Lactatdehydrogenase (LDH) ist ein intrazelluläres Enzym, das bei verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist und in fast allen Körpergeweben vorkommt, aber hauptsächlich in Herz-, Leber-, Muskel- und Erythrozytengewebe lokalisiert ist; ein Anstieg des Serumspiegels kann auf Gewebeschäden oder -erkrankungen hinweisen.

Lactat-Dehydrogenasen (LDH) sind ein Heterotetramer aus vier Untereinheiten (M und H), die in verschiedenen Geweben vorkommen und bei der Umwandlung von Pyruvat zu Laktat oder umgekehrt eine entscheidende Rolle spielen, wobei sie NADH in NAD+ recyceln, ein Coenzym für zahlreiche weitere Stoffwechselreaktionen.

'Lactobacillus casei' ist eine grampositive, stabförmige Bakterienart, die Teil der normalen menschlichen Darmflora ist und in verschiedenen Lebensmitteln wie Milchprodukten vorkommt, wobei sie für ihre probiotischen Eigenschaften bekannt ist und bei der Förderung einer gesunden Verdauung sowie zur Unterstützung des Immunsystems beitragen kann.

Fructose-1,6-diphosphat ist ein zentraler Metabolit im Glukose-Stoffwechsel und spielt eine wichtige Rolle in der Glykolyse sowie der Gluconeogenese, indem es die Umwandlung von Fructose-6-phosphat in Fructose-1,6-diphosphat katalysiert, was wiederum zur Freisetzung von Energie und zum Aufbau von Glukose führt.

Milchsäure ist eine organische Säure, die während des Stoffwechselprozesses der Glykolyse entsteht, wenn Glucose unter anaeroben Bedingungen abgebaut wird, sei es durch Muskelaktivität oder mikrobielle Fermentation.

Thermus ist eine Gattung thermophiler Bakterien, die durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet sind, bei extrem hohen Temperaturen zu wachsen und zu überleben, was sie für biotechnologische Anwendungen interessant macht. Diese Bakterien wurden ursprünglich aus heißen Quellen isoliert und können sich bei Temperaturen zwischen 50°C und 80°C am besten vermehren. Sie sind auch in der Lage, Enzyme zu produzieren, die bei hohen Temperaturen aktiv bleiben, was sie für industrielle Prozesse wie Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Waschmittelherstellung attraktiv macht.

Oxaloacetic acid is a key metabolic intermediate in the citric acid cycle, involved in both glucose production and degradation, as well as amino acid metabolism, serving as a critical component in various biochemical pathways within the body.

NAD (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist eine kleine molekulare Koenzym, die als Elektronenträger und wichtige Teilnehmer am Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen in der Zelle dient. Es gibt zwei aktive Formen von NAD: NAD+ (oxidiert) und NADH (reduziert), die während des Prozesses der Oxidation und Reduktion wechselwirken. NAD spielt auch eine wichtige Rolle in vielen enzymatischen Reaktionen, einschließlich der Zellalterung, Signaltransduktion und DNA-Reparatur.

Medizinisch gesehen sind Mandelsäuren (Benzoesäuren) organische Säuren, die in bestimmten Zellen des menschlichen Körpers vorkommen, wie beispielsweise in den Fettzellen und den Mandeln (Tonsillen), wo sie eine Rolle bei der Energieproduktion und als Puffer substanzen spielen.

'Lactate' sind Ionen der Milchsäure (Laktat), die während des Stoffwechsels, vor allem bei unzureichender Sauerstoffversorgung der Zellen, als Endprodukt des anaeroben Glykolyseprozesses entstehen.

Hexosediphosphate, auch bekannt als Glucose-1,6-biphosphat, ist ein Molekül, das im Stoffwechsel eine Rolle spielt und durch Phosphorylierung von Glucose-1,6-dulose entsteht, wodurch es in der Glykolyse als Energiequelle dient.

