Complement 3 (C3) ist ein Protein im Komplementsystem, das als Schlüsselkomponente in der zyklischen Kaskade von Immunreaktionen fungiert und an der Opsonisierung, Chemotaxis und Membranangriffskomplex-Bildung beteiligt ist. Es ist ein Akute-Phase-Protein, das während Entzündungsprozessen aktiviert wird und zur Eliminierung von Pathogenen beiträgt.

Complement 4 (C4) ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil der klassischen und Lektin-vermittelten Aktivierungswegen in die komplementvermittelte Immunantwort eingebunden ist, indem es an die C3bBb-Komplexstruktur bindet und so zur Bildung des membranangreifenden Komplexes (MAC) beiträgt.

Complement 4a ist ein Proteinfragment, das während der Aktivierung des Komplementsystems gebildet wird und als Anaphylatoxin fungiert, indem es Entzündungsreaktionen hervorruft und die Chemotaxis von Immunzellen fördert.

Complement 3a (C3a) ist ein kleines Peptid, das während der Aktivierung des Komplementsystems gebildet wird und als proinflammatorisches Mediator fungiert, welches die Chemotaxis von Entzündungszellen und die Freisetzung von Histamin induzieren kann.

'Komplement 1q' ist ein Proteinkomplex, der aus den Komponenten C1q, C1r und C1s besteht und eine zentrale Rolle in der Aktivierung des klassischen Komplementwegens spielt, indem er die Serinproteasen C1r und C1s aktiviert, was zur Bildung des C3-Konvertases und anschließend zur Produktion von Anaphylatoxinen und Membranangriffskomplexen führt.

Complement 5a, auch bekannt als C5a, ist ein kleines Peptid, das durch die Aktivierung des Komplementsystems gebildet wird und als Anaphylatoxin fungiert, indem es Entzündungsreaktionen hervorruft, Chemotaxis von Immunzellen fördert und die Freisetzung von Histamin stimuliert.

'Complement Activation' ist ein Prozess der Immunantwort, bei dem das Komplementsystem aktiviert wird, um die Funktionen wie Markierung von Krankheitserregern für Phagozytose oder direkte Zellschädigung durchzuführen, was letztendlich zur Beseitigung von Krankheitserregern und Gewebeschäden beiträgt.

Complement 4b ist ein Protein, das während der Aktivierung des Komplementsystems entsteht und als Anaphylatoxin fungiert, indem es Entzündungsreaktionen hervorruft und die Chemotaxis von Immunzellen fördert.

Complement 5 (C5) ist ein Protein des Komplementsystems, das Teil der terminalen Komplementpathway-Reaktion ist und bei der Bildung des Membranangriffskomplexes beteiligt ist, der zur Lyse von Zielzellen führt. Es wird durch verschiedene Stimuli aktiviert, wie z.B. Antigen-Antikörper-Komplexe oder manche Bakterienprodukte, und seine Aktivierung resultiert in der Spaltung des Proteins in zwei Fragmente, C5a und C5b, die beide wichtige Rollen bei der Entzündungsreaktion spielen.

'Complement 3b' ist ein Protein, das während der Aktivierung des Komplementsystems entsteht und als Teil des Membranangriffskomplexes (MAC) an der Immunantwort beteiligt ist, indem es die Zellmembran von Mikroorganismen zerstört.

In der Immunologie, versteht man unter Komplement ein System aus Proteinen im Blutserum, die in einer Kaskade aktiviert werden und zusammenarbeiten, um Krankheitserreger zu zerstören, entzündliche Reaktionen auszulösen und abgestorbene Zellen zu beseitigen.

Complement 6 (C6) ist ein Protein des Komplementsystems, das während der terminalen Phase der Komplementkaskade aktiviert wird und zur Bildung des Membranangriffskomplexes beiträgt, welcher eine zentrale Rolle bei der Immunantwort und -verteidigung spielt, indem es die Zellmembran von Krankheitserregern schädigt und deren Lyse verursacht. (1)

Complement 3c (C3c) ist ein Proteinkomplex, der Teil des Komplementsystems ist und bei der Immunantwort als Opsonin fungiert, um die Phagocytose von Krankheitserregern zu erleichtern. Es entsteht durch die proteolytische Spaltung von Complement 3 (C3) und besteht aus zwei identischen Alpha-Ketten und einer Beta-Kette.

Complement component 3d (C3d) ist ein Proteinfragment, das während der Aktivierung des Komplementsystems entsteht und bei der humoralen Immunantwort als molekularer Marker für die klassische und alternative Komplementaktivierung dient.

Complement 2 (C2) ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil der klassischen und Lektin-vermittelten Aktivierungswegen fungiert, indem es in den C3-Konvertase-Komplex eingebaut wird und dessen Aktivität reguliert.

Complement 9 (C9) ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil des Membranangriffskomplexes (MAC) an der Bildung der terminalen Komplementkomponente beteiligt ist und zur Lyse von Zielzellen beiträgt.

Complement Receptors sind spezifische Proteine auf der Zellmembran von Immunzellen, die Komplementproteine binden und so die Aktivierung von unspezifischen und spezifischen Abwehrmechanismen gegen Krankheitserreger vermitteln.

Complement C1 ist ein Proteinkomplex im Komplementsystem, der aus drei Untereinheiten (C1q, C1r und C1s) besteht und als erste Komponente in der klassischen Komplementaktivierungskaskade fungiert, indem es eine Serinprotease aktiviert, die weitere Komplementkomponenten sequentiell aktiviert, was schließlich zur Bildung des Membranangriffskomplexes führt und zur Elimination von Pathogenen beiträgt. C1s ist eine der Serinproteasen im C1-Komplex, die durch Bindung von C1q an Immunkomplexe oder apoptotische Zellen aktiviert wird und dann C4 in zwei Teile spaltet, was zur Aktivierung des klassischen Komplementweges führt.

Der Membran-Angriff-Komplex (MAC, auch als Terminal Complement Complex (TCC) bekannt) ist ein multimolekularer Komplex des Komplementsystems, der die Zellmembran von Zielzellen durchlöchert und so zur Bildung transmembraner Poren führt, was schließlich in der Lyse der Zelle resultiert.

