Der Komplementfaktor H ist ein Protein des Komplementsystems, das als Regulator bei der Aktivierung des alternativen Weges der Komplementkaskade fungiert und die Kontrolle über die generierte C3b-Menge ausübt, um unkontrollierte Gewebeschädigungen zu vermeiden.

Der Komplement-Faktor B ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil der alternativen Komplementaktivierungspathway zusammen mit dem Komplementfaktor D die C3-Konvertase bildet und so zur Immunabwehr und Entzündungsreaktionen beiträgt. (fertig)

Complement 3b-Inaktivatoren sind Proteine, die durch Bindung und Inaktivierung des C3b-Proteins im Komplementsystem die Kontrolle der lokalen Entzündungsreaktion und die Modulation der Immunantwort regulieren.

Die Makuladegeneration ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, bei der sich die Sehzellen in der Makula, dem Bereich des schärfsten Sehens, abbauen oder verändern, was zu einem Verlust der zentralen Sehfähigkeit führt.

Komplementfaktor I, auch bekannt als C1r-aktivierende Protease oder C1INH-assoziierte Serinprotease, ist ein Plasmaprotein, das als Teil des Komplementsystems eine zentrale Rolle bei der Aktivierung des klassischen Komplementweges spielt, indem es die Serinproteasen C1r und C1s aktiviert.

'Complement 3b' ist ein Protein, das während der Aktivierung des Komplementsystems entsteht und als Teil des Membranangriffskomplexes (MAC) an der Immunantwort beteiligt ist, indem es die Zellmembran von Mikroorganismen zerstört.

Complement 3 (C3) ist ein Protein im Komplementsystem, das als Schlüsselkomponente in der zyklischen Kaskade von Immunreaktionen fungiert und an der Opsonisierung, Chemotaxis und Membranangriffskomplex-Bildung beteiligt ist. Es ist ein Akute-Phase-Protein, das während Entzündungsprozessen aktiviert wird und zur Eliminierung von Pathogenen beiträgt.

'Complement Activation' ist ein Prozess der Immunantwort, bei dem das Komplementsystem aktiviert wird, um die Funktionen wie Markierung von Krankheitserregern für Phagozytose oder direkte Zellschädigung durchzuführen, was letztendlich zur Beseitigung von Krankheitserregern und Gewebeschäden beiträgt.

Der Komplement-Faktor D ist ein Plasmaprotein, das als Teil des Komplementsystems im menschlichen Immunsystem fungiert und bei der Entstehung des Membranangriffskomplexes (MAC) beteiligt ist, indem es die Komponenten C3 und C5 in der komplementären Aktivierungskaskade spaltet.

In der Immunologie, versteht man unter Komplement ein System aus Proteinen im Blutserum, die in einer Kaskade aktiviert werden und zusammenarbeiten, um Krankheitserreger zu zerstören, entzündliche Reaktionen auszulösen und abgestorbene Zellen zu beseitigen.

Das hämolytisch-urämische Syndrom (HUS) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die durch eine Kombination aus Mikroangiopathie, hämolytischer Anämie und Nierenversagen gekennzeichnet ist, häufig verursacht durch Shiga-like-Toxin produzierende E. coli (STEC) oder selten durch andere Ursachen wie Medikamente oder genetische Faktoren.

The alternative complement pathway is a part of the innate immune system that provides defense against pathogens through the spontaneous activation of the complement component C3, leading to the generation of the membrane attack complex and subsequent lysis or opsonization of the target.

Complement 2 (C2) ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil der klassischen und Lektin-vermittelten Aktivierungswegen fungiert, indem es in den C3-Konvertase-Komplex eingebaut wird und dessen Aktivität reguliert.

Complement component 3d (C3d) ist ein Proteinfragment, das während der Aktivierung des Komplementsystems entsteht und bei der humoralen Immunantwort als molekularer Marker für die klassische und alternative Komplementaktivierung dient.

Complement 4 (C4) ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil der klassischen und Lektin-vermittelten Aktivierungswegen in die komplementvermittelte Immunantwort eingebunden ist, indem es an die C3bBb-Komplexstruktur bindet und so zur Bildung des membranangreifenden Komplexes (MAC) beiträgt.

Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist eine autoimmunvermittelte Entzündung der Nierenkörperchen (Glomeruli), die durch charakteristische Veränderungen in den glomerulären Basalmembranen und Mesangium gekennzeichnet ist, was zu Hämaturie, Proteinurie, Nierenfunktionseinschränkung und in schweren Fällen zum nephrotischen Syndrom oder Nierenversagen führen kann.

In der Medizin sind Papillendrusen (Glandulae papillares) kleine Schweißdrüsen, die sich um die Talgdrüsenöffnungen in der Haut befinden und vor allem im Gesicht, auf der Brust und den Oberarmen vorkommen. Sie sondern ein wässriges Sekret ab, das zusammen mit dem Talg zur Bildung des sogenannten Hydrolipidfilms beiträgt, der die Haut feucht hält und vor Austrocknung schützt.

Complement 5 (C5) ist ein Protein des Komplementsystems, das Teil der terminalen Komplementpathway-Reaktion ist und bei der Bildung des Membranangriffskomplexes beteiligt ist, der zur Lyse von Zielzellen führt. Es wird durch verschiedene Stimuli aktiviert, wie z.B. Antigen-Antikörper-Komplexe oder manche Bakterienprodukte, und seine Aktivierung resultiert in der Spaltung des Proteins in zwei Fragmente, C5a und C5b, die beide wichtige Rollen bei der Entzündungsreaktion spielen.

Complement 5a, auch bekannt als C5a, ist ein kleines Peptid, das durch die Aktivierung des Komplementsystems gebildet wird und als Anaphylatoxin fungiert, indem es Entzündungsreaktionen hervorruft, Chemotaxis von Immunzellen fördert und die Freisetzung von Histamin stimuliert.

Die Komplement-C3-C5-Konvertasen sind Enzymkomplexe des Komplementsystems, die durch die Aktivierung der Komponenten C3 und C5 zu den Spaltprodukten C3a, C3b, C5a und C5b führen, was wiederum eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungsreaktionen und der Bildung des Membranangriffskomplexes spielt. (1)

Complement Receptors sind spezifische Proteine auf der Zellmembran von Immunzellen, die Komplementproteine binden und so die Aktivierung von unspezifischen und spezifischen Abwehrmechanismen gegen Krankheitserreger vermitteln.

'Komplement 1q' ist ein Proteinkomplex, der aus den Komponenten C1q, C1r und C1s besteht und eine zentrale Rolle in der Aktivierung des klassischen Komplementwegens spielt, indem er die Serinproteasen C1r und C1s aktiviert, was zur Bildung des C3-Konvertases und anschließend zur Produktion von Anaphylatoxinen und Membranangriffskomplexen führt.

Der Membran-Angriff-Komplex (MAC, auch als Terminal Complement Complex (TCC) bekannt) ist ein multimolekularer Komplex des Komplementsystems, der die Zellmembran von Zielzellen durchlöchert und so zur Bildung transmembraner Poren führt, was schließlich in der Lyse der Zelle resultiert.

"Single Nucleotide Polymorphism (SNP) bezeichnet eine häufig vorkommende genetische Variation, bei der an einer bestimmten Position im Erbgut nur ein einzelner DNA-Baustein (Nukleotid) variiert und in der Bevölkerung mit einer Frequenz von mindestens 1% auftritt."

Blutproteine sind komplexe Moleküle, die im Blutplasma vorkommen und verschiedene Funktionen erfüllen, wie zum Beispiel den Transport von Hormonen und Nährstoffen, Immunabwehr, Regulation des Wasserhaushalts und Blutgerinnung.

Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)

The classical complement pathway is a part of the innate immune system that activates through recognition of antibody-antigen complexes and results in the destruction of target cells or marking them for removal, involving a cascade of proteolytic enzymes leading to the formation of the membrane attack complex (MAC).

In der Medizin versteht man unter Retinadrusen (auch „Makula“ genannt) eine spezielle Bereich der Netzhaut im Auge, der für das scharfe Sehen und die Farbwahrnehmung zuständig ist.

