I-kappa-B-Kinase (IKK) ist ein Enzymkomplex, der durch Phosphorylierung die Inhibitoren von NF-kB (Nukleärer Faktor kappa B), wie I-kappa-B-alpha und I-kappa-B-beta, aktiviert und dadurch die Aktivierung von NF-kB ermöglicht, was wiederum eine zentrale Rolle in der Regulation der Immunantwort und Entzündungsreaktionen spielt.

I-kappa B (IkB) sind Inhibitorproteine, die die Transkriptionsfaktoren NF-kB (Nukleärer Faktor Kappa-light-chain-enhancer der B-Zellen) inaktiv und im Zytoplasma halten, bis sie durch Phosphorylierung und Degradation aktiviert werden.

NF-κB (Nuclear Factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) ist ein Transkriptionsfaktor, der an Entzündungsreaktionen, Immunantworten und Zellüberleben beteiligt ist, indem er die Genexpression von Zielgenen reguliert, die bei entzündlichen Erkrankungen, Krebs und Virusinfektionen eine Rolle spielen.

Aurora Kinase B ist ein Enzym, das bei der Regulation des Zellzyklus und der Chromosomentrennung während der Zellteilung eine wichtige Rolle spielt und dessen Fehlfunktion mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht wird.

"Aurora Kinases sind eine Familie von Serin/Threonin-Proteinkinasen, die Schlüsselrollen bei verschiedenen Stadien des Zellzyklus spielen, insbesondere bei der Chromosomensegregation und Zytokinese während der Mitose." (nach NCBI)

Protein-Serin-Threonin-Kinasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Phosphatgruppe von ATP auf Serin oder Threonin-Reste von Proteinen katalysieren und damit deren Aktivität, Lokalisation oder Konformation beeinflussen. Diese posttranslationale Modifikation ist ein wichtiger Regulationsmechanismus in zellulären Signaltransduktionswegen.

Phosphatidylinositol 3-Kinases (PI3Ks) sind eine Familie von Enzymen, die Phosphatgruppen auf bestimmte Fettsäurereste von Lipiden in Zellmembranen übertragen und so wichtige Signalwege in Zellen aktivieren, die unter anderem das Zellwachstum, die Zellteilung und die Zelldifferenzierung regulieren.

Protein-Kinasen sind Enzyme, die die Übertragung einer Phosphatgruppe auf bestimmte Aminosäuren in Proteinen katalysieren, was zur Regulation ihrer Funktion und Aktivität beiträgt.

Das MAP Kinase Signaling System ist ein intrazelluläres Signaltransduktionssystem, das aus einer Kaskade von Proteinkinasen besteht und entscheidend für die Regulation von zellulären Prozessen wie Wachstum, Differenzierung, Apoptose und Entzündungsreaktionen ist.

Proteinkinase-Inhibitoren sind Substanzen, die die Aktivität von Proteinkinasen, enzymatischen Proteinen, welche die Phosphorylierung und Aktivierung anderer Proteine katalysieren, hemmen oder unterdrücken, um so das Zellwachstum, -teilung und -signaltransduktion zu beeinflussen und in der Medizin als Arzneistoffe eingesetzt werden können.

SRC-Familien-Kinasen sind eine Gruppe von nicht-rezeptorvermittelten Tyrosinkinasen, die wichtige Rollen in Zellsignaltransduktionswegen spielen, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung, Überleben und Motilität. Sie sind nach dem Proto-Onkogen SRC benannt, das erstmals bei Rous-Sarkom-Viren gefunden wurde.

Die cdc2-Proteinkinase ist ein zyklusabhängiges Protein-Kinase, das bei Eukaryoten beteiligt ist an der Regulation des Zellzyklus und insbesondere an der Übergangskontrolle zwischen den verschiedenen Stadien des Zellzyklus.

Phosphorylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Phosphatgruppe durch die Katalyse einer Kinase-Enzym auf eine Protein- oder Lipidmoleküle übertragen wird, was oft eine Aktivierung oder Deaktivierung von Enzymfunktionen, Signaltransduktionsprozessen oder zellulären Regulationsmechanismen zur Folge hat.

Protein-Kinase C (PKC) ist ein Enzym, das durch Bindung von Diacylglycerol und Calcium ioni aktiviert wird und eine zentrale Rolle in der Signaltransduktion spielt, indem es andere Proteine phosphoryliert und damit deren Aktivität beeinflusst.

P38-mitogen-aktivierte Proteinkinasen sind eine Gruppe von Enzymen, die als Teil der intrazellulären Signaltransduktionswege nach Stimulation durch äußere Reize wie Stressfaktoren oder Entzündungen aktiviert werden und anschließend die Zellantwort durch Phosphorylierung verschiedener Zielproteine regulieren.

Mitose ist ein Prozess der Zellteilung, bei dem die Replikation und anschließende gleichmäßige Teilung des Genoms in zwei Tochterzellen gewährleistet wird, wodurch die Integrität und Kontinuität der genetischen Information während der Zellvermehrung erhalten bleiben.

Cyclo-AMP-abhängige Proteinkinasen sind Enzyme, die durch Bindung des second messengers Cyclo-AMP aktiviert werden und eine zentrale Rolle in intrazellulären Signaltransduktionswegen spielen, indem sie die Phosphorylierung und Aktivierung von spezifischen Protein-Substraten katalysieren.