Proto-onkogen-Proteine c-AKT sind normale Zellproteine, die an Signalwegen für Wachstum, Proliferation und Überleben von Zellen beteiligt sind, aber wenn sie durch genetische Veränderungen überaktiviert werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen.

Proto-onkogene Proteine sind normalerweise im Zellwachstum und -zyklus beteiligte regulatorische Proteine, die durch genetische Veränderungen wie Mutationen oder Translokationen in onkogene Proteine umgewandelt werden können, welche unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

Die Bezeichnung "concatenated DNA" bezieht sich auf die Verkettung mehrerer DNA-Moleküle zu einer langen, ununterbrochenen Sequenz durch Ligase-Enzyme, oft in gentechnologischen Anwendungen wie der Klonierung oder der Konstruktion künstlicher Plasmide eingesetzt.

Proto-Onkogen-Proteine der A-Raf-Familie sind Serin/Threonin-Proteinkinasen, die an regulären zellulären Signalwegen wie der MAPK/ERK-Signalkaskade beteiligt sind und bei Fehlregulation zur Entwicklung von Krebs beitragen können.

Proto-oncogenes sind normale, gesunde Gene in unserem Körper, die eine wichtige Rolle bei der Zellteilung und -wachstum spielen, aber wenn sie durch Mutation, Amplifikation oder Translokation verändert werden, können sie zu Krebs führen, indem sie die unkontrollierte Zellteilung fördern.

Proto-Onkogen-Proteine c-RET sind Tyrosinkinasen, die als Teil des RET-Rezeptor-Komplexes in der Zellsignaltransduktion eine wichtige Rolle spielen und bei genetischen Mutationen zu verschiedenen Krebsarten wie Multipler Endokriner Neoplasie (MEN) 2 oder Medullärem Schilddrüsenkrebs führen können.

Protein-Serin-Threonin-Kinasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Phosphatgruppe von ATP auf Serin oder Threonin-Reste von Proteinen katalysieren und damit deren Aktivität, Lokalisation oder Konformation beeinflussen. Diese posttranslationale Modifikation ist ein wichtiger Regulationsmechanismus in zellulären Signaltransduktionswegen.

Proto-onkogen-Proteine c-Fes sind nicht-rezeptorbasierte Tyrosinkinasen, die eine wichtige Rolle bei zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Überleben spielen, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie an der Entwicklung verschiedener Krebsarten beteiligt sein.

'Proto-Onkogen-Proteine c-myb' sind Transkriptionsfaktoren, die eine wichtige Rolle bei der Regulation von Zellwachstum und Differenzierung spielen, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen.

Proto-Onkogen-Proteine c-myc sind normale Proteine, die bei der Zellteilung und -wachstum beteiligt sind, aber wenn sie überaktiv oder mutiert werden, können sie zu unkontrolliertem Zellwachstum und Krebs führen.

Proto-Onkogen-Proteine c-maf sind Transkriptionsfaktoren, die an der Regulation der Genexpression beteiligt sind und bei der Entwicklung verschiedener Krebsarten eine onkogene Rolle spielen können, wenn sie mutieren oder überaktiv werden.

Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.

Proto-Onkogen-Proteine wie c-Yes sind normale Zellproteine, die beteiligt sind an der Signaltransduktion von Wachstumsfaktoren und regulieren so das Zellwachstum und -teilung, können aber zu Onkoproteinen werden und Krebs verursachen, wenn sie durch genetische Veränderungen aktiviert oder überaktiviert werden. (Bitte beachten Sie, dass diese Definition eine Interpretation der wesentlichen Funktionen von c-Yes darstellt und möglicherweise nicht alle Aspekte des Proteins abdeckt.)

Proto-Onkogen-Proteine c-bcl-6 sind normale Proteine, die an der Regulation des Zellwachstums und -tods beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie als Onkoproteine fungieren und an der Entwicklung von verschiedenen Krebsarten beteiligt sein.

Proto-onkogen-Proteine wie c-pim-1 sind normale, regulierende Proteine, die an Zellwachstum und -teilung beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen.

Proto-onkogene Proteine wie c-Fos sind normale Proteine, die am Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen. Sie sind Teil der Transkriptionsfaktor-Proteinkomplexe, die an der Genexpression beteiligt sind und bei Fehlfunktionen zu unkontrolliertem Zellwachstum führen können.