Complement 1r (C1r) ist ein Serumprotein, das als Teil des Komplementsystems an der Erkennung und Beseitigung von Krankheitserregern beteiligt ist, indem es die klassische Komplementkaskade aktiviert.

Komplementinaktivatoren sind Proteine, die durch Bindung an bestimmte Moleküle oder Zelloberflächen die Aktivierung des Komplementsystems einleiten, was wiederum zur Elimination von Krankheitserregern und zur Regulation der Immunantwort beiträgt.

Complement 7 (C7) ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil des Membranangriffskomplexes (MAC) an der Immunantwort und der Abwehr von Krankheitserregern beteiligt ist, indem es die Zellmembran von Mikroorganismen zerstört.

Die Komplement-C3-C5-Konvertasen sind Enzymkomplexe des Komplementsystems, die durch die Aktivierung der Komponenten C3 und C5 zu den Spaltprodukten C3a, C3b, C5a und C5b führen, was wiederum eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungsreaktionen und der Bildung des Membranangriffskomplexes spielt. (1)

Der Komplement-Faktor B ist ein Protein des Komplementsystems, das als Teil der alternativen Komplementaktivierungspathway zusammen mit dem Komplementfaktor D die C3-Konvertase bildet und so zur Immunabwehr und Entzündungsreaktionen beiträgt. (fertig)

The alternative complement pathway is a part of the innate immune system that provides defense against pathogens through the spontaneous activation of the complement component C3, leading to the generation of the membrane attack complex and subsequent lysis or opsonization of the target.

The classical complement pathway is a part of the innate immune system that activates through recognition of antibody-antigen complexes and results in the destruction of target cells or marking them for removal, involving a cascade of proteolytic enzymes leading to the formation of the membrane attack complex (MAC).

Complement 8 (C8) ist ein Proteinkomplex, der Teil des membranangreifenden Komplexes (MAC) des Komplementsystems ist und die Bildung einer Pore in der Zellmembran von Mikroorganismen ermöglicht, was zu deren Lyse und Eliminierung führt.

'Komplement 1' ist ein Teil des Komplementsystems, der aus mehreren Proteinkomplexen besteht (C1q, C1r und C1s), die zusammenarbeiten, um das erste Stadium der klassischen Komplementkaskade zu aktivieren, was zur Bildung des C3-Konverters führt und letztendlich zur Opsonisierung, Chemotaxis und Zytolyse von Pathogenen beiträgt.

Complement Receptor 3b (CR3b oder CD18/CD11b) ist ein membranständiges Protein auf der Oberfläche von myeloiden Zellen, das als Teil des Immunsystems an der Erkennung und Phagocytosis von Krankheitserregern beteiligt ist, indem es Komplementprotein C3b bindet.

Der Komplementfaktor H ist ein Protein des Komplementsystems, das als Regulator bei der Aktivierung des alternativen Weges der Komplementkaskade fungiert und die Kontrolle über die generierte C3b-Menge ausübt, um unkontrollierte Gewebeschädigungen zu vermeiden.

'Komplement C5b' ist ein Proteinkomplex, der während der Aktivierung des Komplementsystems entsteht und als Teil des Membranangriffskomplexes (MAC) an die Zellmembran von Krankheitserregern oder körpereigenen Zellen bindet, um deren Lyse und Entfernung aus dem Körper zu initiieren.

'Komplement C2a' ist ein aktives Proteasenfragment, das durch die Aktivierung des Komplementsystems gebildet wird und beteiligt sich an der Entzündungsreaktion sowie an der Immunantwort durch die Bildung des membranangreifenden Komplexes (MAC).

Ein Anaphylatoxin-C5a-Rezeptor ist ein membranständiges Protein auf der Oberfläche von Immunzellen und anderen Zelltypen, das an die Komponente C5a des Komplementsystems bindet und eine Signalkaskade initiiert, die Entzündungsreaktionen und chemotaktische Antworten hervorruft.

Komplement-aktivierende Enzyme sind Proteasen, die als Teil des angeborenen Immunsystems fungieren und durch Bindung an Antigen-Antikörper-Komplexe oder an Mikroben direkt aktiviert werden, was zur Aktivierung des Komplement-Systems führt und somit eine Abwehrreaktion gegen Krankheitserreger hervorruft.

Komplement-inaktivierende Substanzen sind Medikamente oder Proteine, die die Aktivität des Komplementsystems hemmen, indem sie bestimmte Komponenten oder Schritte in der Komplementkaskade blockieren, was zur Verringerung von Entzündungsreaktionen und Gewebeschäden führt.

Der Komplement-Hämolyse-Aktivitätstest ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Funktionsfähigkeit des Komplementsystems, indem die Fähigkeit des Serums gemessen wird, Antigen-Antikörper-Komplexe zu erkennen und anzugreifen, was schließlich zur Hämolyse von Erythrozyten führt.

Complement-1-Inactivators, auch bekannt als C1-Inhibitoren, sind Proteasen im Blutplasma, die die unkontrollierte Aktivierung des Komplementsystems verhindern, indem sie das erste Protein des klassischen Komplementwegs, C1, hemmen.

Complement Receptor 3 (CR3) sind Membranrezeptoren, die auf der Oberfläche von Immunzellen wie Neutrophilen und Makrophagen vorkommen und an der Bindung und Phagocytosis von Pathogenen beteiligt sind, indem sie das Komplementprotein C3b erkennen und mit ihm interagieren.

Anaphylatoxine sind Peptide, die während der Komplementaktivierung entstehen und entzündliche Reaktionen hervorrufen, indem sie Vasodilatation, Erhöhung der Gefäßpermeabilität und Chemotaxis von Entzündungszellen vermitteln.

Komplementbindungsreaktionen beziehen sich auf eine Gruppe von Proteinen im Blutserum, die durch bestimmte Auslöser wie Antigen-Antikörper-Komplexe aktiviert werden und eine Kaskade enzymatischer Reaktionen einleiten, die letztlich zur Lyse von Zielzellen oder zur Beseitigung von Pathogenen führen.

