Metformin ist ein oral einzunehmendes Antidiabetikum der Biguanid-Klasse, das hauptsächlich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt wird, indem es die Glukoseproduktion in der Leber reduziert und die Insulinempfindlichkeit verbessert.

Blutzuckersenkende Mittel, auch Hypoglykämika genannt, sind Medikamente oder Substanzen, die die Glukosekonzentration im Blut durch verschiedene Mechanismen wie Förderung der Insulinsekretion, Erhöhung der Insulinsensitivität oder Hemmung der Glukoseabsorption und -produktion senken.

Sulfonylharnstoffverbindungen sind eine Klasse oraler Antidiabetika, die die Insulinsekretion aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse steigern, indem sie die ATP-sensitive Kaliumkanäle in der Betazellmembran schließen.

Diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtig (auch bekannt als Typ-2-Diabetes), ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch einen relativen Mangel an Insulin und/oder Insulinresistenz gekennzeichnet ist, wodurch es zu Hyperglykämie kommt, aber im Gegensatz zum Typ-1-Diabetes kann eine adäquate Stoffwechseleinstellung in der Regel durch Ernährungsmaßnahmen, Bewegungstherapie und orale Antidiabetika erreicht werden.

Das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) ist eine häufige endokrine Störung bei Frauen oft gekennzeichnet durch chronischen Androgenüberschuss, ovulatorische Dysfunktion und polyzystische Ovarien, die zu Menstruationsstörungen, Unfruchtbarkeit, Hirsutismus und metabolischen Komplikationen wie Insulinresistenz und Adipositas führen kann.

AMP-activated protein kinases (AMPK) sind ein evolutionär konserviertes Enzymkomplex, der als zentraler Energiesensor im Zellstoffwechsel fungiert und durch Änderungen der intrazellulären AMP/ATP-Ratios aktiviert wird, um katabole Stoffwechselwege zur Energiegewinnung und ATP-Synthese zu regulieren.

Phenformin ist ein ehemalig weitverbreitetes orales Antidiabetikum aus der Gruppe der Biguanide, das zur Senkung des Blutzuckerspiegels bei Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt wurde, jedoch aufgrund des Risikos von Laktatazidose im Jahr 1978 vom Markt genommen wurde.

Thiazolidindione sind eine Klasse oraler Antidiabetika, die durch Insulin-sensibilisierende und möglicherweise auch insulinotrope Mechanismen die Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes-Patienten verbessern.

Laktatazidose ist ein klinischer Zustand, der durch eine Anhäufung von Milchsäure (Laktat) im Blut gekennzeichnet ist, was zu einer Übersäuerung des Organismus führt und potenziell lebensbedrohliche Komplikationen verursachen kann.

Blutglucose, auch bekannt als Blutzucker, bezieht sich auf die Konzentration von Glucose (Traubenzucker), einem einfachen Kohlenhydrat, im Blutkreislauf, die für die Energieversorgung der Zellen in unserem Körper entscheidend ist.

Adenylat-Kinase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Adenosindiphosphat (ADP) in Adenosintriphosphat (ATP) und vice versa katalysiert, wodurch es eine zentrale Rolle im Energiestoffwechsel von Lebewesen spielt.

Clomifen ist ein synthetisches, selektives Östrogen-Rezeptor-Modulator, der häufig zur Behandlung von Unfruchtbarkeit bei Frauen eingesetzt wird, indem er den Eisprung fördert, indem er die Reaktion des Körpers auf das Hormon Östrogen beeinflusst.

Fertilitätsfördernde Mittel für die Frau sind Medikamente oder Therapien, die die Funktion der Eierstöcke verbessern, um die Wahrscheinlichkeit einer Empfängnis zu erhöhen, indem sie den Eisprung auslösen, die Qualität und Anzahl der Eizellen steigern oder das Wachstum der Gebärmutterschleimhaut unterstützen.

Hämoglobin A, glycosyliert, bezieht sich auf Hämoglobin, das mit Glukosemolekülen kovalent verbunden ist, ein Zustand, der als Glykosylierung bekannt ist und bei Menschen mit Diabetes mellitus häufig vorkommt. Diese Modifikation kann die Funktion des Hämoglobins beeinträchtigen und dient als Marker für langfristige Blutzuckerkontrolle, gemessen als HbA1c-Wert.

Glipizid ist ein orales Antidiabetikum der Sulphonyluron-Klasse, das die Insulinfreisetzung aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse stimuliert und zur Blutzuckersenkung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt wird.

Insulin ist ein hormonelles Peptid, das von den Betazellen der Pankreas-Inseldrüsen produziert wird und die Aufgabe hat, den Blutzuckerspiegel zu regulieren, indem es die Glukoseaufnahme in die Zellen fördert.

Aminoimidazolcarbonsäureamid ist ein Intermediat im Purinstoffwechsel, das durch die Konversion von Aminoimidazolcarboxylsäure entsteht und später zu Inosinmonophosphat umgewandelt wird.

Eine Arzneimittel-Kombinationstherapie bezeichnet die Anwendung mehrerer Medikamente, die gemeinsam eingesetzt werden, um eine optimale Wirksamkeit gegenüber einer Erkrankung zu erzielen, indem sie gezielt verschiedene Pathomechanismen beeinflussen oder die Dosierung der Einzelmedikamente reduzieren, wodurch potenzielle Nebenwirkungen verringert werden können.

Insulinresistenz ist ein Zustand, bei dem die Zellen des Körpers nicht angemessen auf Insulin reagieren, was zu erhöhten Blutzuckerspiegeln führen kann, da der Körper versucht, mehr Insulin zu produzieren, um die Glukoseaufnahme in die Zellen zu fördern.

Transportproteine für organische Kationen sind Membranproteine, die für den Transport spezifischer organischer Kationen wie beispielsweise Cholin oder Neurotransmitter über biologische Membranen verantwortlich sind und somit eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen spielen.

Ribonucleotide sind Building-Blocks der RNA, die aus einer Ribose-Zucker-Gruppe, einem Phosphatrest und einer Nukleobase bestehen, und während der Transkription durch RNA-Polymerase zu mRNA-Molekülen verbunden werden.

Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-4) Inhibitors are a class of medications that block the enzyme DPP-4, thereby increasing the levels of incretin hormones in the body, which helps to regulate blood sugar levels in people with type 2 diabetes.

Adamantan ist ein synthetisches, antiviral wirksames Topoisomerase-Inhibitor-Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von Grippeinfektionen eingesetzt wird, indem es die Vermehrung des Influenzavirus in den Wirtszellen blockiert.