Das Long-QT-Syndrom ist eine Herzrhythmusstörung, die durch eine verlängerte QT-Intervall auf dem Elektrokardiogramm (EKG) gekennzeichnet ist und das Risiko von ventrikulären Tachyarrhythmien und plötzlichem Herztod erhöht. Es kann angeboren oder erworben sein und wird durch Störungen im Natrium- oder Kaliumkanal verursacht, die den Repolarisationsprozess des Myokards beeinflussen.

Der KCNQ1-Kaliumkanal, auch bekannt als Kv7.1-Kanal, ist ein membranständiges Protein, das als subunits in spannungsaktivierten Kaliumkanälen im Herz und in den äußeren Haarzellen des Innenohrs vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Kaliumausstroms, der Repolarisation von Herzaktionspotenzialen und dem Hörvorgang spielt.

Ether-à-go-go-Kaliumkanäle sind ein Typ von Kalium-selectiven Ionenkanälen, die in Herzmuskelzellen und neuronalen Zellen vorkommen und eine wichtige Rolle bei der Regulierung des elektrischen Membranpotentials spielen, indem sie den Einstrom von Kaliumionen ermöglichen.

'Torsade de pointes' ist ein lebensbedrohlicher, polymorpher ventrikulärer Tachykardie-Zustand, bei dem sich die QRS-Komplexe im Elektrokardiogramm (EKG) in einem tordierenden Muster um die isoelektrische Linie winden.

Spannungsabhängige Kaliumkanäle sind membranständige Proteinkomplexe in Zellen, die selektiv Kalium-Ionen passieren lassen und deren Permeabilität von der Membranspannung abhängt, wodurch sie eine Rolle bei der Regulation des Membranpotentials und der Erregbarkeit von Zellen spielen, insbesondere in neuronalen und muskulären Zellen.

KCNQ-Kaliumkanäle sind Voltage-gated Potassium (K+) Kanäle, die durch die Genfamilie KCNQ codiert werden und eine wichtige Rolle in der Regulation der Repolarisierung von Zellen des Herz- und Nervensystems spielen, indem sie den Austritt von Kaliumionen ermöglichen.

Ein NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel ist ein spezialisierter Proteinkomplex, der sich in Herzmuskelzellen findet und für die Regulierung des Natriumioneneinstroms während der Erregungsbildung und -ausbreitung verantwortlich ist, wodurch er eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung eines normalen Herzrhythmus spielt.

Das Romano-Ward-Syndrom ist eine erbliche Form der Long-QT-Syndroms, einer Herzrhythmusstörung, die ohne klinische Anzeichen von Krankheit (asymptomatisch) sein kann und durch eine Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm (EKG) gekennzeichnet ist, was das Risiko für ventrikuläre Tachykardie und plötzlichen Herztod erhöht.

Ein Syndrom ist ein Muster oder Sammlung von Symptomen, Anzeichen und klinischen Merkmalen, die gemeinsam auftreten und normalerweise auf eine bestimmte Krankheit oder Störung hinweisen, aber nicht unbedingt auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Syndrom selbst keine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Pathologien.

Elektrokardiographie (EKG) ist ein diagnostisches Verfahren zur Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Herzens, die durch die Ableitung und Interpretation der resultierenden Signalmuster auf einem speziellen Gerät erfolgt, um Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkte, Hypertrophie und andere Herzerkrankungen zu erkennen.

Mexiletin ist ein verschreibungspflichtiges Antiarrhythmikum der Klasse IB, das zur Behandlung ventrikulärer Arrhythmien eingesetzt wird, indem es die Erregungsleitung in den Herzmuskelzellen beeinflusst und deren Übererregbarkeit verringert.

Synkope ist ein plötzliches, kurzzeitiges Bewusstseinsverlust mit vorübergehender Abnahme oder Aufhören der Muskelaktivität, meist verursacht durch eine Minderdurchblutung des Gehirns.