Der Komplement-Faktor D ist ein Plasmaprotein, das als Teil des Komplementsystems im menschlichen Immunsystem fungiert und bei der Entstehung des Membranangriffskomplexes (MAC) beteiligt ist, indem es die Komponenten C3 und C5 in der komplementären Aktivierungskaskade spaltet.

Komplementfaktor I, auch bekannt als C1r-aktivierende Protease oder C1INH-assoziierte Serinprotease, ist ein Plasmaprotein, das als Teil des Komplementsystems eine zentrale Rolle bei der Aktivierung des klassischen Komplementweges spielt, indem es die Serinproteasen C1r und C1s aktiviert.

Das Komplement-4b-Bindungsprotein (C4BP) ist ein Regulatorprotein des Komplementsystems, das hauptsächlich im Plasma vorkommt und die komplementvermittelte Immunantwort hemmt, indem es die Bindung von C4b an Zieloberflächen verhindert und dessen proteolytische Inaktivierung fördert.

Complement 3b-Inaktivatoren sind Proteine, die durch Bindung und Inaktivierung des C3b-Proteins im Komplementsystem die Kontrolle der lokalen Entzündungsreaktion und die Modulation der Immunantwort regulieren.

CD55-Antigene sind Proteine auf der Oberfläche von Zellen, die als Regulatoren des Komplement systems fungieren und an der Immunabwehr beteiligt sind; ein Mangel oder Fehlen von CD55-Antigenen kann zu einer Überaktivierung des Komplementsystems und zur Entwicklung von Krankheiten wie dem Paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie-Syndrom führen.

Die Komplement-C3-C5-Konvertasen im klassischen Aktivierungsweg sind Enzymkomplexe (C4b2a und C3bBb), die durch die sequentielle Bindung und Aktivierung von Komponenten des Komplementsystems (C1, C4, C2 und C3) gebildet werden, was zur Produktion von C3b und C5b führt, welche weitere Effektor-Mechanismen des Immunsystems in Gang setzen.

'Komplement C2b' ist ein Fragment des Komplementproteins C2, das während der Aktivierung des klassischen Komplementweges entsteht und zusammen mit C3b und C4b den C3-Konvertase-Komplex C4b2a bildet, welcher die Spaltung von C3 in C3a und C3b katalysiert.

CD59-Antigene sind Proteine auf der Zellmembran, die die Aktivierung des Komplement systems verhindern, und deren Fehlen oder Abwesenheit das Risiko von komplementvermittelten Erkrankungen wie paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie erhöht. (27 Wörter)

'Cobragifte' sind eine Klasse von Proteinen, die aus dem Gift der Kobra gewonnen werden und als potenzielle therapeutische Agentien für verschiedene Krankheiten wie Krebs und neurologische Störungen untersucht werden, allerdings ist ihre klinische Anwendung noch nicht zugelassen.

In der Medizin versteht man unter einem Antigen-Antikörper-Komplex die Verbindung, die entsteht, wenn ein Antigen (ein körperfremdes Protein) mit einem spezifisch dagegen gerichteten Antikörper (einer Abwehrsubstanz des Immunsystems) reagiert und sich daran bindet.

Steroid-21-Hydroxylase ist ein mit CYP21A2 codiertes Enzym, das eine wesentliche Rolle in der Biosynthese von Cortisol und Aldosteron spielt, indem es Progesteron und 17α-Hydroxyprogesteron in 11-Deoxycortisol bzw. 11-Deoxycorticosteron hydroxyliert.

Die Komplement-C3-C5-Konvertasen im Rahmen des alternativen Aktivierungswegs sind Enzymkomplexe (C3bBb und C4b2a), die durch die Bindung von C3b an das Bakterienoberfläche und anschließende Aktivierung der Komplementfaktoren B und D entstehen, was zur Cleavage und Aktivierung von C3 und C5 sowie letztlich zur Bildung des Membranangriffskomplexes führt.

Das Komplement-C1-Inhibitorprotein ist ein Schlüsselregulator im Kontrollsystem der Komplementaktivierung, welches die unkontrollierte Aktivierung des Komplementsystems verhindert, indem es das C1-Enzym komplexiert und dessen Aktivität hemmt. (Quelle: [1])

Immunglobulin G (IgG) ist die häufigste Klasse von Antikörpern im menschlichen Serum, die eine wichtige Rolle in der humoralen Immunantwort spielt, indem sie Krankheitserreger und deren Toxine neutralisiert, komplementaktiviert und Fremdstoffe markiert.

Hämolyse ist der Prozess oder Zustand, bei dem die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) zerstört werden und ihre intrazellulären Bestandteile, insbesondere das Hämoglobin, in den Blutkreislauf freigesetzt werden.

Die Komplement-C3-Konvertase des alternativen Aktivierungswegs ist ein Enzymkomplex aus den Proteinen C3b und Faktor B, der durch die Aktivität des Proteins Faktor D gebildet wird und in der Komplementkaskade zur Spaltung und Aktivierung von C3 führt.

Die Komplement-C5-Konvertase im klassischen Aktivierungsweg ist ein Enzymkomplex aus C4b, C2b und C3b, der durch die Aktivität des C3-Konvertases (C4b2a) entsteht und C5 in C5a und C5b spaltet, was den terminalen Komplementpfad einleitet.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Die Komplement-C3-Konvertase im klassischen Aktivierungsweg ist ein Enzymkomplex (C4b2a), der durch die Aktivierung von Komponenten des Komplementsystems (C1, C4 und C2) entsteht und die Fähigkeit hat, das Komplementprotein C3 in seine aktiven Formen C3a und C3b zu spalten, was wiederum eine wichtige Rolle bei der Immunantwort und Entzündungsprozessen spielt.

CD46-Antigene sind Proteine auf der Zelloberfläche, die als Rezeptoren für Komplementproteine dienen und durch bestimmte Pathogene zur Modulation der Immunantwort herunterreguliert werden können, wodurch sie als virale Angriffspunkte (VPs) oder Mikroben-assoziierte molekulare Muster (MAMPs) fungieren.

Opsonine sind Proteine, die in Organismen vorkommen und die Phagozytose von Pathogenen oder Fremdkörpern durch Makrophagen und Neutrophile erleichtern, indem sie diese Zellen an die Mikroorganismen binden und so deren Aufnahme und Zerstörung fördern.

