Insulinantagonisten sind Medikamente, die die Wirkung von Insulin hemmen und somit die Blutzuckerspiegel bei Diabetes mellitus Typ 2 erhöhen können, wodurch sie deren Produktion in der Bauchspeicheldrüse anregen.

Insulin ist ein hormonelles Peptid, das von den Betazellen der Pankreas-Inseldrüsen produziert wird und die Aufgabe hat, den Blutzuckerspiegel zu regulieren, indem es die Glukoseaufnahme in die Zellen fördert.

Ein Insulinrezeptor ist ein transmembranöses Protein auf der Zelloberfläche, das nach Bindung von Insulin eine Signalkaskade initiiert, die metabolische Prozesse wie Glukoseaufnahme, Glykogen-Synthese und Proteinsynthese reguliert. Diese Rezeptoren sind wichtig für die Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase im Körper.

Insulinresistenz ist ein Zustand, bei dem die Zellen des Körpers nicht angemessen auf Insulin reagieren, was zu erhöhten Blutzuckerspiegeln führen kann, da der Körper versucht, mehr Insulin zu produzieren, um die Glukoseaufnahme in die Zellen zu fördern.

Insulin Receptor Substrate Proteins (IRS-Proteine) sind eine Familie intrazellulärer Signalproteine, die nach Bindung von Insulin an seinen Rezeptor durch Phosphorylierung aktiviert werden und anschließend verschiedene Signalkaskaden in Gang setzen, um metabolische Effekte wie Glukoseaufnahme und Proteinsynthese zu regulieren.

Glucose ist eine einfache, organische Monosaccharid-Verbindung, die im menschlichen Körper als primäre Energiequelle für Zellen dient und im Blutkreislauf zirkuliert.

Langwirksames Insulin ist eine synthetisch hergestellte Version des Hormons Insulin, das als Depotpräparat verabreicht wird und über einen Zeitraum von mehreren Stunden bis Tagen kontinuierlich in den Blutkreislauf abgegeben wird, um die Blutzuckerspiegel bei Menschen mit Diabetes mellitus zu regulieren.

Insulinantikörper sind Abwehrstoffe des Immunsystems, die sich gegen Insulin richten und dessen Wirkung either blockieren oder neutralisieren können, was zu Störungen der Blutzuckerkontrolle bei Menschen mit Diabetes führen kann.

Blutzuckersenkende Mittel, auch Hypoglykämika genannt, sind Medikamente oder Substanzen, die die Glukosekonzentration im Blut durch verschiedene Mechanismen wie Förderung der Insulinsekretion, Erhöhung der Insulinsensitivität oder Hemmung der Glukoseabsorption und -produktion senken.

Hormonantagonisten sind Substanzen, die an Hormonrezeptoren binden und deren physiologische Wirkungen blockieren oder hemmen, indem sie die Aktivierung der Rezeptoren verhindern und so hormonell bedingte Stoffwechselvorgänge modulieren oder stören.

Langerhans-Inseln sind spezialisierte Strukturen in der Bauchspeicheldrüse, die aus chemosensitiven Zellen (dendritischen Zellen) bestehen und eine wichtige Rolle in der Immunüberwachung und -antwort spielen, indem sie Antigene erkennen, verarbeiten und präsentieren.

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels und der Stärke oder Art der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung. Diese Beziehung ist wichtig für die Optimierung von Therapien, um eine maximale Wirksamkeit bei minimalen Nebenwirkungen zu erreichen.

Insulin Lispro ist ein schnell wirksames, künstlich hergestelltes Insulinanalogon, bei dem die Aminosäuren Lysin und Prolin in der B-Kette der Insulinmoleküle in umgekehrter Reihenfolge angeordnet sind, wodurch es ein schnelleres Einsetzen und eine kürzere Dauer der Wirkung im Vergleich zu regulärem Humansinsulin aufweist.

