Oligoribonucleotide
Oligoribonucleotide, Antisense-
Oligonucleotide
Oligonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Nukleotiden, die als Bausteine der DNA und RNA dienen, mit einer Länge von gewöhnlich 5-50 Basenpaaren und werden in der Molekularbiologie für verschiedene Anwendungen wie beispielsweise zur Sequenzierung, Mutationsanalyse oder als Inhibitoren genetischer Information eingesetzt.
DNA-Primase
Eine DNA-Primase ist ein Enzym, das kurze RNA- oder DNA-Primer synthetisiert, um die Initiation der DNA-Replikation zu starten, indem es an den 5'-Ende des lagging strand (nachfolgenden Strang) bindet und die Synthese des Okazaki-Fragments einleitet. Diese Primer werden dann durch das Enzym DNA-Polymerase I entfernt und durch DNA ersetzt, um eine kontinuierliche DNA-Kette zu bilden.
Methylthioinosin
RNA
Tritylverbindungen
Organosiliciumverbindungen
Base Sequence
RNA-Nucleotidyl-Transferasen
Thionucleoside
Bernsteinsäureanhydride
Cytidinmonophosphat
Cytidinmonophosphat (CMP) ist ein Nukleotid, das aus der Nukleinbase Cytosin, dem Zucker Ribose und einer Phosphatgruppe besteht, und ein wichtiger Bestandteil der RNA ist.
Organophosphorverbindungen
Nucleic Acid Conformation
Ribonucleoside
Ribonucleoside sind organische Verbindungen, die aus einer Pentose (Ribose) und einem Nukleobasenpaar bestehen, welche durch eine β-glycosidische Bindung miteinander verbunden sind, und die als Grundbausteine der RNA fungieren.
RNA, katalytische
Katalytische RNA, auch bekannt als ribozym, ist ein spezifisches RNA-Molekül, das die Fähigkeit besitzt, chemische Reaktionen zu katalysieren, wie beispielsweise die Proteinbiosynthese durch Aktivierung und Bindung von Aminosäuren während der Translation.
Bakteriophage T7
Bakteriophage T7 ist ein spezifischer Virusstamm, der sich an Bakterien der Art Escherichia coli (E. coli) bindet und in diese eindringt, um seine DNA einzuschleusen und die bakterielle Replikationsmaschinerie zur Produktion neuer Phagen-Partikel zu kapern, wodurch letztendlich die Bakterienzelle zerstört wird.
Molekülsequenzdaten
Guanosin
Poly-U
Ribonucleotide
Ribonucleotide sind Building-Blocks der RNA, die aus einer Ribose-Zucker-Gruppe, einem Phosphatrest und einer Nukleobase bestehen, und während der Transkription durch RNA-Polymerase zu mRNA-Molekülen verbunden werden.
Templates, Genetic
Genetic templates refer to the instructions contained within our DNA that dictate the structure and function of proteins and other cellular components, essentially serving as the blueprint for the development and maintenance of all living organisms.
Thionucleotide
Endoribonucleasen
Endoribonukleasen sind Enzyme, die die RNA-Moleküle spezifisch an inneren Stellen schneiden und so in kleinere Segmente oder Einzelnukleotide spalten können. Diese Aktivität ist wichtig für verschiedene zelluläre Prozesse wie die Reifung von tRNA, die Degradation von mRNA und die Abwehr gegen RNA-Viren. Es gibt mehrere Klassen von Endoribonukleasen mit unterschiedlichen Spezifitäten und Funktionen im Zellstoffwechsel.
Indikatoren und Reagenzien
In der Medizin sind Indikatoren Substanzen, die aufgrund einer Farbänderung den Verlauf oder das Ergebnis chemischer Reaktionen anzeigen, während Reagenzien Chemikalien sind, die spezifisch in medizinischen Tests verwendet werden, um die Anwesenheit oder Abwesenheit bestimmter Substanzen nachzuweisen oder zu quantifizieren.
Ribonucleasen
Molecular Structure
Uridin
Uridin ist eine natürlich vorkommende Nukleosid, die aus der Pentose Zucker Ribose und der Aminosäure Ureum besteht, und ein wichtiger Bestandteil der RNA (Ribonukleinsäure) ist. Es spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen sowie in der Synthese von DNA und RNA.
Oligonucleotide, Antisense-
Alkylation
In der Medizin ist 'Alkylation' ein Prozess, bei dem Alkylierungsmittel (chemische Agentien) mit DNA-Molekülen interagieren, indem sie Alkylgruppen an die DNA-Stränge anlagern, was zu Schäden und Mutationen führen kann, weshalb diese Substanzen in der Chemotherapie zur Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt werden.
Substrate Specificity
Chromatographie, Hochdruck-Flüssigkeits-
Nukleinsäuredenaturierung
Die Nukleinsäuredenaturierung ist ein Prozess, bei dem die Doppelstrangstruktur von DNA oder RNA durch Erhitzen, chemische Substanzen oder andere Faktoren in Einzelstränge aufgetrennt wird, wodurch die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Basenpaaren gelöst werden. Diese Methode wird oft in biochemischen Experimenten eingesetzt, um die DNA oder RNA zugänglicher für weitere Manipulationen zu machen.
Ribonuclease H, Kälberthymus-
Kinetics
Ribonukleoproteine
Coliphagen
Methodik
Magnetische Resonanzspektroskopie
Magnetische Resonanzspektroskopie (MRS) ist ein nicht-invasives Verfahren der Kernspintomografie, das die Messung und Analyse von Stoffwechselprodukten in Geweben ermöglicht, indem es die unterschiedlichen Resonanzfrequenzen von Atomkernen wie Protonen (1H-MRS) oder Phosphor (31P-MRS) nutzt, um Konzentrationen metabolischer Verbindungen zu quantifizieren und so Rückschlüsse auf Stoffwechselprozesse in verschiedenen Geweben wie Hirngewebe, Muskeln oder Tumoren ziehen zu können.
Hydrolysis
Escherichia coli
Oligodesoxyribonucleotide
DNA Replication
DNA, Einzelstrang-
RNA Splicing
RNA, virale
Thermodynamics
RNA, Messenger-
Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.
DNA
Magnesium
Structure-Activity Relationship
Binding Sites
In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.