Ich bin sorry, but there seems to be no established medical term or definition associated with the term 'Philadelphia.' It is a city in the United States known for its rich history and culture.

Das Philadelphia-Chromosom ist das resultierende Chromosom, das durch eine reziproke Translokation zwischen Chromosom 9 und 22 entsteht (t(9;22)(q34;q11)), was zur Entwicklung der chronischen myeloischen Leukämie beitragen kann. Diese genetische Aberration führt to a Fusion von BCR-ABL, die eine konstitutiv aktive Tyrosinkinase bildet und unkontrolliertes Zellwachstum und -proliferation verursacht.

Chronische myeloische Leukämie (CML) ist eine langsam fortschreitende Krebserkrankung des blutbildenden Systems, die durch das Vorhandensein eines genetischen Defekts gekennzeichnet ist, der zu einer übermäßigen Produktion von unreifen weißen Blutkörperchen (Granulozyten) im Knochenmark führt.

"BCR-ABL Fusionsproteine sind das Resultat einer genetischen Aberration, bei der ein Teil des BCR-Gens mit dem ABL-Gen auf Chromosom 9 und 22 verschmilzt, was zur Entstehung des Philadelphia-Chromosoms und der Erkrankung Chronische Myeloische Leukämie führt."

Benzamide sind eine Gruppe von Medikamenten, die als nicht-narkotische Analgetika und Antipyretika verwendet werden und chemisch durch die Verbindung eines Benzolrings mit einer Carbonsäureamidgruppe gekennzeichnet sind.

Chronic myeloid leukemia (CML) is a type of cancer that starts in the blood-forming cells of the bone marrow and results in increased production of abnormal white blood cells called myeloblasts, but in the atypical, BCR-ABL negative form, it does not involve the Philadelphia chromosome or the resulting fusion protein, making its diagnosis and treatment more challenging.

Pyrimidine sind aromatische, heterocyclische organische Verbindungen, die zu den Nukleinbasen gehören und in DNA und RNA vorkommen, wie Thymin in DNA oder Uracil in RNA.

Menschliche Chromosomen 21 und 22 sind zwei der 23 paarweise angeordneten Chromosomen im Zellkern, die das menschliche Genom bilden und jeweils für den Transport und die Speicherung genetischer Information in Form von DNA-Sequenzen verantwortlich sind, während das Y-Chromosom eines der beiden Geschlechtschromosomen ist (das andere ist das X-Chromosom) und trägt hauptsächlich Gene für männliche Geschlechtsmerkmale und -funktionen.

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma (also known as Pre-B Acute Lymphocytic Leukemia or Precursor B-lymphoblastic lymphoma) is a type of cancer that affects the early precursor cells in the bone marrow and lymphatic system, leading to an accumulation of immature, abnormal white blood cells (lymphoblasts) that disrupt normal blood cell production and can infiltrate various organs, including the lymph nodes, spleen, liver, and central nervous system.

Piperazine ist ein synthetisches Medikament, das als Anthelmintikum (Wurmmittel) und als Smooth-Muskel-Relaxans verwendet wird, bestehend aus zwei viergliedrigen Ringen mit einer Amine-Gruppe an jedem Ende. Es wirkt, indem es die Würmer in ihrem Reifungsprozess stört und ihre Muskeln erschlaffen lässt, was zu ihrer Ausscheidung führt.

In der Medizin, insbesondere in der Hämatologie, versteht man unter einer 'Blast Crisis' eine plötzliche Verschlechterung der Blutbildung im Knochenmark, bei der sich unreife, blaste Zellen stark vermehren und die normale Blutbildung verdrängen, was zu einem akuten Leukämie-Bild führen kann.

Proto-Onkogen-Proteine c-bcr sind normale Proteine, die an der Regulation des Zellwachstums und -zyklus beteiligt sind, aber wenn sie mit anderen Genen fusionieren (z.B. c-bcr-abl bei der chronischen myeloischen Leukämie), können sie zu onkogenen Proteinen werden, die unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

'Genes, abl' ist ein genetischer Defekt, bei dem das ABL-Protoonkogen durch eine Translokation mit dem BCR-Gen fusioniert und so zu einer konstitutiven Aktivierung des Tyrosinkinase-Signalwegs führt, was zur Entstehung von Krebs, insbesondere der chronischen myeloischen Leukämie (CML), beiträgt.

