Regulatory sequences in nucleic acid refer to specific DNA or RNA segments that control the spatial and temporal expression of genes through interaction with proteins, but do not code for a protein or functional RNA molecule themselves.

Transkriptionelle Regulatorische Elemente sind DNA-Sequenzen in einem Genom, die die Genexpression durch Bindung von Proteinen oder regulatorischen RNA-Molekülen kontrollieren und beeinflussen.

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Genetic Enhancer Elements are DNA sequences that can increase the transcription rate of nearby genes by binding to regulatory proteins, thereby enhancing the gene's expression in a spatial and temporal specific manner.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

In der Medizin und Biologie ist ein Genregulator ein Teil des Genoms, der die Aktivität eines oder mehrerer Gene kontrolliert, indem er die Transkription in mRNA initiiert, terminiert oder moduliert, was wiederum die Proteinsynthese beeinflusst und so zur Kontrolle von Zellfunktionen und -vorgängen beiträgt.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.

In Molekularbiologie, beziehen sich Response Elemente auf spezifische DNA-Sequenzen in der Promotorregion eines Gens, die an bestimmte Transkriptionsfaktoren binden und die Genexpression in Gegenwart von bestimmten Molekülen oder Signalen induzieren oder inhibieren.

Sterol-Regulatory-Element-Binding-Protein 1 (SREBP-1) ist ein Transkriptionsfaktor, der für die Regulation der Genexpression von Enzymen in Cholesterin- und Fettsäurebiosyntheseweg verantwortlich ist.

DNA-transponierbare Elemente, auch bekannt als Transposons oder Sprungelemente, sind Abschnitte der DNA, die in der Lage sind, sich innerhalb einer Genomsequenz zu bewegen und so zur Veränderung der Genstruktur beizutragen, was oft mit genetischen Variationen und Krankheiten verbunden ist.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

Chloramphenicol-O-Acetyltransferase ist ein Enzym, das durch Bakterien wie Escherichia coli gebildet wird und Chloramphenicol, ein Antibiotikum, durch Acetylierung inaktiviert, wodurch die Wirksamkeit des Antibiotikums gegen diese Bakterien verringert wird. Dieses Enzym ist daher ein Beispiel für eine antibiotische Resistenz.

Sterol-Regulatory-Element-Binding-Protein 2 (SREBP-2) ist ein Transkriptionsfaktor, der für die Regulation der Cholesterinbiosynthese und -homöostase zuständig ist, indem er an Sterol-Regulator-Elemente (SREs) in der DNA bindet und die Expression von Genen kontrolliert, die am Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind.

In Molekularbiologie, ist ein "Reporter Gen" ein spezifisches Gen, das in ein anderes Zielgen eingefügt wird, um die Aktivität oder Expression des Zielgens zu überwachen und zu messen, indem es ein sichtbares oder detektierbares Signal erzeugt, wenn das Zielgen exprimiert wird.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Desoxyribonuclease I, auch bekannt als DNase I, ist ein Enzym, das die Hydrolyse der Phosphodiesterbindungen in Desoxyribonukleinsäure (DNA) katalysiert, was zu ihrer Depolymerisation und Fragmentierung in Oligo- und Nukleotide führt.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

In Molekularbiologie, ist eine 'conserved sequence' ein DNA- oder Protein-Motiv, das in verschiedenen Spezies oder Genen erhalten geblieben ist, was auf eine gemeinsame evolutionäre Herkunft und möglicherweise ähnliche Funktion hindeutet. Diese Sequenzabschnitte sind oft kritisch für die Bindung von Proteinen oder regulatorischen Faktoren und bleiben im Laufe der Evolution erhalten, da Änderungen an diesen Stellen wahrscheinlich funktionelle Beeinträchtigungen verursachen würden. Die Erhaltung solcher Sequenzen ist ein wichtiges Konzept in der Vergleichenden Genomik und Phylogenetik, da sie zur Identifizierung evolutionärer Beziehungen und Funktionskonservierungen beitragen kann.

Introns sind nicht-kodierende Sequenzen im DNA-Strang, die während der Transkription in das primäre mRNA-Transkript eingeschlossen werden, aber später durch Spleißen herausgeschnitten und entfernt werden, um die endgültige, funktionelle mRNA zu bilden. Diese Prozessierung ermöglicht es, dass die Proteinvielfalt bei Tieren und Pilzen erhöht wird, indem verschiedene Kombinationen der kodierenden Exon-Abschnitte in einem Gen erzeugt werden können.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Restriktions-Mapping ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Anordnung von Restriktionsenzym-Erkennungsstellen in einem DNA-Molekül bestimmt wird, um Informationen über die Größe, Anzahl und Anordnung von Fragmenten zu erhalten, was zur Konstruktion physikalischer Karten oder zum Vergleich verschiedener DNA-Moleküle genutzt werden kann.

'Sequence Deletion' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt den Verlust eines bestimmten Abschnitts der DNA-Sequenz, was zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide führt und möglicherweise zu funktionellen Veränderungen im Erbgut führen kann.

Regulatory Sequences in Ribonucleic Acid (RNA) are specific nucleotide sequences within RNA molecules that control various aspects of gene expression, such as transcription, splicing, stability, and translation, by interacting with proteins or other RNA molecules.

'Repetitive sequences in nucleic acid refer to repeated DNA or RNA motifs that are present in multiple copies throughout the genome, which can vary in length and number of repeats, and have been associated with various genetic disorders and phenomena such as gene regulation and evolution.'

