Pyridoxalphosphat ist die aktive Form der Vitamin-B6-Verbindung, die als Koenzym für zahlreiche enzymatische Reaktionen im Aminosäurenstoffwechsel des menschlichen Körpers fungiert. Es trägt maßgeblich zur Synthese von Neurotransmittern, Hämoglobin und anderen biologisch wichtigen Molekülen bei.

Pyridoxal ist die aldehydische Form der Vitamin-B6-Gruppe, die als Kofaktor in verschiedenen enzymatischen Reaktionen im Stoffwechsel von Aminosäuren und Häm-Synthese eine wichtige Rolle spielt.

Pyridoxal-Kinase ist ein enzymatisches Protein, das die Phosphorylierung von Pyridoxal zu Pyridoxal-5'-phosphat katalysiert, einem essentiellen Kofaktor für viele Enzyme des Aminosäurenstoffwechsels.

Pyridoxin ist die wirksamste und häufigste Form der Vitamin B6, die für verschiedene Stoffwechselprozesse im Körper unerlässlich ist, wie zum Beispiel die Proteinsynthese, die Bildung von Neurotransmittern und den Kohlenhydratstoffwechsel.

Pyridoxamin ist ein aktiver Metabolit der Vitamin B6-Gruppe, der im Stoffwechsel von Aminosäuren und Neurotransmittern eine wichtige Rolle spielt, indem er als Kofaktor in Enzymreaktionen fungiert.

Phosphate sind in der Medizin Salze oder Ester der Phosphorsäure, die eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel, insbesondere als Komponente des ATP (Adenosintriphosphat), spielen und für den Aufbau von Knochengewebe notwendig sind. Ein Ungleichgewicht der Phosphatkonzentration im Körper kann zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen, wie beispielsweise Störungen des Elektrolythaushalts oder Stoffwechselerkrankungen.

Ein Vitamin-B6-Mangel ist ein Zustand, der durch einen niedrigen Spiegel von Pyridoxal-5'-phosphat entsteht, einem aktiven Metaboliten von Vitamin B6, was zu verschiedenen Symptomen wie Neuropathien, mikrozytärer Anämie, Hautveränderungen und erhöhter Homocystein-Konzentration im Blut führen kann. Diese Erkrankung ist oft mit anderen Mangelerscheinungen assoziiert und tritt vor allem bei Alkoholikern, älteren Menschen, schwangeren Frauen und Personen mit Stoffwechselstörungen auf.

Borhydride sind Salze oder Komplexe des Borwasserstoffs (H-3BO3), die als Hydroborate bekannt sind und in der Medizin hauptsächlich in der Zahnmedizin für die Kariesprophylaxe und -therapie eingesetzt werden.

Transaminasen, auch bekannt als Aminotransferasen, sind Enzyme (spezifisch sind Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST)), die bei der Übertragung von Aminogruppen zwischen Aminosäuren und den entsprechenden α-Keto-Säuren beteiligt sind, und deren Serumaktivitätsanstieg ein wichtiger diagnostischer Marker für Lebererkrankungen sein kann. (Quelle: "Medizinische Mikrobiologie und Immunologie", 4. Auflage, 2016)

Tryptophan-Synthase ist ein enzymatisches Komplexsystem, das die letzte und geschützte Stufe der Biosynthese von Tryptophan katalysiert, indem es den Transfer eines Substrats zwischen zwei aktiven Zentren ermöglicht. Diese Schlüsselenzyme finden sich in Bakterien und Pflanzen, aber nicht in Tieren, was die Bedeutung der Aminosäure Tryptophan als essentielle Aminosäure für tierische Ernährung erklärt.

Aspartat-Aminotransferasen (AST) sind Enzyme, die bei der Übertragung von Aminogruppen zwischen Asparaginsäure und Glutaminsäure beteiligt sind und als Marker für Lebererkrankungen sowie Muskel- und Herbeschädigungen dienen.

