Histamin-H3-Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die hauptsächlich im zentralen Nervensystem vorkommen und als autoreceptors oder heteroreceptors fungieren, um die Freisetzung von Neurotransmittern wie Histamin, Acetylcholin, Noradrenalin und Dopamin zu regulieren.
Histamin-H1-Rezeptoren sind spezifische G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die an der Signalübertragung im Rahmen von entzündlichen und allergischen Reaktionen beteiligt sind und als Bindungsstelle für Histamin fungieren, wodurch eine Reihe physiologischer Wirkungen wie Juckreiz, Gefäßerweiterung und Bronchospasmus hervorgerufen werden.
Histamin ist eine biogene Amine, die als Neurotransmitter und Gewebshormon an Entzündungsreaktionen, allergischen Reaktionen und der Regulation der Magen-Darm-Motilität beteiligt ist. Es wird hauptsächlich von Mastzellen und Basophilen freigesetzt und wirkt auf verschiedene Zellrezeptoren, um eine Vielzahl von physiologischen und pathophysiologischen Prozessen zu modulieren.
Histamin-H2-Rezeptoren sind spezifische G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die hauptsächlich in der Magenschleimhaut vorkommen und auf Histamin reagieren, was zu einer Erhöhung der Säuresekretion führt.
Histamin-H1-Antagonisten, auch bekannt als Antihistaminika der 1. Generation, sind eine Klasse von Medikamenten, die die histaminvermittelte Reaktion durch Bindung an H1-Rezeptoren blockieren und somit allergische Symptome wie Juckreiz, laufende Nase und Hautausschläge lindern.
Histaminagonisten sind Substanzen, die an Histaminrezeptoren binden und so deren Aktivierung vermitteln, wodurch sie entgegenwirken oder abschwächen können, die physiologischen Wirkungen von Histamin hervorzurufen, wie beispielsweise allergische Reaktionen oder die Regulation der Magensäuresekretion.
Histamin-H2-Antagonisten sind eine Klasse von Medikamenten, die die Histamin-H2-Rezeptoren blockieren und dadurch die Säureproduktion im Magen reduzieren, wodurch sie bei der Behandlung von Magengeschwüren und gastroösophagealem Reflux eingesetzt werden.
Histamin-Rezeptoren sind spezifische Proteine auf der Zellmembran, die eine Bindungsstelle für Histamin darstellen und eine Signaltransduktion in Gang setzen, wenn Histamin an sie bindet, was zu verschiedenen physiologischen Reaktionen führt, wie z.B. lokale Entzündung, Juckreiz, Erweiterung von Blutgefäßen und Kontraktion von glatten Muskeln.
Histaminantagonisten, auch bekannt als Antihistamine, sind Medikamente, die die Wirkung von Histamin, einer Chemikalie, die der Körper als Reaktion auf eine allergische Reaktion freisetzt, blockieren oder reduzieren.
Histamine H3 Antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the histamine H3 receptor, which is involved in regulating the release and synthesis of histamine in the body, and are used in the treatment of various neurological disorders such as narcolepsy, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), and schizophrenia.
Histamine Release ist ein biologischer Prozess, bei dem Zellen, insbesondere Mastzellen und Basophile, Histamin als Reaktion auf verschiedene Stimuli wie Allergene, Medikamente oder körperlichen Stress freisetzen.
Methylhistamine ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn Histamin durch die Methylierung enzymatisch verändert wird und als Neurotransmitter und Gewebshormon mit Funktionen im zentralen Nervensystem sowie in der Entzündungsreaktion eine Rolle spielt.
Chlorpheniramin ist ein antihistaminisches Medikament der ersten Generation, das üblicherweise zur Linderung von Allergiesymptomen wie laufender Nase, Niesen, Juckreiz und Hautausschlägen eingesetzt wird. Es wirkt durch die Blockierung von Histamin-Rezeptoren im Körper, wodurch die Wirkung von Histamin, einem Chemikalienstoff, der während allergischer Reaktionen freigesetzt wird, gehemmt wird.
Dimaprit ist ein synthetisches Peptid, das als Agonist an den H2-Rezeptor für Histamin bindet und somit eine mediatorentleerende Wirkung auf mastzellvermittelte Sofortreaktionen hat.
Cimetidin ist ein H2-Rezeptor-Antagonist, der die Magensäuresekretion blockiert und häufig zur Behandlung von Magengeschwüren, Refluxösophagitis und anderen gastrointestinalen Erkrankungen eingesetzt wird.
Metiamid ist ein kompetitiver H2-Rezeptor-Antagonist, der zur Kategorie der Antiallergika und Antihistaminika gehört und hauptsächlich für die Behandlung von Magengeschwüren eingesetzt wird.
Thioharnstoff ist ein nierengiftiges Stoffwechselprodukt, das normalerweise in kleinen Mengen im Körper vorkommt und bei größeren Mengen zu Nierenfunktionsstörungen führen kann. Es wird hauptsächlich durch den Abbau von Proteinen im Körper gebildet und über die Nieren ausgeschieden.
Impromidin ist ein Hämoprotein, das im Blutserum vorkommt und durch die katalytische Aktivität von Peroxidasen aus Myeloperoxidase und Thiocyanat entsteht, wobei es eine Rolle bei der antimikrobiellen Abwehr spielt.
Diphenhydramin ist ein antihistaminisches Medikament, das üblicherweise zur Linderung von Allergiesymptomen wie Juckreiz, Nesselsucht und laufender Nase eingesetzt wird, aber auch als Schlafmittel und für die Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei Reisekrankheit verschrieben werden kann.
Famotidin ist ein H2-Rezeptorantagonist, der die Säureproduktion im Magen reduziert und häufig zur Behandlung von Magengeschwüren, Refluxösophagitis und anderen gastrointestinalen Erkrankungen eingesetzt wird.
Histamin-N-Methyltransferase ist ein Enzym, das Histamin durch Methylierung in der menschlichen Biologie katalysiert und somit die Clearance von Histamin aus dem Körper fördert, wodurch seine Konzentration und biologische Aktivität reguliert werden. Diese Regulation ist entscheidend für das Gleichgewicht des Immunsystems und die Aufrechterhaltung der Homöostase im menschlichen Körper.
Histamin-Wirkstoffe, auch Antihistamine genannt, sind Medikamente, die die Wirkung des körpereigenen Gewebshormons Histamin blockieren und so allergische Symptome wie Juckreiz, Niesen oder laufende Nase lindern.
Ranitidin ist ein H2-Rezeptor-Blocker, der die Magensäureproduktion reduziert und zur Behandlung von Magenulkusen, Refluxösophagitis und anderen gastrointestinalen Erkrankungen eingesetzt wird.
Pyrilamin ist ein antihistaminisches Medikament, das H1-Rezeptoren blockiert und für die symptomatische Behandlung von Allergien eingesetzt wird, um Erleichterung von Juckreiz, laufender Nase und tränenden Augen zu bewirken.
