Methionin ist eine essenzielle, schwefelhaltige Aminosäure, die im menschlichen Organismus als ein Baustein der Proteine und eine Vorstufe für verschiedene biologisch wichtige Verbindungen wie Cholin, Kreatin und Taurin dient. Sie ist essentiell, da sie vom Körper nicht synthetisiert werden kann und mit der Nahrung aufgenommen werden muss.

Methionine Sulfoxide Reductases sind Enzyme, die Methionin-Sulfoxide in Aminosäurenrückgraten reduzieren, was zu Methionin zurückführt und somit zum Schutz vor Oxidationsschäden von Proteinen beitragen. Diese Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Proteinstruktur und -funktion in Zellen, insbesondere unter oxidativem Stress. Es gibt zwei Klassen von Methionine Sulfoxide Reductases: MsrA, die L-Methionin-Sulfoxide reduziert, und MsrB, die D-Methionin-Sulfoxide reduziert. Diese Enzyme sind evolutionär konserviert und kommen in vielen Organismen vor, einschließlich Bakterien, Pflanzen und Tieren.

Methionin-Adenosyl-Transferase ist ein enzymatischer Komplex, der die Übertragung einer Adenosylgruppe von ATP auf die Aminosäure Methionin katalysiert, wodurch S-Adenosylmethionin entsteht, das anschließend als Methylgruppendonor in verschiedenen biochemischen Prozessen im Körper beteiligt ist.

Die '5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-S-Methyltransferase', auch bekannt als Methioninsynthase, ist ein essentielles Enzym im menschlichen Stoffwechsel, das die Umwandlung von Homocystein zu Methionin katalysiert, wobei gleichzeitig 5-Methyltetrahydrofolat in Tetrahydrofolat umgewandelt wird.

S-Adenosylmethionin (SAM) ist eine biologisch aktive Verbindung, die als Methylgruppendonor in verschiedenen physiologischen Prozessen wie Methylierungsreaktionen, Transsulfuration und Polyamine-Biosynthese im menschlichen Körper fungiert.

Methionyl Aminopeptidases sind Enzyme, die nach der Translation das erste N-terminale Aminosäurerestmolekül, vorzugsweise Methionin, von Proteinen abspalten, um so die Proteinfunktion zu regulieren.

Homocystein ist eine nicht-proteinogene Aminosulfansäure, die im Stoffwechsel des Schwefels enthaltenen proteinogenen Aminosäuren Methionin entsteht und als Neurotransmitter und Vaskularrisikofaktor wirken kann. (Literatur zitieren: Ganguly P, Alam SF. Homocysteine and the vascular disease. J Nutr Biochem. 2015;26(3):229-240. doi:10.1016/j.jnutbio.2014.10.008)

Schwefelhaltige Aminosäuren sind essentielle Bausteine der Proteine, die im Körper vorkommende schwefelhaltige organische Verbindungen sind und in der Aminosäuresequenz von Proteinen eine spezifische Funktion haben. Zu ihnen gehören Methionin und Cystein, wobei letzteres durch Schwefelbrücken zur Festigung der Proteinstruktur beiträgt.

Cystathionin ist eine Schwefel-haltige Aminosäure, die im Stoffwechsel des Methionins entsteht und ein Zwischenprodukt im Abbau von Homocystein zu Cystein ist, wodurch sie eine Rolle in der Homocystein-Senkung und im Abbau von Methionin spielt.

Aminosäuren sind organische Verbindungen, die als Grundbausteine der Proteine fungieren und aus einer Aminogruppe (−NH2), einer Carboxylgruppe (−COOH) und einer variablen Seitenkette bestehen, was ihre Eigenschaften und Funktionen bestimmt.

Methioninsulfoximin ist ein seltenes toxisches Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn die Aminosäure Methionin durch eine Fehlfunktion des Enzyms Methionin-Adenosyltransferase oder durch externe Faktoren wie Medikamente oder Umweltfaktoren verändert wird.