Die chronische myeloische Leukämie (CML) ist eine langsam fortschreitende Krebserkrankung des blutbildenden Systems, die durch das Vorhandensein eines genetischen Defekts in Form der Philadelphia-Chromosom-Translokation (t(9;22)(q34;q11)) und der daraus resultierenden BCR-ABL1 Fusion aufgezeigt wird, was zu einer unkontrollierten Produktion von unreifen myeloischen Zellen führt.

Es scheint, dass es keine allgemeine oder direkte medizinische Bedeutung oder Verwendung des Begriffs "Pennsylvania" gibt. Pennsylvania ist ein Staat in den Vereinigten Staaten von Amerika. Während bestimmte medizinische Einrichtungen, Forschungsstätten oder Bildungseinrichtungen möglicherweise in Pennsylvania ansässig sind und mit dem Namen identifiziert werden, wäre eine solche Verwendung eher beschreibend als medizinisch definierend. Wenn Sie Ihre Frage präzisieren könnten, um den spezifischen medizinischen Kontext zu klären, in dem Sie "Pennsylvania" verwenden möchten, kann ich gerne eine angemessenere Antwort liefern.

Myeloidische Leukämie in der aggressiven Phase ist ein rasch fortschreitender und unkontrollierter Zustand, bei dem sich die Anzahl abnormaler myeloischer Blasten im Knochenmark und im Blutkreislauf stark erhöht, was zu einer Beeinträchtigung der normalen Hämatopoese und schwerwiegenden Komplikationen führt.

Die menschlichen Chromosomen Paar 22, auch als 22. Chromosomenpaar bezeichnet, sind eine Gruppe von genetischen Materialien in Form von T-förmigen Strukturen, die aus DNA und Proteinen bestehen und sich während der Zellteilung in den Kernen der menschlichen Zellen befinden, wobei jedes Chromosom im Paar 22 ungefähr 48 Millionen Basenpaare enthält und etwa 1.500 Gene codiert, die eine Vielzahl von genetischen Merkmalen und Funktionen steuern, wie z.B. das Risiko für bestimmte Erkrankungen wie das schwere kombinierte Immundefizienzsyndrom (SCID) oder das DiGeorge-Syndrom.

Myeloische Leukämie ist ein schneller und unkontrollierter Zellwachstums- und Vermehrungsprozess der unreifen Vorläuferzellen des blutbildenden Systems im Knochenmark, gekennzeichnet durch eine abnormale Differenzierung und Akkumulation von Blasten, die die normalen Hämatopoese stören und zu einer Funktionsstörung verschiedener Blutzelllinien führen.

Ein Karyogramm ist ein standardisiertes, visuelles Abbild der Chromosomen eines Individuums, das durch Färbung und Anordnung der Chromosomenpaare in Bezug auf Größe, Form und Bandenmuster eine genaue zytogenetische Analyse ermöglicht.

Zytogenetik ist ein Fachgebiet der Genetik, das sich mit dem Studium von Chromosomen und ihrer Veränderungen in Zellen beschäftigt, um genetische Erkrankungen oder Anomalien zu diagnostizieren und zu verstehen.

'Remissionsinduktion' ist ein medizinischer Begriff, der die anfängliche Behandlungsphase bezeichnet, bei der die Krankheitsaktivität einer Erkrankung wie Krebs oder Autoimmunerkrankungen durch aggressive Therapien wie Chemotherapie, Strahlentherapie oder Immuntherapie reduziert oder beseitigt wird, um eine Remission herbeizuführen.

Eine Zytogenetische Analyse ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem Chromosomen aus Zellen eines Organismus untersucht werden, um genetische Aberrationen zu identifizieren, die mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert sein können.

