Long-QT-Syndrom
Das Long-QT-Syndrom ist eine Herzrhythmusstörung, die durch eine verlängerte QT-Intervall auf dem Elektrokardiogramm (EKG) gekennzeichnet ist und das Risiko von ventrikulären Tachyarrhythmien und plötzlichem Herztod erhöht. Es kann angeboren oder erworben sein und wird durch Störungen im Natrium- oder Kaliumkanal verursacht, die den Repolarisationsprozess des Myokards beeinflussen.
KCNQ1-Kaliumkanal
Der KCNQ1-Kaliumkanal, auch bekannt als Kv7.1-Kanal, ist ein membranständiges Protein, das als subunits in spannungsaktivierten Kaliumkanälen im Herz und in den äußeren Haarzellen des Innenohrs vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Kaliumausstroms, der Repolarisation von Herzaktionspotenzialen und dem Hörvorgang spielt.
Ether-A-Go-Go-Kaliumkanäle
Torsade de pointes
Kaliumkanäle, spannungsabhängige
Spannungsabhängige Kaliumkanäle sind membranständige Proteinkomplexe in Zellen, die selektiv Kalium-Ionen passieren lassen und deren Permeabilität von der Membranspannung abhängt, wodurch sie eine Rolle bei der Regulation des Membranpotentials und der Erregbarkeit von Zellen spielen, insbesondere in neuronalen und muskulären Zellen.
KCNQ-Kaliumkanäle
NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel
Ein NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel ist ein spezialisierter Proteinkomplex, der sich in Herzmuskelzellen findet und für die Regulierung des Natriumioneneinstroms während der Erregungsbildung und -ausbreitung verantwortlich ist, wodurch er eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung eines normalen Herzrhythmus spielt.
Romano-Ward-Syndrom
Das Romano-Ward-Syndrom ist eine erbliche Form der Long-QT-Syndroms, einer Herzrhythmusstörung, die ohne klinische Anzeichen von Krankheit (asymptomatisch) sein kann und durch eine Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm (EKG) gekennzeichnet ist, was das Risiko für ventrikuläre Tachykardie und plötzlichen Herztod erhöht.
Syndrom
Ein Syndrom ist ein Muster oder Sammlung von Symptomen, Anzeichen und klinischen Merkmalen, die gemeinsam auftreten und normalerweise auf eine bestimmte Krankheit oder Störung hinweisen, aber nicht unbedingt auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Syndrom selbst keine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Pathologien.
Elektrokardiographie
Elektrokardiographie (EKG) ist ein diagnostisches Verfahren zur Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Herzens, die durch die Ableitung und Interpretation der resultierenden Signalmuster auf einem speziellen Gerät erfolgt, um Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkte, Hypertrophie und andere Herzerkrankungen zu erkennen.
Mexiletin
Synkope
Tod, plötzlicher Herz-
Plötzlicher Herztod ist der unerwartete Tod eines Menschen, bei dem das Herz plötzlich aufhört zu schlagen und nicht wieder gestartet werden kann, meist verursacht durch Arrhythmien oder andere Herzerkrankungen, und oft eintritt innerhalb einer Stunde nach Auftreten der Symptome.
Arrhythmie
Eine Arrhythmie ist ein Herzrhythmusstörung, bei der das Herz zu schnell, zu langsam oder unregelmäßig schlägt, was zu gestörten Blutfluss und Sauerstoffversorgung des Körpers führen kann.
Antiarrhythmika
Antiarrhythmika sind Medikamente, die verwendet werden, um Herzrhythmusstörungen zu behandeln oder zu verhindern, indem sie die Erregungsleitung und Kontraktion des Herzens beeinflussen, wodurch eine normale und stabilere Herzfrequenz erreicht wird. Sie wirken auf verschiedene Weise, wie zum Beispiel durch Verlangsamung der Erregungsleitung, Stabilisierung von Membranpotentialen oder Durchbrechen von Reentry-Kreisen im Herzen.
Natriumkanäle
Mutation
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
Das Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom ist ein seltenes, genetisch bedingtes Syndrom, das durch eine Kombination aus angeborener Schwerhörigkeit und potenziell lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen gekennzeichnet ist, hervorgerufen durch Mutationen im KCNQ1-Gen oder dem KCNE1-Gen.
Kaliumkanäle
Kationen-Transportproteine
Kationen-Transportproteine sind Membranproteine, die für den Transport von Kationen wie Natrium, Kalium und Calcium durch biologische Membranen verantwortlich sind, wodurch sie eine entscheidende Rolle in der Aufrechterhaltung des elektrochemischen Gradienten und der Regulation zellulärer Funktionen spielen.