Proto-Onkogen-Proteine c-Vav sind eine Familie von nicht-rezeptorartigen Tyrosinkinasen, die eine wichtige Rolle bei Signaltransduktionswegen in Zellen spielen und bei der Entwicklung verschiedener Krebsarten mitbeteiligt sein können, wenn sie mutieren oder überaktiv werden.

Proto-Onkogen-Proteine c-cbl sind zytoplasmatische E3-Ubiquitinligasen, die durch Bindung und Ubiquitinierung aktivierter Rezeptortyrosinkinasen eine negative Regulation von Signaltransduktionswegen in Zellen ermöglichen, um unkontrolliertes Zellwachstum und Krebsentstehung vorzubeugen.

Proto-Onkogen-Proteine c-bcr sind normale Proteine, die an der Regulation des Zellwachstums und -zyklus beteiligt sind, aber wenn sie mit anderen Genen fusionieren (z.B. c-bcr-abl bei der chronischen myeloischen Leukämie), können sie zu onkogenen Proteinen werden, die unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

Die Proto-Onkogen-Proteine c-mos sind eine Gruppe von Serin/Threonin-Proteinkinasen, die während des Zellzyklus wichtige Rollen bei der Signaltransduktion und Regulation der Zellteilung spielen, und deren überaktive oder unkontrollierte Expression das Krebswachstum fördern kann, wenn sie mutieren oder anderswie gestört werden.

Das Proto-Onkogen-Protein c-ets-2 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle bei Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose spielt, aber seine Überaktivierung oder Mutation kann zur Entwicklung verschiedener Krebsarten beitragen.

Proto-onkogenproteine c-crk sind zytoplasmatische Adaptorproteine, die durch Bindung an verschiedene Signalproteine eine wichtige Rolle in der Regulation von Zellwachstum und -differenzierung spielen, aber bei Fehlregulation oder Überaktivierung zur Entstehung von Krebs beitragen können.

Das Proto-Onkogen-Protein c-ets-1 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle bei Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose spielt, aber seine überschießende Aktivität kann zur Entwicklung verschiedener Krebsarten beitragen.

Das Proto-Onkogen-Protein c-MET ist ein Rezeptortyrosinkinase-Protein, das bei der normalen Zellproliferation und -überlebensregulation eine Rolle spielt, aber bei Aktivierung durch seine Liganden, wie zum Beispiel HGF (Hepatocyte Growth Factor), in Krebszellen zu unkontrollierter Zellwachstum und Metastasenbildung führen kann. Eine Mutation oder Überaktivierung des c-MET-Gens kann zur Entstehung verschiedener Krebsarten beitragen, einschließlich Karzinomen von Lunge, Leber, Magen und Brust. Daher ist das c-MET-Protein ein wichtiges Ziel für die Krebstherapie geworden.

Proto-onkogene Proteine c-hck sind normale Zellproteine, die am Signaltransduktionsweg beteiligt sind und das Zellwachstum und -teilung regulieren, aber wenn sie mutiert oder überaktiviert sind, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen.

Das Proto-Onkogen-Protein c-kit, auch bekannt als CD117 oder Stem Cell Factor Receptor, ist ein Transmembranrezeptorprotein, das eine wichtige Rolle in der Signaltransduktion während der Zellteilung, -differenzierung und -proliferation spielt und bei Fehlfunktionen mit verschiedenen Krebserkrankungen wie dem gastrointestinalen Stromatumor assoziiert werden kann.

Proto-onkogenproteine c-rel sind normale Zellproteine, die am Zellwachstum und -teilungsprozess beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs führen. Sie gehören zur Familie der NF-kB (Nukleärer Faktor kappa B) Transkriptionsfaktoren und spielen eine wichtige Rolle in der Genexpression, Zellüberleben, Entzündung und Immunantwort. Mutationen oder Fehlregulationen dieser Proteine können zu unkontrolliertem Zellwachstum und Krebsentstehung führen.

Proto-onkogene Proteine c-ets sind Transkriptionsfaktoren, die eine wichtige Rolle bei der Zellteilung und -differenzierung spielen, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen.

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2a (MEN 2A) ist ein erblicher Syndrom, das durch die Entwicklung von Tumoren in mehreren endokrinen Drüsen wie Schilddrüse, Nebenschilddrüsen und adrenalen Drüsen gekennzeichnet ist, was zu Funktionsstörungen und möglicherweise bösartigen Neubildungen führen kann.

