Das Cytochrom-P-450-Enzymsystem ist ein gruppierter Name für eine Familie von Häm-enthaltenden Enzymen, die hauptsächlich in der Leber lokalisiert sind und eine wichtige Rolle bei der Biotransformation von endogenen Substanzen sowie einer Vielzahl von Xenobiotika spielen, indem sie nichtpolare lipophile Verbindungen in wasserlösliche polare Stoffwechselprodukte umwandeln, die über Urin und Gallensäure ausgeschieden werden können.

Die Cytochrom-c-Gruppe bezieht sich auf eine Klasse von Elektronentransportproteinen, die während der oxidativen Phosphorylierung im Zellinneren vorkommen und bei der Energieerzeugung in Form von ATP beteiligt sind. Cytochrom c ist ein wasserlösliches Protein, das im Intermembranraum zwischen den inneren und äußeren Membranen der Mitochondrien lokalisiert ist und eine wichtige Rolle bei der Elektronenübertragung während der Atmungskette spielt.

Cytochrome sind elektronentransportierende Proteine, die Hämgruppen enthalten und eine entscheidende Rolle in zellulären Oxidations-Reduktionsreaktionen spielen, insbesondere in der Atmungskette während der Zellatmung.

Lactatdehydrogenase (LDH) ist ein intrazelluläres Enzym, das bei verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist und in fast allen Körpergeweben vorkommt, aber hauptsächlich in Herz-, Leber-, Muskel- und Erythrozytengewebe lokalisiert ist; ein Anstieg des Serumspiegels kann auf Gewebeschäden oder -erkrankungen hinweisen.

Die Cytochrom-b-Gruppe ist ein Komplex von Proteinen und Coenzym Q (Ubichinon) innerhalb der inneren Mitochondrienmembran, welcher bei der oxidativen Phosphorylierung eine zentrale Rolle in der Atmungskette spielt und als Teil des Elektronentransportkomplexes III fungiert. Diese Gruppe ist entscheidend für den Transport von Elektronen zwischen Cytochrom b und Cytochrom c1, was schließlich zur Synthese von ATP führt.

Cytochrom c ist ein kleines, gelb-gefärbtes Protein, das bei der oxidativen Phosphorylierung in den Mitochondrien eine zentrale Rolle als Elektronenüberträger im Komplex III (Cytochrom bc1-Komplex) des Atmungsketten-Elektronentransportsystems spielt.

Alkoholdehydrogenase ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Alkoholen beteiligt ist und insbesondere die Umwandlung von Ethanol in Acetaldehyd katalysiert, welche einen Teil des Abbausprozesses von Alkohol im Körper darstellt.

Cytochrom b5 ist ein kleines, membranständiges Protein, das als Elektronentransporter in verschiedenen biochemischen Redoxreaktionen im menschlichen Körper beteiligt ist, insbesondere in der Hämsynthese und in Fettsäureoxidationen.

Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Glykolyse eine zentrale Rolle spielt, indem es die Umwandlung von Glycerinaldehyd-3-phosphat in 1,3-Bisphosphoglycerat katalysiert und dabei NAD+ in NADH überführt.

Die Aldehyd-Dehydrogenase ist ein Enzym, das Alkohole zu Aldehyden und weitere oxidative Abbauprozesse in der Zelle katalysiert, wodurch es eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Ethanol und anderen Aldehyden spielt.

Glutamat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die umkehrbare Umwandlung von L-Glutamat zu α-Ketoglutarat und Ammoniak unter Beteiligung von NAD(P)+/NAD(P)H katalysiert, was einen zentralen Schritt im Stickstoffstoffwechsel darstellt.

Malat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Malat zu Oxalacetat katalysiert, was ein Schlüsselschritt im Citratzyklus (Krebszyklus) ist und bei der Energiegewinnung in Zellen eine wichtige Rolle spielt.

Glucosephosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das in der Glykolyse und im Pentosephosphatweg beteiligt ist, um Glukose-6-phosphat in 6-Phosphoglucono-δ-Lakton zu überführen und gleichzeitig NADP+ in NADPH reduziert.

Das Elektronentransportkomplex IV, auch bekannt als Cytochrom-c-Oxidase, ist ein membranständiges Enzym in der inneren Mitochondrienmembran, das die Übertragung von Elektronen von reduziertem Cytochrom c auf molekularen Sauerstoff katalysiert und als Nebenprodukt Protonen gradientenbildend durch die Membran transportiert.

Isocitrat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym des Citrat-Zyklus, das die irreversible oxidative Decarboxylierung von Isocitrat zu α-Ketoglutarat und Kohlenstoffdioxid katalysiert, wobei NAD(P)+ zu NAD(P)H reduziert wird.

Cytochrom c1 ist ein Protein, das als Elektronentransporter in der Atmungskette der Mitochondrienmembran fungiert und ein Hämgruppencoenzym enthält. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese von ATP (Adenosintriphosphat), dem Hauptenergieträger der Zelle, während des oxidativen Phosphorylierungsprozesses. Cytochrom c1 ist Teil des Komplexes III (Cytochrom bc1-Komplex) in der Atmungskette und nimmt Reduktionsäquivalente von Ubichinol auf, um sie an Cytochrom c weiterzugeben. Diese Elektronenübertragung ist ein kritischer Schritt bei der Energiegewinnung durch Zellatmung in eukaryotischen Organismen.

Succinat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym des Citrat-Zyklus und der Atmungskette, das die Dehydrierung von Succinat zu Fumarat katalysiert und gleichzeitig Elektronen auf Ubichinon überträgt.

Alkohol-Oxidoreduktasen sind Enzyme, die Alkohole als Substrate verwenden und durch den Prozess der Oxidation Reaktionen katalysieren, bei denen Aldehyd oder Keto-Gruppe als Produkte entstehen, während gleichzeitig Reduktionsäquivalente freigesetzt werden.

Oxidation-Reduction, auch bekannt als Redoxreaktion, ist ein Prozess, bei dem Elektronen zwischen zwei Molekülen oder Ionen übertragen werden, wodurch eine Oxidationszahl einer oder beider Substanzen verändert wird, was zu einem Elektronendonor (Reduktionsmittel) und einem Elektronenakzeptor (Oxidationsmittel) führt.

Kohlenhydrat-Dehydrogenasen sind Enzyme, die Elektronen von Kohlenhydraten auf Elektronenakzeptoren übertragen und so eine Rolle in oxidativen Energiestoffwechselprozessen wie der Glykolyse spielen.