Herzreizleitungssystem
Das Herzreizleitungssystem ist ein komplexes Netzwerk aus spezialisierten Zellen und Geweben im Herzen, das die Erregung von der Erregungsherdregion (Sinusknoten) über den Vorhof, den Atrioventrikularknoten und His-Bündel bis hin zu den Purkinje-Fasern weiterleitet, um eine koordinierte Kontraktion des Herzens zu ermöglichen.
Channelopathien
Channelopathien sind Erkrankungen, die auf genetisch bedingten Funktionsstörungen oder Strukturveränderungen von Ionenkanälen beruhen, welche zu Fehlregulationen im Elektrolyt- und Membranhaushalt von Zellen führen und verschiedene klinische Manifestationen wie Muskel-, Nervenerkrankungen oder Herzrhythmusstörungen verursachen können.
Brugada Syndrome
Mutation, Missense
Eine Missense-Mutation ist ein Typ von genetischer Variation, bei der ein einzelner Nukleotid im DNA-Strang durch einen anderen ausgetauscht wird, was dazu führt, dass ein anderes Aminosäurerest in das resultierende Protein eingebaut wird, wodurch dessen Struktur und/oder Funktion möglicherweise beeinträchtigt wird. Diese Art der Mutation kann zu verschiedenen Krankheiten führen, je nachdem, welches Gen betroffen ist und wie gravierend die Auswirkungen auf das Protein sind.
Adrenerge Beta-Antagonisten
Adrenerge Beta-Antagonisten, auch Betablocker genannt, sind Medikamente, die an Beta-Rezeptoren im Sympathikus-Nervensystem binden und so die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin blockieren, wodurch sie unter anderem den Blutdruck senken, die Herzfrequenz verlangsamen und krampflösend wirken können.
Cisaprid
Bradykardie
Sympathektomie
Die Sympathektomie ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem Teile des vegetativen Nervensystems, speziell des Sympathikus, durchtrennt oder entfernt werden, um eine Überaktivität zu behandeln, wie beispielsweise bei Hypertonie, Schmerzsyndromen oder übermäßigem Schwitzen (Hyperhidrose).
Herzstillstand
Ein Herzstillstand, auch bekannt als Kardiopulmonale Reanimation (CPR) oder plötzlicher Herztod, ist ein medizinischer Notfall, bei dem das Herz aufhört zu schlagen und keine Blutversorgung mehr vorhanden ist, was sofortige Wiederbelebungsmaßnahmen erfordert, um das Überleben zu erhöhen.
Astemizol
Astemizol ist ein zweites Generation Antihistaminikum, das überwiegend an H1-Rezeptoren bindet und als orale Tablette zur Behandlung von Symptomen allergischer Erkrankungen wie Rhinitis und Urtikaria eingesetzt wird, aber aufgrund des Risikos von QT-Verlängerung und Torsade de Pointes selten verschrieben wird.
Action Potentials
Stammbaum
In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.
Flecainid
Syndaktylie
Syndaktylie ist eine angeborene Fehlbildung, bei der zwei oder mehr Finger oder Zehen einer Hand bzw. eines Fußes verwachsen sind, was auf eine Störung in der Embryonalentwicklung zurückzuführen ist.
Genetic Testing
Genetic testing is a medical procedure that examines your DNA, the genetic material you inherit from your parents, to identify changes or mutations that may increase your risk of developing certain diseases or disorders, or to determine the presence of specific genetic conditions in individuals or families.
Nadolol
Nadolol ist ein nichtselektiver Betablocker, der verwendet wird, um Hypertonie, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen zu behandeln, indem er die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin auf das Herz reduziert. (Bitte konsultieren Sie immer Ihren Arzt oder Apotheker für medizinische Beratung.)
Patch-Clamp-Techniken
Phenotype
Ventrikuläre Extrasystolie
Tachykardie, ventrikuläre
Ventrikuläre Tachykardie ist ein Herzrhythmusstörung, bei der sich das Elektroaktionspotential schnell und unkoordiniert im Ventrikel wiederholt, wodurch die Herzkontraktionen beschleunigt werden und eine Gefahr für lebensbedrohliche Komplikationen wie Kammerflimmern oder Herzstillstand besteht.
Herz
Das Herz ist ein muskuläres Hohlorgan, das Blut durch den Körper pumpt und somit die Versorgung des Organismus mit Sauerstoff und Nährstoffen ermöglicht. Es ist in der Regel etwa faustgroß und liegt im Mediastinum, dem mittleren Bereich der Brusthöhle, hinter dem Brustbein.
