Retinadegeneration ist ein Sammelbegriff für verschiedene fortschreitende Erkrankungen des Sehvermögens, die gekennzeichnet sind durch den Untergang von Photorezeptoren und Pigmentepithelzellen in der Netzhaut, was zu Gesichtsfeldausfällen, verschwommenem Sehen oder im Endstadium Erblindung führen kann.

Photoreceptor cells in Vertebrates are specialized sensory neurons located in the retina of the eye that convert light into electrical signals, which are then transmitted to the brain and perceived as visual images.

Elektroretinographie (ERG) ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die elektrischen Reaktionen der Netzhaut auf Lichtreize gemessen werden, um Funktionsstörungen des Sehorgans zu erkennen und zu bewerten.

Retinitis pigmentosa ist eine fortschreitende degenerative Erkrankung der Retina, die gekennzeichnet ist durch den Verlust von Stäbchen- und Zapfenzellen, was zu Nachtblindheit, Tunnelvision und im Endstadium zur Erblindung führt. (Quelle: Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft)

Die Retina ist die empfindliche innere Schicht der Augenhaut, die das Einfallen von Lichtstrahlen in Nervenzellen umwandelt und über den Sehnerv an das Gehirn weiterleitet, wo visuelle Wahrnehmungen verarbeitet werden. Diese Schicht ist entscheidend für das Sehen und die Verarbeitung von Lichtreizen zu visuellen Eindrücken.

Die Makuladegeneration ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, bei der sich die Sehzellen in der Makula, dem Bereich des schärfsten Sehens, abbauen oder verändern, was zu einem Verlust der zentralen Sehfähigkeit führt.

Rhodopsin ist ein lichtempfindliches Protein in den Stäbchenzellen der Retina, das die visuelle Wahrnehmung durch Umwandlung eingehender Lichtsignale in elektrische Signale ermöglicht.

Nervendegeneration ist ein pathologischer Prozess, der zur Schädigung und Rückbildung von Nervengewebe führt, was zu verschiedenen neurologischen Symptomen wie Muskelschwäche, Sensibilitätsverlust oder autonomen Funktionsstörungen führen kann. Diese Degeneration kann durch eine Vielzahl von Ursachen ausgelöst werden, darunter genetische Erkrankungen, Infektionen, Entzündungen, Toxine, Traumata oder altersbedingte Veränderungen.

Augenproteine sind strukturelle oder funktionelle Proteine, die in verschiedenen Teilen des Auges vorkommen und wichtige Rollen bei Prozessen wie Lichteinfang, Bildtransformation, Schutz und Immunabwehr spielen.

Photoreceptor cells are specialized neurons in the retina of the eye that convert light into electrical signals, which are then transmitted to the brain and interpreted as visual perception.

Retinale Stäbchenzellen sind spezialisierte photorezeptive Neuronen in der Netzhaut des Auges, die für das Sehen bei schwachem Licht und für die Wahrnehmung von Formen und Bewegungen verantwortlich sind, indem sie Lichtsignale in elektrische Signale umwandeln.

Peripherine sind eine Klasse von neurotrophen Proteinen, die hauptsächlich im peripheren Nervensystem vorkommen und für das Überleben, die Differenzierung und den Aufbau von Neuronen unerlässlich sind.

Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 6 (PDE6) sind eine Gruppe von Isoenzymen, die spezifisch cGMP (zyklisches Guanosinmonophosphat) abbauen und damit eine wichtige Rolle in der Signaltransduktion des Sehvorgangs spielen.

Waller-Degeneration ist ein Prozess der Degeneration und Regeneration von Axonen nach einer Nervenverletzung, bei dem die distale (entferntere) Partie des geschädigten Axons degeneriert, während die proximale (nahere) Partie regeneriert und versucht, eine Verbindung zur Zielstruktur wiederherzustellen.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.

Retinale Zapfenfotorezeptorzellen sind spezialisierte sensorische Neuronen in der Netzhaut des Auges, die für das Farbsehen und das Erkennen von Details und Bewegungen verantwortlich sind, da sie Licht signifikant stärker konzentrieren als Stäbchen und bei höherer Lichtintensität aktiviert werden.

In der Medizin wird 'Light' (Licht) oft im Zusammenhang mit physikalischen Therapien wie Lichttherapie oder Photobiomodulation verwendet, um die Verwendung von Licht bestimmter Wellenlängen und Intensitäten zu beschreiben, um medizinische Ergebnisse wie die Behandlung von saisonaler affektiver Störung (SAD) oder die Förderung der Wundheilung zu erzielen.

Experimentelle Strahlenschäden beziehen sich auf die Schädigungen von Zellen, Geweben oder Organismen als Folge der Exposition gegenüber ionisierender Strahlung in kontrollierten Laborversuchen, die zur Untersuchung biologischer Wirkmechanismen und zur Ermittlung von Dosis-Wirkungs-Beziehungen durchgeführt werden.

Cis-trans-Isomerasen sind Enzyme, die die Umwandlung von cis- in trans-Konfiguration oder umgekehrt an konjugierten Doppelbindungen in organischen Molekülen katalysieren, wie beispielsweise in Carotinoiden und Retinal.

Hereditäre Augenerkrankungen sind ein Sammelbegriff für verschiedene Krankheitszustände, die durch genetisch bedingte Veränderungen in der Erbinformation verursacht werden und sich auf die Struktur oder Funktion des Auges auswirken, was zu Sehstörungen oder sogar Blindheit führen kann.

Das Retinale Pigmentepithel (RPE) ist eine einzelne Schicht aus pigmentierten Zellen, die sich zwischen der neurosensiblen Retina und der Chorioidea in unserem Auge befindet und wichtige Funktionen wie den Stoffwechsel mit Photorezeptoren, den visuellen Zyklus und die Unterstützung des Immunsystems erfüllt.

Mutante Mausstämme sind genetisch veränderte Labormäuse, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden, um spezifische Krankheitsmerkmale oder genetische Eigenschaften zu studieren und zu verstehen.

"Dark adaptation" is a physiological process that occurs in the eye's retina, specifically in the rod cells, where the eyes gradually adjust to low light levels, allowing for improved vision in dark environments over time.

Opsine sind lichtempfindliche Proteine, die hauptsächlich in den Photorezeptorzellen der Retina des Auges vorkommen und bei der visuellen Wahrnehmung eine entscheidende Rolle spielen, indem sie Lichtsignale in neuronale Signale umwandeln.