Cytochrome F ist ein Protein, das Teil des Cytochrom-b6f-Komplexes in der Elektronentransportkette der Pflanzen und photosynthetischen Bakterien ist und bei der Oxidation von Cytochrom b katalysiert. Es spielt eine wichtige Rolle im Prozess der linearen Elektronentransportkette während der Photosynthese, indem es als Elektronenüberträger zwischen Cytochrom b und Plastocyanin dient.

Liponamid-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Biosynthese von Liponsäure beteiligt ist, indem es die Umwandlung von Liponamid in Dihydroliponamid katalysiert, einen wichtigen Coenzym A-abgeleiteten Stoffwechselintermediat.

Cytochrom P-450 CYP3A ist eine wichtige Enzymsubfamilie des Cytochrom P-450-Systems, die am Stoffwechsel einer Vielzahl von Medikamenten und endogenen Substanzen beteiligt ist und sich hauptsächlich in der Leber, aber auch im Darm und anderen Geweben befindet.

L-Iditol-2-Dehydrogenase ist ein Enzym, das am Abbau von Zuckern beteiligt ist und L-Iditol in L-Idonsäure umwandelt, wobei zugleich NAD+ in NADH überführt wird.

NAD (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist eine kleine molekulare Koenzym, die als Elektronenträger und wichtige Teilnehmer am Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen in der Zelle dient. Es gibt zwei aktive Formen von NAD: NAD+ (oxidiert) und NADH (reduziert), die während des Prozesses der Oxidation und Reduktion wechselwirken. NAD spielt auch eine wichtige Rolle in vielen enzymatischen Reaktionen, einschließlich der Zellalterung, Signaltransduktion und DNA-Reparatur.

Glycerolphosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) in Glycerinaldehyd-3-phosphat (GAP) katalysiert, einen Schlüsselschritt im Glykolyseweg und Gluconeogeneseweg.

Oxidoreductasen sind Enzyme, die Elektronentransfers zwischen Molekülen katalysieren, indem sie Oxidation und Reduktion ermöglichen, wodurch sie eine entscheidende Rolle in Stoffwechselprozessen wie Zellatmung, Alkoholabbau und Photosynthese spielen.

In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.

Cytochrom b ist ein Protein, das als Teil des Komplexes III (Cytochrom bc1-Komplex) der Atmungskette in den Mitochondrien vorkommt und bei der Elektronentransportkette eine wichtige Rolle spielt. Es ist ein Hämgruppenträger, der an der Übertragung von Elektronen zwischen Ubichinon und Cytochrom c beteiligt ist. Diese Reaktionen sind entscheidend für die Synthese von ATP (Adenosintriphosphat), das als Energiequelle in Zellen dient.

Cytochrom P-450 CYP2E1 ist ein isoformspezifisches Enzym des Cytochrom-P450-Systems, welches hauptsächlich in der Leber lokalisiert ist und eine wichtige Rolle bei der Metabolisierung endogener und exogener Substanzen, wie Alkohol und bestimmten Medikamenten, spielt.

NADH-Dehydrogenase ist ein Enzymkomplex der inneren Mitochondrienmembran, das am ersten Schritt der Elektronentransportkette beteiligt ist und die Reduktionsäquivalente von NADH in die oxidative Phosphorylierung einspeist, wodurch Protonen gradientabhängig ATP synthasiert wird. (2 sentences)

Glucose-1-Dehydrogenase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper die Umwandlung von Glucose in D-Glucono-1,5-lacton katalysiert, wobei zugleich NAD(P)+ in NAD(P)H umgewandelt wird.

Cytochrom-Reduktasen sind Enzymkomplexe, die Elektronen auf Cytochrome übertragen und so eine wichtige Rolle in der Elektronentransportkette und damit der Energiegewinnung in Zellen spielen.

Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind ein Typ von Enzymen, die die Umwandlung von Hydroxysteroiden in den Steroidhormonstoffwechsel durchführen, indem sie bestimmte Wasserstoffatome entfernen oder hinzufügen, was zur Aktivierung oder Deaktivierung der Hormone beiträgt.

Spektrophotometrie ist ein analytisches Verfahren in der klinischen Medizin und Laboratoriumsmedizin, bei dem die Absorption von Licht unterschiedlicher Wellenlängen durch eine Probe gemessen wird, um Konzentrationen bestimmter Substanzen zu bestimmen oder chemische Eigenschaften zu analysieren.

'Electron Transport' ist ein Prozess in der Zellatmung, bei dem Elektronen entlang einer Kette von Proteinkomplexen und Coenzymen in der inneren Mitochondrienmembran oder in Bakterien in der Membran transportiert werden, wodurch Protonen gradienten erzeugt werden, die schließlich zur Synthese von ATP genutzt werden.

Der Cytochrom-b6f-Komplex ist ein membranständiges Proteinkomplex, der in Chloroplasten und Cyanellen vorkommt und eine wichtige Rolle in der Elektronentransportkette der photosynthetischen Phosphorylierung spielt.

'Aldehyd-Oxidoreductasen' sind Enzyme, die die Umwandlung von Aldehyden in Carbonsäuren oder umgekehrt katalysieren, indem sie Elektronen zwischen den Substraten und Coenzymen wie NAD(P)+ und NAD(P)H übertragen.

Der Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplex ist ein multienzymatisches Komplexes, das die oxidative Decarboxylierung von α-Ketoglutarat zu Succinyl-CoA während des Citratzyklus katalysiert.

Cytochrome c2 ist ein kleines, wasserlösliches Protein, das in den Mitochondrien von Bakterien vorkommt und als Elektronenüberträger während der oxidativen Phosphorylierung fungiert. Im Gegensatz zu Cytochrom c in Eukaryoten, das kovalent an Kardiopilin gebunden ist, ist Cytochrome c2 nicht kovalent mit anderen Proteinen verbunden und enthält eine Hämgruppe als prosthetische Gruppe für Elektronentransfer.

3-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind ein Typ von Enzymen, die bei verschiedenen Schritten der Steroidhormonsynthese und -metabolismus involviert sind, indem sie die Umwandlung von Hydroxylgruppen in Ketogruppen an Position 3 des Steroidgerüsts katalysieren.

Cytochrom P-450 CYP1A2 ist ein Enzym, das sich im endoplasmatischen Retikulum von Leberzellen und anderen Geweben befindet und eine wichtige Rolle bei der Metabolisierung von Arzneimitteln, toxischen Substanzen und endogenen Verbindungen spielt, indem es diese durch Oxidation detoxifiziert oder bioaktiviert.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Mitochondrien sind zelluläre Organellen, die hauptsächlich für die Energieproduktion durch den Prozess der Zellatmung verantwortlich sind, bei dem sie chemische Energie in Form von ATP (Adenosintriphosphat) aus Nährstoffen wie Glukose gewinnen. Sie spielen auch eine Rolle in anderen zellulären Funktionen wie Signaltransduktion, Kalziumhomöostase und Apoptose.

