Hyperbilirubinämie ist ein medizinischer Zustand, der durch einen erhöhten Bilirubinspiegel im Blut gekennzeichnet ist, was zu einer Gelbfärbung der Haut und Schleimhäute (Ikterus) führen kann.

Neonatale Hyperbilirubinämie ist eine erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut bei Neugeborenen, die zu einer Gelbfärbung der Haut und Schleimhäute (Ikterus) führt und auf eine Störung der Entgiftung und Ausscheidung von Bilirubin hinweist.

Bilirubin ist ein gelb-oranges Pigment, das bei dem Abbau des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin entsteht und im Körper eine wichtige Rolle bei verschiedenen Stoffwechselprozessen spielt.

Neonatalikterus ist die Gelbfärbung der Haut und Schleimhäute bei Neugeborenen, die durch einen Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut verursacht wird, häufig aufgrund einer unzureichenden Entfernung von Bilirubin durch die Leber oder aufgrund eines übermäßigen Abbaus von roten Blutkörperchen.

Kernikterus ist eine schwerwiegende und potenziell irreversible Komplikation bei Neugeborenen, die durch eine hohe Konzentration an unkonjugiertem Bilirubin im Gehirn verursacht wird und zu neurologischen Schäden führen kann.

Die Gilbert-Krankheit, auch bekannt als Meulengracht-Syndrom oder Hyperbilirubinämie III, ist eine genetisch bedingte, mild verlaufende Störung des Bilirubinstoffwechsels, bei der es zu einer leichten Erhöhung des unkonjugierten Bilirubins im Blut kommt, was ohne weitere Symptome zu einer intermittierenden Gelbfärbung der Haut und Augen (Ikterus) führen kann.

Phototherapie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem verschiedene Wellenlängen des Lichts, meistens ultraviolettes oder blaues Licht, eingesetzt werden, um eine Reihe von Hauterkrankungen wie Psoriasis, Ekzeme und Neugeborenen-Gelbsucht zu behandeln.

Hereditäre Hyperbilirubinämien sind genetisch bedingte Störungen des Bilirubinstoffwechsels, die zu einem Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut führen, was wiederum zu Gelbsucht und möglicherweise zu irreversiblen neurologischen Schäden führen kann.

Eine Austauschtransfusion (Gesamtblut-) ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das blutvolumen eines patients schrittweise durch Spenderblut ersetzt wird, um die zusammensetzung des Blutes zu ändern oder toxische Substanzen daraus zu entfernen. Diese Art der Transfusion ist oft notwendig bei Erkrankungen wie Sichelzellanämie, Thalassämie und Hyperleukozytose, um die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.

Die Gunn-Ratte ist ein spezielles Strain von Ratten, das für seine erbliche Stoffwechselstörung der Phenylalanin-Hydroxylase bekannt ist, die zu einem hohen Gehalt an Phenylalanin und niedrigen Levels von Tyrosin im Blut führt, was als Phenylketonurie (PKU) bezeichnet wird. Diese genetische Erkrankung ermöglicht es Forschenden, die Auswirkungen von PKU auf verschiedene Organe und Systeme des Körpers zu untersuchen und neue Behandlungsansätze für menschliche PKU-Patienten zu entwickeln.

Ikterus, auch bekannt als Gelbsucht, ist ein klinischer Zustand, der durch eine erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut gekennzeichnet ist, was zu einer gelblichen Verfärbung der Haut, Schleimhäute und Augenwhiten führt. Diese Erhöhung des Bilirubins kann auf Störungen in der Produktion, der Ausscheidung oder der Elimination von Bilirubin aus dem Körper zurückzuführen sein.

Glucuronosyltransferases sind Enzyme, die am Stoffwechsel beteiligt sind und Fremdstoffe oder Endobioten durch Übertragung einer Glucuronsäuregruppe konjugieren, wodurch diese wasserlöslicher und somit leichter aus dem Körper ausgeschieden werden können.

Das Crigler-Najjar-Syndrom ist eine seltene, angeborene Stoffwechselstörung, bei der das Enzym UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1), welches für die Entgiftung von Bilirubin notwendig ist, nicht oder nur teilweise funktionsfähig ist, was zu einem Anstieg unkonjugierten Bilirubins im Blut und potenziell zu neurologischen Schäden führt.

Chronischer idiopathischer Ikterus ist ein Zustand andauernder Gelbsucht ohne identifizierbare zugrunde liegende Ursache, bei dem der Beginn der Erkrankung allmählich und über einen Zeitraum von mehr als sechs Monaten verläuft.

Ein Neugeborenes ist ein Kind in den ersten 28 Tagen nach der Geburt, wobei diese Periode oft als kritischste Phase der kindlichen Entwicklung angesehen wird und eine sorgfältige Betreuung und Überwachung erfordert.

'Term Birth' is the delivery of a baby between 37 and 42 weeks of gestation, considered as the normal or full maturity period of a pregnancy.