Die Chorioidea ist ein Teil des Auges, der sich aus dem mittleren vaskulären Coat (Triklinisches Gefäßgeflecht) zusammensetzt und die Aderhaut (Retina) mit Blutgefäßen versorgt. Sie ist für die Ernährung und den Stoffwechsel der äußeren Retinaschichten verantwortlich. Schäden an dieser Schicht können zu Sehstörungen führen. Die Chorioidea enthält auch eine große Anzahl von Blutgefäßen, die zur Versorgung des Auges mit Nährstoffen und Sauerstoff beitragen. Sie ist ein wichtiger Bestandteil des Auges und spielt eine entscheidende Rolle für seine Funktion.

Komplementinaktivatoren sind Proteine, die durch Bindung an bestimmte Moleküle oder Zelloberflächen die Aktivierung des Komplementsystems einleiten, was wiederum zur Elimination von Krankheitserregern und zur Regulation der Immunantwort beiträgt.

CD46-Antigene sind Proteine auf der Zelloberfläche, die als Rezeptoren für Komplementproteine dienen und durch bestimmte Pathogene zur Modulation der Immunantwort herunterreguliert werden können, wodurch sie als virale Angriffspunkte (VPs) oder Mikroben-assoziierte molekulare Muster (MAMPs) fungieren.

Komplement-inaktivierende Substanzen sind Medikamente oder Proteine, die die Aktivität des Komplementsystems hemmen, indem sie bestimmte Komponenten oder Schritte in der Komplementkaskade blockieren, was zur Verringerung von Entzündungsreaktionen und Gewebeschäden führt.

Ein Gen-Rearrangement ist ein molekularer Prozess, bei dem die ursprüngliche Anordnung oder Struktur von Genen in einem Organismus durch Insertionen, Deletionen, Duplikationen oder Inversionen verändert wird, was häufig zu einer Änderung der Funktion des Gens führt und oft mit malignen Erkrankungen wie Krebs assoziiert ist.

Die Chorioidalgefäße sind Blutgefäße, die den Augenhintergrund versorgen und sich zwischen der Aderhaut (Pars plana) und der Sklera (Lederhaut) im Bereich der mittleren Augenhaut (Choroidea) befinden.

Complement 9 (C9) ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil des Membranangriffskomplexes (MAC) an der Bildung der terminalen Komplementkomponente beteiligt ist und zur Lyse von Zielzellen beiträgt.

Complement 3a (C3a) ist ein kleines Peptid, das während der Aktivierung des Komplementsystems gebildet wird und als proinflammatorisches Mediator fungiert, welches die Chemotaxis von Entzündungszellen und die Freisetzung von Histamin induzieren kann.

Das Retinale Pigmentepithel (RPE) ist eine einzelne Schicht aus pigmentierten Zellen, die sich zwischen der neurosensiblen Retina und der Chorioidea in unserem Auge befindet und wichtige Funktionen wie den Stoffwechsel mit Photorezeptoren, den visuellen Zyklus und die Unterstützung des Immunsystems erfüllt.

Der Komplement-Hämolyse-Aktivitätstest ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Funktionsfähigkeit des Komplementsystems, indem die Fähigkeit des Serums gemessen wird, Antigen-Antikörper-Komplexe zu erkennen und anzugreifen, was schließlich zur Hämolyse von Erythrozyten führt.

Eine genetische Prädisposition für eine Krankheit bezieht sich auf die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, an einer bestimmten Erkrankung zu leiden, aufgrund von genetischen Faktoren oder Veranlagungen, die das Risiko beeinflussen, auch wenn die Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen ebenfalls eine Rolle spielen können.

Geographic Atrophy ist ein spätes Stadium der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), gekennzeichnet durch das fortschreitende Absterben von Pigmentepithelzellen und Ausdünnung der darunter liegenden Chorioidalschicht in der Netzhautmitte, was zu einem zunehmend größer werdenden Bereich irreversibler Sehverlust führt.

Komplement-aktivierende Enzyme sind Proteasen, die als Teil des angeborenen Immunsystems fungieren und durch Bindung an Antigen-Antikörper-Komplexe oder an Mikroben direkt aktiviert werden, was zur Aktivierung des Komplement-Systems führt und somit eine Abwehrreaktion gegen Krankheitserreger hervorruft.