'Pseudomonas stutzeri' ist ein gramnegatives, oxidase- und katalasepositives Bakterium, das zur normalen Flora in Wasser und Boden gehört und selten bei opportunistischen Infektionen im Zusammenhang mit Immunschwäche oder medizinischen Eingriffen beim Menschen vorkommt.

Alkohol-Oxidoreduktasen sind Enzyme, die Alkohole als Substrate verwenden und durch den Prozess der Oxidation Reaktionen katalysieren, bei denen Aldehyd oder Keto-Gruppe als Produkte entstehen, während gleichzeitig Reduktionsäquivalente freigesetzt werden.

Lactobacillus ist ein Genus von grampositiven, unbeweglichen, stäbchenförmigen Bakterien, die typischerweise in Milchprodukten und der menschlichen Vagina vorkommen und eine wichtige Rolle bei der Fermentation von Zuckern zu Milchsäure spielen. Einige Arten sind probiotisch und können zur Aufrechterhaltung einer gesunden Darmflora beitragen.

An allosteric site is a distinct regulatory binding location on a protein or enzyme, different from the active site, where a molecule called an allosteric modulator can attach to induce conformational changes and alter the function, activity or stability of the protein or enzyme.

Alkoholdehydrogenase ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Alkoholen beteiligt ist und insbesondere die Umwandlung von Ethanol in Acetaldehyd katalysiert, welche einen Teil des Abbausprozesses von Alkohol im Körper darstellt.

Brenztraubensäure, auch bekannt als Pyruvat, ist eine organische Verbindung, die während des Stoffwechsels von Kohlenhydraten in lebenden Zellen entsteht und ein wichtiges Intermediat im Citratzyklus (Krebszyklus) darstellt.

In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.

Stereoisomerismus ist ein Phänomen in der Chemie, bei dem Moleküle mit der gleichen Summenformel und Art der Bindungen, aber unterschiedlicher räumlicher Anordnung ihrer Atome vorliegen, was zu verschiedenen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten führen kann. In der Medizin kann dies von Bedeutung sein, wenn zwei Stereoisomere eines Moleküls unterschiedliche Wirkungen auf den Körper haben oder wenn ein Isomer besser verträglich ist als das andere.

Allosteric regulation is a process in which the binding of a molecule to one site on a protein (allosteric site) changes the shape and function of the protein, influencing the binding or activity of other molecules at a different site (active site), thereby modulating the protein's overall activity.

Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Glykolyse eine zentrale Rolle spielt, indem es die Umwandlung von Glycerinaldehyd-3-phosphat in 1,3-Bisphosphoglycerat katalysiert und dabei NAD+ in NADH überführt.

Pyruvate ist die Anion-Form der Pyruvat-Säure, die während des Glykolyseprozesses als Endprodukt entsteht und ein wichtiger Metabolit im Stoffwechsel von Kohlenhydraten ist, da es eine Schlüsselrolle in verschiedenen Stoffwechselwegen wie der Citrat-Zyklus, der Laktat-Produktion und der Gluconeogenese spielt.

Malat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Malat zu Oxalacetat katalysiert, was ein Schlüsselschritt im Citratzyklus (Krebszyklus) ist und bei der Energiegewinnung in Zellen eine wichtige Rolle spielt.

Die Aldehyd-Dehydrogenase ist ein Enzym, das Alkohole zu Aldehyden und weitere oxidative Abbauprozesse in der Zelle katalysiert, wodurch es eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Ethanol und anderen Aldehyden spielt.

Gentechnik beziehungsweise Genetische Modifikation ist ein Prozess, bei dem das Erbgut von Lebewesen durch Einsatz biotechnologischer Methoden verändert wird, um bestimmte Merkmale oder Eigenschaften zu erzeugen oder zu verstärken.

Glutamat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die umkehrbare Umwandlung von L-Glutamat zu α-Ketoglutarat und Ammoniak unter Beteiligung von NAD(P)+/NAD(P)H katalysiert, was einen zentralen Schritt im Stickstoffstoffwechsel darstellt.

Glucosephosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das in der Glykolyse und im Pentosephosphatweg beteiligt ist, um Glukose-6-phosphat in 6-Phosphoglucono-δ-Lakton zu überführen und gleichzeitig NADP+ in NADPH reduziert.

Die Hydrogen-Ion Konzentration, auch bekannt als pH-Wert, ist ein Maß für die Menge an Wasserstoff-Ionen (H+) in einer Lösung und wird in molaren Einheiten oder auf logarithmischer Skala als pH-Wert ausgedrückt.

Isocitrat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym des Citrat-Zyklus, das die irreversible oxidative Decarboxylierung von Isocitrat zu α-Ketoglutarat und Kohlenstoffdioxid katalysiert, wobei NAD(P)+ zu NAD(P)H reduziert wird.

In der Medizin ist Fermentation ein Prozess, bei dem Organismen wie Bakterien oder Hefen organische Substanzen ohne Sauerstoff (anaerob) abbauen und so Energie gewinnen, wobei häufig als Nebenprodukt organische Säuren, Gase oder Alkohol entstehen.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

In der Medizin bezieht sich 'Chemie' auf die Wissenschaft, die sich mit dem Aufbau, der Zusammensetzung, den Eigenschaften und der Umwandlung von Substanzen beschäftigt, was zur Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln, Diagnostika und anderen medizinischen Therapien beiträgt.

'Substrat Spezifität' bezieht sich auf die Eigenschaft eines Enzyms, nur bestimmte Arten von Molekülen (die Substrate) zu erkennen und chemisch zu modifizieren, basierend auf der Kompatibilität ihrer molekularen Struktur und Oberflächeneigenschaften mit dem aktiven Zentrum des Enzyms.

'Heilberufe' sind Berufsgruppen, die sich auf die Erhaltung, Wiederherstellung oder Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens von Menschen durch Prävention, Diagnose und Therapie von Krankheiten oder Verletzungen spezialisiert haben, wie zum Beispiel Ärzte, Zahnärzte, Apotheker, Pflegekräfte und Physiotherapeuten.

Isoenzyme sind verschiedene molekulare Formen eines Enzyms, die sich in ihrer Aminosäuresequenz und Struktur unterscheiden, aber gleiche oder ähnliche katalytische Funktionen haben, meistens aufgrund evolutionärer Prozesse.

Liponamid-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Biosynthese von Liponsäure beteiligt ist, indem es die Umwandlung von Liponamid in Dihydroliponamid katalysiert, einen wichtigen Coenzym A-abgeleiteten Stoffwechselintermediat.

Kohlenhydrat-Dehydrogenasen sind Enzyme, die Elektronen von Kohlenhydraten auf Elektronenakzeptoren übertragen und so eine Rolle in oxidativen Energiestoffwechselprozessen wie der Glykolyse spielen.

Succinat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym des Citrat-Zyklus und der Atmungskette, das die Dehydrierung von Succinat zu Fumarat katalysiert und gleichzeitig Elektronen auf Ubichinon überträgt.

Glycerolphosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) in Glycerinaldehyd-3-phosphat (GAP) katalysiert, einen Schlüsselschritt im Glykolyseweg und Gluconeogeneseweg.

L-Iditol-2-Dehydrogenase ist ein Enzym, das am Abbau von Zuckern beteiligt ist und L-Iditol in L-Idonsäure umwandelt, wobei zugleich NAD+ in NADH überführt wird.

Medizinisch gesehen sind Monocarboxylat-Transporter (MCTs) eine Klasse von Proteinen, die sich in Zellmembranen befinden und die aktive oder passive Kotransportierung von Monocarboxylaten wie Milchsäure, Ketonsäuren und Pyruvat über die Zellmembran ermöglichen.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Glucose-1-Dehydrogenase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper die Umwandlung von Glucose in D-Glucono-1,5-lacton katalysiert, wobei zugleich NAD(P)+ in NAD(P)H umgewandelt wird.

Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind ein Typ von Enzymen, die die Umwandlung von Hydroxysteroiden in den Steroidhormonstoffwechsel durchführen, indem sie bestimmte Wasserstoffatome entfernen oder hinzufügen, was zur Aktivierung oder Deaktivierung der Hormone beiträgt.

Aminosäuren sind organische Verbindungen, die als Grundbausteine der Proteine fungieren und aus einer Aminogruppe (−NH2), einer Carboxylgruppe (−COOH) und einer variablen Seitenkette bestehen, was ihre Eigenschaften und Funktionen bestimmt.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

Der Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplex ist ein multienzymatisches Komplexes, das die oxidative Decarboxylierung von α-Ketoglutarat zu Succinyl-CoA während des Citratzyklus katalysiert.

'Aldehyd-Oxidoreductasen' sind Enzyme, die die Umwandlung von Aldehyden in Carbonsäuren oder umgekehrt katalysieren, indem sie Elektronen zwischen den Substraten und Coenzymen wie NAD(P)+ und NAD(P)H übertragen.

'Gene Expression Regulation, Bacterial' bezieht sich auf die Prozesse und Mechanismen, durch die die Aktivität von Genen in Bakterien kontrolliert wird, einschließlich der Initiation, Termination und Modulation der Transkription sowie der Übersetzung von mRNA in Proteine.

Glucose-Dehydrogenasen sind Enzyme, die die Oxidation von Glucose zu Glucono-1,5-lacton katalysieren und bei den Prozessen der Energiegewinnung und Zellstoffwechsel eine wichtige Rolle spielen.

3-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind ein Typ von Enzymen, die bei verschiedenen Schritten der Steroidhormonsynthese und -metabolismus involviert sind, indem sie die Umwandlung von Hydroxylgruppen in Ketogruppen an Position 3 des Steroidgerüsts katalysieren.

Phosphogluconat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Oxidation von 6-Phosphogluconat zu Ribulose-5-phosphat und Kohlenstoffdioxid in der Pentosephosphat-Pathway eine wichtige Rolle spielt.

Zuckeralkohol-Dehydrogenasen sind Enzyme, die Ketosen und Aldosen in Zuckeralkohole umwandeln oder umgekehrt, indem sie Elektronen zwischen einem Substrat und einem Coenzym wie NAD+ oder NADP+ übertragen. Diese Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Zuckerstoffwechsels in Lebewesen.

Acyl-CoA-Dehydrogenasen sind Enzyme, die an der oxidativen Desaturierung von Acyl-CoA-Thioestern beteiligt sind und einen wichtigen Schritt in der β-Oxidation von Fettsäuren darstellen, indem sie die Dehydrogenierung von Acyl-CoA zu Trans-Δ2-Enoyl-CoA katalysieren. Diese Enzyme sind in verschiedenen Formen vorhanden und spielen eine Rolle bei der Oxidation von Fettsäuren mit unterschiedlichen Kohlenstoffkettenlängen.

NADH-Dehydrogenase ist ein Enzymkomplex der inneren Mitochondrienmembran, das am ersten Schritt der Elektronentransportkette beteiligt ist und die Reduktionsäquivalente von NADH in die oxidative Phosphorylierung einspeist, wodurch Protonen gradientabhängig ATP synthasiert wird. (2 sentences)

IMP-Dehydrogenase, auch Inosine-Monophosphat-Dehydrogenase genannt, ist ein enzymatisches Protein, das die Oxidation von Inosinmonophosphat (IMP) zu Xanthosinmonophosphat (XMP) katalysiert, was ein wichtiger Schritt in der Biosynthese von Purin-Nukleotiden ist.

In der Medizin und Biowissenschaften bezeichnet die molekulare Masse das Summengewicht aller Atome in einem Molekül, ausgedrückt in Dalton (Da) oder SI-Einheiten von kg/mol, oft verwendet zur Charakterisierung von Biomolekülen wie Proteinen und DNA.