Apoenzyme sind Proteinstrukturen, die aktive Zentren enthalten, aber für ihre katalytische Funktion auf die Bindung von koordinierenden Kofaktoren oder Prosthetic Groups angewiesen sind. Diese Verbindungen bilden zusammen das voll funktionsfähige Enzym.

Pyridoxaminphosphat-Oxidase ist ein enzymatisches Protein, das Pyridoxaminphosphat in Pyridoxalphosphat umwandelt, indem es Sauerstoff als Elektronenakzeptor verwendet und im Prozess Wasserstoffperoxid produziert.

Vitamin B6, auch bekannt als Pyridoxin, ist ein wasserlösliches Vitamin, das der Körper für verschiedene biochemische Funktionen wie Proteinstoffwechsel, Neurotransmittersynthese und Hämatopoese benötigt. Es kommt in drei aktiven Formen vor: Pyridoxal-5'-phosphat (PLP), Pyridoxamin-5'-phosphat (PMP) und Pyridoxin-5'-phosphat (PNP), die alle als Kofaktoren für verschiedene Enzyme dienen.

Lyasen sind Enzyme, die die Spontanzerfallsreaktion einer chemischen Verbindung in zwei oder mehr Produkte katalysieren, wobei eine kovalente Bindung getrennt und keine andere Bindung gebildet wird.

In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.

Glycin-Hydroxymethyltransferase ist ein Enzym, das bei der Biosynthese von Thyreodoxin und dem Abbau von Serin zu Glycin beteiligt ist.

In der Medizin sind 'Schiffs'che Basen (auch als Pyridinium-Basen bekannt) organische Verbindungen, die sich durch die Reaktion von Aldehyden oder Ketonen mit Polyaminen bilden und eine wichtige Rolle bei der Proteinmodifikation und im Stoffwechsel spielen.

Phosphorylasen sind Enzyme, die durch Abspaltung von Phosphatgruppen aus energiereichen Verbindungen wie Polysacchariden Energie für Zellvorgänge bereitstellen und damit eine wichtige Rolle im Stoffwechsel spielen.

D-Alanin-Transaminase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von D-Alanin in Pyruvat und Glutamat oder umgekehrt eine katalytische Rolle spielt, was hauptsächlich im Stoffwechsel von Bakterien vorkommt.

Pyridoxin ist die wirksamste und häufigste Form der Vitamin B6-Gruppe, die am Stoffwechsel von Aminosäuren, Neurotransmittern, Häm und Prostaglandinen beteiligt ist und als Koenzym für zahlreiche Enzymreaktionen dient.

L-Serin-Dehydratase ist ein enzymatisches Protein, das die irreversible Deamidation und Dehydratisierung von L-Serin zu Pyruvat und Ammoniak katalysiert, wichtig für den Abbau und die Synthese verschiedener Aminosäuren im Stoffwechsel.

Tyrosin-Phenol-Lyase ist ein enzymatisches Protein, das durch die kovalente Abspaltung von Kohlenstoffdioxid und Wasser aus der Aminosäure Tyrosin Phenol und Ammoniak erzeugt, was Teil des Stoffwechselwegs zur Bildung von aromatischen Aminen in Bakterien ist.

Spektrophotometrie ist ein analytisches Verfahren in der klinischen Medizin und Laboratoriumsmedizin, bei dem die Absorption von Licht unterschiedlicher Wellenlängen durch eine Probe gemessen wird, um Konzentrationen bestimmter Substanzen zu bestimmen oder chemische Eigenschaften zu analysieren.

Carboxy-Lyasen sind Enzyme, die Kohlenstoffdioxid (CO2) oder andere Carbonsäuregruppen von organischen Verbindungen abspalten und somit eine entscheidende Rolle in biochemischen Prozessen wie beispielsweise dem Citratzyklus spielen.