Invertebrate photoreceptor cells are light-sensitive cells found in various invertebrate animals, which convert light signals into electrical impulses that are transmitted to the nervous system and enable vision, with structures and mechanisms varying across different phyla.

Leber Congenital Amaurosis (LCA) is a group of inherited retinal disorders that affect the development and function of the retina, causing severe vision loss or blindness from birth or early infancy, but it is not related to liver function as the name might suggest.

Das Pigmentepithel des Auges, auch als Retina pigmentosa (RPE) bekannt, ist eine einzelne Schicht von Hexagonalzellen in der Netzhaut des Auges, die für den Stoffwechsel und die Unterstützung der Photorezeptoren unerlässlich sind, sowie für die Aufrechterhaltung des Strukturintegrität und visuelle Funktion.

Die Ophthalmoskopie ist ein diagnostisches Verfahren in der Augenheilkunde, bei dem die Strukturen des Augenhintergrunds, einschließlich der Netzhaut, des Sehnervs und der Gefäße, mit einem speziellen Gerät, dem Ophthalmoskop, untersucht werden.

Mutantenstämme von Ratten sind spezifisch gezüchtete oder natürlich entstandene Rattenpopulationen, bei denen genetische Veränderungen zu einem oder mehreren phänotypischen Merkmalen mit potentiell veränderten Funktionen geführt haben.

Der Augenhintergrund bezeichnet die Strukturen im hinteren Abschnitt des Auges, welche bei einer Augenuntersuchung mit einem Ophthalmoskop sichtbar gemacht werden, einschließlich der Netzhaut, Aderhaut, Sehnervenkopf und ggf. pathologischer Veränderungen.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Intervertebral Disc Degeneration ist ein altersbedingter oder durch Verschleiß hervorgerufener pathologischer Prozess, bei dem die Elastizität und Funktionalität der Bandscheiben zwischen den Wirbelkörpern abnimmt, was zu Rückenschmerzen, Bewegungseinschränkungen und neurologischen Ausfällen führen kann.

"Rod Opsins sind lichtempfindliche Proteine in den Stäbchenzellen der Retina, die für das Dämmerungssehen verantwortlich sind und ein Bild in Schwarzweiß formen." (Bitte beachten Sie, dass dies eine kurze und einfache Definition ist. Die tatsächliche Biochemie und Genetik von Rod Opsins sind viel komplexer.)

A 'Retinal Photoreceptor Cell Outner Segment' ist der spezialisierte, lichtempfindliche Bereich von Zapfen- und Stäbchenzellen in der Netzhaut des Auges, der das Eintreffen von Lichtphotonen in biochemische Signale umwandelt, die für das Sehen notwendig sind.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

The Indirect Fluorescent Antibody Technique (IFAT) is a medical diagnostic procedure that identifies the presence of specific antibodies in a sample through the use of fluorescent dyes, where a secondary antibody labeled with a fluorophore binds to the primary antibody previously attached to the antigen, thus enabling visualization under a fluorescence microscope.

Genetisch veränderte Tiere sind Organismen der Tierart, bei denen durch biotechnologische Methoden wie Gentransfer oder Geneditierung gezielt Veränderungen in der DNA-Sequenz herbeigeführt wurden, um bestimmte Eigenschaften oder Merkmale zu erzeugen, zu unterdrücken oder zu verbessern.

Bardet-Biedl-Syndrom ist eine genetisch bedingte, seltene Erkrankung, die sich durch eine Kombination aus verschiedenen Symptomen wie beispielsweise Polydaktylie (Mehrfingerigkeit), Retinopathie (Netzhauterkrankung), Hypogenitalismus (unterentwickelte Genitalien), Obesitas (Fettleibigkeit), Nierenproblemen und geistiger Behinderung auszeichnet.

'In Situ Nick-End Labeling' ist eine Methode in der Pathologie und Zellbiologie, die zur Visualisierung einzelner DNA-Strangbrüche in Geweben oder Zellen verwendet wird, bei der durch die Aktivität eines Enzyms, wie beispielsweise Terminal deoxynucleotidyl Transferase, fluoreszierende oder radioaktive Nukleotide an die entstandenen DNA-Enden angehängt werden.

Retinakrankheiten sind Erkrankungen des Auges, die speziell die Netzhaut betreffen, welche die lichtempfindliche Schicht im Auge ist und für das Sehen von Details und Farben verantwortlich ist. Diese Krankheiten können die Sehkraft beeinträchtigen und reichen von degenerativen Erkrankungen wie Makuladegeneration bis hin zu entzündlichen Erkrankungen wie Retinitis pigmentosa.

Ocular Vision bezieht sich auf die Fähigkeit des Sehorgans, visuelle Eindrücke wahrzunehmen und zu verarbeiten, was letztlich zur Bildung klarer, scharfer und farbenfroher Visualsinneswahrnehmungen führt.

Blindheit ist der Zustand des Sehens, bei dem die visuelle Wahrnehmung so stark eingeschränkt ist, dass keine nützliche Form- oder Detailsicht mehr vorhanden ist, was die Fähigkeit, sich in der Umgebung zu orientieren oder Dinge auszuführen, erheblich beeinträchtigt.

A "Rod Cell Outer Segment" is a specialized structure in rod cells of the retina, containing stacks of disc-shaped membranes filled with photopigments that absorb light and initiate the process of vision in low-light conditions.

Usher syndromes are a group of genetic disorders characterized by hearing loss and visual impairment due to retinitis pigmentosa, with some types also having associated balance problems.

Retinadysplasie ist eine angeborene oder erworbene Erkrankung der Netzhaut, die durch eine unvollständige oder abnorme Entwicklung der retinalen Strukturen während der Embryonalentwicklung gekennzeichnet ist. Diese Anomalie kann zu Sehstörungen oder im schlimmsten Fall zur Erblindung führen. Es gibt verschiedene Arten und Schweregrade von Retinadysplasie, die sich in ihrer Auswirkung auf das Sehvermögen unterscheiden.

Arrestine sind Proteine, die nach der Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) durch Bindung an diese Proteine deren Aktivität beenden und den Rezepтор in einen inaktiven Zustand versetzen, wodurch sie eine Rolle bei der Regulation von Signalwegen spielen.

Transgenic rats are genetically modified rodents that have been engineered to carry foreign DNA from another species, typically integrated into their own genome, to study the function of specific genes, investigate disease processes, or test new therapies and treatments.