Die menschlichen Chromosomen Paar 9 bestehen aus zwei identischen, linearen DNA-Molekülen, die sich im Zellkern jeder menschlichen Zelle außer den Geschlechtszellen befinden und 80-90 Millionen Basenpaare enthalten, welche kodieren für etwa 700 Gene, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind.

In der Medizin bezeichnet die Moralethik oder Moraleinstellung die persönlichen, kulturell und sozial geprägten Grundsätze und Werte, die das Handeln eines Arztes in ethisch komplexen Situationen leiten und orientieren.

Antitumormittel, auch als Chemotherapeutika bekannt, sind Medikamente, die das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen durch Hemmung der Zellteilung oder Induktion von Apoptose (programmierter Zelltod) kontrollieren oder verringern.

Eine Protein-Tyrosin-Kinase ist ein Enzym, das die Phosphorylierung von Tyrosinresten an Proteinen katalysiert, was entscheidend für intrazelluläre Signaltransduktionswege und Zellregulation ist. Diese Kinase spielt eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen wie Wachstum, Differenzierung und Proliferation, aber auch in der Entstehung von Krankheiten wie Krebs, wenn die Aktivität der Kinase gestört ist.

Thiazole sind heterocyclische, organische Verbindungen, die eine Schwefel- und Stickstoffatom in ihrem Ring enthalten, und in einigen pharmakologisch wichtigen Substanzen wie Antibiotika und Diuretika vorkommen.

Das Knochenmark ist das weiche, fleischige Gewebe in der Mitte der Knochen, das für die Produktion von Blutzellen wie roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen verantwortlich ist.

Chromosomenaberrationen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Störungen führen können und oft durch Fehler während der Zellteilung entstehen.

Eine "Rest-Tumor" bezeichnet in der Medizin einen verbliebenen Anteil eines ursprünglich größeren Tumors nach einer chirurgischen Entfernung oder Therapie, der entweder nicht erkannt oder beabsichtigt zurückgelassen wurde und weiter behandlungsbedürftig ist.

Proteinkinase-Inhibitoren sind Substanzen, die die Aktivität von Proteinkinasen, enzymatischen Proteinen, welche die Phosphorylierung und Aktivierung anderer Proteine katalysieren, hemmen oder unterdrücken, um so das Zellwachstum, -teilung und -signaltransduktion zu beeinflussen und in der Medizin als Arzneistoffe eingesetzt werden können.

Chromosomenstörungen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Erkrankungen führen können, indem sie das Gleichgewicht der genetischen Informationen stören und wichtige Gene beeinträchtigen oder entfernen.

Lymphatische Leukämie ist ein Krebs der weißen Blutkörperchen, bei dem sich die Zellen der lymphatischen Linie unkontrolliert vermehren und in das Knochenmark und andere Organe einwandern, was zu einer Beeinträchtigung der normalen Blutbildung führt.

Proto-Onkogen-Proteine c-abl sind normale Zellproteine, die an Zellwachstum und -teilung beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie zur Entwicklung von Krebs beitragen.

'Baubestimmungen' oder 'Bauvorschriften' sind gesetzliche, lokale und nationale Bauvorschriften, die die Art und Weise regeln, wie Gebäude gebaut, instand gehalten, renoviert oder abgerissen werden dürfen, um die öffentliche Sicherheit, den Gesundheitsschutz und das Wohlergehen der Öffentlichkeit zu gewährleisten.

Interferon-Alpha ist ein Protein, das vom Immunsystem als Reaktion auf die Infektion mit Viren produziert wird und antivirale, immunmodulatorische und zellproliferationshemmende Eigenschaften aufweist.

'Legionella' sind gramnegative, aerobe Stäbchenbakterien, die natürlicherweise in Gewässern vorkommen und für die Legionellose verantwortlich sind, eine schwere Form der Pneumonie, die durch Inhalation von kontaminiertem Aerosol übertragen wird.

Harringtonine ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das aus der Pflanze Cephalotaxus harringtonia extrahiert wird und als wirksamer Bestandteil in der Chemotherapie zur Behandlung von Leukämien eingesetzt wird.