Formiat-Dehydrogenasen sind Enzyme, die die Umwandlung von Formiat zu Kohlenstoffdioxid und Wasserstoff katalysieren, ein wichtiger Schritt in der Energiegewinnung und im Stoffwechsel von Bakterien und Mitochondrien.

Acyl-CoA-Dehydrogenasen sind Enzyme, die an der oxidativen Decarboxylierung von Acyl-CoA-Thioestern während des Fettsäureabbaus beteiligt sind und dabei die Abspaltung von Elektronen und Kohlenstoffdioxid katalysieren. Diese Enzyme sind in verschiedenen Typen vorhanden, wie zum Beispiel die sehr langkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD), die mittellangkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) und die kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase (SCAD), die jeweils für den Abbau von Fettsäuren mit unterschiedlichen Kettenlängen verantwortlich sind.

17-Hydroxysteroiddehydrogenasen sind eine Klasse von Enzymen, die die Umwandlung von Steroidhormonen in verschiedenen Schritten des Stoffwechsels katalysieren, indem sie die Hydroxy-Gruppe an der 17. Position eines Steroids entfernen oder hinzufügen.

Xanthin-Dehydrogenase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper vorkommt und bei der Oxidation von Xanthin zu Harnsäure beteiligt ist, wodurch es eine Rolle in dem Stoffwechselprozess der Purinstoffwechsels spielt.

Oxidoreductasen sind Enzyme, die Elektronentransfers zwischen Molekülen katalysieren, indem sie Oxidation und Reduktion ermöglichen, wodurch sie eine entscheidende Rolle in Stoffwechselprozessen wie Zellatmung, Alkoholabbau und Photosynthese spielen.

Hydroxybutyrat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper an der Umwandlung von D-3-Hydroxybutyrat in Acetoacetat beteiligt ist, einem Prozess, der während des Fettstoffwechsels und bei Ketonkörperbildung auftritt.

In der Biochemie ist Malat ein Sedierationsmittel und ein wichtiges Zwischenprodukt im Citrat-Zyklus (Krebs-Säure-Zyklus), das aus Oxalacetat durch die Reaktion mit Malatdehydrogenase gebildet wird.

NADP (Nicotinamidadenindinukleotidphosphat) ist eine wichtige Coenzym-Verbindung, die hauptsächlich im Stoffwechsel von Kohlenhydraten und Fetten beteiligt ist und als Elektronentransporter in Redoxreaktionen dient. In seiner reduzierten Form (NADPH) spielt es eine zentrale Rolle bei der Biosynthese von Fettsäuren, Cholesterin und einigen Hormonen sowie bei der Neutralisierung von Schadstoffen im Körper.

Enzyme Activation bezeichnet den Prozess der Umwandlung einer Inaktiven Enzympräkursor-Form (Zymogen oder Proenzym) in ihre aktive, funktionsfähige Konformation durch Proteolyse oder Konformationsänderungen, wodurch die katalytische Aktivität zur Beschleunigung biochemischer Reaktionen ermöglicht wird.

Die 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenasen sind Enzyme, die am vierten Schritt des beta-Oxidationsweges von Fettsäuren beteiligt sind und die Reduktion von 3-Hydroxyacyl-CoA zu 3-Ketoacyl-CoA katalysieren. Diese Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Energiegewinnung aus Fetten in der Zelle.

11-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind zwei enzymatische Isomere (Typ 1 und Typ 2), die am Stoffwechsel von Steroidhormonen beteiligt sind, indem sie die Umwandlung von Cortisol aus Cortisone oder umgekehrt katalysieren, wobei Typ 1 auch aktive Androgene synthetisieren kann und beide Formen bei der Regulation des Mineralokortikoid-Haushalts eine Rolle spielen.

Oxidation-Reduction, auch bekannt als Redoxreaktion, ist ein Prozess, bei dem Elektronen zwischen zwei Molekülen oder Ionen übertragen werden, wodurch eine Oxidationszahl einer oder beider Substanzen verändert wird, was zu einem Elektronendonor (Reduktionsmittel) und einem Elektronenakzeptor (Oxidationsmittel) führt.