Die Fluoreszein-Angiographie ist ein diagnostisches Verfahren in der Ophthalmologie, bei dem nach intravenöser Gabe des fluoreszierenden Farbstoffs Fluorescein die Durchblutung der Netzhaut und des Sehnervenkopfes beurteilt wird, um Erkrankungen wie zum Beispiel diabetische Retinopathie oder altersabhängige Makuladegeneration zu erkennen und deren Verlauf zu überwachen.

Lipofuscin ist ein altersbedingtes, intralysosomales Pigment, das aus oxidierten Lipiden und Proteinen besteht und als Marker für zellulären Stress und reduzierte Autophagiefunktion angesehen wird. Es hat keine bekannte physiologische Funktion und seine Akkumulation im Laufe der Zeit wird mit Zellalterung und Degeneration in Verbindung gebracht. Innerhalb der Zelle kann Lipofuscin die normale Funktion von Organellen beeinträchtigen, indem es den Platz einnimmt und die lysosomale Funktionalität stört.

Wet Macular Degeneration ist eine fortschreitende Augenkrankheit, bei der neue, undichte Blutgefäße unter der Makula (dem Bereich des schärfsten Sehens in der Netzhaut) wachsen, Flüssigkeit und Blut austreten, was zu einer plötzlichen Verschlechterung der Sehschärfe führt.

Frontotemporale Lobäre Degeneration (FTLD) ist eine Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch den Verlust von Nervenzellen in den Frontal- und Temporallappen des Gehirns gekennzeichnet ist, was zu kognitiven, behavioralen und Sprachsymptomen führt.

AY-9944 ist ein synthetisches, nicht-steroidales Antiandrogens, das als Farnesylproteinsynthasehemmer wirkt und häufig in der Forschung zur Regulation des Cholesterinstoffwechsels und der Krebsbehandlung eingesetzt wird.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.

'Visual Acuity' ist ein Maß für die Fähigkeit des schärfsten Sehens, welches durch den kleinsten Buchstaben oder Zeichen auf einer standardisierten Sehtafel definiert wird, den man unter normaler Beleuchtung bei 20 Fuß Entfernung (6 Meter) noch unterscheiden kann. Es ist ein wichtiger Indikator für die Funktionsfähigkeit des visuellen Systems und kann durch Brechungsfehler der Augenlinse, Krankheiten oder Verletzungen beeinträchtigt werden.

"Retrograde Degeneration ist ein Vorgang in der Neuroanatomie, bei dem sich nach einer Schädigung des Axons der Zerfall der Axonstruktur und der Abbau der Myelinscheide rückwärtig bis zum Zellkörper hin ausbreiten."

Retinale Ganglienzellen sind Neuronen im Auge, die visuelle Informationen aus den Photorezeptoren und Bipolarzellen sammeln, diese in Summen- oder Differenzaktionen integrieren und ihre Axone als Nervenfasern des Sehnervs zum Gehirn senden.

Nervengewebesproteine sind strukturelle oder funktionelle Proteine, die in Neuronen und Gliazellen des Nervengewebes vorkommen und wichtige Rollen bei der Signalübertragung, Zellstruktur und -funktion spielen.

Intermediärfilamente sind ein Typ von Strukturproteinen im Cytoskelett von Eukaryoten-Zellen, die für Zellstabilität, Form und Integrität verantwortlich sind, indem sie den Zellkern und andere Zellorganellen stützen und schützen, sowie bei der Zellteilung und Bewegung eine Rolle spielen.

Retinale Neuronen sind Nervenzellen im Auge, die Lichtreize in elektrische Signale umwandeln, die dann über den Sehnerv zum Gehirn weitergeleitet werden, wo sie als visuelle Wahrnehmungen interpretiert werden.

Transducin ist ein GTP-bindendes Protein, das als Teil des phototransduktiven Signalwegs in Stäbchenzellen der Retina fungiert und die Umwandlung von Lichtenergie in elektrische Signale vermittelt.

Retinaldehyd, auch Retinal genannt, ist ein chromophorer Aldehyd, der als aktive Form von Vitamin A in der Visuellen Wahrnehmung als Teil des Sehvorgangs fungiert, wo er Licht absorbiert und ein Signal an das Gehirn sendet.

Optische Kohärenztomografie (OCT) ist ein medizinisches Bildgebungsverfahren, das die Erzeugung von Schnittbildern der Gewebestruktur im Inneren des Körpers ermöglicht, indem es die Lichtstreuung in unterschiedlichen Tiefen des Gewebes analysiert und konstruktive und destruktive Interferenz nutzt, um ein zweidimensionales Bild der Gewebestruktur zu erzeugen.

"Recoverin ist ein Protein, das in retinalen Photorezeptorzellen vorkommt und als Kalmodulin-Bindungsprotein an der Regulation des photoinduzierten Calcium-Signalwegs beteiligt ist." - (Quelle: [Protein Atlas](https://www.proteinatlas.org/ENSG00000165738-RCVRN/summary))

'Genes, Recessive' refers to a type of gene that requires two copies (one from each parent) to be expressed phenotypically, and it can remain hidden if only one copy is present, which is known as recessive inheritance.

In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.

Retinale Bipolarzellen sind Nervenzellen im Auge, die visuelle Signale von den Photorezeptoren (Stäbchen und Zapfen) empfangen und weiterleiten zu den Ganglienzellen in der inneren Kniehöhle des Retinas, wodurch sie eine wichtige Rolle bei der Bildverarbeitung und Informationsweitergabe im visuellen System spielen.

Die Chorioidea ist ein Teil des Auges, der sich aus dem mittleren vaskulären Coat (Triklinisches Gefäßgeflecht) zusammensetzt und die Aderhaut (Retina) mit Blutgefäßen versorgt. Sie ist für die Ernährung und den Stoffwechsel der äußeren Retinaschichten verantwortlich. Schäden an dieser Schicht können zu Sehstörungen führen. Die Chorioidea enthält auch eine große Anzahl von Blutgefäßen, die zur Versorgung des Auges mit Nährstoffen und Sauerstoff beitragen. Sie ist ein wichtiger Bestandteil des Auges und spielt eine entscheidende Rolle für seine Funktion.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

'Genes, Dominant' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt die Beziehung zwischen zwei Allelen (Vergleichsmaterialien) eines Gens, bei der das dominante Allel seinen Einfluss auf das Erscheinungsbild (Phänotyp) vollständig durchsetzt, während das andere Allel, das rezessive Allel, keine Wirkung zeigt, solange es nicht in homozygoter Form vorliegt.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

'3',5'-Cyclic-GMP Phosphodiesterasen' sind Enzyme, die den Abbau von cGMP (3',5'-cyclisches Guanosinmonophosphat), einer wichtigen intrazellulären Signalmolekül, zu 5'-GMP katalysieren und so die cGMP-vermittelte Signaltransduktion regulieren.