Ein Glukosetoleranztest ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die Fähigkeit des Körpers, Glukose zu verarbeiten, getestet wird, indem Blutzuckerwerte nach der oralen Aufnahme einer standardisierten Glukoselösung über einen Zeitraum von zwei Stunden gemessen werden.

Dopaminantagonisten sind Substanzen, die an Dopaminrezeptoren binden und deren Wirkung hemmen, indem sie die Aktivierung der Rezeptoren verhindern oder blockieren, was zu einer Verringerung der dopaminergen Neurotransmission führt.

Sprague-Dawley-Ratten sind eine häufig verwendete albinotische Laborrattengruppe, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden und für ihre hohe Reproduktionsrate, Anpassungsfähigkeit und Homogenität bekannt sind.

Exzitatorische Aminosäurenantagonisten sind Substanzen, die die Wirkung exzitatorischer Aminosäuren wie Glutamat an ihren Rezeptoren im Zentralnervensystem blockieren und somit die neuronale Erregbarkeit verringern.

Neurokinin-1 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical drugs that block the activation of the Neurokinin-1 receptor, which is typically activated by the neuropeptide Substance P, and are used in the management of conditions such as allergies, pain, and psychiatric disorders.

Diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtig (auch bekannt als Typ-2-Diabetes), ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch einen relativen Mangel an Insulin und/oder Insulinresistenz gekennzeichnet ist, wodurch es zu Hyperglykämie kommt, aber im Gegensatz zum Typ-1-Diabetes kann eine adäquate Stoffwechseleinstellung in der Regel durch Ernährungsmaßnahmen, Bewegungstherapie und orale Antidiabetika erreicht werden.

Insulin-Infusionssysteme sind medizinische Geräte, die kontinuierlich oder in programmierbaren Dosierungen Insulin über eine subkutane Sonde in den Körper abgeben, um den Blutzuckerspiegel von Menschen mit Diabetes mellitus zu regulieren.

Die Glucose-Clamp-Technik ist ein standardisiertes Verfahren in der klinischen Forschung, bei dem die Blutzuckerspiegel eines Probanden durch kontinuierliche Infusion von Glukose und Insulin während einer bestimmten Zeitspanne konstant gehalten werden, um die Insulinsensitivität und -sekretion zu messen oder die Wirksamkeit neuer antidiabetischer Therapien zu testen.

Narkotikaantagonisten sind Substanzen, die die Wirkung von Opioiden (auch Narkotika genannt) durch Bindung an spezifische Rezeptoren im Gehirn und Rückenmark ohne Aktivierung dieser Rezeptoren blockieren oder umkehren können.

Histamin-H2-Antagonisten sind eine Klasse von Medikamenten, die die Histamin-H2-Rezeptoren blockieren und dadurch die Säureproduktion im Magen reduzieren, wodurch sie bei der Behandlung von Magengeschwüren und gastroösophagealem Reflux eingesetzt werden.

Das Interleukin-1-Rezeptor-Antagonist-Protein (IL-1Ra) ist ein natürlich vorkommendes Protein im menschlichen Körper, das als endogener Antagonist des proinflammatorischen Zytokins Interleukin-1 (IL-1) fungiert, indem es an den gleichen Rezeptor bindet, aber keine Signaltransduktion vermittelt, was entzündliche und immunregulatorische Prozesse moduliert.

Wistar Rats sind eine typische albinotische laboratory rat strain, which is widely used in scientific research due to their relatively large size and ease of handling. (Wistar Ratten sind eine typische albinotische Laborratte-Stamm, die weithin in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer relativ großen Größe und einfachen Handhabung genutzt wird.)

Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.

Insulin Aspart ist ein schnell wirksames, synthetisches Insulinanalogon, das durch Ersetzen des Prolines am B10-Position mit Asparaginsäure in der Insulin-Molekülstruktur hergestellt wird und eine schnelle Absorption nach Injektion aufweist, was zu einer raschen Insulinausschüttung führt und die Blutzuckerspitzen nach Mahlzeiten bei Diabetespatienten kontrolliert.