Blutproteine sind komplexe Moleküle, die im Blutplasma vorkommen und verschiedene Funktionen erfüllen, wie zum Beispiel den Transport von Hormonen und Nährstoffen, Immunabwehr, Regulation des Wasserhaushalts und Blutgerinnung.

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers eigene gesunde Zellen und Gewebe angreift, was zu Entzündungen und Schädigungen in verschiedenen Organen und Geweben führt, wie Haut, Gelenken, Nieren, Blutgefäßen und anderen Systemen des Körpers.

Die Komplement-C5-Konvertase des alternativen Aktivierungswegs ist ein Enzymkomplex aus den Proteinen C3b und Faktor B, die durch die Aktivität des Serinproteases Faktor D in Gegenwart von Surface-gebundenen C3b gebildet wird und C5 in C5a und C5b spaltet, was zum Start der terminalen Komplementkaskade führt.

Phagocytosis ist ein Prozess, bei dem bestimmte Zellen des Immunsystems, wie zum Beispiel neutrophile Granulozyten oder Makrophagen, fremde Partikel oder Mikroorganismen aufnehmen und verdauen, um so zur Abwehr von Infektionen beizutragen.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

The Mannose-Binding Lectin (MBL) pathway is a part of the complement system, which is a group of proteins that act as a crucial component of the innate immune system, recognizing and responding to foreign substances like pathogens; MBL is a pattern recognition molecule that binds to carbohydrates on the surface of microbes, initiating the complement cascade and leading to their destruction.

Properdin ist ein Protein des Komplementsystems, das als ein positiver Regulator der komplementvermittelten Immunantwort fungiert, insbesondere in der Alternationsweg-Pathway, indem es die Bildung des C3-Konvertases verstärkt und seine Stabilität erhöht.

Complement 5a, des-Arginin-, auch C5a-Desarg genannt, ist eine aktivierte Form des Komplementsystemproteins C5a, die nach Entfernung von Arginin am C-Terminus entsteht und als starker Chemoattraktant für verschiedene Zelltypen wirkt, einschließlich neutrophiler Granulozyten und Makrophagen, was zur Entzündungsreaktion beiträgt.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

Das Makrophagen-1-Antigen, auch bekannt als CD68, ist ein Transmembranprotein, das hauptsächlich in Makrophagen und anderen dendritischen Zellen exprimiert wird und häufig als Marker für diese Zelltypen verwendet wird.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

Neutrophile sind ein Typ weißer Blutkörperchen (Leukozyten), die eine wichtige Rolle in der körpereigenen Abwehr gegen Infektionen spielen, indem sie Bakterien, Pilze und andere Mikroorganismen abtöten und zerstören. Sie sind Teil des angeborenen Immunsystems und machen den größten Anteil der weißen Blutkörperchen aus.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Ein Nierenglomerulus ist ein knäuelartiges Geflecht aus kleinen Blutgefäßen (Kapillaren) in der Niere, das für den ersten Schritt des Harnbildungsprozesses verantwortlich ist, indem es Filtration durchläuft und Primärharn produziert.

'Serum' ist die klare, gelbe Flüssigkeit, die nach der Gerinnung von Blut zurückbleibt und Proteine, Hormone, Antikörper, Elektrolyte und andere Stoffe enthält, die für verschiedene biochemische Funktionen im Körper wichtig sind.

Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist eine autoimmunvermittelte Entzündung der Nierenkörperchen (Glomeruli), die durch charakteristische Veränderungen in den glomerulären Basalmembranen und Mesangium gekennzeichnet ist, was zu Hämaturie, Proteinurie, Nierenfunktionseinschränkung und in schweren Fällen zum nephrotischen Syndrom oder Nierenversagen führen kann.

Immunglobulin M (IgM) ist ein Antikörper, der als erster Typ von Antikörpern während einer primären Immunantwort produziert wird und sich durch seine pentamere Struktur und seine Fähigkeit auszeichnet, komplement zu aktivieren.

'Schistosoma' sind parasitäre Plattwürmer, die beim Menschen verschiedene tropische Krankheiten wie Schistosomiasis verursachen, die durch ihre Eier hervorgerufen werden, nachdem sie als Larven in bestimmten Wasserschnecken schlüpfen und dann in den menschlichen Körper eindringen.

Auf medizinischer Ebene bezieht sich ein genetischer Komplementaritätstest auf die Laboruntersuchung, bei der die genetische Übereinstimmung zwischen zwei biologischen Proben (z.B. Tumor und Blut) bestimmt wird, um die Eignung eines Patienten für eine gezielte, individualisierte Therapie zu ermitteln, wie z.B. die Behandlung mit monoklonalen Antikörpern oder anderen zielgerichteten Medikamenten, die auf genetische Veränderungen in Tumorzellen abzielen.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

Glomerulonephritis ist eine entzündliche Erkrankung der Nierenkörperchen (Glomeruli), die zu einer Schädigung der Nierenfunktion führen kann, gekennzeichnet durch Hämaturie, Proteinurie und möglicherweise Versagen der Nierenfunktion.

Arteriolosklerose ist die Verhärtung und Verengung der kleinsten Blutgefäße, den Arteriolen, die zu einer Beeinträchtigung des Blutflusses und Sauerstofftransports in den Organen führen kann.

Monoklonale Antikörper sind Laborprodukte, die aus identischen Immunzellen (Klonen) hergestellt werden und alle die gleiche Proteinkette aufweisen, die auf ein bestimmtes Antigen gerichtet ist, was sie zu einer effektiven und spezifischen Therapie gegen verschiedene Krankheiten wie Krebs oder Autoimmunerkrankungen macht.

The Major Histocompatibility Complex (MHC) is a genetic region that encodes for crucial proteins involved in the adaptive immune response, presenting self and foreign peptides to T-cells, and playing a vital role in the recognition and elimination of pathogens and cancer cells.

Erythrozyten, auch rote Blutkörperchen genannt, sind die hämatologischen Zellen, die hauptsächlich für den Sauerstofftransport im Blutkreislauf verantwortlich sind und durch ihre charakteristische bikonkave Form sowie ihren hohen Hämoglobingehalt gekennzeichnet sind.