Methionine-Enkephalin ist ein natürlich vorkommendes Endorphin, das aus den Aminosäuren Tyrosin und Methionin besteht und als Neurotransmitter im zentralen Nervensystem wirkt, um Schmerzen zu lindern und Gefühle des Wohlbefindens hervorzurufen.

Aminopeptidases sind Enzyme, die spezifisch Aminosäuren von den N-terminalen Enden von Peptiden oder Proteinen abspalten und so bei Prozessen wie Proteinabbau und -verdauung eine wichtige Rolle spielen.

S-Adenosylhomocystein ist eine natürlich vorkommende Substanz im menschlichen Körper, die als Nebenprodukt des Methylierungsprozesses entsteht und durch den Enzymkomplex S-Adenosylhomocysteinhydrolase in Homocystein und Adénosin gespalten wird.

Cystin ist eine nicht-essentielle Aminosäure, die normalerweise in kleinen Mengen im Proteinstoffwechsel des menschlichen Körpers vorkommt und hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird. Sie spielt eine Rolle bei der Bildung von Keratin und ist ein wichtiger Bestandteil der Augenlinse.

Ethionin ist eine synthetisch hergestellte, schwefelhaltige Aminosäure, die in der Medizin als chirales Arzneimittel zur Behandlung von Ethylenoxid-Vergiftungen eingesetzt wird und auch in der Forschung als chemisches Werkzeug dient.

Vitamin B12, auch als Cobalamin bekannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für die normale Funktion des Gehirns und des Nervensystems, die Synthese von DNA und der Bildung roter Blutkörperchen unerlässlich ist. Es ist eine essenzielle Komponente in der Zellteilung und -bildung und spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Myelinscheide, die Nervenfasern umgibt, was zu einer normalen nervalen Leitfähigkeit führt.

Methionin-tRNA-Ligase ist ein Enzym, das die Verbindung von Methionin mit seiner spezifischen transfer-RNA (tRNA) katalysiert, um die Aminoacyl-tRNA zu bilden, die für den Proteinbiosyntheseprozess unerlässlich ist.

Cystein ist eine schwefelhaltige, essentielle Aminosäure, die für den menschlichen Organismus notwendig ist und u.a. am Aufbau von Proteinen beteiligt ist sowie als Antioxidans wirken kann. (Die Essentialität kann je nach Quelle unterschiedlich bewertet werden)

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Betain-Homocystein-S-Methyltransferase ist ein enzymatischer Katalysator, der die Übertragung einer Methylgruppe von Betain auf Homocystein unterstützt, wodurch eine Umwandlung in Dimethylglycin und Methionin stattfindet.

Medizinisch gesehen ist Schwefel (Symbol: S) ein essenzientes Element, das in Aminosäuren wie Methionin und Cystein vorkommt und für den menschlichen Organismus unerlässlich ist, um Proteine zu synthetisieren, Antioxidantien zu produzieren und das Immunsystem zu stärken.

Thionucleosides sind chemisch modifizierte Nukleoside, bei denen die Kohlenstoffatom-Sauerstoff-Bindung der Zuckergruppe (Ribose) durch eine Kohlenstoffatom-Schwefel-Bindung (Thioglycosidische Bindung) ersetzt wurde.

Cystathionin-Beta-Synthase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung der Aminosäure Homocystein in Cystathionin beteiligt ist, was wiederum einen wichtigen Schritt im Abbau von Methionin und der Synthese von Glutathion darstellt.

Medizinisch gesehen sind Schwefelradioisotope radioaktive Varianten des chemischen Elements Schwefel, die in diagnostischen und therapeutischen Verfahren der Nuklearmedizin eingesetzt werden, wie beispielsweise bei der Untersuchung von Knochenerkrankungen.

