In der Medizin versteht man unter einem "Einschluss" (Inklusion) das Hineinbehandeln oder Hineingeben eines Fremdkörpers, Medikaments oder Kontrastmittels in einen Körperbereich, Organ oder Körperhöhle, meist mit diagnostischen oder therapeutischen Absichten.

In der Medizin versteht man unter einem "Einschluss" (Inklusion) das Hineinbehandeln oder Hineingeben eines Fremdkörpers, Medikaments oder Kontrastmittels in einen Körperbereich, Organ oder Körperhöhle, meist mit diagnostischen oder therapeutischen Absichten.

Intranukleäre Einschlüsse sind ungewöhnliche, abnorme Strukturen, die sich im Zellkern bilden und auf verschiedene zugrundeliegende Erkrankungen wie Infektionen, Stoffwechselstörungen oder genetische Störungen hinweisen können.

Adenoviridae-Infektionen sind durch Viren der Adenoviridae-Familie verursachte Erkrankungen, die eine Vielzahl von Symptomen wie Atemwegsinfektionen, Konjunktivitis, Gastroenteritis und anderen Entzündungskrankheiten hervorrufen können.

Varicellovirus ist eine Gattung der Familie Herpesviridae, die zwei humanpathogene Viren umfasst: Varizella-Zoster-Virus (VZV), verantwortlich für Windpocken und Gürtelrose, und das humane Herpesvirus 3 (HHV-3).

Herpesviridaeinfektionen sind Infektionskrankheiten, die durch verschiedene Spezies von Herpesviren verursacht werden, wie beispielsweise HSV-1 und HSV-2 (Herpes-simplex-Virus-Typen 1 und 2), VZV (Varizella-Zoster-Virus) oder EBV (Epstein-Barr-Virus), die sich durch charakteristische Bläschenbildung, Schmerzen und mögliche Organschädigungen äußern können, und einmal erworben, lebenslang im Körper persistieren.

Herpesviridae sind eine Familie von großen DNA-Viren, die mehrere menschliche Krankheiten verursachen, wie z.B. Herpes simplex, Varizella-Zoster, Cytomegalovirus und Epstein-Barr-Virus-Infektionen, gekennzeichnet durch wiederkehrende Infektionsperioden aufgrund der Fähigkeit des Virus, sich in Nervenzellen zu verstecken und latent zu bleiben.

Myositis mit Einschlüssen, auch bekannt als Inklusionskörpermyositis, ist eine seltene entzündliche Muskelerkrankung, die durch das Auftreten von Einschlusskörpern in den Muskelzellen gekennzeichnet ist und zu progressiver Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur führt.

Elektronenmikroskopie ist ein mikroskopisches Verfahren, bei dem ein Elektronenstrahl statt sichtbarem Licht verwendet wird, um stark vergrößerte Bilder von Objekten zu erzeugen, mit einer höheren Auflösung und Vergrößerung als die Lichtmikroskopie, was es ermöglicht, Strukturen auf molekularer Ebene zu visualisieren.

Die okulopharyngeale Muskeldystrophie ist eine seltene erbliche Erkrankung der Muskeln, die durch progressive Schwäche und Atrophie der Augenmuskeln (insbesondere des Oberlids), der Kaumuskulatur und der Rachenmuskulatur gekennzeichnet ist, was zu Schluckbeschwerden und eingeschränktem Sehvermögen führt.

Trinucleotide Repeat Expansion ist ein genetischer Defekt, bei dem sich eine Sequenz aus drei Nukleotiden, die normalerweise mehrfach in kurzer Form im Genom vorkommt, wiederholt und ihre Anzahl über normale Grenzen hinaus ansteigt, wodurch verschiedene neurologische Erkrankungen verursacht werden können.

Es gibt keine medizinische Definition für "Papageienvögel", da dieser Begriff üblicherweise auf eine Gruppe von Vögeln mit charakteristischen Merkmalen wie einem gekrümmten Schnabel und der Fähigkeit, menschliche Sprache nachzuahmen, angewandt wird.

Die Huntington-Krankheit ist eine vererbbare neurodegenerative Erkrankung, die durch eine Expansion des CAG-Repeat-Gens im Huntingtin-Gen verursacht wird und sich in fortschreitender Chorea, kognitiver Beeinträchtigung und psychischen Veränderungen manifestiert. (AACFS: 2008)

Die Machado-Joseph-Krankheit ist eine erbliche, degenerative Nervenerkrankung des Spinalbulbärsystems und des Kleinhirns, die autosomal dominant vererbt wird und durch den Gendefekt im SCA1-Gen (Spinocerebellar Ataxia Type 1) verursacht wird.