Dependoviren, auch als Parvoviridae B19 bekannt, sind unbehüllte Einzelstrang-DNA-Viren, die für ihre Replikation auf das Vorhandensein eines Helfervirus angewiesen sind und humane respiratorische Infektionen sowie kardiovaskuläre Komplikationen verursachen können.

Der ziliäre neurotrophe Faktor ist ein Protein, das während der Embryonalentwicklung und im Erwachsenenalter eine wichtige Rolle bei der Entwicklung, dem Schutz und dem Überleben von retinalen Ganglienzellen spielt. Es wird hauptsächlich in der Ziliarpigmentepithelzelle der Augen produziert und wirkt als Neurotrophin, indem es die neuronale Plastizität fördert und neurodegenerative Prozesse verlangsamt oder verhindert.

'Cell Death' ist ein übergeordneter Begriff, der die beabsichtigten und unbeabsichtigten Prozesse des Verlusts der Zellstruktur und -funktion sowie den Abbau und Entfernung toter Zellen aus dem Körpergewebe umfasst.

Die Zellzahl ist ein Laborverfahren zur Quantifizierung der Anzahl von Zellen in einer gegebenen Probe, die häufig in der Forschung und Diagnostik eingesetzt wird, um zelluläre Veränderungen in biologischen Systemen zu messen.

Der Inzuchtstamm C3H ist ein spezifischer Stamm von Labor-Mäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über viele Generationen gezüchtet wurde und für bestimmte genetische Merkmale und Empfindlichkeiten gegenüber Krankheiten bekannt ist.

An intervertebral disc is a fibrocartilaginous structure located between the vertebrae of the spine, acting as a shock absorber, allowing movement and providing stability to the spinal column.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

Elektronentransmissionsmikroskopie (ETM) ist ein Verfahren der Mikroskopie, bei dem ein Elektronenstrahl durch eine ultra dünne Probe geleitet wird und auf einem Detektor die unterschiedliche Absorption der Elektronen, abhängig von der Dichte und Beschaffenheit der Materialien, als Kontrast genutzt wird, um so detailreiche Bilder mit einer Auflösung im atomaren Bereich zu erzeugen.

G-Protein-Coupled Receptor Kinase 1 (GRK1) ist eine Enzymart, die an der Phosphorylierung und Desensitivierung aktivierter G-Protein-gekoppelter Rezeptoren beteiligt ist, indem sie deren Bindung an arrestin fördert.

Drosophila-Proteine sind Proteine, die aus dem Fruchtfliegen-Modellorganismus Drosophila melanogaster isoliert und untersucht werden, um grundlegende biologische Prozesse wie Genexpression, Zelldifferenzierung, Entwicklung und Signaltransduktion zu verstehen.

Chorioidermie ist ein Sammelbegriff für verschiedene erbliche Stoffwechselstörungen, bei denen sich Chorioid-Pigmente in der Netzhaut des Auges ablagern, was zu einer fortschreitenden Sehverschlechterung führt.

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

Injections, auch bekannt als Injektionen oder Spritzen, sind ein medizinisches Verfahren, bei dem eine Flüssigkeit mit einer Nadel direkt in den Körper eines Patienten eingebracht wird, um eine lokale oder systemische Wirkung zu erzielen.

Das Photoreceptor Connecting Cilium ist ein spezialisierter Zilienschaft, der die Verbindung zwischen den äußeren Segmenten und dem inneren Segment der Photorezeptorzellen in der Retina herstellt und wichtig für den Transport von Molekülen zwischen diesen beiden Kompartimenten ist.

Die Retina ist in der Anatomie des menschlichen Auges die innere, empfindliche Schicht der Augenhaut, die Lichtrezeptoren enthält und für das Sehen verantwortlich ist. Sie transformiert das einfallende Licht in Nervenimpulse, die über den Sehnerv zum Gehirn geleitet werden, wo sie schließlich in visuelle Wahrnehmungen umgewandelt werden.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die durch ein Enzymdefekt im Cholesterin-Stoffwechsel verursacht wird und sich in multiple Anomalien wie geistiger Retardierung, Gesichtsauffälligkeiten, Fehlbildungen der Extremitäten und genitaler Anomalien manifestiert.

Das Auge ist ein komplexes sensorisches Organ, das Licht wahrnimmt und visuelle Informationen an das Gehirn weiterleitet, um Sehkraft zu ermöglichen.

'Aging' ist ein kontinuierlicher, chronologisch fortschreitender Prozess der Veränderungen auf zellulärer und molekularer Ebene, der letztlich zur Beeinträchtigung der Homöostase und Funktion von Organen führt und das altersbedingte Auftreten von Krankheiten begünstigt.

'Light Signal Transduction' bezeichnet den Prozess der Umwandlung und Übertragung von Lichtsignalen in biochemische Signale durch photorezeptive Proteine, die eine entscheidende Rolle bei der Regulation von zellulären Funktionen in Pflanzen und photosensitiven Organismen spielen.

Intravitreale Injektionen sind ein therapeutisches Verfahren in der Ophthalmologie, bei dem Medikamente direkt in den Glaskörper des Auges injiziert werden, um lokalisierte Erkrankungen wie Makulaödeme oder Entzündungen zu behandeln.

Zilien sind kleine, haarartige Strukturen, die sich auf der Oberfläche von Epithelzellen befinden und verschiedene Funktionen haben, wie beispielsweise das Bewegen von Flüssigkeiten oder Schleim über die Zelloberfläche oder das Filtern von Partikeln aus der Atemluft.

Der Glaskörper ist ein durchsichtiger, gelartiger Körper im Inneren des Augapfels, der aus Wasser, Kollagen und Hyaluronsäure besteht und hinter der Linse liegt, wodurch er das Augengewebe stützt und die Form des Augapfels aufrechterhält.

*Characidae* ist eine Familie von teleosten Fischen, die zur Ordnung Characiformes gehört und nicht mit der Medizin oder menschlichen Gesundheit in Verbindung steht. Es umfasst Arten wie den Piranha und ist Gegenstand der Ichthyologie, nicht der Medizin.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.

