Retinakrankheiten
Retinakrankheiten sind Erkrankungen des Auges, die speziell die Netzhaut betreffen, welche die lichtempfindliche Schicht im Auge ist und für das Sehen von Details und Farben verantwortlich ist. Diese Krankheiten können die Sehkraft beeinträchtigen und reichen von degenerativen Erkrankungen wie Makuladegeneration bis hin zu entzündlichen Erkrankungen wie Retinitis pigmentosa.
Retinadegeneration
Retinadegeneration ist ein Sammelbegriff für verschiedene fortschreitende Erkrankungen des Sehvermögens, die gekennzeichnet sind durch den Untergang von Photorezeptoren und Pigmentepithelzellen in der Netzhaut, was zu Gesichtsfeldausfällen, verschwommenem Sehen oder im Endstadium Erblindung führen kann.
Retina
Die Retina ist die empfindliche innere Schicht der Augenhaut, die das Einfallen von Lichtstrahlen in Nervenzellen umwandelt und über den Sehnerv an das Gehirn weiterleitet, wo visuelle Wahrnehmungen verarbeitet werden. Diese Schicht ist entscheidend für das Sehen und die Verarbeitung von Lichtreizen zu visuellen Eindrücken.
Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa ist eine fortschreitende degenerative Erkrankung der Retina, die gekennzeichnet ist durch den Verlust von Stäbchen- und Zapfenzellen, was zu Nachtblindheit, Tunnelvision und im Endstadium zur Erblindung führt. (Quelle: Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft)
Photoreceptor Cells, Vertebrate
Elektroretinographie
Retinal Pigment Epithelium
Das Retinale Pigmentepithel (RPE) ist eine einzelne Schicht aus pigmentierten Zellen, die sich zwischen der neurosensiblen Retina und der Chorioidea in unserem Auge befindet und wichtige Funktionen wie den Stoffwechsel mit Photorezeptoren, den visuellen Zyklus und die Unterstützung des Immunsystems erfüllt.
Leber Congenital Amaurosis
Leber Congenital Amaurosis (LCA) is a group of inherited retinal disorders that affect the development and function of the retina, causing severe vision loss or blindness from birth or early infancy, but it is not related to liver function as the name might suggest.
Augenproteine
Lipofuscin
Lipofuscin ist ein altersbedingtes, intralysosomales Pigment, das aus oxidierten Lipiden und Proteinen besteht und als Marker für zellulären Stress und reduzierte Autophagiefunktion angesehen wird. Es hat keine bekannte physiologische Funktion und seine Akkumulation im Laufe der Zeit wird mit Zellalterung und Degeneration in Verbindung gebracht. Innerhalb der Zelle kann Lipofuscin die normale Funktion von Organellen beeinträchtigen, indem es den Platz einnimmt und die lysosomale Funktionalität stört.
Pigmentepithel, Auge
Das Pigmentepithel des Auges, auch als Retina pigmentosa (RPE) bekannt, ist eine einzelne Schicht von Hexagonalzellen in der Netzhaut des Auges, die für den Stoffwechsel und die Unterstützung der Photorezeptoren unerlässlich sind, sowie für die Aufrechterhaltung des Strukturintegrität und visuelle Funktion.
Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 6
Nachtblindheit
Nachtblindheit, auch als Nyktanopie bezeichnet, ist eine Form der verminderten Dämmerungssehsicht, bei der die Fähigkeit des Auges eingeschränkt ist, in Umgebungen mit schwacher Beleuchtung oder bei Dunkelheit gut zu sehen, aufgrund einer reduzierten Anpassungsfähigkeit der Pupillen und/oder einer unzureichenden Reaktion der Stäbchenzellen in der Netzhaut.
Peripherins
Retinal Rod Photoreceptor Cells
Augenhintergrund
Der Augenhintergrund bezeichnet die Strukturen im hinteren Abschnitt des Auges, welche bei einer Augenuntersuchung mit einem Ophthalmoskop sichtbar gemacht werden, einschließlich der Netzhaut, Aderhaut, Sehnervenkopf und ggf. pathologischer Veränderungen.