CAAT-Verstärkerbindungsproteine sind Transkriptionsfaktoren, die an CAAT-Box-Elemente im Promotorbereich von Genen binden und so die Genexpression beeinflussen, indem sie die Assemblierung des Transkriptionskomplexes fördern oder hemmen.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Es gibt keine medizinische oder wissenschaftliche Bezeichnung namens "DNA-Fu", da es sich dabei um einen fiktionalen Begriff handelt, der möglicherweise aus Medien oder Unterhaltung übernommen wurde. DNA ist jedoch die Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure, ein Molekül, das genetische Informationen in allen Lebewesen speichert, mit Ausnahme von manchen Viren. Es besteht aus zwei Strängen, die sich wie eine Leiter um eine Achse wickeln und aus vier verschiedenen Nukleotiden aufgebaut sind, die als Basen bezeichnet werden (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin). Die Reihenfolge dieser Basen enthält die genetische Information.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

In Molekularbiologie, bezeichnet eine "5' Flanking Region" den Bereich der DNA direkt vor der Transkriptionsstartstelle eines Gens, welcher oft cis-regulatorische Elemente enthält, die für die Genexpression regulieren.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

Sterol-Regulatory-Element-Binding-Proteine (SREBPs) sind Transkriptionsfaktoren, die an Sterol-Regulatory-Elemente (SREs) in der DNA binden und die Expression von Genen regulieren, die am Cholesterin- und Lipidstoffwechsel beteiligt sind.

"Transcriptional Activation ist ein Prozess in der Genexpression, bei dem die Aktivität eines Genoms erhöht wird, indem die Bindung von Transkriptionsfaktoren an spezifische DNA-Sequenzen ermöglicht wird, was letztendlich zur Aktivierung der RNA-Polymerase und Transkription des Gens führt."

Luciferase ist ein Enzym, das von bestimmten Lebewesen wie Bakterien und Insekten produziert wird und Licht emittiert, wenn es mit seinem Substrat Luciferin interagiert, ein Prozess, der als Biolumineszenz bekannt ist. Diese Reaktion führt zur Freisetzung von Energie in Form von Licht, was zu einer charakteristischen Leuchterscheinung führt, die bei verschiedenen Arten unterschiedlich sein kann. Die Luciferase-Enzyme und ihre jeweiligen Luciferine sind spezifisch für jede Art und ermöglichen es Forschern, diese Enzyme in biochemischen und molekularbiologischen Studien zu nutzen, um beispielsweise die Genexpression oder Protein-Protein-Interaktionen zu untersuchen.

'Genes' ist ein medizinischer Begriff, der beschreibt, dass sich ein Patient nach einer Krankheit oder Verletzung erholt hat und wieder in der Lage ist, seine normalen physiologischen Funktionen ohne Beeinträchtigung auszuführen.

DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Im Kontext der Genomforschung bezeichnet 'Sequenzvergleich' die Analyse und Identifizierung von Übereinstimmungen oder Unterschieden in DNA- oder Protein-Sequenzen, um Verwandtschaftsbeziehungen, Funktionen oder Evolutionsgeschichten zu untersuchen.

Der Sp1-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das an die DNA bindet und die Transkription von Genen steuert, indem es die Aktivität des Enzymkomplexes, der für die Transkription verantwortlich ist, beeinflusst.

Die Hela-Zelle ist eine humane Immunzelllinie, die aus einem Adenokarzinom der Gebärmutter einer Frau mit dem Namen Henrietta Lacks hergeleitet wurde und häufig in der medizinischen Forschung für Zellkulturexperimente eingesetzt wird.

In Molekularbiologie und Genetik, ist eine 'Consensus Sequenz' die typischste oder am häufigsten vorkommende Nukleotidsequenz in einer Gruppe von genetisch verwandten Sequenzen, die durch Mehrfachalignierung identifiziert wurde.

Repressorproteine sind spezifische Proteine in Zellen, die die Transkription von Genen unterdrücken oder hemmen, indem sie an bestimmte DNA-Sequenzen binden und so die Assoziation der RNA-Polymerase mit dem Promotor verhindern.

'Gene Expression Regulation, Enzymologic' refers to the biochemical processes and mechanisms that control the rate and specificity of enzyme-mediated reactions involved in gene expression, including transcription, RNA processing, translation, and post-translational modifications, with the aim of ensuring proper regulation of gene activity and protein function in response to various intracellular and extracellular signals.

Spurenelemente sind essentielle Mineralstoffe, die der menschliche Körper in sehr kleinen Mengen benötigt, meist unter 100 Milligramm pro Tag, für verschiedene biochemische Funktionen wie Enzymaktivierung und Stoffwechselprozesse, zu denen gehören Eisen, Jod, Zink, Kupfer, Mangan, Fluor, Selen und Kobalt. (Quelle: Gesundheitslexikon.de)

'Alu elements' are repetitive, short DNA sequences (approximately 300 base pairs) that are abundant in the human genome, making up about 11% of our genetic material, and are primarily involved in genetic recombination, regulation of gene expression, and protection against transposable elements.

Finite Element Analysis (FEA) is not a medical term, but a computational method used in engineering and physical sciences, including some medical applications, to solve problems of stress, strain, and displacement in complex structures by breaking them down into smaller, simpler finite elements and analyzing their behavior under various conditions.

In der Medizin versteht man unter 'Elementen' die grundlegenden Bausteine des menschlichen Körpers, wie beispielsweise Kohlenstoff, Wasserstoff, Sauerstoff und Stickstoff, die in Verbindung mit Mineralien und Vitaminen in Zellen, Geweben und Organen vorkommen.

In der Genetik bezeichnet 'transgen' ein Organismus, das genetisches Material (DNA) enthält, das durch gentechnologische Methoden in seine Genome eingefügt wurde und nicht von den Eltern des Organismus stammt.

Transcriptional silencer elements are DNA sequences that bind to specific proteins to repress the transcription of nearby genes into messenger RNA, thereby negatively regulating gene expression.

Rekombinant-Fusionsproteine sind biotechnologisch hergestellte Proteine, die durch Vereinigung der Gene (oder Genabschnitte) zweier verschiedener Organismen entstehen, um die funktionellen Eigenschaften beider Proteine in einem einzigen Fusionsprotein zu kombinieren.

Organ Specificity in der Medizin bezieht sich auf die Eigenschaft eines Pathogens oder therapeutischen Agents, spezifisch mit einem einzelnen Organ oder Gewebe zu interagieren und seine Wirkung hauptsächlich darauf zu entfalten.

'Tumorzellkulturen' sind im Labor gewonnene Zellpopulationen, die durch das Wachstum und die Vermehrung von Zellen eines Tumorgewebes oder -geschwulsts in einer kontrollierten Umgebung entstehen.