Membranproteine sind Proteine, die entweder teilweise oder vollständig in biologischen Membranen eingebettet sind und wichtige Funktionen wie Transport von Molekülen, Erkennung von Signalen, Zelladhäsion und Erhalt der Membranstruktur erfüllen.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Methylnitrosoharnstoff ist ein chemisches Agens, das hauptsächlich in der Krebstherapie eingesetzt wird und als Alkylierungsmittel die DNA schädigen und so das Zellwachstum inhibieren soll.

Eisenstoffwechselstörungen sind anyder Veränderungen in der Aufnahme, Speicherung, Verteilung oder Ausscheidung von Eisen im Körper, die zu einem Ungleichgewicht des Eisenspiegels führen und verschiedene Krankheiten wie Hämochromatose oder Eisenmangelanämie verursachen können. (Laut der US National Library of Medicine)

Grün fluoreszierende Proteine (GFP) sind proteinbasierte Fluorophore, die nach Bindung eines Photons Licht einer bestimmten Wellenlänge emittieren, was zur visuellen Markierung von biologischen Strukturen und Prozessen in lebenden Organismen eingesetzt wird.

Genetic therapy, also known as gene therapy, is a medical intervention that involves the use of genetic material to repair or replace faulty genes or introduce new genes into cells in order to treat or prevent diseases, disorders, or conditions with a genetic basis.

Neuroglia, auch Gliazellen genannt, sind nicht-neuronale Zelltypen im Nervengewebe, die strukturelle und metabolische Unterstützung für Neuronen bieten, die Blut-Hirn-Schranke aufrechterhalten, Entzündungsreaktionen regulieren sowie an der Signalübertragung beteiligt sind.

Die Chorioidalgefäße sind Blutgefäße, die den Augenhintergrund versorgen und sich zwischen der Aderhaut (Pars plana) und der Sklera (Lederhaut) im Bereich der mittleren Augenhaut (Choroidea) befinden.

Neurodegenerative Krankheiten sind Gruppen von Erkrankungen, die durch einen fortschreitenden Verlust von Struktur und Funktion des Nervengewebes charakterisiert sind, was zu einer Verschlechterung der neuronalen Leistungsfähigkeit führt und oft mit kognitiven Beeinträchtigungen und motorischen Störungen einhergeht.

'Drosophila' ist ein Gattungsbegriff für kleine Fliegenarten, insbesondere die Fruchtfliege 'Drosophila melanogaster', die häufig in der Genetik und Molekularbiologie als Modellorganismus eingesetzt wird.

Retinale Horizontalzellen sind inhibitorische Neuronen in der äußeren plexiformen Schicht der Retina, die laterale Verbindungen zwischen Photorezeptoren und Bipolarzellen herstellen, um die räumliche und zeitliche Reizverarbeitung zu modulieren.

Die konfokale Mikroskopie ist ein Verfahren der Lichtmikroskopie, bei dem durch die Verwendung einer confocalen Optik die Schärftiefe und Auflösung erhöht wird, um somit detailreiche und scharfe Bilder von Objekten zu erhalten, ohne dass benachbarte Ebenen übermäßig stark gestreut werden.

Atrophie ist ein pathologischer Zustand, der durch Abnahme des Volumens und der Funktion von Geweben oder Organen aufgrund einer Abnahme der Zellzahl oder -größe, einer Verringerung des intrazellulären Stoffwechsels oder einer Kombination dieser Faktoren gekennzeichnet ist.

Mikrogliazellen sind Teil des mononukleären Phagozytosystems im zentralen Nervensystem und fungieren als Immunzellen, die neuronale Gewebehomeostase aufrechterhalten, Entzündungsreaktionen regulieren und Schutz vor Infektionen sowie degenerativen Prozessen bieten.

Eine Missense-Mutation ist ein Typ von genetischer Variation, bei der ein einzelner Nukleotid im DNA-Strang durch einen anderen ausgetauscht wird, was dazu führt, dass ein anderes Aminosäurerest in das resultierende Protein eingebaut wird, wodurch dessen Struktur und/oder Funktion möglicherweise beeinträchtigt wird. Diese Art der Mutation kann zu verschiedenen Krankheiten führen, je nachdem, welches Gen betroffen ist und wie gravierend die Auswirkungen auf das Protein sind.

Retinale Dystrophien sind eine Gruppe erblicher Augenerkrankungen, die durch degenerative Veränderungen der Photorezeptoren oder retinalen Pigmentepithelzellen gekennzeichnet sind und zu einer fortschreitenden Sehverschlechterung führen, einschließlich der Einschränkung des zentralen Sehens und der Nachtblindheit.

Nachtblindheit, auch als Nyktanopie bezeichnet, ist eine Form der verminderten Dämmerungssehsicht, bei der die Fähigkeit des Auges eingeschränkt ist, in Umgebungen mit schwacher Beleuchtung oder bei Dunkelheit gut zu sehen, aufgrund einer reduzierten Anpassungsfähigkeit der Pupillen und/oder einer unzureichenden Reaktion der Stäbchenzellen in der Netzhaut.

Spinozerebelläre Degenerationen sind eine Gruppe von erblich bedingten neurologischen Erkrankungen, die durch den Untergang von Nervenzellen in der Wirbelsäule (Spinale Kord), Kleinhirn (Cerebellum) und anderen Hirnregionen gekennzeichnet sind, was zu Bewegungsstörungen, Muskelsteifigkeit, Koordinationsproblemen und weiteren neurologischen Symptomen führt.

Guanylat-Cyclase-aktivierende Proteine (GCAPs) sind calciumabhängige Regulatorproteine, die die Aktivität der Guanylyl-Cyclasen in retinalen Stäbchenzellen modulieren und so zur visuellen Signaltransduktion beitragen.

Sprague-Dawley-Ratten sind eine häufig verwendete albinotische Laborrattengruppe, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden und für ihre hohe Reproduktionsrate, Anpassungsfähigkeit und Homogenität bekannt sind.

Eine Netzhautablösung ist ein medizinischer Notfall, bei dem sich die Netzhaut (Retina) vom Augenhintergrund ablöst und dadurch das Sehen im betroffenen Bereich beeinträchtigt oder sogar aussetzt wird, was zu irreversiblem Sehverlust führen kann, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird.

In der Genetik bezeichnet 'transgen' ein Organismus, das genetisches Material (DNA) enthält, das durch gentechnologische Methoden in seine Genome eingefügt wurde und nicht von den Eltern des Organismus stammt.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Elektronenmikroskopie ist ein mikroskopisches Verfahren, bei dem ein Elektronenstrahl statt sichtbarem Licht verwendet wird, um stark vergrößerte Bilder von Objekten zu erzeugen, mit einer höheren Auflösung und Vergrößerung als die Lichtmikroskopie, was es ermöglicht, Strukturen auf molekularer Ebene zu visualisieren.