Isophanes Insulin, auch bekannt als NPH-Insulin (Neutrales Protamin Hagedorn), ist ein mittellang wirksames, gemischtes Insulinherstellungspräparat, das durch die Kombination von normalem humanem Insulin mit Protamin zur verlängerten Freisetzung gebildet wird und eine Peak-Wirkung von 4-12 Stunden nach der Injektion aufweist.

Muscarinantagonisten sind Medikamente oder Substanzen, die die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren im parasympathischen Nervensystem blockieren, was zu einer Verringerung der Aktivität des parasympathischen Nervensystems führt.

Fettgewebe, auch Adipose Gewebe genannt, ist ein spezialisiertes Bindegewebe, das hauptsächlich aus Fettzellen (Adipozyten) besteht und dem Körper als Energiespeicher sowie als Stoßdämpfer und Wärmeisolator dient.

Hyperinsulinismus ist ein Zustand, der durch übermäßige Insulinausschüttung gekennzeichnet ist, was zu Hypoglykämie (niedrigen Blutzuckerspiegel) führt und verschiedene Ursachen haben kann, wie genetische Defekte oder endokrine Erkrankungen.

'Regular Insulin, Pork' ist ein kurzwirksames Insulinherkunft aus Schweinegewebe, das innerhalb von 30 Minuten nach Injektion seinen maximalen Blutzucker-senkenden Effekt erreicht und etwa 5-7 Stunden lang wirkt.

Pankreas-Beta-Zellen sind spezialisierte Zellen in den Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse, die das Hormon Insulin produzieren und sekretieren, um die Glukosehomöostase aufrechtzuerhalten, indem sie die Aufnahme von Glukose durch peripheres Gewebe fördern.

Glukagon ist ein hormonelles Peptid, das hauptsächlich von den α-Zellen der Pankreas-Inselzellen produziert wird und den Blutzuckerspiegel durch die Stimulierung der Glykogenolyse in der Leber erhöht.

Insulin ist ein hormonelles Peptid, das von den Betazellen der Pankreas-Inseln produziert wird und die Aufgabe hat, den Blutzuckerspiegel zu regulieren, indem es die Glukoseaufnahme in die Zellen fördert und die Freisetzung von Glukose aus der Leber hemmt.

GABA-Antagonisten sind Substanzen, die die Wirkung des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure (GABA) an den GABA-Rezeptoren im Gehirn hemmen oder blockieren, wodurch sie eine erhöhte Erregbarkeit des Nervensystems und potenziell krampffördernde Effekte hervorrufen können.

Piperidine ist ein organisches Verbindung mit der Summenformel (CH2)5NH, die sich chemisch als cyclisches sekundäres Amin mit einer sixgliedrigen Kohlenwasserstoffkette beschreiben lässt und in bestimmten Medikamenten sowie als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese vorkommt.

'Adipositas' ist ein medizinischer Zustand, der durch übermäßiges Körperfett gekennzeichnet ist, das die Gesundheit und Lebensqualität beeinträchtigen kann, häufig gemessen am Body-Mass-Index (BMI) von 30 oder höher. Diese Erklärung betont den Aspekt des übermäßigen Körperfetts als Hauptkriterium für Adipositas und stellt die Bedeutung des BMI als diagnostisches Instrument heraus, während auch auf potenzielle negative Auswirkungen auf die Gesundheit hingewiesen wird.

Histamin-H1-Antagonisten, auch bekannt als Antihistaminika der 1. Generation, sind eine Klasse von Medikamenten, die die histaminvermittelte Reaktion durch Bindung an H1-Rezeptoren blockieren und somit allergische Symptome wie Juckreiz, laufende Nase und Hautausschläge lindern.