Trans-Activators sind Proteine, die die Transkription von genetischer Information steigern, indem sie an spezifische DNA-Sequenzen binden und die Aktivität der damit assoziierten Gene erhöhen, wodurch sie eine wichtige Rolle in der Genregulation spielen.

Homöodomänen-Proteine sind eine Klasse von Transkriptionsfaktoren, die eine evolutionär konservierte Homöodomäne enthalten, welche für die DNA-Bindung und Regulation der Genexpression während der Embryonalentwicklung und Morphogenese essentiell ist.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

Es gibt keine allgemein anerkannte medizinische Definition für 'Insulator Elements', da dieser Begriff nicht direkt mit der Medizin oder Gesundheit zusammenhängt. Im Zusammenhang mit Biologie könnte sich das auf die nicht-leitenden Bestandteile der Zellmembran beziehen, aber eine klare und eindeutige Definition ist in einem medizinischen Kontext nicht möglich.

"Developmental Gene Expression Regulation" refers to the control and coordination of genetic programs during an organism's development, which involves the precise activation and deactivation of specific genes at different stages and in various cell types to ensure proper growth, morphogenesis, and tissue specialization.

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

Chromatin bezeichnet die Gesamtheit der DNA und Proteine in den Eukaryoten-Zellen, die durch komplexe Verdrillungs- und Verpackungsvorgänge eine kompakte Form einnehmen, um so in den Zellkern passen und sich während des Zellzyklus verdichten oder entspannen zu können, wodurch die Genexpression reguliert wird.

'Lokalspezifische Mutagenese' bezieht sich auf die Entstehung spezifischer Genmutationen in bestimmten Zellen oder Geweben eines Organismus, hervorgerufen durch die Exposition gegenüber mutagenen Agentien, wie chemischen Substanzen oder ionisierender Strahlung, ohne dabei die Integrität des Gesamterbguts zu beeinträchtigen.

"5'-Nicht-translatierte Regionen (5'-NTRs) beziehen sich auf die Abschnitte der DNA oder RNA, die sich vor (5') der genetischen Information befinden, die während des Prozesses der Transkription und Translation in Proteine umgewandelt wird, aber nicht selbst übersetzt wird."

"3'-Untranslatierte Regionen (3'-UTRs) sind Abschnitte der mRNA, die hinter dem codierenden Bereich liegen und nicht in ein Protein übersetzt werden, aber wichtige Funktionen wie Stabilität und Lokalisation der mRNA beeinflussen können."

Globine sind ein Teil der structurellen Komponenten von Hämoglobin und Myoglobin, die für den Sauerstofftransport im Blut bzw. zur Sauerstoffspeicherung in Muskeln verantwortlich sind, und bestehen aus proteinartigen Molekülen, die eine koordinierende Bindungsstelle für Häm-Gruppen enthalten, welche wiederum den Sauerstoff binden.

Oligodesoxyribonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Desoxyribonukleotiden, die häufig in der Molekularbiologie als Primer für die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder als Nukleotidsequenzen für die Genanalyse und Gentransfer eingesetzt werden.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.

An elektrophoretic mobility shift assay (EMSA) is a laboratory technique used to detect and quantify the binding of proteins or other molecules to specific sequences of DNA or RNA, by measuring changes in the electrophoretic mobility of the resulting complexes in a gel matrix under an electric field.

A 'Multigene Family' in a medical context refers to a group of genes that are related by their evolutionary origin, structure, and function, where each gene in the family has a similar sequence and encodes for similar or related protein products, often involved in the same biological pathway or function.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Das Lac-Operon ist ein Genregulationssystem bei Bakterien wie E. coli, das die Expression der Enzyme zur Lactoseverdauung kontrolliert und durch den Repressorprotein CAP und cAMP sowie den allosterischen Regulator IPTG beeinflusst wird. (28 Wörter)

Beta-Galactosidase ist ein Enzym, das die Hydrolyse von Terminalnonreduzierenden Beta-Galactose aus Galactobiose, Galactotriose und anderen höheren Oligosacchariden oder Polysacchariden in ihre Monomere katalysiert. Es ist auch an der Glycoprotein-Verarbeitung und dem Abbau von Fremdsubstanzen wie Penicillin beteiligt.

Die Transkriptionsinitiationsstelle (TIS) beziehungsweise Transkriptionsstartpunkt ist der genaue Ort auf der DNA, an dem die Transkription, also die Synthese einer RNA-Kette, unter Verwendung eines Enzyms wie der RNA-Polymerase beginnt.

'Drosophila melanogaster', auch bekannt als Taufliege, ist ein weit verbreitetes Modellorganismus in der Genetik und Biologie, aufgrund seiner einfachen genetischen Struktur, kurzen Generationszyklen und hohen Fruchtbarkeit. Es wird oft zur Untersuchung von genetischen Grundlagen von Entwicklungsprozessen, Verhalten und Erkrankungen eingesetzt.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.

Nucleic acid conformation refers to the three-dimensional shape and structure that nucleic acids (DNA or RNA) adopt, which is determined by factors such as the sequence of nucleotides, the environmental conditions, and the presence of intra- and intermolecular interactions.

Short Interspersed Nucleotide Elements (SINEs) sind kurze, repetitive DNA-Sequenzen, die unregelmäßig im Genom verteilt sind und durch reverses Transkriptase-vermitteltes Retrotransposieren mobilisiert werden können, wodurch sie die genetische Variabilität und Evolution von Genomen beeinflussen.

'Drosophila' ist ein Gattungsbegriff für kleine Fliegenarten, insbesondere die Fruchtfliege 'Drosophila melanogaster', die häufig in der Genetik und Molekularbiologie als Modellorganismus eingesetzt wird.

In Molekularbiologie, die TATA-Box ist ein kurzes, stereotypen Sequenz von DNA-Nukleotiden (`TATAAA`) located approximately 25 base pairs upstream of the transcription start site in many eukaryotic genes, which serves as a binding site for the TATA-box binding protein (TBP) and plays a crucial role in the initiation of transcription by RNA polymerase II.

