Pyrazinamid ist ein antituberkulöses Medikament, das als Prodrug wirkt und nach Hydrolyse zu Pyrazinoat metabolisiert wird, wodurch die Mykolsäuresynthese in Mycobacterium tuberculosis gehemmt wird. (Quelle: [1])

Antituberkulosemittel sind Medikamente, die zur Behandlung und Vorbeugung der Tuberkuloseerkrankung eingesetzt werden, indem sie die Wachstums- und Vermehrungsprozesse des Mycobacterium tuberculosis-Erregers hemmen oder seine Vitalität reduzieren.

Isoniazid ist ein antimykobakterielles Medikament, das hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von Tuberkulose eingesetzt wird, indem es die Wachstumsrate des Mycobacterium tuberculosis-Erregers verlangsamt oder stoppt.

Rifampin ist ein antibiotisches Medikament, das zur Behandlung einer Vielzahl von Infektionen eingesetzt wird, indem es die bakterielle DNA-abhängige RNA-Polymerase hemmt und so die bakterielle Proteinsynthese stört.

'Mycobacterium tuberculosis' ist ein langsam wachsender, fakultativ intrazellulärer, schwach gram-positiver und säurefester Stab, der die häufigste Ursache von Tuberkulose bei Menschen ist. Diese Bakterienart weist eine einzigartige Wachsschicht auf, die ihre Pathogenität erhöht und die Diagnose erschwert.

Amidohydrolasen sind Enzyme, die Amide-Bindungen in organischen Verbindungen spalten oder synthetisieren, indem sie eine Gruppe von Hydrolyse- und Syntheseprozessen katalysieren, die für den Stoffwechsel von Proteinen, Peptiden, Nukleotiden und anderen Molekülen wesentlich sind.

Ethambutol ist ein antimykobakterielles Medikament, das üblicherweise bei der Behandlung von Tuberkulose eingesetzt wird, indem es das Wachstum und die Vermehrung des Mycobacterium tuberculosis-Erregers hemmt. Es wirkt durch die Bindung an und die Hemmung der Aktivität des Arzneimittel-resistenten Enzyms EmbC, was zu einer Störung der Zellwandbiosynthese des Bakteriums führt.

Antituberkulostatika sind spezifische Antibiotika, die zur Behandlung und Vorbeugung von Tuberkuloseerkrankungen eingesetzt werden, indem sie das Wachstum und die Vermehrung Mycobacterium tuberculosis-Bakterien hemmen oder abtöten.

Diarylquinolines are a class of synthetic compounds that have been developed for their antimalarial properties, with the lead compound being used to treat Plasmodium falciparum malaria, particularly drug-resistant strains.

Tuberkulose ist eine ansteckende, bakterielle Infektionskrankheit, die häufig die Lungen betrifft und oft chronischer Natur ist, ausgelöst durch Mycobacterium tuberculosis, gekennzeichnet durch Granulombildung in den befallenen Geweben und potentially schwerwiegende Komplikationen verursachend, wenn sie unbehandelt bleibt. (Bitte beachten Sie, dass medizinische Definitionen je nach Quelle leicht variieren können.)

Lungentuberkulose ist eine durch Mycobacterium tuberculosis verursachte Infektionskrankheit, die hauptsächlich die Lunge betrifft und sich durch Husten mit blutigem Auswurf, Gewichtsverlust, Fieber und Nachtschweiß manifestiert. (29 Zeichen)

Multidrug-resistente Tuberkulose (MDR-TB) ist ein fortschreitender, infektiöser Lungenerkrankungsverlauf, der durch Mycobacterium tuberculosis-Stämme verursacht wird, die gegen mindestens zwei der ersten Wahl Antituberkulosemedikamente resistent sind: Isoniazid und Rifampicin.