Das Fragile-X-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine Veränderung des FMR1-Gens auf dem X-Chromosom verursacht wird und sich in der Regel durch geistige Behinderung, Verhaltensauffälligkeiten und körperliche Merkmale wie ein längliches Gesicht, große Ohren und flexibile Gelenke äußert.

Es gibt keine medizinische Definition für "Sittiche", da Sittiche eine Art von Vögeln sind und nicht mit menschlicher Medizin oder Gesundheit zusammenhängen.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

Nervengewebesproteine sind strukturelle oder funktionelle Proteine, die in Neuronen und Gliazellen des Nervengewebes vorkommen und wichtige Rollen bei der Signalübertragung, Zellstruktur und -funktion spielen.

Ubiquitin ist ein kleines Protein, das in allen eukaryotischen Zellen weit verbreitet ist und durch die Bindung an andere Proteine deren Markierung für intrazelluläre Prozesse wie Degradation oder Lokalisation bewirkt.

Ataxie ist eine Störung der Koordination und Kontrolle muskulärer Aktivitäten, die auf Schädigungen des Kleinhirns oder der zugehörigen Nervenbahnen zurückzuführen ist und sich in Form unsicherer, unkoordinierter Bewegungen manifestiert.

Ein Tremor ist ein rhythmisches, unkontrolliertes Zittern oder Oszillieren der Muskeln, meist in Händen oder Armen, aber auch in anderen Körperteilen auftretend, welches durch neurologische Erkrankungen, Vergiftungen, Stoffwechselstörungen oder als normal physiologisches Phänomen ausgelöst werden kann. (Quelle: Robert Koch-Institut)

Fragiles X Mental Retardation Protein (FMRP) ist ein Protein, das bei der Genregulation und Übersetzung von Boten-RNA im Gehirn eine wichtige Rolle spielt und bei Menschen mit Fragilem-X-Syndrom aufgrund einer genetischen Mutation fehlt oder in verminderter Menge vorhanden ist, was zu geistiger Behinderung und Verhaltensauffälligkeiten führt.

Spinozerebelläre Degenerationen sind eine Gruppe von erblich bedingten neurologischen Erkrankungen, die durch den Untergang von Nervenzellen in der Wirbelsäule (Spinale Kord), Kleinhirn (Cerebellum) und anderen Hirnregionen gekennzeichnet sind, was zu Bewegungsstörungen, Muskelsteifigkeit, Koordinationsproblemen und weiteren neurologischen Symptomen führt.

Das Gehirn ist das zentrale Nervenzentrum des menschlichen Körpers, welches aus milliarden von Nervenzellen besteht und für die sensorischen Wahrnehmungen, kognitiven Funktionen, Emotionen sowie die Kontrolle und Koordination der motorischen Fähigkeiten verantwortlich ist.

"Gene Knock-In Techniken sind molekularbiologische Verfahren, bei denen ein bestimmtes Gen oder Genfragment an einer definierten Stelle in das Erbgut eines Organismus eingefügt wird, um so die Funktion dieses Gens zu analysieren oder eine genetisch veränderte Eigenschaft gezielt zu erzeugen."

'Avian diseases' refer to a range of infectious and non-infectious medical conditions that affect birds, caused by various pathogens such as bacteria, viruses, fungi, parasites, or environmental factors, which can impact their health, behavior, and survival.

Zoonosen, auch als Affenkrankheiten bekannt, sind Infektionskrankheiten, die zwischen Tieren und Menschen übertragbar sind, wobei Primaten häufig als Reservoirwirte fungieren und ein potenzielles Quelle der Übertragung auf den Menschen darstellen.

Neuronen sind spezialisierte Zellen des Nervengewebes, die elektrische und chemische Signale übertragen, indem sie miteinander verbunden sind und so grundlegende Einheiten der Informationsverarbeitung im Zentralnervensystem bilden.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

Peptide sind kurze Aminosäureketten, die aus der Verknüpfung von zwei oder mehr Aminosäuren durch Peptidbindungen bestehen und deren Anzahl an Aminosäuren kleiner als das bei Proteinen übliche ist. (Die Abgrenzung zwischen Peptiden und Proteinen ist nicht einheitlich, oft werden aber Peptide als kleine Oligo- oder Polypeptide mit weniger als etwa 50 Aminosäuren bezeichnet.)

Eine Bleivergiftung ist eine toxische Störung des Organismus, die durch eine übermäßige Ansammlung von Blei in den weichen Geweben und im Knochenmark verursacht wird, was zu verschiedenen gesundheitlichen Schäden führt, wie Neurotoxizität, Nierenschäden, kardiovaskuläre Effekte und Hämopoese-Störungen.