Piperidine ist ein organisches Verbindung mit der Summenformel (CH2)5NH, die sich chemisch als cyclisches sekundäres Amin mit einer sixgliedrigen Kohlenwasserstoffkette beschreiben lässt und in bestimmten Medikamenten sowie als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese vorkommt.
Burimamid ist ein früher entwickelter Wirkstoff aus der Gruppe der Histamin-Rezeptor-Antagonisten, der spezifisch an den H1-Histaminrezeptor bindet und so eine histaminvermittelte Reaktion wie zum Beispiel allergische Symptome blockieren kann, jedoch wegen seiner geringen Wirksamkeit und kurzen Halbwertszeit klinisch nicht eingesetzt wird.
Es ist wichtig zu klären, dass "Meerschweinchen" nicht als medizinischer Begriff existiert, da es sich um ein Haustier und nicht um eine menschliche Erkrankung oder biologische Funktion handelt.
Histidin-Decarboxylase ist ein Enzym, das die chemische Reaktion katalysiert, bei der die Aminosäure Histidin in das biogene Amin Histamin umgewandelt wird, ein Neurotransmitter und Gewebshormon.
Histamin-H1-Antagonisten, nicht sedierend, sind Arzneistoffe, die selektiv und kompetitiv an H1-Rezeptoren binden, um die Wirkungen von Histamin zu blockieren, ohne jedoch eine signifikante sedierende Nebenwirkung zu verursachen. Sie werden hauptsächlich in der Therapie von allergischen Erkrankungen eingesetzt.
Doxepin ist ein tricyclisches Antidepressivum, das zur Behandlung von Depressionen, Angstzuständen und Schlafstörungen eingesetzt wird, indem es die Wiederaufnahme von Neurotransmittern wie Serotonin und Noradrenalin in die präsynaptischen Nervenzellenden hemmt.
Isothiuronium ist ein Stoffwechselprodukt, das im Körper bei der Entgiftung von bestimmten Substanzen wie zum Beispiel dem Medikament Isoniazid entsteht und über die Nieren ausgeschieden wird.
Die Dosis-Wirkungs-Beziehung bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels und der Stärke oder Art der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung. Diese Beziehung ist wichtig für die Optimierung von Therapien, um eine maximale Wirksamkeit bei minimalen Nebenwirkungen zu erreichen.
Tripelennamin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation, das üblicherweise zur Linderung von Allergiesymptomen eingesetzt wird, indem es die Wirkung des Histamins im Körper blockiert. Es hat auch sedierende Eigenschaften und wird manchmal als Schlafmittel verschrieben.
In der Medizin ist ein Radioligandentest ein diagnostisches Verfahren, bei dem kleine Mengen eines radioaktiv markierten Moleküls (Radioligand), das spezifisch an bestimmte Zellrezeptoren oder Proteine bindet, in den Körper eingebracht werden, um deren Funktion und Verteilung zu visualisieren und zu messen.
'P-Methoxy-N-methylphenylthylamid' ist ein synthetisches Phenethylamin-Derivat, das als psychoaktives Designer-Drug und Entactogen bekannt ist, aber wegen seines potenziellen Missbrauchs und schädlichen Wirkungen auf die menschliche Gesundheit in vielen Ländern verboten ist.
Terfenadin ist ein zweites Generation Antihistaminikum, das für die Behandlung von allergischen Symptomen wie Juckreiz, laufende Nase und tränende Augen verschrieben wird, ohne eine sedierende Wirkung zu haben.
Triprolidin ist ein antihistaminisches Medikament, das als H1-Rezeptor-Antagonist wirkt und üblicherweise zur Linderung von Allergiesymptomen wie Rhinitis und Urtikaria eingesetzt wird.
Magensäure ist eine stark ätzende Flüssigkeit, die im Magen produziert wird und hauptsächlich aus Salzsäure besteht (Wasserstoff- und Chloridionen), die zur Beginn der Verdauung von Proteinen beiträgt und die bakterielle Zersetzung von Nahrungsmitteln verhindert. (Die Konzentration der Salzsäure im Magensaft ist jedoch geringer als in reinem Salzsäure, da sie mit anderen Substanzen verdünnt wird, wie Gastrin und Pepsinogen.)
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind membranständige Proteine, die an der peripheren und zentralen Signaltransduktion beteiligt sind, indem sie extrazelluläre Liganden binden und eine Änderung in ihrer Konformation verursachen, was zur Aktivierung von G-Proteinen führt, um intrazelluläre Signalkaskaden auszulösen.
Mastzellen sind spezialisierte Gewebezellen des Immunsystems, die Granula enthalten, welche Histamin, Heparin und andere Mediatoren beinhalten, und bei allergischen Reaktionen oder durch Entzündungsprozesse aktiviert werden, um eine Freisetzung dieser Substanzen zu bewirken. Diese Freisetzung führt zu lokalen und systemischen Reaktionen wie Juckreiz, Rötungen und Schwellungen.
Imidazole ist ein heterocyclisches, aromatisches Organikmolekül mit zwei Stickstoffatomen in der Ringstruktur, das in einigen biologisch wichtigen Verbindungen wie Histidin und Hämocyaninen vorkommt.
Hormonantagonisten sind Substanzen, die an Hormonrezeptoren binden und deren physiologische Wirkungen blockieren oder hemmen, indem sie die Aktivierung der Rezeptoren verhindern und so hormonell bedingte Stoffwechselvorgänge modulieren oder stören.
Ketotifen ist ein antiallergisches und anti-asthmatisches Medikament, das als H1-Rezeptorantagonist und Mastzellstabilisator wirkt, um die Freisetzung von Histamin und anderen Mediatoren aus Mastzellen zu reduzieren.
Dibenzoxepine ist ein Heterocyclus, der aus zwei Benzolringen und einem siebengliedrigen Oxepanring besteht, und wird in der Medizin als Grundstruktur für die Synthese verschiedener pharmakologisch aktiver Substanzen verwendet, wie beispielsweise im Fall von Doxepin, einem tricyclischen Antidepressivum.
Neurokinin-1 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical drugs that block the activation of the Neurokinin-1 receptor, which is typically activated by the neuropeptide Substance P, and are used in the management of conditions such as allergies, pain, and psychiatric disorders.
Dopaminantagonisten sind Substanzen, die an Dopaminrezeptoren binden und deren Wirkung hemmen, indem sie die Aktivierung der Rezeptoren verhindern oder blockieren, was zu einer Verringerung der dopaminergen Neurotransmission führt.
Wistar Rats sind eine typische albinotische laboratory rat strain, which is widely used in scientific research due to their relatively large size and ease of handling. (Wistar Ratten sind eine typische albinotische Laborratte-Stamm, die weithin in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer relativ großen Größe und einfachen Handhabung genutzt wird.)
Sprague-Dawley-Ratten sind eine häufig verwendete albinotische Laborrattengruppe, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden und für ihre hohe Reproduktionsrate, Anpassungsfähigkeit und Homogenität bekannt sind.
