Polyadenylation ist ein posttranskriptioneller Prozess, bei dem ein Poly(A)-Schwanz aus Adenosin-Nukleotiden an die 3'-untranslatierte Region (3'-UTR) von mRNA-Molekülen hinzugefügt wird, was für ihre Stabilität, Transport und Translation in das Protein wichtig ist.

mRNA-Spleißen ist ein Prozess der Posttranskriptionsmodifikation, bei dem nichtcodierende Sequenzen (Introns) aus der vorläufigen mRNA herausgeschnitten und die benachbarten codierenden Sequenzen (Exons) zusammengefügt werden, um eine reife, translationsfähige mRNA zu erzeugen.

"RNA 3' Polyadenylation Signals" sind molekulare Sequenzelemente in der DNA, die während der Transkription erkannt werden und die Bindung von Proteinkomplexen initiieren, die für das Hinzufügen eines Poly(A)-Schwanzes an die 3'-Enden von neugebildeten RNA-Molekülen verantwortlich sind.

'Poly-A' ist ein Term aus der Molekularbiologie und beschreibt die Abfolge von adeninen (A) als Bestandteil der Boten-RNA (mRNA), die an das 3'-Ende angehängt wird, um die Stabilität und Translationseffizienz der mRNA zu erhöhen. Diese Polyadenylierung ist ein wichtiger Prozess in der Proteinbiosynthese von Eukaryoten. Eine typische Poly-A-Sequenz besteht aus 100 bis 250 Adenin-Nukleotiden. Die Länge und Qualität der Poly-A-Schwanzes beeinflussen die Effizienz der Exportmechanismen, die Translation und schließlich die Lebensdauer der mRNA im Zellplasma.

Polynucleotid-Adenyltransferase ist ein Enzym, das die Adenylierung von RNA-Molekülen katalysiert, indem es eine Adenosinmonophosphat-(AMP-)Gruppe an die 3'-OH-Endgruppe der RNA-Kette anhängt.

The Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor (CPSF) is a protein complex that plays a crucial role in the post-transcriptional regulation of eukaryotic gene expression by specifically recognizing and cleaving the pre-mRNA at the poly(A) site, followed by the addition of a poly(A) tail, which protects the mRNA from degradation and facilitates its export, stability, and translation.

'Post-transcriptional RNA processing' refers to a series of co-ordinated and controlled cellular mechanisms and reactions that modify and maturate primary RNA transcripts (pre-mRNAs) into functionally mature and stable RNA molecules, such as messenger RNAs (mRNAs), ribosomal RNAs (rRNAs), and transfer RNAs (tRNAs), through various steps including 5' capping, splicing, and 3' end cleavage and polyadenylation.

The Cleavage Stimulation Factor (CSF) is a heterodimeric transcription factor, specifically a complex of pointedly related kinase (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) and nuclear protein 14-3-3, that plays a crucial role in the regulation of gene expression during early embryonic development, particularly in promoting the cleavage stage of embryogenesis by stimulating the translation of maternal mRNAs.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

"3'-Untranslatierte Regionen (3'-UTRs) sind Abschnitte der mRNA, die hinter dem codierenden Bereich liegen und nicht in ein Protein übersetzt werden, aber wichtige Funktionen wie Stabilität und Lokalisation der mRNA beeinflussen können."

Ein RNA-Vorläufer, auch bekannt als präkursor-RNA (pre-mRNA), ist eine längere, initial synthetisierte RNA-Transkriptsequenz, die verschiedene Prozessierungsereignisse wie Spleißen, Kappen und Polyadenylierung durchläuft, um in reife, funktionelle RNAs wie mRNAs, rRNAs oder tRNAs umgewandelt zu werden.

'RNA 3' End Processing' refers to the specific post-transcriptional modifications that occur at the 3' end of RNA transcripts, which can include the addition of a poly(A) tail, trimming or removal of unnecessary sequences, and the methylation of the terminal ribose, all of which are crucial for the stability, localization, and translation of mature mRNAs.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

RNA-Bindungsproteine sind Proteine, die spezifisch mit Ribonukleinsäure (RNA) interagieren, um eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Transkription, Spleißen, Lokalisierung, Übersetzung und Stabilisierung von RNA zu regulieren.