Purinergic P1 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activity of purinergic P1 receptors, specifically adenosine receptors, by preventing the binding of adenosine to these receptors, thereby inhibiting the physiological effects of adenosine in the body.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

Das C-Peptid ist ein Ketteiweißmolekül, das als Nebenprodukt während der Synthese von Insulin im Körper entsteht und auf das Hormon Insulin verweist, indem es die Proinsulinfaltung und -spaltung widerspiegelt.

'Regular Insulin, Human' ist ein kurzwirksames, synthetisch hergestelltes Insulinherkunftspräparat, das aus rekombinanter DNA-Technologie gewonnen wird und zur Blutzuckersenkung bei Patienten mit Diabetes mellitus eingesetzt wird.

Proinsulin ist eine Vorstufe des Insulins, die in der Bauchspeicheldrüse synthetisiert wird und sich aus drei Teilen zusammensetzt: dem A-Kette, B-Kette und C-Peptid, welche durch Disulfidbrücken miteinander verbunden sind; nach der Synthese wird Proinsulin in den Granula der Betazellen der Bauchspeicheldrüse gespalten, wodurch Insulin und C-Peptid entstehen.

Fasten ist ein medizinisches Verfahren, bei dem man freiwillig auf Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme für einen bestimmten Zeitraum verzichtet, um verschiedene therapeutische oder spirituelle Ziele zu erreichen, wobei der Stoffwechsel auf die Verwendung von eigenen Reserven umgestellt wird.

Histaminantagonisten, auch bekannt als Antihistamine, sind Medikamente, die die Wirkung von Histamin, einer Chemikalie, die der Körper als Reaktion auf eine allergische Reaktion freisetzt, blockieren oder reduzieren.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Nicotinantagonisten sind Substanzen, die an Nikotinrezeptoren im Körper binden und deren Aktivierung verhindern, wodurch sie die suchterzeugenden und anderen Wirkungen von Nikotin blockieren oder reduzieren können.

Blutglucose, auch bekannt als Blutzucker, bezieht sich auf die Konzentration von Glucose (Traubenzucker), einem einfachen Kohlenhydrat, im Blutkreislauf, die für die Energieversorgung der Zellen in unserem Körper entscheidend ist.

'Adenosine A2 receptor antagonists' are pharmaceutical agents that block the action of adenosine at A2 receptors, which can lead to various physiological effects such as bronchodilation and vasoconstriction, and have potential therapeutic use in conditions such as asthma and heart failure.

Ein Skelettmuskel ist ein Streifenmuskel, der an den Knochen befestigt ist und durch kontraktile Aktivität Kraft entwickelt, um Bewegung zu ermöglichen, Stabilität zu bieten und die Körperhaltung aufrechtzuerhalten. Er besteht aus Muskelfasern, die von Bindegewebe umgeben sind und über Sehnen an den Knochen befestigt sind.

Adrenergic alpha-1 receptor antagonists are a class of medications that block the activation of adrenergic alpha-1 receptors, which results in the relaxation of smooth muscle and decreased vasoconstriction, and are commonly used to treat conditions such as hypertension and benign prostatic hyperplasia.

Phosphorylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Phosphatgruppe durch die Katalyse einer Kinase-Enzym auf eine Protein- oder Lipidmoleküle übertragen wird, was oft eine Aktivierung oder Deaktivierung von Enzymfunktionen, Signaltransduktionsprozessen oder zellulären Regulationsmechanismen zur Folge hat.

Purinergic P2 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activation of P2 receptors, which are proteins on the surface of cells that bind to purinergic signaling molecules such as ATP and ADP, thereby inhibiting downstream signaling pathways and potential therapeutic effects in various disease states.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Hyperglykämie ist ein medizinischer Zustand, der durch einen erhöhten Blutzuckerspiegel gekennzeichnet ist, der über 126 mg/dL (Milligramm pro Deziliter) bei nüchternem Zustand oder über 200 mg/dL nach einer Mahlzeit liegt und auf eine Störung des Glukosestoffwechsels hinweist, wie sie bei Diabetes mellitus auftreten kann.

Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activation of Serotonin 5-HT2 receptors, which results in various therapeutic effects such as antipsychotic, analgesic, and vasodilatory actions.

Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists are a class of drugs that block the serotonin 5-HT3 receptors, which are found in the gastrointestinal tract and the brain, and are used to treat various conditions such as chemotherapy-induced nausea and vomiting, irritable bowel syndrome, and postoperative nausea and vomiting.

Diabetes Mellitus Typ 1 ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die Insulin produzierenden Beta-Zellen in den Langerhans-Inseln des Pankreas zerstört werden, was zu einer anhaltenden Insulinmangel und Hyperglykämie führt, wodurch eine lebenslange Insulinersatztherapie erforderlich ist.

In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.

Adipozyten, auch Fettzellen genannt, sind spezialisierte Zellen des Bindegewebes, die hauptsächlich für die Speicherung von Energie in Form von Fetten verantwortlich sind und eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel, der Hormonsynthese sowie der Regulation des Stoffwechsels spielen.

Unveresterte Fettsäuren sind Kohlenstoffketten mit Carboxylgruppen (-COOH) am Ende, die in Triglyceriden oder Phospholipiden vorkommen und bei der Verdauung von Fetten durch Hydrolyse freigesetzt werden.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Der Glucose-Transporter Typ 4 (GLUT4) ist ein insulin-sensitiver Glukosetransporter, der hauptsächlich in Muskel- und Fettgewebe vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Aufnahme von Glukose aus dem Blut in diese Gewebe nach Nahrungsaufnahme spielt.

Adenosine A1 Receptor Antagonists are pharmaceutical agents that block the activation of Adenosine A1 receptors, which results in a variety of effects including increased heart rate, increased alertness, and bronchodilation. These antagonists are used in the treatment of various conditions such as bradycardia, heart blocks, and asthma.

Hypoglykämie ist ein Zustand, bei dem der Blutzuckerspiegel unter 70 mg/dL absinkt und zu Symptomen wie Schwitzen, Zittern, Schwindel, Verwirrtheit und in schweren Fällen Bewusstlosigkeit führen kann. (Die genauen Werte können je nach Quelle leicht variieren)

Experimenteller Diabetes mellitus bezieht sich auf kontrollierte Forschungsstudien an Tieren oder menschlichen Zelllinien, bei denen die Pathophysiologie des Diabetes mellitus untersucht wird, indem gezielt Insulinsekretion, Insulinsensitivität oder Glukosestoffwechsel beeinflusst werden, um neue Behandlungsansätze zu entwickeln und das Verständnis der Krankheit zu vertiefen.

Angiotensin Receptor Antagonists sind Medikamente, die an Angiotensin II Typ-1-Rezeptoren binden und so die Wirkung von Angiotensin II blockieren, was zu einer Erweiterung der Blutgefäße und einer Abnahme des Blutdrucks führt.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Short-acting Insulin ist ein Typ von Insulinen, der schnell aus dem Unterhautgewebe aufgenommen wird und innerhalb von 30-60 Minuten nach der Injektion seine maximale Wirkung entfaltet, mit einer Dauer der Hyperglykämiekorrektur von etwa 2-4 Stunden.

Leukotrien-Antagonisten sind Medikamente, die an Leukotrien-Rezeptoren binden und so verhindern, dass Leukotriene ihre Wirkung entfalten, was zu einer Linderung von Entzündungen und Erweiterung der Atemwege führt, weshalb sie häufig bei der Behandlung von Asthma eingesetzt werden.

Ein Inzuchtstamm von Ratten ist eine Population von Ratten, die über mindestens 20 aufeinanderfolgende Generationen durch enge Verwandtschaftsverhältnisse gezüchtet wurde, um eine genetisch homogene Gruppe mit vorhersehbaren Phänotypen und verringerter genetischer Variabilität zu erzeugen.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

Adrenergic alpha-2 receptor antagonists are a class of medications that block the activation of alpha-2 adrenergic receptors, leading to increased levels of norepinephrine and resulting in a variety of effects such as vasodilation, bronchodilation, and increased heart rate.