'Hundekrankheiten' sind gesundheitliche Beschwerden oder Erkrankungen, die bei Hunden auftreten und auf verschiedene Faktoren wie genetische Veranlagung, Infektionen, Umwelteinflüsse, Ernährungsfehler oder Verletzungen zurückzuführen sind.

In der Medizin versteht man unter Retinadrusen (auch „Makula“ genannt) eine spezielle Bereich der Netzhaut im Auge, der für das scharfe Sehen und die Farbwahrnehmung zuständig ist.

Ein Nonsens-Codon ist ein DNA- oder RNA-Triplett, das während der Proteinsynthese ein Stopp-Kodon darstellt und somit die vorzeitige Beendigung der Translation verursacht, wodurch ein verkürztes oder funktionsunfähiges Protein entsteht.

Photometrie ist ein Zweig der Physik, der sich mit der Messung der Lichtintensität und deren Wahrnehmung durch das menschliche Auge befasst, einschließlich der Untersuchung der Eigenschaften von Lichtquellen und der Absorption, Reflexion und Transmission von Licht in verschiedenen Medien.

'Cell Survival' bezeichnet in der Medizin die Fähigkeit einer Zelle, unter bestimmten Bedingungen zu überleben und ihre normale Funktion aufrechtzuerhalten, ohne durch Apoptose oder Nekrose abzusterben.

Hereditäre Optikusatrophie mit Leberbeteiligung (HLPO, auch bekannt als Behr-Syndrom) ist ein seltenes genetisch bedingtes neurologisches und visuelles Erkrankungsbild, das durch degenerative Veränderungen im Sehnerv gekennzeichnet ist und oft mit Leberfunktionsstörungen einhergeht.

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.

Taurochenodesoxycholsäure ist eine sekundäre Gallensäure, die im menschlichen Organismus als ein Derivat aus Cholesterin gebildet wird und in der Galle zur Fettemulsion beiträgt, wobei sie als Konjugat mit Taurin entsteht.

Die Krankheitsprogression ist ein medizinischer Begriff, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt, gekennzeichnet durch zunehmende Symptome, Komplikationen oder Organschäden.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

In der Medizin, sind Caves Krankheitserreger (typischerweise Bakterien oder Amöben) induzierte Läsionen in Lebergewebe, die charakteristischerweise nekrotisches Zentrum und entzündliche Außenränder aufweisen.

'Drosophila melanogaster', auch bekannt als Taufliege, ist ein weit verbreitetes Modellorganismus in der Genetik und Biologie, aufgrund seiner einfachen genetischen Struktur, kurzen Generationszyklen und hohen Fruchtbarkeit. Es wird oft zur Untersuchung von genetischen Grundlagen von Entwicklungsprozessen, Verhalten und Erkrankungen eingesetzt.

'Night vision' refers to the ability of the eyes to adjust and see clearly in low-light conditions, often facilitated by specialized cells called rods and aided by technological devices like night vision goggles.

Retinapigmente sind photorezeptive Zellen in der Netzhaut (Retina), die für die visuelle Wahrnehmung verantwortlich sind, indem sie Licht in elektrische Signale umwandeln, die über den Sehnerv an das Gehirn weitergeleitet werden. Es gibt zwei Arten von Retinapigmenten: Stäbchenzellen, die für das Sehen bei schwachem Licht und Graustufen zuständig sind, und Zapfen, die für das Farbsehen und das Erkennen von Details bei Tageslicht verantwortlich sind.

'Genetic Linkage' in medical genetics refers to the phenomenon where two or more genes are located in close proximity on the same chromosome, and therefore tend to be inherited together during meiosis, rather than being separated by recombination events.

Ethylnitrosoharnstoff ist ein Arzneimittel, das als Gefäßerweiterungsmittel (Vasodilatator) wirkt und früher zur Behandlung von Angina pectoris eingesetzt wurde, jedoch wegen seines ungünstigen Nebenwirkungsprofils weitgehend aus der klinischen Anwendung verschwunden ist.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Hunde' anzugeben, da Hunde als Haustiere oder tierische Begleiter und nicht als medizinische Begriffe gelten. Im Zusammenhang mit Medizin werden Hunde manchmal in der Forschung eingesetzt, um Krankheiten zu verstehen und Behandlungen zu entwickeln, aber 'Hund' ist an sich kein medizinischer Begriff.

In der Genetik, Homozygotie beschreibt den Zustand eines Organismus, der zwei identische Allele eines Gens besitzt, was bedeutet, dass sie von beiden Elternteilen die gleiche Version des Gens geerbt haben.

Der Inzuchtstamm BALB/c ist ein spezifischer Mausstamm, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über viele Generationen gezüchtet wurde, um eine genetisch homogene Population mit stabiler Phänotyp-Expression zu erzeugen, die häufig in biomedizinischen Forschungsstudien zur Erforschung von Krankheiten wie Krebs, Infektionen und Immunreaktionen eingesetzt wird.

Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)

Der Nervus opticus ist der zweite Hirnnerv (CN II), der die visuellen Informationen aus der Netzhaut des Auges zum Gehirn überträgt, wo sie im primären visuellen Cortex verarbeitet werden. Er ist maßgeblich an unserer Fähigkeit zur Sehkraft und visuellen Wahrnehmung beteiligt.

Es ist nicht sinnvoll, eine "medizinische Definition" für 'Jemen' zu suchen, da Jemen ein geografischer Name ist und keinen Bezug zur Medizin hat. Einige medizinische Themen können mit Jemen verbunden sein, wie Krankheitsausbrüche oder Gesundheitssysteme in dem Land, aber 'Jemen' selbst bleibt eine geografische Bezeichnung.

Neuronen sind spezialisierte Zellen des Nervengewebes, die elektrische und chemische Signale übertragen, indem sie miteinander verbunden sind und so grundlegende Einheiten der Informationsverarbeitung im Zentralnervensystem bilden.

Augenkrankheiten sind Erkrankungen, Störungen oder Beeinträchtigungen der Struktur oder Funktion des Auges und seiner Anhangsgebilde, die das Sehvermögen, den Augenkomfort oder sogar die Gesundheit des Auges selbst beeinträchtigen können.