Oxidation-Reduction, auch bekannt als Redoxreaktion, ist ein Prozess, bei dem Elektronen zwischen zwei Molekülen oder Ionen übertragen werden, wodurch eine Oxidationszahl einer oder beider Substanzen verändert wird, was zu einem Elektronendonor (Reduktionsmittel) und einem Elektronenakzeptor (Oxidationsmittel) führt.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Oxidoreductasen sind Enzyme, die Elektronentransfers zwischen Molekülen katalysieren, indem sie Oxidation und Reduktion ermöglichen, wodurch sie eine entscheidende Rolle in Stoffwechselprozessen wie Zellatmung, Alkoholabbau und Photosynthese spielen.

Methylation ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Methylgruppe (CH3) auf verschiedene Moleküle wie DNA, RNA oder Proteine übertragen wird, was oft zu deren Funktionsänderung führt, und spielt eine wichtige Rolle in der Genregulation, Epigenetik und Toxinbekämpfung.

Folsäure ist eine Form der wasserlöslichen B-Vitamine (B9), die für die Zellteilung, das Wachstum und die DNA-Synthese unerlässlich sind und bei der Prävention von Neuralrohrdefekten während der Embryonalentwicklung eine wichtige Rolle spielen.

Glycin-N-Methyltransferase ist ein Enzym, das die Übertragung einer Methylgruppe von S-Adenosylmethionin auf die Aminosäure Glycin katalysiert, was zu der Bildung von Sarcosin führt und einen Schritt im Methionsin-Stoffwechselzyklus darstellt.

Norleucin ist eine nicht-proteinogene, synthetische Aminosäure, die strukturell dem natürlich vorkommenden Aminosäurerest Leucin ähnelt, aber ein zusätzliches Wasserstoffatom an der beta-Kohlenstoffposition aufweist.

Selenomethionin ist eine organische, biologisch aktive Form von Selen, ein essentielles Spurenelement, das als Aminosäure in Proteinen eingebaut wird und antioxidative Eigenschaften besitzt. Es trägt zur Erhaltung der normalen Haar- und Nagelstruktur sowie zur Schutzfunktion der Zellen vor oxidativem Stress bei.

In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.

Es gibt keine allgemein anerkannte medizinische Definition von "Vitamin U", da es sich ursprünglich auf ein nicht existierendes Vitamin bezog, das später als eine Verbindung namens S-Methylmethionin identifiziert wurde, die jedoch nicht mehr als Vitamin angesehen wird.

Methyltransferasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Methylgruppe (-CH3) auf verschiedene Substrate wie Proteine, DNA oder kleine Moleküle katalysieren, was oft mit funktionellen Konsequenzen für die Zielmoleküle einhergeht.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Tetrahydrofolat ist eine aktive Form von Folsäure, die als Coenzym bei der Synthese von Purinen und Aminosäuren wie Methionin beteiligt ist und somit eine wichtige Rolle in der Zellteilung, dem Wachstum und der DNA-Reparatur spielt.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Homocystinurie ist eine seltene Stoffwechselstörung, bei der der Körper den Abbau der Aminosäure Methionin nicht richtig bewältigen kann, was zu einem Anstieg des Homocysteinspiegels im Blut und Urin führt.

Thioglycoside sind organische Verbindungen, die aus einem Glycosid und einer Thiolgruppe bestehen, und in der Medizin als Prodrugs für Antibiotika wie das Aminoglykosid Neomycin verwendet werden.

Isoleucin ist eine essentielle, alpha-aminierte, hydrophobe Aminosäure, die im menschlichen Körper für Proteinsynthese, Energiegewinnung und Gewebereparatur benötigt wird.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Betain ist eine stickstoffhaltige Verbindung, die im menschlichen Organismus als Osmolyth und methylgruppendonor beteiligt ist und über die Nahrung aufgenommen werden kann, insbesondere aus Lebensmitteln wie Spinat, Rote Bete und Getreide.

Hyperhomocysteinämie ist ein medizinischer Zustand, der durch erhöhte Homocystein-Spiegel im Blut gekennzeichnet ist, die entweder auf genetische Mutationen oder auf einen Mangel an Vitamin B12, Folsäure oder Vitamin B6 zurückzuführen sind. Diese Erhöhung der Homocystein-Konzentration kann das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen, Schlaganfall und andere gesundheitliche Komplikationen erhöhen.

