CCR5 (C-C Chemokine Receptor Type 5) ist ein Protein auf der Oberfläche bestimmter Immunzellen, das als Rezeptor für spezifische Chemokine dient und eine wichtige Rolle bei Entzündungsprozessen und der Immunantwort spielt, insbesondere im Zusammenhang mit HIV-Infektionen, da es als Ko-Rezeptor für die virale Eintritt in die Wirtszelle dient.

CCR2 (C-C Motiv Chemotaktisches Rezeptor 2) ist ein Protein, das als Teil des Immunsystems auf der Oberfläche bestimmter weißer Blutkörperchen (Monocyten und Makrophagen) vorkommt und an Entzündungsprozesse beteiligt ist, indem es die Anziehung dieser Zellen zum Ort einer Entzündung durch Chemokine vermittelt.

CCR1 (C-C Motiv Crystal Receptor 1) ist ein Typ von Protein, das als Rezeptor auf der Oberfläche bestimmter Immunzellen fungiert und an der Signalübertragung beteiligt ist, die zur Aktivierung dieser Zellen führt, insbesondere in Bezug auf Entzündungsprozesse und die Immunantwort auf Infektionen.

CCR7 ist ein Chemokinrezeptor, der als G-Protein-gekoppelter Receptor fungiert und die Chemokine CCL19 und CCL21 bindet, was zur Chemotaxis von Immunzellen wie dendritischen Zellen und T-Zellen führt und eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielt.

CCR4 (C-C Motiv Chemokine Receptor 4) ist ein Protein, das als Teil der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren auf der Oberfläche bestimmter Immunzellen vorkommt und an der Signalübertragung beteiligt ist, die durch Bindung von Chemokinen ausgelöst wird, wodurch es zur Regulation der Immunantwort beiträgt. Es spielt eine Rolle bei der Entwicklung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs und Autoimmunerkrankungen, was es zu einem potenziellen Ziel für die Therapie macht.

CCR3 (C-C-Motiv-Chemokin-Rezeptor 3) ist ein Protein, das als Teil des Immunsystems an der Signaltransduktion und Zellmigration beteiligt ist, insbesondere bei der Entzündungsreaktion und im Zusammenhang mit allergischen Erkrankungen wie Asthma.

CCR6 ist ein Chemokinrezeptor, der als G-Protein-gekoppelter Receptor auf der Oberfläche von Immunzellen exprimiert wird und an der Regulation von Entzündungsprozessen beteiligt ist, indem er die Bindung an sein Ligand Chemokin CCL20 vermittelt. Diese Interaktion spielt eine wichtige Rolle bei der Chemotaxis und Aktivierung von Immunzellen, wie beispielsweise regulatorischen T-Zellen (Tregs) und Gedächtnis-T-Zellen, während des angeborenen und adaptiven Immunantworten.

CCR8 ist ein Chemokinrezeptor, der als G-Protein-gekoppelter Receptor fungiert und hauptsächlich auf der Oberfläche von Immunzellen exprimiert wird, insbesondere auf regulatorischen T-Zellen (Tregs), und an Entzündungsprozesse beteiligt ist, indem er die Chemokine CCL1, CCL8 und CCL18 bindet. Seine Aktivierung spielt möglicherweise eine Rolle bei der Pathogenese von Autoimmunerkrankungen und Krebs, was ihn zu einem vielversprechenden Ziel für therapeutische Interventionen macht.

CCR10 ist ein Chemokinrezeptor, der als G-Protein-gekoppelter Receptor fungiert und vor allem auf dem CLA (Cutaneous Lymphocyte-Associated Antigen) exprimierten T-Zellen vorkommt, welche eine Rolle in der Entzündungsreaktion und Homing von Immunzellen zur Haut spielt.

CCRs (C-C-Motiv-Chemokin-Rezeptoren) sind eine Untergruppe der Chemokinrezeptoren, die an der Regulation von Immunantworten und Entzündungsprozessen beteiligt sind, indem sie die Bindung von C-C-Motiv-Chemokinen vermitteln, was zur Chemotaxis von Immunzellen führt.

Chemokin-Rezeptoren sind spezifische G protein-gekoppelte Rezeptoren auf der Oberfläche von Zellen des Immunsystems und anderen Zelltypen, die eine wichtige Rolle bei der Chemotaxis und Regulation der Immunität spielen, indem sie die Bindung und Signalübertragung von Chemokinen vermitteln.