Ornithin-Oxoasparttransaminase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von Ornithin in Glutaminsäure und vice versa durch Übertragung einer Aminogruppe zwischen den beiden Aminosäuren beteiligt ist.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

Semicarbazide ist ein chemisches Kompositum, das hauptsächlich als Reagenz in der chemischen Analyse eingesetzt wird und aus einer funktionellen Gruppe besteht, die als Semicarbazon bezeichnet wird, welche gebildet wird durch die Kondensation von Semicarbazide mit einem Aldehyd oder Keton, wodurch eine Schiff'sche Base entsteht, die für medizinische Anwendungen wie die Medikamententestung und -herstellung sowie in der Diagnostik von Bedeutung ist.

In der Medizin und Biochemie sind Imin-Verbindungen organische Moleküle, die ein Kohlenstoffatom enthalten, das mit zwei stickstoffhaltigen Gruppen verbunden ist, wobei eines von ihnen als Imin-Stickstoffatoms (>N=) bezeichnet wird. Sie können in verschiedenen biochemischen Prozessen und Medikamentenstrukturen vorkommen.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Calciumphosphate sind chemische Verbindungen des Calciums mit Phosphat, die in der Medizin vor allem als Kalziumquelle in Nahrungsergänzungsmitteln und als wichtiger Bestandteil des Knochengewebes eine Rolle spielen.

Ultraspektrophotometrie ist ein analytisches Verfahren, bei dem die Absorption ultravioletter Strahlung durch eine Probe quantifiziert wird, um Konzentrationen von chemischen Verbindungen wie Nukleinsäuren, Proteinen oder organischen Verbindungen zu bestimmen.

Tyrosin-Decarboxylase ist ein Enzym, das die Decarboxylierung von Tyrosin zu Tyramin katalysiert, indem es die Carboxygruppe (COOH) von Tyrosin entfernt und somit eine Rolle in der Aminosäure-Metabolismus spielt.

Die Hydrogen-Ion Konzentration, auch bekannt als pH-Wert, ist ein Maß für die Menge an Wasserstoff-Ionen (H+) in einer Lösung und wird in molaren Einheiten oder auf logarithmischer Skala als pH-Wert ausgedrückt.

Glucose-6-Phosphat ist ein Schlüsselintermediär im Stoffwechsel von Kohlenhydraten, das durch Phosphorylierung von Glucose mit ATP unter Beteiligung des Enzyms Hexokinase entsteht und eine wichtige Rolle in der Regulation der Glukoneogenese und Glykolyse spielt.

Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Glykolyse eine zentrale Rolle spielt, indem es die Umwandlung von Glycerinaldehyd-3-phosphat in 1,3-Bisphosphoglycerat katalysiert und dabei NAD+ in NADH überführt.

Aldehyde sind chemische Verbindungen, die über eine Aldehydgruppe (R-CHO) verfügen, welche aus einer Kohlenstoffatom-Doppelbindung mit einem Sauerstoffatom und einer Wasserstoffatom-Einzelbindung besteht, und in der Medizin können sie als Desinfektionsmittel oder Konservierungsmittel eingesetzt werden, aber auch als toxische oder krebserregende Substanzen wirken.

Zuckerphosphate sind organische Verbindungen, die in der Biochemie als wichtige Bestandteile von DNA, RNA und ATP sowie bei der Energieübertragung und Signaltransduktion eine Rolle spielen.

Die Hämoglobin-C-Krankheit ist eine vererbte Form der Hämoglobinopathie, bei der ein Molekül des Hämoglobins durch einen genetischen Defekt in der β-Globinkette teilweise durch Hämoglobin C ersetzt wird, was zu einer milden Anämie und einem erhöhten Risiko für rezidivierende bakterielle Infektionen führen kann.

Tryptophanase ist ein Enzym, das die Aminosäure Tryptophan in Indol, Pyruvat und Ammoniak spaltet und hauptsächlich im Bakterium Escherichia coli gefunden wird.