Mikrobielle Empfindlichkeitstests sind Labortests, die dazu verwendet werden, die Wirksamkeit bestimmter Antibiotika oder antimikrobieller Medikamente gegen infektiöse Mikroorganismen wie Bakterien oder Pilze zu bestimmen, um so eine optimale Behandlung für Infektionskrankheiten zu ermöglichen.

Benzbromarone ist ein Medikament, das zur Behandlung von geringgradiger bis mäßiger chronischer Gicht eingesetzt wird, indem es den Harnsäurespiegel im Blut durch Hemmung der Reabsorption von Harnsäure in den Nieren reduziert.

Nicotinamidase ist ein Enzym, das Nicotinamid (eine Form der Vitamin B3) in Nicotinsäure und Ammoniak spaltet, welche dann für den Stoffwechsel genutzt werden können.

Bakterielle Drug Resistance ist die Fähigkeit von Bakterien, die Wirkung von Antibiotika abzuschwächen oder ganz zu neutralisieren, indem sie genetische Veränderungen hervorrufen, die ihre Empfindlichkeit gegenüber diesen Medikamenten verringern und so die Behandlung von Infektionen erschweren oder unmöglich machen.

Ethionamid ist ein zweitlinien Antituberkulose-Medikament, das zur Behandlung der multiresistenten Tuberkulose eingesetzt wird, indem es die bakterielle Wand synthetisierende Enzyme hemmt.

Urobilin ist ein braunes Pigment, das durch die Zersetzung von Bilirubin im Darm entsteht und nach der Reabsorption in den Dickdarm und anschließender Ausscheidung mit dem Urin seine charakteristische Farbe verleiht.

Azaverbindungen sind organische Verbindungen, die mindestens ein Stickstoffatom in einer Fünferringstruktur, typischerweise im aromatischen Zustand, enthalten und in der medizinischen Chemie als Ausgangspunkt für die Synthese verschiedener Wirkstoffe dienen.

Nitroimidazole sind eine Klasse von synthetischen, antibakteriellen und antiprotozoalen Medikamenten, die das Nitrogruppen-Hemmstoff-System ausnutzen, um die DNA-Synthese in anaeroben Organismen zu stören.

Eine Arzneimittel-Kombinationstherapie bezeichnet die Anwendung mehrerer Medikamente, die gemeinsam eingesetzt werden, um eine optimale Wirksamkeit gegenüber einer Erkrankung zu erzielen, indem sie gezielt verschiedene Pathomechanismen beeinflussen oder die Dosierung der Einzelmedikamente reduzieren, wodurch potenzielle Nebenwirkungen verringert werden können.

Milz-Tuberkulose ist eine seltene Manifestation der Mycobacterium tuberculosis-Infektion, bei der die Milz durch granulomatöse Entzündungsprozesse betroffen ist, was zu Gewebeschäden und Organvergrößerung führen kann.

Chinoline sind synthetische oder natürlich vorkommende aromatische Heterocyclen mit zwei benachbarten Stickstoffatomen in der Ringstruktur, die in der Medizin als Basis für die Synthese verschiedener Wirkstoffe wie Antimalariamittel und Antiarrhythmika dienen.

Niacin, auch bekannt als Vitamin B3, ist ein essentielles Waserlösliches Vitamin, das für die Funktion des Stoffwechsels und die Gesundheit der Haut, Nerven und Verdauung unentbehrlich ist.

Die Protonen-Motor Kraft (PMF) ist ein chemiosmotisches Potential, das durch den Fluss von Protonen über eine Membran erzeugt wird und in der Regel die ATP-Synthase antreibt, um ATP zu produzieren. Diese Kraft wird aufrechterhalten durch einen Gradienten von H+ Konzentrationen und einem elektrischen Potential über die Membran, meist in Zusammenhang mit dem Elektronentransportketten-Komplex in Bakterien und Mitochondrien.

'Drug-Induced Liver Injury' (DILI) refers to a broad spectrum of liver damage or dysfunction that is caused by the use of medication, where the injury is not primarily caused by viral hepatitis, alcohol, or other well-defined etiologies.