Muskelschwäche ist ein Zustand, bei dem die Fähigkeit der Muskeln, Kraft zu generieren und Bewegungen auszuführen, reduziert ist, was zu Beeinträchtigungen der körperlichen Funktion und Leistungsfähigkeit führen kann. Diese Abnahme der Muskelkraft kann auf verschiedene Ursachen wie neuromuskuläre Erkrankungen, Stoffwechselstörungen oder Durchblutungsprobleme zurückzuführen sein.

Muskel ist ein formbares, aktives Gewebe, das aus Muskelfasern besteht und die Fähigkeit hat, sich durch Kontraktion zu verkürzen, wodurch es für Bewegung, Haltung und Blutkreislauf im Körper verantwortlich ist. (Quelle: [German] Federal Institute for Vocational Education and Training, BIBB)

Ein Skelettmuskel ist ein Streifenmuskel, der an den Knochen befestigt ist und durch kontraktile Aktivität Kraft entwickelt, um Bewegung zu ermöglichen, Stabilität zu bieten und die Körperhaltung aufrechtzuerhalten. Er besteht aus Muskelfasern, die von Bindegewebe umgeben sind und über Sehnen an den Knochen befestigt sind.

Muskelproteine sind strukturelle und funktionelle Proteine, die hauptsächlich in Muskeln vorkommen, wie Aktin und Myosin, welche für Kontraktion verantwortlich sind, sowie Titin und Nebulin, die für Elastizität und Stabilität sorgen.

Nemalinmyopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Muskelerkrankungen, die durch das Vorhandensein von nemalinähnlichen Strukturen in den Muskelzellen gekennzeichnet sind und zu verschiedenen Schweregraden von Muskelschwäche führen können.

Skeletal muscle fibers, also known as striated muscle fibers, are voluntary contractile cells that form the skeletal muscles responsible for enabling body movement and posture through their attachment to bones via tendons, responding to signals from the central nervous system.

Muskelkrankheiten, auch Myopathien genannt, sind Erkrankungen der Skelettmuskulatur, die aufgrund von genetischen Defekten, autoimmunen Prozessen oder durch andere Krankheitsfaktoren wie Durchblutungsstörungen oder Infektionen zu einer Verschlechterung der Muskelstruktur und -funktion führen können.

Die Atemmuskulatur sind Skelettmuskeln, die durch Kontraktion und Entspannung das Zwerchfell und die Rippen bewegen, um so das Volumen der Thoraxhöhle zu verändern und damit den Gasaustausch in der Lunge zu ermöglichen.

Muscle contraction is a medical term that refers to the physiological process in which muscle fibers shorten and generate force, enabling the movement of body parts or providing stability and support to them.

Die glatte Muskulatur ist eine Form des Muskelgewebes, die unbewusst gesteuert wird und hauptsächlich in Wänden von Hohlorganen wie Blutgefäßen, Atemwegen und Verdauungstrakt vorkommt.

Neuromuskuläre Erkrankungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die die Nervenzellen betreffen, die Muskeln steuern (motorische Neuronen), und/oder die Muskelfasern selbst, was zu Muskelschwäche, Lähmung und Beeinträchtigung der Körperfunktionen führt.

Die glatte Muskulatur der Blutgefäße ist ein Teil des Gefäßsystems und besteht aus muskelartigen Zellen, die die Wände der Blutgefäße bilden und durch Kontraktion und Entspannung zur Regulation des Blutflusses und des Blutdrucks beitragen.

Muscle development, also known as muscle hypertrophy, refers to the increase in size and mass of muscles through exercise, proper nutrition, and adequate rest, leading to an enlargement of individual muscle fibers and an overall growth in muscle size.

Muscle fatigue is a condition characterized by a reduction in the ability of a muscle to generate force or power, typically after prolonged or strenuous activity, which can be caused by various factors including metabolic, neural, and muscular mechanisms.

Muskelatrophie ist ein medizinischer Begriff, der den fortschreitenden und degenerativen Verlust von Muskelgewebe und -masse aufgrund einer Unterversorgung mit Nährstoffen oder einer reduzierten nerve-muscle Stimulation beschreibt.

Polymyositis ist eine entzündliche Muskelerkrankung, die durch symmetrische Schwäche und Schmerzen der proximalen Muskulatur sowie histopathologisch durch Infiltration von Entzündungszellen in das Muskelgewebe gekennzeichnet ist. (Quelle: [1])

Myositis ist eine Entzündung der Muskelfasern, die zu Schmerzen, Schwäche und Funktionsverlust der betroffenen Muskeln führen kann.

Slow-twitch muscle fibers, also known as Type I fibers, are specialized skeletal muscle cells that contract slowly and efficiently over long periods of time, making them well-suited for endurance activities such as marathon running.

Fast-twitch muscle fibers, also known as type II fibers, are skeletal muscle fibers that have a larger diameter and fewer mitochondria than slow-twitch fibers, and are capable of generating greater force and contracting more quickly, but fatigue more easily.

Das Zwerchfell ist eine kuppelförmige Muskel- und Sehnenplatte, die den Thorax vom Abdomen trennt und beim Atmen durch Kontraktion und Entspannung die Ein- und Ausatmung ermöglicht. (27 Zeichen)

Muskelkraft bezieht sich auf die Fähigkeit der Skelettmuskulatur, physische Arbeit zu leisten, indem sie Kraft erzeugt, um Bewegungen gegen einen Widerstand auszuführen oder Gegenstände zu heben. Diese Kraft wird durch die Kontraktion der Muskelfasern generiert und hängt von Faktoren wie Muskelmasse, Trainingszustand und neuromuskulärer Koordination ab.

Der Musculus quadriceps femoris ist ein vierköpfiger Skelettmuskel der vorderen Oberschenkelregion, der aus dem Rectus femoris, Vastus lateralis, Vastus intermedius und Vastus medialis besteht und für die Streckung des Knies zuständig ist.

Elektromyographie (EMG) ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die elektrischen Aktivitäten der Skelettmuskeln gemessen und ausgewertet werden, um neuromuskuläre Erkrankungen oder Verletzungen zu identifizieren und zu bewerten.

Mitochondrien im Muskelgewebe sind zelluläre Organellen, die durch die Oxidation von Nährstoffen Energie in Form von ATP produzieren, um so die Kontraktion der Muskelfasern zu ermöglichen und unterstützen gleichzeitig andere zelluläre Prozesse wie die Regulation des Calcium-Haushalts und Apoptose. (Dazu gehört auch: Skelettmuskel-Mitochondrien, Herzmuskel-Mitochondrien)

Dermatomyositis ist eine entzündliche Muskelkrankheit, die sich durch charakteristische Hautveränderungen und Schwäche der proximalen Muskulatur manifestiert, begleitet von autoimmunen Prozessen und häufig assoziiert mit anderen internistischen Erkrankungen. (nach Kurz'schem Medizinlexikon)

Hypokaliämische Periodische Lähmung ist ein seltener, autosomal dominant vererbter Kanalopathie-Typ, der durch episodische Muskelschwäche oder Lähmungen in Verbindung mit niedrigen Kaliumspiegeln im Blut gekennzeichnet ist.