Lysin ist eine essenzielle, proteinogene Aminosäure, die im menschlichen Körper für Wachstum und Reparatur von Gewebe unerlässlich ist, aber nicht vom Körper selbst produziert werden kann, sondern über die Nahrung aufgenommen werden muss.

Phosphorylase B ist ein enzymatischer Komplex, der durch die Phosphorylierung von Phosphorylase a entsteht und bei der Glycogenolysereaktion eine wichtige Rolle spielt, indem es Glykogen in Glukose-1-phosphat spaltet.

Pimelinsäure ist eine ungesättigte Dicarbonsäure mit einer septettischen Konjugation, die in der Haut und im Urin vorkommt und als ein Indikator für bakterielle Infektionen oder Stoffwechselstörungen dient.

Cystein-Synthase ist ein enzymatischer Komplex, der die Synthese von Cystein aus Serin und Schwefel (in Form von Sulfid) katalysiert, wobei Pyridoxal-5'-phosphat als Coenzym fungiert.

Cystathionin-Beta-Synthase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung der Aminosäure Homocystein in Cystathionin beteiligt ist, was wiederum einen wichtigen Schritt im Abbau von Methionin und der Synthese von Glutathion darstellt.

'Substrat Spezifität' bezieht sich auf die Eigenschaft eines Enzyms, nur bestimmte Arten von Molekülen (die Substrate) zu erkennen und chemisch zu modifizieren, basierend auf der Kompatibilität ihrer molekularen Struktur und Oberflächeneigenschaften mit dem aktiven Zentrum des Enzyms.

5-Aminolaevulinat-Synthetase ist ein Schlüsselenzym im Häm-Biosyntheseweg, das aus Succinyl-CoA und Glycin durch katalytische Kondensation 5-Aminolaevulinate produziert.

Phytoestrogene sind chemische Verbindungen, die hauptsächlich in Pflanzen vorkommen und eine estrogenähnliche Wirkung im menschlichen Körper haben können, was zu verschiedenen gesundheitlichen Auswirkungen führen kann, wie zum Beispiel bei der Linderung von Menopausesymptomen.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Aminosäuren sind organische Verbindungen, die als Grundbausteine der Proteine fungieren und aus einer Aminogruppe (−NH2), einer Carboxylgruppe (−COOH) und einer variablen Seitenkette bestehen, was ihre Eigenschaften und Funktionen bestimmt.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Coenzyme sind kleine organische Moleküle, die temporär und reversibel mit Enzymen interagieren, um katalytische Aktivitäten zu unterstützen und biochemische Reaktionen in lebenden Organismen zu beschleunigen.

Sideroblastische Anämie ist eine Form der Anämie, die durch die Unfähigkeit des Körpers gekennzeichnet ist, Eisen angemessen in die roten Blutkörperchen einzubauen, was zu einer übermäßigen Ansammlung von Eisen in den sideroblastischen Vorläuferzellen der Erythrozyten führt und eine mikrozytäre, hypochrome Anämie verursacht.

'Skin cream' is a topical emollient formulation, composed of various ingredients like humectants, occlusives, and emulsifiers, intended to moisturize, soothe, and hydrate the skin, while maintaining the skin's barrier function and potentially treating certain dermatological conditions.

Erythrozyten, auch rote Blutkörperchen genannt, sind die hämatologischen Zellen, die hauptsächlich für den Sauerstofftransport im Blutkreislauf verantwortlich sind und durch ihre charakteristische bikonkave Form sowie ihren hohen Hämoglobingehalt gekennzeichnet sind.

Dimercaprol, auch bekannt als British Anti-Lewisite (BAL), ist ein schwefelhaltiges, chelatbildendes Arzneimittel, das bei Vergiftungen mit Schwermetallen wie Blei, Quecksilber und Arsen eingesetzt wird, indem es diese Gifte an sich bindet und deren Ausscheidung aus dem Körper fördert.