Complement 4b ist ein Protein, das während der Aktivierung des Komplementsystems entsteht und als Anaphylatoxin fungiert, indem es Entzündungsreaktionen hervorruft und die Chemotaxis von Immunzellen fördert.

Complement Receptor 3b (CR3b oder CD18/CD11b) ist ein membranständiges Protein auf der Oberfläche von myeloiden Zellen, das als Teil des Immunsystems an der Erkennung und Phagocytosis von Krankheitserregern beteiligt ist, indem es Komplementprotein C3b bindet.

Die Serumkrankheit ist eine Überempfindlichkeitsreaktion des Immunsystems, die durch die Injektion von Fremdproteinen wie Tierseren ausgelöst wird und sich in Form von Symptomen wie Fieber, Hautausschlag, Gelenkschmerzen und Lymphknotenschwellungen manifestiert.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

In der Genetik, Homozygotie beschreibt den Zustand eines Organismus, der zwei identische Allele eines Gens besitzt, was bedeutet, dass sie von beiden Elternteilen die gleiche Version des Gens geerbt haben.

Paar 1 der menschlichen Chromosomen, auch als Homologe Chromosomen bezeichnet, besteht aus zwei langen Chromosomen (Lage 1 und 2), die jeweils einen Genbestand von etwa 2.800 Genen enthalten und bei der Befruchtung von genetisch unterschiedlichen Elternteilen geerbt werden, wobei eines davon vom Vater und das andere von der Mutter stammt.

Das Komplement-4b-Bindungsprotein (C4BP) ist ein Regulatorprotein des Komplementsystems, das hauptsächlich im Plasma vorkommt und die komplementvermittelte Immunantwort hemmt, indem es die Bindung von C4b an Zieloberflächen verhindert und dessen proteolytische Inaktivierung fördert.

Die Komplement-C3-Konvertase des alternativen Aktivierungswegs ist ein Enzymkomplex aus den Proteinen C3b und Faktor B, der durch die Aktivität des Proteins Faktor D gebildet wird und in der Komplementkaskade zur Spaltung und Aktivierung von C3 führt.

In der Epidemiologie ist eine Fall-Kontroll-Studie ein analytisches Beobachtungsdesign, bei dem die Exposition zwischen Fällen (Personen mit einer bestimmten Erkrankung) und Kontrollen (Personen ohne diese Erkrankung) verglichen wird, um das Risiko oder die Ursachen der Erkrankung abzuschätzen. Die Kontrollen werden üblicherweise retrospektiv ausgewählt, indem man eine Gruppe von Personen heranzieht, die zum Zeitpunkt der Diagnose der Fälle bereits erkrankt sind.

In Molekulargenetik, bezeichnet ein Haplotyp eine Kombination spezifischer Allele benachbarter Gene oder DNA-Marker auf einem Chromosom, die gemeinsam vererbt werden und wichtige Informationen über Abstammung, genetische Vielfalt und Krankheitsrisiken liefern können.

CD55-Antigene sind Proteine auf der Oberfläche von Zellen, die als Regulatoren des Komplement systems fungieren und an der Immunabwehr beteiligt sind; ein Mangel oder Fehlen von CD55-Antigenen kann zu einer Überaktivierung des Komplementsystems und zur Entwicklung von Krankheiten wie dem Paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie-Syndrom führen.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Genetic polymorphism refers to the occurrence of multiple alleles or variations of a gene within a population, resulting in genetic diversity among individuals, which can influence their susceptibility to certain diseases and response to environmental factors or treatments.

Ein Anaphylatoxin-C5a-Rezeptor ist ein membranständiges Protein auf der Oberfläche von Immunzellen und anderen Zelltypen, das an die Komponente C5a des Komplementsystems bindet und eine Signalkaskade initiiert, die Entzündungsreaktionen und chemotaktische Antworten hervorruft.

Linkage Disequilibrium (LD) ist ein Konzept in der Genetik, das die nicht zufällige Assoziation zwischen Allelen benachbarter Gene auf einem Chromosom beschreibt, was zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit führt, dass diese Allele gemeinsam geerbt werden, verglichen mit der zufälligen Verteilung erwartet aus dem Hardy-Weinberg-Gleichgewicht.

