Nalorphin ist ein semi-synthetisches Opioid, das als partialer Agonist und Antagonist an μ-Opioidrezeptoren wirkt, häufig in der Schmerztherapie und zur Behandlung von Opioid-Überdosierungen eingesetzt wird.

Levorphanol ist ein stark wirksames opioides Schmerzmittel, das zur Behandlung akuter und chronischer Schmerzen mit stärkerer Intensität eingesetzt wird und eine agonistische Wirkung auf μ-Opioidrezeptoren zeigt.

Pentazocin ist ein synthetisches Opioid-Analgetikum, das zur Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen eingesetzt wird und eine partial agonistische Wirkung an μ-Opioidrezeptoren sowie eine antagonistische Wirkung an κ-Opioidrezeptoren aufweist.

Narkotikaantagonisten sind Substanzen, die die Wirkung von Opioiden (auch Narkotika genannt) durch Bindung an spezifische Rezeptoren im Gehirn und Rückenmark ohne Aktivierung dieser Rezeptoren blockieren oder umkehren können.

Levallorphan ist ein opioides Agonist-Antagonist-Medikament, das als Analgetikum und zum Behandeln von Opioid-bedingten Atemdepressionen eingesetzt wird, wobei es partielle Agonist-Eigenschaften am μ-Opioidrezeptor besitzt und antagonistische Eigenschaften an κ-Opioidrezeptoren zeigt.

Naloxon ist ein potentes Opioid-Antagonist, der spezifisch an Opioid-Rezeptoren bindet und deren Wirkung blockiert, wodurch es zur reversiblen Antagonisierung von Opioid-induzierten Atemdepressionen, Bewusstseinsveränderungen und Schmerzen eingesetzt wird.

Cyclazocin ist ein potentes, vollständig agonistisches Opioid-Analgetikum, das an μ-, δ- und κ-Opioidrezeptoren bindet und in der medizinischen Forschung zur Schmerzlinderung und als mögliches Medikament zur Behandlung von Opioidabhängigkeit untersucht wird.

Narkotika sind eine Klasse von Substanzen, die primär das Zentralnervensystem depressiv beeinflussen, Schmerzen lindern, Atem- und Kreislaufdepressionen hervorrufen und in höheren Dosierungen bewusstseinsverändernde Wirkungen entfalten können, wobei ihre suchterzeugende Eigenschaft von der jeweiligen Substanzklasse abhängt.

Morphin ist ein starkes opioides Schmerzmittel, das hauptsächlich für die Linderung akuter und chronischer Schmerzen sowie für seine sedierende, hypnotische und antitussive Wirkung eingesetzt wird.

Die Arznei- und Betäubungsmittelkontrolle bezieht sich auf die Regulierung und Überwachung der Produktion, Verteilung, Verschreibung und Anwendung von Medikamenten und Betäubungsmitteln durch gesetzliche Vorschriften, um den Missbrauch zu verhindern, die öffentliche Sicherheit zu schützen und die legitime medizinische Versorgung der Patienten zu gewährleisten.

Meperidin ist ein synthetisches Opioid-Analgetikum, das als Schmerzmittel der Stärke III eingestuft ist und vor allem bei mäßigen bis starken Schmerzen sowie vor und nach operativen Eingriffen angewendet wird.

Opioid-Analgetika sind eine Klasse von Schmerzmitteln, die chemisch mit dem natürlich vorkommenden Opium verwandt sind und auf die opioiden Rezeptoren im zentralen Nervensystem wirken, um starke oder chronische Schmerzen zu lindern, jedoch ein hohes Risiko für Toleranz, Sucht und Atemdepression mit sich bringen.

Morphinane sind natürlich vorkommende Steroide, die als Grundstruktur für eine Reihe von opioiden Alkaloiden wie Morphin und Codein dienen, welche in Mohnpflanzen vorkommen und stark schmerzlindernde sowie suchterzeugende Eigenschaften besitzen.