Die 4-Aminobutyrat-Transaminase ist ein enzymatisches Protein, das die Umwandlung von γ-Aminobuttersäure (GABA), einer wichtigen inhibitorischen Neurotransmitter-Substanz im Zentralnervensystem, in Succininsäuresemialdhyde katalysiert.

Dialyse ist ein Verfahren zur Entgiftung und Bilanzierung lebenswichtiger Körperflüssigkeiten, insbesondere der Blutreinigung, das bei Nierenversagen eingesetzt wird, um die Funktionen der Niere zu übernehmen.

Aminooxyessigsäure ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung, die als Arzneimittelwirkstoff eingesetzt wird, um durch die Blockierung des Enzyms Diaminoxidase (DAO) den Abbau von Histamin zu hemmen und so allergische Reaktionen zu lindern.

In der Biochemie und Pharmakologie verweist 'Catalysis' auf die Erhöhung der Reaktionsgeschwindigkeit eines chemischen Prozesses durch die Anwesenheit einer Katalysatorsubstanz, die selbst nicht in die endgültige Produktbildung einfließt und am Ende des Prozesses regeneriert wird. Dies ist ein wichtiger Aspekt vieler Stoffwechselvorgänge im menschlichen Körper sowie bei der Entwicklung von Arzneimitteln, um deren Wirksamkeit zu optimieren oder Nebenwirkungen zu minimieren.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

Tyrosin-Transaminase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung der Aminosäure Tyrosin in die Acidamidophenylpyruvat-Verbindung beteiligt ist, was wiederum Teil des Stoffwechselwegs für Phenylalanin und Tyrosin ist.

In der Medizin bezieht sich 'Chemie' auf die Wissenschaft, die sich mit dem Aufbau, der Zusammensetzung, den Eigenschaften und der Umwandlung von Substanzen beschäftigt, was zur Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln, Diagnostika und anderen medizinischen Therapien beiträgt.

Borate sind chemische Verbindungen, die Bor enthalten und in der Medizin als Antiseptikum und zur Linderung von Entzündungen eingesetzt werden können, sowie in der Therapie von Knochenerkrankungen wie Osteoporose und Paget-Krankheit eine Rolle spielen.

'Heilberufe' sind Berufsgruppen, die sich auf die Erhaltung, Wiederherstellung oder Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens von Menschen durch Prävention, Diagnose und Therapie von Krankheiten oder Verletzungen spezialisiert haben, wie zum Beispiel Ärzte, Zahnärzte, Apotheker, Pflegekräfte und Physiotherapeuten.

Der PQQ-Kofaktor, auch bekannt als Pyrrolochinolinchinon oder Methoxatin, ist ein redoxaktiver Cofaktor, der in verschiedenen Enzymen vorkommt und eine wichtige Rolle bei biologischen Prozessen wie der antioxidativen Abwehr und der Energieproduktion spielt.

Glyceraldehyd-3-Phosphat ist ein wichtiges Intermediär im Stoffwechselprozess der Glykolyse, bei dem es durch die Phosphoglycerat-Kinase unter Energieverbrauch zu 1,3-Bisphosphoglycerat phosphoryliert wird.

Threonin-Dehydratase ist ein essentielles Enzym im Aminosäuren-Stoffwechsel, das die Deamidierung und Dehydrierung der Aminosäure Threonin katalysiert, um 2-Aminobuttersäure und einen Aldehyd als Zwischenprodukte zu bilden.

Inositolphosphate sind organische Verbindungen, die als Teil der zweiten Botenkaskade in Signaltransduktionswegen vorkommen und durch Phosphorylierung von Inositol abgeleitet sind, wobei sie eine Rolle bei zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose spielen.