RNA Splicing ist ein posttranskriptionellen Prozess, bei dem nicht-kodierende Sequenzen (Introns) aus der vorläufigen mRNA entfernt und kodierende Sequenzen (Exons) verbunden werden, um eine reife, translationsfähige mRNA zu erzeugen.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

Introns sind nicht-kodierende Sequenzen im DNA-Strang, die während der Transkription in das primäre mRNA-Transkript eingeschlossen werden, aber später durch Spleißen herausgeschnitten und entfernt werden, um die endgültige, funktionelle mRNA zu bilden. Diese Prozessierung ermöglicht es, dass die Proteinvielfalt bei Tieren und Pilzen erhöht wird, indem verschiedene Kombinationen der kodierenden Exon-Abschnitte in einem Gen erzeugt werden können.

RNA Stability refers to the duration that RNA molecules remain unaltered and functional within a cell, determined by the balance of processes that promote RNA degradation and those that protect it from degradation, such as RNA secondary structures and RNA-binding proteins.

Das kleine nukleäre Ribonukleoprotein U1 (U1 snRNP) ist ein essentielles konstitutives Mitglied der spliceosomalen Maschinerie, das an den frühen Ereignissen der prä-mRNA-Spleißenreaktion beteiligt ist und die Erkennung und Bindung von 5'-Splice-Site-Sequenzen erleichtert.

"Genes, mos" ist eine genetische Veranlagung bei Mäusen, die durch eine Mutation im "Myo7a"-Gen verursacht wird und eine erbliche Innenohrschwerhörigkeit verursacht, die der Dysplasie des stereociliären Bereichs der Haarzellen ähnelt, wie sie bei der Usher-Syndrom Typ 1C beim Menschen beobachtet wird.

RNA Isoforms sind verschiedene Versionen eines mRNA-Moleküls, die durch alternatives Spleißen der prä kurzen mRNA entstehen und zu unterschiedlichen Proteinen oder Funktionen führen können.

Regulatory sequences in nucleic acid refer to specific DNA or RNA segments that control the spatial and temporal expression of genes through interaction with proteins, but do not code for a protein or functional RNA molecule themselves.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

Regulatory Sequences in Ribonucleic Acid (RNA) are specific nucleotide sequences within RNA molecules that control various aspects of gene expression, such as transcription, splicing, stability, and translation, by interacting with proteins or other RNA molecules.

Das Zytoplasma ist der flüssigkehrteil des Inneren einer Zelle, der die Zellorganellen umgibt und aus verschiedenen Makromolekülen, Ionen und kleinen Molekülen besteht, aber keine Membran-gebundenen Organellen wie Kern oder Mitochondrien enthält.

'Protein Biosynthesis' refers to the complex process by which cells create proteins, starting with the transcription of DNA into messenger RNA (mRNA), followed by translation of the mRNA into a specific sequence of amino acids, which are then folded and modified to produce a functional protein.

Pilz-RNA, oderfungale RNA, bezieht sich auf Ribonukleinsäure, die in Pilzen gefunden wird und verschiedene Rollen in der Genexpression und Regulation spielt, einschließlich mRNA, rRNA und tRNA, sowie nicht-kodierende RNAs mit einzigartigen Funktionen in pilzspezifischen Stoffwechselwegen.

Die Hela-Zelle ist eine humane Immunzelllinie, die aus einem Adenokarzinom der Gebärmutter einer Frau mit dem Namen Henrietta Lacks hergeleitet wurde und häufig in der medizinischen Forschung für Zellkulturexperimente eingesetzt wird.

Virale RNA ist die genetische Information eines Virus, das aus Ribonukleinsäure (RNA) statt Desoxyribonukleinsäure (DNA) besteht und sich in Wirtszellen durch Verwendung des zellulären Apparats zur Replikation und Transkription vermehrt.