Carbon-Oxygen Lyases sind Enzyme, die Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindungen kovalent spalten und so zur Bildung oder zum Abbau chemischer Verbindungen beitragen, wie beispielsweise in der Kohlenhydratmetabolismus und -synthese.

Cholinmangel ist ein Zustand, der durch einen unzureichenden Verzehr oder eine gestörte Absorption und Metabolisierung von Cholin entsteht, was zu einer Störung des Lipidstoffwechsels in der Leber und zu einem verminderten Muskeltonus führen kann.

'Protein Biosynthesis' refers to the complex process by which cells create proteins, starting with the transcription of DNA into messenger RNA (mRNA), followed by translation of the mRNA into a specific sequence of amino acids, which are then folded and modified to produce a functional protein.

Homocysteine ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, die im Stoffwechsel des Schwefelaminosäurenmethionin entsteht und bei gestörter Homocysteinstoffwechsellage zu einem Risikofaktor für Erkrankungen wie Arteriosklerose und Thrombosen werden kann. (Dudenmedizin)

Chloramine ist ein Desinfektionsmittel, das durch die Reaktion von Chlor mit Ammoniak oder Aminen entsteht und häufig zur Wasseraufbereitung und in der Medizin zur Wunddesinfektion eingesetzt wird.

Kohlenstoffisotope sind Varianten des Elements Kohlenstoff (Elementsymbol C), die sich durch die Anzahl der Neutronen in ihrem Atomkern unterscheiden, was zu leichten Abweichungen im Atomgewicht führt, wie beispielsweise ^12C und ^14C.

Nutritional requirements refer to the essential nutrients and calories that an individual needs to consume on a daily basis to maintain good health, support normal growth and development, and promote optimal bodily functions while preventing deficiencies and chronic diseases.

Ferredoxin-NADP-Reduktase ist ein essentielles, lösliches Enzym in Chloroplasten, das Elektronen von Ferredoxin auf NADP+ überträgt, wodurch reduziertes NADPH erzeugt wird, das für die Kohlenstofffixierung und andere biosynthetische Prozesse während der Photosynthese benötigt wird.

Cholin ist eine wasserlösliche organische Verbindung, die im menschlichen Körper als essentieller Nährstoff für verschiedene physiologische Prozesse wie Zellmembranstruktur, Neurotransmission und Lipidtransport benötigt wird.

Eine Diät ist ein geplanter und kontrollierter Ernährungsansatz, bei dem die Aufnahme bestimmter Nahrungsmittel oder Nährstoffe in einer bestimmten Menge oder Häufigkeit gesteuert wird, um medizinische Ziele wie Gewichtsmanagement, Prävention oder Behandlung von Krankheiten zu erreichen.

In der Medizin und Biowissenschaften bezeichnet die molekulare Masse das Summengewicht aller Atome in einem Molekül, ausgedrückt in Dalton (Da) oder SI-Einheiten von kg/mol, oft verwendet zur Charakterisierung von Biomolekülen wie Proteinen und DNA.

Leucin ist eine essentielle, hydrophobe und aromatische Aminosäure, die im menschlichen Körper für die Proteinsynthese, die Glukose-Regulation und die Stimulation der Muskelproteinsynthese wichtig ist.

Kohlenstoffradioisotope sind radioaktive Varianten des Kohlenstoffs, die bei medizinischen Anwendungen wie der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zur Bildgebung und Forschung eingesetzt werden.

Sulfoxide sind organische Verbindungen, die sich von Schwefelwasserstoff ableiten und eine Schwefel-Sauerstoff-Doppelbindung enthalten, wobei der Schwefel mit zwei organischen Restgruppen verbunden ist. Sie sind isoster zu Ketonen und können in biochemischen Systemen als reversible Modifikatoren von Proteinen wirken.

Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.