Acetanilide
Ion Channel Gating
Atrioventricular Block
Elektrokardiographie, ambulante
Die ambulante Elektrokardiographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem das elektrische Aktionspotential des Herzens über einen längeren Zeitraum (typischerweise 24 Stunden oder mehr) kontinuierlich aufgezeichnet wird, während der Patient seinen täglichen Aktivitäten nachgeht, um möglicherweise vorübergehende Herzrhythmusstörungen oder andere Herzerkrankungen zu erfassen.
Heart Rate
Die Herzfrequenz ist die Anzahl der Schläge des Herzens pro Minute, die durch elektrische Aktivierung des Myokards verursacht werden und die Blutpumpleistung bereitstellen. Normalerweise wird sie in Schlägen pro Minute (bpm) gemessen und kann bei gesunden Erwachsenen im Ruhezustand zwischen 60 und 100 bpm liegen, wobei eine niedrigere Herzfrequenz oft ein Zeichen für gute kardiovaskuläre Fitness ist.
Chinidin
Myozyten, Kardio-
Elektrophysiologie
Die Elektrophysiologie ist ein medizinisches Fachgebiet, das sich mit der Untersuchung und Aufzeichnung elektrischer Aktivitäten von Zellen, Geweben und Organen beschäftigt, insbesondere des Herzmuskels und des Nervensystems.
Erblichkeit
Defibrillators, Implantable
Ein implantierbarer Defibrillator (ICD) ist ein medizinisches Gerät, das unter der Haut und near dem Herz chirurgisch eingepflanzt wird, um lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen wie Kammerflimmern oder ventrikuläre Tachykardien durch Elektroschocks zu behandeln und so das Überleben des Patienten sicherzustellen.
Kaliumkanal-Blocker
DNA-Mutationsanalyse
Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.
Down-Syndrom
Das Down-Syndrom ist eine genetisch bedingte Entwicklungsstörung, die durch eine zusätzliche Kopie des 21. Chromosoms (Trisomie 21) verursacht wird und sich in charakteristischen körperlichen Merkmalen, geistiger Behinderung und häufig auch begleitenden medizinischen Problemen äußert.
Natriumkanal-Blocker
Natriumkanal-Blocker sind eine Klasse von Medikamenten, die die Natriumkanäle in den Zellmembranen blockieren, wodurch sie die Einwanderung von Natriumionen in die Zellen verhindern und somit die Erregbarkeit von Nervenzellen und Muskelzellen herabsetzen, was vor allem in der Kardiologie und Schmerztherapie eingesetzt wird.
Metabolisches Syndrom X
Das metabolische Syndrom X ist eine klinische Erkrankung, die durch das gleichzeitige Vorliegen mindestens drei der folgenden Faktoren gekennzeichnet ist: Zentrale Adipositas, Hypertonie, Insulinresistenz mit oder ohne Typ-2-Diabetes mellitus, erhöhte Triglyceridwerte und erniedrigte HDL-Cholesterinwerte, und dient als metabolischer Risikofaktor für kardiovaskuläre Erkrankungen und Schlaganfall.
Bepridil
Tod, plötzlicher
HEK293 Cells
Models, Cardiovascular
Delayed-Rectifier-Kaliumkanäle
Delayed-Rectifier-Kaliumkanäle sind ein Typ von Ionenkanälen, die in Herzmuskelzellen vorkommen und für das Ausströmen von Kalium-Ionen aus der Zelle während der Repolarisationsphase des Aktionspotentials verantwortlich sind, wobei sie langsamer als die schnellen Rectifier-Kaliumkanäle aktiviert werden.
Herzkammer
Die Herzkammer ist der muskuläre Teil des Herzens, der sich kontrahiert, um Blut in die Hauptschlagader zu pumpen und so den Körper mit Sauerstoff und Nährstoffen zu versorgen.
Heterozygote
Genetische Prädisposition für eine Krankheit
Eine genetische Prädisposition für eine Krankheit bezieht sich auf die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, an einer bestimmten Erkrankung zu leiden, aufgrund von genetischen Faktoren oder Veranlagungen, die das Risiko beeinflussen, auch wenn die Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen ebenfalls eine Rolle spielen können.
Nicorandil
Methoxamin
Sotalol
Sotalol ist ein nichtselektiver beta-Blocker und Klasse-III-Antiarrhythmikum, das zur Behandlung von ventrikulären und supraventrikulären Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Es wirkt durch die Hemmung der Beta-Adrenorezeptoren im Herzen und verlängert die Dauer des Aktionspotentials, wodurch es zur Kontrolle von Herzfrequenz und -rhythmus beiträgt.