Glucose-Dehydrogenasen sind Enzyme, die die Oxidation von Glucose zu Glucono-1,5-lacton katalysieren und bei den Prozessen der Energiegewinnung und Zellstoffwechsel eine wichtige Rolle spielen.

Phosphogluconat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Oxidation von 6-Phosphogluconat zu Ribulose-5-phosphat und Kohlenstoffdioxid in der Pentosephosphat-Pathway eine wichtige Rolle spielt.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Cytochrom P-450 CYP1A1 ist ein Enzym, das Teil der Cytochrom P450-Monooxygenase-Superfamilie ist und eine wichtige Rolle bei der Metabolisierung von endogenen und exogenen Substanzen spielt, einschließlich Arzneimitteln, Karzinogenen und Umwelttoxinen, in verschiedenen Geweben wie Leber, Lunge und Darm.

Zuckeralkohol-Dehydrogenasen sind Enzyme, die Ketosen und Aldosen in Zuckeralkohole umwandeln oder umgekehrt, indem sie Elektronen zwischen einem Substrat und einem Coenzym wie NAD+ oder NADP+ übertragen. Diese Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Zuckerstoffwechsels in Lebewesen.

Acyl-CoA-Dehydrogenasen sind Enzyme, die an der oxidativen Desaturierung von Acyl-CoA-Thioestern beteiligt sind und einen wichtigen Schritt in der β-Oxidation von Fettsäuren darstellen, indem sie die Dehydrogenierung von Acyl-CoA zu Trans-Δ2-Enoyl-CoA katalysieren. Diese Enzyme sind in verschiedenen Formen vorhanden und spielen eine Rolle bei der Oxidation von Fettsäuren mit unterschiedlichen Kohlenstoffkettenlängen.

Häm ist ein komplexes organisch-chemisches Molekül, das als prosthetische Gruppe in verschiedenen Proteinen vorkommt, wie Hämoglobin und Myoglobin, und besteht aus einem protoporphyrinischen Ring mit einem eingebetteten Eisenatom, das für den Sauerstofftransport oder die Elektronentransportkette in Zellen verantwortlich ist.

Lebermikrosomen sind cytoplasmatische Membranfragmenten der Endoplasmatischen Retikulums (ER) in Leberzellen, die hauptsächlich für den Phase-I-Metabolismus von Medikamenten und toxischen Substanzen verantwortlich sind, indem sie diese enzymatisch modifizieren.

IMP-Dehydrogenase, auch Inosine-Monophosphat-Dehydrogenase genannt, ist ein enzymatisches Protein, das die Oxidation von Inosinmonophosphat (IMP) zu Xanthosinmonophosphat (XMP) katalysiert, was ein wichtiger Schritt in der Biosynthese von Purin-Nukleotiden ist.

Lactat-Dehydrogenasen (LDH) sind ein Heterotetramer aus vier Untereinheiten (M und H), die in verschiedenen Geweben vorkommen und bei der Umwandlung von Pyruvat zu Laktat oder umgekehrt eine entscheidende Rolle spielen, wobei sie NADH in NAD+ recyceln, ein Coenzym für zahlreiche weitere Stoffwechselreaktionen.

NADP (Nicotinamidadenindinukleotidphosphat) ist eine wichtige Coenzym-Verbindung, die hauptsächlich im Stoffwechsel von Kohlenhydraten und Fetten beteiligt ist und als Elektronentransporter in Redoxreaktionen dient. In seiner reduzierten Form (NADPH) spielt es eine zentrale Rolle bei der Biosynthese von Fettsäuren, Cholesterin und einigen Hormonen sowie bei der Neutralisierung von Schadstoffen im Körper.

17-Hydroxysteroiddehydrogenasen sind eine Klasse von Enzymen, die die Umwandlung von Steroidhormonen in verschiedenen Schritten des Stoffwechsels katalysieren, indem sie die Hydroxy-Gruppe an der 17. Position eines Steroids entfernen oder hinzufügen.

Formiat-Dehydrogenasen sind Enzyme, die die Umwandlung von Formiat zu Kohlenstoffdioxid und Wasserstoff katalysieren, ein wichtiger Schritt in der Energiegewinnung und im Stoffwechsel von Bakterien und Mitochondrien.

Acyl-CoA-Dehydrogenasen sind Enzyme, die an der oxidativen Decarboxylierung von Acyl-CoA-Thioestern während des Fettsäureabbaus beteiligt sind und dabei die Abspaltung von Elektronen und Kohlenstoffdioxid katalysieren. Diese Enzyme sind in verschiedenen Typen vorhanden, wie zum Beispiel die sehr langkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD), die mittellangkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) und die kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase (SCAD), die jeweils für den Abbau von Fettsäuren mit unterschiedlichen Kettenlängen verantwortlich sind.

Cytochrom P-450 CYP2B1 ist ein Enzym, das zur Cytochrom P450-Superfamilie gehört und hauptsächlich in der Leber vorkommt, wo es eine Rolle bei der Metabolisierung von endogenen Substanzen und Fremdstoffen (Xenobiotika) spielt, einschließlich Arzneimittel und Umwelttoxine.

Xanthin-Dehydrogenase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper vorkommt und bei der Oxidation von Xanthin zu Harnsäure beteiligt ist, wodurch es eine Rolle in dem Stoffwechselprozess der Purinstoffwechsels spielt.

NADPH-Ferrihaemoprotein-Reductase ist ein Enzym, das die Reduktion von Ferrihaemoproteinen durch den Elektronendonator NADPH katalysiert, wodurch reaktive Sauerstoffspezies entstehen können, und somit eine Rolle in zellulären Oxidations-Reduktions-Prozessen spielt.

Cytochrom P-450 CYP2D6 ist ein isoenzymatisches Mitglied der Cytochrom P450-Monooxygenase-Superfamilie, das eine wichtige Rolle bei der Metabolisierung von Arzneimitteln und endogenen Substanzen spielt und in der Pharmakokinetik als mittelgradig polymorphes Enzym bekannt ist. Es ist genetisch sehr variabel und kann die Fähigkeit einer Person beeinflussen, bestimmte Medikamente abzubauen, was zu unterschiedlichen Reaktionen auf Arzneimittel zwischen Individuen führt.