Transfer-RNA mit der Anticodon-Sequenz complementär zur mRNA für Methionin (Met), auch Initiator-tRNA genannt, ist eine kleine Ribonukleinsäure, die während des Proteinbiosyntheseprozesses die Aminosäure Methionin zum Ribosom transportiert und so die korrekte Kodierung der genetischen Information aus mRNA in die entsprechende Aminosäurensequenz in Proteinen ermöglicht.

"Kohlenstoff-Schwefel-Lyasen sind Enzyme, die Kohlenstoff-Sulfid-Bindungen in organischen Verbindungen spalten und dadurch eine Decarboxylierung oder Desulfurierung katalysieren."

Glycin ist eine nichtessentielle proteinogene α-Aminosäure mit der einfachsten Struktur, die sowohl als Neurotransmitter als auch als Bestandteil von Proteinen und Kollagen im Körper eine wichtige Rolle spielt.

'Schwefelisotope' sind Varianten eines Schwefelelements, die sich durch die Anzahl der Neutronen in ihrem Atomkern unterscheiden, was zu leichten Abweichungen in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften führt.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Nahrungsproteine, auch als Diätproteine bekannt, sind essenzielle Makronährstoffe, die der Körper für Wachstum, Reparatur und Stoffwechselprozesse benötigt, und die in tierischen und pflanzlichen Nahrungsmitteln vorkommen, aus denen der Körper Aminosäuren gewinnt, um körpereigene Proteine zu synthetisieren.

Lysin ist eine essenzielle, proteinogene Aminosäure, die im menschlichen Körper für Wachstum und Reparatur von Gewebe unerlässlich ist, aber nicht vom Körper selbst produziert werden kann, sondern über die Nahrung aufgenommen werden muss.

'Schwefelverbindungen' sind chemische Komponenten, die mindestens ein Schwefelatom enthalten, das in der Regel durch kovalente Bindungen mit anderen Elementen wie Kohlenstoff, Wasserstoff, Sauerstoff oder Stickstoff verbunden ist, und können in organischen (z.B. Methionin, Thiol) oder anorganischen Formen (z.B. Schwefeldioxid, Eisensulfat) vorkommen, wobei einige als essentielle Nährstoffe für lebende Organismen fungieren, während andere potentialielle Gesundheitsgefahren darstellen können.

Cystathionin-Gamma-Lyase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper vorkommt und katalysiert die Spaltung der Seitenkette von Cystathionin in Homocystein und Serin sowie die Bildung von Pyruvat und Ammoniak.

Stickstoff ist ein farb- und geruchloses Gas, das in der Erdatmosphäre ubiquitär vorkommt und ein essentieller Bestandteil von lebensnotwendigen Molekülen wie Aminosäuren, Nukleotiden und Hormonen im menschlichen Körper ist.

Valin ist eine alpha-aminierte, hydrophobe, essentielle Aminosäure, die im menschlichen Körper durch Proteinabbau oder Synthese aus anderen Aminosäuren gewonnen wird und für Wachstum, Reparatur und Stoffwechselprozesse unerlässlich ist.

Cystein-Synthase ist ein enzymatischer Komplex, der die Synthese von Cystein aus Serin und Schwefel (in Form von Sulfid) katalysiert, wobei Pyridoxal-5'-phosphat als Coenzym fungiert.

Methylmalonyl-CoA-Mutase ist ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel, das die Isomerisierung von Methylmalonyl-CoA zu Succinyl-CoA katalysiert und somit eine wichtige Rolle bei der Abbauprozessen von Aminosäuren und ungesättigten Fettsäuren spielt.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

Homoserin-O-Succinyltransferase ist ein enzymatischer Katalysator, der die Übertragung einer Succinylgruppe von Succinyl-CoA auf L-Homoserin zu N-Succinyl-L-homoserin katalysiert, was ein Schlüsselschritt in der Biosynthese pathway von Methionin und Threonin ist.

Homoserin ist eine nicht-proteinogene α-Aminosäure, die als ein Zwischenprodukt im Stoffwechsel von Methionin und Threonin vorkommt sowie eine Vorstufe für die Synthese der aromatischen Aminosäuren Phenylalanin und Tyrosin darstellt.

