Retroelemente sind transponible genetische Elemente, die mithilfe der reverse Transkriptase aus RNA in DNA umwandeln und sich in das Genom integrieren können, wodurch sie die Genstruktur und -funktion beeinflussen sowie an der Evolution des Genoms beteiligt sind.

Long Interspersed Nucleotide Elements (LINEs) sind repetitive, transponierbare DNA-Elemente in Eukaryoten, die für etwa 17% der menschlichen DNA codieren und durch retrotransposition zur genetischen Variation und Evolution des Genoms beitragen.

'Terminal Repeat Sequences' sind wiederholte DNA-Sequenzen, die am Ende eines Chromosoms oder eines DNA-Moleküls gefunden werden und bei der Genomorganisation und -integration von Transposons und Retroviren eine wichtige Rolle spielen. Diese Sequenzen können die Instabilität des Genoms erhöhen, indem sie zu genetischen Rearrangements führen, wie beispielsweise Deletionen, Duplikationen oder Rekombinationen.

Short Interspersed Nucleotide Elements (SINEs) sind kurze, repetitive DNA-Sequenzen, die unregelmäßig im Genom verteilt sind und durch reverses Transkriptase-vermitteltes Retrotransposieren mobilisiert werden können, wodurch sie die genetische Variabilität und Evolution von Genomen beeinflussen.

'Locusta migratoria' ist die wissenschaftliche Bezeichnung für die als "Migrationsgrille" bekannte Art der Kurzfühlerschrecken, die in Afrika und Asien vorkommt und bei Massenvermehrungen als landwirtschaftliche Schädlinge betrachtet werden. Es ist jedoch nicht üblich, diese Spezies im medizinischen Kontext zu erwähnen, da sie normalerweise keine direkte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellt.

Endogene Retroviren sind retrotransponible Elemente, die sich in das Genom von Wirbeltieren integriert haben und über vertikale Vererbung von Eltern auf Nachkommen übertragen werden, wobei sie eine Rolle bei der Evolution und Funktion des Genoms spielen, aber auch mit verschiedenen Krankheiten assoziiert sein können.

'Alu elements' are repetitive, short DNA sequences (approximately 300 base pairs) that are abundant in the human genome, making up about 11% of our genetic material, and are primarily involved in genetic recombination, regulation of gene expression, and protection against transposable elements.

Eine RNA-gesteuerte DNA-Polymerase ist ein Enzym, das die Synthese einer neuen DNA-Strang komplementär zu einem anteignenden RNA-Template katalysiert, was als revers transkriptase bekannt ist und in retrotransposons und retroviren gefunden wird.

Molekulare Evolution bezieht sich auf die Veränderungen der DNA-Sequenzen und Proteinstrukturen von Generation zu Generation, die durch Prozesse wie Mutation, Genfluss, Genetische Drift und Selektion hervorgerufen werden, was zur Entstehung und Diversifizierung von Arten führt.

In der Medizin ist 'Phylogeny' ein Zweig der Wissenschaft, der sich mit der Entwicklung und Evolution von Arten oder Organismen über die Zeit hinweg befasst, indem er die Beziehungen zwischen ihnen auf der Grundlage gemeinsamer Merkmale und Verwandtschaftsgraden untersucht.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Cytosin-Desaminase ist ein Enzym, das Cytosin zu Uracil desaminiert, ein Prozess, der vor allem in Bakterien und Pilzen vorkommt und eine Rolle bei der Antibiotika-Resistenz sowie in der Tumortherapie spielen kann.

Cytidin-Desaminase ist ein Enzym, das Cytidin in Uracil umwandelt, indem es Stickstoff aus der Aminogruppe des Cytidins entfernt, was zu einer Veränderung der Basenpaarungsfähigkeit führt und eine Rolle bei der DNA-Reparatur und dem Zelltod spielen kann.

'Theropithecus', auch bekannt als Gelada, ist ein ausgestorbener oder möglicherweise nicht mehr existenter Gattungsname für eine spezielle Art von Affe, nämlich die Grünmeerkatze (Theropithecus gelada), die hauptsächlich in den Hochlandregionen Äthiopiens vorkommt. Diese Primaten sind bekannt für ihr einzigartiges Sozialverhalten und ihre spezielle Ernährungsweise, die sich von grasreichen Diäten ernähren.

Retroviridae ist eine Familie von Viren, die sich durch die Umwandlung ihrer RNA in DNA mithilfe der reverse Transkriptase auszeichnen und sich dann in das Genom des Wirtsorganismus integrieren. Diese Eigenschaft unterscheidet sie von anderen Viren, deren DNA oder RNA direkt in die Proteinsynthese einfließt.

