Nucleic acid conformation refers to the three-dimensional shape and structure that nucleic acids (DNA or RNA) adopt, which is determined by factors such as the sequence of nucleotides, the environmental conditions, and the presence of intra- and intermolecular interactions.

Double-stranded DNA breaks (DSBs) refer to a type of DNA damage in which both strands of the double helix are severed, potentially leading to genomic instability, mutations, or cell death if not properly repaired by one of the cell's DNA repair mechanisms.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

'DNA Repair' ist ein medizinischer Prozess, bei dem beschädigte DNA-Stränge in einer Zelle erkannt, entfernt und wiederhergestellt werden, um die Integrität der genetischen Information und die Funktion der Zelle aufrechtzuerhalten.

DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.

Small-Interfering-RNA (siRNA) sind kurze, doppelsträngige Ribonukleinsäuren, die an der posttranskriptionellen Genregulation beteiligt sind und die Expression spezifischer Gene durch das zelluläre RNAi-Mechanismus (RNA-Interferenz) unterdrücken.

Virale RNA ist die genetische Information eines Virus, das aus Ribonukleinsäure (RNA) statt Desoxyribonukleinsäure (DNA) besteht und sich in Wirtszellen durch Verwendung des zellulären Apparats zur Replikation und Transkription vermehrt.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

'RNA Editing' ist ein Prozess, bei dem die Primärstruktur einer RNA-Molekül nach der Transkription verändert wird, um die genetische Information zu modifizieren und so eine proteinspezifischere Synthese zu ermöglichen.

RNA Splicing ist ein posttranskriptionellen Prozess, bei dem nicht-kodierende Sequenzen (Introns) aus der vorläufigen mRNA entfernt und kodierende Sequenzen (Exons) verbunden werden, um eine reife, translationsfähige mRNA zu erzeugen.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

"Genetic recombination is a fundamental biological process that involves the exchange and reshuffling of genetic material between two parental DNA molecules during meiosis, resulting in genetically unique offspring with a combination of traits from both parents."

Ribosomale RNA (rRNA) sind spezielle Arten von RNA-Molekülen, die in den Ribosomen vorkommen und bei der Proteinbiosynthese eine katalytische Rolle spielen, indem sie die Peptidbindung zwischen Aminosäuren herstellen.

Ein einzelner DNA-Strang ist eine Form der Desoxyribonukleinsäure, die aus zwei sich ergänzenden Strängen bestehenden Moleküls, dem Doppelstrang-DNA, isoliert wurde und nur einen solchen Strang enthält, der in der Lage ist, seine komplementäre Sequenz durch Basenpaarung zu rekonstruieren.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

Nukleäre Antigene sind Proteine, die sich spezifisch im Zellkern befinden und bei einer Infektion oder Erkrankung eine Immunantwort auslösen können, indem sie von den Immunzellen als fremd erkannt werden.

Bakterielle RNA bezieht sich auf die im Bakterienzellplasma vorhandenen Ribonukleinsäuren, die als genetisches Material für die Proteinsynthese und Regulation von Genexpression dienen, einschließlich mRNA (Messenger-RNA), rRNA (Ribosomal-RNA) und tRNA (Transfer-RNA).

Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) Proteine sind essentielle DNA-Reparaturproteine, die nach DNA-Schäden aktiviert werden, um Zellzyklus-Checkpoints zu regulieren, DNA-Reparaturprozesse einzuleiten und apoptotische Signalwege in reaktion auf schwerwiegende oder unreparable DNA-Schäden zu starten.

RNA Interference (RNAi) is a natural cellular process that involves the degradation of specific mRNA molecules, leading to the inhibition of protein synthesis, and thus playing a crucial role in gene regulation and defense against exogenous genetic elements.

Eine DNA-aktivierte Proteinkinase ist ein Enzym, das durch Bindung an eine spezifische DNA-Sequenz aktiviert wird und anschließend die Phosphorylierung (d.h. die Übertragung einer Phosphatgruppe) auf bestimmte Zielproteine katalysiert, was zu deren Aktivierung oder Inaktivierung führt und somit eine Rolle in der Regulation zellulärer Prozesse wie Transkription, DNA-Reparatur und Signaltransduktion spielt.

DNA-gesteuerte RNA-Polymerasen sind Enzyme, die die Synthese von RNA durch Transkription katalysieren, indem sie komplementäre Ribonukleotide an eine herunterregulierte DNA-Matrize anlagern, wodurch ein Einzelstrang-RNA-Molekül erzeugt wird. Diese Enzyme spielen daher eine entscheidende Rolle bei der Genexpression und Proteinsynthese in Zellen.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

RNA-Viren sind eine Klasse von Viren, die Ribonukleinsäure (RNA) als genetisches Material verwenden, im Gegensatz zu DNA-Viren, die Desoxyribonukleinsäure (DNA) als genetische Grundlage haben.

Double-stranded RNA (dsRNA) is a type of RNA molecule that forms a double helix structure, similar to DNA, and plays a crucial role in the regulation of gene expression, particularly in RNA interference pathways where it inhibits protein production by targeting specific mRNAs.

DNA-Replikation ist ein biologischer Prozess, bei dem das DNA-Molekül während der Zellteilung vervielfältigt wird, wodurch zwei identische Kopien der ursprünglichen DNA-Sequenz entstehen, um die genetische Information präzise und effizient von einer Generation zur nächsten weiterzugeben.

Rad51-Rekombinase ist ein Schlüsselprotein, das bei der homologen Rekombination während der DNA-Reparatur beteiligt ist, indem es die Suche nach und Bindung an komplementäre DNA-Sequenzen fördert, um genetische Informationen auszutauschen und so die Integrität des Genoms wiederherzustellen.

Zinostatin ist ein Medikament, das aus Streptomyces zinensis isoliert und zur Behandlung bestimmter Krebsarten wie Leberkrebs eingesetzt wird, indem es die DNA-Synthese in den Krebszellen hemmt.