Alternative Splicing ist ein Prozess der Genexpression, bei dem verschiedene Proteine oder RNA-Moleküle aus demselben Primärtranskript durch die unterschiedliche Anordnung von Exons und Introns erzeugt werden. Dies ermöglicht eine Erhöhung der genetischen Vielseitigkeit und Komplexität in eukaryotischen Organismen, ohne dass zusätzliche Gene benötigt werden. Diese Variationen können die Funktion, Lokalisation oder Stabilität des resultierenden Proteins beeinflussen und sind von entscheidender Bedeutung für die Regulation komplexer Zellprozesse sowie für die Entstehung verschiedener Krankheiten.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

Heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein der Gruppe F-H (hnRNP) bezieht sich auf eine Klasse von konservierten Proteinen im Zellkern, die mit heterogenen Kern-RNA (hnRNA)-Molekülen assoziiert sind und bei der Prozessierung, Stabilisierung und Funktion von RNA spielen.

Nucleinsäure-Vorstufen, auch bekannt als Nucleotid-Vorstufen oder Präkursoren, sind Moleküle, die während der Biosynthese von Nukleotiden, den Bausteinen von DNA und RNA, entstehen. Dabei handelt es um Phosphatester von Nucleosiden, also Desoxyribose- bzw. Ribose-Zuckern mit verbundenen Basen (Purine oder Pyrimidine).

Exoribonucleasen sind Enzyme, die die Spaltung und den Abbau der Nukleotide einer RNA-Molekülkette in 3'-5'-Richtung katalysieren, was zu ihrer Prozessierung oder Degradation führt.

In Molekularbiologie, bezeichnet die '3' Flanking Region (3'-Flanke) das DNA-Segment, das direkt 3'-Ende eines Gens oder einer bestimmten Nukleotidsequenz folgt und oft regulatorische Elemente wie Promotor- und Enhancer-Elemente enthält, die für die Genexpression wichtig sind.

Oozyten sind reife weibliche Geschlechtszellen (Eizellen) bei verschiedenen mehrzelligen Tieren, die nach der Befruchtung zur Entwicklung einer neuen Organism generieren. Sie sind haploid und entstehen durch Meiose aus primären Oozyten in den Eierstöcken der weiblichen Individuen. Nach der Reifeteilung besitzen sie einen großen cytoplasmatischen Anteil und einen kleinen Kern, um die Versorgung des sich entwickelnden Embryos zu gewährleisten.

Northern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and quantify specific RNA sequences in a sample, where the RNA molecules are separated based on their size through gel electrophoresis, transferred onto a nitrocellulose or nylon membrane, and then detected using labeled DNA probes that bind to complementary RNA sequences.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

Das Rous-Sarkomvirus ist ein Retrovirus, das bei Hühnern das sogenannte Rous-Sarkom auslöst, eine bösartige Tumorerkrankung der Bindegewebszellen. Es war das erste aufgeklärte Virus, das Krebserkrankungen verursachen kann und spielte daher eine wichtige Rolle in der Entdeckung retroviraler Onkogene.

Xenopus-Proteine sind Proteine, die aus der Kaulquappe Art Xenopus laevis oder Xenopus tropicalis isoliert und identifiziert wurden, und können für biomedizinische Forschungszwecke eingesetzt werden, um beispielsweise die Funktion von Genen und Proteinen in Entwicklungsprozessen, Signaltransduktion und Krankheitsmechanismen zu untersuchen.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

RNA-Spleißen ist ein posttranskriptioneller Prozess, bei dem nichtcodierende Sequenzen (Introns) aus der vorläufigen mRNA herausgeschnitten und die verbleibenden codierenden Sequenzen (Exons) zusammengefügt werden, um eine reife, translationsfähige mRNA zu erzeugen.

'RNA Cleavage' ist ein Prozess, bei dem eine Ribonukleinsäure (RNA) durch spezifische Enzyme wie RNasen in kleinere Abschnitte oder Fragmente gespalten wird, was zur Regulation der Genexpression oder zum Abbau von RNA-Molekülen beitragen kann.