Plötzlicher Herztod ist der unerwartete Tod eines Menschen, bei dem das Herz plötzlich aufhört zu schlagen und nicht wieder gestartet werden kann, meist verursacht durch Arrhythmien oder andere Herzerkrankungen, und oft eintritt innerhalb einer Stunde nach Auftreten der Symptome.

Eine Arrhythmie ist ein Herzrhythmusstörung, bei der das Herz zu schnell, zu langsam oder unregelmäßig schlägt, was zu gestörten Blutfluss und Sauerstoffversorgung des Körpers führen kann.

Antiarrhythmika sind Medikamente, die verwendet werden, um Herzrhythmusstörungen zu behandeln oder zu verhindern, indem sie die Erregungsleitung und Kontraktion des Herzens beeinflussen, wodurch eine normale und stabilere Herzfrequenz erreicht wird. Sie wirken auf verschiedene Weise, wie zum Beispiel durch Verlangsamung der Erregungsleitung, Stabilisierung von Membranpotentialen oder Durchbrechen von Reentry-Kreisen im Herzen.

Natriumkanäle sind membranständige Proteinkomplexe, die den selektiven Transport von Natrium-Ionen (Na+) durch Zellmembranen ermöglichen und so elektrische Signale in Nervenzellen oder Muskelzellen vermitteln.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Das Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom ist ein seltenes, genetisch bedingtes Syndrom, das durch eine Kombination aus angeborener Schwerhörigkeit und potenziell lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen gekennzeichnet ist, hervorgerufen durch Mutationen im KCNQ1-Gen oder dem KCNE1-Gen.

Kaliumkanäle sind membranöse Proteinkomplexe, die den selektiven Transport von Kalium-Ionen (K+) durch Zellmembranen ermöglichen und so maßgeblich an der Regulation der Ruhemembranpotentiale, der Erregbarkeit von Zellen und dem Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt beteiligt sind.

Kationen-Transportproteine sind Membranproteine, die für den Transport von Kationen wie Natrium, Kalium und Calcium durch biologische Membranen verantwortlich sind, wodurch sie eine entscheidende Rolle in der Aufrechterhaltung des elektrochemischen Gradienten und der Regulation zellulärer Funktionen spielen.

Das Herzreizleitungssystem ist ein komplexes Netzwerk aus spezialisierten Zellen und Geweben im Herzen, das die Erregung von der Erregungsherdregion (Sinusknoten) über den Vorhof, den Atrioventrikularknoten und His-Bündel bis hin zu den Purkinje-Fasern weiterleitet, um eine koordinierte Kontraktion des Herzens zu ermöglichen.

Channelopathien sind Erkrankungen, die auf genetisch bedingten Funktionsstörungen oder Strukturveränderungen von Ionenkanälen beruhen, welche zu Fehlregulationen im Elektrolyt- und Membranhaushalt von Zellen führen und verschiedene klinische Manifestationen wie Muskel-, Nervenerkrankungen oder Herzrhythmusstörungen verursachen können.

'Brugada Syndrome' ist eine erbliche Herzrhythmusstörung, die durch ein charakteristisches EKG-Muster und ein erhöhtes Risiko für plötzlichen Herztod ohne offensichtliche strukturelle Herzerkrankungen gekennzeichnet ist.

Eine Missense-Mutation ist ein Typ von genetischer Variation, bei der ein einzelner Nukleotid im DNA-Strang durch einen anderen ausgetauscht wird, was dazu führt, dass ein anderes Aminosäurerest in das resultierende Protein eingebaut wird, wodurch dessen Struktur und/oder Funktion möglicherweise beeinträchtigt wird. Diese Art der Mutation kann zu verschiedenen Krankheiten führen, je nachdem, welches Gen betroffen ist und wie gravierend die Auswirkungen auf das Protein sind.

