Hepatozyten-Kernfaktor 4 (HNF4) ist ein Transkriptionsfaktor, der hauptsächlich in Leberzellen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Genen spielt, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind. Es gibt zwei Isoformen von HNF4 (HNF4α und HNF4γ), die unabhängig voneinander codiert werden und sich in ihrer Funktion und Expression unterscheiden. HNF4 ist wichtig für die Differenzierung und Funktion der Leberzellen und wird auch in anderen Geweben wie Nieren, Darm und Pankreas exprimiert. Mutationen im HNF4-Gen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, darunter Diabetes mellitus Typ 1 und angeborene Lebererkrankungen.

Hepatozyten-Kernfaktor 1-alpha (HNF1A) ist ein Transkriptionsfaktor, der hauptsächlich in Leberzellen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Genen spielt, die an Stoffwechselprozessen wie Glukose- und Lipidmetabolismus beteiligt sind. Mutationen in diesem Gen können zu verschiedenen monogenetischen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel dem MODY-Typ 3 (Maturity-Onset Diabetes of the Young).

Hepatozyten-Kernfaktor 1-beta ist ein Transkriptionsfaktor, der hauptsächlich in Leberzellen (Hepatozyten) exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Genen spielt, die an Glukose-, Lipid- und Cholesterinmetabolismus beteiligt sind. Es ist auch bekannt als HNF-1B oder TCF2 (Transcription Factor 2).

Hepatozyten-Kernfaktor 1 (HNF-1) ist ein Transkriptionsfaktor, der hauptsächlich in Leberzellen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Genen spielt, die an der Glukose- und Lipidstoffwechselregulation beteiligt sind.

Hepatozyten-Kernfaktor 3-beta ist ein Transkriptionsfaktor, der in Hepatozyten exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Genen spielt, die an Stoffwechselprozessen wie Glukoneogenese, Glykolyse und Cholesterinbiosynthese beteiligt sind. Seine Aktivität ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der hepatischen Funktion und Homöostase.

Hepatozyten-Kernfaktor 3-Gamma (HNF3γ, auch bekannt als FOXA3) ist ein Transkriptionsfaktor, der bei der Differenzierung und Funktion von Leberzellen eine wichtige Rolle spielt und durch die Aktivierung oder Repression spezifischer Gene an der Entwicklung und Aufrechterhaltung des Lebergewebes beteiligt ist. Er gehört zur Familie der Forkhead-Box (FOX)-Transkriptionsfaktoren, die für die Organentwicklung und Differenzierung von Geweben bedeutsam sind.

Hepatozyten-Kernfaktor 6 (HNF-6) ist ein Transkriptionsfaktor, der bei der Differenzierung und Funktionsmusterbildung von Leberzellen sowie in der Entwicklung des Verdauungstrakts eine wichtige Rolle spielt. Er gehört zur Familie der FOX-Proteine und ist auch unter dem Namen ONECUT1 bekannt.

Hepatozyten-Kernfaktor 3-alpha (HNF-3α, auch bekannt als FOXA1) ist ein Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle bei der Differenzierung und Funktion von Leberzellen spielt, indem er die Expression von Genen reguliert, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind.

Hepatozyten-Kernelemente sind Transkriptionsfaktoren, die bei der Regulation der Genexpression in Hepatozyten, den Hauptzellen der Leber, beteiligt sind und wichtige Rolle bei der Differenzierung, Proliferation und Erhaltung der Leberfunktion spielen. Sie bestehen aus einer Familie von Proteinen, darunter HNF-1, HNF-3, HNF-4 und HNF-6, die alle an der Aktivierung oder Repression spezifischer Gene beteiligt sind, die für den Stoffwechsel, die Synthese und den Transport von Molekülen in der Leber wesentlich sind.

Basische Helix-Loop-Helix-Leucin-Zipper-Transkriptionsfaktoren sind eine Klasse von Transkriptionsfaktoren, die ein charakteristisches Strukturmotiv aufweisen, bestehend aus einer basic-Region für DNA-Bindung, einer helix-loop-helix-Domäne für Protein-Protein-Interaktionen und einer Leucin-Zipper-Domäne für Dimerisierung, die an der Regulation der Genexpression in verschiedenen biologischen Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose beteiligt sind.

Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.

Der Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF) ist ein mitotisches Wachstumsfaktor, der primär in stellaten Zellen der Lebergewebe vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Proliferation, Migration und Überlebensfähigkeit von Hepatozyten spielt.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

Zellkernproteine sind Proteine, die spezifisch im Zellkern lokalisiert sind und wichtige Funktionen wie Regulation der Genexpression, RNA-Verarbeitung, Chromosinenorganisation und -segregation erfüllen. Sie umfassen Histone, Transkriptionsfaktoren, Chromatin-modifizierende Enzyme und andere strukturelle Proteine, die für die Aufrechterhaltung der Kernintegrität und -funktion unerlässlich sind.

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Hepatozyten sind die größten und zahlreichsten Zellen in der Leber, die hauptsächlich für die Synthese und Speicherung von Proteinen, Glycogeno- und Lipidstoffwechsel sowie Entgiftungsfunktionen verantwortlich sind. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Biotransformation von xenobiotischen Substanzen.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.

Phosphoproteine sind Proteine, die mindestens eine Aminosäureseitenkette haben, die durch Phosphatgruppen kovalent modifiziert ist, was meist durch Proteinkinasen vermittelt wird und eine Rolle in der Signaltransduktion und Regulation von zellulären Prozessen spielt.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

NFI-Transkriptionsfaktoren (Nuclear Factor I) sind eine Familie von DNA-bindenden Proteinen, die an der Regulation der Genexpression durch die Bindung an konsensussequenzen in Promotor- und Enhancer-Regionen von Zielgenen beteiligt sind.

"Transcriptional Activation ist ein Prozess in der Genexpression, bei dem die Aktivität eines Genoms erhöht wird, indem die Bindung von Transkriptionsfaktoren an spezifische DNA-Sequenzen ermöglicht wird, was letztendlich zur Aktivierung der RNA-Polymerase und Transkription des Gens führt."

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

NF-κB (Nuclear Factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) ist ein Transkriptionsfaktor, der an Entzündungsreaktionen, Immunantworten und Zellüberleben beteiligt ist, indem er die Genexpression von Zielgenen reguliert, die bei entzündlichen Erkrankungen, Krebs und Virusinfektionen eine Rolle spielen.

