Privatsphäre in der Medizin bezieht sich auf das Recht eines Patienten, persönliche, medizinische Informationen und Behandlungen vertraulich zu behandeln, die im Arzt-Patienten-Verhältnis oder anderen medizinischen Kontexten geteilt werden, mit dem Ziel, die Würde, Autonomie und persönliche Integrität des Patienten zu schützen.

In der Medizin bezeichnet Vertraulichkeit das Recht des Patienten auf die Geheimhaltung seiner persönlichen und gesundheitsbezogenen Daten, die nur mit Einwilligung oder bei begründetem medizinischen Interesse an Dritte weitergegeben werden dürfen.

Genetischer Datenschutz bezieht sich auf die Praktiken und Maßnahmen, die ergriffen werden, um genetische Informationen einer Person zu schützen, indem man den Zugang, die Verwendung, die Offenlegung und den Austausch dieser Daten einschränkt, um die Privatsphäre und das Recht auf selbstbestimmte Entscheidungsfindung der Individuen in Bezug auf ihre genetischen Merkmale und Assoziationen zu wahren.

Computersicherheit bezieht sich in der Medizin auf den Schutz von Patientendaten, medizinischen Geräten und Informationssystemen vor unbefugtem Zugriff, Verwendung, Offenlegung, Beschädigung oder Zerstörung durch technische, administrative und physische Maßnahmen, um die Integrität, Vertraulichkeit und Verfügbarkeit der Gesundheitsinformationen zu gewährleisten und die Patientensicherheit und -versorgung nicht zu beeinträchtigen.

The Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) is a US federal law that mandates the protection of patients' medical records and personal health information, as well as providing guidelines for maintaining the privacy and security of these sensitive data in healthcare settings.

'Personal Health Records' sind elektronisch oder auf Papier geführte Sammlungen von Informationen zur Gesundheit, dem Gesundheitszustand, den Erkrankungen und Behandlungen einer Person, die von dieser Person oder ihrer gesetzlichen Vertretung verwaltet und kontrolliert werden.

In der Medizin bezieht sich 'Offenlegung' auf die Praxis, Patienten über relevante Aspekte ihrer Behandlung, einschließlich Risiken, Vorteile und Alternativen, angemessen aufzuklären und zu informieren.

"Computergestützte Krankenunterlagenorganisation" bezieht sich auf ein System, das medizinische Informationen und Daten eines Patienten in elektronischer Form organisiert, verwaltet und speichert, um den Ärzten und anderen Gesundheitsdienstleistern einen schnellen und einfachen Zugriff darauf zu ermöglichen, sowie die Effizienz und Qualität der Patientenversorgung zu verbessern.

Biomaterialbanken sind Einrichtungen, die systematisch und standardisiert menschliche Bioproben (z.B. Gewebe, Blut, DNA) sammeln, aufbewahren, katalogisieren und bereitstellen, um sie für medizinische Forschungs- und Versorgungszwecke wie die Entwicklung neuer Diagnosemethoden oder Therapien zugänglich zu machen.

Bürgerrechte sind ein Konzept im Bereich der Rechtsmedizin, das die grundlegenden Freiheiten und Privilegien umfasst, die allen Bürgern eines Landes oder Staates ohne Diskriminierung zustehen, einschließlich des Rechts auf Leben, Freiheit, Gleichheit, Meinungsäußerung, Versammlungsfreiheit und Schutz vor willkürlicher Verhaftung oder Gefangennahme. Sie sind durch nationale und internationale Gesetze und Abkommen geschützt und sollen sicherstellen, dass jeder Mensch mit Würde und Respekt behandelt wird.

"Sicherheitsmaßnahmen sind in der Medizin proaktive Schritte und Verfahren, die ergriffen werden, um das Risiko von Fehlern, unerwünschten Ereignissen oder Schäden während der medizinischen Versorgung zu minimieren und gleichzeitig die Qualität und Sicherheit der Pflege zu gewährleisten."

In der Medizin ist eine Einverständniserklärung (engl. Informed Consent) ein rechtlich bindendes Dokument, in dem ein Patient schriftlich bestätigt, über die Risiken, Vorteile und Alternativen einer medizinischen Behandlung, Therapie oder Forschungsstudie aufgeklärt worden zu sein und freiwillig darin einwilligt.

'Health Information Management' (HIM) refers to the systematic process of collecting, analyzing, disseminating, and protecting digital and physical health information within healthcare organizations, while ensuring compliance with applicable laws, regulations, and standards for secure handling and confidentiality.

'Electronic Health Records' (EHRs) sind digitale, strukturierte und integrierte Sammlungen von Patienteninformationen, die von mehreren autorisierten Gesundheitsdienstleistern und Einrichtungen erstellt, geteilt und aktualisiert werden, um eine kontinuierliche, umfassende und koordinierte Versorgung bereitzustellen.