Polyribonucleotid-Nucleotidyltransferase ist ein Enzym, das die Synthese von RNA durch Hinzufügen von Nukleotiden zu einem bereits vorhandenen RNA-Strang katalysiert, was als RNA-Verdopplung oder Transkription bezeichnet wird.

Die Proto-Onkogen-Proteine c-mos sind eine Gruppe von Serin/Threonin-Proteinkinasen, die während des Zellzyklus wichtige Rollen bei der Signaltransduktion und Regulation der Zellteilung spielen, und deren überaktive oder unkontrollierte Expression das Krebswachstum fördern kann, wenn sie mutieren oder anderswie gestört werden.

In der Molekularbiologie bezeichnet man die paarweise Verbindung zweier DNA-Stränge, die sich durch komplementäre Basenpaarung (Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin) ergänzen, als komplementäre DNA (cDNA).

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

'Genes' ist ein medizinischer Begriff, der beschreibt, dass sich ein Patient nach einer Krankheit oder Verletzung erholt hat und wieder in der Lage ist, seine normalen physiologischen Funktionen ohne Beeinträchtigung auszuführen.

RNA-Polymerase II ist ein Enzymkomplex, der die Transkription von DNA in mRNA während der Genexpression in Eukaryoten katalysiert und insbesondere für die Synthese von mRNA und snRNA verantwortlich ist.

Affenvirus 40 (SV40) ist ein nicht-infektiöses Polyomavirus, das bei Affen natürlich vorkommt und potenziell krebserregende Effekte auf menschliche Zellen haben kann, wenn eine Exposition durch kontaminierte Impfstoffe oder andere Quellen stattgefunden hat.

'Single-Strand Specific DNA and RNA Endonucleases' sind Enzyme, die spezifisch und zufällig Phosphodiesterbindungen in Einzelstrang-DNA oder -RNA schneiden können, ohne jedoch die erste oder letzte Nukleotidbindung des Strangs zu beeinträchtigen.

Ribonukleoproteine sind komplexe molekulare Strukturen, die aus RNA-Molekülen und Proteinen bestehen, welche zusammenarbeiten, um eine Vielzahl von zellulären Funktionen wie Genregulation, Transport und Synthese von Proteinen zu erfüllen.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

Die Heterogene nukleäre Ribonukleoprotein-Gruppe C (HEC) umfasst eine Klasse von Proteinen, die mit verschiedenen snRNPs assoziiert sind und bei der posttranskriptionellen Genregulation, einschließlich splicing, transkriptioneller Kontrolle und RNA-Transport, eine wichtige Rolle spielen.

Restriktions-Mapping ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Anordnung von Restriktionsenzym-Erkennungsstellen in einem DNA-Molekül bestimmt wird, um Informationen über die Größe, Anzahl und Anordnung von Fragmenten zu erhalten, was zur Konstruktion physikalischer Karten oder zum Vergleich verschiedener DNA-Moleküle genutzt werden kann.

'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.

An Exosome Multienzyme Ribonuclease Complex is a group of enzymes (Ribonucleases) that are organized in a complex within extracellular vesicles called exosomes, and function to degrade and process RNA cargo inside the exosomes.

Expressed Sequence Tags (ESTs) sind kurze, einzelsträngige DNA-Sequenzen, die aus cDNA gewonnen werden und Fragmente von kodierenden Regionen eines Genoms repräsentieren, wodurch sie für die Identifizierung und Charakterisierung von Genen hilfreich sind.

Die Transkriptionstermination auf genetischer Ebene bezieht sich auf den Prozess der Beendigung der Transkription von DNA in RNA durch das RNA-Polymerase-Enzym, nachdem das zu transkribierende Gen vollständig abgelesen wurde.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

Xenopus laevis ist eine Art afrikanischer Krallenfrosch, der häufig in der biomedizinischen Forschung als Modellorganismus eingesetzt wird, insbesondere für die Entwicklungs- und Molekularbiologie.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Genetic Terminator Regions refer to specific DNA sequences that mark the end of a gene or operon in genetic material, signaling the termination point for transcription into messenger RNA (mRNA) during gene expression.