Hydroxylamine sind organische Verbindungen mit der funktionellen Gruppe -NHOH, die sich durch ein Stickstoffatom auszeichnet, das an zwei Wasserstoffatome und ein Hydroxygruppen (-OH) gebunden ist.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Magnetische Resonanzspektroskopie (MRS) ist ein nicht-invasives Verfahren der Kernspintomografie, das die Messung und Analyse von Stoffwechselprodukten in Geweben ermöglicht, indem es die unterschiedlichen Resonanzfrequenzen von Atomkernen wie Protonen (1H-MRS) oder Phosphor (31P-MRS) nutzt, um Konzentrationen metabolischer Verbindungen zu quantifizieren und so Rückschlüsse auf Stoffwechselprozesse in verschiedenen Geweben wie Hirngewebe, Muskeln oder Tumoren ziehen zu können.

Transferasen sind Enzyme, die funktionelle Gruppen wie Methyl-, Acetyl- oder Phosphatgruppen von einem Molekül auf ein anderes übertragen, was zur Regulation biochemischer Prozesse und zum Aufbau komplexer Biomoleküle beiträgt.

In der Medizin und Biowissenschaften bezeichnet die molekulare Masse das Summengewicht aller Atome in einem Molekül, ausgedrückt in Dalton (Da) oder SI-Einheiten von kg/mol, oft verwendet zur Charakterisierung von Biomolekülen wie Proteinen und DNA.

Protein Conformation bezieht sich auf die dreidimensionale Form und Anordnung der Aminosäurekette in einem Proteinmolekül, die durch Disulfidbrücken, Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und andere nichtkovalente Kräfte stabilisiert wird.

Alanin-Transaminase (ALT) ist ein Enzym, das hauptsächlich in der Leber vorkommt und bei der Umwandlung von Aminosäuren beteiligt ist; erhöhte Serumspiegel können auf eine Schädigung oder Erkrankung der Leber hinweisen.

Adenosintriphosphat (ATP) ist ein wichtiger Molekülkomplex in Zellen, der als universelle Energiewährung für biochemische Prozesse wie Muskelkontraktion, Syntheseprozesse und Neurotransmitter-Freisetzung dient.

Serin ist eine nicht essentielle proteinogene und neurotransmitteraktive Aminosäure, die im menschlichen Körper durch die Modifikation der Aminosäure Serin produziert wird. Sie spielt eine wichtige Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen, einschließlich der Synthese von Enzymen und Hormonen.

Fluorescence Spektroskopie ist ein Laborverfahren, bei dem die Intensität und Wellenlänge der fluoreszierenden Emission einer Probe nach Anregung durch Licht bestimmt wird, um Informationen über die Art und Menge von Fluorophoren oder molekularen Strukturen in der Probe zu erhalten.

Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) ist ein analytisches Technik, die die Trennung, Identifizierung und Quantifizierung von verschiedenen Verbindungen in einer Probe durch den Einsatz von Hochdruckpumpen, Kolonnen gefüllt mit speziellen Adsorbentien und Detektoren ermöglicht.

Glucosephosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das in der Glykolyse und im Pentosephosphatweg beteiligt ist, um Glukose-6-phosphat in 6-Phosphoglucono-δ-Lakton zu überführen und gleichzeitig NADP+ in NADPH reduziert.

Aus medizinischer Sicht ist ein "Schwein" (Sus scrofa domesticus) ein domestiziertes Säugetier, das zur Familie der Schweine (Suidae) gehört und als Nutztier vor allem wegen seines Fleisches, aber auch wegen seiner Haut und anderer Produkte gehalten wird. Es ist kein Begriff für eine menschliche Krankheit oder Erkrankung.

Die Sichelzellanlage ist eine vererbte Erkrankung der roten Blutkörperchen, bei der die Bildung abnorm geformter Hämoglobinmoleküle zu einer Verformung der Erythrozyten in eine sichelartige Form führt, was zu diversen klinischen Manifestationen wie Anämie, Schmerzkrise und Organschäden führen kann.

In der Medizin ist 'Spektralanalyse' ein Verfahren, bei dem man komplexe Signale (z.B. aus Elektroenzephalografie oder Elektrokardiografie) in ihre Frequenzkomponenten zerlegt, um die zugrundeliegenden physiologischen Prozesse zu analysieren und zu verstehen.