Chromosomen, menschliche, Paar 7
Chromosomen, menschliche, Paar 11
Paar 11 der menschlichen Chromosomen sind ein Teil des menschlichen Genoms, die jeweils ein identisches Set von Genen und DNA-Sequenzen enthalten, die auf einer autosomalen Chromosomenpaarung auftreten und etwa 135 Millionen Basenpaare umfassen, die an der Entwicklung und Funktion verschiedener Körpersysteme beteiligt sind.
Nesseltiergifte
Familie, Gesundheitszustand der
Propranolol
Propranolol ist ein nichtselektiver beta-Blocker, der die Wirkung von Adrenalin (Epinephrin) auf das Herz-Kreislauf-System blockiert und dadurch die Herzfrequenz verlangsamt, den Blutdruck senkt und Angina-Symptome lindert.
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
Single-Stranded Conformational Polymorphism (SSCP) is a phenomenon in molecular biology where a single-stranded DNA or RNA molecule can adopt different conformations based on slight variations in its primary sequence, which can be detected through electrophoretic mobility shifts and used in the identification of genetic mutations or polymorphisms.
Ventricular Fibrillation
Trans-Activators
Herzfrequenzsteuerung, künstliche
Die künstliche Herzfrequenzsteuerung ist ein medizinisches Verfahren, bei dem elektrische Impulse generiert und an das Herz übertragen werden, um die Herzfrequenz und -rhythmus zu kontrollieren, wenn das natürliche Erregungsleitungssystem des Herzens versagt oder beeinträchtigt ist.
Plötzlicher Kindstod
Muskelproteine
Risikofaktoren
Risikoabschätzung
In der Medizin ist 'Risikoabschätzung' ein systematischer Prozess zur Einschätzung und Bewertung des wahrscheinlichen Auftretens von unerwünschten Ereignissen oder Komplikationen bei medizinischen Verfahren, Therapien oder Diagnosen, um evidenzbasierte Entscheidungen für die Patientenversorgung zu treffen und potenzielle Schäden zu minimieren.
Zehen
Zehen sind die distalen Abschnitte der unteren Extremitäten, die aus knöchernen Strukturen (Phalangen), Muskeln, Sehnen, Bändern und Blutgefäßen bestehen, die für die Fortbewegung, Stabilität und Schutz von Weichgeweben wesentlich sind. Sie sind Teil des menschlichen Fußes und tragen zum Gehen, Stehen und Laufen bei. Die Großzehe (Hallux) ist die erste und am stärksten gebaute Zehe, während die anderen vier Zehen (zur Abgrenzung von der Großzehe manchmal als "Zehen" bezeichnet) kleiner und flexibler sind.
Xenopus
Xenopus sind eine Gattung von Froschlurchen, zu denen unter anderem das Afrikanische Krallenfrosch (Xenopus laevis) gehört, die häufig in der biomedizinischen Forschung für Entwicklungstests und Studien zur Genexpression eingesetzt werden.
Utah
Elektrophysiologische Techniken, kardiologische
Protein Transport
'Protein Transport' in a medical context refers to the process by which proteins are actively or passively moved across cell membranes, either from the extracellular space into the cytosol or between organelles within the cell, ensuring proper protein localization and functionality in various biological processes.
Myokard
Das Myokard ist die muskuläre Wand der Herzkammern, die für die Kontraktion und damit den Pumpvorgang des Herzens verantwortlich ist.
Kind, neugeborenes
Founder Effect
The 'Founder Effect' in medical genetics refers to the loss of genetic variation and increased homozygosity that occurs when a new population is established by a small number of individuals, leading to an increased likelihood of certain genetic disorders within that population due to the presence of rare recessive alleles.
Piperidine
Epinephrin
Epinephrin, auch bekannt als Adrenalin, ist ein Hormon und Neurotransmitter, der vom Nebennierenmark und bestimmten Nervenzellen des vegetativen Nervensystems produziert wird, welcher eine wichtige Rolle in der Stressreaktion spielt, indem er die Herzfrequenz und -kontraktionskraft erhöht, die Bronchodilatation fördert und die Blutgefäße verengt.
Nephrotisches Syndrom
Das nephrotische Syndrom ist ein klinischer Zustand, der durch eine signifikante Proteinurie (>3,5 g/1,73 m2/Tag), Hypoalbuminämie (