Hyperbilirubinämie
Hyperbilirubinämie ist ein medizinischer Zustand, der durch einen erhöhten Bilirubinspiegel im Blut gekennzeichnet ist, was zu einer Gelbfärbung der Haut und Schleimhäute (Ikterus) führen kann.
Hyperbilirubinämie, neonatale
Bilirubin
Ikterus, Neugeborenen-
Kernikterus
Kernikterus ist eine schwerwiegende und potenziell irreversible Komplikation bei Neugeborenen, die durch eine hohe Konzentration an unkonjugiertem Bilirubin im Gehirn verursacht wird und zu neurologischen Schäden führen kann.
Gilbert-Krankheit
Die Gilbert-Krankheit, auch bekannt als Meulengracht-Syndrom oder Hyperbilirubinämie III, ist eine genetisch bedingte, mild verlaufende Störung des Bilirubinstoffwechsels, bei der es zu einer leichten Erhöhung des unkonjugierten Bilirubins im Blut kommt, was ohne weitere Symptome zu einer intermittierenden Gelbfärbung der Haut und Augen (Ikterus) führen kann.
Phototherapie
Hyperbilirubinämie, hereditäre
Austauschtransfusion, Gesamtblut-
Eine Austauschtransfusion (Gesamtblut-) ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das blutvolumen eines patients schrittweise durch Spenderblut ersetzt wird, um die zusammensetzung des Blutes zu ändern oder toxische Substanzen daraus zu entfernen. Diese Art der Transfusion ist oft notwendig bei Erkrankungen wie Sichelzellanämie, Thalassämie und Hyperleukozytose, um die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.
Ratten, Gunn-
Die Gunn-Ratte ist ein spezielles Strain von Ratten, das für seine erbliche Stoffwechselstörung der Phenylalanin-Hydroxylase bekannt ist, die zu einem hohen Gehalt an Phenylalanin und niedrigen Levels von Tyrosin im Blut führt, was als Phenylketonurie (PKU) bezeichnet wird. Diese genetische Erkrankung ermöglicht es Forschenden, die Auswirkungen von PKU auf verschiedene Organe und Systeme des Körpers zu untersuchen und neue Behandlungsansätze für menschliche PKU-Patienten zu entwickeln.
Ikterus
Ikterus, auch bekannt als Gelbsucht, ist ein klinischer Zustand, der durch eine erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut gekennzeichnet ist, was zu einer gelblichen Verfärbung der Haut, Schleimhäute und Augenwhiten führt. Diese Erhöhung des Bilirubins kann auf Störungen in der Produktion, der Ausscheidung oder der Elimination von Bilirubin aus dem Körper zurückzuführen sein.
Glucuronosyltransferase
Crigler-Najjar-Syndrom
Das Crigler-Najjar-Syndrom ist eine seltene, angeborene Stoffwechselstörung, bei der das Enzym UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1), welches für die Entgiftung von Bilirubin notwendig ist, nicht oder nur teilweise funktionsfähig ist, was zu einem Anstieg unkonjugierten Bilirubins im Blut und potenziell zu neurologischen Schäden führt.
Ikterus, chronischer idiopathischer
Chronischer idiopathischer Ikterus ist ein Zustand andauernder Gelbsucht ohne identifizierbare zugrunde liegende Ursache, bei dem der Beginn der Erkrankung allmählich und über einen Zeitraum von mehr als sechs Monaten verläuft.
Kind, neugeborenes
Term Birth
Neugeborenen-Screening
Neugeborenen-Screening ist ein Verfahren zur frühzeitigen Erkennung von angeborenen Stoffwechselerkrankungen, Hormonstörungen und anderen seltenen Gesundheitsproblemen bei Neugeborenen, durch die Analyse von Blutproben, um eine möglichst frühe Behandlung einzuleiten und langfristige Schäden zu vermeiden.
Glukosephosphat-Dehydrogenasemangel
Transportpolypeptid C für organische Anionen
Das Transportpolypeptid C für organische Anionen, auch bekannt als OATP1B1 oder SLCO1B1, ist ein Membranprotein, das hauptsächlich in der Leber vorkommt und für den aktiven Transport von organischen Anionen wie Steroiden, Bilirubin und einigen Medikamenten aus dem Blut in die Hepatozyten verantwortlich ist.
Blutgruppeninkompatibilität
Blutgruppeninkompatibilität bezieht sich auf die Unverträglichkeit zwischen Spender- und Empfängerblut infolge von Unterschieden in den Antigenen auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen, insbesondere den AB0- und Rh-Systemen, was zu einer Immunreaktion mit möglicherweise lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann.
Erythroblastose, fetale
Fetale Erythroblastose ist eine Form der hämolytischen Anämie bei Föten und Neugeborenen, die durch den Rhesus-Inkompatibilitätsfaktor zwischen dem Blut des mütterlichen Organismus und dem kindlichen Blut verursacht wird, was zu einer übermäßigen Zerstörung der roten Blutkörperchen und Anhäufung von deren Fragmente (Erythroblasten) im Blut führt.