Transfektion ist ein Prozess der Genübertragung, bei dem Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in eukaryotische Zellen eingebracht werden, um deren genetisches Material gezielt zu verändern, häufig zur Erforschung von Genfunktionen oder für therapeutische Zwecke.

Zytoplasmatische und nukleäre Rezeptoren sind Proteine in der Zellmembran oder im Zellinneren (einschließlich des Zellkerns), die Moleküle wie Hormone, Neurotransmitter oder Medikamente binden können, was zu einer Änderung ihrer Konformation führt und eine Kaskade intrazellulärer Signalwege initiiert, die letztendlich zur Genexpression oder anderen zellulären Antworten führen.

NFATC (Nuclear Factor of Activated T-cells, Cytoplasmic) Transkriptionsfaktoren sind eine Gruppe von Proteinen, die nach Kalzium-Signaltransduktionswegen aktiviert werden und als DNA-bindende Transkriptionsfaktoren in den Zellkern migrieren, wo sie an bestimmte Sequenzen im Genom binden und so die Expression von Genen regulieren, die für verschiedene zelluläre Prozesse wie Immunantwort, Zelldifferenzierung und -wachstum verantwortlich sind.

Der COUP-Transkriptionsfaktor II ist eine Proteinklasse, die als nukleäre Rezeptoren für Steroidhormone fungiert und bei der Genexpression von Entwicklungsgenen involviert ist, insbesondere in der Neurogenese und Gefäßentwicklung. Diese Proteine sind wichtig für die Regulation der Zelldifferenzierung, des Zellwachstums und der Homöostase von Organismen.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Das Y-Box-Bindungsprotein 1 (YB-1) ist ein multifunktionelles Protein, das an die Y-Box-DNA-Sequenz bindet und eine wichtige Rolle in der Transkription, DNA-Reparatur, Übersetzung und Stressantwort spielt.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

'Gene Expression Regulation, Enzymologic' refers to the biochemical processes and mechanisms that control the rate and specificity of enzyme-mediated reactions involved in gene expression, including transcription, RNA processing, translation, and post-translational modifications, with the aim of ensuring proper regulation of gene activity and protein function in response to various intracellular and extracellular signals.

Apolipoprotein C-III ist ein kleines, lipidgebundenes Protein, das hauptsächlich im Blutplasma vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Lipidmetabolismus spielt, indem es die Clearance von Triglyceriden aus dem Blutkreislauf hemmt. Es ist auch assoziiert mit der Entwicklung von Dyslipidämie und kardiovaskulären Erkrankungen.

Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.

'Tumorzellkulturen' sind im Labor gewonnene Zellpopulationen, die durch das Wachstum und die Vermehrung von Zellen eines Tumorgewebes oder -geschwulsts in einer kontrollierten Umgebung entstehen.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

Apolipoproteine C sind eine Klasse von Proteinen, die sich mit Lipoproteinpartikeln verbinden und eine wichtige Rolle bei der Regulation des Fettstoffwechsels spielen, indem sie die Clearance von Lipoproteinen aus dem Blutkreislauf fördern und an der Aktivierung von Enzymen beteiligt sind, die Lipide abbauen.

Trans-Activators sind Proteine, die die Transkription von genetischer Information steigern, indem sie an spezifische DNA-Sequenzen binden und die Aktivität der damit assoziierten Gene erhöhen, wodurch sie eine wichtige Rolle in der Genregulation spielen.

'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.

Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die häufigste primäre bösartige Lebertumor bei Erwachsenen, der aus den Hepatozyten, den Leberzellen, entsteht und oft mit Lebererkrankungen wie Hepatitis und Leberzirrhose assoziiert ist.

Hep G2 Zellen sind immortalisierte humane Leberzelllinien, die häufig in der Forschung zur Hepatitis C verwendet werden, weil sie das Hepatitis-C-Virus unter bestimmten Bedingungen replizieren können.

Genetic Enhancer Elements are DNA sequences that can increase the transcription rate of nearby genes by binding to regulatory proteins, thereby enhancing the gene's expression in a spatial and temporal specific manner.

An elektrophoretic mobility shift assay (EMSA) is a laboratory technique used to detect and quantify the binding of proteins or other molecules to specific sequences of DNA or RNA, by measuring changes in the electrophoretic mobility of the resulting complexes in a gel matrix under an electric field.

CAAT-Verstärkerbindungsproteine sind Transkriptionsfaktoren, die an CAAT-Box-Elemente im Promotorbereich von Genen binden und so die Genexpression beeinflussen, indem sie die Assemblierung des Transkriptionskomplexes fördern oder hemmen.

Das Proto-Onkogen-Protein c-MET ist ein Rezeptortyrosinkinase-Protein, das bei der normalen Zellproliferation und -überlebensregulation eine Rolle spielt, aber bei Aktivierung durch seine Liganden, wie zum Beispiel HGF (Hepatocyte Growth Factor), in Krebszellen zu unkontrollierter Zellwachstum und Metastasenbildung führen kann. Eine Mutation oder Überaktivierung des c-MET-Gens kann zur Entstehung verschiedener Krebsarten beitragen, einschließlich Karzinomen von Lunge, Leber, Magen und Brust. Daher ist das c-MET-Protein ein wichtiges Ziel für die Krebstherapie geworden.

Desoxyribonuclease I, auch bekannt als DNase I, ist ein Enzym, das die Hydrolyse der Phosphodiesterbindungen in Desoxyribonukleinsäure (DNA) katalysiert, was zu ihrer Depolymerisation und Fragmentierung in Oligo- und Nukleotide führt.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

COUP-Transkriptionsfaktoren sind eine Klasse von nukleären Rezeptorproteinen, die durch Ligandenaktivierung oder -abwesenheit als DNA-gebundene Transkriptionsfaktoren fungieren und an der Genregulation während der Entwicklung und im Erwachsenenalter beteiligt sind.

Die Steroid-12-alpha-Hydroxylase ist ein mit Cytochrom P450 verbundenes Enzym, das im endoplasmatischen Retikulum vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Synthese von aktiven Formen von Vitamin D spielt, indem es die Umwandlung von Calcidiol (25-Hydroxyvitamin D3) in Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) katalysiert.