Muskeldenervation ist ein medizinischer Begriff, der die Niederreißung oder Unterbrechung des Nervs beschreibt, der einen Muskel versorgt, was zu einer teilweisen oder vollständigen Funktionsstörung des Muskels führt.

Isometrische Kontraktion bezieht sich auf eine Muskelkontraktion, bei der die Länge des Muskels unverändert bleibt, während die Spannung erhöht wird, was zu keiner äußerlich sichtbaren Bewegung führt.

Strukturelle angeborene Myopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Erkrankungen der Muskulatur, die durch Fehlbildungen und Veränderungen der Muskelstruktur charakterisiert sind, was zu einer beeinträchtigten Muskelfunktion führt.

Muskeldystrophien sind eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen, die durch fortschreitende Muskelzerstörung und -schwäche gekennzeichnet sind, aufgrund von genetischen Mutationen, die die Produktion und Funktion struktureller Proteine beeinträchtigen, die für die Integrität der Muskelfasern entscheidend sind.

Myasthenia gravis ist eine autoimmune Erkrankung, bei der Antikörper die Signalübertragung zwischen Nerven und Muskeln stören, was zu abnormer Muskelschwäche und -ermüdung führt.

Die Kongenitale Myasthenie sind eine Gruppe seltener neuromuskulärer Erkrankungen, die durch eine genetisch bedingte Störung der Übertragung von Nervensignalen an die Muskeln gekennzeichnet sind und bereits bei Geburt oder im Kindesalter auftreten.

Myozyten der glatten Muskulatur sind spezialisierte, spindelförmige Zellen, die kontraktiles Protein enthalten und die Fähigkeit haben, sich aufgrund von intrinsischen Regulationsmechanismen zu entspannen und zu kontrahieren, wodurch sie für die Erfüllung von Aufgaben in vitalen Organen wie Blutgefäßen und Atemwegen unerlässlich sind.

Myositis mit Einschlüssen, auch bekannt als Inklusionskörpermyositis, ist eine seltene entzündliche Muskelerkrankung, die durch das Auftreten von Einschlusskörpern in den Muskelzellen gekennzeichnet ist und zu progressiver Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur führt.

Die okulomotorischen Muskeln sind eine Gruppe von drei extraokularen Muskeln (Superior, Medial und Inferior Rectus sowie Interior Oblique), die durch den third cranial nerve innerviert werden und primär für die Bewegung des Augapfels in horizontaler, vertikaler und rotatorischer Richtung verantwortlich sind.

Die Halsmuskeln sind eine Gruppe von Muskeln, die sich hauptsächlich im Halsbereich befinden und für die Bewegung der Halswirbelsäule, des Kopfes sowie bei Schluckvorgängen verantwortlich sind.

Muskelhypotonie ist ein Zustand reduzierter Muskelspannung und -aktivität, der auf eine Störung des Nervensystems oder der Muskelfunktion zurückzuführen sein kann, was zu einer verminderten Fähigkeit führt, Muskelkontraktionen zu initiieren und aufrechtzuerhalten.

Atemlähmung, auch bekannt als Atemstillstand, ist ein medizinischer Notfall, bei dem die Atmung eines Menschen aus verschiedenen Gründen wie Verletzungen, Erkrankungen oder Reaktionen auf Medikamente stoppt oder stark beeinträchtigt wird, was zu einem Sauerstoffmangel im Körper führt und sofortige medizinische Hilfe erfordert.

Duchenne Muskeldystrophie ist eine erblich bedingte, progressive Form der Muskelschwäche, die durch Gendefekte verursacht wird, welche die Produktion des Proteins Dystrophin beeinträchtigen, was zu einer degenerativen Zerstörung von Muskelgewebe führt und typischerweise in der Kindheit beginnt.

Ein "Muscle, Striated" ist ein skelettaler Muskel, der quer- und längsstreifig angeordnete Proteine enthält, die für Kontraktion und Bewegung von Körperteilen verantwortlich sind.

Ein Muskelkraftdynamometer ist ein medizinisches Messgerät, das die isometrische oder isokinetische Kraft einer Muskelgruppe während der Kontraktion quantitativ misst und häufig zur Beurteilung der muskuloskelettalen Leistungsfähigkeit, Funktionsfähigkeit und Rehabilitation eingesetzt wird.

Rumpfgürtelmuskeldystrophie (LGMD) ist eine genetisch bedingte Gruppe von Muskelkrankheiten, die hauptsächlich die proximalen skelettalen Muskeln betreffen, insbesondere diejenigen um den Rumpf und die Schultern herum, was zu progressivem Muskelschwund und -schwäche führt.

Muscle spindles are specialized sensory receptors within muscle tissue that provide feedback to the central nervous system regarding muscle length and stretch, contributing to proprioception and muscle reflex responses.

Muscle relaxation, in a medical context, refers to the deliberate reduction of tension in muscles often achieved through various techniques such as progressive muscle relaxation, meditation, or with the help of medications like muscle relaxants, with the goal of alleviating pain, reducing stress, and improving physical and mental well-being.

Eine Neuromuskuläre Synapse ist die spezialisierte Verbindungsstelle zwischen dem motorischen Nervenende und der Muskelzelle, an der Nervenimpulse durch die Freisetzung von Neurotransmittern auf die Muskelfasern übertragen werden, was zu ihrer Kontraktion führt.

Die Papillarmuskeln sind spezialisierte Herzmuskelfasern, die sich zwischen den Kammern des Herzens (Ventrikel) und den Klappen (Mitral- und Trikuspidalklappe) befinden und verhindern, dass das Blut zurückfließt, indem sie die Klappen an ihre Position ziehen, wenn der Herzschlag entspannt ist.

Rhabdomyolyse ist ein medizinischer Zustand, der durch die Zerstörung quergestreifter Muskelgewebe gekennzeichnet ist, was zur Freisetzung muscleärer Enzyme wie Kreatinkinase führt und möglicherweise Nierenschäden verursacht, wenn Myoglobin in den Urin ausgeschieden wird.

Myosin Schwerketten sind die größeren Untereinheiten der Myosin-Moleküle, die aus zwei identischen Proteinketten bestehen und für die motorischen Funktionen des Myosins verantwortlich sind, indem sie sich an Aktinfasern binden und diese entlang der myofibrillären Z-Scheiben bewegen, was zur Muskelkontraktion führt.

Ophthalmoplegie ist eine Störung oder Lähmung der Augenbewegungen, die auf einer Schädigung der Nerven oder Muskeln des Augapfels zurückzuführen ist und zu Doppelbildern oder eingeschränktem Gesichtsfeld führen kann.

Die distalen Myopathien sind eine heterogene Gruppe seltener muskulärer Erkrankungen, die hauptsächlich die distalen Muskeln der Extremitäten betreffen und durch eine progressive Schwäche und Atrophie gekennzeichnet sind, verursacht durch verschiedene genetische Mutationen, welche die Funktion von Proteinen beeinträchtigen, die für die Muskelintegrität und -funktion wesentlich sind.

Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom ist eine seltene autoimmune Erkrankung der Nervenmuskulatur, bei der das Immunsystem die Kalziumkanäle in den präsynaptischen Nerventerminals angreift, was zu einer verminderten Freisetzung von Acetylcholin und daraus resultierenden Muskelschwäche führt. Diese Symptome können oft durch wiederholte Muskelkontraktionen verbessert werden, da dies die Kalziumkanalfunktion erhöht und die Acetylcholin-Freisetzung steigert.

Hypokaliämie ist ein elektrolytisches Ungleichgewicht, bei dem der Serum-Kaliumspiegel unter 3,5 mmol/L fällt, was zu verschiedenen Symptomen wie Muskel Schwäche, Arrhythmien und in schweren Fällen sogar zur Lähmung führen kann.

Eine Muskeldystrophie bei Tieren ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Muskulatur, die zu einer progressive und fortschreitenden Schwäche und Degeneration der Skelettmuskulatur führt, was zu Beeinträchtigungen der Beweglichkeit und anderen gesundheitlichen Komplikationen führen kann.

Der Inzuchtstamm mdx- ist ein genetisch veränderter Mausstamm, der für die Erforschung der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) verwendet wird, da er ein defektes Gen für das Protein Dystrophin aufweist, ähnlich wie bei Menschen mit DMD.

Die Myotone Dystrophie ist eine genetisch bedingte, chronisch fortschreitende Muskelerkrankung, die durch progressive Muskelhypotonie, Myotonie (verzögerte Muskelentspannung), Katarakte, Hörverlust und verschiedene systemische Beteiligungen gekennzeichnet ist.

Myofibrils are specialized organelles in muscle cells that are composed of bundles of thick and thin filaments, arranged in a highly ordered pattern called sarcomeres, which are responsible for generating force during muscle contraction through the sliding filament mechanism.

Die Bauchmuskeln, auch bekannt als abdominale Muskulatur, bestehen aus einer Gruppe von Muskeln im vorderen und seitlichen Bereich des Beckens und des Rumpfes, die für die Bewegung, Stabilisierung und Flexion der Wirbelsäule sowie für die Atmungsunterstützung verantwortlich sind.

Die Gesichtsmuskulatur umfasst die Muskeln, die für die Mimik, Kaufunktion und das Öffnen des Mundes zuständig sind, sowie für andere Bewegungen im Bereich von Augen, Ohren und Nase.

Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) ist eine genetisch bedingte neurologische Erkrankung, die durch Schädigung des Myelins und/oder Axons der peripheren Nerven gekennzeichnet ist, was zu Muskelschwäche, Atrophie und Sensibilitätsverlust in den Extremitäten führt.

Muskelzellen, auch als Myozyten bekannt, sind spezialisierte Zelltypen, die Kontraktionen durchqueren und so zur Bewegung des Körpers, der Atmung, der Herzfunktion und anderen vitalen Prozessen beitragen.

Cholinerge Rezeptoren sind Proteine auf der Zellmembran, die spezifisch an Acetylcholin, einen wichtigen Neurotransmitter im Nervensystem, binden und so die Signalübertragung zwischen den Zellen beeinflussen.

Monocrotophos is a highly toxic organophosphate pesticide that acts as a cholinesterase inhibitor, disrupting the nervous system and potentially leading to serious health issues or death in both humans and animals.

Der Musculus masseter ist ein großer, quadratischer Skelettmuskel, der sich an der Seitenfläche des Schädels befindet und Hauptfunktionen bei der Kaubewegung hat, indem er den Unterkiefer nach oben zieht und zur Seite dreht.

Glykogenose Typ II, auch bekannt als Pompe-Krankheit, ist eine seltene genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der das Enzym Alpha-1-Glukosidase (auch als Acid Maltase) defekt ist und zu einer Anhäufung von Glykogen in verschiedenen Geweben, insbesondere in Muskeln und Herz, führt.

Creatinkinase (CK) ist ein Enzym, das im Körper vorkommt und bei der Energieproduktion in den Zellen beteiligt ist, insbesondere in Muskel- und Herzgewebe, sowie im Gehirn. Es gibt drei verschiedene Isoformen von CK: CK-MM (Skelettmuskel), CK-MB (Myokard) und CK-BB (Hirn). Erhöhte Serumspiegel von CK können auf Muskelschäden, Herzinfarkt oder andere Erkrankungen hinweisen.

Die Kaumuskulatur sind die Muskeln, die sich hauptsächlich an der Schädelbasis befinden und für Kau-, Schluck- und Sprachbewegungen verantwortlich sind, bestehend aus sechs Muskelpaaren: Masseter, Temporalis, Medialer und lateraler Pterygoid, sowie Suprahyoideus und Infrahyoideus.

Myotonie ist ein Zustand, bei dem eine Muskelsteifigkeit auftritt, die durch wiederholte Muskelkontraktionen verursacht wird, wenn der Muskel nach einer Dehnung oder Berührung nicht sofort erschlafft.

Die Interkostalmuskeln sind eine Gruppe von Atemmuskeln, die sich zwischen den Rippen befinden und bei der Ein- und Ausatmung helfen, indem sie die Thoraxwand bewegen.

Familiäre periodische Lähmungen sind wiederkehrende Episoden von Muskelschwäche oder Lähmung, die durch genetisch bedingte Störungen im Ionenkanal-Protein verursacht werden und autosomal dominant vererbt werden.

'Biomechanical Phenomena' refer to the mechanical laws and principles that govern the functioning of biological systems, including the movement and forces that affect living tissues, organs, and organ systems.

Das Postpoliomyelitissyndrom ist eine späte Komplikation einer Poliomyelitis, die durch eine progressive Schwäche, Muskelatrophie und Schmerzen in den bereits betroffenen oder auch in bisher nicht betroffenen Muskeln gekennzeichnet ist.

Die Inspirationskapazität ist das maximale Volumen an Luft, das ein Mensch oder ein anderes Lebewesen bei einer maximalen und forcierten Einatmung (Inspiration) in seine Lungen aufnehmen kann.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Dystrophin ist ein Protein, das normalerweise in Muskelzellen vorkommt und für ihre Integrität und Funktion unerlässlich ist, da es die Verbindung zwischen dem Zytoskelett der Muskelzelle und der extrazellulären Matrix herstellt.

Ein Motoneuron ist ein spezialisiertes Nervenzelltyp, der Informationen vom zentralen Nervensystem (ZNS) zu den efferenten Muskeln oder Drüsen übermittelt und so zur Kontrolle von Muskelbewegungen und Drüsenaktivitäten beiträgt. Motoneuronen haben ihren Zellkörper im ZNS, ihre Axone verlaufen jedoch aus dem ZNS hinaus und bilden die peripheren Nerven.

Spinale Muskelatrophie ist eine genetisch bedingte Erkrankung des motorischen Nervensystems, die zu einer fortschreitenden degenerativen Atrophie der Skelettmuskulatur führt und hauptsächlich die Bewegungsfunktionen beeinträchtigt.

Eine Motoneuronenerkrankung ist eine Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch den fortschreitenden Verlust von Motoneuronen gekennzeichnet sind, welche für die Übertragung von Nervenimpulsen von der Großhirnrinde zu den Muskeln zuständig sind, was zu Muskelatrophie und Lähmungen führt.

In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.