Augenkrankheiten, hereditäre
Hereditäre Augenerkrankungen sind ein Sammelbegriff für verschiedene Krankheitszustände, die durch genetisch bedingte Veränderungen in der Erbinformation verursacht werden und sich auf die Struktur oder Funktion des Auges auswirken, was zu Sehstörungen oder sogar Blindheit führen kann.
Retinagefä
Die Retina ist in der Anatomie des menschlichen Auges die innere, empfindliche Schicht der Augenhaut, die Lichtrezeptoren enthält und für das Sehen verantwortlich ist. Sie transformiert das einfallende Licht in Nervenimpulse, die über den Sehnerv zum Gehirn geleitet werden, wo sie schließlich in visuelle Wahrnehmungen umgewandelt werden.
cis-trans-Isomerasen
Ophthalmoskope
Ein Ophthalmoskop ist ein medizinisches Instrument, das zur Untersuchung der inneren Strukturen des Auges wie der Netzhaut, des Sehnervs und der Blutgefäße verwendet wird, indem es Licht in das Auge reflektiert und ermöglicht, durch die Pupille zu sehen.
Retinal Cone Photoreceptor Cells
Retinal Dystrophies
Retinale Dystrophien sind eine Gruppe erblicher Augenerkrankungen, die durch degenerative Veränderungen der Photorezeptoren oder retinalen Pigmentepithelzellen gekennzeichnet sind und zu einer fortschreitenden Sehverschlechterung führen, einschließlich der Einschränkung des zentralen Sehens und der Nachtblindheit.
Makuladegeneration
Die Makuladegeneration ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, bei der sich die Sehzellen in der Makula, dem Bereich des schärfsten Sehens, abbauen oder verändern, was zu einem Verlust der zentralen Sehfähigkeit führt.
Usher Syndromes
Usher syndromes are a group of genetic disorders characterized by hearing loss and visual impairment due to retinitis pigmentosa, with some types also having associated balance problems.
Vision, Ocular
Tomographie, optische Kohärenz-
Optische Kohärenztomografie (OCT) ist ein medizinisches Bildgebungsverfahren, das die Erzeugung von Schnittbildern der Gewebestruktur im Inneren des Körpers ermöglicht, indem es die Lichtstreuung in unterschiedlichen Tiefen des Gewebes analysiert und konstruktive und destruktive Interferenz nutzt, um ein zweidimensionales Bild der Gewebestruktur zu erzeugen.
Ophthalmoskopie
Die Ophthalmoskopie ist ein diagnostisches Verfahren in der Augenheilkunde, bei dem die Strukturen des Augenhintergrunds, einschließlich der Netzhaut, des Sehnervs und der Gefäße, mit einem speziellen Gerät, dem Ophthalmoskop, untersucht werden.
Retinaneovaskularisation
Retinaneovaskularisation ist ein krankhafter Prozess, bei dem neues, fehlgeleitetes Gefäßwachstum (Neovaskularisation) in der Netzhaut (Retina) auftritt, meist als Komplikation einer fortschreitenden Retinopathie oder anderer Augenerkrankungen.
Vitreoretinopathie, proliferative
Proliferative Vitreoretinopathie (PVR) ist eine schwerwiegende Komplikation nach einer Netzhautablösung oder anderen Augenverletzungen, bei der sich vernarbendes Gewebe auf der Rückseite des Augapfels bildet und das Sehvermögen beeinträchtigen kann.
Rhodopsin
Rhodopsin ist ein lichtempfindliches Protein in den Stäbchenzellen der Retina, das die visuelle Wahrnehmung durch Umwandlung eingehender Lichtsignale in elektrische Signale ermöglicht.
Ependymoglial Cells
Blindheit
Photoreceptor Cells
Fluoreszein-Angiographie
Die Fluoreszein-Angiographie ist ein diagnostisches Verfahren in der Ophthalmologie, bei dem nach intravenöser Gabe des fluoreszierenden Farbstoffs Fluorescein die Durchblutung der Netzhaut und des Sehnervenkopfes beurteilt wird, um Erkrankungen wie zum Beispiel diabetische Retinopathie oder altersabhängige Makuladegeneration zu erkennen und deren Verlauf zu überwachen.