Chemokine, CC-, sind eine Untergruppe der Chemokine, die durch vier Cysteinresten gekennzeichnet sind, die eine Disulfidbrücke bilden und ein charakteristisches CC-Muster ergeben, und spielen eine wichtige Rolle bei der Chemotaxis von Immunzellen während Entzündungsprozessen und adaptiven Immunreaktionen.

Chemokine CCL5, auch bekannt als RANTES (Regulated upon Activation, Normal T-cell Expressed and Secreted), ist ein kleines Peptidmolekül, das als Chelatometalloprotein fungiert und eine wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion spielt, indem es die Migration, Adhäsion und Aktivierung von Immunzellen durch Bindung an spezifische Rezeptoren auf deren Oberfläche steuert.

CXCR4 ist ein Chemokinrezeptor, der als Schlüsselkomponente im Signaltransduktionsweg für das Chemokin CXCL12 fungiert und eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen wie Zellwanderung, Hämatopoese und lymphoider Organentwicklung spielt. Er ist auch bekannt für seine Beteiligung an der Krankheitsprogression von Krebsmetastasen und HIV-Infektionen.

HIV-Rezeptoren sind spezifische Proteine auf der Oberfläche von menschlichen Immunzellen, die als Eintrittspunkte für das HI-Virus dienen und deren Bindung einen entscheidenden Schritt bei der Infektion darstellen.

'HIV-1' ist die medizinische Bezeichnung für den humanen Immunschwächevirus Typ 1, welcher das humane Immunsystem schwächt und AIDS verursachen kann.

Macrophage Inflammatory Proteins (MIPs) sind kleine Signalmoleküle, die bei Entzündungsprozessen von aktivierten Makrophagen sezerniert werden und eine Chemotaxis von Immunzellen vermitteln, um so die Entzündungsreaktion zu verstärken und die Elimination von Krankheitserregern oder Fremdkörpern zu unterstützen.

Chemokine CCL4, auch bekannt als MIP-1β (Macrophage Inflammatory Protein-1β), ist ein kleines Signalprotein, das von verschiedenen Zelltypen wie Makrophagen und Lymphozyten sekretiert wird und eine wichtige Rolle bei der Chemotaxis von Immunzellen während Entzündungsprozessen spielt.

Chemokine CCL19 ist ein Protein, das als Chelmer bezeichnet wird und an der Attraktion und Aktivierung von Immunzellen beteiligt ist, indem es mit dem Chemokinrezeptor CCR7 interagiert, was zu zellulären Prozessen wie Immuntoleranz, adaptiver Immunantwort und Entzündungsreaktionen führt.

Chemokine CCL20, auch bekannt als MIP-3α (Macrophage Inflammatory Protein-3α), ist ein kleines Peptid, das als Chemokin dient und die Chemotaxis von Immunzellen steuert, insbesondere die Rekrutierung von Lymphozyten, die CCR6 (Chemokinrezeptor 6) exprimieren, wie z.B. regulatorische T-Zellen und Gedächtnis-T-Helferzellen, zu Entzündungsherden oder zur Haut einwandern lässt, um an der Immunitätsantwort teilzunehmen.

Chemokine CCL21, auch bekannt als Secondary Lymphoid Tissue Chemokine (SLC) oder 6Ckine, ist ein kleines Proteinmolekül, das eine wichtige Rolle in der Regulation der Immunität spielt, indem es die Migration und Chemotaxis von Immunzellen wie dendritischen Zellen und T-Zellen zu sekundären lymphatischen Organen wie Lymphknoten steuert.

Chemokine CCL3, auch bekannt als Macrophage Inflammatory Protein-1alpha (MIP-1α), ist ein kleines Peptidmolekül, das zur Familie der CC-Chemokine gehört und eine wichtige Rolle bei der Chemotaxis von Immunzellen wie Granulozyten, Monozyten und T-Zellen spielt, indem es mit Chemokinrezeptoren interagiert, insbesondere mit CCR1, CCR4 und CCR5.

Cyclohexan ist ein farbloser, flüchtiger, unpolarer und leicht entzündlicher organischer Kohlenwasserstoff, der aus einem kreisförmig angeordneten Sechskohlenstoffring mit gesättigten Bindungen besteht und in der Medizin als Lösungsmittel oder zur Synthese von Arzneistoffen verwendet wird.