Die Einsicht des Patienten in die Krankenakte bezeichnet das Recht eines Patienten, auf seine eigenen medizinischen Daten und Berichte Zugriff zu haben, um an der Entscheidung über seine medizinische Versorgung teilzunehmen und die Kontrolle über seine persönlichen Gesundheitsinformationen auszuüben.

Patientenrechte sind die gesetzlich geschützten Ansprüche und Freiheiten von Patientinnen und Patienten, die sicherstellen sollen, dass sie während der medizinischen Versorgung mit Respekt, Würde und Fairness behandelt werden, informierte Entscheidungen treffen können und über die Qualität der Pflege informiert sind.

In der Medizin bezieht sich 'Informationsverbreitung' auf den Prozess der Verteilung und Kommunikation von relevanten, genauen und zeitnahen Informationen zwischen Angehörigen der Gesundheitsberufe, Patienten und der Öffentlichkeit, um das Bewusstsein zu schärfen, fundierte Entscheidungen zu treffen, die Gesundheit zu fördern, Krankheiten vorzubeugen und die Versorgung zu verbessern.

Patientenkennungssysteme sind Technologien oder Verfahren, die verwendet werden, um Patienten eindeutig zu identifizieren und ihre elektronischen Gesundheitsakten zu verfolgen, wodurch eine sichere, genaue und effiziente Pflege und Kommunikation im Gesundheitswesen ermöglicht wird.

In der Medizin bezieht sich 'Computernetze' auf die Verbindung mehrerer Computersysteme und Geräte, die miteinander verbunden sind, um Daten, Ressourcen und Informationen auszutauschen, mit dem Ziel, eine effiziente und koordinierte Patientenversorgung zu gewährleisten.

Biomedizinische Forschung bezieht sich auf die wissenschaftliche Untersuchung von biologischen Mechanismen, Prozessen und Krankheiten mit dem Ziel, medizinische Grundlagen zu schaffen, neue Erkenntnisse zur Entstehung und zum Verlauf von Krankheiten zu gewinnen und innovative Therapien und Diagnosemethoden zu entwickeln.

In der Medizin bezieht sich 'Informationsmanagement' auf den Prozess der Erfassung, Verarbeitung, Speicherung, Distribution und Nutzung von klinischen und patientenbezogenen Daten, um eine effektive, sichere und koordinierte Patientenversorgung zu gewährleisten.

Es gibt keine einzige medizinische Definition für "Vereinigte Staaten", da dieser Begriff eher geografisch und politisch als medizinisch ist. Er bezieht sich auf das Land, das aus 50 Bundesstaaten besteht, die zusammen eine föderale Republik bilden, die auch als USA bekannt ist. In einem medizinischen Kontext kann es sich jedoch auf das amerikanische Gesundheitssystem oder auf medizinische Forschungseinrichtungen und -organisationen in den USA beziehen.

'Staatliche Regulierung' in der Medizin bezieht sich auf die Prozesse, in denen staatliche Behörden gesetzgeberische und administrative Maßnahmen ergreifen, um die Qualität, Sicherheit, Wirksamkeit, Zugänglichkeit und Ethik von Gesundheitsversorgung, Medizinprodukten, Biotechnologien und pharmazeutischen Produkten zu überwachen und zu steuern.

'Krankenunterlagen' sind medizinische Aufzeichnungen, die detaillierte Informationen über einen Patienten, einschließlich seiner Krankengeschichte, Diagnosen, Behandlungen, Tests und jeder anderen relevanten Gesundheitsinformationen enthalten.

Seelsorge ist ein Prozess der geistig-seelischen Begleitung und Beratung, bei dem qualifizierte Fachkräfte wie Seelsorger, Psychologen oder Sozialarbeiter Menschen in Krisensituationen, Lebenskrisen oder bei spirituellen Fragen unterstützen und Hilfestellungen geben.

Medical Record Linkage refers to the process of integrating and connecting data from different medical records of a single individual, originating from various healthcare providers or sources, to create a comprehensive and centralized health profile for improved patient care, research, and public health surveillance.

In der Medizin ist eine 'Datensammlung' ein systematischer und strukturierter Prozess der Erfassung, Speicherung und Analyse von klinischen oder gesundheitsbezogenen Daten, einschließlich Patientendemografie, Krankengeschichte, Laborergebnisse, Bildgebungen und klinische Beobachtungen, die zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung, Forschung, Qualitätsverbesserung und Überwachung von Gesundheitstrends eingesetzt werden.