Sarcomere sind die grundlegenden kontraktilen Einheiten der Muskelfasern, die aus bipolaren Filamenten bestehen, darunter Myosin- und Aktinfilamente, die durch komplexe Proteine wie Titin und Nebulin miteinander verbunden sind, um die Kraftentwicklung während der Muskelkontraktion zu ermöglichen.

Satellitenzellen der Skelettmuskulatur sind kleine, ruhende Stammzellen, die sich in unmittelbarer Nähe zu den Muskelzellen (Myofibern) befinden und bei Muskelverletzungen oder -krankheiten aktiviert werden, um das Muskelgewebe wieder aufzubauen und seine Funktion wiederherzustellen.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Calcium ist ein essentielles Mineral, das für die Aufrechterhaltung normaler Knochen und Zähne, Muskelkontraktionen, Nervenimpulsübertragungen und Blutgerinnung unerlässlich ist. Es ist das am häufigsten vorkommende Mineral im menschlichen Körper und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen biochemischen Prozessen.

Lähmung ist ein Zustand, der durch eine Schädigung des Nervensystems verursacht wird und gekennzeichnet ist durch den Verlust der Fähigkeit, Muskeln oder Gewebe zu bewegen, was zu Empfindungsverlust, motorischer Schwäche oder vollständiger Muskelparalyse führen kann. Diese Schädigung kann aufgrund von Erkrankungen, Verletzungen, Infektionen oder angeborenen Fehlbildungen auftreten.

Myoblasten sind Zellen, die durch Teilung und Differenzierung zu Muskelfasern werden und so zur Bildung von Muskelgewebe beitragen. Sie sind ein Bestandteil der frühen embryonalen Entwicklung sowie der Regeneration von Muskelgewebe im Erwachsenenalter.

Hyperkalämische periodische Lähmung ist ein seltener erblicher Störung des Natrium-Kalium-Haushalts, gekennzeichnet durch wiederkehrende Episoden von Muskelschwäche oder Lähmung aufgrund hoher Kaliumspiegel im Blut.

Elektrische Stimulation ist ein Verfahren in der Medizin, bei dem Stromimpulse eingesetzt werden, um spezifische Nerven oder Muskeln gezielt zu aktivieren, zu hemmen oder die Durchblutung zu fördern, mit dem Ziel, Schmerzen zu lindern, Funktionen wiederherzustellen oder physiologische Prozesse zu beeinflussen.

In der Medizin wird der Begriff "Torque" (Drehmoment) verwendet, um die rotierende Kraft zu beschreiben, die auf ein Objekt oder System wirkt und versucht, es um eine Achse zu drehen, wie beispielsweise in der Biomechanik bei der Analyse von Gelenkbewegungen.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Myotone Störungen sind neuromuskuläre Erkrankungen, die durch eine Verlängerung der Muskelkontraktion und -entspannung (Myotonie) sowie eine Schwäche der Muskelfunktion gekennzeichnet sind, hervorgerufen durch genetische Mutationen, die das Funktionieren von Ionenkanälen in Muskelzellen beeinträchtigen.

Neural conduction refers to the process by which electrical signals, known as action potentials, are transmitted along the axon of a neuron, allowing for communication between different cells and tissues in the nervous system.

Atemübungen sind gezielte Übungen zur Kontrolle und Verbesserung der Atmungsfunktion, die häufig eingesetzt werden, um die Lungenkapazität zu erhöhen, die Sauerstoffaufnahme zu optimieren, Stress abzubauen und die allgemeine Gesundheit der Atemwege zu fördern.

Die Brustmuskeln, auch als Pectoralis major und Pectoralis minor bekannt, sind eine Gruppe von Flachmuskeln in der vorderen Thoraxwand, die für die Bewegungen der Schulter und des Brustkorbs verantwortlich sind.

Atmungsinsuffizienz ist ein medizinischer Zustand, der auftritt, wenn die Atemfunktion nicht ausreicht, um den Gasaustausch im Körper aufrechtzuerhalten und zu Sauerstoffmangel (Hypoxie) oder Kohlendioxidanstieg (Hyperkapnie) führt.

Die Progressive Bulbarparese ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die durch eine fortschreitende Lähmung der Muskeln im Kopf- und Halsbereich charakterisiert ist, einschließlich des Schluckens, Sprechens und Kauens, verursacht durch den Untergang von Nervenzellen im Hirnstamm.

Die okulopharyngeale Muskeldystrophie ist eine seltene erbliche Erkrankung der Muskeln, die durch progressive Schwäche und Atrophie der Augenmuskeln (insbesondere des Oberlids), der Kaumuskulatur und der Rachenmuskulatur gekennzeichnet ist, was zu Schluckbeschwerden und eingeschränktem Sehvermögen führt.

Ein Syndrom ist ein Muster oder Sammlung von Symptomen, Anzeichen und klinischen Merkmalen, die gemeinsam auftreten und normalerweise auf eine bestimmte Krankheit oder Störung hinweisen, aber nicht unbedingt auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Syndrom selbst keine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Pathologien.

Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus Ihrem Körper entnommen werden, um sie zu untersuchen und festzustellen, ob sie Anzeichen von Krankheiten oder Störungen aufweisen, insbesondere Krebs.

Plexus brachialis Neuritis, auch bekannt als Parsonage-Turner-Syndrom, ist eine Entzündung des Plexus brachialis, einem Nervengeflecht im Schulterbereich, die zu plötzlichen Schmerzen, Schwäche und Taubheitsgefühlen in Arm und Hand führt.

Die Fazio-Skapulo-Humerale Muskeldystrophie (FSHD) ist eine genetisch bedingte, fortschreitende Erkrankung der Skelettmuskulatur, die hauptsächlich die Gesichts-, Schulter- und Oberarmmuskulatur betrifft und durch den Verlust von Muskelmasse und -schwäche charakterisiert ist.

"Respiratory Aspiration" ist ein medizinischer Begriff, der das unbeabsichtigte Einatmen von Flüssigkeiten, Nahrungsmitteln oder anderen Fremdkörpern in die Atemwege beschreibt, was zu Husten, Atembeschwerden und möglicherweise zu Lungenentzündungen führen kann.

Spastik ist ein charakteristisches Symptom der Oberen Motor Neuron Disease, das durch eine erhöhte Muskeltonus und hyperaktive deep Tendon Reflexe gekennzeichnet ist, was zu einer verminderten Fähigkeit der Muskeln führt, sich zu entspannen und koordinierte Bewegungen auszuführen.

Motorische Endplattenkrankheiten sind neurologische Erkrankungen, die durch eine Degeneration der neuromuskulären Synapsen, auch als motorische Endplatte bekannt, gekennzeichnet sind, was zu Muskel Schwäche, Atrophie und beeinträchtigter Muskelsteuerung führt.

Ein pathologischer Reflex ist ein übermäßiger oder anormaler Reflex beyond the normal range, der auf eine Schädigung des Zentralnervensystems hinweisen kann und oft bei neurologischen Erkrankungen oder Verletzungen auftritt.

Das Oberschenkel ist der zwischen dem Becken und Knie gelegene, kräftige Abschnitt des menschlichen Beins, der durch den Oberschenkelknochen (Femur) als längsten Knochen des menschlichen Körpers gebildet wird. Er dient der Stand- und Fortbewegungsfunktion sowie dem Schutz innerer Organe wie der Femoralarterie und -vene, die wichtige Blutgefäße für die Versorgung des Unterkörpers sind.