Keton-Oxidoreductasen sind Enzyme, die Ketone reduzieren oder Ketonsäuren oxidieren können, indem sie Elektronen zwischen den Substraten übertragen und so eine Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen spielen.

Glyceraldehyd-3-Phosphat ist ein wichtiges Intermediär im Stoffwechselprozess der Glykolyse, bei dem es durch die Phosphoglycerat-Kinase unter Energieverbrauch zu 1,3-Bisphosphoglycerat phosphoryliert wird.

Uridindiphosphat-Glucose-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von UDP-Glucose in UDP-Glucuronsäure eine wichtige Rolle spielt, einem Schlüsselprozess im Glucuronidationsweg des Stoffwechsels.

Glukosephosphat-Dehydrogenase-Mangel ist ein seltenes Stoffwechseldefekt, bei dem das Enzym Glukosephosphat-Dehydrogenase nicht oder nur in geringem Maße vorhanden ist, was zu einer Anreicherung von Glukose-1-Phosphat und einem Mangel an Pentosen im Purinstoffwechsel führt.

11-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 ist ein intrazelluläres Enzym, das die Interkonversion von biologisch aktivem Cortisol zu inaktivem Cortison und vice versa katalysiert, wobei es hauptsächlich im Gewebe außerhalb der Nebennierenrinde vorkommt und eine wichtige Rolle bei der lokalen Regulation von Glukokortikoidwirkungen spielt.

Alanin-Dehydrogenase ist ein enzymatischer Komplex, der Alanin in Pyruvat und Ammoniak umwandelt und so eine wichtige Rolle im Stickstoffstoffwechsel und der Aminosäurekatabolismus spielt.

Mannitol-Dehydrogenase ist ein Enzym, das Mannitol in Fructose durch Oxidation umwandelt und im Prozess NAD(P)+ in NAD(P)H reduziert.

Natrium-4-Hydroxybutyrat ist das Natriumsalz der γ-Hydroxybuttersäure, ein synthetisches Derivat, das in der Medizin als Schlafmittel und Muskelrelaxans eingesetzt wird.

Hydroxyprostaglandin-Dehydrogenasen sind Enzyme, die Prostaglandine und Thromboxane oxidativ degenerieren, indem sie eine Hydroxygruppe in eine Keto-Gruppe umwandeln, was zu ihrer Inaktivierung führt.

Butyryl-CoA-Dehydrogenase ist ein Enzym, das an der oxidativen Decarboxylierung von Butyryl-CoA zu Acetyl-CoA und Acetoacetat während des Fettsäurestoffwechsels beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Energiegewinnung aus Fetten und Ketonkörperbildung, wenn Kohlenhydrate nicht zur Verfügung stehen.

Retinal-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von Retinal zu Retinoic Acid, einem aktiven Metaboliten von Vitamin A, eine entscheidende Rolle spielt und somit in der Visionsphysiologie und Embryonalentwicklung wichtig ist.

20-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind eine Gruppe von Enzymen, die die Umwandlung von Steroidhormonen durch Oxidation oder Reduktion an der 20. Position der Steroidstruktur katalysieren und so am Stoffwechsel von Progestagenen, Glukokortikoiden und Sexualhormonen beteiligt sind.

Cumarinsäuren sind natürlich vorkommende oder synthetisch hergestellte chemische Verbindungen, die als Antikoagulantien wirken und die Blutgerinnung hemmen, indem sie die Synthese von Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren im Leberspezies stören.

11-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 2 ist ein Enzym, das die Umwandlung von Cortisol in Cortison in der Niere katalysiert und so hilft, den Mineralokortikoidspiegel zu regulieren.