The Pentose Phosphate Pathway (also known as the Hexose Monophosphate Shunt) is a metabolic pathway that provides an alternative way of glucose breakdown, primarily functioning to generate NADPH for reductive biosynthesis and pentoses for nucleotide synthesis.

Cystein ist eine schwefelhaltige, essentielle Aminosäure, die für den menschlichen Organismus notwendig ist und u.a. am Aufbau von Proteinen beteiligt ist sowie als Antioxidans wirken kann. (Die Essentialität kann je nach Quelle unterschiedlich bewertet werden)

Ornithin ist eine nicht-essentielle alpha-Ammoniak-haltige Aminosäure, die im menschlichen Stoffwechsel als Zwischenprodukt bei der Synthese von Harnstoff und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen eine Rolle spielt.

Adenosinmonophosphat (AMP) ist ein Nukleotid, das durch Bindung einer Phosphatgruppe an die 5'-Position des Ribosesrings der Adenosinbasis entsteht und eine wichtige Rolle in Energieübertragungsprozessen im Körper spielt.

Cytosin-Nucleotide sind Biomoleküle, die als Grundbausteine der Nukleinsäuren DNA und RNA fungieren, wobei das Cytosin (C) hier als Nukleobase mit dem Zuckerrest (Ribose in RNA oder Desoxyribose in DNA) und Phosphat verbunden ist, um die Nucleotid-Einheit zu bilden.

Ich muss Sie leider korrigieren, 'Picoline' ist keine medizinische Bezeichnung oder Substanz. Es handelt sich um eine chemische Verbindung, genauer gesagt um eine Gruppe von drei isomeren Stickstoffheterocyclen, die in der organischen Chemie verwendet werden. Medizinisch relevante Informationen gibt es zu diesem Begriff nicht.

Ornithin-Decarboxylase ist ein Enzym, das die Decarboxylierung von Ornithin zu Putrescin katalysiert, einem Schlüsselprozess bei der Biosynthese von Polyaminen, die eine wichtige Rolle in Zellwachstum und -differenzierung spielen.

Glycin ist eine nichtessentielle proteinogene α-Aminosäure mit der einfachsten Struktur, die sowohl als Neurotransmitter als auch als Bestandteil von Proteinen und Kollagen im Körper eine wichtige Rolle spielt.

Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.

Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) ist ein organischer Phosphatester, der als ein wichtiger Intermediat im Zuge des Glykolyse-Stoffwechselwegs vorkommt und aus dem Stoffwechsleingriff von Glycerinaldehyd-3-phosphat entsteht.

Der Vitamin-B-Komplex besteht aus acht wasserlöslichen Vitaminen (B1, B2, B3, B5, B6, B7, B9 und B12), die für verschiedene Stoffwechselfunktionen im Körper essentiell sind, wie zum Beispiel Energiestoffwechsel, Zellteilung, Nervenfunktion und Blutbildung.

Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.

Glucosephosphate sind organische Verbindungen, die durch die Bindung eines Phosphatrests an ein Kohlenstoffatom der Glucosemoleküle entstehen und eine wichtige Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen, wie beispielsweise der Glykolyse oder der Gluconeogenese, spielen.

Cyanide sind Salze oder Verbindungen des Blausäuregases (HCN), die toxisch wirken und die Zellatmung blockieren, indem sie das Enzym Cytochrom-c-Oxidase hemmen, was zu Hypoxie und rapidem Zelltod führt.

Phosphat-Transportproteine sind Membranproteine, die die selektive Bindung und den Transport von Phosphat-Ionen durch Zellmembranen ermöglichen, wodurch sie eine entscheidende Rolle in zellulären Prozessen wie Stoffwechsel, Signaltransduktion und Zellregulation spielen.

