-Polymerase II ist ein Enzymkomplex, der die Transkription von DNA in mRNA während der Genexpression in Eukaryoten katalysiert und insbesondere für die Synthese von mRNA und snRNA verantwortlich ist.

'Gene Knockdown Techniques' sind biowissenschaftliche Verfahren, die darauf abzielen, die Expression eines spezifischen Gens zu verringern oder zu eliminieren, um dessen Funktion und Rolle im biologischen System zu untersuchen.

Pilz-RNA, oderfungale RNA, bezieht sich auf Ribonukleinsäure, die in Pilzen gefunden wird und verschiedene Rollen in der Genexpression und Regulation spielt, einschließlich mRNA, rRNA und tRNA, sowie nicht-kodierende RNAs mit einzigartigen Funktionen in pilzspezifischen Stoffwechselwegen.

Katalytische RNA, auch bekannt als ribozym, ist ein spezifisches RNA-Molekül, das die Fähigkeit besitzt, chemische Reaktionen zu katalysieren, wie beispielsweise die Proteinbiosynthese durch Aktivierung und Bindung von Aminosäuren während der Translation.

In der Genetik, ein genetischer Locus (Plural: loci) bezieht sich auf die spezifische Position eines Gens oder DNA-Sequenz auf einem Chromosom.

Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.

Das Genom ist die vollständige DNA-Sequenz eines Organismus, die alle seiner Erbinformationen enthält, einschließlich der Gene, die für die Synthese von Proteinen kodieren, und der Regulierungssequenzen, die die Genexpression steuern.

HEK293 cells are a line of human embryonic kidney cells that are commonly used in scientific research, particularly for the study of molecular biology and gene expression, due to their high level of protein production and ability to be easily manipulated genetically.

Die Hela-Zelle ist eine humane Immunzelllinie, die aus einem Adenokarzinom der Gebärmutter einer Frau mit dem Namen Henrietta Lacks hergeleitet wurde und häufig in der medizinischen Forschung für Zellkulturexperimente eingesetzt wird.

Die Computeranwendung in der Biologie, auch Bioinformatik genannt, bezieht sich auf die Wissenschaft und Technik, biologische Daten wie DNA-Sequenzen, Proteinstrukturen und funktionelle Genomdaten mithilfe von Computern zu analysieren, zu verwalten und zu interpretieren, um ein besseres Verständnis der grundlegenden biologischen Prozesse und Krankheiten zu ermöglichen.

Histone sind kleine, basische Proteine, die eine wichtige Rolle bei der Organisation der DNA in den Zellkernen von Eukaryoten spielen, indem sie sich mit ihr verbinden und kompakte Nukleosomenstrukturen bilden.

Nukleäre RNA bezieht sich auf verschiedene Arten von Ribonukleinsäuremolekülen, die hauptsächlich im Zellkern produziert werden und eine wichtige Rolle bei der Genexpression spielen, einschließlich mRNA (Messenger-RNA), rRNA (Ribosomale RNA) und tRNA (Transfer-RNA).

RNA-Helikasen sind Enzyme, die die ATP-abhängige Unterschellung doppelsträngiger RNA-Moleküle in Einzelstränge oder die Separation von RNA-DNA-Hybriden katalysieren, indem sie die Wasserstoffbindungen zwischen den Basenpaaren aufspalten.

A 'Multigene Family' in a medical context refers to a group of genes that are related by their evolutionary origin, structure, and function, where each gene in the family has a similar sequence and encodes for similar or related protein products, often involved in the same biological pathway or function.

Transfer-RNA (tRNA) ist ein spezifisches Molekül der Ribonukleinsäure (RNA), das während des Proteinbiosyntheseprozesses als Adapter fungiert, um eine bestimmte Aminosäure mit der entsprechenden mRNA-Codon-Sequenz zu verbinden und somit die korrekte Proteinsynthese zu gewährleisten.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

Ein RNA-Vorläufer, auch bekannt als präkursor-RNA (pre-mRNA), ist eine längere, initial synthetisierte RNA-Transkriptsequenz, die verschiedene Prozessierungsereignisse wie Spleißen, Kappen und Polyadenylierung durchläuft, um in reife, funktionelle RNAs wie mRNAs, rRNAs oder tRNAs umgewandelt zu werden.