Tandem Repeat Sequences sind wiederholte DNA-Muster, die direkt hintereinander auf einer Chromosomenregion angeordnet sind und sich durch eine gleiche oder ähnliche Sequenz sowie eine bestimmte Mindestlänge auszeichnen.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

'Daphnia' sind kleine, planktonisch lebende Krebstiere, die häufig in aquatischen Ökosystemen vorkommen und aufgrund ihrer hohen Reproduktionsrate und Sensitivität gegenüber Umweltveränderungen als Bioindikatoren für Wasserqualität dienen können.

Das Genom einer Pflanze bezieht sich auf die gesamte Sequenz ihrer DNA, einschließlich der Gene und nicht kodierenden Abschnitte, die Informationen enthält, die für die Entwicklung, Wachstum und Funktion der Pflanze wesentlich sind. Es umfasst auch die verschiedenen Arten von DNA, wie Chromosomen, Plastiden und Mitochondrien, die in den Zellen einer Pflanze vorhanden sind. Diese Informationen können zur Untersuchung der Evolution, genetischen Vielfalt und Krankheitsresistenz von Pflanzen verwendet werden.

Insertional Mutagenesis ist ein Prozess der genetischen Veränderung, bei dem die Einfügung von Fremd- oder eigenem Erbmaterial in das Genom einer Zelle zu einer Punktmutation führt, wodurch die normale Funktion des Gens beeinträchtigt wird und möglicherweise eine veränderte Phänotypausprägung zur Folge hat.

Das Genom ist die vollständige DNA-Sequenz eines Organismus, die alle seiner Erbinformationen enthält, einschließlich der Gene, die für die Synthese von Proteinen kodieren, und der Regulierungssequenzen, die die Genexpression steuern.

DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.

DNA-transponierbare Elemente, auch bekannt als Transposons oder Sprungelemente, sind Abschnitte der DNA, die in der Lage sind, sich innerhalb einer Genomsequenz zu bewegen und so zur Veränderung der Genstruktur beizutragen, was oft mit genetischen Variationen und Krankheiten verbunden ist.

'Pflanzliche DNA' bezieht sich auf die Desoxyribonukleinsäure in den Zellkernen von Pflanzenzellen, die das genetische Material darstellt und für die Erbinformation, Wachstum, Entwicklung und Funktion der Pflanze verantwortlich ist.

The Genes, Intracisternal A-Particle (IAP) are a family of endogenous retroelements in the mouse genome, which are typically silent but can be transcriptionally activated under certain conditions, and have been implicated in gene regulation and genomic instability.

Künstliche bakterielle Chromosomen sind gentechnisch veränderte DNA-Moleküle, die in Bakterien eingeführt werden und als große Plasmide fungieren, um die Stabilität und Kontrolle von großen DNA-Fragmenten zu gewährleisten, die für industrielle oder biomedizinische Anwendungen relevant sind.

'Repetitive sequences in nucleic acid refer to repeated DNA or RNA motifs that are present in multiple copies throughout the genome, which can vary in length and number of repeats, and have been associated with various genetic disorders and phenomena such as gene regulation and evolution.'

Prokaryotische Zellen sind einfach gebaute, mikroskopisch kleine Lebewesen ohne echten Zellkern oder andere membranumgrenzte Organellen, die in zwei Domänen eingeteilt werden: Bakterien und Archaeen.

Zentromere sind strukturelle und funktionelle Bestandteile eines Chromosoms, an denen die Schwesterchromatiden während der Zellteilung zusammengehalten werden und die Positionierung der Chromosomen während der Mitose regulieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Gleichmäßigkeit der Chromosomenverteilung auf die Tochterzellen während der Zellteilung. Zentromere bestehen aus Proteinkomplexen, DNA-Sequenzen und sind oft mit perizentrischem Heterochromatin assoziiert.

In der Genetik, "Genes, pol" bezieht sich auf die Region eines Chromosoms, die die genetische Information für Proteine codiert, die an das Pol und die Replikation des DNA-Strangs beteiligt sind. Diese Gene umfassen Polymerase alpha, epsilon und delta, die alle eine wichtige Rolle bei der Synthese von DNA während der Zellteilung spielen. Mutationen in diesen Genen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. mitochondrialer DNA-Depletion-Syndrom und Meerkatzenpox-Virus-Infektion.