Metalloporphyrine
Nomograms
Histocompatibility, Maternal-Fetal
Schwerhörigkeit, zentrale
Zentrale Schwerhörigkeit ist eine Art der Schallempfindungsstörung, die auf einer Schädigung oder Erkrankung des Zentralnervensystems beruht und zu Beeinträchtigungen in der Verarbeitung und Interpretation von auditiven Signalen führt, während die Funktion des äußeren Ohres und des Innenohrs intakt bleibt.
Protoporphyrine
Indinavir
ABO-Blutgruppensystem
Das ABO-Blutgruppensystem ist ein genetisch determiniertes System zur Klassifizierung von Blutgruppen, das auf der Anwesenheit oder Abwesenheit bestimmter Antigene (A und B) an der Oberfläche der roten Blutkörperchen und die daraus resultierenden Antikörper im Plasma basiert.
Hämolyse
Frühgeborenes
Ein Frühgeborenes ist ein Neugeborenes, das vor Vollendung der 37. Schwangerschaftswoche geboren wird und möglicherweise gesundheitliche Komplikationen aufgrund seiner unreifen Organe haben kann. Die Betreuung von Frühgeborenen erfolgt meist auf Neonatologie-Stationen in Krankenhäusern, wo sie spezialisierte Pflege und Überwachung erhalten.
Porphyrine
Pyridine
Coombs Test
The Coombs test is a laboratory blood examination used to detect the presence of antibodies bound to red blood cells, indicating immune-mediated hemolysis or helping to diagnose hemolytic disease of the newborn.
Leber
Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.
Ultraviolett-Strahlen-Therapie
Cholestase
Cholestase ist ein Zustand, der durch die Unterbrechung des normalen Flusses von Gallensäuren von der Leber in den Darm gekennzeichnet ist, was zu einem Anstieg der Konzentration von Bilirubin und anderen Gallensäuren im Blut führt. Diese Unterbrechung kann auf verschiedenen Ebenen der Gallengangssysteme auftreten, einschließlich intrahepatisch oder extrahepatisch, und wird häufig durch Erkrankungen wie Hepatitis, Leberzirrhose, Gallensteine oder Krebs verursacht.
Transporter für organische Anionen
Iminosäuren
Anämie, hämolytische
Hämolytische Anämie ist ein Zustand, der durch vorzeitige Zerstörung oder Abbau roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist, was zu einem Mangel an Hämoglobin und Erythrozyten führt, und in der Regel aufgrund von erworbenen oder vererbten Erkrankungen verursacht wird, die die Struktur oder Funktion der Erythrozytenmembran beeinträchtigen oder die Produktion oder Aktivität von Enzymen betreffen, die für den Abbau und die Entsorgung alter roter Blutkörperchen verantwortlich sind.
Frühgeborenenkrankheiten
Plasmaaustausch
Plasmaaustausch ist ein therapeutisches Verfahren, bei dem Blutplasma aus dem Kreislauf entfernt und durch intravenös zugeführte Flüssigkeiten, wie Albuminlösungen oder Frischplasma, ersetzt wird, um das Konzentrationsgleichgewicht bestimmter Substanzen im Blut gezielt zu verändern oder um die Funktion des Immunsystems vorübergehend zu reduzieren.
Technetium-Tc-99m-Disofenin
Obligatorisches Meldesystem
Ein obligatorisches Meldesystem ist ein Instrument der öffentlichen Gesundheit, bei dem Ärzte und andere Gesundheitsdienstleister gesetzlich verpflichtet sind, bestimmte übertragbare Krankheiten oder Gesundheitszustände an die zuständigen Behörden zu melden, um eine frühzeitige Erkennung und Bekämpfung von Ausbrüchen zu ermöglichen und so die öffentliche Gesundheit zu schützen.
Oligopeptide
Gallenkapillaren
Die Gallenkapillaren sind kleine, blutgefäßartige Strukturen in der Leber, die Gallenflüssigkeit aus den Gallengängen in die Sinusoide ableiten und so zur Entgiftung und Verdauung beitragen.
Glucosephosphat-Dehydrogenase
Patienten-Wiederaufnahme
Gestational Age
Extrakorporaler Kreislauf
Der extrakorporale Kreislauf ist ein künstlich geschaffenes System, bei dem Blut aus dem Körper geleitet, durch externe Geräte gepumpt und oxygeniert wird, bevor es wieder in den Körper zurückgeführt wird, um lebenswichtige Organe während medizinischer Eingriffe oder Therapien wie Dialyse oder Herz-Lungen-Maschinen zu unterstützen.
Enzyklopädien
Es tut mir leid, aber ich habe einen Fehler in Ihrer Anfrage festgestellt. 'Enzyklopädien' sind keine medizinischen Begriffe, sondern eher allgemeine Informationssammlungen zu vielen verschiedenen Themengebieten, darunter auch Medizin. Eine korrekte Frage wäre beispielsweise: "Geben Sie in einem Satz eine medizinische Definition eines spezifischen medizinischen Begriffs an."