Allele sind verschiedene Varianten desselben Gens, die an der gleichen Position auf einem Chromosomenpaar liegen und unterschiedliche Ausprägungen eines Merkmals verursachen können.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Complement 6 (C6) ist ein Protein des Komplementsystems, das während der terminalen Phase der Komplementkaskade aktiviert wird und zur Bildung des Membranangriffskomplexes beiträgt, welcher eine zentrale Rolle bei der Immunantwort und -verteidigung spielt, indem es die Zellmembran von Krankheitserregern schädigt und deren Lyse verursacht. (1)

'Komplement 1' ist ein Teil des Komplementsystems, der aus mehreren Proteinkomplexen besteht (C1q, C1r und C1s), die zusammenarbeiten, um das erste Stadium der klassischen Komplementkaskade zu aktivieren, was zur Bildung des C3-Konverters führt und letztendlich zur Opsonisierung, Chemotaxis und Zytolyse von Pathogenen beiträgt.

Oberflächen-Plasmonen-Resonanz (SPR) ist ein Phänomen der Licht-Materie-Wechselwirkung, bei dem eine elektromagnetische Welle an einer Metalloberfläche absorbiert wird und Plasmonen entlang der Grenzfläche zwischen dem Metall und einem Dielektrikum erzeugt, was zu einer starken Dämpfung des Lichts führt und als messbares Signal in Form von Reflexionsänderungen an der Metalloberfläche detektiert werden kann.

Serinendopeptidasen sind Enzyme, die Proteine oder Peptide spalten, indem sie eine Peptidbindung in der Nähe einer Serinamino-Säure-Seitenkette hydrolysieren. Ein Beispiel ist Chymotrypsin, das vor allem hydrophobe Aminosäuren wie Tryptophan, Tyrosin und Phenylalanin spaltet.

Properdin ist ein Protein des Komplementsystems, das als ein positiver Regulator der komplementvermittelten Immunantwort fungiert, insbesondere in der Alternationsweg-Pathway, indem es die Bildung des C3-Konvertases verstärkt und seine Stabilität erhöht.

Heparin ist ein stark wirksames, natürlich vorkommendes Antikoagulans, das im menschlichen Körper als Gerinnungshemmer fungiert und häufig medizinisch zur Prävention von Thrombosen und Embolien eingesetzt wird.

Complement 3c (C3c) ist ein Proteinkomplex, der Teil des Komplementsystems ist und bei der Immunantwort als Opsonin fungiert, um die Phagocytose von Krankheitserregern zu erleichtern. Es entsteht durch die proteolytische Spaltung von Complement 3 (C3) und besteht aus zwei identischen Alpha-Ketten und einer Beta-Kette.

Die menschlichen Chromosomen Paar 10 sind ein Teil des menschlichen Genoms, die 22 autosomale Chromosomenpaare und die Geschlechtschromosomen umfassen, wobei Paar 10 jeweils ein chromosomales Paar ist, das normalerweise aus zwei identischen Chromosomen besteht, die zusammen 135 Millionen Basenpaare enthalten und etwa 8.000 Gene codieren, von denen viele wichtige Rollen in der menschlichen Entwicklung und Gesundheit spielen.

Das Pigmentepithel des Auges, auch als Retina pigmentosa (RPE) bekannt, ist eine einzelne Schicht von Hexagonalzellen in der Netzhaut des Auges, die für den Stoffwechsel und die Unterstützung der Photorezeptoren unerlässlich sind, sowie für die Aufrechterhaltung des Strukturintegrität und visuelle Funktion.

The Mannose-Binding Lectin (MBL) pathway is a part of the complement system, which is a group of proteins that act as a crucial component of the innate immune system, recognizing and responding to foreign substances like pathogens; MBL is a pattern recognition molecule that binds to carbohydrates on the surface of microbes, initiating the complement cascade and leading to their destruction.