Autoantikörper sind Antikörper, die sich gegen körpereigene Antigene richten und so das Immunsystem des Körpers schädigen oder eine Autoimmunerkrankung auslösen können.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Makrophagen sind Zellen des Immunsystems, die zur Gruppe der Fresszellen gehören und intrinsisch in verschiedenen Geweben lokalisiert sind oder aus Vorläuferzellen im Blutkreislauf rekrutiert werden, um eingedrungene Pathogene, abgestorbene Zellen und Fremdkörper zu phagocytieren, zu zerstören und durch die Freisetzung von Zytokinen und Wachstumsfaktoren an Entzündungsreaktionen und Geweberegenerationsprozessen beteiligt sind.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Innate immunity, also known as non-specific immunity or natural immunity, is the inherent and immediate defense mechanism of the body that provides protection against all potential pathogens without the need for prior exposure or adaptation, relying on physical barriers, chemical factors, and innate immune cells to prevent infection and maintain homeostasis.

Peptidfragmente sind kurze Abfolgen von Aminosäuren, die durch enzymatische Spaltung aus größeren Proteinen oder Polypeptiden gewonnen werden und für verschiedene biochemische Untersuchungen und Anwendungen, wie beispielsweise in der Diagnostik oder als Arzneistoffe, von Bedeutung sind.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen," da Kaninchen Tiere sind, die üblicherweise nicht mit menschlicher Medizin in Verbindung stehen, es sei denn, es gibt spezifische Kontexte wie Zoonosen oder tiergestützte Therapien.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Der Inzuchtstamm BALB/c ist ein spezifischer Mausstamm, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über viele Generationen gezüchtet wurde, um eine genetisch homogene Population mit stabiler Phänotyp-Expression zu erzeugen, die häufig in biomedizinischen Forschungsstudien zur Erforschung von Krankheiten wie Krebs, Infektionen und Immunreaktionen eingesetzt wird.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

'Blood Bactericidal Activity' bezeichnet die Fähigkeit des Blutes, Bakterien abzutöten und somit eine infektionshemmende Wirkung zu entfalten, die durch die komplementvermittelte Immunantwort und die Freisetzung von antimikrobiellen Peptiden reguliert wird.

CD-Antigene sind Oberflächenproteine auf Immunzellen, die als Klassifizierer für verschiedene Zelltypen dienen und auch bei der Immunantwort eine Rolle spielen, indem sie als Zielstrukturen für T-Zellen fungieren können.

Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.

Mannose-spezifisches Lectin ist ein Protein, das Zuckermoleküle mit Mannose-Resten erkennt und bindet, und in der Nieren- und Lungenparenchym- clearance von Mikroorganismen und Partikeln eine Rolle spielt.

Allele sind verschiedene Varianten desselben Gens, die an der gleichen Position auf einem Chromosomenpaar liegen und unterschiedliche Ausprägungen eines Merkmals verursachen können.

Antikörper sind Proteine des Immunsystems, die von B-Lymphozyten gebildet werden und spezifisch mit Antigenen interagieren, um sie zu neutralisieren oder für ihre Eliminierung durch andere Immunzellen zu markieren. Sie spielen eine entscheidende Rolle in der adaptiven Immunantwort zur Abwehr krankheitsverursachender Mikroorganismen und Fremdstoffe.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

Der Komplement-3-Nephritis-Faktor (C3NeF) ist ein autoantikörpervermittelter zirkulierender Komplex, der die alternative Komplementaktivierungskaskade ständig aktiviert und somit eine persistierende Aktivierung des Komplements in Nierengewebe verursacht, was zu einer C3-Glomerulonephritis führt.

Glykoproteine sind Komplexe aus Proteinen und Kohlenhydraten, die durch kovalente Bindungen (meistens O- oder N-glycosidisch) miteinander verbunden sind, wobei die Kohlenhydratkomponente oft an der äußeren Oberfläche des Proteins exponiert ist und eine Rolle in Zell-Zell-Interaktionen, Signaltransduktion und Proteinstabilität spielt.

Immunglobuline, auch Antikörper genannt, sind Proteine, die von B-Lymphozyten und Plasmazellen produziert werden und eine entscheidende Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen, indem sie spezifisch an Antigene binden und so deren Eliminierung fördern.

Haptoglobine sind Proteine im Blutplasma, die durch Bindung des freigesetzten Hämoglobins aus zerfallenen roten Blutkörperchen dessen Rückresorption über die Nieren ermöglichen und so eine Nierenschädigung verhindern. (Quelle: [1])

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

Oberflächen-Plasmonen-Resonanz (SPR) ist ein Phänomen der Licht-Materie-Wechselwirkung, bei dem eine elektromagnetische Welle an einer Metalloberfläche absorbiert wird und Plasmonen entlang der Grenzfläche zwischen dem Metall und einem Dielektrikum erzeugt, was zu einer starken Dämpfung des Lichts führt und als messbares Signal in Form von Reflexionsänderungen an der Metalloberfläche detektiert werden kann.

Cyclische Peptide sind organische Verbindungen, die aus der Aminosäuresequenz hervorgehen und durch eine Kovalente Bindung zwischen den beiden terminalen Amino- und Carboxygruppen oder zwischen den Seitenketten zweier Aminosäuren in einer Schleife gebildet werden, wodurch ein geschlossener Ring entsteht.

Lupusnephritis ist eine entzündliche Nierenerkrankung, die als Komplikation bei systemischem Lupus erythematodes (SLE) auftreten kann, gekennzeichnet durch Entzündungen und Schädigungen der Nierenstrukturen, wie Glomeruli, Tubuli und Interstitium, was zu verschiedenen Nierenfunktionsstörungen führen kann.

Antinukleäre Antikörper (ANA) sind Autoantikörper, die gegen Bestandteile des Zellkerns gerichtet sind und in bestimmten Erkrankungen wie systemischen Autoimmunerkrankungen oder Infektionen vorkommen können.