DNA-Helikasen sind Enzyme, die die Doppelstränge der DNA entwirren und damit die Voraussetzung für den Zugang der Replikations- oder Reparaturmaschinerie zu den Nukleotidsequenzen schaffen.

Zellzyklusproteine sind molekulare Komponenten, die an der Regulation und Koordination der verschiedenen Stadien des Zellzyklus beteiligt sind, wie der Kontrolle von Zellwachstum, DNA-Replikation und Zellteilung.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Eine medizinische Definition von "Single-Stranded DNA Breaks" sind Schäden an der DNA-Struktur, bei denen nur ein Strang eines doppelsträngigen Moleküls durchtrennt oder beschädigt ist, was das Potenzial hat, genetische Informationen zu beeinträchtigen und verschiedene zelluläre Prozesse wie Replikation, Transkription und Reparatur zu stören.

Katalytische RNA, auch bekannt als ribozym, ist ein spezifisches RNA-Molekül, das die Fähigkeit besitzt, chemische Reaktionen zu katalysieren, wie beispielsweise die Proteinbiosynthese durch Aktivierung und Bindung von Aminosäuren während der Translation.

Gamma Rays sind hochenergetische, ungeladene Photonen, die bei radioaktiven Zerfallsprozessen oder als Emission von Kernreaktionen entstehen und ein elektromagnetisches Spektrum mit Wellenlängen kürzer als 0,01 Nanometer und höheren Frequenzen als Röntgenstrahlung bilden.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

Ionizing radiation is a type of energy that travels through space and can penetrate various materials, consisting of particles or electromagnetic waves capable of ionizing atoms and molecules, which can potentially damage living tissue and DNA, and may cause deterministic effects at high doses and stochastic effects at low doses, with the potential to increase the risk of cancer and genetic mutations.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

RNA-Polymerase II ist ein Enzymkomplex, der die Transkription von DNA in mRNA während der Genexpression in Eukaryoten katalysiert und insbesondere für die Synthese von mRNA und snRNA verantwortlich ist.

'DNA End-Joining Repair' ist ein Prozess der DNA-Reparatur, bei dem zwei abgebrochene Enden der DNA-Stränge wieder zusammengefügt werden, um die Integrität des Genoms nach einer DNA-Schädigung wiederherzustellen. Es gibt zwei Haupttypen von DNA End-Joining Repair: das nichthomologe End-Joining (NHEJ) und das homologe End-Joining (HEJ), wobei NHEJ die häufigste Form ist, die direkt ohne den Einsatz eines Template-DNA-Strangs erfolgt.

RNA Folding, auch bekannt als RNA-Konformation oder RNA-Struktur, bezieht sich auf die Prozesse und Mechanismen, durch die ein einzelsträngiges RNA-Molekül seine dreidimensionale Form annimmt, indem es sich in Sekundär-, Tertiär- und Quartärstrukturen falten lässt, was entscheidend für seine Funktion im genetischen Ausdruck ist.

DNA-Ligasen sind Enzyme, die die Enden zweier DNA-Stränge kovalent verbinden können, indem sie eine Phosphodiesterbindung zwischen 5'-Phosphat- und 3'-Hydroxyl-Gruppen herstellen, was für die Reparatur und Replikation von DNA unerlässlich ist.

Histone sind kleine, basische Proteine, die eine wichtige Rolle bei der Organisation der DNA in den Zellkernen von Eukaryoten spielen, indem sie sich mit ihr verbinden und kompakte Nukleosomenstrukturen bilden.

Antisense RNA ist eine komplementäre RNA-Molekülsequenz, die mit einer bestimmten mRNA-Sequenz interagiert und deren Translation in ein Protein hemmen oder modulieren kann, wodurch sie eine Rolle in der Genregulation spielt.

Pilz-RNA, oderfungale RNA, bezieht sich auf Ribonukleinsäure, die in Pilzen gefunden wird und verschiedene Rollen in der Genexpression und Regulation spielt, einschließlich mRNA, rRNA und tRNA, sowie nicht-kodierende RNAs mit einzigartigen Funktionen in pilzspezifischen Stoffwechselwegen.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

Endonucleasen sind Enzyme, die spezifisch DNA-Stränge bei inneren Positionen schneiden und so die Spaltung der Phosphodiesterbindungen katalysieren, wodurch die DNA in kleinere Moleküle zerlegt wird.

Die Nukleinsäuredenaturierung ist ein Prozess, bei dem die Doppelstrangstruktur von DNA oder RNA durch Erhitzen, chemische Substanzen oder andere Faktoren in Einzelstränge aufgetrennt wird, wodurch die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Basenpaaren gelöst werden. Diese Methode wird oft in biochemischen Experimenten eingesetzt, um die DNA oder RNA zugänglicher für weitere Manipulationen zu machen.

Protein-Serin-Threonin-Kinasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Phosphatgruppe von ATP auf Serin oder Threonin-Reste von Proteinen katalysieren und damit deren Aktivität, Lokalisation oder Konformation beeinflussen. Diese posttranslationale Modifikation ist ein wichtiger Regulationsmechanismus in zellulären Signaltransduktionswegen.

RNA-Helikasen sind Enzyme, die die ATP-abhängige Unterschellung doppelsträngiger RNA-Moleküle in Einzelstränge oder die Separation von RNA-DNA-Hybriden katalysieren, indem sie die Wasserstoffbindungen zwischen den Basenpaaren aufspalten.

In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

RNA Stability refers to the duration that RNA molecules remain unaltered and functional within a cell, determined by the balance of processes that promote RNA degradation and those that protect it from degradation, such as RNA secondary structures and RNA-binding proteins.

Tumor-Suppressor-Proteine sind normale Proteine im Körper, die das Wachstum und Teilen von Zellen kontrollieren, indem sie unkontrolliertes Wachstum verhindern und so die Entstehung von Tumoren und Krebs verhindern.

Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.

'Post-transcriptional RNA processing' refers to a series of co-ordinated and controlled cellular mechanisms and reactions that modify and maturate primary RNA transcripts (pre-mRNAs) into functionally mature and stable RNA molecules, such as messenger RNAs (mRNAs), ribosomal RNAs (rRNAs), and transfer RNAs (tRNAs), through various steps including 5' capping, splicing, and 3' end cleavage and polyadenylation.