Small untranslated RNA (snRNA) sind kurze, nicht-kodierende Ribonukleinsäuren, die normalerweise an der posttranskriptionellen Verarbeitung von mRNA beteiligt sind und keine Proteine codieren.

Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.

Embryonale Stammzellen sind pluripotente Zellen, die sich aus der Blastozyste eines frühen Embryos ableiten lassen und das Potenzial haben, sich in jeden Zelltyp des menschlichen Körpers zu differenzieren.

"Kleine nukleäre RNAs (snRNAs) sind kurze, nicht-kodierende RNA-Moleküle, die in der Zelle im Zellkern vorkommen und wichtige Rollen bei der Verarbeitung von anderen RNA-Molekülen wie mRNA spielen, insbesondere bei dem Prozess der Spleißen."

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

RNA-Caps sind modifizierte Strukturen an der 5'-Ende von RNA-Molekülen, die aus einer Triphosphatgruppe und einem Cap-Strukturprotein bestehen, das die Bindung an Proteine zur Unterstützung der Translation, Stabilisierung und Regulierung der RNA ermöglicht.

Repressorproteine sind spezifische Proteine in Zellen, die die Transkription von Genen unterdrücken oder hemmen, indem sie an bestimmte DNA-Sequenzen binden und so die Assoziation der RNA-Polymerase mit dem Promotor verhindern.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

DNA-Methylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem Methylgruppen (CH3) an die DNA-Moleküle, speziell an die Cytosinbasen in den CpG-Inseln, hinzugefügt werden, was zu einer Veränderung der Genexpression führen kann, indem die Transkription reguliert wird, ohne die Basensequenz der DNA zu verändern.

Pflanzen-RNA (ribonukleische Säure) bezieht sich auf das im Zellplasma und den Chloroplasten der Pflanzenzellen vorhandene RNA-Molekül, das während der Proteinbiosynthese als Matrize für die Transkription von DNA zu mRNA dient. Es gibt drei Hauptarten: mRNA (Messenger-RNA), rRNA (ribosomale RNA) und tRNA (transfer-RNA).

'Untranslated Regions' (UTRs) sind Abschnitte der mRNA, die keine Proteinkodierung enthalten und sowohl vor als auch nach dem codierenden Bereich liegen, wobei sie eine Rolle bei der Stabilität, Lokalisierung und Translation der mRNA spielen.

"Gene Expression Regulation, Neoplastic" bezeichnet die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu unkontrolliertem Wachstum und Teilung führt, was letztendlich zur Entstehung von Krebs oder Neoplasien beiträgt.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

'Cell Differentiation' ist ein Prozess der Entwicklungsbiologie, bei dem uniferentiere Zellen in spezialisierte Zelltypen mit unterschiedlichen Formen, Funktionen und Eigenschaften umgewandelt werden, was letztendlich zur Bildung von verschiedenen Geweben und Organen im Körper führt.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Protozoen-RNA bezieht sich auf Ribonukleinsäuren (RNA), die in Protozoen, einer Gruppe einzelliger Mikroorganismen, gefunden werden und verschiedene Rollen in der Genexpression und Regulation spielen.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

Tumor-RNA, oder tumorbezogene RNA, bezieht sich auf verschiedene Arten von RNA-Molekülen, die aus Tumorzellen isoliert werden, einschließlich kodinger und nicht-kodierender RNAs, die an der Entwicklung und Progression von Krebs beteiligt sind, wie z.B. onkogene mRNAs, miRNAs und lncRNAs, und die potenziell als diagnostische oder prognostische Biomarker oder therapeutische Ziele in der Krebstherapie relevant sein können.

DEAD-Box-Proteine sind eine Familie von RNA-Helikasen, die ATP binden und hydrolysieren können, um die Konformation oder Lokalisation von RNA-Molekülen zu verändern, was zur Regulation verschiedener zellulärer Prozesse wie Translation, RNA-Spleißen und Transport beiträgt.

'Protein Biosynthesis' refers to the complex process by which cells create proteins, starting with the transcription of DNA into messenger RNA (mRNA), followed by translation of the mRNA into a specific sequence of amino acids, which are then folded and modified to produce a functional protein.