Opium ist die getrocknete Milchsaftaussonderung des Schlafmohns (Papaver somniferum), die natürlich vorkommende Alkaloide enthält, wie Morphin und Codein, die als stark wirksame Schmerzmittel und Narkotika eingesetzt werden, aber auch ein hohes Abhängigkeitspotential aufweisen.

Alphaprodin ist ein halbsynthetisches Opioid, das als starkes Schmerzmittel und zur Behandlung von Husten eingesetzt wurde, aber aufgrund seines suchterzeugenden Potenzials und des Risikos schwerwiegender Nebenwirkungen nicht mehr allgemein verfügbar ist.

Hormonantagonisten sind Substanzen, die an Hormonrezeptoren binden und deren physiologische Wirkungen blockieren oder hemmen, indem sie die Aktivierung der Rezeptoren verhindern und so hormonell bedingte Stoffwechselvorgänge modulieren oder stören.

Die Arzneimittelgesetzgebung bezieht sich auf die Sammlung von Gesetzen, Vorschriften und Richtlinien, die die Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Lagerung, Vertrieb und Verwendung von Medikamenten regeln, um die öffentliche Sicherheit und Gesundheit zu schützen.

Propoxyphene ist ein opioides Schmerzmittel, das häufig als verschreibungspflichtiges Medikament zur Linderung mäßiger bis starker Schmerzen eingesetzt wird und ein geringeres Suchtpotenzial im Vergleich zu anderen Opioiden aufweist.

Analgetika sind Medikamente, die Schmerzen lindern, indem sie die Schmerzwahrnehmung im Zentralnervensystem beeinflussen oder entzündungshemmende Eigenschaften besitzen, wie zum Beispiel Paracetamol, Acetylsalicylsäure und nicht-steroidale Antirheumatika (NSARs).

Dopaminantagonisten sind Substanzen, die an Dopaminrezeptoren binden und deren Wirkung hemmen, indem sie die Aktivierung der Rezeptoren verhindern oder blockieren, was zu einer Verringerung der dopaminergen Neurotransmission führt.

Exzitatorische Aminosäurenantagonisten sind Substanzen, die die Wirkung exzitatorischer Aminosäuren wie Glutamat an ihren Rezeptoren im Zentralnervensystem blockieren und somit die neuronale Erregbarkeit verringern.

Neurokinin-1 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical drugs that block the activation of the Neurokinin-1 receptor, which is typically activated by the neuropeptide Substance P, and are used in the management of conditions such as allergies, pain, and psychiatric disorders.

Opioid-bezogene Störungen sind ein Spektrum von Erkrankungen, die durch den missbräuchlichen Gebrauch von Opioiden, einschließlich verschreibungspflichtiger Schmerzmittel und illegaler Drogen wie Heroin, verursacht werden und sich in einer Abhängigkeit vom Substanzmissbrauch, Toleranzentwicklung und Entzugserscheinungen manifestieren können.

Fentanyl ist ein stark wirksames synthetisches Opioid, das häufig zur Behandlung starker Schmerzen bei Krebspatienten eingesetzt wird und als Beruhigungsmittel vor operativen Eingriffen dient, aber aufgrund seiner hohen Suchtpotenziale und letalen Dosen in der illegalen Drogenszene missbraucht wird.

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels und der Stärke oder Art der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung. Diese Beziehung ist wichtig für die Optimierung von Therapien, um eine maximale Wirksamkeit bei minimalen Nebenwirkungen zu erreichen.

Methadon ist ein vollsynthetisches Opioid, das als Schmerzmittel und zur Behandlung von Opioidabhängigkeit eingesetzt wird, indem es als Ersatz für Substanzen wie Heroin dient und Entzugserscheinungen lindert.

Oxymorphone ist ein opioides Schmerzmittel, das für die Linderung starker Schmerzen nach Operationen oder bei Krebserkrankungen eingesetzt wird und eine stärkere Wirkung als Morphin hat.