Transfer-RNA (tRNA) ist ein spezifisches Molekül der Ribonukleinsäure (RNA), das während des Proteinbiosyntheseprozesses als Adapter fungiert, um eine bestimmte Aminosäure mit der entsprechenden mRNA-Codon-Sequenz zu verbinden und somit die korrekte Proteinsynthese zu gewährleisten.

Die Hela-Zelle ist eine humane Immunzelllinie, die aus einem Adenokarzinom der Gebärmutter einer Frau mit dem Namen Henrietta Lacks hergeleitet wurde und häufig in der medizinischen Forschung für Zellkulturexperimente eingesetzt wird.

'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.

Das Comet Assay, auch bekannt als Einzelzell-Gelelektrophorese (SCGE), ist ein empfindliches und etabliertes Verfahren in der Genotoxizitätsbestimmung, das die DNA-Schäden auf Einzelzellebene nachweisen und quantifizieren kann, indem es den Migrationsweg der DNA-Fragmente in einem elektrischen Feld misst.

Ficusin ist ein sekundärer Pflanzenstoff, der hauptsächlich in Ficus microcarpa L. f founden wird und für seine potentiellen antioxidativen, entzündungshemmenden und möglicherweise anti-karzinogenen Eigenschaften bekannt ist.

DNA-Reparaturenzyme sind Enzyme, die beschädigte DNA-Stränge in der Zelle erkennen, isolieren und reparieren können, um die Integrität des Genoms aufrechtzuerhalten und Fehler während der Replikation oder durch externe Faktoren zu korrigieren.

Eine DNA-Virus-Infektion bezieht sich auf eine Infektion, die durch Viren verursacht wird, die ein doppelsträngiges DNA-Genom besitzen und sich in den Wirtszellen durch Integration in das Genom oder Replikation im Zellkern vermehren.

"Genominstabilität bezieht sich auf die Tendenz eines Genoms, strukturelle Veränderungen wie Mutationen, Translokationen, Insertionen, Deletionen oder Aneuploidien zu akkumulieren, was zu einer erhöhten Fehlerrate bei der Replikation und Segregation von Chromosomen führt und als ein wichtiger Faktor für Krebsentstehung und -progression angesehen wird."

Radiation tolerance in a medical context refers to the ability of biological tissues or organs to withstand and recover from exposure to ionizing radiation, without experiencing significant harm or damage to their structure and function.

Oligonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Nukleotiden, die als Bausteine der DNA und RNA dienen, mit einer Länge von gewöhnlich 5-50 Basenpaaren und werden in der Molekularbiologie für verschiedene Anwendungen wie beispielsweise zur Sequenzierung, Mutationsanalyse oder als Inhibitoren genetischer Information eingesetzt.

Das Rec-A-Protein ist ein Schlüsselprotein beim Bakterienreplikationsprozess, das beteiligt ist an der Reparatur und Rekombination von DNA-Strängen sowie bei der Funktion als Helikase zur Trennung doppelsträngiger DNA.

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung zur Strahlung beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge der absorbierten ionisierenden Strahlendosis und der Wahrscheinlichkeit oder dem Ausmaß einer physiologischen Reaktion oder Schädigung in lebenden Organismen.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

'Substrat Spezifität' bezieht sich auf die Eigenschaft eines Enzyms, nur bestimmte Arten von Molekülen (die Substrate) zu erkennen und chemisch zu modifizieren, basierend auf der Kompatibilität ihrer molekularen Struktur und Oberflächeneigenschaften mit dem aktiven Zentrum des Enzyms.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

Ein RNA-Vorläufer, auch bekannt als präkursor-RNA (pre-mRNA), ist eine längere, initial synthetisierte RNA-Transkriptsequenz, die verschiedene Prozessierungsereignisse wie Spleißen, Kappen und Polyadenylierung durchläuft, um in reife, funktionelle RNAs wie mRNAs, rRNAs oder tRNAs umgewandelt zu werden.

"Kleine nukleäre RNAs (snRNAs) sind kurze, nicht-kodierende RNA-Moleküle, die in der Zelle im Zellkern vorkommen und wichtige Rollen bei der Verarbeitung von anderen RNA-Molekülen wie mRNA spielen, insbesondere bei dem Prozess der Spleißen."

"Nicht-translatierte RNA (ntRNA) bezieht sich auf Abschnitte der RNA-Moleküle, wie sie in mRNA vorkommen, die während des Prozesses der Proteinbiosynthese nicht in Aminosäurensequenzen übersetzt werden."

Endodesoxyribonukleasen sind Enzyme, die spezifisch DNA-Stränge an internen Stellen schneiden und so für Zellprozesse wie DNA-Reparatur, Rekombination und Restriktion verantwortlich sind.

Saccharomyces cerevisiae-Proteine sind Proteine, die aus der Modellorganismuse Hefe (Saccharomyces cerevisiae) isoliert und in der biomedizinischen Forschung zur Untersuchung von Zellprozessen wie Genexpression, Replikation, Transkription und Signaltransduktion eingesetzt werden.

Desoxyribonucleasen, Typ-II, regionsspezifisch sind Enzyme, die spezifisch DNA-Stränge an bestimmten Regionen schneiden und so eine gezielte Modifikation oder Reparatur der DNA ermöglichen.

'DNA Breaks' sind Beschädigungen der DNA-Stränge, die entweder einfache Strangbrüche (SSBs) oder doppelte Strangbrüche (DSBs) umfassen können, wobei ersterer einen Bruch in einem einzelnen DNA-Strang und letzterer einen gleichzeitigen Bruch in beiden DNA-Strängen darstellt.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

Genetic templates refer to the instructions contained within our DNA that dictate the structure and function of proteins and other cellular components, essentially serving as the blueprint for the development and maintenance of all living organisms.