Proto-onkogen-Proteine wie c-Jun sind normale, zelluläre Proteine, die an der Regulation von Zellwachstum und -teilung beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen. Das c-Jun-Protein ist ein Teil der Transkriptionsfaktor-Proteinkomplex AP-1 und spielt eine Rolle bei der Aktivierung von Genen, die mit Zellproliferation, Differenzierung, Apoptose und Entzündung verbunden sind.

Das Proto-Onkogen-Protein c-Fli-1 ist ein normales Transkriptionsfaktorprotein, das an der Zellteilung und -differenzierung beteiligt ist, aber wenn es mutiert oder überaktiviert wird, kann es zur Entwicklung bestimmter Krebsarten wie Ewing-Sarkomen beitragen.

Medulläres Karzinom ist ein histologischer Subtyp eines neuroendokrinen Tumors, der hauptsächlich im Schilddrüsengewebe auftritt und durch die unkontrollierte Vermehrung von entarteten Zellen gekennzeichnet ist, die das medulläre Stroma der Schilddrüse bilden.

Proto-Onkogen-Proteine c-abl sind normale Zellproteine, die an Zellwachstum und -teilung beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen.

'Genes, myc' sind eine Familie von Genen, die für die Proteine kodieren, die als Transkriptionsfaktoren fungieren und bei der Zellteilung, Proliferation und Differenzierung eine wichtige Rolle spielen, während ein übermäßiges oder fehlgeleitetes Funktionieren dieser Gene mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht wird.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Proto-Onkogen-Proteine wie c-Fyn sind normale Zellproteine, die an wichtigen zellulären Signalwegen beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Rezeptorprotein-Tyrosin-Kinasen sind transmembrane Enzyme, die Signale von extrazellulären Liganden empfangen und intrazelluläre Tyrosin-Phosphorylierungsreaktionen initiieren, um zelluläre Antworten wie Proliferation, Differenzierung und Überleben zu regulieren.

Multiple endokrine Neopliasie Typ 2b (MEN 2b) ist ein seltenes erbliches Syndrom, das durch die Kombination aus medullärem Schilddrüsenkarzinom, Phäochromozytomen und neuromembranösen Tumoren im Magen-Darm-Trakt sowie charakteristischen Neurofibromatosen im Gesicht gekennzeichnet ist.

Die Proto-Onkogen-Proteine c-bcl-2 sind eine Klasse von Proteinen, die normalerweise als Regulatoren des Zelltods (Apoptose) und der Zellüberlebenssignale fungieren, aber wenn sie mutiert oder überexprimiert werden, können sie zur Krebsentstehung beitragen, indem sie das Überleben von Krebszellen fördern.

'Genes, fos' sind zwei Mitglieder der Familie von Transkriptionsfaktoren, die als wichtige Regulatoren der Signaltransduktion und Genexpression in einer Vielzahl von Zellprozessen wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose beteiligt sind.

"Genes, ras" sind zwei Gene, die bei Mäusen und Menschen vorkommen und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Zellwachstums und -tods spielen; Veränderungen in diesen Genen können zur Entwicklung von Krebs führen.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

In der Medizin bezeichnet "neoplastische Zelltransformation" den Prozess, bei dem eine normale Zelle infolge genetischer Veränderungen in eine Tumorzelle umgewandelt wird, die unkontrolliert wächst und sich potenziell metastasieren kann.

Eine Protein-Tyrosin-Kinase ist ein Enzym, das die Phosphorylierung von Tyrosinresten an Proteinen katalysiert, was entscheidend für intrazelluläre Signaltransduktionswege und Zellregulation ist. Diese Kinase spielt eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen wie Wachstum, Differenzierung und Proliferation, aber auch in der Entstehung von Krankheiten wie Krebs, wenn die Aktivität der Kinase gestört ist.

Die Hirschsprung-Krankheit ist ein angeborenes, chronisch obstruktives Darmverschluss-Syndrom, bei dem das Myenterische Plexus (die Nervenzellknoten im Darm) in einem Teil des Dickdarms oder seltener im Enddarm fehlen oder nicht ausreichend entwickelt sind, was zu einer Funktionsstörung der Darmkontraktion und -entspannung führt, wodurch der Stuhlgang behindert wird.