Dark Adaptation
Diabetische Retinopathie
Epiretinale Membran
Eine Epiretinale Membran ist eine dünne, filamentöse Schicht aus Gliazellen und Kollagenfasern, die sich auf der inneren Oberfläche der Netzhaut bildet und zu einer Verzerrung oder Verschlechterung der Sehschärfe führen kann, wenn sie die Makula betrifft. Diese Membran kann während des Heilungsprozesses nach Augenerkrankungen oder -verletzungen entstehen und die Sicht beeinträchtigen, indem sie die Retina anspannt und die empfindlichen Zellen der Sehschärfe schädigt.
Retinitis
Retinitis ist eine Entzündung der Netzhaut (Retina), die zu Sehstörungen oder sogar Erblindung führen kann, wenn sie nicht behandelt wird. Sie kann durch Infektionen, Autoimmunerkrankungen oder andere Faktoren verursacht werden.
Visual Acuity
'Visual Acuity' ist ein Maß für die Fähigkeit des schärfsten Sehens, welches durch den kleinsten Buchstaben oder Zeichen auf einer standardisierten Sehtafel definiert wird, den man unter normaler Beleuchtung bei 20 Fuß Entfernung (6 Meter) noch unterscheiden kann. Es ist ein wichtiger Indikator für die Funktionsfähigkeit des visuellen Systems und kann durch Brechungsfehler der Augenlinse, Krankheiten oder Verletzungen beeinträchtigt werden.
Retinal Neurons
Retinale Neuronen sind Nervenzellen im Auge, die Lichtreize in elektrische Signale umwandeln, die dann über den Sehnerv zum Gehirn weitergeleitet werden, wo sie als visuelle Wahrnehmungen interpretiert werden.
Augeninfektionen, virale
Retinal Telangiectasis
Glaskörper
Der Glaskörper ist ein durchsichtiger, gelartiger Körper im Inneren des Augapfels, der aus Wasser, Kollagen und Hyaluronsäure besteht und hinter der Linse liegt, wodurch er das Augengewebe stützt und die Form des Augapfels aufrechterhält.
Mutation
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
Visual Prosthesis
A Visual Prosthesis is a device or system that aims to restore functional vision in individuals who have severe visual impairment or blindness, by stimulating the remaining viable visual pathways in the brain through electrical signals, often combined with computer algorithms and image processing techniques.
Fovea centralis
Die Fovea centralis ist eine vertiefte Grube in der Makula des menschlichen Auges, die für das scharfe zentrale Sehen verantwortlich ist und durch eine dichte Ansammlung von Zapfenzellen und einem Zentrum ohne Blutgefäße gekennzeichnet ist. Diese Struktur ermöglicht eine hohe visuelle Auflösung und Farbwahrnehmung, indem sie das einfallende Licht direkt auf die Photorezeptoren konzentriert und störende Einflüsse von Blutgefäßen minimiert.
Retinoide
Farbsehstörungen
Farbsehstörungen sind visuelle Perzeptionsstörungen, bei denen die Fähigkeit zur Unterscheidung und Erkennung von Farben eingeschränkt ist, aufgrund einer anomalen oder defekten Funktion der Zapfen im Auge, die für Farberkennung verantwortlich sind.
Rod Opsins
"Rod Opsins sind lichtempfindliche Proteine in den Stäbchenzellen der Retina, die für das Dämmerungssehen verantwortlich sind und ein Bild in Schwarzweiß formen." (Bitte beachten Sie, dass dies eine kurze und einfache Definition ist. Die tatsächliche Biochemie und Genetik von Rod Opsins sind viel komplexer.)
Retinal Ganglion Cells
Retinale Ganglienzellen sind Neuronen im Auge, die visuelle Informationen aus den Photorezeptoren und Bipolarzellen sammeln, diese in Summen- oder Differenzaktionen integrieren und ihre Axone als Nervenfasern des Sehnervs zum Gehirn senden.