Eine Chromosomendeletion ist ein genetischer Defekt, der auftritt, wenn ein Teil eines Chromosoms fehlt oder verloren geht, was zu einer Veränderung der Genexpression und möglicherweise zu verschiedenen Krankheiten führen kann. Diese Deletion kann während der Entwicklung des Embryos auftreten oder vererbt werden und kann unterschiedliche Größen haben, von einem kleinen genetischen Abschnitt bis hin zu einem großen Teil eines Chromosoms.

Oligonucleotid-Sonden sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstrang-DNA-Moleküle, die spezifisch an Zielsequenzen in DNA oder RNA binden und häufig in diagnostischen Tests und molekularbiologischen Methoden wie der PCR eingesetzt werden.

'Gene Expression Regulation, Viral' bezieht sich auf die Prozesse, durch die das Virus seine Genexpression innerhalb des Wirtsorganismus kontrolliert und steuert, um so seine Vermehrung und Ausbreitung zu optimieren, indem es die zellulären Mechanismen der Transkription und Übersetzung manipuliert.

Long Interspersed Nucleotide Elements (LINEs) sind repetitive, transponierbare DNA-Elemente in Eukaryoten, die für etwa 17% der menschlichen DNA codieren und durch retrotransposition zur genetischen Variation und Evolution des Genoms beitragen.

Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) ist ein molekularbiologisches Verfahren, das zur Untersuchung der Protein-DNA-Interaktionen im Chromatin dient und die Identifizierung der Bindungsstellen von Proteinen wie Transkriptionsfaktoren oder Histonmodifikationen am Genom ermöglicht.

Das Genom ist die vollständige DNA-Sequenz eines Organismus, die alle seiner Erbinformationen enthält, einschließlich der Gene, die für die Synthese von Proteinen kodieren, und der Regulierungssequenzen, die die Genexpression steuern.

Genetisch veränderte Tiere sind Organismen der Tierart, bei denen durch biotechnologische Methoden wie Gentransfer oder Geneditierung gezielt Veränderungen in der DNA-Sequenz herbeigeführt wurden, um bestimmte Eigenschaften oder Merkmale zu erzeugen, zu unterdrücken oder zu verbessern.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Die Genes der Homeobox sind eine Familie konservierter Gene, die während der Embryonalentwicklung entscheidende Rollen bei der Bestimmung und Aufrechterhaltung der Körperstruktur und -organisation spielen, indem sie die Expression anderer Gene steuern.

In Molekularbiologie, sind genetische Vektoren künstlich konstruierte Nukleinsäuremoleküle, wie Plasmide oder Phagen, die als Fahrzeuge dienen, um ein gewünschtes Gen oder DNA-Fragment in eine Zielzelle zu transportieren und dort zur Expression oder Integration in das Genom der Wirtszelle zu vermitteln.

'Species Specificity' in Medicine refers to the characteristic of a biological entity, like a virus or a drug, to selectively target and interact with a specific species, due to distinct molecular or immunological differences between species.

Die Computeranwendung in der Biologie, auch Bioinformatik genannt, bezieht sich auf die Wissenschaft und Technik, biologische Daten wie DNA-Sequenzen, Proteinstrukturen und funktionelle Genomdaten mithilfe von Computern zu analysieren, zu verwalten und zu interpretieren, um ein besseres Verständnis der grundlegenden biologischen Prozesse und Krankheiten zu ermöglichen.

Drosophila-Proteine sind Proteine, die aus dem Fruchtfliegen-Modellorganismus Drosophila melanogaster isoliert und untersucht werden, um grundlegende biologische Prozesse wie Genexpression, Zelldifferenzierung, Entwicklung und Signaltransduktion zu verstehen.

'Nucleotide Motifs' sind wiederkehrende Sequenzmuster von Nukleotiden in DNA oder RNA, die für bestimmte Funktionen in Genen oder Chromosomen wichtig sein können, wie beispielsweise die Bindung von Proteinen oder die Regulation der Genexpression.

In der Molekularbiologie, E-Box-Elemente sind cis-reguläre DNA-Sequenzen (5'-CACGTG-3'), die als Bindungsstellen für verschiedene Transkriptionsfaktoren dienen und eine Rolle in der Genexpression spielen, insbesondere in der Steuerung der Expression von Genen, die mit dem zellulären Stoffwechsel und Wachstum verbunden sind.

Ein DNA-bindendes Protein, das cyclisches AMP (cAMP) als Coaktivator erkennt und damit die Genexpression durch Bindung an cAMP-responsive Elemente in der DNA reguliert, wird als cyclisches AMP-responsives DNA-bindendes Protein bezeichnet.

Eine Genomlibrary ist eine Sammlung klonierter DNA-Fragmente, die das gesamte Genom eines Organismus repräsentieren und in geeigneten vektoriellen Systemen eingebaut sind, um molekularbiologische Studien, funktionelle Genomanalysen oder genetisches Screening zu ermöglichen.

Intergenerative DNA bezieht sich auf DNA-Abschnitte, die nicht kodierende Sequenzen enthalten und bei der Übertragung von Eltern auf Nachkommen eine Rolle bei der genetischen Variation und Evolution spielen können, ohne dabei Teil des Erbguts zu sein, das an die Keimbahn weitergegeben wird.

In der Medizin ist 'Phylogeny' ein Zweig der Wissenschaft, der sich mit der Entwicklung und Evolution von Arten oder Organismen über die Zeit hinweg befasst, indem er die Beziehungen zwischen ihnen auf der Grundlage gemeinsamer Merkmale und Verwandtschaftsgraden untersucht.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

Northern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and quantify specific RNA sequences in a sample, where the RNA molecules are separated based on their size through gel electrophoresis, transferred onto a nitrocellulose or nylon membrane, and then detected using labeled DNA probes that bind to complementary RNA sequences.

'Mutagenesis' refers to the process of causing permanent changes or mutations in the DNA sequence of an organism, which can potentially lead to various health consequences including cancer and hereditary disorders.

Southern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and locate specific DNA sequences within a DNA sample, which involves the transfer of electrophoresis-separated DNA fragments from an agarose gel to a nitrocellulose or nylon membrane, followed by hybridization with a labeled complementary DNA probe.