Coeruloplasmin ist eine blau-grün gefärbte, kupferhaltige Protein-Enzymkomplex, der hauptsächlich in der Leber synthetisiert wird und eine wichtige Rolle bei der Oxidation von zweiwertigen Eisenionen (Fe2+) zu dreiwertigen Eisenionen (Fe3+) spielt, was für den Einbau von Eisen in Transferrin und somit für die Aufrechterhaltung des Eisenstoffwechsels unerlässlich ist.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

In der Medizin sind Axone Nervenfaserbündel, die Informationen durch elektrische und chemische Signale übertragen, welche als Nervenimpulse oder Aktionspotenziale bekannt sind, und sind ein wichtiger Bestandteil von Neuronen, indem sie den Zellkörper mit anderen Neuronen oder Muskel- und Drüsenzellen verbinden.

Störungen der Sehfähigkeit, die sich durch Abweichungen von der normalen Sehschärfe, des Gesichtsfelds, der Farbwahrnehmung oder der Akkommodation äußern und die das tägliche Leben beeinträchtigen können.

Allele sind verschiedene Varianten desselben Gens, die an der gleichen Position auf einem Chromosomenpaar liegen und unterschiedliche Ausprägungen eines Merkmals verursachen können.

'Neugeborene Tiere' sind Lebewesen der Tierklasse, die gerade erst aus dem Mutterleib oder der Eihülle geboren wurden und sich in einem sehr frühen Entwicklungsstadium befinden, oft noch unfähig, sich selbstständig zu ernähren oder zu bewegen.

Der Apoptose-induzierende Faktor (AIF) ist ein Protein, das bei der Zellapoptose, einer Form des programmierten Zelltods, eine wichtige Rolle spielt, indem es in den Zellkern migriert und die DNA-Fragmentierung induziert.

Gliose ist ein pathologischer Zustand des Gehirns, bei dem sich Gliazellen, die die Neuronen unterstützen und schützen, als Reaktion auf verschiedene Schädigungen verdicken und entzündliche Veränderungen durchmachen, was zu Funktionsstörungen führen kann.

Caspase 12 ist ein proteolytisches Enzym, das in der Familie der Caspasen eingeordnet wird und eine wichtige Rolle bei der Aktivierung des intrinsischen Apoptose-Signalwegs spielt, insbesondere im Endoplasmatischen Retikulum (ER) in Reaktion auf Stressfaktoren wie die Akkumulation von ungefalteten Proteinen oder Kalziumstörungen.

"Gene Knock-In Techniken sind molekularbiologische Verfahren, bei denen ein bestimmtes Gen oder Genfragment an einer definierten Stelle in das Erbgut eines Organismus eingefügt wird, um so die Funktion dieses Gens zu analysieren oder eine genetisch veränderte Eigenschaft gezielt zu erzeugen."

Neuroprotektiva sind Substanzen oder Therapien, die das Überleben von Nervenzellen nach einer Schädigung fördern, degenerative Prozesse verlangsamen oder verhindern und somit neurodegenerativen Erkrankungen wie Parkinson, Alzheimer oder Schlaganfall entgegenwirken sollen.

Cytoprotection bezeichnet den Schutz von Zellen vor Schäden durch verschiedene externe oder interne Faktoren wie Toxine, oxidativen Stress oder Infektionen, oft durch die Modulation von zellulären Signalwegen oder die Bereitstellung von Barrieren gegen schädliche Einflüsse.

Phospholipase C beta ist ein Enzym, das Phosphatidylinositol-4,5-biphosphat in Inositol-1,4,5-trisphosphat und Diacylglycerin spaltet, was beide als Signalmoleküle für intrazelluläre Signalkaskaden dienen.

Das saure Neurogliafibrillenprotein, auch bekannt als PHF-tau (paired helical filament tau), ist ein pathologisches Protein, das hauptsächlich in den neurofibrillären Tangles der Hirne von Patienten mit Alzheimer-Krankheit und anderen Tauopathien gefunden wird.

Amakrine Zellen sind inhibitorische interneuronale Zelltypen in der Retina, die synaptische Verbindungen mit bipolaren und ganglionären Zellen eingehen und wichtige Rollen bei der Informationsverarbeitung und -weiterleitung spielen.

Alström Syndrome is a rare inherited genetic disorder characterized by the combined features of visual impairment due to retinal degeneration, hearing loss, type 2 diabetes, heart disease, and progressive kidney dysfunction, often accompanied by obesity and developmental delays.

Oxidativer Stress bezeichnet ein Ungleichgewicht im körpereigenen Stoffwechsel, bei dem es zu einer Überhand von prooxidativen Molekülen wie Sauerstoffradikalen kommt, die wiederum zur Schädigung von Zellen und Geweben durch Oxidation führen können, wenn nicht ausreichend antioxidative Mechanismen vorhanden sind, um diese zu bekämpfen und zu eliminieren.

In Molekularbiologie, sind genetische Vektoren künstlich konstruierte Nukleinsäuremoleküle, wie Plasmide oder Phagen, die als Fahrzeuge dienen, um ein gewünschtes Gen oder DNA-Fragment in eine Zielzelle zu transportieren und dort zur Expression oder Integration in das Genom der Wirtszelle zu vermitteln.

Eine Point Mutation ist eine Art von Genmutation, bei der nur ein einzelner Nukleotidbasenpaar in der DNA-Sequenz betroffen ist, was zu einer Änderung des genetischen Codes und potentiell zu funktionellen Veränderungen im resultierenden Protein führen kann. Diese Mutation kann entweder als Punktmutation durch Substitution (Ersatz einer Base durch eine andere), Deletion (Löschung einer Base) oder Insertion (Einfügung einer Base) auftreten.

Phosphorsäureester-Hydrolasen sind Enzyme, die Phosphorsäureester-Bindungen spalten, indem sie ein Wassermolekül hinzufügen und so Phosphatgruppen von organischen Molekülen abspalten.

Fluorescence Mikroskopie ist eine Technik der Lichtmikroskopie, die auf der Emission fluoreszierenden Lichts durch Anregung mit Licht bestimmter Wellenlängen basiert und Verwendung findet in der Erforschung und Visualisierung von Strukturen und Prozessen in Zellen und Geweben auf molekularer Ebene.

In situ-Hybridisierung ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem sich komplementäre DNA- oder RNA-Sonden mit Zielsequenzen in Gewebeschnitten, Zellverbänden oder Chromosomen paaren, um die räumliche Lokalisation von Nukleinsäuren innerhalb von Zellen und Geweben zu bestimmen.

'Visual Fields' refer to the total area of vision that is visible to an individual when they focus on a central point, often assessed using perimetry to diagnose and monitor various ocular conditions affecting the eye or visual pathway.