Visual Field Tests
Hundekrankheiten
Fluorescent Antibody Technique, Indirect
The Indirect Fluorescent Antibody Technique (IFAT) is a medical diagnostic procedure that identifies the presence of specific antibodies in a sample through the use of fluorescent dyes, where a secondary antibody labeled with a fluorophore binds to the primary antibody previously attached to the antigen, thus enabling visualization under a fluorescence microscope.
Intermediärfilamentproteine
Chorioidea
Die Chorioidea ist ein Teil des Auges, der sich aus dem mittleren vaskulären Coat (Triklinisches Gefäßgeflecht) zusammensetzt und die Aderhaut (Retina) mit Blutgefäßen versorgt. Sie ist für die Ernährung und den Stoffwechsel der äußeren Retinaschichten verantwortlich. Schäden an dieser Schicht können zu Sehstörungen führen. Die Chorioidea enthält auch eine große Anzahl von Blutgefäßen, die zur Versorgung des Auges mit Nährstoffen und Sauerstoff beitragen. Sie ist ein wichtiger Bestandteil des Auges und spielt eine entscheidende Rolle für seine Funktion.
Intravitreal Injections
Intravitreale Injektionen sind ein therapeutisches Verfahren in der Ophthalmologie, bei dem Medikamente direkt in den Glaskörper des Auges injiziert werden, um lokalisierte Erkrankungen wie Makulaödeme oder Entzündungen zu behandeln.
Injections, Intraocular
Intraocular Injections sind ein medizinisches Verfahren, bei dem Medikamente direkt in das Augeninnere verabreicht werden, um lokale Wirkungen zu erzielen und systemische Nebenwirkungen zu minimieren.
Stammbaum
In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.
Sehstörungen
Genes, Recessive
DNA-Mutationsanalyse
Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.
Visual Fields
Mäuse, Inzuchtstamm C57BL-
Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.
Dependovirus
Blut-Retina-Schranke
Die Blut-Retina-Schranke ist eine anatomische und funktionelle Barriere zwischen dem Blutkreislauf und der Netzhaut des Auges, die den Eintritt schädlicher Substanzen in das retinale Parenchym begrenzt und so die Homöostase und Funktion der Netzhaut aufrechterhält.
Diagnostische Techniken, ophthalmologische
Krankheitsmodelle, Tier
Augenkrankheiten
Retinaldehyd
Netzhautablösung
Eine Netzhautablösung ist ein medizinischer Notfall, bei dem sich die Netzhaut (Retina) vom Augenhintergrund ablöst und dadurch das Sehen im betroffenen Bereich beeinträchtigt oder sogar aussetzt wird, was zu irreversiblem Sehverlust führen kann, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird.
Sehvermögen, herabgesetztes
Herabgesetztes Sehvermögen ist eine Beeinträchtigung der Fähigkeit des Auges, klare und scharfe Bilder wahrzunehmen, die auf einer Abnahme der Sehschärfe oder Visus beruht, was häufig auf Erkrankungen wie Katarakt, Glaukom, Altersweitsichtigkeit oder Netzhautdegenerationen zurückzuführen ist.
Genetische Erkrankungen, X-chromosomal-gebundene
X-chromosomale vererbte genetische Erkrankungen sind Krankheiten, die durch Anomalien in den Geneen auf dem X-Chromosom verursacht werden und hauptsächlich bei Männern auftreten, da sie nur ein funktionsfähiges X-Chromosom haben, während Frauen zwei Kopien des X-Chromosoms besitzen und daher weniger anfällig für diese Art von Erkrankungen sind.
Genetic Therapy
Photographie
In der Medizin ist 'Photographie' ein Verfahren, bei dem mithilfe optischer Instrumente und bildgebender Technologien wie Kameras oder Scanner digitale oder physikalische Abbildungen von Körperstrukturen, -funktionen oder -prozessen erzeugt werden, um diagnostische Informationen zu gewinnen oder therapeutische Entscheidungen zu unterstützen.
Macula lutea
Die Macula lutea, auch als Gelber Fleck bekannt, ist die Stelle der höchsten Sehschärfe in der Netzhaut des menschlichen Auges, die durch eine Ansammlung gelber Pigmente, insbesondere Xanthophylle wie Lutein und Zeaxanthin, gekennzeichnet ist.