Hydroxybutyrat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper an der Umwandlung von D-3-Hydroxybutyrat in Acetoacetat beteiligt ist, einem Prozess, der während des Fettstoffwechsels und bei Ketonkörperbildung auftritt.

Isoenzyme sind verschiedene molekulare Formen eines Enzyms, die sich in ihrer Aminosäuresequenz und Struktur unterscheiden, aber gleiche oder ähnliche katalytische Funktionen haben, meistens aufgrund evolutionärer Prozesse.

Die 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenasen sind Enzyme, die am vierten Schritt des beta-Oxidationsweges von Fettsäuren beteiligt sind und die Reduktion von 3-Hydroxyacyl-CoA zu 3-Ketoacyl-CoA katalysieren. Diese Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Energiegewinnung aus Fetten in der Zelle.

11-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind zwei enzymatische Isomere (Typ 1 und Typ 2), die am Stoffwechsel von Steroidhormonen beteiligt sind, indem sie die Umwandlung von Cortisol aus Cortisone oder umgekehrt katalysieren, wobei Typ 1 auch aktive Androgene synthetisieren kann und beide Formen bei der Regulation des Mineralokortikoid-Haushalts eine Rolle spielen.

Keton-Oxidoreductasen sind Enzyme, die Ketone reduzieren oder Ketonsäuren oxidieren können, indem sie Elektronen zwischen den Substraten übertragen und so eine Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen spielen.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Cytochrom d ist ein membranständiges Protein, das als Elektronentransporter in der Atmungskette von Bakterien und Mitochondrien vorkommt und aus einem Hämgruppencofaktor und einer apoproteinischen Komponente besteht. Es ist an der Oxidation von Wasserstoffperoxid beteiligt und spielt eine Rolle bei der Zellatmung und Stressreaktion in Bakterien. In Mitochondrien ist es Teil des Komplexes III (Cytochrom bc1-Komplex) der Atmungskette.

Uridindiphosphat-Glucose-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von UDP-Glucose in UDP-Glucuronsäure eine wichtige Rolle spielt, einem Schlüsselprozess im Glucuronidationsweg des Stoffwechsels.

Cytochrom c Oxidase Subunit A1 ist ein Protein, das als Teil des Enzyms Cytochrom c Oxidase in der Atmungskette der Mitochondrien vorkommt und bei der Reduktion von Sauerstoff zu Wasser beteiligt ist.

'Substrat Spezifität' bezieht sich auf die Eigenschaft eines Enzyms, nur bestimmte Arten von Molekülen (die Substrate) zu erkennen und chemisch zu modifizieren, basierend auf der Kompatibilität ihrer molekularen Struktur und Oberflächeneigenschaften mit dem aktiven Zentrum des Enzyms.

Glukosephosphat-Dehydrogenase-Mangel ist ein seltenes Stoffwechseldefekt, bei dem das Enzym Glukosephosphat-Dehydrogenase nicht oder nur in geringem Maße vorhanden ist, was zu einer Anreicherung von Glukose-1-Phosphat und einem Mangel an Pentosen im Purinstoffwechsel führt.

Mischfunktionelle Oxygenasen sind Enzyme, die Sauerstoff in organische Moleküle einbauen und dabei sowohl Hydroxylierungs- als auch Epoxidierungsreaktionen katalysieren können, was für die Synthese und Metabolismus von biologisch wichtigen Verbindungen wie Steroidhormonen und Arachidonsäuremetaboliten entscheidend ist.

'Arylkohlenwasserstoff-Hydroxylasen' sind Enzyme, die Arylkohlenwasserstoffe durch Einführung einer Hydroxygruppe functionalisieren, was häufig ein entscheidender Schritt im Stoffwechsel und der Entgiftung dieser Verbindungen in lebenden Organismen ist.

11-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 ist ein intrazelluläres Enzym, das die Interkonversion von biologisch aktivem Cortisol zu inaktivem Cortison und vice versa katalysiert, wobei es hauptsächlich im Gewebe außerhalb der Nebennierenrinde vorkommt und eine wichtige Rolle bei der lokalen Regulation von Glukokortikoidwirkungen spielt.

Alanin-Dehydrogenase ist ein enzymatischer Komplex, der Alanin in Pyruvat und Ammoniak umwandelt und so eine wichtige Rolle im Stickstoffstoffwechsel und der Aminosäurekatabolismus spielt.

Mannitol-Dehydrogenase ist ein Enzym, das Mannitol in Fructose durch Oxidation umwandelt und im Prozess NAD(P)+ in NAD(P)H reduziert.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für "Pferde" (Equus ferus caballus) zu geben, da Pferde keine medizinischen Begriffe sind, sondern vielmehr eine Tierart. In der Veterinärmedizin beschäftigt man sich mit dem Studium von Tieren, einschließlich Pferden, und ihrer Erkrankungen, Verletzungen und Gesundheit. Wenn Sie an Informationen über die medizinische Versorgung von Pferden interessiert sind, können Sie nach "Equine Veterinärmedizin" suchen.

Hydroxyprostaglandin-Dehydrogenasen sind Enzyme, die Prostaglandine und Thromboxane oxidativ degenerieren, indem sie eine Hydroxygruppe in eine Keto-Gruppe umwandeln, was zu ihrer Inaktivierung führt.

Butyryl-CoA-Dehydrogenase ist ein Enzym, das an der oxidativen Decarboxylierung von Butyryl-CoA zu Acetyl-CoA und Acetoacetat während des Fettsäurestoffwechsels beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Energiegewinnung aus Fetten und Ketonkörperbildung, wenn Kohlenhydrate nicht zur Verfügung stehen.

Retinal-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von Retinal zu Retinoic Acid, einem aktiven Metaboliten von Vitamin A, eine entscheidende Rolle spielt und somit in der Visionsphysiologie und Embryonalentwicklung wichtig ist.

Multienzymkomplexe sind Proteinkomplexe, die mehr als ein Enzym enthalten und catalytisch benachbarte Schritte einer Stoffwechselkette beschleunigen, indem sie Substrate direkt von einem Enzym zum nächsten übertragen. Ein Beispiel ist der Pyruvatdehydrogenase-Komplex im Citratzyklus.

20-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind eine Gruppe von Enzymen, die die Umwandlung von Steroidhormonen durch Oxidation oder Reduktion an der 20. Position der Steroidstruktur katalysieren und so am Stoffwechsel von Progestagenen, Glukokortikoiden und Sexualhormonen beteiligt sind.