"5'-Nicht-translatierte Regionen (5'-NTRs) beziehen sich auf die Abschnitte der DNA oder RNA, die sich vor (5') der genetischen Information befinden, die während des Prozesses der Transkription und Translation in Proteine umgewandelt wird, aber nicht selbst übersetzt wird."

"3'-Untranslatierte Regionen (3'-UTRs) sind Abschnitte der mRNA, die hinter dem codierenden Bereich liegen und nicht in ein Protein übersetzt werden, aber wichtige Funktionen wie Stabilität und Lokalisation der mRNA beeinflussen können."

RNA-Polymerase III ist ein Enzym, das in Eukaryoten vorkommt und die Transkription von kleinen, nicht-codierenden RNA-Molekülen wie tRNAs und 5S rRNA katalysiert. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Proteinbiosynthese und der Zellfunktion allgemein.

DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.

In der Medizin ist 'Phylogeny' ein Zweig der Wissenschaft, der sich mit der Entwicklung und Evolution von Arten oder Organismen über die Zeit hinweg befasst, indem er die Beziehungen zwischen ihnen auf der Grundlage gemeinsamer Merkmale und Verwandtschaftsgraden untersucht.

"Small nuclear RNA (snRNA) sind kurze, linear strukturierte Ribonukleinsäuren, die hauptsächlich im Zellkern lokalisiert sind und an der Verarbeitung von prä-mRNA durch das sogenannte Spleißen beteiligt sind."

Ein Virales Genom ist die Gesamtheit der Erbinformation, die in Viruspartikeln (Virionen) enthalten ist und aus DNA oder RNA besteht, welche codiert für die Proteine und Regulationssequenzen benötigt wird, um eine Infektion in einem Wirt zu verursachen und sich dort zu vermehren.

Nucleinsäurehybridisierung ist ein Prozess, bei dem zwei einzelsträngige Nukleinsäuren (DNA oder RNA), komplementäre Basensequenzen aufweisen, miteinander unter Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen paaren, um eine hybride Doppelstrangstruktur zu bilden.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

'RNA Transport' bezeichnet den Prozess der intrazellulären Beförderung von mRNA-Molekülen vom Ort ihrer Synthese im Zellkern zu den Ribosomen in der Cytoplasma, wo sie übersetzt und in Proteine umgewandelt wird.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

'Genes' ist ein medizinischer Begriff, der beschreibt, dass sich ein Patient nach einer Krankheit oder Verletzung erholt hat und wieder in der Lage ist, seine normalen physiologischen Funktionen ohne Beeinträchtigung auszuführen.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

Virus Replication ist der Prozess, bei dem ein Virus seine genetische Information vervielfältigt und neue Viruspartikel (Virionen) produziert, typischerweise innerhalb einer Wirtszelle, wodurch die Zellmaschinerie des Wirts zur Vermehrung des Virus genutzt wird.

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

RNA-Polymerase I ist ein Enzymkomplex, der die Transkription der ribosomalen RNA (rRNA) Gene in eukaryotischen Zellen katalysiert, was ein essentieller Schritt in der Proteinbiosynthese ist.

In Molekularbiologie, bezeichnet 'Base Pairing' die komplementäre Verbindung zwischen zwei Nukleotiden durch Wasserstoff-Brückenbindungen in einer DNA- oder RNA-Doppelhelix, wobei Adenin mit Thymin (in DNA) bzw. Uracil (in RNA) und Guanin mit Cytosin paart.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

'Species Specificity' in Medicine refers to the characteristic of a biological entity, like a virus or a drug, to selectively target and interact with a specific species, due to distinct molecular or immunological differences between species.

Die ribosomale RNA (rRNA) 28S ist ein großes rRNA-Molekül, das in Eukaryoten eine wichtige strukturelle und funktionelle Komponente des 60S-Unterribosoms im Zytoplasma darstellt und bei der Proteinbiosynthese beteiligt ist.

Guide RNA (gRNA) ist ein kurzes RNA-Molekül, das bei der Genomeditierung durch CRISPR-Cas-Systeme als Leitfaden für die spezifische Erkennung und Bindung an Ziel-DNA-Sequenzen dient, um anschließend gezielte DNA-Abschnitte zu schneiden oder andere genetische Manipulationen vorzunehmen.

