Hydrophobic and Hydrophilic Interactions
Kapillar-Elektrochromatographie
Die Kapillarelektrochromatographie ist ein analytisches Trennverfahren, bei dem die Mobilität verschiedener Ionen oder molekularer Substanzen in einem elektrischen Feld ausgenutzt wird, um diese in einer kapillaren Säule zu trennen und zu detektieren. Diese Methode ermöglicht es, Proben mit hoher Auflösung und Empfindlichkeit zu untersuchen, was sie für die Analyse von Biomolekülen, pharmazeutischen Substanzen und Umweltchemikalien prädestiniert.
Chromatographie, Flüssigkeits-
Flüssigchromatographie ist ein analytisches Trennverfahren der Chemie, bei dem die zu trennenden Substanzen einer Probe in einer mobilen Flüssigphase durch eine stationäre Phase diffundieren und aufgrund unterschiedlicher Retentionszeiten nacheinander eluiert werden, wodurch ihre Trennung und anschließende Identifizierung oder Quantifizierung ermöglicht wird.
Glycomics
Glycomics ist ein interdisziplinäres Forschungsgebiet, das sich auf die systematische Untersuchung der Struktur, Funktion und Varianz des Glykans (Zucker)-Teils von Glykoproteinen und Glykolipiden konzentriert, um ein umfassendes Verständnis ihrer Rolle in physiologischen und pathophysiologischen Prozessen zu erlangen.
Chromatography, Reverse-Phase
Reverse-Phase-Chromatographie ist ein technisches Verfahren der Trennung und Analyse von chemischen Stoffen, bei dem die stationäre Phase apolare oder leicht polare Moleküle wie C18, C8 oder C4 bindet und polare Moleküle im Eluenten löslich sind, wobei der Eluent üblicherweise ein Gemisch aus Wasser und einem organischen Lösungsmittel ist, das allmählich mit einem stärker polaren Lösungsmittel verdünnt wird, um die Bindungen zwischen den Probenmolekülen und der stationären Phase zu lösen.
Acetonitrile
Heparinoide
Tandem-Massenspektrometrie
Tandem-Massenspektrometrie ist ein Verfahren der physikalischen Chemie, bei dem ein geladenes Teilchen (Ion) in zwei aufeinanderfolgenden Massenanalysatoren fragmentiert und die Masse/Ladung der Ausgangs- und Tochterionen bestimmt wird, was zur Identifizierung und Quantifizierung von chemischen Verbindungen eingesetzt wird. Diese Technik ermöglicht eine höhere Spezifität und Genauigkeit bei der Analyse als die herkömmliche Massenspektrometrie, indem sie die Untersuchung der Fragmentierungswege komplexer Moleküle erlaubt.
Wettability
Massenspektrometrie, Elektrosprayionisations-
Die Elektrospray-Ionisation (ESI) ist ein Verfahren der Massenspektrometrie, bei dem die Probe durch einen elektrischen Feldgradienten in Lösung verbunden mit einem Nebel aus geladenen Partikeln ionisiert wird, um anschließend die Masse-zu-Ladungsverhältnisse der Ionen zu messen und zu analysieren.
Polysaccharide
Massenspektrometrie
Chromatographie, Hochdruck-Flüssigkeits-
Chromatographie
Chromatographie ist ein analytisches oder präparatives Trennverfahren in der Chemie und Biochemie, bei dem ein Gemisch aus mehreren Komponenten durch physikalische Interaktionen zwischen den einzelnen Substanzen und einer stationären Phase sowie einer mobilen Phase getrennt wird, wobei die unterschiedliche Retentionszeit der einzelnen Substanzen als trennendes Kriterium dient.
Reproduzierbarkeit, Ergebnis-
Glycosylation
Proteomics
Models, Molecular
Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.
Amino Acid Sequence
Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.