Histamin-H2-Antagonisten sind eine Klasse von Medikamenten, die die Histamin-H2-Rezeptoren blockieren und dadurch die Säureproduktion im Magen reduzieren, wodurch sie bei der Behandlung von Magengeschwüren und gastroösophagealem Reflux eingesetzt werden.

Das Interleukin-1-Rezeptor-Antagonist-Protein (IL-1Ra) ist ein natürlich vorkommendes Protein im menschlichen Körper, das als endogener Antagonist des proinflammatorischen Zytokins Interleukin-1 (IL-1) fungiert, indem es an den gleichen Rezeptor bindet, aber keine Signaltransduktion vermittelt, was entzündliche und immunregulatorische Prozesse moduliert.

Heroin ist ein stark suchtförderndes Opioid, das aus Morphin gewonnen wird und als Schmerzmittel sowie zur Beruhigung und zum Empfindungsausgleich dient, aber aufgrund seiner hohen Suchtgefahr und schweren Nebenwirkungen illegal ist.

Codein ist ein opioides Schmerzmittel und Hustenunterdrückungsmittel, das aus dem Schlafmohn gewonnen wird und als Prodrug für den aktiven Metaboliten Morphin wirkt.

Muscarinantagonisten sind Medikamente oder Substanzen, die die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren im parasympathischen Nervensystem blockieren, was zu einer Verringerung der Aktivität des parasympathischen Nervensystems führt.

GABA-Antagonisten sind Substanzen, die die Wirkung des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure (GABA) an den GABA-Rezeptoren im Gehirn hemmen oder blockieren, wodurch sie eine erhöhte Erregbarkeit des Nervensystems und potenziell krampffördernde Effekte hervorrufen können.

Postoperativer Schmerz ist definiert als eine unangenehme sensorische und emotionale Erfahrung, die mit realen oder potentiellen Gewebeschäden im Zusammenhang mit chirurgischen Eingriffen einhergeht oder als solche wahrgenommen wird.

Histamin-H1-Antagonisten, auch bekannt als Antihistaminika der 1. Generation, sind eine Klasse von Medikamenten, die die histaminvermittelte Reaktion durch Bindung an H1-Rezeptoren blockieren und somit allergische Symptome wie Juckreiz, laufende Nase und Hautausschläge lindern.

Purinergic P1 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activity of purinergic P1 receptors, specifically adenosine receptors, by preventing the binding of adenosine to these receptors, thereby inhibiting the physiological effects of adenosine in the body.

Die Anästhesieprämedikation bezieht sich auf die Verabreichung von Medikamenten vor einer geplanten Operation, mit dem Ziel, Angst und Unbehagen des Patienten zu lindern, die Schmerzwahrnehmung während der Operation zu reduzieren, die Erinnerungen an die Narkose zu minimieren und die postoperative Übelkeit und Erbrechen zu verhindern.

Piperidine ist ein organisches Verbindung mit der Summenformel (CH2)5NH, die sich chemisch als cyclisches sekundäres Amin mit einer sixgliedrigen Kohlenwasserstoffkette beschreiben lässt und in bestimmten Medikamenten sowie als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese vorkommt.

Sprague-Dawley-Ratten sind eine häufig verwendete albinotische Laborrattengruppe, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden und für ihre hohe Reproduktionsrate, Anpassungsfähigkeit und Homogenität bekannt sind.

Histaminantagonisten, auch bekannt als Antihistamine, sind Medikamente, die die Wirkung von Histamin, einer Chemikalie, die der Körper als Reaktion auf eine allergische Reaktion freisetzt, blockieren oder reduzieren.

Nicotinantagonisten sind Substanzen, die an Nikotinrezeptoren im Körper binden und deren Aktivierung verhindern, wodurch sie die suchterzeugenden und anderen Wirkungen von Nikotin blockieren oder reduzieren können.