Desmin ist ein Typ-Intermediär-Filament-Protein, das hauptsächlich in Muskelzellen vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion spielt.

Ein NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel ist ein spezialisierter Proteinkomplex, der sich in der Zellmembran von elektrisch aktiven Zellen wie Nerven- und Muskelzellen befindet und für die Regulierung von Natriumionen-Eintritt während dem Aktionspotential verantwortlich ist, wodurch er eine Schlüsselrolle bei der Erzeugung und Übertragung von Nervenimpulsen spielt.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

'Inhalation' ist ein medizinischer Begriff, der den Prozess beschreibt, bei dem Luft oder Gas durch die Atemwege in die Lungen aufgenommen wird, wo Gase und gelöste Teilchen ausgetauscht werden.

Mitochondriale Myopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Erkrankungen, die durch Funktionsstörungen der Mitochondrien, den Kraftwerken der Zelle, gekennzeichnet sind und zu Muskelschwäche und -schwund führen.

Actine ist ein globuläres Protein, das bei der Muskelkontraktion und Zellbewegung beteiligt ist, indem es mit Myosin interagiert und die Grundstruktur des Cytoskeletts bildet.

Bindegewebstumoren sind ein Typ von Geschwulsten, die aus der unkontrollierten Vermehrung von Zellen des Bindegewebes entstehen und verschiedene Gewebe wie Fett-, Knorpel-, Muskel- und Knochengewebe umfassen können.

Tropomyosin ist ein kontraktiles Protein, das in dünnen Filamenten der Muskelfibrillen vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation der Muskelkontraktion spielt, indem es den Zugang von Myosin zu Actin-Bindungsstellen blockiert oder ermöglicht.

Polyneuropathien sind Erkrankungen des peripheren Nervensystems, die durch Schädigung oder Funktionsverlust von mindestens zwei peripheren Nerven gekennzeichnet sind, die nicht auf eine einzige Nervenwurzel, einen einzelnen Nerv oder eine einzelne Nervenregion begrenzt sind. Sie können verschiedene Ursachen haben, wie beispielsweise Stoffwechselstörungen, Infektionen, Autoimmunerkrankungen, Toxine oder genetische Faktoren, und können sich in Symptomen wie Sensibilitätsstörungen, Schmerzen, Muskelschwäche und Koordinationsproblemen äußern.

Die Psoas-Muskeln sind ein Paar tief liegender Muskeln, die sich auf beiden Seiten der Wirbelsäule im Lendenwirbelbereich befinden und das Becken mit dem Brustkorb verbinden, wobei sie an der Hüftflexion beteiligt sind. Sie spielen eine wichtige Rolle bei aufrechter Körperhaltung, Bewegungen des Beckens und der Beine sowie Atmungsfunktionen.

Das Guillain-Barré-Syndrom ist eine seltene Erkrankung des peripheren Nervensystems, die durch eine akute, entzündliche Polyneuropathie gekennzeichnet ist und zu symmetrischer Schwäche und Paralyse der Muskulatur führt, die häufig mit sensorischen Störungen und autonomen Funktionsstörungen einhergeht.

Central Core Myopathie ist eine seltene erbliche Muskelerkrankung, die durch das Fehlen von Natriumkanälen in den Muskelzellen gekennzeichnet ist, was zu einer Schwäche und Degeneration der Skelettmuskulatur führt, insbesondere in den Beinen und Becken. Diese Erkrankung wird oft mit anderen neurologischen Problemen wie geistiger Retardierung und Muskelsteifigkeit assoziiert.

Asthenie ist ein medizinischer Begriff, der eine unangemessene Schwäche oder Müdigkeit beschreibt, die nicht auf eine vorherige physische Anstrengung zurückzuführen ist und die normale Funktionsfähigkeit beeinträchtigen kann. Diese Symptome können auf verschiedene Erkrankungen oder Zustände hinweisen, wie zum Beispiel Infektionen, Nierenerkrankungen, Anämie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Störungen oder psychische Gesundheitsprobleme.

In der Anatomie, die Hintergliedmaße (auch untere Extremität genannt) ist der Teil des Körpers eines vierbeinigen Tieres oder des menschlichen Körpers, der unterhalb der Hüfte bzw. dem Becken liegt und das Bein und Fuß umfasst. Es beinhaltet den Oberschenkel, Unterschenkel und Fuß beim Menschen oder die entsprechenden Abschnitte bei vierbeinigen Tieren.

Handkraft bezieht sich auf die messbare Kraft, die durch konzentrische Kontraktion der Muskeln der Hand und des Unterarms erzeugt wird, typischerweise an einem Dynamometer gemessen, das ein objektives Maß für die körperliche Fitness und Gesundheit bereitstellt.

'Aging' ist ein kontinuierlicher, chronologisch fortschreitender Prozess der Veränderungen auf zellulärer und molekularer Ebene, der letztlich zur Beeinträchtigung der Homöostase und Funktion von Organen führt und das altersbedingte Auftreten von Krankheiten begünstigt.

Hereditary Sensory and Motor Neuropathy (HSMN) is a group of inherited disorders that affect the peripheral nerves, causing progressive loss of sensation and weakness in the arms and legs due to damage to the sensory and motor neurons.

In der Medizin, bezieht sich 'Gang' auf den charakteristischen, wiederholten Muster der Schritte und Körperbewegungen, die wir benutzen, um uns fortzubewegen oder zu gehen. Es ist das Ergebnis komplexer Interaktionen zwischen dem Nervensystem, Muskeln und dem Bewegungsapparat.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

Amyotrophische Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die primär motorische Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft, was zu Lähmungen, Muskelatrophie und Sprach- und Schluckstörungen führt.

Der Musculus temporalis ist ein paariger, chewing-muskel, der vom Schuppenteil des Schläfenbeins entspringt und am Koronoidprozess des Unterkiefers ansetzt, seine Funktion besteht in der Adduktion, Lateralflexion und Retraktion des Unterkiefers. (Zweisprachig: Englisch) The Musculus temporalis is a paired, chewing muscle that originates from the squamous part of the temporal bone and inserts at the coronoid process of the mandible, its function consists of adduction, lateral flexion, and retraction of the mandible.

Die Pharynxmuskulatur, auch Rachenmuskulatur genannt, besteht aus mehreren Muskelgruppen, die sich um den Pharynx wickeln und für dessen Erweiterung und Kontraktion während Schluckens, Atmens und Sprechens verantwortlich sind.

'Exercise' ist ein geplanter, strukturierter und wiederholter körperlicher Aktivitätsabschnitt, der darauf abzielt, die Fitness zu verbessern, die Gesundheit zu erhalten oder Krankheiten vorzubeugen, indem er die Kardiovaskularfunktion stärkt, die Muskelkraft und -ausdauer erhöht, die Flexibilität fördert und das allgemeine Wohlbefinden steigert.

Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen," da Kaninchen Tiere sind, die üblicherweise nicht mit menschlicher Medizin in Verbindung stehen, es sei denn, es gibt spezifische Kontexte wie Zoonosen oder tiergestützte Therapien.