Exodesoxyribonukleasen sind Enzyme, die gezielt Nukleotide von der 5'-Seite eines DNA-Strangs entfernen, wobei sie jeweils ein Nukleotid pro Katalysevorgang abspalten und so kontinuierlich die DNA-Sequenz von einem Ende her auflösen.

RNA-Caps sind modifizierte Strukturen an der 5'-Ende von RNA-Molekülen, die aus einer Triphosphatgruppe und einem Cap-Strukturprotein bestehen, das die Bindung an Proteine zur Unterstützung der Translation, Stabilisierung und Regulierung der RNA ermöglicht.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

Ultraviolet (UV) rays are a type of electromagnetic radiation with wavelengths shorter than visible light, which can cause skin damage, eye damage, and immune system suppression, and are partially filtered out by the Earth's atmosphere.

RNA-Sequenzanalyse ist ein molekularbiologisches Verfahren zur Untersuchung des Aufbaus und der Funktion von Ribonukleinsäuren (RNA) in Zellen durch die Bestimmung und Analyse ihrer Nukleotidsequenzen.

Ataxia teleangiectatica ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine Kombination aus neurologischen Symptomen wie Gang- und Gleichgewichtsstörungen (Ataxie), einhergehend mit charakteristischen Hautveränderungen (Teleangiektasien) gekennzeichnet ist.

Desoxyribonukleasen sind Enzyme, die die Hydrolyse von Phosphodiesterbindungen in Desoxyribonukleinsäure (DNA) katalysieren, was zu deren Spaltung und Fragmentierung führt.

Chromatin bezeichnet die Gesamtheit der DNA und Proteine in den Eukaryoten-Zellen, die durch komplexe Verdrillungs- und Verpackungsvorgänge eine kompakte Form einnehmen, um so in den Zellkern passen und sich während des Zellzyklus verdichten oder entspannen zu können, wodurch die Genexpression reguliert wird.

Eine ringförmige DNA ist ein selten vorkommendes Strukturmerkmal der Desoxyribonukleinsäure (DNA), bei dem die Enden eines linearen DNA-Moleküls durch eine Ligase miteinander verbunden werden, wodurch ein geschlossener Ring entsteht. Diese ringförmigen DNAs können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. plasmidartige Circuläre DNA (cccDNA) oder lineare DNA mit überlappten Enden (oktaedrische DNA).

Pflanzen-RNA (ribonukleische Säure) bezieht sich auf das im Zellplasma und den Chloroplasten der Pflanzenzellen vorhandene RNA-Molekül, das während der Proteinbiosynthese als Matrize für die Transkription von DNA zu mRNA dient. Es gibt drei Hauptarten: mRNA (Messenger-RNA), rRNA (ribosomale RNA) und tRNA (transfer-RNA).

Tertiäre Proteinstruktur bezieht sich auf die dreidimensionale Form eines Proteins, die durch die Faltung seiner Polypeptidkette entsteht und durch die Anwesenheit von Wasserstoffbrücken, Disulfidbrücken und Van-der-Waals-Wechselwirkungen stabilisiert wird.

Exonucleasen sind Enzyme, die Nukleotide sequentiell aus der Endregion eines DNA- oder RNA-Strangs entfernen, wobei sie jeweils ein Nukleotid nach dem anderen abbauen und somit lineare Abschnitte von Nukleinsäuren abbauen können.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Eine DNA-Pilz-Sequenz bezieht sich auf die genetische Information in Form von Desoxyribonukleinsäure, die in den Zellen von Pilzen gefunden wird und die genetischen Anweisungen für ihre Struktur, Funktion und Entwicklung codiert. Diese DNA-Sequenzen können hilfreich sein, um Pilze zu identifizieren, zu klassifizieren und ihre evolutionären Beziehungen zueinander zu verstehen. Es ist auch möglich, durch die Untersuchung von DNA-Pilz-Sequenzen genetische Merkmale und Veranlagungen von Pilzen zu studieren, was für biomedizinische Forschungen und Anwendungen wie die Entwicklung neuer Medikamente oder die Bekämpfung von Krankheiten wichtig sein kann.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

Glycolate ist ein derivatives Produkt des Citratzyklus, das als Teil des Glyoxylatsyklus oder durch die oxidative Decarboxylierung von Glyoxylat entsteht und eine Rolle bei der Photosynthese in Pflanzen spielt.

Meiosis is a type of cell division that results in the formation of four haploid daughter cells, each containing half the number of chromosomes as the parent cell, and it occurs exclusively in sexually reproducing organisms during the formation of gametes such as sperm and egg cells.

Telomere sind die wiederholten DNA-Sequenzen und Proteinkomplexe am Ende der Chromosomen, die die Integrität der genetischen Information schützen, indem sie die Verkürzung der Chromosomen bei jeder Zellteilung verzögern.

Nucleinsäurehybridisierung ist ein Prozess, bei dem zwei einzelsträngige Nukleinsäuren (DNA oder RNA), komplementäre Basensequenzen aufweisen, miteinander unter Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen paaren, um eine hybride Doppelstrangstruktur zu bilden.

Psoralens sind photochemisch aktive, furocoumarinartige Substanzen, die natürlich in einigen Pflanzen vorkommen und bei der Behandlung von Hautkrankheiten wie Psoriasis und Vitiligo eingesetzt werden, indem sie unter Bestrahlung mit ultravioletter (UV) A-Strahlung die Hautzellen dazu anregen, pigmentbildende Substanzen zu produzieren.

Protozoen-RNA bezieht sich auf Ribonukleinsäuren (RNA), die in Protozoen, einer Gruppe einzelliger Mikroorganismen, gefunden werden und verschiedene Rollen in der Genexpression und Regulation spielen.

Meiotic Prophase I ist die erste Phase der Meiose, einer Art von Zellteilung, die zur Bildung von Geschlechtszellen (Gameten) führt, und gekennzeichnet durch die Verdichtung und Paarung homologer Chromosomen, die genetische Rekombination und Kreuzüberlegungen ermöglicht.