'Adenosine A2 receptor antagonists' are pharmaceutical agents that block the action of adenosine at A2 receptors, which can lead to various physiological effects such as bronchodilation and vasoconstriction, and have potential therapeutic use in conditions such as asthma and heart failure.

Adrenergic alpha-1 receptor antagonists are a class of medications that block the activation of adrenergic alpha-1 receptors, which results in the relaxation of smooth muscle and decreased vasoconstriction, and are commonly used to treat conditions such as hypertension and benign prostatic hyperplasia.

Naltrexon ist ein opioidantagonistisches Medikament, das die Wirkung von Opioiden wie Schmerzmitteln oder Heroin blockiert und auch bei der Behandlung von Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird.

Purinergic P2 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activation of P2 receptors, which are proteins on the surface of cells that bind to purinergic signaling molecules such as ATP and ADP, thereby inhibiting downstream signaling pathways and potential therapeutic effects in various disease states.

'Spasmus' ist ein medizinischer Begriff, der einen plötzlichen, unwillkürlichen und oft kurzen Krampf oder Zuckung einer Muskelgruppe beschreibt, der durch verschiedene Faktoren wie Erkrankungen, Verletzungen, Stress oder Müdigkeit ausgelöst werden kann.

Hydrocodone ist ein halbsynthetisches Opioid-Schmerzmittel, das aus Thebain, einem Alkaloid der Papaver somniferum Pflanze ( Schlafmohn ), hergestellt wird und als starkes Schmerzmittel zur Linderung von moderaten bis starken Schmerzen eingesetzt wird.

'Schmerzen' sind ein unangenehmes Sinneserlebnis, das der Gehirninterpretation von noxischen Reizen entspringt oder aufgrund einer erlernten Erfahrung assoziiert wird, und als Warnsignal auf eine mögliche Gewebeschädigung oder Erkrankung hinweist. (Quelle: IASP - International Association for the Study of Pain)

Inertgasnarkose, auch Gasnarcosen genannt, bezeichnet einen Zustand der Bewusstlosigkeit, der durch die Inhalation von Inertgasen wie Stickstoff oder Helium unter erhöhtem Druck hervorgerufen wird, wie es beispielsweise bei der Tauchmedizin oder hyperbaren Sauerstofftherapie Anwendung findet.

Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists are a class of drugs that block the serotonin 5-HT3 receptors, which are found in the gastrointestinal tract and the brain, and are used to treat various conditions such as chemotherapy-induced nausea and vomiting, irritable bowel syndrome, and postoperative nausea and vomiting.

Substanzbezogene Störungen sind eine Klasse von psychischen Erkrankungen, die durch missbräuchliche oder abhängige Nutzung von Substanzen wie Alkohol, Drogen oder Medikamenten gekennzeichnet sind und zu klinisch bedeutsamen Beeinträchtigungen in persönlichen Funktionen oder sozialen Bezügen führen.

Opioidrezeptoren sind spezifische Proteine im Gehirn, Rückenmark und peripheren Nervensystem, die durch Endorphine oder exogen zugeführte Opioide gebunden werden können, um Schmerzen zu lindern, Atemfrequenz und gastrointestinale Motilität zu verlangsamen und Euphorie auszulösen.

Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activation of Serotonin 5-HT2 receptors, which results in various therapeutic effects such as antipsychotic, analgesic, and vasodilatory actions.

Dibenzocycloheptene is a chemical compound that consists of two benzene rings fused to a seven-membered saturated or unsaturated carbon ring, which is a heterocyclic organic structure found in some pharmaceuticals and natural substances.

'Anonyme Alkoholiker' ist eine internationale Gemeinschaft von Menschen, die sich gegenseitig unterstützen und stärken, um ein suchtfreies Leben zu führen, durch die Anwendung der Zwölf Schritte und Zwölf Traditionen in ihrem täglichen Umgang mit Alkoholismus als eine unheilbare Krankheit.