Die Legionärskrankheit ist eine durch das Bakterium Legionella pneumophila verursachte schwere Lungenentzündung, die häufig nach dem Einatmen kontaminierten Aerosols aus infizierten Wasserquellen auftritt. (Quelle: Robert Koch-Institut)

"Drug Resistance in Neoplasms refers to the decreased susceptibility or complete resistance of cancer cells to the anti-cancer drugs (chemotherapy) used to treat and manage the malignancy, resulting in reduced effectiveness of the treatment and potential progression of the disease."

'Precursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma' is a type of cancer that affects the developing cells in the bone marrow and lymphatic system, characterized by the overproduction of abnormal, immature white blood cells (precursor B-cells) that accumulate and interfere with the normal functioning of the body's infection-fighting system.

Myeloproliferative Erkrankungen sind eine Gruppe von Klonstörungen des blutbildenden Systems, die durch übermäßige Produktion und Ansammlung reifer aber funktional abnormer Blutzellen in Knochenmark und peripherem Blut gekennzeichnet sind.

Isochromosomen sind Chromosomen, die durch Fehler während der Zellteilung entstehen und eine ungleiche Verteilung der genetischen Informationen aufweisen, da sie ein identisches Paar von Armeen haben, im Gegensatz zum normalen Chromosom, das einen langen (q) und einen kurzen (p) Arm hat.

I'm sorry for any confusion, but the "Tax Equity and Fiscal Responsibility Act" (TEFRA) is a United States federal law passed in 1982, and it doesn't have a direct connection to medicine or healthcare, so it wouldn't typically have a medical definition. It was designed to reduce the budget deficit by limiting tax shelters and increasing taxes on certain industries. However, TEFRA does have provisions that affect healthcare financing, particularly in relation to Medicaid and Medicare. For example, it established rules for how states could finance and manage their Medicaid programs.

'Gene Rearrangement' ist ein Prozess, bei dem genetisches Material durch verschiedene Mechanismen wie Kreuzübertausch, Transposition oder Inversion neu angeordnet wird, was zu strukturellen und funktionellen Veränderungen der Gene führen kann. Diese Veränderungen können eine Rolle in der Genexpression, Proteinfunktion und somit in der Entwicklung von Krankheiten wie Krebs spielen.

Abnorme Hämoglobine sind Varianten des Hämoglobins, die aufgrund genetischer Mutationen von der normalen Hämoglobin-Struktur abweichen und verschiedene klinische Manifestationen wie Thalassämie oder Sichelzellkrankheit verursachen können.

In der Medizin beziehen sich Bibliotheksvereinigungen auf die Zusammenführung und Katalogisierung von medizinischen Ressourcen, einschließlich Büchern, Zeitschriften, Artikeln und digitalen Medien, in einer einzigen zentralen Datenbank oder Bibliothek, um den Zugang und die Nutzung zu erleichtern.

Ein Behandlungsergebnis ist das endgültige Ergebnis oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, einschließlich Prävention, Diagnose und Therapie, ausgedrückt durch objektive oder subjektive Messgrößen, die die Verbesserung, Verschlechterung oder Stabilisierung des Gesundheitszustands eines Patienten anzeigen.

Chronische neutrophile Leukämie ist ein seltener, langsam fortschreitender Blutkrebs, bei dem sich weiße Blutkörperchen (Neutrophile) unkontrolliert vermehren und die normale Blutbildung und Funktion der Blutzellen beeinträchtigen.

Onkogene sind Veränderungen (Mutationen) von Genen, die unter normalen Umständen an der Zellteilungsregulation beteiligt sind, aber wenn sie mutiert sind, können sie unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

Im 19. Jahrhundert bezieht sich der Begriff "Geschichte" im medizinischen Kontext auf die schriftliche oder mündliche Erzählung eines Patienten über ihre Krankheitssymptome, Lebensgewohnheiten, Krankengeschichte und andere relevante Informationen, die von Ärzten zur Diagnose und Behandlung herangezogen werden.