Die Langketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase ist ein Enzymkomplex, der am oxidativen Abbau von langkettigen Fettsäuren beteiligt ist, indem er die Dehydrogenierung von Acyl-CoA zu Trans-2-Enoyl-CoA katalysiert, was ein wichtiger Schritt im beta-Oxidationsweg ist.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Homoserin-Dehydrogenase ist ein Enzym, das L-Homoserin in L-Aspartat umwandelt und dabei Kohlenstoffdioxid und Ammoniak produziert, ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel von Bakterien und Pflanzen.

Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase ist ein mit dem Stoffwechsel von Aminosäuren verbundenes Enzym, das Isovaleryl-CoA in 3-Methylcrotonyl-CoA umwandelt und an der Bildung von essentiellen Fettsäuren beteiligt ist.

3-Isopropylmalat-Dehydrogenase ist ein enzymatisches Protein, das an der Katalyse einer Schlüsselreaktion im Stoffwechsel von Leucin beteiligt ist, indem es die Oxidation von 3-Isopropylmalat zu 2-Isopropylmaleat und anschließend zu α-Ketoadipat katalysiert.

Oxamidsäure ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Carbonsäuren gehört und durch zwei Carboxygruppen gekennzeichnet ist, wodurch sie eine stark diuretische Wirkung hat und als Arzneistoff eingesetzt wurde.

Glucose ist eine einfache, organische Monosaccharid-Verbindung, die im menschlichen Körper als primäre Energiequelle für Zellen dient und im Blutkreislauf zirkuliert.

Corynebacterium glutamicum ist ein grampositives, strikt aerobes Bakterium, das erstmals als Produzent von L-Glutaminsäure in der Lebensmittelindustrie eingesetzt wurde und heute auch für die Biosynthese verschiedener Bioprodukte wie Aminosäuren, organische Säuren und Feinchemikalien verwendet wird.

Leucin-Dehydrogenase ist ein enzymatisches Protein, das die reversible Umwandlung von Leucin in α-Ketoisocaproat und vice versa katalysiert, wichtig für den Abbau und die Synthese von verzweigtkettigen Aminosäuren im menschlichen Körper.

Phosphoglycerat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel, das die Umwandlung von 3-Phosphoglycerat in 2-Phosphoglycerat katalysiert, was Teil des glykolytischen und gluconeogenetischen Stoffwechselwegs ist.

Estradiol Dehydrogenases sind Enzyme, die den Prozess der Umwandlung und Oxidation von Östrogenen wie Estradiol und Estriol in andere Steroidhormone katalysieren, was eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Hormonhaushalts im menschlichen Körper spielt.

Mitochondrien sind zelluläre Organellen, die hauptsächlich für die Energieproduktion durch den Prozess der Zellatmung verantwortlich sind, bei dem sie chemische Energie in Form von ATP (Adenosintriphosphat) aus Nährstoffen wie Glukose gewinnen. Sie spielen auch eine Rolle in anderen zellulären Funktionen wie Signaltransduktion, Kalziumhomöostase und Apoptose.

Coenzyme sind kleine organische Moleküle, die temporär und reversibel mit Enzymen interagieren, um katalytische Aktivitäten zu unterstützen und biochemische Reaktionen in lebenden Organismen zu beschleunigen.

Prolin-Oxidase ist ein Enzym, das Prolin, eine Aminosäure, in Hydroxyprolin umwandelt und dabei Sauerstoff verbraucht und Wasserstoffperoxid als Nebenprodukt produziert.

Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym im Stoffwechselweg der Abbauprodukte des Alanin-, Glycin- und Serin-Stoffwechsels, das die Oxidation von Succinat-Semialdehyd zu Succinat katalysiert.

Carbonsäuren sind organische Verbindungen, die eine funktionelle Gruppe enthalten, die ein Kohlenstoffatom mit einer doppelt gebundenen Sauerstoffatom und einer einfach gebundenen OH-Gruppe (Hydroxygruppe) kombiniert, wodurch eine sauere Natur verliehen wird.