Adenosine A1 Receptor Antagonists are pharmaceutical agents that block the activation of Adenosine A1 receptors, which results in a variety of effects including increased heart rate, increased alertness, and bronchodilation. These antagonists are used in the treatment of various conditions such as bradycardia, heart blocks, and asthma.

Oxycodon ist ein opioides Schmerzmittel, das semisynthetisch aus Thebain, einem Alkaloid des Schlafmohns (Papaver somniferum), hergestellt wird und als starkes Analgetikum zur Linderung akuter und chronischer Schmerzen eingesetzt wird. Es wirkt auf die Opioidrezeptoren im zentralen Nervensystem und kann bei längerem Gebrauch zu Toleranz, psychischer und physischer Abhängigkeit führen.

Drug tolerance is a state of adaptation in which exposure to a drug leads to decreased responsiveness, requiring increased doses to achieve the same effect or preventing the occurrence of expected effects at previously used doses.

Leukotrien-Antagonisten sind Medikamente, die an Leukotrien-Rezeptoren binden und so verhindern, dass Leukotriene ihre Wirkung entfalten, was zu einer Linderung von Entzündungen und Erweiterung der Atemwege führt, weshalb sie häufig bei der Behandlung von Asthma eingesetzt werden.

Angiotensin Receptor Antagonists sind Medikamente, die an Angiotensin II Typ-1-Rezeptoren binden und so die Wirkung von Angiotensin II blockieren, was zu einer Erweiterung der Blutgefäße und einer Abnahme des Blutdrucks führt.

Opioid-Mu-Rezeptoren sind ein Typ von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die endogene Opioidpeptide und exogenes Opioidagonisten binden, um schmerzlindernde, atemdepressive, euphorisierende und suchterzeugende Wirkungen auszulösen.

Morphinabhängigkeit ist eine chronische Krankheit, bei der sich eine Person aufgrund wiederholter Exposition gegenüber Morphin oder ähnlichen Opioiden sowohl eine Toleranz als auch ein Abhängigkeitssyndrom entwickelt hat, was zu einem übermäßigen Verlangen nach dem Substanzkonsum führt und ein breites Spektrum klinischer Symptome umfasst, wenn die Substanz abgesetzt wird.

'Analgesie' ist ein medizinischer Begriff, der die Schmerzlinderung oder -entlastung ohne Bewusstseinsverlust beschreibt, im Gegensatz zur Allgemeinanästhesie, die einen vollständigen Verlust des Bewusstseins und der Schmerzwahrnehmung umfasst.

Anästhesie ist ein Fachgebiet der Medizin, das sich mit der Erhaltung, Überwachung und Wiederherstellung der Lebensfunktionen sowie der Schmerzausschaltung oder -linderung während diagnostischer, therapeutischer oder chirurgischer Eingriffe befasst.

Isonipecotinsäuren sind chemische Verbindungen, die strukturell mit den nipecotischen Säuren verwandt sind und sich durch die Lage der Carboxygruppe an einem sekundären Amin unterscheiden, wodurch sie in biochemischen Prozessen als Inhibitoren oder Modulatoren von Enzymaktivitäten fungieren können.

Das Drogenentzugssyndrom beschreibt ein Bündel von körperlichen und psychischen Symptomen, die auftreten, wenn ein abhängiger Mensch plötzlich aufhört, Suchtmittel zu konsumieren oder die Dosis stark reduziert.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Wistar Rats sind eine typische albinotische laboratory rat strain, which is widely used in scientific research due to their relatively large size and ease of handling. (Wistar Ratten sind eine typische albinotische Laborratte-Stamm, die weithin in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer relativ großen Größe und einfachen Handhabung genutzt wird.)

Die Schmerzmessung ist ein systematischer Prozess zur Erfassung und Bewertung der Intensität, Qualität und Auswirkungen des subjektiven Erlebens von Schmerzen bei einer Person, um die Behandlung zu planen, den Behandlungsverlauf zu überwachen und das Therapieergebnis zu beurteilen.