Adrenerge Beta-Antagonisten, auch Betablocker genannt, sind Medikamente, die an Beta-Rezeptoren im Sympathikus-Nervensystem binden und so die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin blockieren, wodurch sie unter anderem den Blutdruck senken, die Herzfrequenz verlangsamen und krampflösend wirken können.

Cisaprid ist ein Prokinetikum, das die Motilität des Gastrointestinaltrakts durch die Aktivierung der Acetylcholinrezeptoren in den glatten Muskeln des Magen-Darm-Systems erhöht und häufig bei gastroösophagealem Reflux, Gastroparese und Obstipation eingesetzt wird.

Bradykardie ist ein Herzrhythmus, bei dem die Herzfrequenz weniger als 60 Schläge pro Minute beträgt und der möglicherweise mit Symptomen wie Schwindel, Müdigkeit oder Bewusstlosigkeit einhergeht. (Die Symptome treten jedoch nicht immer auf.)

Die Sympathektomie ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem Teile des vegetativen Nervensystems, speziell des Sympathikus, durchtrennt oder entfernt werden, um eine Überaktivität zu behandeln, wie beispielsweise bei Hypertonie, Schmerzsyndromen oder übermäßigem Schwitzen (Hyperhidrose).

Ein Herzstillstand, auch bekannt als Kardiopulmonale Reanimation (CPR) oder plötzlicher Herztod, ist ein medizinischer Notfall, bei dem das Herz aufhört zu schlagen und keine Blutversorgung mehr vorhanden ist, was sofortige Wiederbelebungsmaßnahmen erfordert, um das Überleben zu erhöhen.

Astemizol ist ein zweites Generation Antihistaminikum, das überwiegend an H1-Rezeptoren bindet und als orale Tablette zur Behandlung von Symptomen allergischer Erkrankungen wie Rhinitis und Urtikaria eingesetzt wird, aber aufgrund des Risikos von QT-Verlängerung und Torsade de Pointes selten verschrieben wird.

Action potentials are rapid, temporary changes in electrical membrane potential across a cell membrane, typically occurring in excitable cells like neurons and muscle fibers, which enable the transmission of signals within the body.

In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.

Flecainid ist ein antiarrhythmisches Medikament, das zur Klasse IC gehört und die Erregungsweiterleitung im Herzen verlangsamt, um ventrikuläre Arrhythmien zu kontrollieren.

Syndaktylie ist eine angeborene Fehlbildung, bei der zwei oder mehr Finger oder Zehen einer Hand bzw. eines Fußes verwachsen sind, was auf eine Störung in der Embryonalentwicklung zurückzuführen ist.

Genetic testing is a medical procedure that examines your DNA, the genetic material you inherit from your parents, to identify changes or mutations that may increase your risk of developing certain diseases or disorders, or to determine the presence of specific genetic conditions in individuals or families.

Nadolol ist ein nichtselektiver Betablocker, der verwendet wird, um Hypertonie, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen zu behandeln, indem er die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin auf das Herz reduziert. (Bitte konsultieren Sie immer Ihren Arzt oder Apotheker für medizinische Beratung.)

Patch-Clamp-Techniken sind elephysiologische Messmethoden, die es ermöglichen, Ionenströme durch einzelne oder mehrere Ionenkanäle in Zellmembranen aufzuzeichnen und zu analysieren.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Eine ventrikuläre Extrasystole ist ein unregelmäßiger Herzschlag, der durch eine vorzeitige Kontraktion der Herzkammern (Ventrikel) verursacht wird, die unabhängig vom natürlichen Erregungsleitungssystem des Herzens entsteht.

Ventrikuläre Tachykardie ist ein Herzrhythmusstörung, bei der sich das Elektroaktionspotential schnell und unkoordiniert im Ventrikel wiederholt, wodurch die Herzkontraktionen beschleunigt werden und eine Gefahr für lebensbedrohliche Komplikationen wie Kammerflimmern oder Herzstillstand besteht.