Glutathion ist ein Tripeptid, das in vielen tierischen und pflanzlichen Zellen gefunden wird und aus den Aminosäuren Cystein, Glutaminsäure und Glycin besteht, wichtig für verschiedene biochemische Funktionen wie den Schutz vor oxidativem Stress und die Entgiftung.

Essentielle Aminosäuren sind bestimmte Arten von Aminosäuren, die der Körper nicht selbst herstellen kann und deshalb mit der Nahrung aufgenommen werden müssen, um gesunde Proteine zu synthetisieren und verschiedene physiologische Funktionen aufrechtzuerhalten.

Desoxyadenosine ist ein Nukleosid, das aus Desoxyribose und Adenin besteht, und ein Bestandteil der DNA ist, aber im Gegensatz zu Adenosin in RNA nicht vorkommt.

Formiminoglutaminsäure (FIGLU) ist ein intermediärer Stoffwechselmetabolit, der während des Abbaus der Aminosäure Histidin entsteht und üblicherweise in den Harnstoffzyklus zur Energiegewinnung und Ammoniakentgiftung eingeht.

Taurin ist eine organische Säure, die im menschlichen Körper hauptsächlich in der Gallensäuremetabolismus vorkommt und als Neurotransmitter und Membranstabilisator wirkt, sowie in energiehaltigen Getränken als Nahrungsergänzungsmittel verwendet wird. (Bitte beachten Sie, dass diese Definition medizinisches Fachvokabular enthält und möglicherweise nicht für einen Laien verständlich ist.)

In der Mikrobiologie sind Kulturmedien sterile Nährböden, die spezifisch formulierte Nährstoffe und Wachstumsfaktoren enthalten, um das Wachstum, die Vermehrung und die Kultivierung von Mikroorganismen wie Bakterien oder Pilzen zu ermöglichen. Diese Medien können fest (z. B. Agar-Platten) oder flüssig (z. B. Nährflüssigkeit in Flaschen) sein, abhängig vom beabsichtigten Anwendungszweck und den Eigenschaften der zu kultivierenden Mikroorganismen.

Sulfoniumverbindungen sind organische Verbindungen, die eine tertiäre Kohlenstoffatom-Schwefel-Verbindung mit drei Alkyl- oder Arylgruppen und einer positive Ladung auf dem Schwefelatom enthalten.

Vitamin B6, auch bekannt als Pyridoxin, ist ein wasserlösliches Vitamin, das der Körper für verschiedene biochemische Funktionen wie Proteinstoffwechsel, Neurotransmittersynthese und Hämatopoese benötigt. Es kommt in drei aktiven Formen vor: Pyridoxal-5'-phosphat (PLP), Pyridoxamin-5'-phosphat (PMP) und Pyridoxin-5'-phosphat (PNP), die alle als Kofaktoren für verschiedene Enzyme dienen.

Threonin ist eine essenzielle, polar ungeladene Aminosäure, die im Körper für Proteinsynthese und Stoffwechselprozesse benötigt wird und über die Nahrung aufgenommen werden muss. (217 Zeichen)

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

Sulfate sind Ionen der Schwefelsäure, die in der Medizin als wichtige Komponenten in verschiedenen Arzneimitteln und auch im Körper bei Stoffwechselprozessen eine Rolle spielen, wie beispielsweise im Harnstoffzyklus.

Ein Vitamin-B12-Mangel ist ein Zustand, der durch einen niedrigen Spiegel von Vitamin B12 im Blut gekennzeichnet ist und zu verschiedenen Symptomen wie Müdigkeit, Schwäche, Depressionen, neurologischen Störungen und in schweren Fällen auch irreversiblen Schäden führen kann, wenn er nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt wird.

Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) ist ein analytisches Technik, die die Trennung, Identifizierung und Quantifizierung von verschiedenen Verbindungen in einer Probe durch den Einsatz von Hochdruckpumpen, Kolonnen gefüllt mit speziellen Adsorbentien und Detektoren ermöglicht.