Homologous Recombination is a genetic process that occurs naturally in cells, where two identical or similar DNA sequences exchange genetic information, helping to maintain stability during DNA replication and repairing damaged DNA, which plays a crucial role in genetic diversity and evolution.

Oligodesoxyribonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Desoxyribonukleotiden, die häufig in der Molekularbiologie als Primer für die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder als Nukleotidsequenzen für die Genanalyse und Gentransfer eingesetzt werden.

Bakterielle DNA bezieht sich auf die Desoxyribonukleinsäure (DNA), die das genetische Material der Bakterienzellen darstellt und die Informationen enthält, die für ihre Wachstums-, Entwicklungs- und reproduktiven Funktionen erforderlich sind. Diese DNA ist in einem einzelnen chromosomalen Strang vorhanden, der zusammen mit der kleineren Plasmid-DNA (ebenfalls aus DNA bestehend) im Bakterienzellkern gefunden wird.

Ein Nucleinsäure-Heteroduplex ist ein Doppelstrang aus Nukleotiden, der aus zwei komplementären, aber nicht identischen Einzelsträngen besteht, wie sie bei der Hybridisierung von DNA und RNA oder verschiedenen DNA-Strängen entstehen können. Diese Struktur wird oft in Molekularbiologie-Experimenten wie Genscreening, Mutationsanalyse und Genomweitenvergleichen eingesetzt.

Tumor-RNA, oder tumorbezogene RNA, bezieht sich auf verschiedene Arten von RNA-Molekülen, die aus Tumorzellen isoliert werden, einschließlich kodinger und nicht-kodierender RNAs, die an der Entwicklung und Progression von Krebs beteiligt sind, wie z.B. onkogene mRNAs, miRNAs und lncRNAs, und die potenziell als diagnostische oder prognostische Biomarker oder therapeutische Ziele in der Krebstherapie relevant sein können.

X-Rays, auch als Röntgenstrahlen bekannt, sind ein Form von ionisierender elektromagnetischer Strahlung mit einer kürzeren Wellenlänge als Ultraviolettstrahlung, die in der Medizin zur Diagnostik und zum Teil auch in der Therapie eingesetzt werden.

'DNA Cleavage' ist ein Prozess, bei dem die DNA-Stränge durch spezifische Enzyme wie Nukleasen oder Restriktionsendonukleasen in Abschnitte geschnitten werden, was zu einer Trennung der DNA-Moleküle in zwei Teile führt.

Phosphorylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Phosphatgruppe durch die Katalyse einer Kinase-Enzym auf eine Protein- oder Lipidmoleküle übertragen wird, was oft eine Aktivierung oder Deaktivierung von Enzymfunktionen, Signaltransduktionsprozessen oder zellulären Regulationsmechanismen zur Folge hat.

The cell cycle is a series of events that take place in a cell leading to its division and duplication, consisting of four distinct phases: G1 phase, S phase, G2 phase, and M phase (mitosis and cytokinesis).

Ein Chromosomenbruch ist ein pathologischer Zustand, bei dem mindestens ein Teil eines Chromosoms abgebrochen ist und möglicherweise an einer anderen Stelle im selben oder einem anderen Chromosom wieder angefügt wird, was zu genetischen Aberrationen führen kann. Diese Situation kann durch verschiedene Faktoren wie Strahlung, Chemikalien oder spontane Mutationen verursacht werden und kann unterschiedliche Konsequenzen für die Funktionalität des Genoms und die Gesundheit der Zelle haben.

In Molekularbiologie, bezeichnet 'Base Pairing' die komplementäre Verbindung zwischen zwei Nukleotiden durch Wasserstoff-Brückenbindungen in einer DNA- oder RNA-Doppelhelix, wobei Adenin mit Thymin (in DNA) bzw. Uracil (in RNA) und Guanin mit Cytosin paart.

DEAD-Box-Proteine sind eine Familie von RNA-Helikasen, die ATP binden und hydrolysieren können, um die Konformation oder Lokalisation von RNA-Molekülen zu verändern, was zur Regulation verschiedener zellulärer Prozesse wie Translation, RNA-Spleißen und Transport beiträgt.

'Cell Survival' bezeichnet in der Medizin die Fähigkeit einer Zelle, unter bestimmten Bedingungen zu überleben und ihre normale Funktion aufrechtzuerhalten, ohne durch Apoptose oder Nekrose abzusterben.

Eine DNA-polymerase ist ein Enzym, das die Synthese neuer DNA-Stränge durch Hinzufügen von Nukleotiden an ein vorhandenes Primer-Molekül katalysiert, wobei die Sequenz der neu synthetisierten DNA-Stränge durch komplementäre Basenpaarung mit einem vorliegenden DNA-Matrizenstrang bestimmt wird. Diese Art der DNA-Polymerase wird als "DNA-gesteuert" bezeichnet, da sie die DNA-Sequenz des Matrizenstrangs repliziert und so für die exakte Vermehrung von Genen in lebenden Organismen unerlässlich ist.

RecQ-Helikasen sind eine Klasse von Proteinen, die als DNA-Helikasen fungieren und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität spielen, indem sie die Entwirrung von Doppelstrang-DNA während der Replikation, Reparatur und Transkription fördern.

Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Hamster', da Hamsters normale Haustiere sind und nicht als menschliche Krankheiten oder Zustände klassifiziert werden. Im Kontext der Tiermedizin bezieht sich 'Hamster' auf eine Gattung von kleinen, nagenden Säugetieren, die häufig als Haustiere gehalten werden und die für Besitzer, die ihre Haustiere richtig pflegen und medizinisch versorgen, normalerweise keine direkte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen.

Linear Energy Transfer (LET) in Medizin ist ein Maß für die Energieabgabe von ionisierender Strahlung pro Längeneinheit, die hauptsächlich zur Beschreibung der biologischen Wirksamkeit von Strahlen bei der Bestrahlungsplanung in der Strahlentherapie verwendet wird.