Neugeborenen-Screening ist ein Verfahren zur frühzeitigen Erkennung von angeborenen Stoffwechselerkrankungen, Hormonstörungen und anderen seltenen Gesundheitsproblemen bei Neugeborenen, durch die Analyse von Blutproben, um eine möglichst frühe Behandlung einzuleiten und langfristige Schäden zu vermeiden.

Glukosephosphat-Dehydrogenase-Mangel ist ein seltenes Stoffwechseldefekt, bei dem das Enzym Glukosephosphat-Dehydrogenase nicht oder nur in geringem Maße vorhanden ist, was zu einer Anreicherung von Glukose-1-Phosphat und einem Mangel an Pentosen im Purinstoffwechsel führt.

Das Transportpolypeptid C für organische Anionen, auch bekannt als OATP1B1 oder SLCO1B1, ist ein Membranprotein, das hauptsächlich in der Leber vorkommt und für den aktiven Transport von organischen Anionen wie Steroiden, Bilirubin und einigen Medikamenten aus dem Blut in die Hepatozyten verantwortlich ist.

Blutgruppeninkompatibilität bezieht sich auf die Unverträglichkeit zwischen Spender- und Empfängerblut infolge von Unterschieden in den Antigenen auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen, insbesondere den AB0- und Rh-Systemen, was zu einer Immunreaktion mit möglicherweise lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann.

Fetale Erythroblastose ist eine Form der hämolytischen Anämie bei Föten und Neugeborenen, die durch den Rhesus-Inkompatibilitätsfaktor zwischen dem Blut des mütterlichen Organismus und dem kindlichen Blut verursacht wird, was zu einer übermäßigen Zerstörung der roten Blutkörperchen und Anhäufung von deren Fragmente (Erythroblasten) im Blut führt.

Metalloporphyrine sind organische Komplexverbindungen, die aus einem Porphyrinring bestehen, der an mindestens einer Stelle mit einem Metallion wie Eisen, Kupfer oder Magnesium verbunden ist und in biologischen Systemen als Kofaktoren für Enzyme vorkommen.

In der Medizin sind Nomogramme grafische Hilfsmittel zur einfachen und schnellen Berechnung oder Einschätzung medizinischer Indizes, Wahrscheinlichkeiten oder Dosierungen, die auf der Grundlage von patientenspezifischen Variablen erstellt werden.

Histocompatibility, Maternal-Fetal refers to the degree of matching between the human leukocyte antigens (HLAs) and other antigenic markers of the mother and her fetus, which can influence the acceptance or rejection of the semi-allogeneic fetal tissue during pregnancy.

Zentrale Schwerhörigkeit ist eine Art der Schallempfindungsstörung, die auf einer Schädigung oder Erkrankung des Zentralnervensystems beruht und zu Beeinträchtigungen in der Verarbeitung und Interpretation von auditiven Signalen führt, während die Funktion des äußeren Ohres und des Innenohrs intakt bleibt.

Protoporphyrine sind organische Pigmente, die während der Biosynthese von Häm, dem Prosthetischen Gruppenbestandteil des Hämoglobins und anderer Hämsynthetasen, entstehen und ein Zwischenprodukt in diesem Prozess darstellen.

Indinavir ist ein proteaseinhibitorisches Antiretroviralmedikament, das zur Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt wird, indem es die virale Replikation durch Hemmung des HIV-Proteases enzymatischen Prozesses verhindert.

Das ABO-Blutgruppensystem ist ein genetisch determiniertes System zur Klassifizierung von Blutgruppen, das auf der Anwesenheit oder Abwesenheit bestimmter Antigene (A und B) an der Oberfläche der roten Blutkörperchen und die daraus resultierenden Antikörper im Plasma basiert.

Hämolyse ist der Prozess oder Zustand, bei dem die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) zerstört werden und ihre intrazellulären Bestandteile, insbesondere das Hämoglobin, in den Blutkreislauf freigesetzt werden.

Ein Frühgeborenes ist ein Neugeborenes, das vor Vollendung der 37. Schwangerschaftswoche geboren wird und möglicherweise gesundheitliche Komplikationen aufgrund seiner unreifen Organe haben kann. Die Betreuung von Frühgeborenen erfolgt meist auf Neonatologie-Stationen in Krankenhäusern, wo sie spezialisierte Pflege und Überwachung erhalten.

Porphyrine sind komplexe makrocyclische organische Verbindungen, die als Strukturkomponente einiger biologisch wichtiger Moleküle wie Hämoglobin und Cytochromen fungieren, indem sie Metallionen koordinieren.

Pyridine ist ein heterocyclisches organisch-chemisches Komposit, das in der Medizin hauptsächlich als Lösungsmittel und als Ausgangsstoff für die Synthese verschiedener Arzneimittel und Pharmazeutika verwendet wird, jedoch nicht direkt als medizinische Substanz.