Exzitatorische Aminosäurenantagonisten sind Substanzen, die die Wirkung exzitatorischer Aminosäuren wie Glutamat an ihren Rezeptoren im Zentralnervensystem blockieren und somit die neuronale Erregbarkeit verringern.
Betahistin ist ein Arzneimittel, das vor allem für die Behandlung von Schwindel und Gleichgewichtsstörungen eingesetzt wird, indem es die Durchblutung im Innenohr verbessert und möglicherweise auch die Rezeptoren des Innenohrs beeinflusst.
Pruritus ist ein medizinischer Begriff, der einen unangenehmen Juckreiz auf der Haut beschreibt, der durch verschiedene Ursachen wie Hauterkrankungen, systemische Erkrankungen oder psychogene Faktoren hervorgerufen werden kann.
Guanidine ist eine stark basische, organische Verbindung mit der Formel NH2(C=NH)NH2, die in einigen natürlichen Substanzen wie den Stoffwechselprodukten Harnstoff und Creatin vorkommt und als Reduktionsmittel oder Alkylierungsagent in der chemischen Forschung eingesetzt wird.
Cetirizin ist ein oral wirksamer, länger aktiver Antihistaminikum der zweiten Generation, das üblicherweise zur symptomatischen Behandlung von Allergien wie Heuschnupfen und Nesselsucht eingesetzt wird, indem es die Wirkung von Histamin im Körper blockiert.
Narkotikaantagonisten sind Substanzen, die die Wirkung von Opioiden (auch Narkotika genannt) durch Bindung an spezifische Rezeptoren im Gehirn und Rückenmark ohne Aktivierung dieser Rezeptoren blockieren oder umkehren können.
Die Magenschleimhaut ist die innere Auskleidung des Magens, die ein gutes Beispiel für ein Pseudostratifiziertes Epithel darstellt und Gastrin-produzierende Zellen sowie Parietalzellen enthält, die Salzsäure produzieren. Diese Schleimhaut schützt den Magen vor der aggressiven Wirkung des eigenen Magensafts und ist an der Nahrungsaufspaltung beteiligt. Sie sondert zudem ein stark alkalisches Schleimsekret ab, um sich selbst vor der Magensäure zu schützen. Bei einer Magenschleimhautentzündung (Gastritis) wird diese Barriere geschädigt.
'Competitive Binding' in Medicine refers to a type of interaction between two molecules (like a drug and its target protein) where the binding of one molecule (the competing molecule, often a drug) to its target prevents the binding of a second molecule (like an endogenous ligand) to the same target site, as they both compete for the same binding site and only one can occupy it at a time.
Die glatte Muskulatur ist eine Form des Muskelgewebes, die unbewusst gesteuert wird und hauptsächlich in Wänden von Hohlorganen wie Blutgefäßen, Atemwegen und Verdauungstrakt vorkommt.
Das Interleukin-1-Rezeptor-Antagonist-Protein (IL-1Ra) ist ein natürlich vorkommendes Protein im menschlichen Körper, das als endogener Antagonist des proinflammatorischen Zytokins Interleukin-1 (IL-1) fungiert, indem es an den gleichen Rezeptor bindet, aber keine Signaltransduktion vermittelt, was entzündliche und immunregulatorische Prozesse moduliert.
Muscarinantagonisten sind Medikamente oder Substanzen, die die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren im parasympathischen Nervensystem blockieren, was zu einer Verringerung der Aktivität des parasympathischen Nervensystems führt.
Dibenzazepines are a class of heterocyclic chemical compounds that consist of two benzene rings fused to a central azepine ring, and have been widely used in the development of various pharmaceutical drugs, particularly in the treatment of psychiatric disorders such as depression, anxiety, and schizophrenia.
Anaphylaxie ist eine schwerwiegende, systemische, allergische Reaktion, die rasch nach Exposition gegenüber einem Allergen auftritt und durch die Freisetzung von Mediatoren wie Histamin aus aktivierten Mastzellen vermittelt wird, wodurch es zu Symptomen wie Hautausschlag, Atemnot, Urtikaria, Bronchospasmus und Blutdruckabfall kommen kann.
Drug inverse agonism is a pharmacological concept where a drug binds to and stabilizes the inactive conformation of a receptor, leading to a decrease in the receptor's basal activity and ultimately resulting in the opposite effect of a receptor's natural agonist.
Nizatidin ist ein H2-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung von Magengeschwüren, Refluxösophagitis und Zollinger-Ellison-Syndrom eingesetzt wird, indem er die Säureproduktion im Magen reduziert.
Cyproheptadin ist ein antihistaminisches und anti-serotonerges Medikament, das zur Behandlung von Allergiesymptomen sowie von Erkrankungen wie Migräne oder Übelkeit eingesetzt wird, indem es die Wirkung von Histamin und Serotonin im Körper blockiert.
Astemizol ist ein zweites Generation Antihistaminikum, das überwiegend an H1-Rezeptoren bindet und als orale Tablette zur Behandlung von Symptomen allergischer Erkrankungen wie Rhinitis und Urtikaria eingesetzt wird, aber aufgrund des Risikos von QT-Verlängerung und Torsade de Pointes selten verschrieben wird.
Indole ist ein heterocyclisches, aromatisches organisches Molekül, das in einigen Proteinen als Aminosäure-Derivat vorkommt und auch in kleinen Mengen im menschlichen Urin gefunden wird, aber hauptsächlich durch bakterielle Zersetzung von tryptophanischen Aminosäuren produziert wird.
Pyridine ist ein heterocyclisches organisch-chemisches Komposit, das in der Medizin hauptsächlich als Lösungsmittel und als Ausgangsstoff für die Synthese verschiedener Arzneimittel und Pharmazeutika verwendet wird, jedoch nicht direkt als medizinische Substanz.
GABA-Antagonisten sind Substanzen, die die Wirkung des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure (GABA) an den GABA-Rezeptoren im Gehirn hemmen oder blockieren, wodurch sie eine erhöhte Erregbarkeit des Nervensystems und potenziell krampffördernde Effekte hervorrufen können.
Muscle contraction is a medical term that refers to the physiological process in which muscle fibers shorten and generate force, enabling the movement of body parts or providing stability and support to them.
'Drug Interactions' bezeichnet die Wechselwirkung zwischen zwei oder mehr Arzneimitteln, wodurch deren Wirksamkeit, Verträglichkeit oder Pharmakokinetik beeinflusst wird, was möglicherweise zu unerwarteten, manchmal schädlichen Nebenwirkungen führen kann.
Dimenhydrinate ist ein Antihistaminikum, das durch die Kombination von 50% Diphenhydramin und 50% Dimenhydrinat als wirksame Komponente hergestellt wird und für die Behandlung von Reisekrankheit und Motion Sickness eingesetzt wird.
Purinergic P1 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activity of purinergic P1 receptors, specifically adenosine receptors, by preventing the binding of adenosine to these receptors, thereby inhibiting the physiological effects of adenosine in the body.
Cyclic AMP (3',5'-cyclisches Adenosinmonophosphat) ist ein second messenger, der als intrazelluläres Signalmolekül in Zellen verschiedener Organismen eine wichtige Rolle bei der Regulation von Stoffwechselprozessen und zellulären Funktionen spielt.
