Hypophosphatämie ist ein medizinischer Zustand, der durch niedrige Phosphatspiegel im Blut gekennzeichnet ist, die häufig durch verminderte Aufnahme, gestörten Stoffwechsel oder erhöhten Verlust von Phosphat verursacht werden und verschiedene Symptome wie Muskelschwäche, Kardiomyopathie und neurologische Störungen hervorrufen können.

Familiäre Hypophosphatämie ist ein erblicher Zustand, der durch Mutationen im ALPL-Gen verursacht wird und zu niedrigen Phosphatspiegeln im Blut aufgrund eines gestörten Knochenstoffwechsels führt.

Familiäre Hypophosphatämische Rachitis ist ein erblicher Stoffwechseldefekt, bei dem es zu einer verminderten Phosphatreabsorption im Darm und einer erhöhten Ausscheidung von Phosphaten über die Nieren kommt, was zu Störungen des Knochenstoffwechsels und zu Rachitis-artigen Skelettveränderungen führt.

Die PHEX (Phosphate-Regulating Endopeptidase Homolog, X-Linked) ist eine membranständige Phosphataseregulierende Neutralendopeptidase, die hauptsächlich in Knochen und Zähnen exprimiert wird und an der Regulation des Phosphatstoffwechsels beteiligt ist, indem sie das Hormon Phosphatonin abbaut.

Osteomalazie ist eine Knochenerkrankung, die durch ein Defizit an aktivem Vitamin D3 oder gestörter Calcium- und Phosphathomeostase verursacht wird, was zu unzureichender Mineralisation der neu gebildeten knöchernen Matrix führt und gekennzeichnet ist durch Knochenschmerzen, Muskelschwäche und Skelettdeformitäten. (Basierend auf der Definition von Orphanet, Europas Referenzportal für seltene Krankheiten und Seltenheitsbedingungen)

Phosphate sind in der Medizin Salze oder Ester der Phosphorsäure, die eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel, insbesondere als Komponente des ATP (Adenosintriphosphat), spielen und für den Aufbau von Knochengewebe notwendig sind. Ein Ungleichgewicht der Phosphatkonzentration im Körper kann zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen, wie beispielsweise Störungen des Elektrolythaushalts oder Stoffwechselerkrankungen.

X-chromosomale vererbte genetische Erkrankungen sind Krankheiten, die durch Anomalien in den Geneen auf dem X-Chromosom verursacht werden und hauptsächlich bei Männern auftreten, da sie nur ein funktionsfähiges X-Chromosom haben, während Frauen zwei Kopien des X-Chromosoms besitzen und daher weniger anfällig für diese Art von Erkrankungen sind.

Die Natrium-Phosphat-Kotransporter-Proteine, Typ IIc, sind eine Klasse von membranständigen Transportproteinen, die Natrium- und Phosphationen-Ionen in ein molekulares Verhältnis von 3:1 aktiv in die Zelle transportieren und so zur Aufrechterhaltung der intrazellulären Phosphat-Homöostase beitragen.

Rachitis ist eine Erkrankung bei Kindern, die durch einen Mangel an Vitamin D gekennzeichnet ist und zu weichem und verformbarem Knochengewebe führt, insbesondere in den Wachstumsbereichen der Knochen wie dem Schädel und den Beinen.

Fibroblast Growth Factors (FGFs) sind eine Familie von Wachstumsfaktoren, die eine wichtige Rolle in der Regulation von Zellwachstum, Proliferation, Differenzierung und Migration während der Embryonalentwicklung, Tissue Repair und Angiogenese spielen.

Phosphor ist ein essenzielles Mineral, das in unserem Körper hauptsächlich als Phosphat vorliegt und für den Aufbau und die Reparatur von Zellen, Geweben und Knochen sowie für die Energiespeicherung und -übertragung unerlässlich ist. Ein Mangel an Phosphor ist in der Regel selten, kann aber zu Störungen des Wachstums, Muskelschwäche und Knochenerkrankungen führen.

Natriumphosphat-Kotransporter-Proteine vom Typ IIa sind membranständige Proteine, die in der Niere und im Darm vorkommen und aktiv am Transport von Natrium- und Phosphationen beteiligt sind, wodurch sie eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Phosphathomöostase spielen.

Bindegewebstumoren sind ein Typ von Geschwulsten, die aus der unkontrollierten Vermehrung von Zellen des Bindegewebes entstehen und verschiedene Gewebe wie Fett-, Knorpel-, Muskel- und Knochengewebe umfassen können.

Hyperkalziurie ist ein medizinischer Zustand, der durch übermäßig hohe Konzentrationen von Kalzium im Urin gekennzeichnet ist und zu Nierensteinen oder Nephrokalzinose führen kann.

Refeeding Syndrome ist eine potenziell tödliche Stoffwechselstörung, die auftritt, wenn eine Person mit Ernährungsdefizit oder Unterernährung plötzlich mit einer hohen Kalorienzufuhr refeeding (Wiederernährung) beginnt.