Die Informationspflicht gegenüber Dritten im medizinischen Kontext bezieht sich auf die Verpflichtung von Ärzten und anderen Gesundheitsdienstleisenden, relevante Informationen über den Gesundheitszustand eines Patienten an Dritte weiterzugeben, wenn dies zur adäquaten medizinischen Versorgung des Patienten oder zum Schutz der Öffentlichkeit erforderlich ist, unter Berücksichtigung der Rechte und Interessen des Patienten sowie der geltenden Gesetze und Vorschriften.

Es gibt keine direkte medizinische Definition des Begriffs "Internet", da es sich um ein allgemeines Technologie- und Kommunikationskonzept handelt, das nicht spezifisch für den medizinischen Bereich ist. Im Gesundheitswesen wird der Begriff Internet jedoch häufig in Zusammenhang mit Telemedizin, E-Health, Online-Ressourcen für medizinische Informationen und Fernlernen genutzt.

Die genetische Forschung bezieht sich auf das wissenschaftliche Studium der Erbgänge, Vererbungsmechanismen und genetischen Variationen, mit dem Ziel, das Verständnis von Genen, deren Funktionen, Regulation und Beziehungen zu Krankheiten, menschlicher Entwicklung und Evolution zu erweitern.

Forschungsethik bezieht sich auf die Zweig der Angewandten Ethik, der sich mit moralischen Fragen und Dilemmata im Kontext biomedizinischer Forschung beschäftigt, um sicherzustellen, dass Forschungsaktivitäten ethisch vertretbar, transparent und respektvoll gegenüber den Beteiligten sind.

'Minderjährige' sind in der Medizin Personen, die das 18. Lebensjahr noch nicht vollendet haben und daher gesetzlich eingeschränkte Rechte und Entscheidungsbefugnisse besitzen, insbesondere im Hinblick auf medizinische Behandlungen und Einwilligungen.

In der Medizin sind Informationssysteme Softwareanwendungen, die patientenbezogene Daten erfassen, verarbeiten, speichern und übermitteln, um eine effiziente und sichere medizinische Versorgung zu unterstützen, wie beispielsweise Krankenhausinformationssysteme (KIS), Laborinformationssysteme (LIS) oder radiologische Informationssysteme (RIS).

Medizinische Informatik ist ein interdisziplinäres Fach, das sich mit der Anwendung von Informations- und Kommunikationstechnologien in der Medizin und dem Gesundheitswesen befasst, um die Erfassung, Verarbeitung, Speicherung, Kommunikation und Nutzung von medizinischen Daten und Wissen zu optimieren und somit die Qualität und Effizienz der Patientenversorgung sowie die Forschung und Lehre im Gesundheitsbereich zu verbessern.

Adolescent Medicine is a medical specialty focused on the physical, emotional, and psychological well-being of adolescents, typically ranging from ages 10 to 25 years old, addressing their unique healthcare needs and challenges during this developmental stage.

'Social Media' sind in der Medizin digitale Plattformen und Dienste, die es Nutzern ermöglichen, sich mit anderen zu vernetzen, Inhalte zu erstellen, zu teilen und zu diskutieren, was potentiell Einfluss auf das Gesundheitsbewusstsein, die Patientenkommunikation, den Wissensaustausch unter Fachkräften und das Gesundheitssystem haben kann.

Biometric Identification ist ein Verfahren der Identifizierung einer Person auf der Grundlage messbarer, einzigartiger physiologischer oder behavioraler Merkmale wie Fingerabdrücke, Gesichtsform, Iris-Muster, Stimmerkennung oder Unterschrift, um präzise und sichere Authentifizierung zu gewährleisten.

Medical ethics refers to a system of moral principles that guides medical professionals in making decisions about patient care, emphasizing respect for autonomy, non-maleficence, beneficence, and justice.

'Consumer Health Information' sind medizinisch oder gesundheitsbezogene Informationen, die für Laien verständlich aufbereitet werden, um ihnen eigenverantwortliche Entscheidungen in Bezug auf ihre Gesundheit und Krankheitsvorsorge zu ermöglichen.

Ethikkommissionen der Forschung sind unabhängige Gremien, die sich aus medizinischen, wissenschaftlichen und ethisch-moralischen Experten zusammensetzen, und die Aufgabe haben, Forschungsprotokolle zu überprüfen, die mit menschlicher Beteiligung durchgeführt werden sollen, um sicherzustellen, dass sie den höchsten ethischen Standards entsprechen und den Schutz der Rechte, Sicherheit und Wohlbefinden der Forschungsteilnehmer gewährleisten.

Ethikberatung in der Medizin ist ein strukturiertes, interdisziplinäres Prozess zur Klärung ethischer Fragen und Konflikte in der Patientenversorgung, durch den eine reflektierte, begründete und transparente Entscheidungsfindung gefördert werden soll.