Basophile Leukozyten sind ein Typ weißer Blutkörperchen, die bei einer Blutuntersuchung unter dem Mikroskop als Zellen mit großen, zweilappigen oder mehrfach segmentierten Kernen und stark basophilen Granula im Cytoplasma identifiziert werden, und spielen eine Rolle in der Immunabwehr und Entzündungsreaktionen durch die Freisetzung von Histamin und anderen Mediatoren.
Benzodiazepines are a class of medications that act as central nervous system depressants, typically used to treat anxiety disorders, insomnia, and seizures due to their ability to enhance the inhibitory effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brain.
Piperazine ist ein synthetisches Medikament, das als Anthelmintikum (Wurmmittel) und als Smooth-Muskel-Relaxans verwendet wird, bestehend aus zwei viergliedrigen Ringen mit einer Amine-Gruppe an jedem Ende. Es wirkt, indem es die Würmer in ihrem Reifungsprozess stört und ihre Muskeln erschlaffen lässt, was zu ihrer Ausscheidung führt.
Magensaft ist eine gastrale Flüssigkeit, die hauptsächlich aus Salzsäure, Enzymen wie Pepsin und Gastrin sowie Schleim besteht, die im Magen durch die kombinierte Sekretion der Haupt-, Nebenzellen und Becherzellen produziert werden, um Nahrungsmittel zu verdauen und den pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Pentagastrin ist ein künstlich hergestelltes Peptid, das verwendet wird, um die Freisetzung von Gastrin aus dem Magen zu imitieren und in der Medizin als diagnostisches Hilfsmittel bei der Magensäuresekretionstests eingesetzt wird.
Antiallergika sind Medikamente, die allergische Reaktionen des Körpers durch Blockierung der Histamin-Rezeptoren oder Stabilisierung von Mastzellen reduzieren oder verhindern. Sie werden oft eingesetzt, um Symptome wie Juckreiz, Niesen und laufende Nase zu lindern, die mit Allergien einhergehen.
Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.
Das Ileum ist der distale Abschnitt des Dünndarms, der für die Resorption von Nährstoffen, Vitaminen und Wasser verantwortlich ist und sich durch seine charakteristischen dicken Falten (Plicae circulares) und fingerartigen Ausziehungen (Villi intestinales) auszeichnet.
Serotonin ist ein Neurotransmitter und Hormon, das im Gehirn und im ganzen Körper vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Stimmung, Appetit, Schlaf, Schmerzwahrnehmung und weiteren physiologischen Prozessen spielt. Seine Synthese erfolgt aus der Aminosäure Tryptophan durch zwei Enzyme, wobei das letzte Syntheseschritt die Bildung von Serotonin aus 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) katalysiert.
Nicotinantagonisten sind Substanzen, die an Nikotinrezeptoren im Körper binden und deren Aktivierung verhindern, wodurch sie die suchterzeugenden und anderen Wirkungen von Nikotin blockieren oder reduzieren können.
Der Magen ist ein hohles, muskulöses Hohlorgan im oberen Gastrointestinaltrakt, das Nahrungsmasse aus der Speiseröhre aufnimmt, sie mit Verdauungsenzymen mischt und mechanisch zerkleinert, um die Aufnahme von Nährstoffen in den Körper zu erleichtern. Er spielt auch eine Rolle bei der Regulation des Sättigungsgefühls und der Immunabwehr. Die Magensekretion enthält Salzsäure, das die Proteinverdauung unterstützt und die bakterielle Überwucherung reduziert.
Pheniramin ist ein erstes Generation H1-Antihistaminikum, das als anticholinerge, sedierende und antiallergische Wirkung bekannt ist, die durch Blockierung der Histamin-H1-Rezeptoren im Körper hervorgerufen wird.
'Adenosine A2 receptor antagonists' are pharmaceutical agents that block the action of adenosine at A2 receptors, which can lead to various physiological effects such as bronchodilation and vasoconstriction, and have potential therapeutic use in conditions such as asthma and heart failure.
Die Trachea, auch Luftröhre genannt, ist ein membranöser Schlauch im Hals- und Brustbereich, der die Atemwege mit dem Bronchialsystem verbindet und durch cartilaginöse Ringe verstärkt wird, um den Luftweg offen zu halten. Sie ist für den Transport von Luft zwischen den Atemwegen und den Lungen zuständig.
Promethazin ist ein verschreibungspflichtiges Antihistaminikum der ersten Generation, das für seine sedierende, antiemetische und anticholinerge Wirkungen bekannt ist und zur Behandlung von Allergiesymptomen, Übelkeit und Erbrechen sowie als vorübergehende Schlafhilfe eingesetzt wird.
Adrenergic alpha-1 receptor antagonists are a class of medications that block the activation of adrenergic alpha-1 receptors, which results in the relaxation of smooth muscle and decreased vasoconstriction, and are commonly used to treat conditions such as hypertension and benign prostatic hyperplasia.
Purinergic P2 receptor antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activation of P2 receptors, which are proteins on the surface of cells that bind to purinergic signaling molecules such as ATP and ADP, thereby inhibiting downstream signaling pathways and potential therapeutic effects in various disease states.
In der Biochemie und Pharmakologie versteht man unter einem Liganden eine Molekülart, die an einen Rezeptor bindet, um dessen Konformation zu ändern und so eine biologische Reaktion auszulösen oder zu modulieren.
Substanz P ist ein Neuropeptid, das im Nervensystem vorkommt und als Neurotransmitter oder Neuromodulator fungiert, welches beteiligt ist an Schmerzwahrnehmung, Entzündungsprozessen und weiteren physiologischen Prozessen wie Erbrechen, Niesen und Juckreiz.
Gastrin ist ein Hormon, das im Magen produziert wird und die Freisetzung von Salzsäure durch die Bauchspeicheldrüse stimuliert sowie die Magenmotilität beeinflusst.
In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.
Methacholinverbindungen sind synthetisch hergestellte cholinerge Agonisten, die häufig in der Lungenfunktionsdiagnostik als Bronchospasmolyse-Agentien verwendet werden, um die Reversibilität einer bronchialen Obstruktion zu testen.
Bradykinin ist eine neuropeptidähnliche Substanz, die als potentes Vasodilatator- und Schmerzmittel wirkt, durch Proteolyse aus dem globulären Kininogen freigesetzt wird und Teil des Kallikrein-Kininsystems ist. Es spielt eine Rolle in der Entzündungsreaktion und trägt zur Erweiterung von Blutgefäßen, Erhöhung ihrer Permeabilität und Schmerzwahrnehmung bei.
Phenoxypropanolamine ist ein synthetisches, alpha-adrenerges Sympathomimetikum, das früher als appetite suppressant und decongestant in Medikamenten verwendet wurde, aber aufgrund des erhöhten Risikos für hämorrhagischen Schlaganfall nicht mehr klinisch eingesetzt wird. (Quelle: Uptodate)
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists are a class of drugs that block the serotonin 5-HT3 receptors, which are found in the gastrointestinal tract and the brain, and are used to treat various conditions such as chemotherapy-induced nausea and vomiting, irritable bowel syndrome, and postoperative nausea and vomiting.