Pyridostigminbromid ist ein reversibler Cholinesterase-Inhibitor, der zur Behandlung von Myasthenia gravis eingesetzt wird, einer Autoimmunerkrankung, die durch Muskelschwäche gekennzeichnet ist.

Die Vitalkapazität ist das maximale Volumen an Luft, das nach maximaler Einatmung ausgeatmet werden kann und repräsentiert somit die Funktionsfähigkeit der Lunge sowie die Elastizität des Brustkorbs. (Anmerkung: Diese Definition bezieht sich auf die medizinische Verwendung von 'Vitalkapazität'. Im Rahmen der Physiologie oder Sportwissenschaften kann der Begriff eine leicht abweichende Bedeutung haben.)

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.

Myotonia congenita ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Muskelaktivität, die durch eine Verlangsamung der Muskelentspannung (Myotonie) nach Kontraktion gekennzeichnet ist und zu Steifigkeit und beeinträchtigter Muskelfunktionalität führt.

Edrophonium ist ein kurzwirksames, kompetitives, reversibles Cholinesterase-Inhibitor-Medikament, das üblicherweise als Diagnostikum bei der Unterscheidung zwischen myasthenischer Schwäche und neuromuskulärer Blockade eingesetzt wird.

Physical endurance is the ability of your body to withstand and resist physical fatigue over a long period of time, allowing you to sustain prolonged physical effort, activity or exertion.

Sensibilitätsstörungen sind Beeinträchtigungen der Fähigkeit, Berührungsreize oder Schmerzen wahrzunehmen, die durch Schädigungen der Nervenbahnen oder -endigungen verursacht werden und zu Empfindungsstörungen wie Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Schmerzen führen können.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Quadriplegie ist ein medizinischer Zustand, der durch den vollständigen oder teilweisen Verlust der Funktion aller vier Extremitäten und des Thorax gekennzeichnet ist, verursacht durch eine Schädigung des zervikalen Rückenmarks auf Höhe von C1 bis T1.

Resistance Training ist eine Form des körperlichen Trainings, bei der die Muskeln durch das Anheben oder Ziehen von Gewichten oder durch Widerstandsbänder gegen eine Kraft arbeiten, um die muskuläre Stärke, Ausdauer und Größe zu erhöhen.

Sarkoglykane sind membranöse Proteine, die hauptsächlich in der Muskulatur vorkommen und an der Verankerung des sarkomerischen Cytoskeletts an die extrazelluläre Matrix beteiligt sind, wodurch sie eine wichtige Rolle bei der Stabilität der Muskelzelle spielen.

Neuropathien des Plexus brachialis sind Schädigungen des Nervengeflechts (Plexus brachialis) im Schulterbereich, die zu verschiedenen neurologischen Symptomen wie Sensibilitätsstörungen, Schwäche oder Lähmung der Arme und Hände führen können.

Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches bildgebendes Verfahren, das auf die Kernspins der Atome, vor allem Wasserstoffkerne, in einem Magnetfeld reagieren lässt und mit Hilfe von Radiowellen und elektromagnetischen Feldern detaillierte Schnittbilder des menschlichen Körpers erzeugt, ohne Röntgenstrahlen zu verwenden.

Collagen Type VI ist ein netzartiges, extrazelluläres Matrixprotein, das für die strukturelle Integrität und Funktion von Geweben wie Muskeln, Fettgewebe und Gefäßen unerlässlich ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Signaltransduktion, Zelladhäsion und -migration sowie bei der Regulation von Entzündungsprozessen. Mutationen in den Genen, die für Collagen Typ VI kodieren, können verschiedene Erkrankungen verursachen, wie z.B. Muskeldystrophie, Bethlem-Myopathie und Autoinflammationssyndrome.

Eine Kontraktur ist eine irreversible Verkürzung und Verhärtung der Muskeln, Sehnen oder Bindegewebe, die zu einer eingeschränkten Beweglichkeit und verkürzten Extremität führt, oft als Folge von Erkrankungen, Verletzungen oder Immobilisierung.

Die motorische Endplatte ist die Struktur, an der die unteren Abschnitte der Motoneuronen (Alpha-Motoneuronen) mit den Muskelfasern durch das Verschmelzen von deren Axonterminalen und der sarkolemmalen Membran der Muskelzelle in Form einer neuromuskulären Synapse kommunizieren, was die Kontraktion der Muskelzelle ermöglicht. (Quelle: [Asmussen et al., 2019](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK542236/))

Das periphere Nervensystem ist der Teil des Nervensystems, der außerhalb des Gehirns und Rückenmarks liegt und aus einem komplexen Netzwerk aus Nervenbahnen und -knoten besteht, welche für die Übertragung sensorischer Signale sowie die Kontrolle motorischer Funktionen verantwortlich sind; Krankheiten des peripheren Nervensystems können verschiedene Ursachen haben, wie beispielsweise entzündliche oder degenerative Prozesse, Stoffwechselstörungen, Traumata oder Tumore, und sich in Form von Symptomen wie Schmerzen, Empfindungsstörungen, Muskelschwäche oder Lähmungen manifestieren.

Atmungsfunktionstests sind diagnostische Verfahren, die verwendet werden, um die Leistungsfähigkeit der Atemwege und Lungen zu beurteilen, indem die Luftmenge und Flussrate gemessen werden, die ein Individuum ein- und ausatmen kann.

In der Medizin, 'Extremitäten' beziehen sich auf die distalen Gliedmaßen des menschlichen Körpers, einschließlich Arme und Beine, die jeweils aus Schulter- oder Hüftgelenk, Knochen, Muskeln, Sehnen, Bändern, Blutgefäßen und Nerven bestehen. Diese Strukturen ermöglichen Funktionen wie Bewegung, Empfindlichkeit und Kreislauffunktion in diesen Bereichen.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

Cholinesteraseinhibitoren sind eine Klasse von Medikamenten, die die Funktion des Enzyms Acetylcholinesterase hemmen, wodurch der Abbau des Neurotransmitters Acetylcholin verlangsamt wird und dessen Konzentration im synaptischen Spalt erhöht wird, was zu einer Verbesserung der Symptome bei neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer führen kann.

Motorische Aktivität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Individuums, Bewegungen durch die Aktivierung des Muskel-Skelett-Systems unter Kontrolle des Nervensystems auszuführen, was zu verschiedenen Funktionen wie Laufen, Greifen oder Schlucken führt. Diese Aktivität kann willkürlich oder unwillkürlich sein und ist ein grundlegender Aspekt der menschlichen Fähigkeit, mit der Umgebung zu interagieren.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

'Insufflation' ist ein medizinischer Begriff, der das Einbringen eines Gases oder Pulvers in einen Hohlraum oder Körperteil durch Blasen oder Sprühen beschreibt, wie beispielsweise die Verabreichung von Lidocain-Spray in die Nase oder die Insufflation von Kohle während einer Kolonoskopie.

Paraneoplastische Syndrome sind eine Gruppe von Klinikerscheinungen, die durch humoral oder zelluläre Mechanismen in Zusammenhang mit malignen Neoplasien entstehen und nicht auf direkte lokale Auswirkungen des Tumors zurückzuführen sind.