Nebenschilddrüsenhormone, auch Calcitonin und Parathormon genannt, sind Peptidhormone, die bei der Regulation des Kalzium- und Phosphathaushalts in unserem Körper eine wichtige Rolle spielen.

Natriumphosphat-Kotransporter-Proteine vom Typ II sind membranständige Proteine, die in der Niere vorkommen und Natrium- und Phosphationen-Ionen gleichzeitig aktiv transportieren, wodurch sie eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des Phosphathaushalts im Körper spielen.

Calcitriol ist die aktive Form von Vitamin D, die im Körper durch die Umwandlung von Vitamin D3 in der Niere hergestellt wird und hauptsächlich für die Regulierung des Calcium- und Phosphatstoffwechsels verantwortlich ist.

Ein Mesenchymom ist ein malignes (bösartiges) Weichgewebetumor, das aus mesenchymalen Zellen entsteht und verschiedene Gewebe wie Knochen, Fett, Muskeln oder Bindegewebe befallen kann.

Paraneoplastische Syndrome sind eine Gruppe von Klinikerscheinungen, die durch humoral oder zelluläre Mechanismen in Zusammenhang mit malignen Neoplasien entstehen und nicht auf direkte lokale Auswirkungen des Tumors zurückzuführen sind.

Natrium-Phosphat-Kotransporter-Proteine sind Membranproteine, die Natrium- und Phosphationen-Ionen gleichzeitig durch Zellmembranen transportieren und so zur Aufrechterhaltung des Phosphathaushalts sowie zur Energiebereitstellung in Zellen beitragen.

Hyperphosphatämie ist ein medizinischer Zustand, der durch einen erhöhten Phosphatspiegel (>4,5 mg/dL) im Blut gekennzeichnet ist, der zu Ablagerungen von Calciumphosphat-Salzen in Geweben führen und Komplikationen wie Nierensteine und Gefäßverkalkung verursachen kann.

Respiratorische Alkalose ist ein Zustand der Übersäuerung des Blutes (Acidose), bei der der pH-Wert aufgrund einer verringerten CO2-Konzentration im Blut steigt, meist verursacht durch eine übermäßige und anhaltende Hyperventilation.

Das Fanconi-Syndrom ist ein seltenes, aber ernsthaftes Nierenröhrendefekt, bei dem die Tubuli in den Nieren nicht in der Lage sind, bestimmte Substanzen wie Glukose, Salze und Aminosäuren richtig wieder aufzunehmen, was zu deren Ausscheidung im Urin führt.

Hypokalzämie ist ein medizinischer Zustand, der durch einen niedrigen Kalziumspiegel im Blut gekennzeichnet ist, was zu verschiedenen Symptomen wie Muskelkrämpfen, Gefühlsstörungen und in schweren Fällen Herzrhythmusstörungen führen kann. (265 Zeichen)

Rhabdomyolyse ist ein medizinischer Zustand, der durch die Zerstörung quergestreifter Muskelgewebe gekennzeichnet ist, was zur Freisetzung muscleärer Enzyme wie Kreatinkinase führt und möglicherweise Nierenschäden verursacht, wenn Myoglobin in den Urin ausgeschieden wird.

Die '25-Hydroxyvitamin-D3-1-alpha-Hydroxylase' ist ein Enzym, das im menschlichen Körper die Umwandlung von 25-Hydroxyvitamin D3 in das aktive Vitamin D, 1,25-Dihydroxycholecalciferol, katalysiert und somit eine wichtige Rolle bei der Regulation des Calcium- und Phosphathaushalts spielt.

Glucuronidase ist ein Enzym, das Glucuronide spaltet, indem es die Hydrolyse der β-glycosidischen Bindung zwischen einem Saccharid und einer phenolischen oder alcoholischen Gruppe katalysiert, was zu einer Entgiftungsfunktion im menschlichen Körper beiträgt.

Osteozyten sind spezialisierte Zellen im Knochengewebe, die für die Aufrechterhaltung des Knochenhomöostases verantwortlich sind, indem sie an der Mineralhomöostase teilnehmen und am Knochenumbau durch Ossifikation und Resorption beteiligt sind. Sie spielen auch eine Rolle bei der Schmerzwahrnehmung im Knochengewebe. Osteozyten entwickeln sich aus mesenchymalen Vorläuferzellen, die sich in osteoblastische Linien differenzieren und dann zu Osteozyten werden, wenn sie von Knochenmatrix umgeben sind.

Vitamin D ist ein Prohormon, das hauptsächlich durch Hautexposition gegenüber Sonnenlicht (UV-B-Strahlen) synthetisiert wird und für die Regulierung des Calcium- und Phosphathaushalts sowie für den Knochenstoffwechsel unerlässlich ist. Es gibt zwei Hauptformen von Vitamin D: Vitamin D2 (Ergocalciferol), das aus pflanzlichen Quellen stammt, und Vitamin D3 (Cholecalciferol), das aus tierischen Quellen oder durch Hautsynthese gewonnen wird.