Die Hydrogen-Ion Konzentration, auch bekannt als pH-Wert, ist ein Maß für die Menge an Wasserstoff-Ionen (H+) in einer Lösung und wird in molaren Einheiten oder auf logarithmischer Skala als pH-Wert ausgedrückt.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

Enzyme Induction ist ein Prozess, bei dem die Exposition gegenüber bestimmten Substanzen wie Medikamenten oder Chemikalien zur Erhöhung der Synthese und Aktivität von Enzymsystemen führt, um deren Metabolisierung zu beschleunigen.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

11-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 2 ist ein Enzym, das die Umwandlung von Cortisol in Cortison in der Niere katalysiert und so hilft, den Mineralokortikoidspiegel zu regulieren.

Die Langketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase ist ein Enzymkomplex, der am oxidativen Abbau von langkettigen Fettsäuren beteiligt ist, indem er die Dehydrogenierung von Acyl-CoA zu Trans-2-Enoyl-CoA katalysiert, was ein wichtiger Schritt im beta-Oxidationsweg ist.

Protein Conformation bezieht sich auf die dreidimensionale Form und Anordnung der Aminosäurekette in einem Proteinmolekül, die durch Disulfidbrücken, Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und andere nichtkovalente Kräfte stabilisiert wird.

Ich bin sorry, aber es gibt keine medizinische Definition für "Rinder" alleine, da dies ein allgemeiner Begriff ist, der domestizierte oder wildlebende Kuharten bezeichnet. In einem medizinischen Kontext könnte der Begriff jedoch im Zusammenhang mit Infektionskrankheiten erwähnt werden, die zwischen Rindern und Menschen übertragen werden können, wie beispielsweise "Rinderbrucellose" oder "Q-Fieber", die durch Bakterien verursacht werden.

Homoserin-Dehydrogenase ist ein Enzym, das L-Homoserin in L-Aspartat umwandelt und dabei Kohlenstoffdioxid und Ammoniak produziert, ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel von Bakterien und Pflanzen.

Hydroxylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Hydroxygruppe (-OH) zu einer organischen Verbindung hinzugefügt wird, oft als Teil von Stoffwechselwegen in lebenden Organismen, wie beispielsweise bei der Umwandlung von Progesteron zu Hydroxyprogesteron durch das Enzym 21-Hydroxylase im menschlichen Körper.

Cytochrom A ist ein kupferhaltiges Protein, das Teil der Atmungskette in den Mitochondrien ist und bei der Übertragung von Elektronen während der Zellatmung eine wichtige Rolle spielt.

Mitochondrien in der Leber sind zelluläre Organellen, die hauptsächlich für die Energieproduktion durch den Prozess der oxidativen Phosphorylierung verantwortlich sind, sowie für andere wichtige Funktionen wie die Regulation des Zellstoffwechsels, die Synthese von Lipiden und Proteinen, die Wärmeerzeugung und die Programmierung der Apoptose oder zellulären Tod.

Oxidoreductasen, N-demethylierende sind Enzyme, die Elektronen zwischen zwei Molekülen übertragen und dabei eine N-Demethylierung katalysieren, was bedeutet, dass sie Methylgruppen (–CH3) von Substraten entfernen, wodurch formaledehyd oder Formaldehyd als Nebenprodukt entsteht.

Cytochrom-c-Peroxidase ist ein Enzym, das Wasserstoffperoxid (H2O2) durch die Reduktion zu Wasser (H2O) abbaut und dabei gleichzeitig oxidiertes Cytochrom c reduziert, wodurch es eine zentrale Rolle in der zellulären H2O2-Detoxifizierung und in einigen Signaltransduktionswegen spielt.

Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase ist ein mit dem Stoffwechsel von Aminosäuren verbundenes Enzym, das Isovaleryl-CoA in 3-Methylcrotonyl-CoA umwandelt und an der Bildung von essentiellen Fettsäuren beteiligt ist.

Cytochrome c6 ist ein einfaches, wasserlösliches Hämglykoprotein, das als Elektronentransporter in photosynthetischen Bakterien und Algen vorkommt und eine wichtige Rolle im Elektronentransfer während der Photosynthese spielt.

Phenobarbital ist ein langwirksames Barbiturat, das als Antiepileptikum zur Behandlung verschiedener Krampfanfallstypen und als Sedativum eingesetzt wird, wobei es die neuronale Übererregbarkeit reduziert und die Krampfschwelle erhöht.

3-Isopropylmalat-Dehydrogenase ist ein enzymatisches Protein, das an der Katalyse einer Schlüsselreaktion im Stoffwechsel von Leucin beteiligt ist, indem es die Oxidation von 3-Isopropylmalat zu 2-Isopropylmaleat und anschließend zu α-Ketoadipat katalysiert.

In der Biochemie und Pharmakologie verweist 'Catalysis' auf die Erhöhung der Reaktionsgeschwindigkeit eines chemischen Prozesses durch die Anwesenheit einer Katalysatorsubstanz, die selbst nicht in die endgültige Produktbildung einfließt und am Ende des Prozesses regeneriert wird. Dies ist ein wichtiger Aspekt vieler Stoffwechselvorgänge im menschlichen Körper sowie bei der Entwicklung von Arzneimitteln, um deren Wirksamkeit zu optimieren oder Nebenwirkungen zu minimieren.

Cytochrom c ist ein kleines, lipidlösliches Protein, das in der inneren Membran der Mitochondrien vorkommt und eine zentrale Rolle im Elektronentransportkomplex der Atmungskette spielt, indem es als Elektronenüberträger zwischen Komplex III und IV dient.

'Paracoccus denitrificans' ist ein gramnegatives, aerobes Bakterium, das zur Familie der Flavobacteriaceae gehört und fähig ist, Stickstoff zu denitrifizieren, indem es Nitrate in molekularen Stickstoff umwandelt.

Leucin-Dehydrogenase ist ein enzymatisches Protein, das die reversible Umwandlung von Leucin in α-Ketoisocaproat und vice versa katalysiert, wichtig für den Abbau und die Synthese von verzweigtkettigen Aminosäuren im menschlichen Körper.

In der Medizin und Biowissenschaften bezeichnet die molekulare Masse das Summengewicht aller Atome in einem Molekül, ausgedrückt in Dalton (Da) oder SI-Einheiten von kg/mol, oft verwendet zur Charakterisierung von Biomolekülen wie Proteinen und DNA.

Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.

Phosphoglycerat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel, das die Umwandlung von 3-Phosphoglycerat in 2-Phosphoglycerat katalysiert, was Teil des glykolytischen und gluconeogenetischen Stoffwechselwegs ist.

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

Estradiol Dehydrogenases sind Enzyme, die den Prozess der Umwandlung und Oxidation von Östrogenen wie Estradiol und Estriol in andere Steroidhormone katalysieren, was eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Hormonhaushalts im menschlichen Körper spielt.