DNA-Beschädigung bezieht sich auf jede Veränderung oder Schädigung der Desoxyribonukleinsäure, die genetische Informationen in einem Organismus codiert, einschließlich Basenschäden, Quervernetzungen, Einzelstrangbrüche und Doppelstrangbrüche, die durch verschiedene endogene und exogene Faktoren wie oxidativen Stress, ionisierende Strahlung und chemische Substanzen verursacht werden können.

Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.

Paraneoplastische zerebelläre Degeneration ist eine seltene Komplikation von Krebserkrankungen, bei der das Immunsystem in Reaktion auf Tumorantigene körpereigene Zellstrukturen im Kleinhirn angreift und so zu einer fortschreitenden Zerstörung von Nervenzellen und damit einhergehenden degenerativen Veränderungen führt, die sich in Symptomen wie Gang- und Gleichgewichtsstörungen, Sprach- und Schluckbeschwerden sowie zunehmender Koordinationsschwierigkeiten äußern.

'Color vision' refers to the ability of the eye and brain to perceive and differentiate colors, which is made possible through the presence of specialized cells called cones in the retina that are sensitive to specific wavelengths of light corresponding to red, green, and blue.

Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Zebrafisch', da es sich nicht um ein medizinisches Konzept handelt; Zebrafische sind jedoch ein wichtiges Modellorganismus in der biomedizinischen Forschung aufgrund ihrer schnellen Entwicklung, hohen Reproduktionsrate und genetischen Ähnlichkeiten mit dem Menschen.

In der Medizin und Biowissenschaften werden Modelltiere als tierische Organismen verwendet, die aufgrund ihrer genetischen und physiologischen Ähnlichkeiten mit dem Menschen als geeignete Alternativen für Forschungszwecke betrachtet werden, um menschliche Krankheiten zu verstehen, neue Therapien zu entwickeln und deren Wirkungsweise zu testen.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

Subakute kombinierte Degeneration (SCD) ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems, die durch einen Mangel an Vitamin B12 verursacht wird und sich in Form von Demyelinisierung und Atrophie des Rückenmarks manifestiert. Diese Erkrankung kann auch mit Anämie und neurologischen Symptomen wie Kribbeln, Taubheitsgefühl, Schwäche oder Gangstörungen einhergehen.

'Protein Transport' in a medical context refers to the process by which proteins are actively or passively moved across cell membranes, either from the extracellular space into the cytosol or between organelles within the cell, ensuring proper protein localization and functionality in various biological processes.

'Visual Field Tests' sind medizinische Verfahren zur Messung und Kartierung des Gesichtsfelds eines Auges, die dazu dienen, eventuelle Einschränkungen oder Erkrankungen des Sehvermögens zu identifizieren.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Retinoide sind eine Klasse von synthetischen oder natürlich vorkommenden Vitamin-A-Derivaten, die in der Dermatologie für ihre regulierende Wirkung auf das Zellwachstum und die Differenzierung eingesetzt werden, insbesondere zur Behandlung von Hautkrankheiten wie Akne, Psoriasis und Ekzemen.

Gentransfertechniken bezeichnen Methoden, fremde Gene oder genetisches Material in Zellen einzubringen, um gezielt Veränderungen im Genom herbeizuführen und so funktionelle Verbesserungen, Korrekturen von krankhaften Mutationen oder therapeutische Effekte zu erzielen.

'Darkness' ist kein medizinischer Begriff, aber möglicherweise meintest du "Nyctalopie", was eine Form der Sehbehinderung ist, bei der die Fähigkeit, in schwach beleuchteten Umgebungen zu sehen, eingeschränkt ist.

Group II Chaperonins are large, barrel-shaped protein complexes found primarily in eukaryotic and archaeal cells that assist in the folding of other proteins by encapsulating them in a protected space and promoting their correct conformation through ATP-driven conformational changes.

Arrestins sind Proteine, die nach der Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) durch Bindung an diese Rezeptoren deren Aktivität beenden und so die Signalübertragung kontrollieren, indem sie die Assoziation mit G-Proteinen verhindern.

Basische Leucin-Zipper-Transkriptionsfaktoren sind eine Klasse von Transkriptionsfaktoren, die durch ihre charakteristische strukturelle Domäne, den basic region (BR) und Leucin-zipper (LZ), in der Lage sind, die Genexpression zu regulieren, insbesondere unter Stressbedingungen wie oxidativem Stress oder Entzündungsreaktionen.

Taurin ist eine organische Säure, die im menschlichen Körper hauptsächlich in der Gallensäuremetabolismus vorkommt und als Neurotransmitter und Membranstabilisator wirkt, sowie in energiehaltigen Getränken als Nahrungsergänzungsmittel verwendet wird. (Bitte beachten Sie, dass diese Definition medizinisches Fachvokabular enthält und möglicherweise nicht für einen Laien verständlich ist.)

Geographic Atrophy ist ein spätes Stadium der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), gekennzeichnet durch das fortschreitende Absterben von Pigmentepithelzellen und Ausdünnung der darunter liegenden Chorioidalschicht in der Netzhautmitte, was zu einem zunehmend größer werdenden Bereich irreversibler Sehverlust führt.

Das Gehirn ist das zentrale Nervenzentrum des menschlichen Körpers, welches aus milliarden von Nervenzellen besteht und für die sensorischen Wahrnehmungen, kognitiven Funktionen, Emotionen sowie die Kontrolle und Koordination der motorischen Fähigkeiten verantwortlich ist.

Calcium-binding proteins are specialized molecules that play a crucial role in regulating calcium homeostasis within cells by binding to calcium ions with high affinity and specificity, thus controlling various intracellular signaling pathways and physiological processes.

Intervertebral Disc Displacement, often referred to as a slipped disc, is a medical condition where the soft, gel-like center (nucleus pulposus) of a spinal disc bulges or herniates through its tough, outer ring (annulus fibrosus), potentially causing pressure on nearby nerves and resulting in pain, numbness, or weakness.

'Rosmarinus' ist der botanische Name für Rosmarin, eine Pflanzenart aus der Familie der Lippenblütler (Lamiaceae), die für ihre aromatischen, immergrünen Nadelblätter und medizinisch wirksamen Verbindungen wie Carnosol und Rosmarinsäure bekannt ist.

Der Glia-Zellinie-abstammende neurotrophe Faktor (GDNF) ist ein Protein, das als Neurotrophfaktor wirkt und die Überlebensförderung, Wachstum und Differenzierung von bestimmten neuronalen Zellen unterstützt.