Genomics is a branch of molecular biology that involves the study of the entire DNA sequence, including the genes and the non-coding regions, of an organism and how they interact with each other and the environment to influence its form and function.

Alternative Splicing ist ein Prozess der Genexpression, bei dem verschiedene Proteine oder RNA-Moleküle aus demselben Primärtranskript durch die unterschiedliche Anordnung von Exons und Introns erzeugt werden. Dies ermöglicht eine Erhöhung der genetischen Vielseitigkeit und Komplexität in eukaryotischen Organismen, ohne dass zusätzliche Gene benötigt werden. Diese Variationen können die Funktion, Lokalisation oder Stabilität des resultierenden Proteins beeinflussen und sind von entscheidender Bedeutung für die Regulation komplexer Zellprozesse sowie für die Entstehung verschiedener Krankheiten.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

In der Molekularbiologie bezeichnet man die paarweise Verbindung zweier DNA-Stränge, die sich durch komplementäre Basenpaarung (Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin) ergänzen, als komplementäre DNA (cDNA).

RNA Splicing ist ein posttranskriptionellen Prozess, bei dem nicht-kodierende Sequenzen (Introns) aus der vorläufigen mRNA entfernt und kodierende Sequenzen (Exons) verbunden werden, um eine reife, translationsfähige mRNA zu erzeugen.

'Gene Expression Regulation, Bacterial' bezieht sich auf die Prozesse und Mechanismen, durch die die Aktivität von Genen in Bakterien kontrolliert wird, einschließlich der Initiation, Termination und Modulation der Transkription sowie der Übersetzung von mRNA in Proteine.

'Gene Deletion' ist ein Prozess in der Genetik, bei dem ein Teil oder die gesamte Sequenz eines Gens fehlt, was zu einer Beeinträchtigung oder zum Verlust der Funktionalität des Gens führen kann.

'Protein Biosynthesis' refers to the complex process by which cells create proteins, starting with the transcription of DNA into messenger RNA (mRNA), followed by translation of the mRNA into a specific sequence of amino acids, which are then folded and modified to produce a functional protein.

RNA-Bindungsproteine sind Proteine, die spezifisch mit Ribonukleinsäure (RNA) interagieren, um eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Transkription, Spleißen, Lokalisierung, Übersetzung und Stabilisierung von RNA zu regulieren.

Retroelemente sind transponible genetische Elemente, die mithilfe der reverse Transkriptase aus RNA in DNA umwandeln und sich in das Genom integrieren können, wodurch sie die Genstruktur und -funktion beeinflussen sowie an der Evolution des Genoms beteiligt sind.

'Cell Differentiation' ist ein Prozess der Entwicklungsbiologie, bei dem uniferentiere Zellen in spezialisierte Zelltypen mit unterschiedlichen Formen, Funktionen und Eigenschaften umgewandelt werden, was letztendlich zur Bildung von verschiedenen Geweben und Organen im Körper führt.

Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

Histone sind kleine, basische Proteine, die eine wichtige Rolle bei der Organisation der DNA in den Zellkernen von Eukaryoten spielen, indem sie sich mit ihr verbinden und kompakte Nukleosomenstrukturen bilden.

Die Locus Control Region (LCR) ist ein spezifischer Abschnitt der DNA, der die Genexpression in der näheren und weiteren Umgebung steuert, indem er die Aktivität benachbarter Gene beeinflusst, die mit einer bestimmten Eigenschaft oder Erkrankung assoziiert sind. Diese Region enthält mehrere Enhancer und Silencer, die in Kombination die Genexpression kontrollieren und modulieren können.

Upstream-Stimulationsfaktoren sind eine Gruppe von Proteinen, die als Hämatopoetine zytokinartige Wachstumsfaktoren wirken und die Proliferation und Differenzierung von hämatopoetischen Stammzellen und Vorläufern regulieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle in der Blutbildung und Immunantwort.

In der Medizin bezieht sich 'Hühner' (auch bekannt als Hühneraugen) auf kleine, schmerzhafte Schwiele auf der Haut, die normalerweise durch Reibung oder Druck entstehen, wie zum Beispiel durch enge Schuhe oder Fußfehlstellungen.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

'Genes, Insect' refers to the genetic material present in the cells of insects, which determines their characteristics and is passed down from one generation to the next, consisting of DNA and RNA molecules that contain the instructions for the development, function, and reproduction of the organism.

'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.

Erythroid-spezifische DNA-Bindungsfaktoren sind Proteine, die spezifisch an die DNA in Erythrozyten (rote Blutkörperchen) binden und die Expression erythroid-spezifischer Gene regulieren, indem sie an bestimmte DNA-Sequenzen binden und die Transkription dieser Gene beeinflussen.

'Terminal Repeat Sequences' sind wiederholte DNA-Sequenzen, die am Ende eines Chromosoms oder eines DNA-Moleküls gefunden werden und bei der Genomorganisation und -integration von Transposons und Retroviren eine wichtige Rolle spielen. Diese Sequenzen können die Instabilität des Genoms erhöhen, indem sie zu genetischen Rearrangements führen, wie beispielsweise Deletionen, Duplikationen oder Rekombinationen.

Tetraodontiformes ist eine Ordnung von teleosten (kugelförmigen) Fischen, die für ihre vier Zähne gekennzeichnet sind, die zu einem charakteristischen Schnabelartigen Gebiss verschmolzen sind, und umfasst Familien wie Tetraodontidae (Kugelfische), Diodontidae (Kofferfische) und Molidae (Mondfische).

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

'Gene Expression Regulation, Fungal' bezieht sich auf die Prozesse und Mechanismen, durch die die Aktivität von Genen in Pilzen kontrolliert und reguliert wird, einschließlich der Transkription, Translation und posttranskriptionellen Modifikationen, um eine genau abgestimmte Proteinproduktion zu ermöglichen und so das Überleben, Wachstum und die Pathogenität von Pilzen zu beeinflussen.