Xenopus sind eine Gattung von Froschlurchen, zu denen unter anderem das Afrikanische Krallenfrosch (Xenopus laevis) gehört, die häufig in der biomedizinischen Forschung für Entwicklungstests und Studien zur Genexpression eingesetzt werden.

DNA-Restriktionsenzyme sind spezifische Enzyme, die in der Lage sind, doppelsträngige DNA an bestimmten Basensequenzen zu schneiden und somit für die Genmanipulation und genetische Forschung von großer Bedeutung sind.

Nucleic acid conformation refers to the three-dimensional shape and structure that nucleic acids (DNA or RNA) adopt, which is determined by factors such as the sequence of nucleotides, the environmental conditions, and the presence of intra- and intermolecular interactions.

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Saccharomyces cerevisiae-Proteine sind Proteine, die aus der Modellorganismuse Hefe (Saccharomyces cerevisiae) isoliert und in der biomedizinischen Forschung zur Untersuchung von Zellprozessen wie Genexpression, Replikation, Transkription und Signaltransduktion eingesetzt werden.

Cyclin B1 ist ein Protein, das während des Zellzyklus in der G2- und M-Phase exponentiell ansteigt und als Regulator der Übergänge zwischen diesen Phasen sowie der Mitose fungiert, indem es mit dem Cyclin-abhängigen Kinasen 1 (CDK1) interagiert.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

Heterogene nukleäre Ribonukleoproteine (hnRNPs) sind eine Gruppe von Proteinen, die mit heterogenen nuclear RNA-Molekülen assoziiert sind und bei der Prozessierung, Stabilisierung und Translation dieser RNAs sowie bei der Regulation der Genexpression eine wichtige Rolle spielen.

RNA-Sequenzanalyse ist ein molekularbiologisches Verfahren zur Untersuchung des Aufbaus und der Funktion von Ribonukleinsäuren (RNA) in Zellen durch die Bestimmung und Analyse ihrer Nukleotidsequenzen.

'Repetitive sequences in nucleic acid refer to repeated DNA or RNA motifs that are present in multiple copies throughout the genome, which can vary in length and number of repeats, and have been associated with various genetic disorders and phenomena such as gene regulation and evolution.'

Oogenese ist der Prozess der Bildung und Reifung von funktionellen weiblichen Geschlechtszellen, den Eizellen oder Oozyten, die in den Eierstöcken einer weiblichen Person auftreten.

In Molekularbiologie, ist eine 'conserved sequence' ein DNA- oder Protein-Motiv, das in verschiedenen Spezies oder Genen erhalten geblieben ist, was auf eine gemeinsame evolutionäre Herkunft und möglicherweise ähnliche Funktion hindeutet. Diese Sequenzabschnitte sind oft kritisch für die Bindung von Proteinen oder regulatorischen Faktoren und bleiben im Laufe der Evolution erhalten, da Änderungen an diesen Stellen wahrscheinlich funktionelle Beeinträchtigungen verursachen würden. Die Erhaltung solcher Sequenzen ist ein wichtiges Konzept in der Vergleichenden Genomik und Phylogenetik, da sie zur Identifizierung evolutionärer Beziehungen und Funktionskonservierungen beitragen kann.

Nucleinsäurehybridisierung ist ein Prozess, bei dem zwei einzelsträngige Nukleinsäuren (DNA oder RNA), komplementäre Basensequenzen aufweisen, miteinander unter Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen paaren, um eine hybride Doppelstrangstruktur zu bilden.

Ein Ribonukleoprotein, U7-kleine nukleär, ist eine Art von Ribonukleoproteinkomplex, der aus einem kleinen nukleären RNA-Molekül (U7 snRNA) und spezifischen Proteinen besteht, die an der Prozessierung der 5'-Enden der Histon-mRNA während der Transkription beteiligt sind.