Leukotrien-Antagonisten sind Medikamente, die an Leukotrien-Rezeptoren binden und so verhindern, dass Leukotriene ihre Wirkung entfalten, was zu einer Linderung von Entzündungen und Erweiterung der Atemwege führt, weshalb sie häufig bei der Behandlung von Asthma eingesetzt werden.
Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Hamster', da Hamsters normale Haustiere sind und nicht als menschliche Krankheiten oder Zustände klassifiziert werden. Im Kontext der Tiermedizin bezieht sich 'Hamster' auf eine Gattung von kleinen, nagenden Säugetieren, die häufig als Haustiere gehalten werden und die für Besitzer, die ihre Haustiere richtig pflegen und medizinisch versorgen, normalerweise keine direkte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen.
Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activation of Serotonin 5-HT2 receptors, which results in various therapeutic effects such as antipsychotic, analgesic, and vasodilatory actions.
Ein Niesen ist ein plötzliches, reflexartiges Ausatmen durch die Nase, das durch Reize wie Staub, Pollen oder Haare in der Nase ausgelöst wird und dazu dient, diese Reize zu beseitigen. (medizinische Fachsprache: Stimulus-induzierter exspiratorischer Reflex)
Serotonin-Rezeptoren sind spezifische Proteine in Zellmembranen, die selektiv an Serotonin, eine neurotransmitter und hormonähnliche Substanz, binden und so verschiedene physiologische Funktionen wie Stimmungsregulation, Appetitkontrolle und Schmerzwahrnehmung beeinflussen.
CHO-Zellen, ausgeschrieben als Chinese Hamster Ovary Zellen, sind eine Zelllinie, die durch das wiederholte Zellteilen von Ovarialzellen des chinesischen Hamsters gewonnen wurde und in der biologischen sowie medizinischen Forschung häufig zur Proteinproduktion und Genexpression eingesetzt wird.
Butyrophenones are a group of synthetic drugs, mainly used as antipsychotic agents in the treatment of various mental disorders, which act by blocking dopamine receptors in the brain.
Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Hunde' anzugeben, da Hunde als Haustiere oder tierische Begleiter und nicht als medizinische Begriffe gelten. Im Zusammenhang mit Medizin werden Hunde manchmal in der Forschung eingesetzt, um Krankheiten zu verstehen und Behandlungen zu entwickeln, aber 'Hund' ist an sich kein medizinischer Begriff.
Die laterale Hypothalamische Region ist ein Bereich im Gehirn, der für verschiedene zentrale neuroendokrine Funktionen wie Hunger und Durst, Körpertemperaturregulation und Sexualverhalten verantwortlich ist. Er umfasst unter anderem den lateralen Hypothalamus und die Tuberomammillary Nuclei. Störungen in dieser Region können zu verschiedenen neurologischen und endokrinen Erkrankungen führen.
Atropine ist ein parasympatholytisches Alkaloid, das als Medikament zur Dilatation der Pupillen, zum Senken des Augeninnendrucks, zur Hemmung der Speichelsekretion und zur Behandlung von Bradykardie eingesetzt wird.
Norepinephrin, auch Noradrenalin genannt, ist ein körpereigenes Hormon und Neurotransmitter aus der Gruppe der Katecholamine, das eine bedeutende Rolle im vegetativen Nervensystem spielt und unter anderem an der Regulation von Herztätigkeit, Blutdruck und Bronchodilatation beteiligt ist.
"Intraventricular Injections" refer to the medical procedure of administering medications or other substances directly into the cerebral ventricles of the brain through a needle, typically performed in the treatment of conditions such as brain tumors or meningitis to ensure effective distribution of drugs within the central nervous system.
Adenosine A1 Receptor Antagonists are pharmaceutical agents that block the activation of Adenosine A1 receptors, which results in a variety of effects including increased heart rate, increased alertness, and bronchodilation. These antagonists are used in the treatment of various conditions such as bradycardia, heart blocks, and asthma.
Pyrrolidine ist ein cyclisches, sekundäres Amin mit der chemischen Formel (CH2)4NH, das natürlich in einigen Alkaloiden vorkommt und als Ausgangsstoff für die Synthese verschiedener Verbindungen in der organischen Chemie verwendet wird.
Chemical stimulation refers to the process of activating or enhancing physiological or psychological responses in the body through the use of chemical substances, which interact with specific receptors or target sites in cells, tissues, or organs, leading to altered biochemical and electrical signaling pathways.
Calciumkanalblocker sind eine Klasse von Medikamenten, die die Kalziumionen-Eintrittsportale in Zellmembranen blockieren, wodurch sie die Einstromrate von Calcium-Ionen in Muskelzellen (einschließlich Herzmuskel und glatte Muskulatur) sowie Nervenzellen verringern und somit verschiedene kardiovaskuläre Erkrankungen behandeln oder vorbeugen können.
Das Gehirn ist das zentrale Nervenzentrum des menschlichen Körpers, welches aus milliarden von Nervenzellen besteht und für die sensorischen Wahrnehmungen, kognitiven Funktionen, Emotionen sowie die Kontrolle und Koordination der motorischen Fähigkeiten verantwortlich ist.
Angiotensin Receptor Antagonists sind Medikamente, die an Angiotensin II Typ-1-Rezeptoren binden und so die Wirkung von Angiotensin II blockieren, was zu einer Erweiterung der Blutgefäße und einer Abnahme des Blutdrucks führt.
Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.
Tierisches Verhalten bezieht sich auf die zielgerichteten Aktivitäten und Reaktionen von Tieren auf innere und äußere Reize, die oft durch Instinkte, Lernen oder kognitive Prozesse gesteuert werden und spezifische Funktionen wie Nahrungsbeschaffung, Fortpflanzung, Kommunikation und Überleben erfüllen.
Carbachol ist ein parasympathomimetisches Agens, das als Cholinesterase-Hemmer und direktes Acetylcholin-Rezeptor-Agonist wirkt, kardiovaskuläre, respiratorische und gastrointestinale Effekte hervorruft und in der Augenheilkunde zur Erweiterung des Kammerwinkels und zur Senkung des Augeninnendrucks eingesetzt wird.
Adrenerge Alpha-Antagonisten sind eine Klasse von Medikamenten, die die alpha-adrenergen Rezeptoren im Sympathikus-Nervensystem blockieren, was zu einer Erweiterung der Blutgefäße und einer Abnahme des Blutdrucks führt.
Aminopyridine sind eine Gruppe organischer Verbindungen, die sich chemisch durch ein Pyridinring-Gerüst mit einer Aminogruppe (-NH2) auszeichnen und in der Medizin als Stimulanzien des Nervensystems sowie zur Behandlung von Multipler Sklerose und anderen neurologischen Erkrankungen eingesetzt werden können.