Phleomycine sind ein Typ von Antibiotika, der aus bestimmten Arten von Schimmelpilzen gewonnen wird und als Chemotherapeutikum gegen Krebs eingesetzt werden kann, insbesondere bei Tumoren, die schwer zugänglich sind oder sich in der Haut oder den Weichgeweben befinden.

RNA-Polymerase III ist ein Enzym, das in Eukaryoten vorkommt und die Transkription von kleinen, nicht-codierenden RNA-Molekülen wie tRNAs und 5S rRNA katalysiert. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Proteinbiosynthese und der Zellfunktion allgemein.

DNA-Restriktionsenzyme sind spezifische Enzyme, die in der Lage sind, doppelsträngige DNA an bestimmten Basensequenzen zu schneiden und somit für die Genmanipulation und genetische Forschung von großer Bedeutung sind.

In Molekularbiologie, bezieht sich 'Base Composition' auf die relative Anzahl der Nukleotide (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) in einem DNA-Molekül oder in einem bestimmten Abschnitt des Genoms.

DNA-Topoisomerasen, Typ II sind Enzyme, die durch vorübergehendes Schneiden und Verknüpfen zweier DNA-Stränge die Topologie der DNA regulieren, um Überwindung von Topologischen Barrieren während Replikation, Transkription und Reparatur zu ermöglichen.

'Mutagenesis' refers to the process of causing permanent changes or mutations in the DNA sequence of an organism, which can potentially lead to various health consequences including cancer and hereditary disorders.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Virus Replication ist der Prozess, bei dem ein Virus seine genetische Information vervielfältigt und neue Viruspartikel (Virionen) produziert, typischerweise innerhalb einer Wirtszelle, wodurch die Zellmaschinerie des Wirts zur Vermehrung des Virus genutzt wird.

Adenosintriphosphatasen sind Enzyme, die die Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) in Adenosindiphosphat (ADP) und anorganisches Phosphat katalysieren, wodurch Energie für zelluläre Prozesse freigesetzt wird.

Rad52 ist ein DNA-Reparatur- und Rekombinationsprotein, das bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen in der DNA durch die Förderung der Bildung und Auflösung von RecA-ähnlichen Proteinkomplexen eine zentrale Rolle spielt.

Guide RNA (gRNA) ist ein kurzes RNA-Molekül, das bei der Genomeditierung durch CRISPR-Cas-Systeme als Leitfaden für die spezifische Erkennung und Bindung an Ziel-DNA-Sequenzen dient, um anschließend gezielte DNA-Abschnitte zu schneiden oder andere genetische Manipulationen vorzunehmen.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Nukleäre RNA bezieht sich auf verschiedene Arten von Ribonukleinsäuremolekülen, die hauptsächlich im Zellkern produziert werden und eine wichtige Rolle bei der Genexpression spielen, einschließlich mRNA (Messenger-RNA), rRNA (Ribosomale RNA) und tRNA (Transfer-RNA).

Mutagene sind Substanzen oder Agentien, die die Fähigkeit besitzen, die DNA in den Zellen zu verändern und so die Entstehung von Mutationen zu induzieren, die potentiell das Erbgut schädigen und Krebs auslösen können.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

RNA-Polymerase I ist ein Enzymkomplex, der die Transkription der ribosomalen RNA (rRNA) Gene in eukaryotischen Zellen katalysiert, was ein essentieller Schritt in der Proteinbiosynthese ist.

Fibroblasten sind Zellen des Bindegewebes, die für die Synthese von Kollagen und extrazellulärer Matrix verantwortlich sind und somit eine wichtige Rolle bei Wundheilung, Gewebeersatz und -reparatur spielen.

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

RNA-Bindungsproteine sind Proteine, die spezifisch mit Ribonukleinsäure (RNA) interagieren, um eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Transkription, Spleißen, Lokalisierung, Übersetzung und Stabilisierung von RNA zu regulieren.

Bleomycin ist ein Medikament, das häufig in der Chemotherapie eingesetzt wird und durch Beeinträchtigung der DNA-Synthese das Wachstum von Krebszellen hemmt oder deren Tod herbeiführt.

In der Medizin sind Vernetzungsreagenzien Substanzen, die verwendet werden, um Biomoleküle wie Proteine oder DNA durch die Bildung von kovalenten Bindungen miteinander zu vernetzen, um deren Stabilität und Aktivität zu erhöhen oder um komplexe Strukturen zu bilden.

Die ribosomale RNA (rRNA) 28S ist ein großes rRNA-Molekül, das in Eukaryoten eine wichtige strukturelle und funktionelle Komponente des 60S-Unterribosoms im Zytoplasma darstellt und bei der Proteinbiosynthese beteiligt ist.

In der Medizin, wird die Temperatur als ein Zustand des Körpers bezeichnet, bei dem seine Wärme erfasst und in Grad Celsius oder Fahrenheit ausgedrückt wird, wobei die normale mündliche Temperatur eines gesunden Erwachsenen bei etwa 37 Grad Celsius liegt.

Oligoribonucleotide sind kurze, einzelsträngige RNA-Moleküle, die aus weniger als 100 Nukleotiden bestehen und in der Zelle eine wichtige Rolle bei der Genregulation spielen.

DNA-Topoisomerasen, Typ I sind Enzyme, die die Überwindung von Topologiestrukturen der DNA ermöglichen, indem sie eine einzelne DNA-Strang-Strang-Bindung katalysieren und so die Entwirrung und Relaxation von überdrehten DNA-Molekülen unterstützen.

Restriktions-Mapping ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Anordnung von Restriktionsenzym-Erkennungsstellen in einem DNA-Molekül bestimmt wird, um Informationen über die Größe, Anzahl und Anordnung von Fragmenten zu erhalten, was zur Konstruktion physikalischer Karten oder zum Vergleich verschiedener DNA-Moleküle genutzt werden kann.

Thermodynamics is not a term that is typically used in a medical context; it refers to the branch of physics that deals with the relationships between heat and other forms of energy.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

DNA-Polymerase Beta ist ein Schlüsselenzym im Reparaturmechanismus der Basenexzisionsreparatur (BER) in der DNA, das beschädigte oder fehlerhafte Basen entfernt und durch korrekte Basen ersetzt, um die Integrität des Genoms aufrechtzuerhalten.