The United States Department of Health and Human Services (HHS) is the primary federal agency responsible for protecting the health of all Americans and providing essential human services, through the development and enforcement of regulations, the administration of various social programs, and the promotion of public health awareness and research.

'Telemedicine' bezeichnet die Nutzung von Informations- und Kommunikationstechnologien zur Bereitstellung und Unterstützung von Fernbehandlung, -diagnose, -beratung und -überwachung von Patienten durch medizinische Fachkräfte.

'Persönlicher Freiraum' ist ein informeller Begriff, der im Gesundheitswesen manchmal verwendet wird, um die Notwendigkeit eines Individuums zum Schutz seiner Privatsphäre, seines Selbstbestimmungsrechts und seiner Würde zu beschreiben. Er bezieht sich auf den Raum und die Zeit, die eine Person benötigt, um ihre eigenen Gedanken, Gefühle und Entscheidungen in Bezug auf ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden zu verarbeiten, ohne Einmischung oder Beeinflussung durch andere.

Es gibt keine direkte medizinische Definition für "Public Opinion", da es eher ein sozialwissenschaftlicher oder politikwissenschaftlicher Begriff ist, der die Meinungen, Einstellungen und Wahrnehmungen einer Bevölkerungsgruppe in Bezug auf ein bestimmtes Thema oder Themengebiet beschreibt. In der Medizin kann es jedoch verwendet werden, um das allgemeine Bewusstsein, Verständnis und die Einstellungen der Öffentlichkeit zu bestimmten Gesundheitsthemen, -praktiken oder -politiken zu beschreiben.

In der Medizin bezieht sich der Begriff 'Unterlagen' auf die Dokumente, Berichte, Aufzeichnungen und jegliche anderen Materialien, die wesentlich sind, um die Diagnose, Behandlung, Pflege oder Verwaltung eines Patienten zu verstehen, zu bewerten oder nachzuvollziehen.

Medizinische Informatik, Anwendung, bezieht sich auf den Einsatz von Informations- und Kommunikationstechnologien sowie Datenmanagement zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung, Forschung und Lehre in der Medizin durch Unterstützung bei der Erfassung, Verarbeitung, Analyse, Interpretation und Nutzung medizinischer Daten und Wissen.

Versuchspersonen sind Individuen, die freiwillig und informiert an medizinischen, psychologischen oder anderen wissenschaftlichen Studien teilnehmen, um neues Wissen zu generieren und bei dem Entwicklungsprozess von Diagnose-, Therapie- oder Präventionsmaßnahmen mitwirken.

In der Medizin versteht man unter einer "gezielten Gewebespende" die Entnahme spezifischer, gesunder Zellen, Gewebe oder Organteile eines Lebenden oder Verstorbenen zur Transplantation bei einem definierten Empfänger, um eine vorbekannte medizinische Indikation zu behandeln.

Copyright ist ein rechtliches Konstrukt, das Schöpfern von Originalwerken wie Büchern, Musikstücken, Filmen und Software die exklusiven Rechte zur Nutzung, Verbreitung und Vervielfältigung ihrer Werke für eine begrenzte Zeitdauer gewährt, um ihre geistigen Eigentumsrechte zu schützen.

Persönliche Autonomie in der Medizin bezieht sich auf die Fähigkeit eines Patienten, über seine eigene medizinische Versorgung zu entscheiden und informierte Einwilligungserklärungen zu geben, was auch bedeutet, dass er seine eigenen Werte und Überzeugungen bei der Entscheidungsfindung berücksichtigt.

In der medizinischen Forschung sind Fokusgruppen ein qualitatives Forschungsdesign, bei dem eine kleine, gemischte Gruppe von Personen zu einem bestimmten Gesundheitsthema befragt wird, um Meinungen, Einstellungen, Wahrnehmungen und Erfahrungen zu sammeln und zu verstehen.

Ein Einwilligungsformular ist ein schriftliches Dokument, in dem ein Patient nach gründlicher Aufklärung und Beratung über die Risiken, Vorteile und Alternativen einer medizinischen Behandlung, Untersuchung oder klinischen Studie freiwillig und informiert seine Zustimmung gibt.

'Einstellung zu Computern' im medizinischen Kontext bezieht sich auf die Haltung und Bereitschaft eines Patienten, Computertechnologie in seiner Gesundheitsversorgung einzusetzen, wie zum Beispiel bei der Nutzung von Telemedizin, Online-Gesundheitsressourcen oder digitalen Therapiemethoden.

In der Medizin bezieht sich "Externe Auftragsvergabe" auf die Praxis, bestimmte Aspekte der Patientenversorgung oder Geschäftsbetriebsprozesse an externe Anbieter auszulagern, um Kosteneffizienz, Qualitätssteigerung, Zugang zu Spezialkompetenzen und Fokussierung auf Kernkompetenzen zu erreichen.