Podophyllin ist ein extract aus der Wurzel der amerikanischen Maiapfel-Pflanze (Podophyllum peltatum), das traditionell als blasenlösendes, wundheilendes und antineoplastisches Mittel eingesetzt wurde, aber aufgrund seiner Toxizität und unerwünschten Wirkungen größtenteils durch reines Podophyllotoxin ersetzt wurde.

Es gibt keine medizinische oder wissenschaftliche Bezeichnung namens "DNA-Fu", da es sich dabei um einen fiktionalen Begriff handelt, der möglicherweise aus Medien oder Unterhaltung übernommen wurde. DNA ist jedoch die Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure, ein Molekül, das genetische Informationen in allen Lebewesen speichert, mit Ausnahme von manchen Viren. Es besteht aus zwei Strängen, die sich wie eine Leiter um eine Achse wickeln und aus vier verschiedenen Nukleotiden aufgebaut sind, die als Basen bezeichnet werden (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin). Die Reihenfolge dieser Basen enthält die genetische Information.

In Molekularbiologie, ist ein "Reporter Gen" ein spezifisches Gen, das in ein anderes Zielgen eingefügt wird, um die Aktivität oder Expression des Zielgens zu überwachen und zu messen, indem es ein sichtbares oder detektierbares Signal erzeugt, wenn das Zielgen exprimiert wird.

Ein Leberzelladenom ist ein gutartiger, übermäßig wachsender Tumor der Leber, der aus hepatozytären Zellen besteht und in den meisten Fällen zufällig entdeckt wird, oftmals ohne spezifische Symptome.

In Molekularbiologie, beziehen sich Response Elemente auf spezifische DNA-Sequenzen in der Promotorregion eines Gens, die an bestimmte Transkriptionsfaktoren binden und die Genexpression in Gegenwart von bestimmten Molekülen oder Signalen induzieren oder inhibieren.

Der COUP-Transkriptionsfaktor I, auch bekannt als NR2F1 (Nuclear Receptor Subfamily 2 Group F Member 1), ist ein Protein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und an der Genregulation durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen beteiligt ist, wodurch es die Expression von Zielgenen beeinflusst, die eine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen wie Entwicklung, Differenzierung und Homöostase spielen.

Cholesterol-7-alpha-Hydroxylase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper die Umwandlung von Cholesterin in 7α-Hydroxycholesterin katalysiert, was der erste Schritt in der Synthese von Gallensäuren ist.

Homöodomänen-Proteine sind eine Klasse von Transkriptionsfaktoren, die eine evolutionär konservierte Homöodomäne enthalten, welche für die DNA-Bindung und Regulation der Genexpression während der Embryonalentwicklung und Morphogenese essentiell ist.

Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.

Steroidrezeptoren sind intrazelluläre Rezeptoren, die durch die Bindung von Steroidhormonen wie Cortisol, Aldosteron, Sexualhormonen und Vitamin D eine Vielzahl von genregulatorischen und nicht-genregulatorischen Effekten in verschiedenen Geweben hervorrufen.

Luciferase ist ein Enzym, das von bestimmten Lebewesen wie Bakterien und Insekten produziert wird und Licht emittiert, wenn es mit seinem Substrat Luciferin interagiert, ein Prozess, der als Biolumineszenz bekannt ist. Diese Reaktion führt zur Freisetzung von Energie in Form von Licht, was zu einer charakteristischen Leuchterscheinung führt, die bei verschiedenen Arten unterschiedlich sein kann. Die Luciferase-Enzyme und ihre jeweiligen Luciferine sind spezifisch für jede Art und ermöglichen es Forschern, diese Enzyme in biochemischen und molekularbiologischen Studien zu nutzen, um beispielsweise die Genexpression oder Protein-Protein-Interaktionen zu untersuchen.

Lebertumoren sind unkontrolliert wachsende, abnorme Zellansammlungen in der Leber, die von normalen Leberzellen (Hepatozyten) oder von anderen Zelltypen wie Blutgefäßzellen oder Gallengangszellen ausgehen können.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Caco-2-Zellen sind humane kolonkarzinomabstammungszellen, die häufig in der Darmepithelbarriere-Modellierung und für In-vitro-Studien zur Absorption, Permeabilität und Toxizität von Wirkstoffen verwendet werden, da sie nach 14-21 Tagen Differenzierung eine Morphologie und Funktionalität aufweisen, die der Darmmukosa ähneln.

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Alpha-Fetoproteine (AFP) sind ein Typ von Serumproteinen, die während der Embryonalentwicklung und im Fötus produziert werden, aber in gesunden Erwachsenen nur in geringen Mengen vorkommen; erhöhte AFP-Spiegel können auf bestimmte Krankheiten hinweisen, wie zum Beispiel Lebererkrankungen oder Tumore.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

Organ Specificity in der Medizin bezieht sich auf die Eigenschaft eines Pathogens oder therapeutischen Agents, spezifisch mit einem einzelnen Organ oder Gewebe zu interagieren und seine Wirkung hauptsächlich darauf zu entfalten.

Präalbumin ist ein Plasmaprotein, das hauptsächlich in der Leber synthetisiert wird und als Trägerprotein für Thyroxin-Hormone sowie als Nährstoffindikator mit einer kurzen Halbwertszeit von etwa 2 Tagen dient. Es ist auch als Teil des Akute-Phase-Proteins bekannt, sein Serumspiegel kann bei Entzündungen und Ernährungsmangel abfallen.

Kernrezeptor-Koaktivator 2 (NRCA2) ist ein Protein, das als Koaktivator für verschiedene Nukleäre Rezeptoren fungiert und eine wichtige Rolle in der Genregulation durch Transkription spielt, insbesondere bei Stoffwechselprozessen wie dem Glukosestoffwechsel.

Die Hela-Zelle ist eine humane Immunzelllinie, die aus einem Adenokarzinom der Gebärmutter einer Frau mit dem Namen Henrietta Lacks hergeleitet wurde und häufig in der medizinischen Forschung für Zellkulturexperimente eingesetzt wird.

Das Kernfaktor-45-Protein ist ein wichtiges Transkriptionskoaktivatorprotein, das bei der Regulation der Genexpression während der Zellteilung und -differenzierung eine entscheidende Rolle spielt. Es bindet an die DNA und aktiviert oder reprimiert die Transkription von spezifischen Genen, indem es andere Proteine rekrutiert, um das Transkriptionskomplex zu bilden.