Chromosomale Instabilität bezieht sich auf eine erhöhte Tendenz zur Veränderung der Chromosomenstruktur und -zahl in Zellen, die oft durch Defekte im molekularen Mechanismus der Chromosomentrennung während der Zellteilung verursacht wird und mit verschiedenen genetischen Erkrankungen und Krebsarten assoziiert ist.

Desoxyribonucleotide sind die Bausteine der Desoxyribonukleinsäure (DNA), welche aus einer Phosphatgruppe, einem Zucker (Desoxyribose) und vier verschiedenen Nukleobasen bestehen und durch Esterbindungen miteinander verbunden sind.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

Checkpoint Kinase 2 (Chk2) ist ein serin/threonin-spezifisches Proteinkinase, das als Teil der DNA-Schadensantwort in der Zelle aktiviert wird und die Zellzyklusprogression und DNA-Reparatur reguliert, indem es andere Proteine phosphoryliert.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

Satelliten-RNA sind kleine RNA-Moleküle, die bei einigen Viren vorkommen und sich an die Virus-RNA oder das menschliche Genom anlagern können, indem sie die Replikation der Virus-RNA beeinflussen oder durch die Aktivierung von Genen an der Entstehung von Krankheiten beteiligt sind.

Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.

Hämoglobin, Sichelzell-, bezeichnet ein anormal konfiguriertes Hämoglobin (HbS), welches bei Menschen mit Sichelzellanämie (einer erblich bedingten Blutkrankheit) in den roten Blutkörperchen vorkommt und aufgrund struktureller Veränderungen die Erythrozyten deformieren, verklumpen und zerstören kann, was zu verschiedenen klinischen Manifestationen wie Anämie, Schmerzen, Infektionen und Organschäden führt.

Ein Virales Genom ist die Gesamtheit der Erbinformation, die in Viruspartikeln (Virionen) enthalten ist und aus DNA oder RNA besteht, welche codiert für die Proteine und Regulationssequenzen benötigt wird, um eine Infektion in einem Wirt zu verursachen und sich dort zu vermehren.

Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.

'Gene Silencing' ist ein Prozess, bei dem die Expression eines Gens durch epigenetische Veränderungen oder RNA-basierte Mechanismen herunterreguliert oder blockiert wird, wodurch die Produktion des entsprechenden Proteins reduziert oder verhindert wird.

'Lokalspezifische Mutagenese' bezieht sich auf die Entstehung spezifischer Genmutationen in bestimmten Zellen oder Geweben eines Organismus, hervorgerufen durch die Exposition gegenüber mutagenen Agentien, wie chemischen Substanzen oder ionisierender Strahlung, ohne dabei die Integrität des Gesamterbguts zu beeinträchtigen.

Röntgenkristallographie ist ein Verfahren der Kristallographie, bei dem Röntgenstrahlen verwendet werden, um die Anordnung und Struktur von Atomen in einem Kristallgitter durch Beobachtung des diffaktionsmuster zu bestimmen, das erzeugt wird, wenn Röntgenstrahlen auf den Kristall treffen.

Protein p53 ist ein tumorsuppressives Protein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und die Zellteilung bei DNA-Schäden oder -Fehlern reguliert, indem es die Zellzyklusprogression hemmt, apoptotische Signalwege aktiviert oder die DNA-Reparatur fördert.

DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.

Die ribosomale 18S-RNA ist ein essentieller Bestandteil des kleinen Ribosoms (40S) in Eukaryoten und Prokaryoten, der bei der Proteinbiosynthese eine zentrale Rolle spielt, indem er als Teil der Peptidyltransferase-Region an der Katalyse der Peptidbindung zwischen Aminosäuren beteiligt ist. Diese kleine ribosomale RNA (rRNA) hat in Eukaryoten eine Länge von etwa 1800 Nukleotiden und enthält mehrere konservierte und variable Sequenzregionen, die bei der taxonomischen Unterscheidung von Organismen hilfreich sind.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

Die ribosomale 23S-RNA ist ein großes ribosomales RNA-Molekül (rRNA), das ein essentieller Bestandteil des 50S-Untereinheitskomplexes der ribosomalen Makromoleküle ist, an dem die Proteinsynthese in allen Lebewesen stattfindet.

'Chromosome Pairing', auch als 'Synapsis' bekannt, ist ein Prozess während der Meiose, bei dem homologe Chromosomen (die sich in Größe und Genstruktur ähneln) entlang ihrer gesamten Länge miteinander verbinden und eine diploide Zelle so in haploide Zellen aufteilt.

Die 'S-Phase' ist ein Teil des Zellzyklus, in dem die DNA der Zelle synthetisiert und verdoppelt wird, um sicherzustellen, dass jede Tochterzelle nach der Zellteilung eine identische Kopie des Genoms enthält.

'Sequence Deletion' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt den Verlust eines bestimmten Abschnitts der DNA-Sequenz, was zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide führt und möglicherweise zu funktionellen Veränderungen im Erbgut führen kann.

Adenovirus-E4-Proteine sind virale Proteine, die vom frühen Gen E4 des Adenovirus codiert werden und verschiedene Rollen bei der Virusreplikation spielen, einschließlich der Modulation der zellulären Transkription und Proteintranslation.

In der Biochemie und Molekularbiologie bezieht sich die sekundäre Proteinstruktur auf die lokale, dreidimensionale Form von Abschnitten eines Proteins, die durch wiederholte stereo chemische Muster wie alpha-Helices oder beta-Faltblätter gekennzeichnet sind, die durch Wasserstoffbindungen zwischen den Atomen der Peptidkette stabilisiert werden.

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Ribonuclease H aus dem Kälberthymus ist ein Enzym, das spezifisch RNA-DNA-Hybride spaltet und somit eine Rolle in der DNA-Replikation und -Reparatur spielt.