The Coombs test is a laboratory blood examination used to detect the presence of antibodies bound to red blood cells, indicating immune-mediated hemolysis or helping to diagnose hemolytic disease of the newborn.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Ultraviolette Strahlentherapie (UVB-Therapie) ist ein medizinisches Verfahren, bei dem künstliche Ultraviolett-B-Strahlung eingesetzt wird, um Hauterkrankungen wie Psoriasis und Ekzeme zu behandeln, indem sie die übermäßige Vermehrung der Hautzellen verlangsamt und Entzündungen reduziert.

Cholestase ist ein Zustand, der durch die Unterbrechung des normalen Flusses von Gallensäuren von der Leber in den Darm gekennzeichnet ist, was zu einem Anstieg der Konzentration von Bilirubin und anderen Gallensäuren im Blut führt. Diese Unterbrechung kann auf verschiedenen Ebenen der Gallengangssysteme auftreten, einschließlich intrahepatisch oder extrahepatisch, und wird häufig durch Erkrankungen wie Hepatitis, Leberzirrhose, Gallensteine oder Krebs verursacht.

Transporter für organische Anionen sind Proteine, die auf der Zellmembran lokalisiert sind und den Transport verschiedener organischer Anionen wie Sulfate, Dicarboxylate und Hydroxycarbonsäuren in und aus der Zelle ermöglichen.

Iminosäuren sind organische Verbindungen, die eine Imino-Gruppe (-C=N-) enthalten und sich von den Aminosäuren ableiten, bei denen die alpha-Amino-Gruppe durch die Imino-Gruppe ersetzt ist.

Hämolytische Anämie ist ein Zustand, der durch vorzeitige Zerstörung oder Abbau roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist, was zu einem Mangel an Hämoglobin und Erythrozyten führt, und in der Regel aufgrund von erworbenen oder vererbten Erkrankungen verursacht wird, die die Struktur oder Funktion der Erythrozytenmembran beeinträchtigen oder die Produktion oder Aktivität von Enzymen betreffen, die für den Abbau und die Entsorgung alter roter Blutkörperchen verantwortlich sind.

Frühgeborenenkrankheiten sind Erkrankungen und Komplikationen, die bei Kindern auftreten können, die vor der 37. Schwangerschaftswoche geboren werden, einschließlich Atemnotsyndrom, Hirnblutungen, Infektionen, Nierenerkrankungen und anderen damit verbundenen Gesundheitsproblemen.

Plasmaaustausch ist ein therapeutisches Verfahren, bei dem Blutplasma aus dem Kreislauf entfernt und durch intravenös zugeführte Flüssigkeiten, wie Albuminlösungen oder Frischplasma, ersetzt wird, um das Konzentrationsgleichgewicht bestimmter Substanzen im Blut gezielt zu verändern oder um die Funktion des Immunsystems vorübergehend zu reduzieren.

Technetium-Tc-99m-Disofenin ist ein radiopharmakologisches Kontrastmittel, das bei Szintigraphien verwendet wird, um die Funktion der Gallenwege und Leber visuell darzustellen, indem es an Bilirubin bindet und so die Ausscheidung über die Galle verfolgt werden kann.

Ein obligatorisches Meldesystem ist ein Instrument der öffentlichen Gesundheit, bei dem Ärzte und andere Gesundheitsdienstleister gesetzlich verpflichtet sind, bestimmte übertragbare Krankheiten oder Gesundheitszustände an die zuständigen Behörden zu melden, um eine frühzeitige Erkennung und Bekämpfung von Ausbrüchen zu ermöglichen und so die öffentliche Gesundheit zu schützen.

Oligopeptide sind kurze Ketten aus Aminosäuren, die aus bis zu zehn miteinander verbundenen Aminosäure-Einheiten bestehen und durch Peptidbindungen verknüpft sind. Sie spielen eine wichtige Rolle in der Biochemie als Signalmoleküle oder Bausteine für größere Proteine.

Die Gallenkapillaren sind kleine, blutgefäßartige Strukturen in der Leber, die Gallenflüssigkeit aus den Gallengängen in die Sinusoide ableiten und so zur Entgiftung und Verdauung beitragen.

Glucosephosphat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das in der Glykolyse und im Pentosephosphatweg beteiligt ist, um Glukose-6-phosphat in 6-Phosphoglucono-δ-Lakton zu überführen und gleichzeitig NADP+ in NADPH reduziert.

Patientenwiederaufnahme bezieht sich auf die erneute Krankenhauseinweisung eines Patienten innerhalb einer bestimmten Zeitspanne nach der Entlassung, die oft als Maß für die Qualität der Pflege und das Wiedereintrittsrisiko des Patienten in das Gesundheitssystem verwendet wird.

'Gestational Age' ist ein Begriff aus der Pränatalmedizin und bezieht sich auf die Dauer der Schwangerschaft, die in Wochen seit der letzten Menstruation gemessen wird.

Der extrakorporale Kreislauf ist ein künstlich geschaffenes System, bei dem Blut aus dem Körper geleitet, durch externe Geräte gepumpt und oxygeniert wird, bevor es wieder in den Körper zurückgeführt wird, um lebenswichtige Organe während medizinischer Eingriffe oder Therapien wie Dialyse oder Herz-Lungen-Maschinen zu unterstützen.