Onkogene sind Veränderungen (Mutationen) von Genen, die unter normalen Umständen an der Zellteilungsregulation beteiligt sind, aber wenn sie mutiert sind, können sie unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Schilddrüsentumoren sind Gewebewucherungen in der Schilddrüse, die gutartig (z.B. Adenome) oder bösartig (z.B. Carcinome) sein können und verschiedene Auswirkungen auf die Funktion der Schilddrüse haben können. Sie können sich lokal ausbreiten oder auch Tochtergeschwulste (Metastasen) in anderen Organen bilden. Die Diagnose erfolgt meist durch Bildgebung und Feinnadelbiopsie, die Behandlung umfasst chirurgische Entfernung, Radiojodtherapie und medikamentöse Therapie.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Proto-Onkogen-Proteine c-mdm2 sind normale Proteine, die an der Regulation des Zellwachstums und -zyklus beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie als Onkoproteine fungieren und an der Entwicklung von Krebsprozessen wie unkontrolliertem Zellwachstum und -teilung beteiligt sein.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

Onkogene Proteine sind Eiweiße, die aus der Aktivierung von Proto-Onkogenen hervorgehen und an der unkontrollierten Zellteilung sowie der Tumorbildung beteiligt sind, wenn ihre Funktion gestört ist.

'Tumorzellkulturen' sind im Labor gewonnene Zellpopulationen, die durch das Wachstum und die Vermehrung von Zellen eines Tumorgewebes oder -geschwulsts in einer kontrollierten Umgebung entstehen.

3T3-Zellen sind eine spezifische Linie von immortalisierten Fibroblasten (Bindegewebszellen) murinen (Maus-) Herkunft, die häufig in der Zellbiologie und Toxikologie für In-vitro-Versuche eingesetzt werden.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

"Junges Genes" ist ein Begriff aus der Genetik und bezieht sich auf die geschlechtliche Chromosomenkonstellation mit zwei X-Chromosomen, die bei weiblichen Individuen vorkommt (46,XX). Es ist eine von drei möglichen Gonosomenkombinationen in Menschen, neben dem männlichen Genotyp 46,XY und den seltenen Varianten wie Klinefelter-Syndrom (47,XXY) oder Turner-Syndrom (45,X).

"Gene Expression Regulation, Neoplastic" bezeichnet die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu unkontrolliertem Wachstum und Teilung führt, was letztendlich zur Entstehung von Krebs oder Neoplasien beiträgt.

Proto-Onkogen-Proteine c-sis, auch bekannt als PDGFB (Platelet-Derived Growth Factor Subunit B), sind Proteine, die beteiligt sind an der Regulation von Zellwachstum und -teilung, und können zu Onkoproteinen werden, wenn sie durch genetische Veränderungen aktiviert oder überaktiviert werden, was zur Entwicklung verschiedener Krebsarten beitragen kann.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.

'Genes, MYB' sind eine Familie von Transkriptionsfaktoren, die eine wichtige Rolle bei der Regulation von Genexpressionen während verschiedener zellulärer Prozesse wie Zellteilung, Differenzierung und Wachstum spielen.

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Ein Phäochromozytom ist ein seltener, meist gutartiger Tumor der Nebennierenmarkdrüsen, der unkontrolliert Katecholamine wie Adrenalin und Noradrenalin produziert und sekundäre Hypertonie, Tachykardie, Schwitzen und andere Symptome einer Überstimulation des sympathischen Nervensystems verursachen kann. (Quelle: Medizinisches Wörterbuch, Merck Manual)

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

Drosophila-Proteine sind Proteine, die aus dem Fruchtfliegen-Modellorganismus Drosophila melanogaster isoliert und untersucht werden, um grundlegende biologische Prozesse wie Genexpression, Zelldifferenzierung, Entwicklung und Signaltransduktion zu verstehen.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Northern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and quantify specific RNA sequences in a sample, where the RNA molecules are separated based on their size through gel electrophoresis, transferred onto a nitrocellulose or nylon membrane, and then detected using labeled DNA probes that bind to complementary RNA sequences.

Proto-Onkogen-Proteine B-Raf sind Serin/Threonin-Proteinkinasen, die als Teil des RAS-MAPK-Signalwegs an der Regulierung von Zellwachstum und -teilung beteiligt sind und deren Mutationen zur Entstehung von Krebs beitragen können.

Cell division is a fundamental biological process in which a single eukaryotic cell separates into two genetically identical daughter cells, involving the precise replication and separation of chromosomes, organelles, and other cellular components through the stages of mitosis and cytokinesis.

Phosphorylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Phosphatgruppe durch die Katalyse einer Kinase-Enzym auf eine Protein- oder Lipidmoleküle übertragen wird, was oft eine Aktivierung oder Deaktivierung von Enzymfunktionen, Signaltransduktionsprozessen oder zellulären Regulationsmechanismen zur Folge hat.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

Der Makrophagen-Koloniestimulierende Faktor (M-CSF-Rezeptor) ist ein Protein, das als Rezeptor auf der Oberfläche von Zellen dient und an der Regulation von Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Überleben von Makrophagen beteiligt ist, nach Bindung seines Liganden M-CSF. Diese Interaktion spielt eine wichtige Rolle in der Entwicklung und Funktion des Immunsystems.

'Gene Amplification' ist ein Prozess, bei dem Kopien eines bestimmten Genabschnitts wiederholt und zahlreich in einem Organismus vermehrt werden, was häufig mit einer erhöhten Genexpression und möglicherweise mit Krankheiten wie Krebs assoziiert ist. Dies geschieht natürlicherweise oder kann durch externe Faktoren wie Chemotherapeutika hervorgerufen werden.

Onkogene Retrovirusproteine sind virale Proteine, die von retroviralen Onkogenen codiert werden und in der Regulation des Zellwachstums und -teilung involviert sind, wobei sie potentialielle onkogene Transformationen verursachen können.

Eine Keimbahnmutation ist ein dauerhafter, spontaner oder erworbener Genfehler, der in den reproduktiven Zellen (Keimzellen) eines Organismus auftritt und somit an die nächste Generation weitergegeben werden kann.

"Tumor-DNA bezeichnet die DNA-Moleküle, die aus dem Erbmaterial von Tumorzellen gewonnen werden und genutzt werden können, um genetische Veränderungen in den Tumorzellen zu identifizieren und somit die Diagnose, Prognose und Therapie von Krebserkrankungen voranzubringen."

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

"Genes, mos" ist eine genetische Veranlagung bei Mäusen, die durch eine Mutation im "Myo7a"-Gen verursacht wird und eine erbliche Innenohrschwerhörigkeit verursacht, die der Dysplasie des stereociliären Bereichs der Haarzellen ähnelt, wie sie bei der Usher-Syndrom Typ 1C beim Menschen beobachtet wird.

Eine Point Mutation ist eine Art von Genmutation, bei der nur ein einzelner Nukleotidbasenpaar in der DNA-Sequenz betroffen ist, was zu einer Änderung des genetischen Codes und potentiell zu funktionellen Veränderungen im resultierenden Protein führen kann. Diese Mutation kann entweder als Punktmutation durch Substitution (Ersatz einer Base durch eine andere), Deletion (Löschung einer Base) oder Insertion (Einfügung einer Base) auftreten.

Nebennierentumoren sind gut- oder bösartige (maligne) Wucherungen der Nebennieren, die unkontrolliert Hormone produzieren und dadurch verschiedene Symptome hervorrufen können, wie z.B. Bluthochdruck, Muskelschwäche, Gewichtsverlust oder Veränderungen im Erscheinungsbild (Aussehen) und Zustand der Haut. Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Ausbreitung des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Strahlentherapie, Chemotherapie oder Hormontherapie umfassen.

Fibromyalgie-Syndrom (FMS) ist eine chronische Schmerzerkrankung, die durch widespread (allgemein verteilte) Muskel- und Skelettschmerzen, empfindliche Punkte an bestimmten Stellen des Körpers, Müdigkeit, Schlafstörungen und kognitive Beeinträchtigungen gekennzeichnet ist. Die genaue Ursache von FMS ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass sie mit Störungen des Schmerzempfindens, Schlafmuster und Stressreaktionen zusammenhängen kann. Es gibt keine Heilung für FMS, aber die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome durch eine Kombination aus Medikamenten, körperlicher Therapie und kognitiv-verhaltenstherapeutischen Ansätzen.

Single-Stranded Conformational Polymorphism (SSCP) is a phenomenon in molecular biology where a single-stranded DNA or RNA molecule can adopt different conformations based on slight variations in its primary sequence, which can be detected through electrophoretic mobility shifts and used in the identification of genetic mutations or polymorphisms.

'Cell Differentiation' ist ein Prozess der Entwicklungsbiologie, bei dem uniferentiere Zellen in spezialisierte Zelltypen mit unterschiedlichen Formen, Funktionen und Eigenschaften umgewandelt werden, was letztendlich zur Bildung von verschiedenen Geweben und Organen im Körper führt.