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

Cosmids sind Plasmide, die das Cos-Site-spezifische Replikations- und Packaging-Signal des Bakteriophagen λ enthalten, was sie zu effizienten Vektoren für die Klonierung großer DNA-Fragmente (bis zu 45 kb) macht.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Biological markers, also known as bio markers, are quantifiable biological indicators of normal biological processes, pathogenic processes, or pharmacologic responses to a therapeutic intervention, which can be measured and evaluated objectively.

Eine Entzündung ist ein komplexer biologischer Prozess, der als Reaktion des Körpers auf schädliche Reize wie Krankheitserreger, Gewebeschäden oder Fremdkörper auftritt, gekennzeichnet durch Rötung, Schwellung, Erwärmung, Schmerzen und eingeschränkte Funktion.

Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.

Mannose-Bindungsprotein-assoziierte Serinproteasen sind Enzyme, die mit Mannose-Bindungsproteinen assoziiert sind und eine wichtige Rolle bei der Immunantwort spielen, indem sie die Aktivierung von Komplementkomponenten und die Entzündungsreaktion fördern.

Kongenitale adrenale Hyperplasie (CAH) ist ein Sammelbegriff für eine Gruppe seltener angeborener Erkrankungen der Nebennierenrinde, die durch Störungen in der Synthese von Cortisol verursacht werden und zu einer Überproduktion von Androgenen führen, was zu verschiedenen Genitalfehlbildungen und Stoffwechselstörungen führt.

'Species Specificity' in Medicine refers to the characteristic of a biological entity, like a virus or a drug, to selectively target and interact with a specific species, due to distinct molecular or immunological differences between species.

In der Genetik, Homozygotie beschreibt den Zustand eines Organismus, der zwei identische Allele eines Gens besitzt, was bedeutet, dass sie von beiden Elternteilen die gleiche Version des Gens geerbt haben.

Die Nieren sind paarige, bohnenförmige Organe im Bereich des unteren Rückens, die hauptsächlich für die Blutfiltration und Harnbildung zuständig sind, wodurch überschüssiges Wasser, Stoffwechselendprodukte und Abfallstoffe aus dem Körper ausgeschieden werden.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Immunologische Faktoren sind Substanzen oder Zellen des Immunsystems, die an der Erkennung und Abwehr körperfremder Stoffe beteiligt sind, um so die Gesundheit des Organismus aufrechtzuerhalten.

Zymosan ist ein Glucan-Proteinkomplex, der aus Hefezellwänden extrahiert wird und üblicherweise in der Immunologie als standardisierter Stimulator des Komplementsystems und der Entzündungsreaktion eingesetzt wird.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Tertiäre Proteinstruktur bezieht sich auf die dreidimensionale Form eines Proteins, die durch die Faltung seiner Polypeptidkette entsteht und durch die Anwesenheit von Wasserstoffbrücken, Disulfidbrücken und Van-der-Waals-Wechselwirkungen stabilisiert wird.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

"Gene Dosage refers to the number of copies of a particular gene present in a cell or organism, which can influence the amount and activity of the protein it encodes, and has implications for various genetic disorders and traits."

In Molekulargenetik, bezeichnet ein Haplotyp eine Kombination spezifischer Allele benachbarter Gene oder DNA-Marker auf einem Chromosom, die gemeinsam vererbt werden und wichtige Informationen über Abstammung, genetische Vielfalt und Krankheitsrisiken liefern können.

Membranproteine sind Proteine, die entweder teilweise oder vollständig in biologischen Membranen eingebettet sind und wichtige Funktionen wie Transport von Molekülen, Erkennung von Signalen, Zelladhäsion und Erhalt der Membranstruktur erfüllen.

HLA-Antigene (Human Leukocyte Antigens) sind eine Gruppe von Proteinen auf der Zelloberfläche von Körperzellen, die bei der Unterscheidung zwischen körpereigenen und körperfremden Substanzen eine wichtige Rolle spielen und an der Immunreaktion beteiligt sind.

Membranglykoproteine sind Proteinstrukturen, die sich in der Zellmembran befinden und aus einem hydrophilen Teil im Inneren der Zelle und einem hydrophoben Teil, der in die Lipiddoppelschicht der Membran integriert ist, bestehen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei zellulären Funktionen wie Zell-Zell-Erkennung, Signaltransduktion und Zelladhäsion. Diese Proteine können auch als Rezeptoren für verschiedene Liganden dienen und sind an der intrazellulären Signalübertragung beteiligt. Ein Beispiel für Membranglykoproteine sind die Glykoproteine des Humanen Immunschwächevirus (HIV), die eine wichtige Rolle bei der Virusinfektion und -replikation spielen.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

Monocyten sind eine Form weißer Blutkörperchen (Leukozyten), die im Rahmen des Immunsystems zur Abwehr von Krankheitserregern beitragen, indem sie Phagocytose durchführen und Entzündungsprozesse unterstützen.

In der Medizin und Biowissenschaften bezeichnet die molekulare Masse das Summengewicht aller Atome in einem Molekül, ausgedrückt in Dalton (Da) oder SI-Einheiten von kg/mol, oft verwendet zur Charakterisierung von Biomolekülen wie Proteinen und DNA.

In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.

Fibrinogen ist ein großes, plasmisches Glykoprotein, das in der Leber synthetisiert wird und einen wichtigen Bestandteil der Blutgerinnungskaskade darstellt, indem es in Fibrin umgewandelt wird, das wiederum ein Gerüst für die Blutgerinnselbildung bildet.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

B-Lymphozyten sind eine Art weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle im Immunsystem spielen, indem sie spezifische Antikörper produzieren, um auf fremde Erreger wie Bakterien und Viren zu reagieren.

Proteinurie ist der medizinische Begriff für das Vorhandensein von übermäßigen Mengen an Proteinen, insbesondere Albumin, im Urin, was auf Nierenschäden oder andere Erkrankungen hindeuten kann.

Diarrhoe, oder Durchfall, ist ein verstärkter, wässriger Stuhlabgang, der häufiger als drei Mal am Tag auftritt und oft mit Krämpfen, Übelkeit und Erbrechen einhergehen kann. Es ist ein Symptom für verschiedene Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und kann durch Infektionen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Medikamente oder andere Erkrankungen verursacht werden.