Die Elektronenspinresonanzspektroskopie (ESR oder EPR) ist eine Analysetechnik, die die Wechselwirkung zwischen Mikrowellenstrahlung und ungepaarten Elektronen in einer Probe misst, um Informationen über die chemische Struktur, Bindungsverhältnisse und physikalischen Zustände der Probe zu erhalten.

Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.

Kohlenmonoxid ist ein farb- und geruchloses, giftiges Gas, das durch unvollständige Verbrennung kohlenstoffhaltiger Materialien entsteht und die Fähigkeit hat, reversibel mit Hämoglobin zu binden, wodurch die Sauerstofftransportkapazität des Blutes beeinträchtigt wird.

In der Histologie und Zellbiologie versteht man unter Mikrosomen membranumschlossene Zellorganellen, die durch Fraktionierung während der Zellhomogenisierung gewonnen werden und vor allem aus Endoplasmatischem Retikulum (ER) und Golgi-Apparat bestehen.

Dithionit, auch bekannt als Natriumdithionit (Na2S2O4) oder Hydrosulfitsoda, ist ein Salz der dithionigen Säure, das häufig in der Medizin als Reduktionsmittel und Antioxidans eingesetzt wird, insbesondere zur Behandlung von cyanidischer Vergiftung.

NADH-, NADPH-Oxidoreductasen sind Enzyme, die Elektronen zwischen verschiedenen Molekülen übertragen und eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Redox-Gleichgewichts in Zellen spielen, insbesondere indem sie NADH oder NADPH zu NAD+ oder NADP+ oxidieren.

Mitochondrien im Herzen sind zelluläre Organellen in Kardiomyozyten, die ATP durch oxidative Phosphorylierung produzieren, den Sauerstoffverbrauch steuern und an der Kalziumhomöostase beteiligt sind, wodurch sie eine entscheidende Rolle bei der Energieversorgung und Kontraktion des Herzens spielen.

'Gene Expression Regulation, Enzymologic' refers to the biochemical processes and mechanisms that control the rate and specificity of enzyme-mediated reactions involved in gene expression, including transcription, RNA processing, translation, and post-translational modifications, with the aim of ensuring proper regulation of gene activity and protein function in response to various intracellular and extracellular signals.

Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym im Stoffwechselweg der Abbauprodukte des Alanin-, Glycin- und Serin-Stoffwechsels, das die Oxidation von Succinat-Semialdehyd zu Succinat katalysiert.

In der Medizin ist 'Spektralanalyse' ein Verfahren, bei dem man komplexe Signale (z.B. aus Elektroenzephalografie oder Elektrokardiografie) in ihre Frequenzkomponenten zerlegt, um die zugrundeliegenden physiologischen Prozesse zu analysieren und zu verstehen.

Cyanide sind Salze oder Verbindungen des Blausäuregases (HCN), die toxisch wirken und die Zellatmung blockieren, indem sie das Enzym Cytochrom-c-Oxidase hemmen, was zu Hypoxie und rapidem Zelltod führt.

Sauerstoff ist ein farb- und geruchloses, elektrisch nicht leitendes Gas, das für die Verbrennung von Substanzen und die Energieproduktion in Zellen unerlässlich ist und den Großteil der Erdatmosphäre ausmacht (21%).

Coenzyme sind kleine organische Moleküle, die temporär und reversibel mit Enzymen interagieren, um katalytische Aktivitäten zu unterstützen und biochemische Reaktionen in lebenden Organismen zu beschleunigen.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Oxidoreductasen, die auf CH-CH-Gruppendonoren wirken, sind Enzyme, die Elektronen zwischen zwei CH-CH-Gruppen übertragen und so eine Redoxreaktion katalysieren, bei der eine CH-CH-Gruppe oxidiert und die andere reduziert wird.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.

'Oxygen Consumption' ist ein Maß für die Menge an Sauerstoff, die von lebendem Gewebe oder dem gesamten Körper in einer bestimmten Zeitspanne verbraucht wird, das häufig als Indikator für den Stoffwechsel und die körperliche Leistungsfähigkeit herangezogen wird.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

Biotransformation ist ein Prozess, bei dem lebende Organismen oder Enzyme toxische oder nicht toxische Fremdstoffe (Xenobiotika) in weniger toxische oder inaktive Verbindungen umwandeln, die dann ausgeschieden werden können.

Steroid-Hydroxylasen sind Enzyme, die am Stoffwechsel der Steroide beteiligt sind und die Hinzufügung einer Hydroxygruppe (-OH) an bestimmte Kohlenstoffatome von Steroidmolekülen katalysieren.

Ubichinon, auch bekannt als Coenzym Q10, ist ein essentielles lipophiles Coenzym, das in den inneren Membranen der Mitochondrien vorkommt und eine Schlüsselrolle bei der Zellatmung und der Produktion von ATP spielt. Es dient als Elektronenüberträger in der Atmungskette und ist auch ein starkes Antioxidans, das die Zellen vor Schäden durch freie Radikale schützt.

Flavin-Adenin-Dinucleotid (FAD) ist ein wichtiges Coenzym, das an oxidativen Enzymreaktionen beteiligt ist und als prosthetische Gruppe in verschiedenen Oxidoreduktasen vorkommt.

Prephenat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym im Aromatenbiosyntheseweg, das die Dehydrierung von Prephenat in eine aromatische Verbindung, 4-Hydroxyphenylpyruvat, katalysiert.

Amin-Oxidoreductasen sind Enzyme, die Amine zu Aldehyden oder Ketonen oxidieren und sich dabei selbst reduzieren, wobei sie Sauerstoff als Elektronenakzeptor verwenden.

Antimycin A ist ein Polyketid-Derivat, das als Antibiotikum und Inhibitor der mitochondrialen Atmungskette wirkt, indem es die Komplexe III und IV hemmt, was zu einer Störung der Zellatmung und letztendlich zum Zelltod führt.

Pyruvate ist die Anion-Form der Pyruvat-Säure, die während des Glykolyseprozesses als Endprodukt entsteht und ein wichtiger Metabolit im Stoffwechsel von Kohlenhydraten ist, da es eine Schlüsselrolle in verschiedenen Stoffwechselwegen wie der Citrat-Zyklus, der Laktat-Produktion und der Gluconeogenese spielt.

1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das am Abbau von Harnstoff und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen beteiligt ist, indem es die Dehydrierung von 1-Pyrrolin-5-carboxylat zu Glutamat katalysiert.