Lyasen sind Enzyme, die die Spontanzerfallsreaktion einer chemischen Verbindung in zwei oder mehr Produkte katalysieren, wobei eine kovalente Bindung getrennt und keine andere Bindung gebildet wird.

Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.

Stereoisomerismus ist ein Phänomen in der Chemie, bei dem Moleküle mit der gleichen Summenformel und Art der Bindungen, aber unterschiedlicher räumlicher Anordnung ihrer Atome vorliegen, was zu verschiedenen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten führen kann. In der Medizin kann dies von Bedeutung sein, wenn zwei Stereoisomere eines Moleküls unterschiedliche Wirkungen auf den Körper haben oder wenn ein Isomer besser verträglich ist als das andere.

Folsäuremangel ist ein Nährstoffdefizit, bei dem zu wenig Folsäure (Vitamin B9) im Körper vorhanden ist, was zu einer Beeinträchtigung der DNA-Synthese und Zellteilung führen kann, wodurch sich das Risiko für verschiedene Gesundheitsprobleme wie Neuralrohrdefekte bei Föten, Anämie und neurologische Störungen erhöht.

Serin ist eine nicht essentielle proteinogene und neurotransmitteraktive Aminosäure, die im menschlichen Körper durch die Modifikation der Aminosäure Serin produziert wird. Sie spielt eine wichtige Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen, einschließlich der Synthese von Enzymen und Hormonen.

'Substrat Spezifität' bezieht sich auf die Eigenschaft eines Enzyms, nur bestimmte Arten von Molekülen (die Substrate) zu erkennen und chemisch zu modifizieren, basierend auf der Kompatibilität ihrer molekularen Struktur und Oberflächeneigenschaften mit dem aktiven Zentrum des Enzyms.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

Unterchlorige Säure ist eine instabile, ätzende und oxidierende chemische Verbindung mit der Formel HClO, die in wässriger Lösung für medizinische Zwecke als starkes Desinfektionsmittel verwendet werden kann.

Sulfhydrylverbindungen, auch Thiolgruppen genannt, sind funktionelle Gruppen in bestimmten Biomolekülen wie Proteinen und Peptiden, die eine Schwefel-Wasserstoff-Gruppe (-SH) enthalten, die für verschiedene biochemische Prozesse im Körper wichtig ist, wie zum Beispiel Enzymaktivität, Antioxidationsmechanismen und Stoffwechselvorgänge.

Ein zellfreies System ist ein In-vitro-Setup, bei dem zelluläre Extrakte oder rekombinante Enzyme eingesetzt werden, um biochemische Reaktionen zu katalysieren, ohne intakte Zellen zu benötigen.

Bromcyan ist ein chemisches Agens, das häufig als Reagenz in der Mikrobiologie verwendet wird, um Proteine zu inhibieren oder zu denaturieren, und nicht als therapeutisch oder diagnostisch eingesetzt wird.

Casein ist ein Phosphoproteinkomplex, der hauptsächlich in Milch und Milchprodukten vorkommt und eine bedeutende Proteinquelle für den menschlichen Körper darstellt.

Distickstoffoxid, auch bekannt als Lachgas, ist ein farbloses Gas mit der chemischen Formel N2O, das als Anästhetikum und Analgetikum in der Medizin eingesetzt wird, allerdings auch als starkes Treibhausgas die Umwelt belastet.

Transferasen sind Enzyme, die funktionelle Gruppen wie Methyl-, Acetyl- oder Phosphatgruppen von einem Molekül auf ein anderes übertragen, was zur Regulation biochemischer Prozesse und zum Aufbau komplexer Biomoleküle beiträgt.

Histidin ist eine essentielle, polar ungeladene Aminosäure, die in Proteinen vorkommt und eine funktionelle Gruppe enthält, die als Protonenakzeptor oder -donator wirken kann, was sie für Enzymreaktionen und als Bestandteil des Histamin-Neurotransmitters wichtig macht.