'Antibody Formation' refers to the immune system's production of immunoglobulins or antibodies, which are specialized proteins that recognize and bind to specific foreign substances like pathogens or toxins, to neutralize them and facilitate their elimination from the body.

Serinendopeptidasen sind Enzyme, die Proteine oder Peptide spalten, indem sie eine Peptidbindung in der Nähe einer Serinamino-Säure-Seitenkette hydrolysieren. Ein Beispiel ist Chymotrypsin, das vor allem hydrophobe Aminosäuren wie Tryptophan, Tyrosin und Phenylalanin spaltet.

'Streptococcus pneumoniae' ist ein grampositives, kokkoides Bakterium, das Teil der normalen oropharyngealen Flora sein kann, aber auch eine Vielzahl von Infektionen verursachen kann, wie beispielsweise Pneumonie, Sinusitis und Meningitis.

Collagen ist ein strukturproteines, das für die Integrität und Elastizität der Haut, Sehnen, Bänder und Knochen unerlässlich ist, sowie für die Funktion von Blutgefäßen, Herzklappen und anderen Geweben.

Restriktions-Mapping ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Anordnung von Restriktionsenzym-Erkennungsstellen in einem DNA-Molekül bestimmt wird, um Informationen über die Größe, Anzahl und Anordnung von Fragmenten zu erhalten, was zur Konstruktion physikalischer Karten oder zum Vergleich verschiedener DNA-Moleküle genutzt werden kann.

'Genes' ist ein medizinischer Begriff, der beschreibt, dass sich ein Patient nach einer Krankheit oder Verletzung erholt hat und wieder in der Lage ist, seine normalen physiologischen Funktionen ohne Beeinträchtigung auszuführen.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Das C-reaktive Protein (CRP) ist eine akute Phase-Protein, das als Teil der unspezifischen Immunantwort synthetisiert wird und auf Entzündungen, Gewebeverletzungen oder Infektionen hinweist, indem es die Aktivität von Komplementproteinen erhöht und die Phagozytose fremder Partikel fördert.

Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)

In der Medizin und Biologie bezeichnet 'Up-Regulation' die Erhöhung der Genexpression oder Aktivität eines Proteins in einer Zelle als Reaktion auf einen äußeren Reiz, um die Empfindlichkeit oder Effizienz einer bestimmten biologischen Funktion zu steigern.

Lipopolysaccharide sind komplexe Moleküle, die aus einem Lipid-Anteil und einem Polysaccharid-Anteil bestehen und hauptsächlich in der äußeren Membran von Gram-negativen Bakterien vorkommen, wo sie als Endotoxine wirken und das Immunsystem bei Infektionen aktivieren können.

Proteinvorstufen, auch bekannt als Präkursorproteine, sind Proteine, die durch posttranslationale Modifikation und Prozessierung in ihre aktive, funktionelle Form umgewandelt werden, die für bestimmte zelluläre Funktionen erforderlich ist.

Steroid-Hydroxylasen sind Enzyme, die am Stoffwechsel der Steroide beteiligt sind und die Hinzufügung einer Hydroxygruppe (-OH) an bestimmte Kohlenstoffatome von Steroidmolekülen katalysieren.

Northern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and quantify specific RNA sequences in a sample, where the RNA molecules are separated based on their size through gel electrophoresis, transferred onto a nitrocellulose or nylon membrane, and then detected using labeled DNA probes that bind to complementary RNA sequences.

T-Lymphozyten, auch als T-Zellen bekannt, sind eine Art weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen, indem sie die Infektionserreger erkennen und zelluläre Immunreaktionen koordinieren.

In der Molekularbiologie bezeichnet man die paarweise Verbindung zweier DNA-Stränge, die sich durch komplementäre Basenpaarung (Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin) ergänzen, als komplementäre DNA (cDNA).

Southern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and locate specific DNA sequences within a DNA sample, which involves the transfer of electrophoresis-separated DNA fragments from an agarose gel to a nitrocellulose or nylon membrane, followed by hybridization with a labeled complementary DNA probe.

Cytokine sind kleine Signalproteine, die von verschiedenen Zelltypen im Körper produziert werden und bei Entzündungsprozessen, Immunantworten sowie bei der Zellkommunikation und -regulation eine wichtige Rolle spielen.

Die Makuladegeneration ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, bei der sich die Sehzellen in der Makula, dem Bereich des schärfsten Sehens, abbauen oder verändern, was zu einem Verlust der zentralen Sehfähigkeit führt.

Krankheitsanfälligkeit bezieht sich auf die individuelle Suszeptibilität, bestimmte Krankheiten zu entwickeln, abhängig von genetischen Faktoren, Immunstatus, Umwelteinflüssen und Lebensstil. Es ist ein Maß dafür, wie wahrscheinlich es für eine Person ist, unter definierten Bedingungen krank zu werden.

Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.

Die Matrix-assistierte Laser-Desorption-Ionisation (MALDI) ist ein massenspektrometrisches Verfahren, bei dem biologische Proben durch den Einsatz eines Lasers verdampft und ionisiert werden, um anschließend die Massen der Moleküle zu bestimmen und deren molekulare Struktur zu analysieren.

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

Die Zellmembran, auch Plasmamembran genannt, ist eine lipidbasierte biologische Membran, die die Eukaryoten- und Prokaryotenzellen umgibt und als selektiver Barriere zwischen der Zelle und ihrer Umgebung dient, indem sie den Durchtritt bestimmter Moleküle steuert.

In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.

In der Epidemiologie ist eine Fall-Kontroll-Studie ein analytisches Beobachtungsdesign, bei dem die Exposition zwischen Fällen (Personen mit einer bestimmten Erkrankung) und Kontrollen (Personen ohne diese Erkrankung) verglichen wird, um das Risiko oder die Ursachen der Erkrankung abzuschätzen. Die Kontrollen werden üblicherweise retrospektiv ausgewählt, indem man eine Gruppe von Personen heranzieht, die zum Zeitpunkt der Diagnose der Fälle bereits erkrankt sind.

Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) ist ein Verfahren in der Genetik, bei dem die Länge der DNA-Fragmente nach einer Restriktionsenzym-Digestion untersucht wird, um genetische Variationen oder Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren.