Introns sind nicht-kodierende Sequenzen im DNA-Strang, die während der Transkription in das primäre mRNA-Transkript eingeschlossen werden, aber später durch Spleißen herausgeschnitten und entfernt werden, um die endgültige, funktionelle mRNA zu bilden. Diese Prozessierung ermöglicht es, dass die Proteinvielfalt bei Tieren und Pilzen erhöht wird, indem verschiedene Kombinationen der kodierenden Exon-Abschnitte in einem Gen erzeugt werden können.

Open Reading Frames (ORFs) sind kontinuierliche Abschnitte in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die notwendigen Bedingungen erfüllen, um in ein Protein translatiert zu werden, einschließlich eines Startcodons und mindestens eines Stoppcodons. Sie repräsentieren potenzielle Kandidaten für die Genexpression und Proteinsynthese.

Primaten sind eine Ordnung der höheren Säugetiere, zu denen Menschen, Affen, Halbaffen und verschiedene ausgestorbene Arten gehören, gekennzeichnet durch einen hoch entwickelten Gehirn, stereoskopisches Sehen, Greiffähigkeit der Hände und Füße sowie häufig eine ausgeprägte soziale Struktur.

Chromosomen bei Pflanzen sind threadförmige Strukturen im Zellkern, die die genetische Information in Form von DNA und Proteinen enthalten, welche für das Wachstum, Entwicklung und Überleben der Pflanze entscheidend sind.

'Reverse Transkription' ist ein biochemischer Prozess, bei dem RNA durch die Aktivität eines Enzyms namens Reverse Transkriptase in DNA umgeschrieben wird, was vor allem für die Replikation von Retroviren wie HIV bedeutsam ist.

Retroviridae-Proteine sind die strukturellen und enzymatischen Proteine, die bei der Replikation von Retroviren wie HIV beteiligt sind, einschließlich der reverse Transkriptase, der Integrase und der Kapsidproteine.

Satelliten-DNA sind wiederholte DNA-Sequenzen, die oft in hoher Kopienzahl vorliegen und weniger als 1% des menschlichen Genoms ausmachen, normalerweise durch charakteristische Sätze von Basenpaaren in jeder Wiederholungseinheit gekennzeichnet und häufig mit heterochromatischen Regionen assoziiert.

Eukaryotische Zellen sind komplexe Zellstrukturen, die durch ein definiertes, membranumgrenztes Zellkernkompartiment und andere membranumschlossene Organellen wie Mitochondrien, Chloroplasten (bei Pflanzen), Endoplasmatisches Retikulum und Golgi-Apparat gekennzeichnet sind.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Im Kontext der Genomforschung bezeichnet 'Sequenzvergleich' die Analyse und Identifizierung von Übereinstimmungen oder Unterschieden in DNA- oder Protein-Sequenzen, um Verwandtschaftsbeziehungen, Funktionen oder Evolutionsgeschichten zu untersuchen.

'Zea mays', auch bekannt als Mais oder Maissorte, ist keine medizinische Begrifflichkeit, sondern ein Nutzpflanzen-Gattungsname aus der Familie der Poaceae (Süßgräser), dessen Stärke-, Öl- und Faserbestandteile jedoch in verschiedenen medizinischen Anwendungen und Produkten Verwendung finden.

Pseudogene bezeichnet einen DNA-Abschnitt, der strukturelle und funktionelle Merkmale eines Gens aufweist, aber im Genom nicht als funktionelles Gen exprimiert wird, da er durch Mutationen inaktiviert wurde und normalerweise keine Proteine codiert.

Proviren sind endogenes Retrovirus-Elemente, die als integrierte Genome in das Erbgut von Wirbeltieren eingebettet sind und während der Evolution mit dem Wirt koevolviert sind, wodurch sie ihre nachteiligen Effekte verloren haben und funktionelle genomische Sequenzen wurden.

Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

Heterochromatin bezeichnet ein besonderes Chromatin-Konfigurationsmuster, bei dem die Genexpression eingeschränkt ist und das auf einer dichten Packung der Nukleosomen und histonspezifischen Modifikationen beruht, wodurch es entweder als dauerhaft inaktives 'permanentes Heterochromatin' oder vorübergehend inaktives 'fakultatives Heterochromatin' vorkommt.

"Gene Dosage refers to the number of copies of a particular gene present in a cell or organism, which can influence the amount and activity of the protein it encodes, and has implications for various genetic disorders and traits."

Säugetiere sind eine Klasse von Wirbeltieren, die spezielle Merkmale wie behaarte Haut, endotherme (warmblütige) Stoffwechselaktivität, die Fähigkeit zur Milchproduktion für den Nachwuchs und ein komplexes zentrales Nervensystem aufweisen.