Das Herz ist ein muskuläres Hohlorgan, das Blut durch den Körper pumpt und somit die Versorgung des Organismus mit Sauerstoff und Nährstoffen ermöglicht. Es ist in der Regel etwa faustgroß und liegt im Mediastinum, dem mittleren Bereich der Brusthöhle, hinter dem Brustbein.

Acetanilide ist ein chemisches Derivat des Anilins, das hauptsächlich als Stoffwechselprodukt im Körper entsteht, wenn Acetaminophen (ein häufig verwendetes Schmerzmittel) metabolisiert wird.

Ion channel gating refers to the process by which ion channels change their conformation, transitioning between open and closed states, to regulate the flow of ions across the cell membrane in response to various stimuli, such as voltage changes or ligand binding.

Atrioventricular Block ist eine Herzrhythmusstörung, die durch eine gestörte Erregungsüberleitung zwischen Vorhof (Atrium) und Kammer (Ventrikel) gekennzeichnet ist, was zu einer verlangsamten oder unterbrochenen Kammererregung führt. (nach Doring, N., Teumer, M., & Halle, M.)

Die ambulante Elektrokardiographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem das elektrische Aktionspotential des Herzens über einen längeren Zeitraum (typischerweise 24 Stunden oder mehr) kontinuierlich aufgezeichnet wird, während der Patient seinen täglichen Aktivitäten nachgeht, um möglicherweise vorübergehende Herzrhythmusstörungen oder andere Herzerkrankungen zu erfassen.

Die Herzfrequenz ist die Anzahl der Schläge des Herzens pro Minute, die durch elektrische Aktivierung des Myokards verursacht werden und die Blutpumpleistung bereitstellen. Normalerweise wird sie in Schlägen pro Minute (bpm) gemessen und kann bei gesunden Erwachsenen im Ruhezustand zwischen 60 und 100 bpm liegen, wobei eine niedrigere Herzfrequenz oft ein Zeichen für gute kardiovaskuläre Fitness ist.

Chinidin ist ein Natürliches Alkaloid, das als Klasse Ib Antiarrhythmikum wirkt, indem es die späte Na-Kanalsaktivität im Herzen blockiert und dadurch die Erregungsrückbildung verlangsamt.

Kardiomyozyten sind spezialisierte Muskelzellen im Herzen, die für seine kontraktilen Funktionen und damit für die normale Herzfunktion verantwortlich sind.

Die Elektrophysiologie ist ein medizinisches Fachgebiet, das sich mit der Untersuchung und Aufzeichnung elektrischer Aktivitäten von Zellen, Geweben und Organen beschäftigt, insbesondere des Herzmuskels und des Nervensystems.

Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)

Ein implantierbarer Defibrillator (ICD) ist ein medizinisches Gerät, das unter der Haut und near dem Herz chirurgisch eingepflanzt wird, um lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen wie Kammerflimmern oder ventrikuläre Tachykardien durch Elektroschocks zu behandeln und so das Überleben des Patienten sicherzustellen.

Kaliumkanal-Blocker sind Medikamente oder Substanzen, die die Funktion von Kaliumkanälen in Zellmembranen hemmen, indem sie an diese Kanäle binden und deren Öffnung verhindern, wodurch der Kaliumfluss durch die Zelle beeinträchtigt wird.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.

Das Down-Syndrom ist eine genetisch bedingte Entwicklungsstörung, die durch eine zusätzliche Kopie des 21. Chromosoms (Trisomie 21) verursacht wird und sich in charakteristischen körperlichen Merkmalen, geistiger Behinderung und häufig auch begleitenden medizinischen Problemen äußert.

Natriumkanal-Blocker sind eine Klasse von Medikamenten, die die Natriumkanäle in den Zellmembranen blockieren, wodurch sie die Einwanderung von Natriumionen in die Zellen verhindern und somit die Erregbarkeit von Nervenzellen und Muskelzellen herabsetzen, was vor allem in der Kardiologie und Schmerztherapie eingesetzt wird.