3T3-Zellen sind eine spezifische Linie von immortalisierten Fibroblasten (Bindegewebszellen) murinen (Maus-) Herkunft, die häufig in der Zellbiologie und Toxikologie für In-vitro-Versuche eingesetzt werden.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Grün fluoreszierende Proteine (GFP) sind proteinbasierte Fluorophore, die nach Bindung eines Photons Licht einer bestimmten Wellenlänge emittieren, was zur visuellen Markierung von biologischen Strukturen und Prozessen in lebenden Organismen eingesetzt wird.

Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.

Sterole sind organische Verbindungen, die hauptsächlich in der Zellmembran vorkommen und für ihre strukturelle Funktion sowie für die Regulation verschiedener zellulärer Prozesse unerlässlich sind, wobei Cholesterin das bekannteste Sterol in Tieren ist.

In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.

'Post-transcriptional RNA processing' refers to a series of co-ordinated and controlled cellular mechanisms and reactions that modify and maturate primary RNA transcripts (pre-mRNAs) into functionally mature and stable RNA molecules, such as messenger RNAs (mRNAs), ribosomal RNAs (rRNAs), and transfer RNAs (tRNAs), through various steps including 5' capping, splicing, and 3' end cleavage and polyadenylation.

Insertional Mutagenesis ist ein Prozess der genetischen Veränderung, bei dem die Einfügung von Fremd- oder eigenem Erbmaterial in das Genom einer Zelle zu einer Punktmutation führt, wodurch die normale Funktion des Gens beeinträchtigt wird und möglicherweise eine veränderte Phänotypausprägung zur Folge hat.

Ein Sp3-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das an die DNA bindet und die Genexpression durch Aktivierung oder Repression beeinflusst, indem es die Transkription von bestimmten Genen moduliert, wobei seine Funktion nicht an bestimmte Zellzyklusphasen gebunden ist.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

Helix-Loop-Helix (HLH) Motifs sind evolutionär konservierte Proteindomänen, die aus zwei α-Helices und einem Loop bestehen, und bei der DNA-Bindung und Protein-Protein-Interaktion eine wichtige Rolle spielen, insbesondere in der Genregulation von Eukaryoten.

In der Molekularbiologie, ein Operon ist eine Gen-Regulierungseinheit in Prokaryoten, die aus cis-aktivierten strukturellen Genen und einem Promotor sowie einem Operator umfasst, die gemeinsam durch einen regulatorischen Proteinkomplex kontrolliert werden. Diese Organisation ermöglicht die koordinierte Transkription mehrerer Gene als ein einzelnes mRNA-Molekül, was zu einer effizienten Genexpression und Anpassung an verschiedene Umweltbedingungen führt.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

Künstliche bakterielle Chromosomen sind gentechnisch veränderte DNA-Moleküle, die in Bakterien eingeführt werden und als große Plasmide fungieren, um die Stabilität und Kontrolle von großen DNA-Fragmenten zu gewährleisten, die für industrielle oder biomedizinische Anwendungen relevant sind.

In der Molekularbiologie sind DNA-Sonden kurze, spezifisch markierte DNA-Moleküle, die verwendet werden, um komplementäre Sequenzen in DNA- oder RNA-Proben zu erkennen und zu binden, was zur Identifizierung bestimmter Gene oder genetischer Anomalien dient.

Der Octamer-Transkriptionsfaktor 1 (OTF1 oder OCT1) ist ein Protein, das als DNA-Bindungsprotein fungiert und an der Regulation der Genexpression durch Bindung an die DNA-Sequenz '(A/T)TAT(C/A)AA' beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Embryonalentwicklung, Zellwachstum und -differenzierung sowie bei der Resistenz gegenüber certainen Chemotherapeutika.

Molekulare Evolution bezieht sich auf die Veränderungen der DNA-Sequenzen und Proteinstrukturen von Generation zu Generation, die durch Prozesse wie Mutation, Genfluss, Genetische Drift und Selektion hervorgerufen werden, was zur Entstehung und Diversifizierung von Arten führt.

Eine DNA-Virus-Infektion bezieht sich auf eine Infektion, die durch Viren verursacht wird, die ein doppelsträngiges DNA-Genom besitzen und sich in den Wirtszellen durch Integration in das Genom oder Replikation im Zellkern vermehren.

"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."

Es gibt keine etablierte medizinische oder wissenschaftliche Definition für "künstliche Hefe-Chromosomen", da diese Ausdrückung nicht existiert und keinen klaren Konzepten oder Forschungen in der Genetik oder Biologie entspricht. Es ist möglich, dass Sie Chromosomen in gentechnisch veränderten Hefestämmen oder künstlich konstruierte Chromosomen für Hefe meinen, aber eine allgemeingültige Definition kann nicht gegeben werden.

NFI-Transkriptionsfaktoren (Nuclear Factor I) sind eine Familie von DNA-bindenden Proteinen, die an der Regulation der Genexpression durch die Bindung an konsensussequenzen in Promotor- und Enhancer-Regionen von Zielgenen beteiligt sind.

Proto-onkogene Proteine sind normalerweise im Zellwachstum und -zyklus beteiligte regulatorische Proteine, die durch genetische Veränderungen wie Mutationen oder Translokationen in onkogene Proteine umgewandelt werden können, welche unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Zebrafisch', da es sich nicht um ein medizinisches Konzept handelt; Zebrafische sind jedoch ein wichtiges Modellorganismus in der biomedizinischen Forschung aufgrund ihrer schnellen Entwicklung, hohen Reproduktionsrate und genetischen Ähnlichkeiten mit dem Menschen.

Oligonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Nukleotiden, die als Bausteine der DNA und RNA dienen, mit einer Länge von gewöhnlich 5-50 Basenpaaren und werden in der Molekularbiologie für verschiedene Anwendungen wie beispielsweise zur Sequenzierung, Mutationsanalyse oder als Inhibitoren genetischer Information eingesetzt.

'Fungal Genes' refer to the hereditary units of fungi, which are typically made up of DNA and located within the nucleus or mitochondria of fungal cells, and which determine specific traits and characteristics of the organism and can be passed down from one generation to the next.

Kv-Kanal-interagierende Proteine sind Moleküle, die direkt oder indirekt mit Kalium-Voltage-gegengesteuerten Kanälen interagieren und so deren Funktion, Lokalisation oder Expression beeinflussen können, einschließlich Regulationsproteine, Gerüstproteine und Ionenkanaluntereinheiten.