'Cell Differentiation' ist ein Prozess der Entwicklungsbiologie, bei dem uniferentiere Zellen in spezialisierte Zelltypen mit unterschiedlichen Formen, Funktionen und Eigenschaften umgewandelt werden, was letztendlich zur Bildung von verschiedenen Geweben und Organen im Körper führt.

Der Glucose-Transporter Typ 2 (GLUT2) ist ein Membranprotein, das aktiv am Transport von Glucose und anderen Monosacchariden aus dem Darmlumen in die Enterozyten und von dort ins Blut beteiligt ist, wodurch es einen entscheidenden Beitrag zur Glucosehomöostase leistet.

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

Leberregeneration bezeichnet die einzigartige Fähigkeit der Leber, sich nach Schädigungen oder Teilresektionen durch Wachstum und Proliferation von Hepatozyten und anderen Zelltypen wieder zu erneuern und ihre Funktionalität nahezu vollständig wiederherzustellen.

Glucose-6-Phosphatase ist ein Enzym, das die Hydrolyse von Glucose-6-phosphat zu Glucose und Phosphat katalysiert, was einen wichtigen Schritt im Glukoneogenese- und Glycogenolyseweg darstellt.

Albumine sind ein Hauptbestandteil des Blutplasmas und der Tränenflüssigkeit, die zu den Serum-Globulinen gehören, und als Plasma-Expander zur Behandlung von Schockzuständen eingesetzt werden, sowie als Nährstoff und Transportprotein für verschiedene Moleküle wie Fette, Hormone, Medikamente und Ionen dienen.

Regulatory sequences in nucleic acid refer to specific DNA or RNA segments that control the spatial and temporal expression of genes through interaction with proteins, but do not code for a protein or functional RNA molecule themselves.

Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.

"Kernelementfaktor-90-Proteine (KEF90) sind eine Familie konservierter Chaperonproteine, die bei der Faltung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und Hormonrezeptoren beteiligt sind, indem sie diese an ihre DNA-Bindungsstellen begleiten und so die Genexpression regulieren."

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.

Diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtig (auch bekannt als Typ-2-Diabetes), ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch einen relativen Mangel an Insulin und/oder Insulinresistenz gekennzeichnet ist, wodurch es zu Hyperglykämie kommt, aber im Gegensatz zum Typ-1-Diabetes kann eine adäquate Stoffwechseleinstellung in der Regel durch Ernährungsmaßnahmen, Bewegungstherapie und orale Antidiabetika erreicht werden.

Chloramphenicol-O-Acetyltransferase ist ein Enzym, das durch Bakterien wie Escherichia coli gebildet wird und Chloramphenicol, ein Antibiotikum, durch Acetylierung inaktiviert, wodurch die Wirksamkeit des Antibiotikums gegen diese Bakterien verringert wird. Dieses Enzym ist daher ein Beispiel für eine antibiotische Resistenz.

Gallensäuren sind im Biliärsekret vorkommende, von der Leber synthetisierte Carbonsäuren, die nach Konjugation mit Glycin oder Taurin als Gallensalze zur Fettemulsion und zum Lipidtransport im Darm dienen. (frei übersetzt aus Stedman's Medical Dictionary)

Experimentelle Lebertumoren beziehen sich auf künstlich erzeugte oder gezüchtete Wucherungen des Lebergewebes in Tiermodellen oder im Labor, die für Forschungszwecke eingesetzt werden, um die Entstehung, Progression und Potenziale der Therapie von humangen Leberkrebs besser zu verstehen.

Das Hepatitis-B-Virus (HBV) ist ein DNA-Virus aus der Familie der Hepadnaviridae, das primär die Leber befällt und Entzündungen verursacht, die von leicht bis schwer reichen können, einschließlich der Leberzirrhose und Leberkrebs. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder zu grippeähnlichen Symptomen wie Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, dunklem Urin und Gelbfärbung von Haut und Augen (Gelbsucht) führen. Die Übertragung erfolgt hauptsächlich durch Blut und Körperflüssigkeiten, insbesondere bei ungeschütztem Sex, intravenösem Drogenkonsum, Tätowierungen oder Piercings mit nicht sterilen Nadeln sowie von Mutter zu Kind während der Geburt.

COS-Zellen sind eine häufig verwendete Zelllinie in der Molekularbiologie, die durch Transformation menschlicher Fibroblasten mit dem Virus SV40 hergestellt wurde und das Protein T-Antigen exprimiert, welches die Replikation eukaryontischer DNA ermöglicht.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.

Oligodesoxyribonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Desoxyribonukleotiden, die häufig in der Molekularbiologie als Primer für die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder als Nukleotidsequenzen für die Genanalyse und Gentransfer eingesetzt werden.

In der Medizin bezeichnet Down-Regulation den Prozess, bei dem die Anzahl oder Aktivität von Rezeptoren auf der Zelloberfläche durch genetische, epigenetische oder posttranskriptionelle Mechanismen verringert wird, wodurch die Empfindlichkeit der Zelle gegenüber einem Liganden oder Signalstoff abnimmt.

'Sequence Deletion' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt den Verlust eines bestimmten Abschnitts der DNA-Sequenz, was zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide führt und möglicherweise zu funktionellen Veränderungen im Erbgut führen kann.

In Molekularbiologie und Genetik, ist eine 'Consensus Sequenz' die typischste oder am häufigsten vorkommende Nukleotidsequenz in einer Gruppe von genetisch verwandten Sequenzen, die durch Mehrfachalignierung identifiziert wurde.

'Lokalspezifische Mutagenese' bezieht sich auf die Entstehung spezifischer Genmutationen in bestimmten Zellen oder Geweben eines Organismus, hervorgerufen durch die Exposition gegenüber mutagenen Agentien, wie chemischen Substanzen oder ionisierender Strahlung, ohne dabei die Integrität des Gesamterbguts zu beeinträchtigen.

Das Cytochrom-P-450-Enzymsystem ist ein gruppierter Name für eine Familie von Häm-enthaltenden Enzymen, die hauptsächlich in der Leber lokalisiert sind und eine wichtige Rolle bei der Biotransformation von endogenen Substanzen sowie einer Vielzahl von Xenobiotika spielen, indem sie nichtpolare lipophile Verbindungen in wasserlösliche polare Stoffwechselprodukte umwandeln, die über Urin und Gallensäure ausgeschieden werden können.