Das Poliovirus ist ein enterovirusartiges, humanpathogenes Virus, das bei einer Infektion eine Poliomyelitis, auch Kinderlähmung genannt, verursachen kann und durch seine Neurotropie gekennzeichnet ist. (Das Virus zeigt also eine starke Affinität zu Nervenzellen.)

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

'RNA 3' End Processing' refers to the specific post-transcriptional modifications that occur at the 3' end of RNA transcripts, which can include the addition of a poly(A) tail, trimming or removal of unnecessary sequences, and the methylation of the terminal ribose, all of which are crucial for the stability, localization, and translation of mature mRNAs.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

Helminth-RNA bezieht sich auf die Ribonukleinsäure (RNA), die von parasitären Würmern (Helminthen) produziert wird, einschließlich mRNA für Proteinbiosynthese, rRNA und tRNA für translationelle Aktivitäten und ncRNA für regulatorische Funktionen.

Regulatory sequences in nucleic acid refer to specific DNA or RNA segments that control the spatial and temporal expression of genes through interaction with proteins, but do not code for a protein or functional RNA molecule themselves.

Archaea RNA bezieht sich auf die Ribonukleinsäuremoleküle, die bei Archaeen, einer Domäne einzelliger Mikroorganismen, die extremen Lebensbedingungen widerstehen können, als genetischer Bauplan und für die Proteinbiosynthese beteiligt sind.

Ribonukleoproteine sind komplexe molekulare Strukturen, die aus RNA-Molekülen und Proteinen bestehen, welche zusammenarbeiten, um eine Vielzahl von zellulären Funktionen wie Genregulation, Transport und Synthese von Proteinen zu erfüllen.

Kleine zytoplasmatische RNAs (scRNAs) sind kurze, einzelsträngige RNA-Moleküle, die im Zytoplasma von Zellen vorkommen und eine Vielzahl von Funktionen haben, wie beispielsweise die Regulation der Translation oder Proteinsynthese durch Bindung an mRNAs.

'Genes, viral' sind Erbgutabschnitte von Viren, die sich in das Genom des Wirtsorganismus integrieren und bei der Vermehrung des Virus oder unter bestimmten Umständen auch beim Wirt eine Rolle spielen können. Diese Integration kann zu verschiedenen Auswirkungen auf den Wirt führen, wie z.B. Veränderungen im Genexpressionsprofil oder Entstehung von Tumoren. Ein bekanntes Beispiel für ein virales Gen ist das HI-Virus (Human Immunodeficiency Virus), welches die HIV-1-Integrase codiert, ein Enzym, das die Integration des viralen Erbguts in das menschliche Genom ermöglicht.

Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.

'Poly-A' ist ein Term aus der Molekularbiologie und beschreibt die Abfolge von adeninen (A) als Bestandteil der Boten-RNA (mRNA), die an das 3'-Ende angehängt wird, um die Stabilität und Translationseffizienz der mRNA zu erhöhen. Diese Polyadenylierung ist ein wichtiger Prozess in der Proteinbiosynthese von Eukaryoten. Eine typische Poly-A-Sequenz besteht aus 100 bis 250 Adenin-Nukleotiden. Die Länge und Qualität der Poly-A-Schwanzes beeinflussen die Effizienz der Exportmechanismen, die Translation und schließlich die Lebensdauer der mRNA im Zellplasma.

Die ribosomale 18S-RNA ist ein essentieller Bestandteil des kleinen Ribosoms (40S) in Eukaryoten und Prokaryoten, der bei der Proteinbiosynthese eine zentrale Rolle spielt, indem er als Teil der Peptidyltransferase-Region an der Katalyse der Peptidbindung zwischen Aminosäuren beteiligt ist. Diese kleine ribosomale RNA (rRNA) hat in Eukaryoten eine Länge von etwa 1800 Nukleotiden und enthält mehrere konservierte und variable Sequenzregionen, die bei der taxonomischen Unterscheidung von Organismen hilfreich sind.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Eine DNA-Virus-Infektion bezieht sich auf eine Infektion, die durch Viren verursacht wird, die ein doppelsträngiges DNA-Genom besitzen und sich in den Wirtszellen durch Integration in das Genom oder Replikation im Zellkern vermehren.

"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.