Erbb2 (Erb-B2 Rezeptor Tyrosinkinase 2), auch bekannt als HER2/neu, ist ein Gen, das für die Herstellung eines Proteins auf der Oberfläche von Zellen verantwortlich ist und eine wichtige Rolle bei der Signalübertragung in Zellen spielt; Überaktivierung oder Überexpression dieses Gens kann zu unkontrolliertem Zellwachstum und Krebs führen, insbesondere bei Brustkrebs.

Southern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and locate specific DNA sequences within a DNA sample, which involves the transfer of electrophoresis-separated DNA fragments from an agarose gel to a nitrocellulose or nylon membrane, followed by hybridization with a labeled complementary DNA probe.

Restriktions-Mapping ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Anordnung von Restriktionsenzym-Erkennungsstellen in einem DNA-Molekül bestimmt wird, um Informationen über die Größe, Anzahl und Anordnung von Fragmenten zu erhalten, was zur Konstruktion physikalischer Karten oder zum Vergleich verschiedener DNA-Moleküle genutzt werden kann.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

ErbB-2 ist ein Tyrosinkinase-Rezeptor-Protein, das als Teil der EGFR/ErbB-Signaltransduktionswege an Zellwachstum, Differenzierung und Überleben beteiligt ist, und dessen Überexpression oder Mutation mit verschiedenen Krebsarten assoziiert ist.

Ubiquitin-Protein-Ligasen sind Enzyme, die E3-Ligase genannt werden und eine katalytische Rolle in der Ubiquitination spielen, einem posttranslationalen Modifikationsprozess, bei dem Ubiquitin-Moleküle an spezifische Zielproteine gebunden werden, was zur Regulation ihrer Funktion, Lokalisation und Stabilität beiträgt, einschließlich der Markierung von Proteinen für die Degradation durch das Proteasom.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

Tyrosin ist eine nicht-essentielle proteinogene Aminosäure, die im Körper aus der essentiellen Aminosäure Phenylalanin synthetisiert wird und als Vorstufe für verschiedene Neurotransmitter und Schilddrüsenhormone dient. (Bitte beachten Sie, dass diese Definition auf der physiologischen Rolle von Tyrosin basiert und nicht alle Aspekte seiner biochemischen Eigenschaften abdeckt.)

Tumor-RNA, oder tumorbezogene RNA, bezieht sich auf verschiedene Arten von RNA-Molekülen, die aus Tumorzellen isoliert werden, einschließlich kodinger und nicht-kodierender RNAs, die an der Entwicklung und Progression von Krebs beteiligt sind, wie z.B. onkogene mRNAs, miRNAs und lncRNAs, und die potenziell als diagnostische oder prognostische Biomarker oder therapeutische Ziele in der Krebstherapie relevant sein können.

Ein Codon ist ein dreibasiges Nukleotid-Muster in der mRNA, das für die Aminosäuresequenz während der Proteinsynthese kodiert und mit einem tRNA-Molekül durch die codierende Funktion des Anticodons verbunden wird. Diese Definition betont die genetische Codierung von Informationen in DNA und RNA, um eine bestimmte Aminosäuresequenz zu bilden, die für die Proteinbiosynthese unerlässlich ist.

Colonie stimulierende Faktoren (CSFs) sind spezifische Wachstumsfaktoren, die durch aktivierte Makrophagen und andere Zelltypen sekretiert werden und die Proliferation, Differenzierung und Überleben von hämatopoetischen Vorläuferzellen in der Knochenmarksmikroumgebung stimulieren, indem sie auf ihre tyrosinkinaseaktivierenden Rezeptoren (CSF-Rezeptoren) wirken.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

G-Quadruplexes sind stabile sekundäre DNA-Strukturen, die aus mindestens zwei Stapeln von G-Tetraden bestehen, welche durch Hoogsteen-Wasserstoffbrücken verbunden sind und durch monovalente Kationen wie Kalium oder Natrium stabilisiert werden.

'Gene Rearrangement' ist ein Prozess, bei dem genetisches Material durch verschiedene Mechanismen wie Kreuzübertausch, Transposition oder Inversion neu angeordnet wird, was zu strukturellen und funktionellen Veränderungen der Gene führen kann. Diese Veränderungen können eine Rolle in der Genexpression, Proteinfunktion und somit in der Entwicklung von Krankheiten wie Krebs spielen.