Belegzellen, auch bekannt als Parietalzellen, sind spezialisierte Zellen im Magen, die stark sauer werden und den Inhalt des Magens durch die Sekretion von Salzsäure (HCl) verätzen, was zur Denaturierung von Proteinen und der Abtötung von Mikroorganismen beiträgt.
Capsaicin ist ein natürlich vorkommendes, scharf schmeckendes Alkaloid, das hauptsächlich in Chilischoten gefunden wird und als Agonist der Schmerzrezeptoren (TRPV1) wirkt, was eine abschwellende, schmerzlindernde und entzündungshemmende Wirkung hat.
Benztropine ist ein anticholinergisches und antihistaminisches Medikament, das üblicherweise zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird, um motorische Symptome wie Rigidität, Tremor und Hypokinesie zu lindern, sowie zur Behandlung von extrapyramidalem Syndrom (EPS), das als Nebenwirkung von Antipsychotika auftreten kann.
Ein Inzuchtstamm von Ratten ist eine Population von Ratten, die über mindestens 20 aufeinanderfolgende Generationen durch enge Verwandtschaftsverhältnisse gezüchtet wurde, um eine genetisch homogene Gruppe mit vorhersehbaren Phänotypen und verringerter genetischer Variabilität zu erzeugen.
Die Bronchien sind atmungsaktive, hohle Röhren in der Lunge, die von der Luftröhre abzweigen und das Einatmen von Luft erleichtern, indem sie sich verzweigen und verästeln, um schließlich in kleinste Lungenbläschen, die Alveolen, münden.
Adrenergic alpha-2 receptor antagonists are a class of medications that block the activation of alpha-2 adrenergic receptors, leading to increased levels of norepinephrine and resulting in a variety of effects such as vasodilation, bronchodilation, and increased heart rate.
Enterochromaffine Zellen sind spezialisierte neuroendokrine Zellen im Verdauungstrakt, die verschiedene Neuropeptide und Biogenamine synthetisieren und sekretieren, wie Serotonin, Histamin und Chromogranin A, die eine Rolle in der Regulation von Motilität, Sekretion und Gefäßpermeabilität des Darms spielen.
Calcium ist ein essentielles Mineral, das für die Aufrechterhaltung normaler Knochen und Zähne, Muskelkontraktionen, Nervenimpulsübertragungen und Blutgerinnung unerlässlich ist. Es ist das am häufigsten vorkommende Mineral im menschlichen Körper und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen biochemischen Prozessen.
Adrenerge Antagonisten, auch bekannt als Beta-Blocker oder Alpha-Blocker, sind Medikamente, die die Wirkung der Stresshormone Adrenalin und Noradrenalin am Herzen, an den Blutgefäßen und in anderen Organen blockieren, um so Symptome wie beschleunigten Puls, Bluthochdruck oder Herzrhythmusstörungen zu behandeln.
Capillary permeability refers to the ability of substances, such as fluids and solutes, to pass through the walls of capillaries, which is regulated by the size of the pores in the capillary endothelium and the interactions between the substances and the endothelial cells.
GABA-A Receptor Antagonists are a class of drugs or substances that bind to and block the action of gamma-aminobutyric acid (GABA) type A receptors, thereby inhibiting the inhibitory effects of GABA and increasing neuronal excitability in the central nervous system.
Acetylcholin ist ein Neurotransmitter, der im peripheren und zentralen Nervensystem vorkommt und die Signalübertragung zwischen den Nervenzellen durch Bindung an nicotinische und muscarinische Acetylcholinrezeptoren ermöglicht.
Elektrische Stimulation ist ein Verfahren in der Medizin, bei dem Stromimpulse eingesetzt werden, um spezifische Nerven oder Muskeln gezielt zu aktivieren, zu hemmen oder die Durchblutung zu fördern, mit dem Ziel, Schmerzen zu lindern, Funktionen wiederherzustellen oder physiologische Prozesse zu beeinflussen.
Toluol-2,4-Diisocyanat ist ein hochreaktives, aromatisches Diisocyanat, das als wichtiges Vorläufermolekül in der Polyurethanchemie zur Herstellung von Kunststoffen und Harzen eingesetzt wird. Es ist bekannt für seine hohe Toxizität und kann Atemwegserkrankungen sowie Haut- und Schleimhautreizungen verursachen, weshalb bei der Handhabung entsprechende Sicherheitsmaßnahmen zu beachten sind.
Inositolphosphate sind organische Verbindungen, die als Teil der zweiten Botenkaskade in Signaltransduktionswegen vorkommen und durch Phosphorylierung von Inositol abgeleitet sind, wobei sie eine Rolle bei zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose spielen.
Neuronen sind spezialisierte Zellen des Nervengewebes, die elektrische und chemische Signale übertragen, indem sie miteinander verbunden sind und so grundlegende Einheiten der Informationsverarbeitung im Zentralnervensystem bilden.
Bronchien-Provokationsprüfungen sind medizinische Tests, bei denen die Atemwege eines Patienten mit zunehmenden Dosen bestimmter Reizstoffe konfrontiert werden, um die Reaktion der Bronchien und die Schwere von Atemwegsreaktionen zu messen und zu diagnostizieren.
Adenosin ist ein puriner Nukleosid, das im Körper als Signalmolekül und Vorstufe für die Synthese von DNA und ATP dient, sowie eine bedeutende Rolle in der Regulation verschiedener physiologischer Prozesse spielt, einschließlich der Herzfrequenz und der Bronchodilatation.
Indometacin ist ein nicht-selektiver COX-Hemmer, der als nicht-steroidales Antirheumatikum (NSAR) eingesetzt wird, um Entzündungen und Schmerzen zu lindern sowie Fieber zu senken, jedoch aufgrund seines potenziell höheren Risikos für gastrointestinale Nebenwirkungen und anderen Komplikationen heute seltener verschrieben wird als in der Vergangenheit.
In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.
Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.
In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.
Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.
Immunglobulin E (IgE) ist ein Antikörper, der eine wichtige Rolle in der Immunabwehr gegen Parasiten spielt und an allergischen Reaktionen beteiligt ist, indem er die Aktivierung von Mastzellen und Basophilen vermittelt.
Bethanechol-Verbindungen sind parasympathomimetische Agentien, die als Cholin-Ester wirken und die Acetylcholinrezeptoren an den postganglionären sympathischen und parasympathischen Neuronen des vegetativen Nervensystems aktivieren, was zu einer Stimulation der glatten Muskulatur führt, einschließlich der Blase und des Gastrointestinaltrakts.
Der Vas deferens ist ein muskulöses Rohr, das vom Nebenhoden zum Samenleiter verläuft und die reife Samenzelle während des männlichen Ejakulationsprozesses transportiert. Er ist Teil des männlichen Fortpflanzungssystems. Diese Definition betont seine anatomische Struktur, Funktion und Verbindungen im Körper.
Dinatriumcromoglicat ist ein Medikament, das als Mastzellstabilisator wirkt und zur Vorbeugung von Asthmaanfällen eingesetzt wird, indem es die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Mastzellen verhindert.