Chinon-Reductasen sind Enzyme, die Elektronen aufweisen können und die Fähigkeit haben, Chinone zu Reduktonen zu reduzieren, indem sie Elektronen von einem Donor (wie NADH oder NADPH) auf das Chinon übertragen.

'Pseudomonas' ist ein Genus gramnegativer Bakterien, welches aus ubiquitär vorkommenden Stäbchenbakterien besteht, die eine breite Palette an Stoffwechselwegen aufweisen und oft opportunistische Infektionen bei Mensch und Tier verursachen.

Succinate ist ein Schlüsselmetabolit im Citratzyklus (Krebs-Säure-Zyklus), der als Energiesubstrat dient und bei der Zellatmung eine wichtige Rolle spielt, indem es Elektronen in der Atmungskette transportiert.

Elektronentransportkettenkomplexproteine sind Komponenten der inneren Mitocondrienmembran, die bei der oxidativen Phosphorylierung elektronenübertragende Flavoproteine, Häm-Proteine und Kupferzentren enthalten, die an der Übertragung von Elektronen während der Atmungskette beteiligt sind.

Glutaryl-CoA-Dehydrogenase ist ein mit dem Coenzym FAD assoziiertes Enzym, das die Dehydrierung und anschließende Decarboxylierung von Glutaryl-CoA zu Acetyl-CoA und Carbonylsulfid katalysiert, ein Schritt in der Leucin- und Lysin-Catabolismus.

Acetaldehyd ist ein metabolisches Stoffwechselprodukt von Alkohol, das im Körper durch die Enzymaktivität von Alkoholdehydrogenase entsteht und als toxisch gilt, wodurch es zu verschiedenen gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen kann.

Succinat-Cytochrom-c-Oxidoreductase ist ein Enzymkomplex in der inneren Mitochondrienmembran, der Succinat zu Fumarat oxidiert und dabei Elektronen auf Cytochrom c überträgt, was schließlich zur Synthese von ATP während des oxidativen Phosphorylierungsprozesses führt.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

Potentiometrie ist ein analytisches Verfahren in der Elektrochemie, bei dem die Potenzialdifferenz zwischen einer Referenzelektrode und einer Arbeitselektrode gemessen wird, um die Konzentration oder Aktivität eines bestimmten Ions in einer Lösung zu bestimmen.

Enzyme Activation bezeichnet den Prozess der Umwandlung einer Inaktiven Enzympräkursor-Form (Zymogen oder Proenzym) in ihre aktive, funktionsfähige Konformation durch Proteolyse oder Konformationsänderungen, wodurch die katalytische Aktivität zur Beschleunigung biochemischer Reaktionen ermöglicht wird.

'Bacterial Genes' refer to the hereditary units present in bacteria that are passed down from one generation to the next and contain the information necessary for the growth, development, and reproduction of the organism. These genes are encoded in the bacterial chromosome or in plasmids, which are small circular DNA molecules that can be transferred between bacteria. Bacterial genes play a crucial role in the expression of various traits, including antibiotic resistance, metabolic processes, and pathogenicity.

20-Alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Steroidhormonen beteiligt ist und insbesondere die Umwandlung von Progesteron in 20alpha-Dihydrop progesteron katalysiert.

Enzyminhibitoren sind Substanzen, die die Aktivität von Enzymen reduzieren oder ganz hemmen, indem sie entweder reversibel oder irreversibel an das aktive Zentrum des Enzyms binden und dessen Funktion beeinträchtigen.

Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) ist ein analytisches Technik, die die Trennung, Identifizierung und Quantifizierung von verschiedenen Verbindungen in einer Probe durch den Einsatz von Hochdruckpumpen, Kolonnen gefüllt mit speziellen Adsorbentien und Detektoren ermöglicht.

Ketoglutarsäuren, auch bekannt als α-Ketoglutarat, ist eine viercarbonige Dicarbonsäure, die im Citratzyklus (Krebs-Zyklus) als intermediärer Stoffwechselmetabolit eine zentrale Rolle als Akzeptor von Ammonium-Ionen und zur Regeneration von Oxalacetat spielt.

'Anaerobiosis' ist ein Zustand, bei dem Mikroorganismen oder Zellen überleben und wachsen können, indem sie Stoffwechselprozesse ohne Sauerstoff durchführen, da sie unter diesen Bedingungen atmen und ihre Energie gewinnen.

Ultraspektrophotometrie ist ein analytisches Verfahren, bei dem die Absorption ultravioletter Strahlung durch eine Probe quantifiziert wird, um Konzentrationen von chemischen Verbindungen wie Nukleinsäuren, Proteinen oder organischen Verbindungen zu bestimmen.

'Aerobiosis' ist ein Prozess, bei dem Organismen, einschließlich menschlicher Zellen, Sauerstoff verwenden, um Energie durch die Oxidation organischer Substanzen zu produzieren, was zu einer effizienteren Energiegewinnung im Vergleich zur anaeroben Atmung führt.

'Species Specificity' in Medicine refers to the characteristic of a biological entity, like a virus or a drug, to selectively target and interact with a specific species, due to distinct molecular or immunological differences between species.

Campher-5-Monooxygenase ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Terpenoiden beteiligt ist und insbesondere Campher in 5-Exo-Hydroxycampher umwandelt, indem es Sauerstoff hinzufügt und NADPH als Elektronendonor verwendet.

Makromolekulare Substanzen sind sehr große Moleküle, die durch die Verknüpfung vieler kleiner Moleküle (Monomere) entstehen, und in der Biologie oft als Grundbausteine von Zellen und Geweben dienen, wie beispielsweise Proteine, Nukleinsäuren, Polysaccharide und Lipide.

Caspasen sind eine Familie von cystein-abhängigen Proteinasen, die eine wichtige Rolle bei der Regulation von Apoptose (programmierter Zelltod) spielen und durch intrinsische oder extrinsische Signale aktiviert werden können.

Benzoflavone sind synthetische, chemisch modifizierte Derivate der Flavonoide, die für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften wie entzündungshemmend und antioxidativ untersucht werden, aber nicht in pflanzlichen Lebensmitteln vorkommen.

Im Kontext der Genomforschung bezeichnet 'Sequenzvergleich' die Analyse und Identifizierung von Übereinstimmungen oder Unterschieden in DNA- oder Protein-Sequenzen, um Verwandtschaftsbeziehungen, Funktionen oder Evolutionsgeschichten zu untersuchen.

Saccharopin-Dehydrogenasen sind Enzyme, die bei der Katalyse der Reaktion von Saccharopin zu L-2-Aminoadipat-6-semialdehyd und anschließender Decarboxylierung beteiligt sind, was ein Schritt im Abbau von L-Lysin in Säugetieren ist.