Multienzymkomplexe sind Proteinkomplexe, die mehr als ein Enzym enthalten und catalytisch benachbarte Schritte einer Stoffwechselkette beschleunigen, indem sie Substrate direkt von einem Enzym zum nächsten übertragen. Ein Beispiel ist der Pyruvatdehydrogenase-Komplex im Citratzyklus.

Succinate ist ein Schlüsselmetabolit im Citratzyklus (Krebs-Säure-Zyklus), der als Energiesubstrat dient und bei der Zellatmung eine wichtige Rolle spielt, indem es Elektronen in der Atmungskette transportiert.

Glycolysis ist ein Stoffwechselprozess, bei dem Glucose (Traubenzucker) unter Abgabe von Energie in Form von zwei Molekülen ATP und zwei Molekülen Pyruvat in 10 chemischen Schritten abgebaut wird.

Indophenole sind chemische Verbindungen, die durch eine Farbreaktion zwischen Phenolen und Chloroform oder anderen Halogenkohlenwasserstoffen unter basischen Bedingungen entstehen, und in der klinischen Chemie als Protein- und Alkaloid-Färbelösungen verwendet werden.

Oxidoreductasen, die auf CH-CH-Gruppendonoren wirken, sind Enzyme, die Elektronen zwischen zwei CH-CH-Gruppen übertragen und so eine Redoxreaktion katalysieren, bei der eine CH-CH-Gruppe oxidiert und die andere reduziert wird.

Prephenat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym im Aromatenbiosyntheseweg, das die Dehydrierung von Prephenat in eine aromatische Verbindung, 4-Hydroxyphenylpyruvat, katalysiert.

Spektrophotometrie ist ein analytisches Verfahren in der klinischen Medizin und Laboratoriumsmedizin, bei dem die Absorption von Licht unterschiedlicher Wellenlängen durch eine Probe gemessen wird, um Konzentrationen bestimmter Substanzen zu bestimmen oder chemische Eigenschaften zu analysieren.

Flavine sind biologisch wichtige, ribitylseitig gebundene Isalloxazine-Ringe, die hauptsächlich als prosthetische Gruppen von Flavoproteinen vorkommen und eine entscheidende Rolle bei verschiedenen redox-reaktiven Prozessen im Körper spielen.

'Anaerobiosis' ist ein Zustand, bei dem Mikroorganismen oder Zellen überleben und wachsen können, indem sie Stoffwechselprozesse ohne Sauerstoff durchführen, da sie unter diesen Bedingungen atmen und ihre Energie gewinnen.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Flavin-Mononukleotid (FMN) ist eine organische Verbindung, die als Kofaktor in verschiedenen Enzymreaktionen, insbesondere bei redoxaktiven Prozessen, fungiert und kovalent an Flavoproteine gebunden sein kann.

1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das am Abbau von Harnstoff und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen beteiligt ist, indem es die Dehydrierung von 1-Pyrrolin-5-carboxylat zu Glutamat katalysiert.

In der Medizin bezieht sich 'Acetate' auf Salze oder Ester der Essigsäure, die in verschiedenen medizinischen Anwendungen wie intravenösen Lösungen zur Flüssigkeits- und Elektrolytersatztherapie sowie in der Wundbehandlung als Teil von Verbänden verwendet werden.

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

Glutaryl-CoA-Dehydrogenase ist ein mit dem Coenzym FAD assoziiertes Enzym, das die Dehydrierung und anschließende Decarboxylierung von Glutaryl-CoA zu Acetyl-CoA und Carbonylsulfid katalysiert, ein Schritt in der Leucin- und Lysin-Catabolismus.

Mitochondrien in der Leber sind zelluläre Organellen, die hauptsächlich für die Energieproduktion durch den Prozess der oxidativen Phosphorylierung verantwortlich sind, sowie für andere wichtige Funktionen wie die Regulation des Zellstoffwechsels, die Synthese von Lipiden und Proteinen, die Wärmeerzeugung und die Programmierung der Apoptose oder zellulären Tod.