'Exercise Tolerance' in a medical context refers to the maximum amount of physical activity an individual can perform before experiencing symptoms such as shortness of breath, chest pain, or fatigue, which ultimately limit further exertion.

Die Hüfte ist eine Kugelgelenk-Gelenkverbindung zwischen dem Becken und dem Oberschenkelknochen, die eine große Beweglichkeit ermöglicht und den Unterkörper mit dem Oberkörper verbindet. Die Hüfte besteht aus der Acetabulum (Hüftpfanne) auf der Oberfläche des Beckens und dem Femurkopf (Kugel) am Ende des Oberschenkelknochens, die von Bändern und Muskeln gestützt werden.

Das Manifestationsalter ist das Alter, in dem die Symptome einer genetisch bedingten Erkrankung erstmals auftreten und klinisch manifest werden. Es kann bei verschiedenen Krankheitsbildern variieren und liefert wichtige Hinweise für die Diagnose und Beratung der Betroffenen.

Dyspnoe ist ein medizinischer Begriff, der beschreibt, dass eine Person eine unangemessene Atembeschwerden oder Luftnot verspürt, unabhängig davon, ob sie sich ausruht oder aktiv ist. Diese Symptome können von kurzer Dauer sein oder auch länger anhalten und sind oft ein Zeichen für verschiedene Erkrankungen der Atmungsorgane oder des Herz-Kreislauf-Systems.

Ein Behandlungsergebnis ist das endgültige Ergebnis oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, einschließlich Prävention, Diagnose und Therapie, ausgedrückt durch objektive oder subjektive Messgrößen, die die Verbesserung, Verschlechterung oder Stabilisierung des Gesundheitszustands eines Patienten anzeigen.

'Oxygen Consumption' ist ein Maß für die Menge an Sauerstoff, die von lebendem Gewebe oder dem gesamten Körper in einer bestimmten Zeitspanne verbraucht wird, das häufig als Indikator für den Stoffwechsel und die körperliche Leistungsfähigkeit herangezogen wird.

Triamterene ist ein diuretisches Medikament, das in der Niere wirkt, indem es den Natrium- und Chloridhaushalt beeinflusst, was zu einer vermehrten Ausscheidung von Wasser über die Harnwege führt und so zum Absenken des Blutdrucks beiträgt.

Hypoventilation ist ein medizinischer Zustand, der auftritt, wenn die Atmung nicht ausreichend tief oder schnell ist, um genügend Sauerstoff in den Körper zu bringen und genügend Kohlenstoffdioxid aus dem Körper zu entfernen, was zu einer Erhöhung der Kohlenstoffdioxidspiegel im Blut führt.

Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency (MADD) ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an mehreren acyl-CoA-Dehydrogenasen gekennzeichnet ist und zu einer Anhäufung von Fettsäuren in Blut und Urin sowie zu verschiedenen Symptomen wie Erbrechen, Muskelschwäche, Hypoglykämie und Lebererkrankungen führen kann.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Neuromuskuläre Hemmstoffe sind Substanzen, die die Übertragung von Nervenimpulsen an der neuromuskulären Endplatte blockieren oder verlangsamen, wodurch eine reversible Muskelrelaxation hervorgerufen wird.

Experimentelle autoimmune Myasthenie gravis ist eine induzierte Erkrankung des Nervensystems bei Labortieren, die durch die aktive Immunisierung mit gereinigten Antigenen wie dem Acetylcholinrezeptor oder anderen neuromuskulären Proteinen hervorgerufen wird und zu einer humoralen und zellvermittelten Autoimmunreaktion führt, welche eine reversible Muskelschwäche und -erschlaffung verursacht, ähnlich der idiopathischen Myasthenia gravis bei Menschen.

Lungenvolumemessungen sind diagnostische Tests, die das Atemvolumen und die Luftkapazität der Lunge quantifizieren, um verschiedene pulmonale Erkrankungen wie Obstruktion, Restriktion oder Mischformen zu erkennen und zu bewerten.

In der Medizin versteht man unter 'Pressure' den auf einen bestimmten Raum oder eine Fläche wirkenden, messbaren Kraftschluss, wie beispielsweise den Blutdruck, der den Druck des Blutes in den Gefäßen angibt, oder den Lungenaufnahmedruck, der den Druck in der Atemluft misst.

Glycogen ist ein verzweigtes Polysaccharid, das in Leber und Muskeln als primäre Speicherform von Glukose vorkommt und durch die Aktivität der Enzyme Glycogen-Synthase und Glycogen-Phosphorylase kontrolliert wird.

Das sarkoplasmatische Retikulum ist ein intrazelluläres Membransystem in Muskelzellen, das hauptsächlich aus flachen, stapelartig angeordneten Sacs besteht und für die Speicherung, Freisetzung und Aufnahme von Calcium-Ionen während der Muskelkontraktion und -entspannung verantwortlich ist.

Sprague-Dawley-Ratten sind eine häufig verwendete albinotische Laborrattengruppe, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden und für ihre hohe Reproduktionsrate, Anpassungsfähigkeit und Homogenität bekannt sind.

In der Anatomie, ist das Bein ein Teil des unteren Extremitäten, das vom Hüftgelenk bis zu den Zehen verläuft und aus drei Hauptabschnitten besteht: Oberschenkel, Unterschenkel und Fuß, die jeweils von einem Knochen (Femur, Schienbein und Wadenbein) gestützt werden. Es ist hauptsächlich für die Standfestigkeit und Lokomotion des Körpers verantwortlich.

Elektronenmikroskopie ist ein mikroskopisches Verfahren, bei dem ein Elektronenstrahl statt sichtbarem Licht verwendet wird, um stark vergrößerte Bilder von Objekten zu erzeugen, mit einer höheren Auflösung und Vergrößerung als die Lichtmikroskopie, was es ermöglicht, Strukturen auf molekularer Ebene zu visualisieren.

Prednisolon ist ein synthetisches Glucocorticoid-Steroidhormon, das entzündungshemmend, antiallergisch und immunsuppressiv wirkt und zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt wird, wie allergische Reaktionen, Asthma, Rheuma, Hauterkrankungen und nephrotisches Syndrom.

Parese ist eine unvollständige oder eingeschränkte Muskellähmung, bei der das Muskelgewebe noch die Fähigkeit zur Kontraktion besitzt, jedoch in abgeschwächter Form ausgedrückt wird.

Carnitin ist eine vitaminartige Substanz, die im Körper vorkommt und für den Transport von Fettsäuren in die Mitochondrien benötigt wird, um Energie zu produzieren, wobei es als Coenzym fungiert. Es kann auch durch Ernährung oder Nahrungsergänzung aufgenommen werden.

Spinale Muskelatrophie im Kindesalter (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung der motorischen Nervenzellen im Rückenmark, die zu fortschreitender Muskelschwäche und -atrophie führt, was zu Beeinträchtigungen der Motorik, Atmung und Schluckfunktion führen kann.