Chemotaxis der Leukozyten bezieht sich auf die bewegungsaktivierte Reaktion weißer Blutkörperchen (Leukozyten) auf chemische Substanzen, die als Chemoattractants bezeichnet werden, wie zum Beispiel Bakterien- oder Entzündungsmediatoren, wodurch sie sich in Richtung des Gradienten der Konzentration dieser Substanzen bewegen und so zur Immunantwort beitragen.

CXCR3 ist ein Chemokinrezeptor, der an die Regulation von Immunantworten und Entzündungsprozessen beteiligt ist und durch Bindung an spezifische Chemokine wie CXCL9, CXCL10 und CXCL11 aktiviert wird.

Chemokine CCL2, auch bekannt als Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1), ist ein kleines Peptid, das als Chelattraktor für Monozyten und dendritische Zellen wirkt und eine wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion und der Immunantwort spielt.

Chemokine sind kleine, aufgeladene Proteine, die als Chemoattractant wirken und die Migration und Aktivierung spezifischer Zelltypen im Immunsystem steuern, indem sie an Chemokinrezeptoren auf Zielzellen binden.

Chemokine CCL1, auch bekannt als I-309, ist ein kleines Proteinmolekül, das zur Familie der CC-Chemokine gehört und eine wichtige Rolle bei der Chemotaxis von Immunzellen wie Lymphozyten spielt, indem es mit dem Chemokinrezeptor CCR8 interagiert.

Chemokine CCL22, auch bekannt als MACS-Faktor oder MDC (Macrophage Derived Chemokine), ist ein Protein, das zur Familie der CC-Chemokine gehört und eine wichtige Rolle bei der Chemotaxis von Immunzellen wie regulatorischen T-Zellen (Tregs) spielt, die an Entzündungsprozessen beteiligt sind.

Chemokine CCL17, auch bekannt als Thymus und Activation Regulated Chemokine (TARC), ist ein kleines Proteinmolekül, das von verschiedenen Zelltypen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion spielt, indem es die Chemotaxis von Immunzellen wie T-Helfer-Zellen steuert.

Chemokine CCL11, auch als Eotaxin-1 bekannt, ist ein kleines Proteinmolekül, das zur Familie der CC-Chemokine gehört und eine wichtige Rolle bei der Regulation der Entzündungsreaktion spielt, indem es die Rekrutierung von eosinophilen Granulozyten zu Entzündungsherden fördert.

Cytokine Rezeptoren sind spezifische Proteine auf der Oberfläche von Zellen, die Cytokine erkennen und binden, was zu einer intrazellulären Signalkaskade führt, die verschiedene zelluläre Antworten wie Proliferation, Differenzierung oder Apoptose hervorruft.

Chemotaxis ist ein Prozess der Zellmotilität, bei dem Zellen durch die Wahrnehmung und Reaktion auf chemische Gradienten in ihrer Umgebung navigieren und sich bewegen.

HIV Envelope Protein gp120 ist ein komplexes Glykoprotein, das auf der Oberfläche des HI-Virus lokalisiert ist und eine wichtige Rolle bei der Bindung des Virus an die Zielzelle spielt, indem es sich mit dem CD4-Rezeptor und einem chemokinenzymgebundenen Rezeptor verbindet.

CD4-positive T-Lymphocytes, auch bekannt als CD4+ T-Zellen oder Helper-T-Zellen, sind ein Typ weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen, indem sie die Aktivierung und Differenzierung anderer Immunzellen wie B-Lymphozyten und cytotoxische T-Lymphozyten (CD8+ T-Zellen) koordinieren und unterstützen. Sie exprimieren den CD4-Rezeptor auf ihrer Zelloberfläche, der als Kopplungsprotein für die Interaktion mit dem Klasse-II-MHC-Komplex auf antigenpräsentierenden Zellen dient und somit eine zentrale Rolle in der humoralen Immunantwort spielt. CD4+ T-Zellen sind ein wichtiger Bestandteil der Immunabwehr gegen intrazelluläre Pathogene wie Viren und intrazelluläre Bakterien, aber auch gegen Krebszellen. Eine reduz

HIV-Fusionsinhibitoren sind antiretrovirale Medikamente, die die Fusion des HI-Virus mit der Wirtszelle verhindern, indem sie die Interaktion zwischen dem viralen Envelope-Protein und dem Rezeptor auf der Zellmembran blockieren.

Monocyte Chemoattractant Proteins (MCPs) sind eine Gruppe von Chemokinen, die hauptsächlich die Chemotaxis und Migration von Monozyten und anderen Immunzellen in Entzündungsgebieten steuern und so an der Regulation des Immunsystems beteiligt sind.