Pneumonie, Virus-: Eine Entzündung der Lungenparenchym, verursacht durch Infektion mit einem Virus, die zu Atemnot, Husten, Fieber und Brustschmerzen führen kann.

Spinozerebelläre Ataxien sind eine Gruppe erblicher neurologischer Erkrankungen, die durch Degeneration bestimmter Hirnregionen (insbesondere Kleinhirn und Rückenmark) gekennzeichnet sind, was zu Koordinationsstörungen von Bewegungen, Sprache und Gleichgewicht führt.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

Protein Refolding bezeichnet den Prozess, bei dem ein zuvor fehlgefaltetes oder denaturiertes Protein in seine native, funktionelle 3D-Struktur zurückgefaltet wird, gewöhnlich unterstützt durch molekulare Chaperone und geeignete Umgebungsbedingungen.

Der virale zytopathogene Effekt bezieht sich auf die morphologischen Veränderungen und Schäden, die infolge einer Virusinfektion in den Zellen auftreten, einschließlich Zellschwellung, Kernvergrößerung, Kondensation des Chromatins, Lyse und Apoptose.

Trinucleotide Repeats sind wiederholte Sequenzen aus drei Nukleotiden in DNA, die bei manchen genetischen Erkrankungen wie der Huntington-Krankheit zu einer Erweiterung und Instabilität des Gens führen können.

Protein Renaturation ist der Prozess, bei dem ein gefaltetes Protein in seine ursprüngliche native Konformation zurückgebracht wird, nachdem es durch äußere Einflüsse denaturiert wurde, wie beispielsweise Hitze, chemische Substanzen oder pH-Wert-Änderungen.

Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis, bei dem ein Patient oder eine Person aufgrund einer Krankheit, Verletzung oder Komplikation während des medizinischen Versorgungsprozesses verstirbt.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Elektronentransmissionsmikroskopie (ETM) ist ein Verfahren der Mikroskopie, bei dem ein Elektronenstrahl durch eine ultra dünne Probe geleitet wird und auf einem Detektor die unterschiedliche Absorption der Elektronen, abhängig von der Dichte und Beschaffenheit der Materialien, als Kontrast genutzt wird, um so detailreiche Bilder mit einer Auflösung im atomaren Bereich zu erzeugen.

Blei ist ein toxisches Schwermetall, das zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen kann, wie Nierenschäden, Schädigung des Nervensystems und der roten Blutkörperchen, sowie geistiger Beeinträchtigung bei Kindern, wenn es in den Körper aufgenommen wird.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Protein Folding bezeichnet den Prozess, bei dem sich ein neu synthetisiertes Protein in seine dreidimensionale, funktionelle Konformation falten muss, um seine biologische Funktion ausführen zu können.

Enzephalitis ist eine Entzündung des Gehirngewebes, die häufig durch Virusinfektionen verursacht wird und zu Symptomen wie Kopfschmerzen, Erbrechen, Fieber, Verwirrtheit, Krampfanfällen oder Bewusstseinsstörungen führen kann.

Das Zytoplasma ist der flüssigkehrteil des Inneren einer Zelle, der die Zellorganellen umgibt und aus verschiedenen Makromolekülen, Ionen und kleinen Molekülen besteht, aber keine Membran-gebundenen Organellen wie Kern oder Mitochondrien enthält.

'Hundekrankheiten' sind gesundheitliche Beschwerden oder Erkrankungen, die bei Hunden auftreten und auf verschiedene Faktoren wie genetische Veranlagung, Infektionen, Umwelteinflüsse, Ernährungsfehler oder Verletzungen zurückzuführen sind.

Die Fluoreszenz-Antikörper-Technik ist ein Verfahren in der Pathologie und Mikrobiologie, bei dem Antikörper, die mit fluoreszierenden Farbstoffen markiert sind, verwendet werden, um spezifische Proteine oder Antigene in Gewebeschnitten oder Mikroorganismen zu identifizieren und zu lokalisieren.

Haplorhini ist eine taxonomische Unterordnung der Primaten, die Trockennasenprimaten umfasst, darunter Menschenaffen, Altweltaffen und Fledertiere mit einer gemeinsamen Merkmalsanpassung wie der fehlenden Feuchtigkeitsschicht auf der Nase.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.

Demenz ist eine Bezeichnung für eine Gruppe von Symptomen, die meist durch Krankheiten des Gehirns verursacht werden und sich in fortschreitendem Verlust der kognitiven Fähigkeiten, der Denkleistung, der Gedächtnisfunktionen, der Sprache, der Orientierung und der Urteilsfähigkeit äußern, was im Alltag zu Beeinträchtigungen führt.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.