Ermüdung ist ein subjektives Gefühl der Abgeschlagenheit, Leistungsschwäche und Konzentrationsminderung, das als Folge wiederholter oder anhaltender Muskel- oder geistiger Aktivität auftritt und in der Regeneration durch Erholungspausen oder Schlaf reversibel ist. (nicht zu verwechseln mit Krankheitsbildern wie "Chronische Müdigkeitssyndrom" oder "Burnout-Syndrom")

Die Pharynxkrankheiten sind eine Gruppe von Erkrankungen, die den Rachenraum (Pharynx) betreffen und sich durch Symptome wie Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten oder Schwellungen der regionalen Lymphknoten manifestieren können. Sie umfassen unter anderem Infektionen, Entzündungen und Tumoren des Pharynx.

Der Schweregradindex einer Krankheit ist ein quantifizierbares Maß, das die Ausprägung der krankheitsbedingten Symptome und physiologischen Veränderungen widerspiegelt, um die Beurteilung der Erkrankungs severität zu ermöglichen und die Entscheidung für eine angemessene Therapie zu unterstützen.

Ein Muskelkrampf ist eine plötzliche, ungewollte und schmerzhafte Kontraktion eines oder mehrerer Muskeln, die häufig während oder nach körperlicher Anstrengung, bei Überbeanspruchung der Muskulatur oder als Folge von Elektrolytstörungen im Körper auftreten kann.

Atmung ist ein biologischer Prozess, bei dem Sauerstoff aufgenommen und Kohlenstoffdioxid aus dem Körper entfernt wird, um die Zellatmung zu unterstützen und den Energiestoffwechsel aufrechtzuerhalten.

Hypophosphatämie ist ein medizinischer Zustand, der durch niedrige Phosphatspiegel im Blut gekennzeichnet ist, die häufig durch verminderte Aufnahme, gestörten Stoffwechsel oder erhöhten Verlust von Phosphat verursacht werden und verschiedene Symptome wie Muskelschwäche, Kardiomyopathie und neurologische Störungen hervorrufen können.

Myostatin ist ein Protein, das als negativer Regulator der Muskelmasse wirkt, indem es die Muskelzellproliferation und -differenzierung hemmt und so das Muskelwachstum begrenzt. Mutationen im Myostatin-Gen können zu einem erhöhten Muskelwachstum führen, wie bei der seltenen genetischen Erkrankung des double muscling bei Rindern.

Osteomalazie ist eine Knochenerkrankung, die durch ein Defizit an aktivem Vitamin D3 oder gestörter Calcium- und Phosphathomeostase verursacht wird, was zu unzureichender Mineralisation der neu gebildeten knöchernen Matrix führt und gekennzeichnet ist durch Knochenschmerzen, Muskelschwäche und Skelettdeformitäten. (Basierend auf der Definition von Orphanet, Europas Referenzportal für seltene Krankheiten und Seltenheitsbedingungen)

Der Ryanodin-Rezeptor ist ein Calcium-Release-Kanal, der sich hauptsächlich in der sarkoplasmatischen Retikulum-Membran von Muskelzellen befindet und die Freisetzung von Calcium-Ionen aus dem sarkoplasmatischen Retikulum in den Cytoplasma-Raum steuert, was für die Kontraktion der Muskeln unerlässlich ist.

Die künstliche Beatmung ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Atemluft unterstützend oder ersetzend über ein Gerät in die Lungen eines Patienten eingebracht und/oder aus den Lungen entfernt wird, wenn dieser nicht selbstständig atmen kann oder eine Unterstützung der Atmung benötigt.

Die Elektrophysiologie ist ein medizinisches Fachgebiet, das sich mit der Untersuchung und Aufzeichnung elektrischer Aktivitäten von Zellen, Geweben und Organen beschäftigt, insbesondere des Herzmuskels und des Nervensystems.

'Exercise Therapy' ist ein medizinischer Ansatz, bei dem gezielte Übungen und körperliche Aktivitäten systematisch eingesetzt werden, um die physiologischen Funktionen zu verbessern, Schmerzen zu lindern, Fähigkeiten wiederherzustellen, die Bewegungsfreiheit zu erhöhen und die allgemeine Lebensqualität von Patienten mit verschiedenen Erkrankungen oder Verletzungen zu fördern.

'Posture' bezeichnet die Positionierung und Ausrichtung des Körpers gegenüber der Schwerkraft, die durch die Balance zwischen Muskelaktivität und passiven Gewebespannungen aufrechterhalten wird, während man sich in Ruhe oder bei verschiedenen Aktivitäten befindet.

Wistar Rats sind eine typische albinotische laboratory rat strain, which is widely used in scientific research due to their relatively large size and ease of handling. (Wistar Ratten sind eine typische albinotische Laborratte-Stamm, die weithin in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer relativ großen Größe und einfachen Handhabung genutzt wird.)

Orthetische Vorrichtungen sind externe, unterstützende Geräte, die an verschiedenen Körperteilen angebracht werden, um die Funktion, Stabilität oder Ausrichtung zu verbessern, Schmerzen zu lindern oder Fehlstellungen zu korrigieren.

'Physical Exertion' kann als eine aktive Anstrengung des körperlichen Systems definiert werden, die zu einer Erhöhung der Herzfrequenz, Atmungsrate und Energieverbrauch führt, wie zum Beispiel bei Übungen, Sport oder schweren manuellen Tätigkeiten.

Periphere Nerven sind Nervenfasern, die außerhalb des Zentralnervensystems (Gehirn und Rückenmark) liegen und für die Übertragung sensorischer, motorischer und autonomer Informationen zwischen dem Zentralnervensystem und dem Rest des Körpers verantwortlich sind.

Alpha-Glucosidase sind Enzyme, die bei der Aufspaltung komplexer Kohlenhydrate in einfache Zuckermoleküle wie Glukose eine wichtige Rolle spielen, indem sie die terminalen Alpha-1,4- und Alpha-1,6-glycosidischen Bindungen in Oligo- und Disacchariden hydrolysieren.

Eine neurologische Untersuchung ist ein systematischer und standardisierter klinischer Bewertungsprozess, der sensomotorische Funktionen, autonome Fähigkeiten, Schmerzempfinden, höhere kognitive Fähigkeiten, Sprache, Gleichgewicht und andere neurologische Merkmale umfasst, mit dem Ziel, neurologische Erkrankungen oder Verletzungen zu diagnostizieren, das Ausmaß von Schäden zu bewerten und die Behandlungsplanung zu unterstützen.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

Survival of Motor Neuron 1 Protein (SMN1) is a crucial protein involved in the biogenesis of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs), which are essential for the regulation of mRNA splicing, and its deficiency leads to spinal muscular atrophy, a genetic disorder characterized by degeneration of motor neurons.

Kalium ist ein essentielles Mineral und ein wichtiges Elektrolyt, das für die Aufrechterhaltung der normalen Herzfunktion, Nervenimpulsübertragung und Flüssigkeitsregulation im Körper unerlässlich ist. Es ist auch wichtig für den Energiestoffwechsel und die Muskelkontraktion.

Variance Analysis (ANOVA) is a statistical method used to determine whether there are significant differences between the means of two or more groups by comparing their variances, often employed in clinical research to evaluate the effectiveness of medical interventions.

Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis, bei dem ein Patient oder eine Person aufgrund einer Krankheit, Verletzung oder Komplikation während des medizinischen Versorgungsprozesses verstirbt.