RNA-Caps sind modifizierte Strukturen an der 5'-Ende von RNA-Molekülen, die aus einer Triphosphatgruppe und einem Cap-Strukturprotein bestehen, das die Bindung an Proteine zur Unterstützung der Translation, Stabilisierung und Regulierung der RNA ermöglicht.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

Protozoen-RNA bezieht sich auf Ribonukleinsäuren (RNA), die in Protozoen, einer Gruppe einzelliger Mikroorganismen, gefunden werden und verschiedene Rollen in der Genexpression und Regulation spielen.

'Genes, viral' sind Erbgutabschnitte von Viren, die sich in das Genom des Wirtsorganismus integrieren und bei der Vermehrung des Virus oder unter bestimmten Umständen auch beim Wirt eine Rolle spielen können. Diese Integration kann zu verschiedenen Auswirkungen auf den Wirt führen, wie z.B. Veränderungen im Genexpressionsprofil oder Entstehung von Tumoren. Ein bekanntes Beispiel für ein virales Gen ist das HI-Virus (Human Immunodeficiency Virus), welches die HIV-1-Integrase codiert, ein Enzym, das die Integration des viralen Erbguts in das menschliche Genom ermöglicht.

Heterogene Zellkern-RNA (hnRNA) bezieht sich auf eine Klasse von großen, linearer RNA-Molekülen, die im Zellkern von Eukaryoten während der Transkription synthetisiert werden und sowohl messenger RNA (mRNA) als auch nicht-kodierende RNA umfassen können.

'Nucleotide Motifs' sind wiederkehrende Sequenzmuster von Nukleotiden in DNA oder RNA, die für bestimmte Funktionen in Genen oder Chromosomen wichtig sein können, wie beispielsweise die Bindung von Proteinen oder die Regulation der Genexpression.

Im Kontext der Genomforschung bezeichnet 'Sequenzvergleich' die Analyse und Identifizierung von Übereinstimmungen oder Unterschieden in DNA- oder Protein-Sequenzen, um Verwandtschaftsbeziehungen, Funktionen oder Evolutionsgeschichten zu untersuchen.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

Globine sind ein Teil der structurellen Komponenten von Hämoglobin und Myoglobin, die für den Sauerstofftransport im Blut bzw. zur Sauerstoffspeicherung in Muskeln verantwortlich sind, und bestehen aus proteinartigen Molekülen, die eine koordinierende Bindungsstelle für Häm-Gruppen enthalten, welche wiederum den Sauerstoff binden.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Open Reading Frames (ORFs) sind kontinuierliche Abschnitte in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die notwendigen Bedingungen erfüllen, um in ein Protein translatiert zu werden, einschließlich eines Startcodons und mindestens eines Stoppcodons. Sie repräsentieren potenzielle Kandidaten für die Genexpression und Proteinsynthese.

Trans-Splicing ist ein molekularer Prozess, bei dem ein nicht-kodierendes Intron einer prä-mRNA mit der exoniellen Sequenz einer anderen prä-mRNA durch eine RNA-abhängige RNA-Polymerase verbunden wird, um eine reife mRNA zu bilden. Diese Verbindung ermöglicht es, dass Genabschnitte aus verschiedenen Loci in einem einzigen mRNA-Molekül kombiniert werden können und trägt somit zur Erweiterung der genetischen Vielfalt bei.

Antisense RNA ist eine komplementäre RNA-Molekülsequenz, die mit einer bestimmten mRNA-Sequenz interagiert und deren Translation in ein Protein hemmen oder modulieren kann, wodurch sie eine Rolle in der Genregulation spielt.

'Gene Expression Regulation, Viral' bezieht sich auf die Prozesse, durch die das Virus seine Genexpression innerhalb des Wirtsorganismus kontrolliert und steuert, um so seine Vermehrung und Ausbreitung zu optimieren, indem es die zellulären Mechanismen der Transkription und Übersetzung manipuliert.

Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Cyclin B ist ein Protein, das während des Zellzyklus in der Phase der Mitose und Anaphase aktiv ist und mit der Cyclin-abhängigen Kinase 1 (CDK1) einen Komplex bildet, um die Regulation der Zellteilung zu steuern.