Ein Virus-Antigen ist ein Protein oder Polysaccharid auf der Oberfläche eines Virions (das eingekapselte Genom eines Virus), das als Ziel für die Erkennung durch das Immunsystem dient und eine adaptive Immunantwort gegen eine virale Infektion induzieren kann. Diese Antigene können von verschiedenen Arten von Viren stammen, einschließlich DNA-Viren, RNA-Viren und Retroviren, und ihre Erkennung durch das Immunsystem ist ein entscheidender Bestandteil der Virus-Immunität.

Myositis ist eine Entzündung der Muskelfasern, die zu Schmerzen, Schwäche und Funktionsverlust der betroffenen Muskeln führen kann.

Zytomegalievirusinfektionen sind Infektionskrankheiten, die durch das Zytomegalievirus (CMV) verursacht werden und meist asymptomatisch verlaufen, bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem jedoch zu ernsten Komplikationen führen können.

Osteitis deformans, auch als Paget-Krankheit bekannt, ist eine langsam fortschreitende Erkrankung des Knochengewebes, bei der die normalen Prozesse des Knochenumbaus gestört sind, was zu einer Verformung und Verdickung der Knochen führt.

Nekrose ist die Gewebezerstörung in lebendem Gewebe, die durch ein fehlendes Ansprechen auf das Überlebensprogramm der Zelle verursacht wird und zum Absterben von Zellen führt, was oft eine irreversible Schädigung des Gewebes zur Folge hat.

Aviadenoviruses are a type of double-stranded DNA virus belonging to the family Anelloviridae that primarily infect birds and can cause various symptoms such as respiratory distress, decreased egg production, and immunosuppression.

Solubility refers to the maximum amount of a substance that can be dissolved in a given volume or mass of a solvent, at a specified temperature and pressure, resulting in a homogeneous solution.

Eine DNA-Virus-Infektion bezieht sich auf eine Infektion, die durch Viren verursacht wird, die ein doppelsträngiges DNA-Genom besitzen und sich in den Wirtszellen durch Integration in das Genom oder Replikation im Zellkern vermehren.

Die distalen Myopathien sind eine heterogene Gruppe seltener muskulärer Erkrankungen, die hauptsächlich die distalen Muskeln der Extremitäten betreffen und durch eine progressive Schwäche und Atrophie gekennzeichnet sind, verursacht durch verschiedene genetische Mutationen, welche die Funktion von Proteinen beeinträchtigen, die für die Muskelintegrität und -funktion wesentlich sind.

Die Lunge ist das paarige, luftgefüllte Organ der Atmung im Brustkorb, das den Gasaustausch zwischen dem atmosphärischen Sauerstoff und dem im Blut gebundenen Kohlenstoffdioxid ermöglicht.

Die Nieren sind paarige, bohnenförmige Organe im Bereich des unteren Rückens, die hauptsächlich für die Blutfiltration und Harnbildung zuständig sind, wodurch überschüssiges Wasser, Stoffwechselendprodukte und Abfallstoffe aus dem Körper ausgeschieden werden.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

Boidae ist eine Familie giftiger Schlangen, zu der Boid-Schlangen wie Pythons und Boas gehören, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, ihre Beute durch Umschlingen zu töten, aber nicht durch das Injizieren von Gift.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Hunde' anzugeben, da Hunde als Haustiere oder tierische Begleiter und nicht als medizinische Begriffe gelten. Im Zusammenhang mit Medizin werden Hunde manchmal in der Forschung eingesetzt, um Krankheiten zu verstehen und Behandlungen zu entwickeln, aber 'Hund' ist an sich kein medizinischer Begriff.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Chymosin, auch bekannt als Hauptchymosin oder Rennin, ist ein aspartisches Proteinase-Enzym, das aus der Magenschleimhaut von Säugetieren gewonnen wird und hauptsächlich für die Gerinnung von Milcheiweiß (Kasein) während der Verdauung verantwortlich ist.

Rekombinant-Fusionsproteine sind biotechnologisch hergestellte Proteine, die durch Vereinigung der Gene (oder Genabschnitte) zweier verschiedener Organismen entstehen, um die funktionellen Eigenschaften beider Proteine in einem einzigen Fusionsprotein zu kombinieren.

Polymyositis ist eine entzündliche Muskelerkrankung, die durch symmetrische Schwäche und Schmerzen der proximalen Muskulatur sowie histopathologisch durch Infiltration von Entzündungszellen in das Muskelgewebe gekennzeichnet ist. (Quelle: [1])

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Morbilliviren sind ein Genus der Paramyxoviridae-Familie, die bekanntermaßen das Masernvirus umfassen, welches bei Menschen schwere Krankheiten verursacht, sowie andere verwandte Viren, die bei Tieren auftreten und Erkrankungen wie canine Staupe oder Rinderpest hervorrufen.