"Gene Order" in Genetik bezieht sich auf die spezifische Anordnung und Abfolge von Genen entlang eines Chromosoms oder DNA-Moleküls, die für verschiedene genetische Merkmale und Funktionen kodieren.

DNA-Methylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem Methylgruppen (CH3) an die DNA-Moleküle, speziell an die Cytosinbasen in den CpG-Inseln, hinzugefügt werden, was zu einer Veränderung der Genexpression führen kann, indem die Transkription reguliert wird, ohne die Basensequenz der DNA zu verändern.

Southern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and locate specific DNA sequences within a DNA sample, which involves the transfer of electrophoresis-separated DNA fragments from an agarose gel to a nitrocellulose or nylon membrane, followed by hybridization with a labeled complementary DNA probe.

In Molekularbiologie und Genetik, ist eine 'Consensus Sequenz' die typischste oder am häufigsten vorkommende Nukleotidsequenz in einer Gruppe von genetisch verwandten Sequenzen, die durch Mehrfachalignierung identifiziert wurde.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

Ein Labor (oder ein medizinisches Laboratorium) ist eine Einrichtung, die für Untersuchungen und Experimente genutzt wird, um Krankheiten zu diagnostizieren, Medikamente zu testen, menschliche Proben zu analysieren und biomedizinische Forschung durchzuführen.

In der Medizin, "Genes, Plant" bezieht sich auf das Einpflanzen oder Einführen von lebendem Gewebe oder einer Ersatzteil in einen Wirt, mit dem Ziel, eine Funktion wiederherzustellen oder zu verbessern.

Telomere sind die wiederholten DNA-Sequenzen und Proteinkomplexe am Ende der Chromosomen, die die Integrität der genetischen Information schützen, indem sie die Verkürzung der Chromosomen bei jeder Zellteilung verzögern.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.

'Drosophila melanogaster', auch bekannt als Taufliege, ist ein weit verbreitetes Modellorganismus in der Genetik und Biologie, aufgrund seiner einfachen genetischen Struktur, kurzen Generationszyklen und hohen Fruchtbarkeit. Es wird oft zur Untersuchung von genetischen Grundlagen von Entwicklungsprozessen, Verhalten und Erkrankungen eingesetzt.

"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.

Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem fluoreszenzmarkierte DNA-Sonden an komplementäre Sequenzen in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um spezifische genetische Aberrationen oder Chromosomenanomalien auf molekularer Ebene zu identifizieren und lokalisieren.

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

'Drosophila' ist ein Gattungsbegriff für kleine Fliegenarten, insbesondere die Fruchtfliege 'Drosophila melanogaster', die häufig in der Genetik und Molekularbiologie als Modellorganismus eingesetzt wird.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

In Molekularbiologie, ist eine 'conserved sequence' ein DNA- oder Protein-Motiv, das in verschiedenen Spezies oder Genen erhalten geblieben ist, was auf eine gemeinsame evolutionäre Herkunft und möglicherweise ähnliche Funktion hindeutet. Diese Sequenzabschnitte sind oft kritisch für die Bindung von Proteinen oder regulatorischen Faktoren und bleiben im Laufe der Evolution erhalten, da Änderungen an diesen Stellen wahrscheinlich funktionelle Beeinträchtigungen verursachen würden. Die Erhaltung solcher Sequenzen ist ein wichtiges Konzept in der Vergleichenden Genomik und Phylogenetik, da sie zur Identifizierung evolutionärer Beziehungen und Funktionskonservierungen beitragen kann.

Eine DNA-Pilz-Sequenz bezieht sich auf die genetische Information in Form von Desoxyribonukleinsäure, die in den Zellen von Pilzen gefunden wird und die genetischen Anweisungen für ihre Struktur, Funktion und Entwicklung codiert. Diese DNA-Sequenzen können hilfreich sein, um Pilze zu identifizieren, zu klassifizieren und ihre evolutionären Beziehungen zueinander zu verstehen. Es ist auch möglich, durch die Untersuchung von DNA-Pilz-Sequenzen genetische Merkmale und Veranlagungen von Pilzen zu studieren, was für biomedizinische Forschungen und Anwendungen wie die Entwicklung neuer Medikamente oder die Bekämpfung von Krankheiten wichtig sein kann.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

'Species Specificity' in Medicine refers to the characteristic of a biological entity, like a virus or a drug, to selectively target and interact with a specific species, due to distinct molecular or immunological differences between species.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.