Small-Interfering-RNA (siRNA) sind kurze, doppelsträngige Ribonukleinsäuren, die an der posttranskriptionellen Genregulation beteiligt sind und die Expression spezifischer Gene durch das zelluläre RNAi-Mechanismus (RNA-Interferenz) unterdrücken.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

I-kappa B (IkB) sind Inhibitorproteine, die die Transkriptionsfaktoren NF-kB (Nukleärer Faktor Kappa-light-chain-enhancer der B-Zellen) inaktiv und im Zytoplasma halten, bis sie durch Phosphorylierung und Degradation aktiviert werden.

Der GATA-4-Transkriptionsfaktor ist eine Proteinklasse, die an bestimmte DNA-Sequenzen im Genom bindet und die Expression von Genen reguliert, die für die Entwicklung und Funktion des Herzens wichtig sind. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Differenzierung von Stammzellen in Herzmuskelzellen und der Aufrechterhaltung der Herzfunktion.

'Arylkohlenwasserstoff-Hydroxylasen' sind Enzyme, die Arylkohlenwasserstoffe durch Einführung einer Hydroxygruppe functionalisieren, was häufig ein entscheidender Schritt im Stoffwechsel und der Entgiftung dieser Verbindungen in lebenden Organismen ist.

Langerhans-Inseln sind spezialisierte Strukturen in der Bauchspeicheldrüse, die aus chemosensitiven Zellen (dendritischen Zellen) bestehen und eine wichtige Rolle in der Immunüberwachung und -antwort spielen, indem sie Antigene erkennen, verarbeiten und präsentieren.

Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) ist ein molekularbiologisches Verfahren, das zur Untersuchung der Protein-DNA-Interaktionen im Chromatin dient und die Identifizierung der Bindungsstellen von Proteinen wie Transkriptionsfaktoren oder Histonmodifikationen am Genom ermöglicht.

Glucuronosyltransferases sind Enzyme, die am Stoffwechsel beteiligt sind und Fremdstoffe oder Endobioten durch Übertragung einer Glucuronsäuregruppe konjugieren, wodurch diese wasserlöslicher und somit leichter aus dem Körper ausgeschieden werden können.

Rekombinant-Fusionsproteine sind biotechnologisch hergestellte Proteine, die durch Vereinigung der Gene (oder Genabschnitte) zweier verschiedener Organismen entstehen, um die funktionellen Eigenschaften beider Proteine in einem einzigen Fusionsprotein zu kombinieren.

Adenoviridae ist eine Familie von Doppelstrang-DNA-Viren, die bei Menschen und verschiedenen Tierarten eine breite Palette von Krankheiten verursachen können, wie beispielsweise Atemwegsinfektionen, Gastroenteritis und Augenentzündungen. Die Adenoviren sind bekannt für ihre Umhüllung aus viraler Kapsidproteinen und ihre Fähigkeit, sich in einem latenten Zustand im Wirt zu vermehren.

Die Natrium-abhängigen Transporter für organische Anionen sind eine Klasse von membranständigen Proteinen, die aktiv an der Aufnahme und Exkretion von organischen Anionen wie Sulfate, Dicarboxylaten und Hydroxylierungsprodukten in verschiedenen biologischen Systemen beteiligt sind.

Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.

Alpha-1-Antitrypsin ist eine Proteaseinhibitor-Protein, das normalerweise im Blutplasma vorkommt und die proteolytischen Enzymaktivitäten von Elastasen und anderen Serinproteasen hemmt, um Gewebeintegrität, insbesondere in der Lunge, aufrechtzuerhalten.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Hydro-Lyasen sind Enzyme, die Wassermoleküle spalten und dadurch die Bindungen zwischen Molekülen aufbrechen, was zu deren Zersetzung führt. Sie sind an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt, wie beispielsweise dem Abbau von Harnsäure oder Hämoglobin.

Transkriptionsfaktor RelA ist ein Protein, das als ein Teil des Komplexes Nukleärer Faktor kappa B (NF-κB) aktiviert wird und eine wichtige Rolle in der Regulation von Genen spielt, die mit Entzündung und zellulärem Stress assoziiert sind.

Glucose ist eine einfache, organische Monosaccharid-Verbindung, die im menschlichen Körper als primäre Energiequelle für Zellen dient und im Blutkreislauf zirkuliert.

Glukokortikoidrezeptoren sind zytoplasmatische Rezeptoren, die an der Regulation der Genexpression beteiligt sind und eine Bindungsstelle für den Hormonkomplex Glukokortikoide besitzen, wie Cortisol und Corticosteron, was zu einer Modulation von Stoffwechselprozessen führt.

Sprague-Dawley-Ratten sind eine häufig verwendete albinotische Laborrattengruppe, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden und für ihre hohe Reproduktionsrate, Anpassungsfähigkeit und Homogenität bekannt sind.

Epithelzellen sind spezialisierte Zellen, die hauptsächlich als Barriere und Schutz für den Körper sowie für Absorptions-, Sekretions- und Filterfunktionen dienen, und in Form von einschichtigen oder mehrschichtigen Epithelien organisiert sind. Sie bedecken die äußere Oberfläche des Körpers sowie die inneren Oberflächen der Hohlorgane und bilden zudem Drüsen und Geschmacksknospen.

Tertiäre Proteinstruktur bezieht sich auf die dreidimensionale Form eines Proteins, die durch die Faltung seiner Polypeptidkette entsteht und durch die Anwesenheit von Wasserstoffbrücken, Disulfidbrücken und Van-der-Waals-Wechselwirkungen stabilisiert wird.

Insulin ist ein hormonelles Peptid, das von den Betazellen der Pankreas-Inseldrüsen produziert wird und die Aufgabe hat, den Blutzuckerspiegel zu regulieren, indem es die Glukoseaufnahme in die Zellen fördert.

Pyruvat-Kinase ist ein entscheidendes Enzym des Glykolyseweges, das die Übertragung einer Phosphatgruppe vom Adenosintriphosphat (ATP) auf Pyruvat katalysiert, wodurch Adenosindiphosphat (ADP) und das aktivierte Metabolit Phosphoenolpyruvat entstehen.