Das metabolische Syndrom X ist eine klinische Erkrankung, die durch das gleichzeitige Vorliegen mindestens drei der folgenden Faktoren gekennzeichnet ist: Zentrale Adipositas, Hypertonie, Insulinresistenz mit oder ohne Typ-2-Diabetes mellitus, erhöhte Triglyceridwerte und erniedrigte HDL-Cholesterinwerte, und dient als metabolischer Risikofaktor für kardiovaskuläre Erkrankungen und Schlaganfall.

Bepridil ist ein Kalziumkanalblocker, der zur Behandlung von Angina pectoris (Brustschmerzen aufgrund unzureichender Blutversorgung des Herzens) eingesetzt wird, indem er die Herzfrequenz und den Sauerstoffbedarf des Herzens verringert.

Plötzlicher Tod ist der unerwartete Tod eines Menschen innerhalb kurzer Zeit (normalerweise innerhalb von 24 Stunden), nachdem das Individuum zuvor keine offensichtlichen Anzeichen einer schweren oder lebensbedrohlichen Erkrankung zeigte.

HEK293 cells are a line of human embryonic kidney cells that are commonly used in scientific research, particularly for the study of molecular biology and gene expression, due to their high level of protein production and ability to be easily manipulated genetically.

Cardiovascular models are simplified representations or simulations of the human cardiovascular system, used for educational, research, or clinical purposes to understand, analyze, and predict the functioning and pathophysiology of the heart, blood vessels, and circulation system.

Delayed-Rectifier-Kaliumkanäle sind ein Typ von Ionenkanälen, die in Herzmuskelzellen vorkommen und für das Ausströmen von Kalium-Ionen aus der Zelle während der Repolarisationsphase des Aktionspotentials verantwortlich sind, wobei sie langsamer als die schnellen Rectifier-Kaliumkanäle aktiviert werden.

Die Herzkammer ist der muskuläre Teil des Herzens, der sich kontrahiert, um Blut in die Hauptschlagader zu pumpen und so den Körper mit Sauerstoff und Nährstoffen zu versorgen.

In der Genetik, ein Heterozygoter ist eine Person oder Organismus, der zwei verschiedene Allele eines Gens hat, was bedeutet, dass sie ein dominantes und ein rezessives Allel besitzen, wobei das dominante Allel die Merkmalsausprägung bestimmt.

Eine genetische Prädisposition für eine Krankheit bezieht sich auf die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, an einer bestimmten Erkrankung zu leiden, aufgrund von genetischen Faktoren oder Veranlagungen, die das Risiko beeinflussen, auch wenn die Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen ebenfalls eine Rolle spielen können.

Nicorandil ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das als Vasodilatator wirkt und hauptsächlich zur Behandlung von Angina pectoris (Brustschmerzen aufgrund einer unzureichenden Sauerstoffversorgung des Herzens) eingesetzt wird.

Methoxamine ist ein adrenerger α-Rezeptor-Agonist, der hauptsächlich für seine Wirkung als Vasokonstriktor zur Behandlung von hypotensiven Zuständen verwendet wird.

Sotalol ist ein nichtselektiver beta-Blocker und Klasse-III-Antiarrhythmikum, das zur Behandlung von ventrikulären und supraventrikulären Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Es wirkt durch die Hemmung der Beta-Adrenorezeptoren im Herzen und verlängert die Dauer des Aktionspotentials, wodurch es zur Kontrolle von Herzfrequenz und -rhythmus beiträgt.

Die menschlichen Chromosomen Paar 7 sind eine der 23 chromosomalen Paare in den Zellen des menschlichen Körpers, die jeweils ein identisches Set von Genen und DNA-Sequenzen enthalten, die kritisch für das normale Wachstum, Entwicklung und Funktionieren aller menschlichen Zellen sind.