Medizinisch gesehen sind Rezeptoren Arzneimittel die spezifischen Proteinempfänger auf der Zellmembran oder im Zytoplasma, die eine bestimmte chemische Struktur von Arzneistoffen erkennen und eine biochemische Signaltransduktionskaskade einleiten, was letztendlich zur gewünschten pharmakologischen Wirkung führt.
Der Cerebral Cortex, auch als Großhirnrinde bekannt, ist die äußerste Schicht des Telencephalon im Gehirn und besteht aus gesägtem Grau, die für höhere kognitive Funktionen wie Sprache, Gedächtnis, Bewusstsein und Wahrnehmung verantwortlich ist. Er spielt auch eine wichtige Rolle bei der Motorik und sensorischen Integration.
Benzimidazole sind eine Klasse von synthetischen komplexen Heterocyclen, die in der Medizin als Anthelminthika (Antiparasitika) zur Behandlung von Wurmerkrankungen eingesetzt werden, indem sie die Tubulin-Polymarisierung und Mikrotubuli-Dynamik in Parasiten beeinflussen.
Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen," da Kaninchen Tiere sind, die üblicherweise nicht mit menschlicher Medizin in Verbindung stehen, es sei denn, es gibt spezifische Kontexte wie Zoonosen oder tiergestützte Therapien.
Structure-Activity Relationship (SAR) in a medical context refers to the study of the relationship between the chemical structure of a drug and its biological activity, aimed at understanding how structural changes affect the efficacy and safety profile of the compound.
Edema ist ein medizinischer Begriff, der eine abnorme Ansammlung von Flüssigkeit in den Geweben oder Körghöhlen aufgrund einer Störung des Flüssigkeitsgleichgewichts beschreibt.
Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.
Thiazole sind heterocyclische, organische Verbindungen, die eine Schwefel- und Stickstoffatom in ihrem Ring enthalten, und in einigen pharmakologisch wichtigen Substanzen wie Antibiotika und Diuretika vorkommen.
Endothelin-Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die hauptsächlich auf der Zellmembran vaskulärer Endothelzellen exprimiert werden und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Gefäßwiderstands und der Blutflusshomöostase spielen, indem sie auf endogene vasokonstriktive Peptide der Endothelin-Familie reagieren.
Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.
N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptoren (NMDA-Rezeptoren) sind ligandengesteuerte Ionenkanal-Rezeptoren, die primär im zentralen Nervensystem vorkommen und eine wichtige Rolle bei synaptischer Plastizität, Lernen und Gedächtnis spielen, aber auch an der Schmerwahrnehmung beteiligt sind. Sie werden aktiviert durch den Neurotransmitter Glutamat und das synthetische Aminosäurederivat N-Methyl-D-Aspartat, was zu einer Erhöhung des Calcium-Ionenflusses in die postsynaptische Zelle führt.
Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists are a class of medications that block the stimulating effects of epinephrine and norepinephrine on beta-2 adrenergic receptors, which results in the relaxation of smooth muscle in various organs, including the lungs, uterus, and blood vessels.
Dizocilpinmaleat ist ein synthetisches, nicht-kompetitives NMDA-Rezeptor-Antagonist, der als Dissoziationsanästhetikum und potenzielles Therapeutikum für verschiedene psychiatrische Störungen wie Depression und Sucht untersucht wurde.
Der Inzuchtstamm ICR- ist ein spezifischer Mäusestamm, der durch wiederholte Inzucht gezüchtet wurde und für biomedizinische Forschungszwecke eingesetzt wird, da er sich durch eine hohe Fruchtbarkeit, Homozygotie und Prädiktibilität auszeichnet.
Motorische Aktivität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Individuums, Bewegungen durch die Aktivierung des Muskel-Skelett-Systems unter Kontrolle des Nervensystems auszuführen, was zu verschiedenen Funktionen wie Laufen, Greifen oder Schlucken führt. Diese Aktivität kann willkürlich oder unwillkürlich sein und ist ein grundlegender Aspekt der menschlichen Fähigkeit, mit der Umgebung zu interagieren.
Hypersensitivität ist ein übermäßiger und unangemessener Reaktionszustand des Immunsystems gegenüber harmlosen, körperfremden Substanzen (Antigenen), der zu lokalen oder systemischen Entzündungsreaktionen führt und klinisch als Allergie in Erscheinung tritt.
Bronchienkonstriktion bezieht sich auf die Verengung der Atemwege (Bronchien) durch Muskelverkrampfung oder Schwellung der Schleimhaut, was zu erschwertem Atmen führt und ein häufiges Symptom bei Atemwegserkrankungen wie Asthma ist.
Scopolamine Hydrobromide ist ein anticholinerges Medikament, das als Beruhigungsmittel, zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen sowie zur vorübergehenden Beeinträchtigung der Kurzzeitgedächtnisfähigkeit (wie bei der Durchführung von Verfahren in der Schlafmedizin) eingesetzt wird.
Enzyminhibitoren sind Substanzen, die die Aktivität von Enzymen reduzieren oder ganz hemmen, indem sie entweder reversibel oder irreversibel an das aktive Zentrum des Enzyms binden und dessen Funktion beeinträchtigen.
Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists are a class of pharmaceutical compounds that block the activation of serotonin 5-HT1 receptors, which are involved in various physiological functions such as neurotransmission, vasoconstriction and modulation of pain perception.
Katalepsie ist ein Zustand, bei dem die Muskeltonus und Körperhaltung unverändert bleiben, auch wenn sich die Lage des Körpers ändert, was oft mit einem verminderten Bewusstseinszustand einhergeht.
"Drug synergism" in medicine refers to the interaction of two or more drugs where their combined effect is greater than the sum of their individual effects, leading to an enhanced therapeutic outcome or increased risk of adverse effects.
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das als starker nichtselektiver β-Adrenorezeptor-Agonist fungiert und sowohl β1- als auch β2-Rezeptoren stimuliert, was zu einer Erhöhung der Herzfrequenz, Kontraktilität und Bronchodilatation führt.
A chemical depression is a type of mood disorder that is believed to be caused by an imbalance or dysfunction in the neurotransmitters and chemicals in the brain, such as serotonin, dopamine, and norepinephrine, which regulate mood and emotion.
Tritium ist ein radioaktives Isotop des Wasserstoffs mit zwei Neutronen im Kern, das in der Medizin für Forschungszwecke und in kleinen Mengen in Leuchtfarben oder als Indikator in Biomolekülen verwendet wird.
Die Haut ist das größte menschliche Organ, das als kontinuierliche Barriere zwischen dem inneren und äußeren Milieu fungiert, Schutz vor Umwelteinflüssen bietet, die Temperaturregulation ermöglicht, Schmerz- und Berührungsreize vermittelt sowie wichtige Funktionen in Immunabwehr und Vitamin D Synthese erfüllt. (Quelle: [1])
Stereoisomerismus ist ein Phänomen in der Chemie, bei dem Moleküle mit der gleichen Summenformel und Art der Bindungen, aber unterschiedlicher räumlicher Anordnung ihrer Atome vorliegen, was zu verschiedenen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten führen kann. In der Medizin kann dies von Bedeutung sein, wenn zwei Stereoisomere eines Moleküls unterschiedliche Wirkungen auf den Körper haben oder wenn ein Isomer besser verträglich ist als das andere.