Neuroglia
Light
In der Medizin wird 'Light' (Licht) oft im Zusammenhang mit physikalischen Therapien wie Lichttherapie oder Photobiomodulation verwendet, um die Verwendung von Licht bestimmter Wellenlängen und Intensitäten zu beschreiben, um medizinische Ergebnisse wie die Behandlung von saisonaler affektiver Störung (SAD) oder die Förderung der Wundheilung zu erzielen.
ATP-Binding-Cassette-Transporter
ATP-Binding-Cassette (ABC)-Transporter sind membranständige Proteinkomplexe, die ATP nutzen, um verschiedene Substrate wie Ionen, Zucker, Aminosäuren und Peptide aktiv gegen ein Konzentrationsgefälle zu transportieren. Diese Transporter spielen eine wichtige Rolle im Stofftransport über Zellmembranen und sind an einer Vielzahl von physiologischen Prozessen beteiligt, wie zum Beispiel der Entgiftung, Resistenzentwicklung gegen Chemotherapeutika und dem Cholesterin-Transport.
Genetic Vectors
In Molekularbiologie, sind genetische Vektoren künstlich konstruierte Nukleinsäuremoleküle, wie Plasmide oder Phagen, die als Fahrzeuge dienen, um ein gewünschtes Gen oder DNA-Fragment in eine Zielzelle zu transportieren und dort zur Expression oder Integration in das Genom der Wirtszelle zu vermitteln.
Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion
Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.
Rod Cell Outer Segment
Glaukom
Das Glaukom ist eine Gruppe von Augenerkrankungen, die durch einen fortschreitenden Schaden am Sehnerv gekennzeichnet ist, oft verursacht durch erhöhten Augendruck und kann zu dauerhaften Gesichtsfeldausfällen und Erblindung führen, wenn es nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird.
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
Single-Stranded Conformational Polymorphism (SSCP) is a phenomenon in molecular biology where a single-stranded DNA or RNA molecule can adopt different conformations based on slight variations in its primary sequence, which can be detected through electrophoretic mobility shifts and used in the identification of genetic mutations or polymorphisms.
Uveitis
Uveitis ist eine Entzündung der mittleren Schicht des Auges, bekannt als Uvea, die aus Iris, Ciliarkörper und Chorioidea besteht, was zu Rötung, Schmerzen, Sehstörungen und Lichtempfindlichkeit führen kann. (Quelle: American Academy of Ophthalmology)
Stammzelltransplantation
Eine Stammzelltransplantation ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Stammzellen aus dem Blut oder Knochenmark eines Spenders in den Körper des Patienten übertragen werden, um das blutbildende System wiederherzustellen, vor allem nach einer Chemotherapie oder Bestrahlung zur Behandlung von Krebs oder anderen Erkrankungen.
Hunde
Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Hunde' anzugeben, da Hunde als Haustiere oder tierische Begleiter und nicht als medizinische Begriffe gelten. Im Zusammenhang mit Medizin werden Hunde manchmal in der Forschung eingesetzt, um Krankheiten zu verstehen und Behandlungen zu entwickeln, aber 'Hund' ist an sich kein medizinischer Begriff.
Nervengewebsproteine
Laser Coagulation
Laser Coagulation ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Laserenergie eingesetzt wird, um Gewebe zu verschweißen oder Blutgefäße zu veröden, indem die Proteine durch Hitzeeinwirkung denaturiert und miteinander verbunden werden, was zur Behandlung von Erkrankungen wie beispielsweise Feuchtigkeitsansammlungen in der Netzhaut (Diabetische Retinopathie) oder abnormen Blutgefäßen im Gehirn (Arteriovenöse Malformationen) eingesetzt wird.
Transgenes
Gene Expression
'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.
Blotting, Western
Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.
Auge
Das Auge ist ein komplexes sensorisches Organ, das Licht wahrnimmt und visuelle Informationen an das Gehirn weiterleitet, um Sehkraft zu ermöglichen.
Vitrektomie
Die Vitrektomie ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem ein Teil oder die gesamte Glaskörperflüssigkeit aus dem Augeninneren entfernt wird, um klare Sicht und bessere Heilungschancen bei verschiedenen Augenerkrankungen zu ermöglichen.