'Bacterial Genes' refer to the hereditary units present in bacteria that are passed down from one generation to the next and contain the information necessary for the growth, development, and reproduction of the organism. These genes are encoded in the bacterial chromosome or in plasmids, which are small circular DNA molecules that can be transferred between bacteria. Bacterial genes play a crucial role in the expression of various traits, including antibiotic resistance, metabolic processes, and pathogenicity.

'Zinc Fingers' sind in der Biochemie und Genetik geläufige Bezeichnung für eine Gruppe von Proteinen, die eine Zink-Ion-abhängige Struktur aufweisen und bei der Bindung an spezifische DNA-Sequenzen und der Regulation der Genexpression beteiligt sind.

Proto-onkogen-Proteine wie c-Jun sind normale, zelluläre Proteine, die an der Regulation von Zellwachstum und -teilung beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen. Das c-Jun-Protein ist ein Teil der Transkriptionsfaktor-Proteinkomplex AP-1 und spielt eine Rolle bei der Aktivierung von Genen, die mit Zellproliferation, Differenzierung, Apoptose und Entzündung verbunden sind.

Tertiäre Proteinstruktur bezieht sich auf die dreidimensionale Form eines Proteins, die durch die Faltung seiner Polypeptidkette entsteht und durch die Anwesenheit von Wasserstoffbrücken, Disulfidbrücken und Van-der-Waals-Wechselwirkungen stabilisiert wird.

"Genetic recombination is a fundamental biological process that involves the exchange and reshuffling of genetic material between two parental DNA molecules during meiosis, resulting in genetically unique offspring with a combination of traits from both parents."

Transkriptionsfaktor AP-1 ist ein Heterodimer aus Proteinen der JUN- und FOS-Familie, das die Genexpression durch Bindung an spezifische DNA-Sequenzen reguliert und eine wichtige Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose spielt.

Vertebrata ist ein Taxon der Chordatiere, das eine Rückenmarks canalisierte Wirbelsäule und andere gemeinsame Merkmale wie paarige Muskeln und Knochen, Kreislaufsystem mit Herz mit zwei oder mehr Kammern und Kiemen während der Entwicklung umfasst.

Bakterielle DNA bezieht sich auf die Desoxyribonukleinsäure (DNA), die das genetische Material der Bakterienzellen darstellt und die Informationen enthält, die für ihre Wachstums-, Entwicklungs- und reproduktiven Funktionen erforderlich sind. Diese DNA ist in einem einzelnen chromosomalen Strang vorhanden, der zusammen mit der kleineren Plasmid-DNA (ebenfalls aus DNA bestehend) im Bakterienzellkern gefunden wird.

'Gene Silencing' ist ein Prozess, bei dem die Expression eines Gens durch epigenetische Veränderungen oder RNA-basierte Mechanismen herunterreguliert oder blockiert wird, wodurch die Produktion des entsprechenden Proteins reduziert oder verhindert wird.

Basische Helix-Loop-Helix (bHLH) Transkriptionsfaktoren sind eine Klasse von Proteinen, die eine charakteristische bHLH-Domäne besitzen und an der DNA binden, um die Genexpression zu regulieren, wodurch sie eine wichtige Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen wie Zellteilung, Differenzierung und Apoptose spielen.

"Gene Expression Regulation in Pflanzen bezieht sich auf die komplexen molekularen Prozesse, die die Aktivität von Genen kontrollieren, um die Produktion von Proteinen und anderen genetischen Materialien zu erhöhen oder zu verringern, was letztendlich zur Steuerung von Zellfunktionen und -entwicklungen führt."

"Nicht-translatierte RNA (ntRNA) bezieht sich auf Abschnitte der RNA-Moleküle, wie sie in mRNA vorkommen, die während des Prozesses der Proteinbiosynthese nicht in Aminosäurensequenzen übersetzt werden."

Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.

In Molekularbiologie, bezieht sich 'Base Composition' auf die relative Anzahl der Nukleotide (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) in einem DNA-Molekül oder in einem bestimmten Abschnitt des Genoms.

Nucleotide Mapping, auch bekannt als Next-Generation-Sequenzierungs-Mapping oder Re-Sequenzierung, ist ein Verfahren der Genomik zur präzisen Analyse und Identifizierung von Unterschieden in DNA-Sequenzen auf Basisebene, um genetische Variationen, Mutationen oder Polymorphismen zwischen zwei oder mehreren Individuen oder Organismen zu vergleichen und zu charakterisieren.

Methylation ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Methylgruppe (CH3) auf verschiedene Moleküle wie DNA, RNA oder Proteine übertragen wird, was oft zu deren Funktionsänderung führt, und spielt eine wichtige Rolle in der Genregulation, Epigenetik und Toxinbekämpfung.

In der Medizin, ist ein Embryo die sich entwickelnde Lebensform während der frühen Stadien der Gestation, typischerweise von der Befruchtung bis zur achten Woche in Menschen, in der sich die grundlegenden Organe und Systeme bilden. Diese Periode wird oft als "präimplantationsstadium" oder "pränatal" bezeichnet.

Eine Point Mutation ist eine Art von Genmutation, bei der nur ein einzelner Nukleotidbasenpaar in der DNA-Sequenz betroffen ist, was zu einer Änderung des genetischen Codes und potentiell zu funktionellen Veränderungen im resultierenden Protein führen kann. Diese Mutation kann entweder als Punktmutation durch Substitution (Ersatz einer Base durch eine andere), Deletion (Löschung einer Base) oder Insertion (Einfügung einer Base) auftreten.

'Untranslated Regions' (UTRs) sind Abschnitte der mRNA, die keine Proteinkodierung enthalten und sowohl vor als auch nach dem codierenden Bereich liegen, wobei sie eine Rolle bei der Stabilität, Lokalisierung und Translation der mRNA spielen.