Paar 11 der menschlichen Chromosomen sind ein Teil des menschlichen Genoms, die jeweils ein identisches Set von Genen und DNA-Sequenzen enthalten, die auf einer autosomalen Chromosomenpaarung auftreten und etwa 135 Millionen Basenpaare umfassen, die an der Entwicklung und Funktion verschiedener Körpersysteme beteiligt sind.

Nesseltiergifte sind komplexe Mischungen aus bioaktiven Substanzen, die von verschiedenen Arten von Nesseltieren wie Quallen, Korallen und Feuerkorallen produziert werden, und in ihren Nesselkapseln oder Tentakeln gespeichert werden, um Beute zu fangen oder sich gegen Feinde zu verteidigen.

Die "Familiengesundheit" bezieht sich auf den Zustand der körperlichen, mentalen und sozialen Gesundheit aller Familienmitglieder sowie auf die Unterstützungssysteme, die in der Familie vorhanden sind, um eine positive Gesundheit zu fördern und Krankheiten vorzubeugen.

Propranolol ist ein nichtselektiver beta-Blocker, der die Wirkung von Adrenalin (Epinephrin) auf das Herz-Kreislauf-System blockiert und dadurch die Herzfrequenz verlangsamt, den Blutdruck senkt und Angina-Symptome lindert.

Single-Stranded Conformational Polymorphism (SSCP) is a phenomenon in molecular biology where a single-stranded DNA or RNA molecule can adopt different conformations based on slight variations in its primary sequence, which can be detected through electrophoretic mobility shifts and used in the identification of genetic mutations or polymorphisms.

Ventricular Fibrillation ist eine lebensbedrohliche Herzrhythmusstörung, bei der die Kammern des Herzens unkoordiniert und mit schnellen, flatterartigen Kontraktionen zittern, was zu einem abrupten Kreislaufstillstand führen kann.

Trans-Activators sind Proteine, die die Transkription von genetischer Information steigern, indem sie an spezifische DNA-Sequenzen binden und die Aktivität der damit assoziierten Gene erhöhen, wodurch sie eine wichtige Rolle in der Genregulation spielen.

Die künstliche Herzfrequenzsteuerung ist ein medizinisches Verfahren, bei dem elektrische Impulse generiert und an das Herz übertragen werden, um die Herzfrequenz und -rhythmus zu kontrollieren, wenn das natürliche Erregungsleitungssystem des Herzens versagt oder beeinträchtigt ist.

Plötzlicher Kindstod (SIDS, Sudden Infant Death Syndrome) ist die plötzliche und unerwartete, nicht durch vorherige Krankheitszeichen erklärbare Tod eines Säuglings unter einem Jahr, bei dem eine Todesursache nicht ermittelt werden kann, nachdem alle üblichen Todesarten ausgeschlossen wurden.

Muskelproteine sind strukturelle und funktionelle Proteine, die hauptsächlich in Muskeln vorkommen, wie Aktin und Myosin, welche für Kontraktion verantwortlich sind, sowie Titin und Nebulin, die für Elastizität und Stabilität sorgen.

"Risikofaktoren sind Merkmale, Verhaltensweisen oder Umstände, die die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten einer Krankheit, Verletzung oder anderen unerwünschten Ereignisses erhöhen." (Quelle: Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen)

In der Medizin ist 'Risikoabschätzung' ein systematischer Prozess zur Einschätzung und Bewertung des wahrscheinlichen Auftretens von unerwünschten Ereignissen oder Komplikationen bei medizinischen Verfahren, Therapien oder Diagnosen, um evidenzbasierte Entscheidungen für die Patientenversorgung zu treffen und potenzielle Schäden zu minimieren.