The cell cycle is a series of events that take place in a cell leading to its division and duplication, consisting of four distinct phases: G1 phase, S phase, G2 phase, and M phase (mitosis and cytokinesis).

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

Phosphotyrosin ist ein Phosphatester, das entsteht, wenn ein Phosphatrest an die Hydroxygruppe eines Tyrosins gebunden wird, und spielt eine wichtige Rolle bei intrazellulären Signaltransduktionsprozessen.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

Rekombinant-Fusionsproteine sind biotechnologisch hergestellte Proteine, die durch Vereinigung der Gene (oder Genabschnitte) zweier verschiedener Organismen entstehen, um die funktionellen Eigenschaften beider Proteine in einem einzigen Fusionsprotein zu kombinieren.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

Papilläre Karzinome sind ein Subtyp des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms, der durch die langsame, aber invasive Wachstum von neoplastischen Zellen mit charakteristischer papillärer Architektur und typischen zytologischen Merkmalen wie Intranukleäre Einschlusskörperchen gekennzeichnet ist.

"Transcriptional Activation ist ein Prozess in der Genexpression, bei dem die Aktivität eines Genoms erhöht wird, indem die Bindung von Transkriptionsfaktoren an spezifische DNA-Sequenzen ermöglicht wird, was letztendlich zur Aktivierung der RNA-Polymerase und Transkription des Gens führt."

In der Medizin bezeichnet Down-Regulation den Prozess, bei dem die Anzahl oder Aktivität von Rezeptoren auf der Zelloberfläche durch genetische, epigenetische oder posttranskriptionelle Mechanismen verringert wird, wodurch die Empfindlichkeit der Zelle gegenüber einem Liganden oder Signalstoff abnimmt.

Ein Stammzellfaktor ist ein Wachstumsfaktor oder eine Substanz, die die Proliferation, Migration und Differenzierung von Stamm- und Progenitorzellen beeinflusst, indem sie Signalwege aktiviert, die an zellulären Überlebens-, Wachstums- und Differenzierungsprozessen beteiligt sind. Diese Faktoren spielen eine wichtige Rolle in der Regenerationsmedizin und im Gewebewiederaufbau.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

Tumorproteine sind molekulare Strukturen, die von Tumorzellen produziert werden und bei der Entwicklung, dem Wachstum und der Progression von Krebs eine Rolle spielen, einschließlich der Förderung der Zellteilung, der Angiogenese, des Metastasierungsprozesses und der Resistenz gegenüber Therapien.

Nucleinsäurehybridisierung ist ein Prozess, bei dem zwei einzelsträngige Nukleinsäuren (DNA oder RNA), komplementäre Basensequenzen aufweisen, miteinander unter Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen paaren, um eine hybride Doppelstrangstruktur zu bilden.

Piebaldismus ist eine seltene, genetisch bedingte Hauterkrankung, die durch eine unregelmäßige pigmentäre Depigmentierung von Haut und Haaren in Form weißer Flecken gekennzeichnet ist, wobei diese meist symmetrisch auf Stirn, Gesicht und Extremitäten auftreten.

'genes, src' ist ein Gen, das für die tyrosinkinase-aktivität des SRC-Proteins kodiert, welches eine wichtige Rolle in der Signaltransduktion und Zellregulation spielt, aber auch mit der Entwicklung verschiedener Krebsarten assoziiert werden kann. Mutationen oder Überaktivierung dieses Gens können zu unkontrollierter Zellteilung und Tumorbildung führen.

Die Hela-Zelle ist eine humane Immunzelllinie, die aus einem Adenokarzinom der Gebärmutter einer Frau mit dem Namen Henrietta Lacks hergeleitet wurde und häufig in der medizinischen Forschung für Zellkulturexperimente eingesetzt wird.

In der Medizin bezieht sich 'Hühner' (auch bekannt als Hühneraugen) auf kleine, schmerzhafte Schwiele auf der Haut, die normalerweise durch Reibung oder Druck entstehen, wie zum Beispiel durch enge Schuhe oder Fußfehlstellungen.

Trans-Activators sind Proteine, die die Transkription von genetischer Information steigern, indem sie an spezifische DNA-Sequenzen binden und die Aktivität der damit assoziierten Gene erhöhen, wodurch sie eine wichtige Rolle in der Genregulation spielen.