Eine Knochenmarktransplantation ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das Knochenmark eines Spenders durch Chemotherapie oder Strahlentherapie zerstörtes Knochenmark des Empfängers ersetzt wird, mit dem Ziel, das blutbildende System wiederherzustellen und das Überleben von Patienten mit verschiedenen Erkrankungen wie Leukämien, Lymphomen oder angeborenen Immunschwächen zu verbessern.

Prolymphocytic B-Zell-Leukämie ist eine seltene, aggressive Form der Leukämie, bei der sich die B-Lymphozyten (eine Art weißer Blutkörperchen) unkontrolliert vermehren und in das Knochenmark und andere Gewebe einwandern, was zu einer Beeinträchtigung der normalen Blutbildung führt.

Afibrinogenämie ist ein seltenes erblich bedingtes Gerinnungsstörung, bei der die Fibrinogen-Spiegel im Blut aufgrund einer vollständigen oder nahezu vollständigen Abwesenheit von Fibrinogen entweder genetisch nicht vorhanden oder funktionsunfähig sind.

In der Medizin, ist die Prognose eine Vorhersage über den Verlauf und das mögliche Ergebnis einer Krankheit, einschließlich der Wahrscheinlichkeit für Rückfälle, Behinderungen oder Mortalität, basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten, der Reaktion auf die Behandlung und anderen relevanten Faktoren.

Die Geschichte des 20. Jahrhunderts in der Medizin ist gekennzeichnet durch bedeutende Fortschritte und Herausforderungen, darunter die Entdeckung von Penicillin und Antibiotika, die Entwicklung von Impfstoffen gegen Kinderlähmung und Polio, die Erforschung der Genetik und Gentherapie, die globale Bekämpfung von Infektionskrankheiten wie HIV/AIDS, sowie ethische Fragen im Zusammenhang mit Fortpflanzungsmedizin und medizinischer Versorgung.

Menschliche Chromosomen 6-12 und X beziehen sich auf sechs verschiedene autosomale Chromosomenpaare (Nummern 6 bis 12) und ein Geschlechtschromosom (X), die jeweils eine wichtige Rolle in der Genetik spielen, indem sie Gene tragen, die für bestimmte Merkmale, Eigenschaften und Funktionen des menschlichen Körpers verantwortlich sind.

Anomales Fibrinogen bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen, die durch funktionelle oder quantitative Abweichungen in der Fibrinogen-Proteinstruktur gekennzeichnet sind, was zu einer erhöhten Blutungsneigung oder Thrombophilie führen kann.

'Legionella pneumophila' ist ein gramnegatives Bakterium, das zur Gattung Legionellen gehört und die häufigste Ursache für Legionellose, eine schwere Form der Lungenentzündung, ist. Es vermehrt sich bevorzugt in warmen, stehenden Gewässern und kann durch aerosolisierte Tröpfchen eingeatmet werden, was zu Infektionen führen kann.

In der Medizin bezeichnet eine "homologe Transplantation" die Übertragung von Organen oder Geweben eines donorgleichen Spenders (derselben Art) auf einen Empfänger zur Ersatz einer fehlfunktionierenden oder geschädigten Struktur, um eine normale Funktion wiederherzustellen.

Der Sp2-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das an die DNA bindet und die Genexpression durch Aktivierung oder Repression beeinflusst, indem es an spezifische GC-reiche Sequenzen im Promotorbereich von Zielgenen bindet. Er spielt eine wichtige Rolle in der Regulation von zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. Seine Dysfunktion ist mit verschiedenen Krankheiten assoziiert, einschließlich Krebs.

Es gibt keine medizinische Definition für "Hobbys", da Hobbys allgemein als Freizeitaktivitäten betrachtet werden, die Menschen aus persönlichem Interesse und zur Entspannung ausüben, und nicht als Bestandteil der medizinischen Terminologie.

Survival Analysis ist ein Zweig der Statistik, der sich mit der Zeit bis zum Eintreten eines bestimmten Ereignisses (z.B. Krankheitsprogression, Tod) und Faktoren, die diese Zeit beeinflussen, beschäftigt, um Prognosen abzuleiten und prädiktive Modelle zu entwickeln.

Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem fluoreszenzmarkierte DNA-Sonden an komplementäre Sequenzen in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um spezifische genetische Aberrationen oder Chromosomenanomalien auf molekularer Ebene zu identifizieren und lokalisieren.

Cytarabin ist ein Arzneimittel, das als Chemotherapeutikum zur Behandlung verschiedener Arten von Krebs eingesetzt wird, insbesondere akuter myeloischer Leukämie und non-Hodgkin-Lymphomen, indem es die DNA-Synthese in den Krebszellen stört.

Die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Stammzellen, die Blutkörperchen produzieren können, von einem Spender in den Empfänger übertragen werden, um eine gestörte Hämatopoese wiederherzustellen oder eine krankhafte Hämatopoese zu ersetzen.

Leukämie ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems, gekennzeichnet durch unkontrollierte Vermehrung und Ansammlung entarteter weißer Blutkörperchen (Leukozyten) im Knochenmark und Blutkreislauf, was zu einer Beeinträchtigung der normalen Blutbildung führt.

Southern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and locate specific DNA sequences within a DNA sample, which involves the transfer of electrophoresis-separated DNA fragments from an agarose gel to a nitrocellulose or nylon membrane, followed by hybridization with a labeled complementary DNA probe.

Tumor-RNA, oder tumorbezogene RNA, bezieht sich auf verschiedene Arten von RNA-Molekülen, die aus Tumorzellen isoliert werden, einschließlich kodinger und nicht-kodierender RNAs, die an der Entwicklung und Progression von Krebs beteiligt sind, wie z.B. onkogene mRNAs, miRNAs und lncRNAs, und die potenziell als diagnostische oder prognostische Biomarker oder therapeutische Ziele in der Krebstherapie relevant sein können.

K562-Zellen sind humane myeloische Leukämiezellen, die häufig in der Krebsforschung zur Untersuchung von zellulären Prozessen und als Modellsystem für die Entwicklung neuer Therapien eingesetzt werden.

Neoplastische Stammzellen sind eine kleine Untergruppe von Krebsstammzellen innerhalb eines malignen Tumors, die die Fähigkeit haben, sich langfristig selbst zu erneuern, in ein differenzierteres Zellgewebe auszudifferenzieren und für das Wachstum, die Rezidivbildung und Therapieresistenz des Tumors verantwortlich sind.

Ein Rezidiv ist ein Wiederauftreten oder Rückfall einer Erkrankung nach einer Phase der Besserung oder Remission, bei der die ursprünglichen Symptome, Krankheitszeichen oder -merkmale erneut auftreten. Es wird häufig in Bezug auf Krebs, Infektionskrankheiten und psychische Störungen verwendet. Die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs hängt von der Art der Erkrankung, ihrer Behandlung und anderen Faktoren ab.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Vincristin ist ein Alkaloid, das aus der Pflanze Catharanthus roseus (Madagaskar-Periwinkle) extrahiert wird und als Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Leukämien und Lymphomen eingesetzt wird, indem es die Zellteilung hemmt.

Primary Myelofibrosis is a rare, chronic bone marrow disorder characterized by the replacement of healthy marrow tissue with fibrous scar tissue, leading to impaired blood cell production, enlarged spleen, and potential leukemic transformation.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Antineoplastische Kombinationschemotherapie-Protokolle beziehen sich auf vordefinierte Behandlungsstrategien, die die gleichzeitige oder sequentielle Anwendung von zwei oder mehr antineoplastischen Medikamenten zur Bekämpfung von Krebszellen umfassen, mit dem Ziel, die Wirksamkeit der Therapie zu erhöhen, den Tumor zu verkleinern, das Überleben zu verlängern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Proto-oncogenes sind normale, gesunde Gene in unserem Körper, die eine wichtige Rolle bei der Zellteilung und -wachstum spielen, aber wenn sie durch Mutation, Amplifikation oder Translokation verändert werden, können sie zu Krebs führen, indem sie die unkontrollierte Zellteilung fördern.