'Competitive Binding' in Medicine refers to a type of interaction between two molecules (like a drug and its target protein) where the binding of one molecule (the competing molecule, often a drug) to its target prevents the binding of a second molecule (like an endogenous ligand) to the same target site, as they both compete for the same binding site and only one can occupy it at a time.

Adrenerge Alpha-Antagonisten sind eine Klasse von Medikamenten, die die alpha-adrenergen Rezeptoren im Sympathikus-Nervensystem blockieren, was zu einer Erweiterung der Blutgefäße und einer Abnahme des Blutdrucks führt.

"Körpergewicht ist das Gesamtgewicht eines Menschen, einschließlich aller Gewebe wie Muskeln, Fett, Knochen, Organe und Flüssigkeiten." - Quelle: American Heart Association (AHA)

Adrenerge Antagonisten, auch bekannt als Beta-Blocker oder Alpha-Blocker, sind Medikamente, die die Wirkung der Stresshormone Adrenalin und Noradrenalin am Herzen, an den Blutgefäßen und in anderen Organen blockieren, um so Symptome wie beschleunigten Puls, Bluthochdruck oder Herzrhythmusstörungen zu behandeln.

Calcium ist ein essentielles Mineral, das für die Aufrechterhaltung normaler Knochen und Zähne, Muskelkontraktionen, Nervenimpulsübertragungen und Blutgerinnung unerlässlich ist. Es ist das am häufigsten vorkommende Mineral im menschlichen Körper und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen biochemischen Prozessen.

GABA-A Receptor Antagonists are a class of drugs or substances that bind to and block the action of gamma-aminobutyric acid (GABA) type A receptors, thereby inhibiting the inhibitory effects of GABA and increasing neuronal excitability in the central nervous system.

Diabetes mellitus ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch einen relativen oder absoluten Mangel an Insulin gekennzeichnet ist und sich in der Unfähigkeit des Körpers zeigt, Glukose aus dem Blut in die Zellen aufzunehmen, was zu Hyperglykämie führt.

In der Medizin ist ein Radioligandentest ein diagnostisches Verfahren, bei dem kleine Mengen eines radioaktiv markierten Moleküls (Radioligand), das spezifisch an bestimmte Zellrezeptoren oder Proteine bindet, in den Körper eingebracht werden, um deren Funktion und Verteilung zu visualisieren und zu messen.

Insulin-like Growth Factor I (IGF-I) ist eine vom Lebergewebe unter der Steuerung des Somatotropins (Wachstumshormons) produzierte Peptidhormon, das anabole Effekte auf Gewebe wie Muskel-, Knochen- und Knorpelgewebe hat und eine wichtige Rolle im Wachstumsprozess spielt. Es ähnelt in seiner Struktur und Funktion dem Insulin und wirkt als Mediator der Wirkungen des Somatotropins auf Zellwachstum, Differenzierung und Stoffwechsel.

Glukoseintoleranz ist ein Zustand, der durch einen gestörten Glukosestoffwechsel gekennzeichnet ist, bei dem der Körper nicht in der Lage ist, nach einer Mahlzeit oder Glukoselast eine adäquate Insulinantwort zu produzieren oder die aufgenommene Glukose effizient zu verwerten, was zu erhöhten Blutzuckerspiegeln führt.

Leptin ist ein Hormon, das hauptsächlich von den Fettzellen produziert wird und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Energiehaushalts spielt, indem es die Sättigung signalisiert und so den Appetit und Stoffwechsel beeinflusst. Es ist an der Kommunikation zwischen Fettgewebe und Gehirn beteiligt und hilft, das Körpergewicht aufrechtzuerhalten, indem es die Energieaufnahme reduziert und den Energieverbrauch erhöht.