Zehen sind die distalen Abschnitte der unteren Extremitäten, die aus knöchernen Strukturen (Phalangen), Muskeln, Sehnen, Bändern und Blutgefäßen bestehen, die für die Fortbewegung, Stabilität und Schutz von Weichgeweben wesentlich sind. Sie sind Teil des menschlichen Fußes und tragen zum Gehen, Stehen und Laufen bei. Die Großzehe (Hallux) ist die erste und am stärksten gebaute Zehe, während die anderen vier Zehen (zur Abgrenzung von der Großzehe manchmal als "Zehen" bezeichnet) kleiner und flexibler sind.

Xenopus sind eine Gattung von Froschlurchen, zu denen unter anderem das Afrikanische Krallenfrosch (Xenopus laevis) gehört, die häufig in der biomedizinischen Forschung für Entwicklungstests und Studien zur Genexpression eingesetzt werden.

Es gibt keine allgemein akzeptierte medizinische Bedeutung oder Verwendung des Begriffs "Utah". Es handelt sich um den Namen eines US-Bundesstaates und hat im medizinischen Kontext keine besondere Bedeutung.

Elektrophysiologische Techniken in der Kardiologie beziehen sich auf die Verwendung von Elektrodenkathetern und anderen medizinischen Geräten zur Aufzeichnung, Analyse und Stimulation der elektrischen Aktivität des Herzens, um Herzrhythmusstörungen zu diagnostizieren und zu behandeln.

'Protein Transport' in a medical context refers to the process by which proteins are actively or passively moved across cell membranes, either from the extracellular space into the cytosol or between organelles within the cell, ensuring proper protein localization and functionality in various biological processes.

Das Myokard ist die muskuläre Wand der Herzkammern, die für die Kontraktion und damit den Pumpvorgang des Herzens verantwortlich ist.

Ein Neugeborenes ist ein Kind in den ersten 28 Tagen nach der Geburt, wobei diese Periode oft als kritischste Phase der kindlichen Entwicklung angesehen wird und eine sorgfältige Betreuung und Überwachung erfordert.

The 'Founder Effect' in medical genetics refers to the loss of genetic variation and increased homozygosity that occurs when a new population is established by a small number of individuals, leading to an increased likelihood of certain genetic disorders within that population due to the presence of rare recessive alleles.

Piperidine ist ein organisches Verbindung mit der Summenformel (CH2)5NH, die sich chemisch als cyclisches sekundäres Amin mit einer sixgliedrigen Kohlenwasserstoffkette beschreiben lässt und in bestimmten Medikamenten sowie als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese vorkommt.

Epinephrin, auch bekannt als Adrenalin, ist ein Hormon und Neurotransmitter, der vom Nebennierenmark und bestimmten Nervenzellen des vegetativen Nervensystems produziert wird, welcher eine wichtige Rolle in der Stressreaktion spielt, indem er die Herzfrequenz und -kontraktionskraft erhöht, die Bronchodilatation fördert und die Blutgefäße verengt.

Das nephrotische Syndrom ist ein klinischer Zustand, der durch eine signifikante Proteinurie (>3,5 g/1,73 m2/Tag), Hypoalbuminämie (

Membranpotenziale sind elektrische Spannungen, die zwischen der Innen- und Außenseite einer biologischen Zellmembran entstehen, welche durch die ungleiche Verteilung von Ionen und deren Permeabilität für bestimmte Ionensorten hervorgerufen werden.

Hypokaliämie ist ein elektrolytisches Ungleichgewicht, bei dem der Serum-Kaliumspiegel unter 3,5 mmol/L fällt, was zu verschiedenen Symptomen wie Muskel Schwäche, Arrhythmien und in schweren Fällen sogar zur Lähmung führen kann.

Kalium ist ein essentielles Mineral und ein wichtiges Elektrolyt, das für die Aufrechterhaltung der normalen Herzfunktion, Nervenimpulsübertragung und Flüssigkeitsregulation im Körper unerlässlich ist. Es ist auch wichtig für den Energiestoffwechsel und die Muskelkontraktion.