'Food Assistance' ist ein medizinischer Begriff, der sich auf verschiedene Programme und Initiativen bezieht, die darauf abzielen, Menschen, die Schwierigkeiten haben, sich selbst mit ausreichend Nahrung zu versorgen, Zugang zu nahrhaften Lebensmitteln zu ermöglichen, um Ernährungsunsicherheit zu reduzieren und ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden zu fördern.

Der Ikaros-Transkriptionsfaktor ist ein Protein, das bei der Entwicklung von Immunzellen eine entscheidende Rolle spielt, indem es die Genexpression reguliert und so die Differenzierung und Funktion dieser Zellen beeinflusst. Mutationen in dem Gen, das für den Ikaros-Transkriptionsfaktor codiert, können zu Störungen des Immunsystems führen. (Quelle: [1](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK221853/) und [2](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16943707/))

Ein Kinderkrankenhaus ist eine spezialisierte medizinische Einrichtung, die sich auf die Pflege und Behandlung von kranken, verletzten oder behinderten Kindern und Jugendlichen konzentriert und personalisierte Versorgung, Fachwissen und Ressourcen bereitstellt, um ihren einzigartigen Bedürfnissen gerecht zu werden.

Hämatopoetische Stammzellen sind uniferte, multipotente Zellen im Knochenmark, die sich durch Selbsterneuerung und Differenzierung in verschiedene Blutzelllinien entwickeln können, einschließlich Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten und Lymphozyten.

Extramedullary Hämatopoese bezeichnet die Blutbildung außerhalb des Knochenmarks, wie beispielsweise in Leber, Milz oder Lymphknoten, die bei Erwachsenen normalerweise nicht vorkommt und auf verschiedene Krankheitszustände wie Mangelernährung, Infektionen oder malignen Erkrankungen zurückzuführen ist.

A Medizinische Geschichte im 21. Jahrhundert bezieht sich auf die dokumentierte Erzählung eines Patienten's Krankheitsverlauf, einschließlich ihrer Symptome, Diagnosen, Behandlungen und Outcomes, die in der Regel elektronisch erfasst und gespeichert wird, um eine kontinuierliche, leicht zugängliche und integrative Versorgung zu ermöglichen.

Hydroxyharnstoff ist ein pharmakologischer Wirkstoff, der als Harnansäure-Hemmer eingesetzt wird, um den Harnsäurespiegel im Blut zu senken und die Bildung von Harnsteinen vorzubeugen.

Die Chromosomen-Bänderungstechnik ist ein Verfahren in der Genetik und Zytogenetik, bei dem Chromosomen durch eine spezielle Färbemethode (wie die G-Banden- oder R-Banden-Technik) so verändert werden, dass sich charakteristische Bandenmuster ergeben, die zur Identifizierung und Analyse von Chromosomenaberrationen und genetischen Erkrankungen herangezogen werden.

Die Überlebensrate ist ein statistisches Maß, das angibt, wie viele Personen einer bestimmten Population (z.B. Patienten mit einer speziellen Krankheit) nach einer festgelegten Zeitspanie (z.B. 5 Jahre) noch am Leben sind, ausgedrückt als Anteil oder Prozentzahl der Gesamtpopulation.

Verlaufsstudien sind prospektive oder retrospektive Untersuchungen, die die Entwicklung und den Verlauf von Krankheiten, Gesundheitszuständen oder Behandlungsergebnissen über einen bestimmten Zeitraum bei einer definierten Population systematisch erfassen und analysieren.

Eine Stammzelltransplantation ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Stammzellen aus dem Blut oder Knochenmark eines Spenders in den Körper des Patienten übertragen werden, um das blutbildende System wiederherzustellen, vor allem nach einer Chemotherapie oder Bestrahlung zur Behandlung von Krebs oder anderen Erkrankungen.

In der Medizin bezieht sich 'Zellklon' auf eine Gruppe genetisch identischer Zellen, die durch Mitose aus einer einzelnen Stammzelle hervorgegangen sind und dieselbe genetische Information teilen.