In situ-Hybridisierung ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem sich komplementäre DNA- oder RNA-Sonden mit Zielsequenzen in Gewebeschnitten, Zellverbänden oder Chromosomen paaren, um die räumliche Lokalisation von Nukleinsäuren innerhalb von Zellen und Geweben zu bestimmen.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

In der Genetik und Medizin versteht man unter einer Chimäre ein Individuum, das gentechnisch aus Zellen mit mindestens zwei verschiedenen Genotypen besteht, die sich während der Entwicklungsstadien des Organismus gebildet haben. Dies kann auf natürliche Weise durch Verschmelzung von zwei Zygoten (Tetragamie) oder durch Transplantation von Stammzellen in einem frühen Entwicklungsstadium geschehen.

In der Medizin sind Algorithmen standardisierte Entscheidungsprozesse, die klinische Entscheidungen oder Verfahren zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten beschreiben, um die Versorgung zu verbessern, Fehler zu minimieren und die Ergebnisse für Patienten zu optimieren.

In der Medizin, "Genes, Plant" bezieht sich auf das Einpflanzen oder Einführen von lebendem Gewebe oder einer Ersatzteil in einen Wirt, mit dem Ziel, eine Funktion wiederherzustellen oder zu verbessern.

Virale RNA ist die genetische Information eines Virus, das aus Ribonukleinsäure (RNA) statt Desoxyribonukleinsäure (DNA) besteht und sich in Wirtszellen durch Verwendung des zellulären Apparats zur Replikation und Transkription vermehrt.

Allele sind verschiedene Varianten desselben Gens, die an der gleichen Position auf einem Chromosomenpaar liegen und unterschiedliche Ausprägungen eines Merkmals verursachen können.

'Genes, viral' sind Erbgutabschnitte von Viren, die sich in das Genom des Wirtsorganismus integrieren und bei der Vermehrung des Virus oder unter bestimmten Umständen auch beim Wirt eine Rolle spielen können. Diese Integration kann zu verschiedenen Auswirkungen auf den Wirt führen, wie z.B. Veränderungen im Genexpressionsprofil oder Entstehung von Tumoren. Ein bekanntes Beispiel für ein virales Gen ist das HI-Virus (Human Immunodeficiency Virus), welches die HIV-1-Integrase codiert, ein Enzym, das die Integration des viralen Erbguts in das menschliche Genom ermöglicht.

In Molekularbiologie und Genetik, Leucine Zipper ist eine Proteindomäne, die aus einer Aminosäuresequenz besteht, die durch eine wiederholte Leucin-Seitenkette gekennzeichnet ist, die eine alpha-helikale Sekundärstruktur bildet und an der DNA-Bindung beteiligt sein kann, indem sie sich mit anderen ähnlichen Domänen verbindet, um ein BZIP (Basic Leucine Zipper)-Protein zu bilden. Diese Proteine sind wichtig für die Regulation genetischer Aktivitäten durch die Interaktion mit dem cis-regulatorischen Element der DNA.

Der YY1-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das als Transkriptionsregulator fungiert und die Expression verschiedener Gene either aktivieren oder reprimieren kann, indem es an die DNA bindet und die Genexpression moduliert.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.

In Molekularbiologie, bezeichnet die '3' Flanking Region (3'-Flanke) das DNA-Segment, das direkt 3'-Ende eines Gens oder einer bestimmten Nukleotidsequenz folgt und oft regulatorische Elemente wie Promotor- und Enhancer-Elemente enthält, die für die Genexpression wichtig sind.

"Genetic Transformation bezeichnet den Prozess der Integration fremder DNA in das Genom eines empfänglichen Organismus, meist durch biologische Methoden wie beispielsweise die Verwendung von Plasmiden oder Viren als Vektoren."

'Competitive Binding' in Medicine refers to a type of interaction between two molecules (like a drug and its target protein) where the binding of one molecule (the competing molecule, often a drug) to its target prevents the binding of a second molecule (like an endogenous ligand) to the same target site, as they both compete for the same binding site and only one can occupy it at a time.

In der Medizin ist ein "Nicht-Säugetier-Embryo" die Bezeichnung für die Entwicklungsphase eines Nicht-Säugetier-Organismus von der Befruchtung bis zum Beginn der organischen Differenzierung, typischerweise innerhalb der ersten zwei Drittel der Gesamtgestationsdauer.

Eine DNA-Pilz-Sequenz bezieht sich auf die genetische Information in Form von Desoxyribonukleinsäure, die in den Zellen von Pilzen gefunden wird und die genetischen Anweisungen für ihre Struktur, Funktion und Entwicklung codiert. Diese DNA-Sequenzen können hilfreich sein, um Pilze zu identifizieren, zu klassifizieren und ihre evolutionären Beziehungen zueinander zu verstehen. Es ist auch möglich, durch die Untersuchung von DNA-Pilz-Sequenzen genetische Merkmale und Veranlagungen von Pilzen zu studieren, was für biomedizinische Forschungen und Anwendungen wie die Entwicklung neuer Medikamente oder die Bekämpfung von Krankheiten wichtig sein kann.

Rekombinante DNA bezieht sich auf ein genetisches Konstrukt, das durch die Verknüpfung von DNA-Molekülen aus verschiedenen Quellen hergestellt wurde, oft unter Verwendung molekularbiologischer Techniken wie Klonierung und Gentechnik, um gezielt bestimmte Eigenschaften oder Funktionen zu erzeugen.

HIV Long Terminal Repeat (LTR) sind regulatorische DNA-Sequenzen am Ende jeder Virus-RNA, die bei der Integration des viralen Genoms in die Wirtszelle eine wichtige Rolle für die Transkription und Replikation von HIV spielen.

Proteine sind komplexe, organische Makromoleküle, die aus Aminosäuren durch Peptidbindungen aufgebaut sind und essenzielle biochemische Funktionen im Körper erfüllen, wie den Aufbau von Zellstrukturen, Transportprozesse, Stoffwechselreaktionen sowie Enzym- und Hormonaktivitäten.

Der Wirtszellfaktor C1 ist ein Proteinkomplex, der während der komplementvermittelten Immunantwort aktiviert wird und eine essenzielle Rolle bei der Bindung und Aktivierung des Komplementproteins C3 an die Oberfläche von Krankheitserregern spielt.