Steroid-Hydroxylasen sind Enzyme, die am Stoffwechsel der Steroide beteiligt sind und die Hinzufügung einer Hydroxygruppe (-OH) an bestimmte Kohlenstoffatome von Steroidmolekülen katalysieren.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

NF-E2-verwandter Faktor 2 (NRF2) ist eine translationelle Kontrollfaktorenprotein, das durch oxidativen oder elektrophilen Stress aktiviert wird und eine zentrale Rolle in der Regulation der Zellantwort auf diese Stressfaktoren spielt, indem es die Expression von Genen mit antioxidativer Funktion induziert. Es ist ein wichtiges Protein im intrazellulären Redox-System und trägt zur Aufrechterhaltung der Redox-Homöostase bei. Mutationen in NRF2 oder seinen Regulationsproteinen können zu verschiedenen Krankheiten führen, darunter Krebs und neurodegenerative Erkrankungen. Daher ist es ein potenzielles Ziel für therapeutische Interventionen.

Der Tumornekrosefaktor (TNF) ist ein körpereigenes Protein, das bei Entzündungsprozessen und infolge einer Immunantwort auf Infektionen oder Gewebeschädigungen ausgeschüttet wird, um die Zerstörung von geschädigten oder infizierten Zellen zu fördern und die Immunabwehr zu aktivieren, aber bei Überproduktion auch zur Gewebeschädigung und Organdysfunktion führen kann.

Retinoid-X-Rezeptoren sind eine Untergruppe von Nukleärrezeptoren, die an der Genregulation beteiligt sind und durch Retinoide aktiviert werden können, wodurch sie eine wichtige Rolle in der Differenzierung, Proliferation und Apoptose von Zellen spielen.

Homeostasis ist ein physiologischer Prozess, bei dem der Körper reguliert und aufrechterhält, um einen stabilen inneren Zustand zu gewährleisten, indem er verschiedene Systeme und Funktionen überwacht und anpasst, um Veränderungen in den internen und externen Umgebungsbedingungen entgegenzuwirken.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Gluconeogenesis ist ein metabolischer Prozess, bei dem Kohlenstoff-Verbindungen wie Laktat, Pyruvate, Glycerin und certain Aminosäuren in Glucose umgewandelt werden, um den Blutzuckerspiegel aufrechtzuerhalten, insbesondere wenn die Kohlenhydratzufuhr gering ist oder während des Fastens.

Die Nieren sind paarige, bohnenförmige Organe im Bereich des unteren Rückens, die hauptsächlich für die Blutfiltration und Harnbildung zuständig sind, wodurch überschüssiges Wasser, Stoffwechselendprodukte und Abfallstoffe aus dem Körper ausgeschieden werden.

"Gene Expression Regulation, Neoplastic" bezeichnet die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu unkontrolliertem Wachstum und Teilung führt, was letztendlich zur Entstehung von Krebs oder Neoplasien beiträgt.

I-kappa-B-Kinase (IKK) ist ein Enzymkomplex, der durch Phosphorylierung die Inhibitoren von NF-kB (Nukleärer Faktor kappa B), wie I-kappa-B-alpha und I-kappa-B-beta, aktiviert und dadurch die Aktivierung von NF-kB ermöglicht, was wiederum eine zentrale Rolle in der Regulation der Immunantwort und Entzündungsreaktionen spielt.

Forkhead-Transkriptionsfaktoren sind eine Familie von Proteinen, die an der Regulation von Genexpression durch Bindung an spezifische DNA-Sequenzen beteiligt sind und eine wichtige Rolle in Zellwachstum, Differenzierung, Alterungsprozessen und Stoffwechsel spielen.

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

Das Intestinum, auch Darm genannt, ist ein muskuläres Hohlorgan des Verdauungssystems, das für die Absorption von Wasser und Nährstoffen sowie für den Großteil der Digestion verantwortlich ist und sich nach dem Magen in zwei Teile unterteilt: Das dunne Intestinum (Intestinum tenue) und das dicke Intestinum (Intestinum crassum).

'Gene Expression Regulation, Viral' bezieht sich auf die Prozesse, durch die das Virus seine Genexpression innerhalb des Wirtsorganismus kontrolliert und steuert, um so seine Vermehrung und Ausbreitung zu optimieren, indem es die zellulären Mechanismen der Transkription und Übersetzung manipuliert.

Calcineurin ist ein intrazelluläres Phosphatase-Enzym, das durch Calmodulin aktiviert wird und eine wichtige Rolle bei der Signaltransduktion in Zellen spielt, insbesondere in Immunzellen, wo es an der Aktivierung von T-Zellen beteiligt ist.

NR6A1, oder Nuclear Receptor Subfamily 6, Group A, Member 1, ist ein genetischer Code für einen Transkriptionsfaktor, der als Steroidogenic Factor-1 (SF-1) bekannt ist und eine wichtige Rolle in der Entwicklung und Funktion von endokrinen und reproduktiven Organen spielt.

Oligonucleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Einzelstränge aus Nukleotiden, die als Bausteine der DNA und RNA dienen, mit einer Länge von gewöhnlich 5-50 Basenpaaren und werden in der Molekularbiologie für verschiedene Anwendungen wie beispielsweise zur Sequenzierung, Mutationsanalyse oder als Inhibitoren genetischer Information eingesetzt.

RNA Interference (RNAi) is a natural cellular process that involves the degradation of specific mRNA molecules, leading to the inhibition of protein synthesis, and thus playing a crucial role in gene regulation and defense against exogenous genetic elements.

Northern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and quantify specific RNA sequences in a sample, where the RNA molecules are separated based on their size through gel electrophoresis, transferred onto a nitrocellulose or nylon membrane, and then detected using labeled DNA probes that bind to complementary RNA sequences.

"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."

Glucokinase ist eine hexokinaseartige Enzymkomponente, die bei Wirbeltieren die Umwandlung von Glucose in Glukose-6-phosphat katalysiert und somit eine wichtige Rolle im Glucosestoffwechsel spielt.

Das CAAT-Verstärker-alpha-Bindungsprotein (CTFB, englisch: CCAAT enhancer binding protein alpha) ist ein Transkriptionsfaktor, der an die CAAT-Box-Sequenz in der Promotorregion von Genen bindet und deren Transkription reguliert, insbesondere in der Adipogenese und Glukosehomöostase. Es spielt eine Rolle bei der Entstehung von Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes mellitus Typ 2. Eine Fehlregulation des CTFB kann zu verschiedenen Krankheiten führen, einschließlich Krebs und entzündlichen Erkrankungen.

