IMP-Dehydrogenase, auch Inosine-Monophosphat-Dehydrogenase genannt, ist ein enzymatisches Protein, das die Oxidation von Inosinmonophosphat (IMP) zu Xanthosinmonophosphat (XMP) katalysiert, was ein wichtiger Schritt in der Biosynthese von Purin-Nukleotiden ist.
Inosinmonophosphat ist ein nucleosidisches Monophosphat, das als Vorstufe im Stoffwechsel von Nukleotiden und als Signalmolekül in zellulären Prozessen wie der Hämatopoese und dem Immunsystem eine Rolle spielt.
Keton-Oxidoreductasen sind Enzyme, die Ketone reduzieren oder Ketonsäuren oxidieren können, indem sie Elektronen zwischen den Substraten übertragen und so eine Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen spielen.
Mycophenolsäure ist ein Immunsuppressivum, das häufig nach Organtransplantationen eingesetzt wird, um das Abstoßen des Transplantats zu verhindern, indem es die Proliferation von T- und B-Lymphozyten hemmt.
Ribonucleoside sind organische Verbindungen, die aus einer Pentose (Ribose) und einem Nukleobasenpaar bestehen, welche durch eine β-glycosidische Bindung miteinander verbunden sind, und die als Grundbausteine der RNA fungieren.
Yoshida Sarcoma ist ein sehr seltener Typ von Weichteilsarkomen, der hauptsächlich bei asiatischen Kindern und jungen Erwachsenen auftritt und durch das Yoshida-TSV-Virus verursacht wird.
Guanosine Monophosphate (GMP) sind Nukleotide, die durch Kombination von Guanin und Phosphorsäure gebildet werden, und spielen eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel sowie als Bausteine der Erbsubstanz in DNA und RNA.
Guanosin ist ein natürlich vorkommendes Nukleosid, das aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker Ribose besteht, und ein wichtiger Bestandteil der DNA und RNA ist, wo es an der Basenpaarung mit Cytosin beteiligt ist.
Inosin-Nucleotide sind Moleküle, die in der Zellteilung und als Vorstufen für andere Verbindungen wie Adenosin-Triphosphat (ATP) eine wichtige Rolle spielen, und die aus einem Purin-Basenpaar, Inosin, und einem fünfgliedrigen Zuckermolekül, Ribose, bestehen, die über eine Phosphatgruppe miteinander verbunden sind.
Purin-Nukleotide sind nucleotidische Verbindungen, die als Grundbausteine für Nukleinsäuren (DNA und RNA) dienen und neben Pyrimidin-Nukleotiden zu den Nucleotiden gehören, die aus einer Purinbase, einem pentosen Zucker (Ribose oder Desoxyribose) und einer Phosphatgruppe bestehen.
GMP-Reduktase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Xanthosinmonophosphat (XMP) zu Inosinmonophosphat (IMP) katalysiert, einem Schritt in dem Stoffwechselweg der Nukleotidsynthese.
Lactatdehydrogenase (LDH) ist ein intrazelluläres Enzym, das bei verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist und in fast allen Körpergeweben vorkommt, aber hauptsächlich in Herz-, Leber-, Muskel- und Erythrozytengewebe lokalisiert ist; ein Anstieg des Serumspiegels kann auf Gewebeschäden oder -erkrankungen hinweisen.
Ribavirin ist ein antivirales Medikament, das zur Behandlung von Hepatitis C und bestimmten Formen der Virusgrippe eingesetzt wird, indem es die Replikation des Virus in den Wirtszellen hemmt.
Alkoholdehydrogenase ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Alkoholen beteiligt ist und insbesondere die Umwandlung von Ethanol in Acetaldehyd katalysiert, welche einen Teil des Abbausprozesses von Alkohol im Körper darstellt.
Guanin-Nucleotide sind Moleküle, die aus einer Guanin-Basis, einem Zucker (meistens Ribose oder Desoxyribose) und mindestens einem Phosphatrest bestehen, und wichtige Bestandteile von Nukleinsäuren und Signalmolekülen in Zellen sind.
Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Glykolyse eine zentrale Rolle spielt, indem es die Umwandlung von Glycerinaldehyd-3-phosphat in 1,3-Bisphosphoglycerat katalysiert und dabei NAD+ in NADH überführt.
Ribonucleotide sind Building-Blocks der RNA, die aus einer Ribose-Zucker-Gruppe, einem Phosphatrest und einer Nukleobase bestehen, und während der Transkription durch RNA-Polymerase zu mRNA-Molekülen verbunden werden.
Inosin ist ein natürlich vorkommendes Nukleosid, das durch Hydrolyse aus der Ribonukleinsäure (RNA) gewonnen wird und aus einer Purinbase (Hypoxanthin) und einem Pentose-Zucker (Ribose) besteht.
Die Aldehyd-Dehydrogenase ist ein Enzym, das Alkohole zu Aldehyden und weitere oxidative Abbauprozesse in der Zelle katalysiert, wodurch es eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Ethanol und anderen Aldehyden spielt.
Guanin ist eine heterocyclische, zwechringige Nukleobase, die als Bestandteil der DNA und RNA an der Informationsspeicherung, -übertragung und -verarbeitung beteiligt ist. Es bildet zusammen mit Cytosin eine Basenpaarbindung durch drei Wasserstoffbrücken aus.
Glutamat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die umkehrbare Umwandlung von L-Glutamat zu α-Ketoglutarat und Ammoniak unter Beteiligung von NAD(P)+/NAD(P)H katalysiert, was einen zentralen Schritt im Stickstoffstoffwechsel darstellt.
Glucosephosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das in der Glykolyse und im Pentosephosphatweg beteiligt ist, um Glukose-6-phosphat in 6-Phosphoglucono-δ-Lakton zu überführen und gleichzeitig NADP+ in NADPH reduziert.
Malat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Malat zu Oxalacetat katalysiert, was ein Schlüsselschritt im Citratzyklus (Krebszyklus) ist und bei der Energiegewinnung in Zellen eine wichtige Rolle spielt.
In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.
Purine sind chemische Verbindungen, die in der Nukleotidbasenpaarung der DNA und RNA vorkommen sowie in verschiedenen Makromolekülen wie ATP und GTP, und die als Stoffwechselendprodukte u.a. über Harnsäure ausgeschieden werden.
Isocitrat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym des Citrat-Zyklus, das die irreversible oxidative Decarboxylierung von Isocitrat zu α-Ketoglutarat und Kohlenstoffdioxid katalysiert, wobei NAD(P)+ zu NAD(P)H reduziert wird.
Guanosintriphosphat (GTP) ist ein Nukleotid, das als universeller Energielieferant und Molekülswitch in zellulären Prozessen wie Proteinsynthese, Signaltransduktion und intrazellulärer Transport fungiert.
Alkohol-Oxidoreduktasen sind Enzyme, die Alkohole als Substrate verwenden und durch den Prozess der Oxidation Reaktionen katalysieren, bei denen Aldehyd oder Keto-Gruppe als Produkte entstehen, während gleichzeitig Reduktionsäquivalente freigesetzt werden.
Liponamid-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Biosynthese von Liponsäure beteiligt ist, indem es die Umwandlung von Liponamid in Dihydroliponamid katalysiert, einen wichtigen Coenzym A-abgeleiteten Stoffwechselintermediat.
Kohlenhydrat-Dehydrogenasen sind Enzyme, die Elektronen von Kohlenhydraten auf Elektronenakzeptoren übertragen und so eine Rolle in oxidativen Energiestoffwechselprozessen wie der Glykolyse spielen.
Succinat-Dehydrogenase ist ein Schlüsselenzym des Citrat-Zyklus und der Atmungskette, das die Dehydrierung von Succinat zu Fumarat katalysiert und gleichzeitig Elektronen auf Ubichinon überträgt.
L-Iditol-2-Dehydrogenase ist ein Enzym, das am Abbau von Zuckern beteiligt ist und L-Iditol in L-Idonsäure umwandelt, wobei zugleich NAD+ in NADH überführt wird.
Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.
Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.
Glycerolphosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) in Glycerinaldehyd-3-phosphat (GAP) katalysiert, einen Schlüsselschritt im Glykolyseweg und Gluconeogeneseweg.
Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.
Isoenzyme sind verschiedene molekulare Formen eines Enzyms, die sich in ihrer Aminosäuresequenz und Struktur unterscheiden, aber gleiche oder ähnliche katalytische Funktionen haben, meistens aufgrund evolutionärer Prozesse.
Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.
NAD (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist eine kleine molekulare Koenzym, die als Elektronenträger und wichtige Teilnehmer am Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen in der Zelle dient. Es gibt zwei aktive Formen von NAD: NAD+ (oxidiert) und NADH (reduziert), die während des Prozesses der Oxidation und Reduktion wechselwirken. NAD spielt auch eine wichtige Rolle in vielen enzymatischen Reaktionen, einschließlich der Zellalterung, Signaltransduktion und DNA-Reparatur.
Glucose-1-Dehydrogenase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper die Umwandlung von Glucose in D-Glucono-1,5-lacton katalysiert, wobei zugleich NAD(P)+ in NAD(P)H umgewandelt wird.
Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind ein Typ von Enzymen, die die Umwandlung von Hydroxysteroiden in den Steroidhormonstoffwechsel durchführen, indem sie bestimmte Wasserstoffatome entfernen oder hinzufügen, was zur Aktivierung oder Deaktivierung der Hormone beiträgt.
Der Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplex ist ein multienzymatisches Komplexes, das die oxidative Decarboxylierung von α-Ketoglutarat zu Succinyl-CoA während des Citratzyklus katalysiert.
'Aldehyd-Oxidoreductasen' sind Enzyme, die die Umwandlung von Aldehyden in Carbonsäuren oder umgekehrt katalysieren, indem sie Elektronen zwischen den Substraten und Coenzymen wie NAD(P)+ und NAD(P)H übertragen.
Glucose-Dehydrogenasen sind Enzyme, die die Oxidation von Glucose zu Glucono-1,5-lacton katalysieren und bei den Prozessen der Energiegewinnung und Zellstoffwechsel eine wichtige Rolle spielen.
3-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen sind ein Typ von Enzymen, die bei verschiedenen Schritten der Steroidhormonsynthese und -metabolismus involviert sind, indem sie die Umwandlung von Hydroxylgruppen in Ketogruppen an Position 3 des Steroidgerüsts katalysieren.
Phosphogluconat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das bei der Oxidation von 6-Phosphogluconat zu Ribulose-5-phosphat und Kohlenstoffdioxid in der Pentosephosphat-Pathway eine wichtige Rolle spielt.
Zuckeralkohol-Dehydrogenasen sind Enzyme, die Ketosen und Aldosen in Zuckeralkohole umwandeln oder umgekehrt, indem sie Elektronen zwischen einem Substrat und einem Coenzym wie NAD+ oder NADP+ übertragen. Diese Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Zuckerstoffwechsels in Lebewesen.
Acyl-CoA-Dehydrogenasen sind Enzyme, die an der oxidativen Desaturierung von Acyl-CoA-Thioestern beteiligt sind und einen wichtigen Schritt in der β-Oxidation von Fettsäuren darstellen, indem sie die Dehydrogenierung von Acyl-CoA zu Trans-Δ2-Enoyl-CoA katalysieren. Diese Enzyme sind in verschiedenen Formen vorhanden und spielen eine Rolle bei der Oxidation von Fettsäuren mit unterschiedlichen Kohlenstoffkettenlängen.
NADH-Dehydrogenase ist ein Enzymkomplex der inneren Mitochondrienmembran, das am ersten Schritt der Elektronentransportkette beteiligt ist und die Reduktionsäquivalente von NADH in die oxidative Phosphorylierung einspeist, wodurch Protonen gradientabhängig ATP synthasiert wird. (2 sentences)
In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.
Lactat-Dehydrogenasen (LDH) sind ein Heterotetramer aus vier Untereinheiten (M und H), die in verschiedenen Geweben vorkommen und bei der Umwandlung von Pyruvat zu Laktat oder umgekehrt eine entscheidende Rolle spielen, wobei sie NADH in NAD+ recyceln, ein Coenzym für zahlreiche weitere Stoffwechselreaktionen.