Pflanzen-RNA (ribonukleische Säure) bezieht sich auf das im Zellplasma und den Chloroplasten der Pflanzenzellen vorhandene RNA-Molekül, das während der Proteinbiosynthese als Matrize für die Transkription von DNA zu mRNA dient. Es gibt drei Hauptarten: mRNA (Messenger-RNA), rRNA (ribosomale RNA) und tRNA (transfer-RNA).

Organ Specificity in der Medizin bezieht sich auf die Eigenschaft eines Pathogens oder therapeutischen Agents, spezifisch mit einem einzelnen Organ oder Gewebe zu interagieren und seine Wirkung hauptsächlich darauf zu entfalten.

Nukleäre RNA bezieht sich auf verschiedene Arten von Ribonukleinsäuremolekülen, die hauptsächlich im Zellkern produziert werden und eine wichtige Rolle bei der Genexpression spielen, einschließlich mRNA (Messenger-RNA), rRNA (Ribosomale RNA) und tRNA (Transfer-RNA).

"Small nuclear RNA (snRNA) sind kurze, linear strukturierte Ribonukleinsäuren, die hauptsächlich im Zellkern lokalisiert sind und an der Verarbeitung von prä-mRNA durch das sogenannte Spleißen beteiligt sind."

Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.

"Kleine nukleäre RNAs (snRNAs) sind kurze, nicht-kodierende RNA-Moleküle, die in der Zelle im Zellkern vorkommen und wichtige Rollen bei der Verarbeitung von anderen RNA-Molekülen wie mRNA spielen, insbesondere bei dem Prozess der Spleißen."

Polypyrimidine-Trakt-Bindungsprotein (PTB) ist ein spezifisches Protein, das an die pyrimidinreichen Sequenzen in der Prä-mRNA bindet und bei der Regulation der Alternativspleißung sowie der Translation beteiligt ist. Es existieren vier Isoformen (PTB1, PTB2, PTB3, PTB4), die durch alternatives Spleißen entstehen und unterschiedliche Funktionen haben können.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

Desoxyadenosine ist ein Nukleosid, das aus Desoxyribose und Adenin besteht, und ein Bestandteil der DNA ist, aber im Gegensatz zu Adenosin in RNA nicht vorkommt.

'Sequence Deletion' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt den Verlust eines bestimmten Abschnitts der DNA-Sequenz, was zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide führt und möglicherweise zu funktionellen Veränderungen im Erbgut führen kann.

In der Molekularbiologie und Genetik versteht man unter einer 'Gene Library' eine Sammlung klonierter DNA-Moleküle, die alle unterschiedlichen Gene eines Organismus repräsentieren und aus denen einzelne Klone hergestellt werden können, um das entsprechende Gen zu analysieren oder zu sequenzieren.

Meiosis is a type of cell division that results in the formation of four haploid daughter cells, each containing half the number of chromosomes as the parent cell, and it occurs exclusively in sexually reproducing organisms during the formation of gametes such as sperm and egg cells.

In der Molekularbiologie sind RNA-Sonden kurze, spezifisch markierte Einzelstrang-RNA-Moleküle, die verwendet werden, um komplementäre Sequenzen in DNA oder RNA zu erkennen und nachzuweisen.

"5'-Nicht-translatierte Regionen (5'-NTRs) beziehen sich auf die Abschnitte der DNA oder RNA, die sich vor (5') der genetischen Information befinden, die während des Prozesses der Transkription und Translation in Proteine umgewandelt wird, aber nicht selbst übersetzt wird."

Southern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and locate specific DNA sequences within a DNA sample, which involves the transfer of electrophoresis-separated DNA fragments from an agarose gel to a nitrocellulose or nylon membrane, followed by hybridization with a labeled complementary DNA probe.

In Molekularbiologie, ist ein "Reporter Gen" ein spezifisches Gen, das in ein anderes Zielgen eingefügt wird, um die Aktivität oder Expression des Zielgens zu überwachen und zu messen, indem es ein sichtbares oder detektierbares Signal erzeugt, wenn das Zielgen exprimiert wird.