Phenotype
Mäuse, Knockout-
Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A
Mikroskopie, konfokale
Molekülsequenzdaten
Fluorescence
Fluorescence ist ein optisches Phänomen, bei dem bestimmte Moleküle (z.B. Fluorochrome) nach Absorption von Licht einer bestimmten Wellenlänge spontan und innerhalb nanosekundärer Zeitspannen Energie in Form von Strahlung mit längerer Wellenlänge abgeben, was zur Detektion und visuellen oder instrumentellen Erfassung dieser Moleküle genutzt werden kann.
Gentransfertechniken
Carrierproteine
Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.
Saures Neurogliafibrillenprotein
Injections
RNA, Messenger-
Neuroprotektiva
Zellen, kultivierte
Genes, Dominant
'Genes, Dominant' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt die Beziehung zwischen zwei Allelen (Vergleichsmaterialien) eines Gens, bei der das dominante Allel seinen Einfluss auf das Erscheinungsbild (Phänotyp) vollständig durchsetzt, während das andere Allel, das rezessive Allel, keine Wirkung zeigt, solange es nicht in homozygoter Form vorliegt.
Mikroskopie, Fluoreszenz-
Gene Expression Regulation
Grün fluoreszierende Proteine
Mäuse, transgene
Modelltiere
In der Medizin und Biowissenschaften werden Modelltiere als tierische Organismen verwendet, die aufgrund ihrer genetischen und physiologischen Ähnlichkeiten mit dem Menschen als geeignete Alternativen für Forschungszwecke betrachtet werden, um menschliche Krankheiten zu verstehen, neue Therapien zu entwickeln und deren Wirkungsweise zu testen.
In Situ Nick-End Labeling
'In Situ Nick-End Labeling' ist eine Methode in der Pathologie und Zellbiologie, die zur Visualisierung einzelner DNA-Strangbrüche in Geweben oder Zellen verwendet wird, bei der durch die Aktivität eines Enzyms, wie beispielsweise Terminal deoxynucleotidyl Transferase, fluoreszierende oder radioaktive Nukleotide an die entstandenen DNA-Enden angehängt werden.
Aging
Chromosomenkartierung
Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.
Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse
Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.
Amino Acid Sequence
Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.
Cell Death
Cell Survival
Rinder
Ich bin sorry, aber es gibt keine medizinische Definition für "Rinder" alleine, da dies ein allgemeiner Begriff ist, der domestizierte oder wildlebende Kuharten bezeichnet. In einem medizinischen Kontext könnte der Begriff jedoch im Zusammenhang mit Infektionskrankheiten erwähnt werden, die zwischen Rindern und Menschen übertragen werden können, wie beispielsweise "Rinderbrucellose" oder "Q-Fieber", die durch Bakterien verursacht werden.
Gene Expression Profiling
Mutation, Missense
Eine Missense-Mutation ist ein Typ von genetischer Variation, bei der ein einzelner Nukleotid im DNA-Strang durch einen anderen ausgetauscht wird, was dazu führt, dass ein anderes Aminosäurerest in das resultierende Protein eingebaut wird, wodurch dessen Struktur und/oder Funktion möglicherweise beeinträchtigt wird. Diese Art der Mutation kann zu verschiedenen Krankheiten führen, je nachdem, welches Gen betroffen ist und wie gravierend die Auswirkungen auf das Protein sind.
Immunohistochemistry
Genetic Linkage
Reproduzierbarkeit, Ergebnis-
Exons
Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.
Photostimulation
Zellzählung
Apoptosis
Erblichkeit
Base Sequence
Oxidative Stress
Oxidativer Stress bezeichnet ein Ungleichgewicht im körpereigenen Stoffwechsel, bei dem es zu einer Überhand von prooxidativen Molekülen wie Sauerstoffradikalen kommt, die wiederum zur Schädigung von Zellen und Geweben durch Oxidation führen können, wenn nicht ausreichend antioxidative Mechanismen vorhanden sind, um diese zu bekämpfen und zu eliminieren.
Polymerase-Kettenreaktion
Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.
Models, Biological
In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.