Immunopräzipitation ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Immunologie, bei dem Antikörper verwendet werden, um spezifische Proteine oder Nukleinsäuren aus einer komplexen bakteriellen, viralen oder zellulären Lösung zu isolieren und zu konzentrieren.

Dexamethason ist ein synthetisches Glucocorticoid-Steroidhormon, das häufig zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen und allergischer Reaktionen eingesetzt wird, indem es die Freisetzung von Entzündungsmediatoren hemmt und die Immunantwort des Körpers moduliert.

"Developmental Gene Expression Regulation" refers to the control and coordination of genetic programs during an organism's development, which involves the precise activation and deactivation of specific genes at different stages and in various cell types to ensure proper growth, morphogenesis, and tissue specialization.

Transporter für organische Anionen sind Proteine, die auf der Zellmembran lokalisiert sind und den Transport verschiedener organischer Anionen wie Sulfate, Dicarboxylate und Hydroxycarbonsäuren in und aus der Zelle ermöglichen.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.

In der Biomedizin sind "Biological Models" physiologische Systeme (einschließlich Zellen, Gewebe, Organismen oder Populationen) oder künstlich erzeugte Systeme (wie In-vitro-Kulturen, bioingenieurierte Gewebe oder Computersimulationen), die verwendet werden, um biologische Phänomene zu untersuchen und zu verstehen, um Krankheiten zu diagnostizieren, vorherzusagen und zu behandeln.

Das Pankreas ist eine retroperitoneale, bothrilkörperförmige Drüse, die exokrine Verdauungsenzyme und endokrine Hormone wie Insulin und Glukagon produziert, um den Blutzuckerspiegel zu regulieren.

Der RANK-Ligand, auch bekannt als TNFSF11 (Tumor Nekrose Faktor Ligand Superfamilie Mitglied 11), ist ein Protein, das von verschiedenen Zelltypen exprimiert wird und eine wichtige Rolle in der Knochenremodelierung spielt, indem es die Reifung und Aktivierung von Osteoklasten vermittelt.

Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.

Repressorproteine sind spezifische Proteine in Zellen, die die Transkription von Genen unterdrücken oder hemmen, indem sie an bestimmte DNA-Sequenzen binden und so die Assoziation der RNA-Polymerase mit dem Promotor verhindern.

'Real-Time Polymerase Chain Reaction' (RT-PCR) ist ein Laborverfahren, das die reale Zeit-Bestimmung der DNA-Vervielfältigung durch eine Fluoreszenzmarkierung während des PCR-Prozesses ermöglicht, wodurch die quantitative Analyse von spezifischen Nukleinsäuren in einer Probe möglich wird.

Protein isoforms are different forms or variants of a protein that arise from the same gene, often due to alternative splicing, genetic variations, or post-translational modifications, which can have distinct functional properties and contribute to proteome diversity.

'Competitive Binding' in Medicine refers to a type of interaction between two molecules (like a drug and its target protein) where the binding of one molecule (the competing molecule, often a drug) to its target prevents the binding of a second molecule (like an endogenous ligand) to the same target site, as they both compete for the same binding site and only one can occupy it at a time.

Glutathion-Transferasen (GSTs) sind eine Familie von Enzymen, die verschiedene xenobiotische und endogene toxische Substanzen durch Katalysieren ihrer Bindung an Glutathion in wasserlösliche Konjugate detoxifizieren, wodurch sie für den weiteren Abbau und die Elimination aus dem Körper vorbereitet werden.

In der Molekularbiologie bezeichnet man die paarweise Verbindung zweier DNA-Stränge, die sich durch komplementäre Basenpaarung (Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin) ergänzen, als komplementäre DNA (cDNA).

In Molekularbiologie, die TATA-Box ist ein kurzes, stereotypen Sequenz von DNA-Nukleotiden (`TATAAA`) located approximately 25 base pairs upstream of the transcription start site in many eukaryotic genes, which serves as a binding site for the TATA-box binding protein (TBP) and plays a crucial role in the initiation of transcription by RNA polymerase II.

In der Molekularbiologie bezieht sich 'Dimerization' auf den Prozess, bei dem zwei identische oder verwandte Proteine durch nicht-kovalente Wechselwirkungen miteinander assoziieren und ein komplexes, stabiles Dimer bilden.

3T3-Zellen sind eine spezifische Linie von immortalisierten Fibroblasten (Bindegewebszellen) murinen (Maus-) Herkunft, die häufig in der Zellbiologie und Toxikologie für In-vitro-Versuche eingesetzt werden.

Phosphorylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem eine Phosphatgruppe durch die Katalyse einer Kinase-Enzym auf eine Protein- oder Lipidmoleküle übertragen wird, was oft eine Aktivierung oder Deaktivierung von Enzymfunktionen, Signaltransduktionsprozessen oder zellulären Regulationsmechanismen zur Folge hat.

Das Manifestationsalter ist das Alter, in dem die Symptome einer genetisch bedingten Erkrankung erstmals auftreten und klinisch manifest werden. Es kann bei verschiedenen Krankheitsbildern variieren und liefert wichtige Hinweise für die Diagnose und Beratung der Betroffenen.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.

Retinsäure-Rezeptoren sind nukleäre Rezeptoren, die an die DNA binden und die Genexpression modulieren, nachdem sie mit der aktivierten Form von Vitamin A, Retinsäure, interagiert haben, wodurch sie eine wichtige Rolle in der Entwicklung und Homöostase von verschiedenen Geweben spielen.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

Restriktions-Mapping ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Anordnung von Restriktionsenzym-Erkennungsstellen in einem DNA-Molekül bestimmt wird, um Informationen über die Größe, Anzahl und Anordnung von Fragmenten zu erhalten, was zur Konstruktion physikalischer Karten oder zum Vergleich verschiedener DNA-Moleküle genutzt werden kann.

Die NF-kappa-B-p50-Untereinheit ist ein Homodimer aus zwei identischen Proteinen (p50) der Transkriptionsfaktoren der NF-kB-Familie, das nach Aktivierung an bestimmte DNA-Sequenzen im Zellkern bindet und die Genexpression reguliert, insbesondere in Immunreaktionen und Entzündungsprozessen.

'Cercopithecus aethiops', auch bekannt als der Grüne Meerkatze, ist eine Primatenart aus der Familie der Meerkatzenverwandten (Cercopithecidae), die in den Wäldern und Savannen Zentral- bis Südafrikas vorkommt. Diese Spezies ist omnivor und lebt in großen Gruppen zusammen, die sich aus mehreren Männchen, Weibchen und Jungtieren zusammensetzen.