Ein Gen-Rearrangement ist ein molekularer Prozess, bei dem die ursprüngliche Anordnung oder Struktur von Genen in einem Organismus durch Insertionen, Deletionen, Duplikationen oder Inversionen verändert wird, was häufig zu einer Änderung der Funktion des Gens führt und oft mit malignen Erkrankungen wie Krebs assoziiert ist.

Es ist wichtig zu klären, dass "Meerschweinchen" nicht als medizinischer Begriff existiert, da es sich um ein Haustier und nicht um eine menschliche Erkrankung oder biologische Funktion handelt.

Die Immunadhärenz-Reaktion ist ein Laborverfahren, bei dem Antikörper eingesetzt werden, um spezifische Proteine oder andere Moleküle in einer Probe nachzuweisen, indem sie sich an diese Substanzen binden und so deren Anwesenheit sichtbar machen.

Der Inzuchtstamm DBA (DBA/2J) ist ein spezifischer Stamm von Labor-Mäusen, der durch enge Verwandtschaftspaarungen über viele Generationen gezüchtet wurde und für genetische Forschung und biomedizinische Studien verwendet wird. Er ist anfällig für verschiedene Krankheiten wie Diabetes, Autoimmunerkrankungen und Krebs, was ihn zu einem nützlichen Modellorganismus macht, um die zugrunde liegenden genetischen Mechanismen dieser Erkrankungen besser zu verstehen.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Immunelektrophorese ist ein Labortest, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann mit Antikörpern nachgewiesen werden, um die Konzentration bestimmter Proteine zu quantifizieren oder um die Anwesenheit von Antigen-Antikörper-Komplexen zu identifizieren.

Staphylococcus aureus ist ein grampositives, kokkoides Bakterium, das typischerweise Teil der normalen Hautflora ist, aber auch opportunistische Infektionen verursachen kann, die von lokal begrenzten Hautausschlägen bis hin zu lebensbedrohlichen Krankheiten wie Blutvergiftungen und Lungenentzündungen reichen.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Die Lunge ist das paarige, luftgefüllte Organ der Atmung im Brustkorb, das den Gasaustausch zwischen dem atmosphärischen Sauerstoff und dem im Blut gebundenen Kohlenstoffdioxid ermöglicht.

Rheumatoide Arthritis ist eine systemische Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem entzündliche Prozesse in den Gelenken auslöst, was zu Schmerzen, Steifheit, Schwellungen und potenziell zur Zerstörung der Gelenke führt. Diese Entzündung kann auch andere Teile des Körpers betreffen und verschiedene Komplikationen verursachen, wie z.B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lungenfibrose oder Augenerkrankungen.

Bakterielle Antikörper sind Proteine des Immunsystems, die von B-Lymphozyten gebildet werden und spezifisch an Antigene auf der Oberfläche von Bakterien binden, um eine Immunantwort zu induzieren und die Infektion zu bekämpfen.

Proteomics is the large-scale study of proteins, including their structures, functions, interactions, and modifications, in a given cell or organism under various conditions, contributing to the understanding of biological systems at the molecular level.

Die Fluoreszenz-Antikörper-Technik ist ein Verfahren in der Pathologie und Mikrobiologie, bei dem Antikörper, die mit fluoreszierenden Farbstoffen markiert sind, verwendet werden, um spezifische Proteine oder Antigene in Gewebeschnitten oder Mikroorganismen zu identifizieren und zu lokalisieren.

Interleukin-6 ist ein multifunktionelles Zytokin, das von verschiedenen Zelltypen wie Makrophagen, Fibroblasten und Endothelzellen produziert wird und eine wichtige Rolle in der Immunantwort, Hämatopoese und Entzündungsreaktionen spielt, indem es die Differenzierung von B-Zellen und T-Helferzellen fördert sowie die Akute-Phase-Proteine im Rahmen der Entzündungsreaktion reguliert.

Protein Conformation bezieht sich auf die dreidimensionale Form und Anordnung der Aminosäurekette in einem Proteinmolekül, die durch Disulfidbrücken, Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und andere nichtkovalente Kräfte stabilisiert wird.

Epithelzellen sind spezialisierte Zellen, die hauptsächlich als Barriere und Schutz für den Körper sowie für Absorptions-, Sekretions- und Filterfunktionen dienen, und in Form von einschichtigen oder mehrschichtigen Epithelien organisiert sind. Sie bedecken die äußere Oberfläche des Körpers sowie die inneren Oberflächen der Hohlorgane und bilden zudem Drüsen und Geschmacksknospen.

Structure-Activity Relationship (SAR) in a medical context refers to the study of the relationship between the chemical structure of a drug and its biological activity, aimed at understanding how structural changes affect the efficacy and safety profile of the compound.

In der Molekularbiologie und Genetik versteht man unter einer 'Gene Library' eine Sammlung klonierter DNA-Moleküle, die alle unterschiedlichen Gene eines Organismus repräsentieren und aus denen einzelne Klone hergestellt werden können, um das entsprechende Gen zu analysieren oder zu sequenzieren.

Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.

Eine genetische Prädisposition für eine Krankheit bezieht sich auf die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, an einer bestimmten Erkrankung zu leiden, aufgrund von genetischen Faktoren oder Veranlagungen, die das Risiko beeinflussen, auch wenn die Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen ebenfalls eine Rolle spielen können.

Paroxysmaler Hämoglobinurie ist ein seltenes, lebensbedrohliches Störung des Immunsystems, bei der das Immunsystem fehlgeleitet rote Blutkörperchen angreift und zerstört, was zu Hämoglobin im Urin führt und eine Anämie, Blutgerinnungsstörungen und andere Komplikationen verursachen kann.

"Single Nucleotide Polymorphism (SNP) bezeichnet eine häufig vorkommende genetische Variation, bei der an einer bestimmten Position im Erbgut nur ein einzelner DNA-Baustein (Nukleotid) variiert und in der Bevölkerung mit einer Frequenz von mindestens 1% auftritt."

Immunkomplexkrankheiten sind Krankheitszustände, die entstehen, wenn sich Antikörper und Antigene zu Immunkomplexen verbinden, die sich in Geweben ablagern und Entzündungen sowie Gewebeschäden hervorrufen.