Sulfonamide sind eine Klasse von synthetischen antibakteriellen Medikamenten, die durch Wettbewerb mit PABA (p-Aminobenzoesäure) um die Bindungsstelle am Enzym Dihydropteroatsynthase die Folsäuresynthese in Bakterien hemmen.
Blutdruck ist der Druck, den das Blut gegen die Wände der Arterien ausübt, während es vom Herzen durch den Körper gepumpt wird, und wird in Millimetern Quecksilbersäule (mmHg) gemessen.
Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.
Maprotilin ist ein tetracyclisches Antidepressivum, das hauptsächlich als Noradrenalin- und Serotonin-Wiederaufnahmehemmer wirkt und zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wird.
Oxymetazolin ist ein alpha-adrenerger Agonist, der häufig in der Otolaryngologie (HNO-Heilkunde) und Dermatologie als vasokonstriktiver Wirkstoff in Arzneimitteln wie Nasensprays, Ohrentropfen und Hautsalben zur symptomatischen Behandlung von Rhinitis, Otitis media und Hautekzemen eingesetzt wird. (Bitte beachten Sie, dass diese Definition für einen medizinischen Laien formuliert ist.)
Prostaglandinantagonisten sind Medikamente, die die Wirkung von Prostaglandinen, lokal wirksamen Gewebshormonen, blockieren oder hemmen, indem sie an ihre Rezeptoren binden und so funktionelle Eigenschaften wie Kontraktion, Entzündung, Schmerz und Fieber reduzieren.
In der Medizin, bezieht sich die 'Anamnese' auf die systematische Erhebung und Dokumentation der aktuellen und früheren Beschwerden, Krankheiten, Verletzungen, Operationen, Familienanamnese, Sozial- und Umweltfaktoren und Lebensstil eines Patienten, um die notwendigen Informationen für eine genaue Diagnose, Behandlung und Vorbeugung von zukünftigen Erkrankungen zu erhalten.
Colforsin ist ein Medikament, das als Dilatator der glatten Muskulatur der Bronchien und Koronargefäße wirkt, indem es die Adenylatcyclase aktiviert und so die Kontraktilität der Herzmuskelzellen erhöht.
Die Nasenschleimhaut ist die Schleimhaut, die die Innenseite der Nase auskleidet und durch ihre Feuchtigkeit und das darin produzierte Sekret zur Befeuchtung und Reinigung der eingeatmeten Luft beiträgt. Sie enthält auch Immunzellen, die eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Krankheitserregern spielen. Diese Schleimhaut ist Teil des Atmungs- und Immunsystems. (295 Zeichen)
Adenosine A3 Receptor Antagonists are pharmaceutical substances that block the activation of Adenosine A3 receptors, which play a role in various physiological processes including anti-inflammatory and pain modulation effects. These antagonists are being studied for their potential therapeutic use in various medical conditions such as cancer, inflammation, and cardiovascular diseases.
Biphenylverbindungen sind organische Moleküle, die durch zwei Benzolringe miteinander verbunden sind, und werden nicht speziell als Medikament oder in der Medizin verwendet, können aber in einigen medizinischen Kontexten als Umweltkontaminanten oder potenzielle Xenobiotika vorkommen.
Die Adenylylcyclase ist ein Enzym, das bei der Signaltransduktion in Zellen aktiv wird und aus ATP die secondary messenger Verbindung cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat) produziert, was wiederum eine Kaskade von biochemischen Reaktionen initiiert, die letztlich zu einer Anpassung der Zellfunktion führt.
Allergische Perennialrhinitis ist eine durch das ganze Jahr andauernde Entzündung der Nasenschleimhaut, verursacht durch eine Überempfindlichkeit gegen ganzjährig vorhandene Allergene wie Hausstaubmilben oder Tierhaare.
Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.
Autoradiographie ist ein Verfahren der bildgebenden Diagnostik, bei dem die Verteilung und Konzentration radioaktiv markierter Substanzen in Geweben oder Zellen quantitativ und räumlich dargestellt wird, um so biochemische und physiologische Prozesse zu untersuchen.
Estrogen Antagonists are medications that block the effects of estrogen by binding to estrogen receptors without activating them, thereby inhibiting the growth of estrogen-sensitive tissues and used in the treatment of hormone-dependent conditions such as breast cancer.
'Cricetulus' ist ein Genus der Wüstenrennmäuse, einer Gattung kleiner, nagender Säugetiere aus der Familie der Cricetidae, die in Asien verbreitet sind und sich durch ihr Verhalten, ihre Ernährungsgewohnheiten und ihre anatomischen Merkmale auszeichnen. Diese Tiere haben eine wichtige Rolle in der biomedizinischen Forschung gespielt, vor allem aufgrund ihrer genetischen Ähnlichkeit mit dem Menschen und ihrer Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten.
'Azepine' ist ein heterocyclisches, organisch-chemisches Strukturelement, das sich durch einen siebengliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom in der Seitenkette auszeichnet und in verschiedenen pharmakologischen Substanzen vorkommt.
Xanthine sind purinarme, stimulierende Alkaloide, die in Tee, Kaffee und Schokolade vorkommen und als Bronchodilatator zur Behandlung von Asthma eingesetzt werden, wobei Theophyllin und Theobromin die bekanntesten Vertreter sind.
"Oral Administration" ist ein medizinischer Begriff, der die Einnahme von Medikamenten oder anderen therapeutischen Substanzen durch den Mund bezeichnet, bei der sie meistens von der Zunge oder den Schleimhäuten im Mund aufgenommen und durch den Verdauungstrakt in den Blutkreislauf aufgenommen werden.
Triazole ist eine Klasse von antifungalen Medikamenten, die als Azole bezeichnet werden und ein heterocyclisches Stickstoffatom-Ringmuster mit drei Methylengruppen enthalten, das für seine Fähigkeit bekannt ist, die Ergosterolbiosynthese in pathogenen Pilzen zu hemmen.
Pyrazole is a heterocyclic aromatic organic compound with the formula C4H4N2, consisting of a five-membered ring containing two nitrogen atoms at adjacent positions. It does not have direct medical relevance, but certain pyrazole derivatives exhibit various pharmacological activities and are used in drugs for treating conditions such as inflammation, pain, and cancer.
Benzofurane sind heterocyclische organische Verbindungen, die aus einem Benzolring und einem Furanring bestehen, der an einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung an den Benzolring anelliert ist.
Die Doppelblindmethode ist ein Verfahren in klinischen Studien, bei dem weder die Untersucher noch die Probanden wissen, welche Probanden die zu testende Intervention und welche die Kontrollintervention erhalten, um mögliche Voreingenommenheit oder Verzerrung bei der Beurteilung der Ergebnisse zu minimieren.