Lipid metabolism refers to the biochemical processes by which lipids are synthesized, broken down, and transported in the body, involving various enzymes and pathways that play a critical role in energy storage and expenditure, membrane structure, and hormone production.

Introns sind nicht-kodierende Sequenzen im DNA-Strang, die während der Transkription in das primäre mRNA-Transkript eingeschlossen werden, aber später durch Spleißen herausgeschnitten und entfernt werden, um die endgültige, funktionelle mRNA zu bilden. Diese Prozessierung ermöglicht es, dass die Proteinvielfalt bei Tieren und Pilzen erhöht wird, indem verschiedene Kombinationen der kodierenden Exon-Abschnitte in einem Gen erzeugt werden können.

Transkriptionsfaktor AP-1 ist ein Heterodimer aus Proteinen der JUN- und FOS-Familie, das die Genexpression durch Bindung an spezifische DNA-Sequenzen reguliert und eine wichtige Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose spielt.

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

'Tissue Distribution' in der Pharmakologie bezieht sich auf das Muster, nach dem ein Arzneimittel oder dessen Metaboliten in verschiedenen Körpergeweben verteilt und konzentriert sind, was von Faktoren wie Blutfluss, Gewebepermeabilität und Proteinbindung abhängt.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

In Molekularbiologie, sind genetische Vektoren künstlich konstruierte Nukleinsäuremoleküle, wie Plasmide oder Phagen, die als Fahrzeuge dienen, um ein gewünschtes Gen oder DNA-Fragment in eine Zielzelle zu transportieren und dort zur Expression oder Integration in das Genom der Wirtszelle zu vermitteln.

Apolipoprotein A-I ist ein Protein, das hauptsächlich in high-density Lipoproteinen (HDL) vorkommt und eine wichtige Rolle bei der reverse Cholesterintransport spielt, indem es Cholesterin von peripheren Geweben zum Leber für die Ausscheidung transportiert.

Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.

In der Medizin und Biologie bezeichnet 'Up-Regulation' die Erhöhung der Genexpression oder Aktivität eines Proteins in einer Zelle als Reaktion auf einen äußeren Reiz, um die Empfindlichkeit oder Effizienz einer bestimmten biologischen Funktion zu steigern.

Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Hamster', da Hamsters normale Haustiere sind und nicht als menschliche Krankheiten oder Zustände klassifiziert werden. Im Kontext der Tiermedizin bezieht sich 'Hamster' auf eine Gattung von kleinen, nagenden Säugetieren, die häufig als Haustiere gehalten werden und die für Besitzer, die ihre Haustiere richtig pflegen und medizinisch versorgen, normalerweise keine direkte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen.

'Cell Proliferation' ist ein medizinischer Begriff, der das wachstumshemmungsfreie Teilen und Wachsen von identischen Zellen durch Zellteilung beschreibt, was zu einer Erhöhung der Zellzahl führt und für normale Entwicklungsprozesse sowie bei Krankheiten wie Krebs eine Rolle spielt.

Chromatin bezeichnet die Gesamtheit der DNA und Proteine in den Eukaryoten-Zellen, die durch komplexe Verdrillungs- und Verpackungsvorgänge eine kompakte Form einnehmen, um so in den Zellkern passen und sich während des Zellzyklus verdichten oder entspannen zu können, wodurch die Genexpression reguliert wird.

Lipopolysaccharide sind komplexe Moleküle, die aus einem Lipid-Anteil und einem Polysaccharid-Anteil bestehen und hauptsächlich in der äußeren Membran von Gram-negativen Bakterien vorkommen, wo sie als Endotoxine wirken und das Immunsystem bei Infektionen aktivieren können.

Ein Symporter ist ein Membranprotein, das zwei oder mehr verschiedene Ionen oder Moleküle gleichzeitig in die gleiche Richtung transportiert.

Die Hepatektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem teilweise oder vollständig die Leber entfernt wird, um bösartige Tumore oder andere Erkrankungen zu behandeln.

Interleukin-6 ist ein multifunktionelles Zytokin, das von verschiedenen Zelltypen wie Makrophagen, Fibroblasten und Endothelzellen produziert wird und eine wichtige Rolle in der Immunantwort, Hämatopoese und Entzündungsreaktionen spielt, indem es die Differenzierung von B-Zellen und T-Helferzellen fördert sowie die Akute-Phase-Proteine im Rahmen der Entzündungsreaktion reguliert.

Eine DNA-Virus-Infektion bezieht sich auf eine Infektion, die durch Viren verursacht wird, die ein doppelsträngiges DNA-Genom besitzen und sich in den Wirtszellen durch Integration in das Genom oder Replikation im Zellkern vermehren.

Thiocarbamates are a group of organic compounds that contain a functional group with the structure R-NH-CS-R', where R and R' can be alkyl or aryl groups, and are widely used as pesticides, herbicides, and pharmaceutical ingredients.

Die Lunge ist das paarige, luftgefüllte Organ der Atmung im Brustkorb, das den Gasaustausch zwischen dem atmosphärischen Sauerstoff und dem im Blut gebundenen Kohlenstoffdioxid ermöglicht.

Cell division is a fundamental biological process in which a single eukaryotic cell separates into two genetically identical daughter cells, involving the precise replication and separation of chromosomes, organelles, and other cellular components through the stages of mitosis and cytokinesis.

Pankreas-Beta-Zellen sind spezialisierte Zellen in den Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse, die das Hormon Insulin produzieren und sekretieren, um die Glukosehomöostase aufrechtzuerhalten, indem sie die Aufnahme von Glukose durch peripheres Gewebe fördern.

Virus Replication ist der Prozess, bei dem ein Virus seine genetische Information vervielfältigt und neue Viruspartikel (Virionen) produziert, typischerweise innerhalb einer Wirtszelle, wodurch die Zellmaschinerie des Wirts zur Vermehrung des Virus genutzt wird.

Im Kontext der Genomforschung bezeichnet 'Sequenzvergleich' die Analyse und Identifizierung von Übereinstimmungen oder Unterschieden in DNA- oder Protein-Sequenzen, um Verwandtschaftsbeziehungen, Funktionen oder Evolutionsgeschichten zu untersuchen.