"Crossing over, genetisch, ist ein Prozess während der Meiose, bei dem homologe Chromosomen paarweise interagieren und genetischer Material zwischen ihnen ausgetauscht wird, was zur Neukombination von Allelen führt und so zur genetischen Vielfalt in Nachkommen beiträgt."

Pilzproteine sind strukturelle oder funktionelle Proteine, die in Pilzen vorkommen und an zellulären Prozessen wie Wachstum, Stoffwechsel, Signaltransduktion und Pathogenität beteiligt sind, wobei einige von ihnen aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Strukturen als Zielmoleküle in der medizinischen Forschung dienen.

'Protein Biosynthesis' refers to the complex process by which cells create proteins, starting with the transcription of DNA into messenger RNA (mRNA), followed by translation of the mRNA into a specific sequence of amino acids, which are then folded and modified to produce a functional protein.

Enediyne sind eine Klasse von organischen Verbindungen, die in der Natur vorkommen und für ihre hohe cytotoxische Aktivität bekannt sind, wodurch sie als Grundlage für die Entwicklung neuartiger Chemotherapeutika gegen Krebs dienen.

Chromosomen sind in Zellkernen vorhandene, threadartige Strukturen, die die genetische Information in Form von DNA-Molekülen enthalten und sich während der Zellteilung verdichten, um eine gleiche Verteilung des Erbguts auf Tochterzellen zu gewährleisten.

Aphidicolin ist ein natürlich vorkommendes Toxin, das die DNS-Replikation in Zellen hemmt, indem es die Aktivität der DNS-Polymerase-alpha blockiert und üblicherweise zur Behandlung von Krebs oder Virusinfektionen in Betracht gezogen wird.

Fanconi-Anemia-Complementation-Group-D2-Protein (FANCD2) ist ein essentielles Protein, das in die DNA-Reparatur eingebunden ist und bei der Erkennung und Reparatur von interstrandigen DNA-Schäden beteiligt ist, um Genomstabilität aufrechtzuerhalten, wobei seine Mutation oder Dysfunktion zur Fanconi-Anämie beiträgt, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch Anfälligkeit für Krebs und multiple angeborene Fehlbildungen gekennzeichnet ist.

'Gene Deletion' ist ein Prozess in der Genetik, bei dem ein Teil oder die gesamte Sequenz eines Gens fehlt, was zu einer Beeinträchtigung oder zum Verlust der Funktionalität des Gens führen kann.

Adenosintriphosphat (ATP) ist ein wichtiger Molekülkomplex in Zellen, der als universelle Energiewährung für biochemische Prozesse wie Muskelkontraktion, Syntheseprozesse und Neurotransmitter-Freisetzung dient.

Bakteriophage T7 ist ein spezifischer Virusstamm, der sich an Bakterien der Art Escherichia coli (E. coli) bindet und in diese eindringt, um seine DNA einzuschleusen und die bakterielle Replikationsmaschinerie zur Produktion neuer Phagen-Partikel zu kapern, wodurch letztendlich die Bakterienzelle zerstört wird.

'RNA Transport' bezeichnet den Prozess der intrazellulären Beförderung von mRNA-Molekülen vom Ort ihrer Synthese im Zellkern zu den Ribosomen in der Cytoplasma, wo sie übersetzt und in Proteine umgewandelt wird.

DNA-Addukte sind beschädigte DNA-Moleküle, die entstehen, wenn chemische Substanzen oder Strahlung an die Desoxyribose oder die Basen der DNA-Doppelhelix binden und so die DNA-Struktur verändern.

CHO-Zellen, ausgeschrieben als Chinese Hamster Ovary Zellen, sind eine Zelllinie, die durch das wiederholte Zellteilen von Ovarialzellen des chinesischen Hamsters gewonnen wurde und in der biologischen sowie medizinischen Forschung häufig zur Proteinproduktion und Genexpression eingesetzt wird.

Topoisomerase II Inhibitors sind eine Klasse von Medikamenten, die das Enzym Topoisomerase II hemmen und dadurch die DNA-Replikation und Transkription in Zellen stören, was letztendlich zum Zelltod führen kann; sie werden hauptsächlich in der Chemotherapie zur Behandlung von Krebs eingesetzt.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

"Tumor-DNA bezeichnet die DNA-Moleküle, die aus dem Erbmaterial von Tumorzellen gewonnen werden und genutzt werden können, um genetische Veränderungen in den Tumorzellen zu identifizieren und somit die Diagnose, Prognose und Therapie von Krebserkrankungen voranzubringen."

Makromolekulare Substanzen sind sehr große Moleküle, die durch die Verknüpfung vieler kleiner Moleküle (Monomere) entstehen, und in der Biologie oft als Grundbausteine von Zellen und Geweben dienen, wie beispielsweise Proteine, Nukleinsäuren, Polysaccharide und Lipide.

'Fungal Genes' refer to the hereditary units of fungi, which are typically made up of DNA and located within the nucleus or mitochondria of fungal cells, and which determine specific traits and characteristics of the organism and can be passed down from one generation to the next.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Ribonucleasen sind Enzyme, die RNA-Moleküle durch Hydrolyse in Nukleotide spalten und so an der Regulation genetischer Prozesse beteiligt sind.

Phthalazine is a heterocyclic organic compound that consists of a benzene ring fused with a diazine ring, and it is used as a precursor in the synthesis of various pharmaceuticals and dyes.

"RNA, Spliced Leader" bezieht sich auf eine Art von modifizierter RNA, die bei einigen Eukaryoten vorkommt und beteiligt ist am Prozess der RNA-Spleißen, bei dem nicht-kodierende Sequenzen (Introns) aus dem vorläufigen Transkript entfernt werden, wobei eine kurze, konservierte Sequenz namens "Spliced Leader" an die 5'-Ende der kodierenden Sequenz (Exon) angefügt wird.

Chromosomale Nicht-Histon-Proteine sind strukturelle Proteine, die zusammen mit Histonen und DNA die Chromosomen bilden und eine wesentliche Rolle bei der Regulation der Genexpression, Chromosomentrennung und -stabilität spielen.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.