"Developmental Gene Expression Regulation" refers to the control and coordination of genetic programs during an organism's development, which involves the precise activation and deactivation of specific genes at different stages and in various cell types to ensure proper growth, morphogenesis, and tissue specialization.

Phosphoribosylglycinamid-Formyltransferase ist ein enzymatisches Protein, das bei der Biosynthese von Purinen beteiligt ist und spezifisch die Reaktion katalysiert, bei der Formylgruppen auf Phosphoribosylglycinamid übertragen werden.

Polyribosomen sind Strukturen in der Zelle, die aus mehreren Ribosomen bestehen, die an eine einzelne mRNA-Molekül gebunden sind und gemeinsam Proteine synthetisieren. Diese komplexe bildet sich während der Proteinbiosynthese, wenn ein langes Polypeptid übersetzt wird. Die Anzahl der Ribosomen in einem Polyribosom kann variieren und hängt von der Länge und Komplexität des zu synthetisierenden Proteins ab.

'Fungal Genes' refer to the hereditary units of fungi, which are typically made up of DNA and located within the nucleus or mitochondria of fungal cells, and which determine specific traits and characteristics of the organism and can be passed down from one generation to the next.

Poly-U, kurz für Polyuridin, ist ein synthetisches Polynukleotid, das aus wiederholenden Uracil-Einheiten besteht und in der Molekularbiologie als Primer oder Nukleotidsequenz in der Forschung eingesetzt wird.

Ribonucleasen sind Enzyme, die RNA-Moleküle durch Hydrolyse in Nukleotide spalten und so an der Regulation genetischer Prozesse beteiligt sind.

Zellextrakte sind Substanzen, die durch Extraktionsverfahren aus Zellen gewonnen werden und potenzielle therapeutische oder diagnostische Verwendung in der Medizin haben können, indem sie intrazelluläre Bestandteile wie Proteine, DNA, RNA oder Metaboliten enthalten.

Rekombinante DNA bezieht sich auf ein genetisches Konstrukt, das durch die Verknüpfung von DNA-Molekülen aus verschiedenen Quellen hergestellt wurde, oft unter Verwendung molekularbiologischer Techniken wie Klonierung und Gentechnik, um gezielt bestimmte Eigenschaften oder Funktionen zu erzeugen.

Die Transkriptionsinitiationsstelle (TIS) beziehungsweise Transkriptionsstartpunkt ist der genaue Ort auf der DNA, an dem die Transkription, also die Synthese einer RNA-Kette, unter Verwendung eines Enzyms wie der RNA-Polymerase beginnt.

'Mutagenesis' refers to the process of causing permanent changes or mutations in the DNA sequence of an organism, which can potentially lead to various health consequences including cancer and hereditary disorders.

Endonucleasen sind Enzyme, die spezifisch DNA-Stränge bei inneren Positionen schneiden und so die Spaltung der Phosphodiesterbindungen katalysieren, wodurch die DNA in kleinere Moleküle zerlegt wird.

Renilla-Luciferase ist ein Einsichtsprotein aus der Meeresqualle Renilla reniformis, das kaltes Licht emittiert, wenn es mit seinem natürlichen Substrat, dem Luciferin (Coelenterazin) und Sauerstoff reagiert, häufig in biochemischen Tests zur Messung von Enzymaktivität oder Genexpression eingesetzt.

Oligonucleotid-Sonden sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstrang-DNA-Moleküle, die spezifisch an Zielsequenzen in DNA oder RNA binden und häufig in diagnostischen Tests und molekularbiologischen Methoden wie der PCR eingesetzt werden.

Ein Virales Genom ist die Gesamtheit der Erbinformation, die in Viruspartikeln (Virionen) enthalten ist und aus DNA oder RNA besteht, welche codiert für die Proteine und Regulationssequenzen benötigt wird, um eine Infektion in einem Wirt zu verursachen und sich dort zu vermehren.

DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.

In Molekularbiologie und Genetik, ist eine 'Consensus Sequenz' die typischste oder am häufigsten vorkommende Nukleotidsequenz in einer Gruppe von genetisch verwandten Sequenzen, die durch Mehrfachalignierung identifiziert wurde.