Das Komplement-C1-Inhibitorprotein ist ein Schlüsselregulator im Kontrollsystem der Komplementaktivierung, welches die unkontrollierte Aktivierung des Komplementsystems verhindert, indem es das C1-Enzym komplexiert und dessen Aktivität hemmt. (Quelle: [1])

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

In der Medizin bezeichnet 'Aminosäuresubstitution' den Prozess, bei dem eine oder mehrere Aminosäuren in einer Proteinkette durch andere Aminosäuren ersetzt werden, um die biologische Funktion des Proteins zu beeinflussen oder wiederherzustellen, insbesondere bei genetisch bedingten Erkrankungen.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Histidin ist eine essentielle, polar ungeladene Aminosäure, die in Proteinen vorkommt und eine funktionelle Gruppe enthält, die als Protonenakzeptor oder -donator wirken kann, was sie für Enzymreaktionen und als Bestandteil des Histamin-Neurotransmitters wichtig macht.

Komplementbindungsreaktionen beziehen sich auf eine Gruppe von Proteinen im Blutserum, die durch bestimmte Auslöser wie Antigen-Antikörper-Komplexe aktiviert werden und eine Kaskade enzymatischer Reaktionen einleiten, die letztlich zur Lyse von Zielzellen oder zur Beseitigung von Pathogenen führen.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

'Blood Bactericidal Activity' bezeichnet die Fähigkeit des Blutes, Bakterien abzutöten und somit eine infektionshemmende Wirkung zu entfalten, die durch die komplementvermittelte Immunantwort und die Freisetzung von antimikrobiellen Peptiden reguliert wird.

Tertiäre Proteinstruktur bezieht sich auf die dreidimensionale Form eines Proteins, die durch die Faltung seiner Polypeptidkette entsteht und durch die Anwesenheit von Wasserstoffbrücken, Disulfidbrücken und Van-der-Waals-Wechselwirkungen stabilisiert wird.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

Complement 7 (C7) ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil des Membranangriffskomplexes (MAC) an der Immunantwort und der Abwehr von Krankheitserregern beteiligt ist, indem es die Zellmembran von Mikroorganismen zerstört.

Complement Receptor 3 (CR3) sind Membranrezeptoren, die auf der Oberfläche von Immunzellen wie Neutrophilen und Makrophagen vorkommen und an der Bindung und Phagocytosis von Pathogenen beteiligt sind, indem sie das Komplementprotein C3b erkennen und mit ihm interagieren.

'Cobragifte' sind eine Klasse von Proteinen, die aus dem Gift der Kobra gewonnen werden und als potenzielle therapeutische Agentien für verschiedene Krankheiten wie Krebs und neurologische Störungen untersucht werden, allerdings ist ihre klinische Anwendung noch nicht zugelassen.

Complement 8 (C8) ist ein Proteinkomplex, der Teil des membranangreifenden Komplexes (MAC) des Komplementsystems ist und die Bildung einer Pore in der Zellmembran von Mikroorganismen ermöglicht, was zu deren Lyse und Eliminierung führt.

Es ist wichtig zu klären, dass es keine medizinische Definition der Gruppe "asiatischer Abstammung" gibt, da Rasse ein soziokulturelles Konstrukt und kein biologisches Merkmal ist. Dennoch wird der Begriff manchmal in epidemiologischen Studien oder Gesundheitsstatistiken verwendet, um Menschen mit Herkunft aus Ländern Asiens zu beschreiben, ohne dabei eine einheitliche oder konsistente genetische, biologische oder kulturelle Abstammung anzunehmen.

Anaphylatoxine sind Peptide, die während der Komplementaktivierung entstehen und entzündliche Reaktionen hervorrufen, indem sie Vasodilatation, Erhöhung der Gefäßpermeabilität und Chemotaxis von Entzündungszellen vermitteln.

"Risikofaktoren sind Merkmale, Verhaltensweisen oder Umstände, die die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten einer Krankheit, Verletzung oder anderen unerwünschten Ereignisses erhöhen." (Quelle: Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen)

Das C-reaktive Protein (CRP) ist eine akute Phase-Protein, das als Teil der unspezifischen Immunantwort synthetisiert wird und auf Entzündungen, Gewebeverletzungen oder Infektionen hinweist, indem es die Aktivität von Komplementproteinen erhöht und die Phagozytose fremder Partikel fördert.

"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.