'Cell Movement' refers to the directed displacement of cells, either as individual units or as collective populations, which is essential for various physiological processes such as embryonic development, wound healing, and immune responses, as well as pathological conditions like cancer metastasis.

CD4-Antigene sind membranständige Proteine, die hauptsächlich auf der Oberfläche von helper-T-Lymphozyten vorkommen und als Rezeptoren für humane Immunodefizienzvirus (HIV)-Einfang und -Eintritt dienen, wodurch sie ein wichtiges Ziel für die HIV-Infektion darstellen.

HIV-Infektionen sind Infektionskrankheiten, die durch das humane Immunschwächevirus verursacht werden und den Immunstatus des Wirts schwächen, indem sie die CD4-Zellen des Immunsystems zerstören, was letztendlich zu einer erhöhten Anfälligkeit für opportunistische Infektionen und Krebs führt.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

Monocyten sind eine Form weißer Blutkörperchen (Leukozyten), die im Rahmen des Immunsystems zur Abwehr von Krankheitserregern beitragen, indem sie Phagocytose durchführen und Entzündungsprozesse unterstützen.

Diarrhoe, oder Durchfall, ist ein verstärkter, wässriger Stuhlabgang, der häufiger als drei Mal am Tag auftritt und oft mit Krämpfen, Übelkeit und Erbrechen einhergehen kann. Es ist ein Symptom für verschiedene Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und kann durch Infektionen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Medikamente oder andere Erkrankungen verursacht werden.

Chemokine CCL24, auch bekannt als Eotaxin-2, ist ein kleines Proteinmolekül, das zur Chemotaxis von eosinophilen Granulozyten beteiligt ist und somit eine wichtige Rolle in der Entzündungsreaktion und Immunantwort spielt.

Chemokine CCL7, auch bekannt als Monocyte Chemoattractant Protein 3 (MCP-3), ist ein kleines Peptid, das als Chelattraktor für Monozyten und dendritische Zellen wirkt und eine wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion und Immunantwort spielt.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

T-Lymphozyten, auch als T-Zellen bekannt, sind eine Art weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen, indem sie die Infektionserreger erkennen und zelluläre Immunreaktionen koordinieren.

Makrophagen sind Zellen des Immunsystems, die zur Gruppe der Fresszellen gehören und intrinsisch in verschiedenen Geweben lokalisiert sind oder aus Vorläuferzellen im Blutkreislauf rekrutiert werden, um eingedrungene Pathogene, abgestorbene Zellen und Fremdkörper zu phagocytieren, zu zerstören und durch die Freisetzung von Zytokinen und Wachstumsfaktoren an Entzündungsreaktionen und Geweberegenerationsprozessen beteiligt sind.

'Virus Internalization' ist ein Prozess, bei dem ein Virus durch Endocytose oder Fusion mit der Zellmembran in eine Wirtszelle aufgenommen wird, was zur Infektion und Vermehrung des Virus führt.

Chemokine CCL8, auch bekannt als Monocyte Chemoattractant Protein-2 (MCP-2), ist ein kleines Signalprotein, das als Chelattraktor für Monozyten und dendritische Zellen wirkt und eine wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion und Immunantwort des Körpers spielt.

Dendritische Zellen sind spezialisierte Immunzellen, die auf die Erkennung und Präsentation von Antigenen für naive T-Zellen spezialisiert sind und somit eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen.

T-Lymphozytensubpopulationen beziehen sich auf unterschiedliche Arten von T-Zellen, die aufgrund der Unterschiede in ihrer Oberflächenrezeptorausstattung und Funktionen klassifiziert werden, wie z.B. CD4+ Helferzellen, CD8+ Suppressor-/Cytotoxische-T-Zellen und regulatorische T-Zellen (Tregs).

'Viral tropism' in medical terms refers to the preference of a particular virus to infect and multiply in specific types of cells or tissues within a host, determined by the presence of certain receptors on the cell surface that the virus can bind to.

Ribonucleasen sind Enzyme, die RNA-Moleküle durch Hydrolyse in Nukleotide spalten und so an der Regulation genetischer Prozesse beteiligt sind.

In der Biochemie und Pharmakologie versteht man unter einem Liganden eine Molekülart, die an einen Rezeptor bindet, um dessen Konformation zu ändern und so eine biologische Reaktion auszulösen oder zu modulieren.