Circulardichroismus ist eine Methode der Molekularspektroskopie, die die Differenz der Absorption links- und rechtsdrehenden zirkular polarisierten Lichts zur Untersuchung der chiralen Struktur von organischen Verbindungen und Biopolymeren wie Proteinen und DNA nutzt.

Stereoisomerismus ist ein Phänomen in der Chemie, bei dem Moleküle mit der gleichen Summenformel und Art der Bindungen, aber unterschiedlicher räumlicher Anordnung ihrer Atome vorliegen, was zu verschiedenen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten führen kann. In der Medizin kann dies von Bedeutung sein, wenn zwei Stereoisomere eines Moleküls unterschiedliche Wirkungen auf den Körper haben oder wenn ein Isomer besser verträglich ist als das andere.

Histidin ist eine essentielle, polar ungeladene Aminosäure, die in Proteinen vorkommt und eine funktionelle Gruppe enthält, die als Protonenakzeptor oder -donator wirken kann, was sie für Enzymreaktionen und als Bestandteil des Histamin-Neurotransmitters wichtig macht.

Makromolekulare Substanzen sind sehr große Moleküle, die durch die Verknüpfung vieler kleiner Moleküle (Monomere) entstehen, und in der Biologie oft als Grundbausteine von Zellen und Geweben dienen, wie beispielsweise Proteine, Nukleinsäuren, Polysaccharide und Lipide.

Homocystein ist eine nicht-proteinogene Aminosulfansäure, die im Stoffwechsel des Schwefels enthaltenen proteinogenen Aminosäuren Methionin entsteht und als Neurotransmitter und Vaskularrisikofaktor wirken kann. (Literatur zitieren: Ganguly P, Alam SF. Homocysteine and the vascular disease. J Nutr Biochem. 2015;26(3):229-240. doi:10.1016/j.jnutbio.2014.10.008)

Purinergic P2 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activation of P2 receptors, which are proteins on the surface of cells that bind to purinergic signaling molecules such as ATP and ADP, thereby inhibiting downstream signaling pathways and potential therapeutic effects in various disease states.

Die Glucose-Fosphat-Isomerase ist ein Enzym, das in der Glykolyse und Gluconeogenese eine Rolle spielt, indem es Glucose-6-Phosphat in Fructose-6-Phosphat umwandelt und so den Stoffwechsel von Kohlenhydraten reguliert.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Tryptophan ist eine essentielle Aminosäure, die im Körper zur Neurotransmittersynthese wie Serotonin und Melatonin benötigt wird und durch Nahrungsaufnahme aufgenommen werden muss. (2-3)

Ribosemonophosphat ist ein Molekül, das aus einer Ribose-Zuckerstruktur und einem Phosphatrest besteht, und ein wichtiger Bestandteil der Erbsubstanz DNA sowie von Kohlenhydraten und Energieträgern im Körper ist.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Alanin ist eine nichtessentielle alpha-aminocarboxylsäure, die im menschlichen Organismus als Bestandteil von Proteinen oder als freier Aminosäure vorkommt und bei Stoffwechselprozessen eine wichtige Rolle spielt.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

Sulfhydrylreagenzien sind chemische Verbindungen, die in der Lage sind, mit Thiolgruppen (SH-Gruppen) in Proteinen zu reagieren und diese dadurch funktionell zu verändern oder den Proteinabbau einzuleiten.

Chromatographie ist ein analytisches oder präparatives Trennverfahren in der Chemie und Biochemie, bei dem ein Gemisch aus mehreren Komponenten durch physikalische Interaktionen zwischen den einzelnen Substanzen und einer stationären Phase sowie einer mobilen Phase getrennt wird, wobei die unterschiedliche Retentionszeit der einzelnen Substanzen als trennendes Kriterium dient.

Structure-Activity Relationship (SAR) in a medical context refers to the study of the relationship between the chemical structure of a drug and its biological activity, aimed at understanding how structural changes affect the efficacy and safety profile of the compound.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.