Phosphor, als Nährstoff, ist ein essentielles Mineral, das für den Aufbau und Erhalt gesunder Knochen und Zähne sowie für die Energiespeicherung in Form von ATP (Adenosintriphosphat) im Körper benötigt wird.

Hyperkalzämie ist ein medizinischer Zustand, der durch einen erhöhten Kalziumspiegel im Blut gekennzeichnet ist, was zu verschiedenen gesundheitlichen Komplikationen führen kann, wenn es nicht angemessen behandelt wird. Normalwerte für Kalzium liegen bei Erwachsenen zwischen 8,5 und 10,2 mg/dL (Milligramm pro Deziliter). Hyperkalzämie liegt vor, wenn der Kalziumspiegel im Blut 10,5 mg/dL oder höher ist.

Phosphorstoffwechselstörungen bezeichnen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die durch eine Fehlregulation des Phosphat-Haushalts im Körper entstehen, welche wiederum verschiedene Ursachen wie genetische Defekte, Nierenerkrankungen oder Ernährungsgewohnheiten haben kann.

Ein Knochen ist ein organisches und anorganisches Gewebe bestehendes, festes Strukturelement des menschlichen Körpers, das vor allem für Stütz-, Bewegungs- und Schutzfunktionen verantwortlich ist, sowie als Calciumphosphatspeicher dient. Er besteht aus knöchernem Gewebe, Markhöhlen und Periost, eingebettet in Bindegewebsfasern und durchzogen von Blut- und Lymphgefäßen. Zudem ist er an der Blutbildung beteiligt.

Gebärparese, auch bekannt als Puerperalnervenparese oder Puerperalschwäche, ist eine vorübergehende Lähmung der Beckenbodenmuskulatur aufgrund einer Schädigung des Pudendusnervs während der Geburt.

Hyperparathyreoidismus ist eine Erkrankung der Nebenschilddrüsen, bei der diese übermäßig das Hormon Parathormon produzieren, was zu Störungen im Calcium- und Phosphatstoffwechsel führt und verschiedene Symptome wie Osteoporose, Nierensteine oder Verwirrtheitszustände verursachen kann.

Muskelkrankheiten, auch Myopathien genannt, sind Erkrankungen der Skelettmuskulatur, die aufgrund von genetischen Defekten, autoimmunen Prozessen oder durch andere Krankheitsfaktoren wie Durchblutungsstörungen oder Infektionen zu einer Verschlechterung der Muskelstruktur und -funktion führen können.

Nephrolithiasis, auch bekannt als Nierensteine, ist eine Erkrankung, bei der sich im Nierenbecken oder -pelvis und den ableitenden Harnwegen kristalline Ablagerungen bilden, die Schmerzen, Blut im Urin und Infektionen verursachen können. Diese Steine können aus verschiedenen Salzen und Mineralien bestehen, wie Kalziumoxalat, Calciumphosphat, Harnsäure oder Magnesiumammoniumphosphat, und oft ohne erkennbare Ursache entstehen.

Die Nebenschilddrüsen sind vier kleine endokrine Drüsen im Halsbereich des Menschen, die den Parathormon-Hormon produzieren und für die Regulation des Calcium- und Phosphathaushalts in unserem Körper verantwortlich sind. (28 Zeichen)

Azidose ist ein medizinischer Zustand, der auftritt, wenn der pH-Wert des Blutes unter 7,35 fällt und sich dadurch das Gleichgewicht der Säure-Basen-Regulation im Körper zugunsten einer Übersäuerung verschiebt.

Es tut mir leid, aber es gibt keinen etablierten medizinischen Begriff für 'Opossums'. Opossum ist die gemeinsame Bezeichnung für marsupiale Säugetiere der Familie Didelphidae, die hauptsächlich in Amerika vorkommen.

Physiologic calcification is the normal and controlled deposition of calcium salts in specific tissues and organs, such as bones and teeth, where they play a crucial role in maintaining structural integrity and function.

Die Nieren sind paarige, bohnenförmige Organe im Bereich des unteren Rückens, die hauptsächlich für die Blutfiltration und Harnbildung zuständig sind, wodurch überschüssiges Wasser, Stoffwechselendprodukte und Abfallstoffe aus dem Körper ausgeschieden werden.

Die totale parenterale Ernährung (TPN) ist eine Form der Ernährungsunterstützung, bei der alle Nährstoffe, einschließlich Kohlenhydrate, Proteine, Fette, Vitamine und Mineralien, über eine intravenöse Infusion direkt in die Blutbahn verabreicht werden, da der Patient nicht in der Lage ist, ausreichend Nahrung über den Magen-Darm-Trakt aufzunehmen.

Calcium ist ein essentielles Mineral, das für die Aufrechterhaltung normaler Knochen und Zähne, Muskelkontraktionen, Nervenimpulsübertragungen und Blutgerinnung unerlässlich ist. Es ist das am häufigsten vorkommende Mineral im menschlichen Körper und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen biochemischen Prozessen.