Enzymstabilität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Enzyms, seine Aktivität und Struktur unter bestimmten Bedingungen wie Temperatur, pH-Wert oder Salzkonzentration beizubehalten und über einen längeren Zeitraum zu erhalten.

Galactose-Dehydrogenasen sind Enzyme, die Katalyse der reversiblen Oxidation von Galactose zu Glucono-1,5-lacton oder irreversiblen Oxidation von Galactose zu Galaktitol katalysieren, was wichtig für den Abbau und Stoffwechsel von Galactose im Körper ist. (Die Definition umfasst sowohl die Glykolat-reduzierende als auch die NAD(P)-abhängige Aktivität der Galactose-Dehydrogenasen)

In der Medizin sind Formiate Salze oder Ester der Ameisensäure, die vor allem bei Stoffwechselstörungen wie einer beeinträchtigten Nierenfunktion oder als Folge von Alkoholismus auftreten können und metabolische Azidose verursachen.

Flavine sind biologisch wichtige, ribitylseitig gebundene Isalloxazine-Ringe, die hauptsächlich als prosthetische Gruppen von Flavoproteinen vorkommen und eine entscheidende Rolle bei verschiedenen redox-reaktiven Prozessen im Körper spielen.

Dihydrolipoyllysin-Residue-Acetyltransferase ist ein Schlüsselenzym im mehrkomponenteigen Enzymkomplex der Pyruvatdehydrogenase, das die Übertragung eines Acetylrests von Acetyl-CoA auf das Dihydrolipoyllysin-Residu der E1-Untereinheit des Komplexes katalysiert, was ein wichtiger Schritt in der aeroben Glukoseoxidation und dem Citratzyklus ist.

Tetramethylphenylenediamine is a type of chemical compound that belongs to the class of aromatic amines, specifically phenylenediamines, and it is characterized by having four methyl groups (CH3) substituted on its benzene ring structure. It is used in various applications such as a polymerization catalyst, corrosion inhibitor, and antioxidant agent, but it should be handled with care due to its potential toxicity and environmental hazards.

Ein Inzuchtstamm von Ratten ist eine Population von Ratten, die über mindestens 20 aufeinanderfolgende Generationen durch enge Verwandtschaftsverhältnisse gezüchtet wurde, um eine genetisch homogene Gruppe mit vorhersehbaren Phänotypen und verringerter genetischer Variabilität zu erzeugen.

Dimethylglycin-Dehydrogenase ist ein enzymatisches Protein, das die Oxidation von Dimethylglycin zu Sarcosin katalysiert, wobei ein Elektronentransferflavoprotein als Elektronenakzeptor dient.

Methylcholanthrene refers to a class of aromatic hydrocarbons that are carcinogenic and can cause skin tumors and other types of cancer in animals and humans, and are used in research to study the mechanisms of chemical carcinogenesis.

Aspartat-Semialdehyd-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Katalyse der Umwandlung von Aspartat-Semialdehyd in Oxaloacetat und Glutamat eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielt, insbesondere in der Synthese von Aminosäuren und dem Abbau von Harnstoff. Diese Reaktion ist ein wichtiger Schritt in der Urea-Zyklus, einem Stoffwechselweg, bei dem Ammoniak, ein giftiges Nebenprodukt des Proteinabbaus, entfernt wird.

Das Myokard ist die muskuläre Wand der Herzkammern, die für die Kontraktion und damit den Pumpvorgang des Herzens verantwortlich ist.

In der Medizin und Biologie sind Elektronen negativ geladene Teilchen, die sich in Atomen befinden und für chemische Reaktionen, einschließlich der Erzeugung von Energie in Zellen durch Oxidations-Reduktions-Reaktionen, wesentlich sind.

Steroid-16-Alpha-Hydroxylase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von Vitamin D3 zu Calcidiol und in der Biosynthese von Steroidhormonen wie Cortisol und Aldosteron beteiligt ist, indem es eine Hydroxylgruppe an der 16-Alpha-Position des Steroidgerüsts einführt.

Das Zytosol ist der wasserhaltige, zelluläre Intraräum innerhalb der Zellmembran und außerhalb der Zellkernmembran, in dem sich verschiedene organelle, Metaboliten und Ionen befinden.

Eisen-Schwefel-Proteine sind biologische Moleküle, die Eisen-Schwefel-Cluster enthalten und als Elektronentransferproteine in verschiedenen zellulären Prozessen wie der zellulären Atmung oder der Photosynthese fungieren.

Cytochrom b6 ist ein kupferhaltiges Protein, das als Elektronentransporter in der Cytochrom-b6f-Komplex der elektronentransportkette von Chloroplasten und Bakterien fungiert und an der Photosynthese beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Elektronenübertragung zwischen Plastochinol und Plastocyanin, was zur Synthese von ATP beiträgt.

Die Betain-Aldehyd-Dehydrogenase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper beteiligt ist am Stoffwechsel des Betains, indem es Betain-Aldehyd in Betain umwandelt und dabei NAD+ zu NADH reduziert.

'Lokalspezifische Mutagenese' bezieht sich auf die Entstehung spezifischer Genmutationen in bestimmten Zellen oder Geweben eines Organismus, hervorgerufen durch die Exposition gegenüber mutagenen Agentien, wie chemischen Substanzen oder ionisierender Strahlung, ohne dabei die Integrität des Gesamterbguts zu beeinträchtigen.

In der Medizin bezieht sich 'Chemie' auf die Wissenschaft, die sich mit dem Aufbau, der Zusammensetzung, den Eigenschaften und der Umwandlung von Substanzen beschäftigt, was zur Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln, Diagnostika und anderen medizinischen Therapien beiträgt.

Intrazelluläre Membranen sind die Membransysteme, die sich innerhalb der Zelle befinden und verschiedene zelluläre Kompartimente wie den Zellkern, das Endoplasmatische Retikulum, Golgi-Apparat, Lysosomen und Mitochondrien bilden, die jeweils unterschiedliche zelluläre Funktionen erfüllen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Organisation von Stoffwechselwegen, Isolierung reaktiver Metaboliten und dem Schutz des Zytoplasmas vor unkontrollierten Reaktionen.

In der Medizin, wird die Temperatur als ein Zustand des Körpers bezeichnet, bei dem seine Wärme erfasst und in Grad Celsius oder Fahrenheit ausgedrückt wird, wobei die normale mündliche Temperatur eines gesunden Erwachsenen bei etwa 37 Grad Celsius liegt.