AnatomieKrankheitenChemikalien und ArzneistoffeMedizintechnikBiologieInformationswissenschaftPersonenGesundheitswesen
HautpigmentierungPigmentierungsstörungenPigmentierungMelanineMelanosomenMelanozytenHyperpigmentationHautSunlightMonophenol-MonooxygenaseRezeptor, Melanocortin-, Typ 1GenomUltraviolet RaysSkin Physiological PhenomenaCyclic AMP-Dependent Protein Kinase RIalpha SubunitHypopigmentationErythemChromatophorenAlbinismusAlpha-MSHMelanophorenVitamin-D-MangelClofaziminMultiple endokrine NeoplasieHair ColorDyskeratosis congenitaVitiligoNebennierenrindenkrankheitenMyxomVitamin DSkin AgingHauttumorenAntiporterKeratinozytenHautkrankheitenEpidermisPigmente, biologischeAgouti Signaling ProteinSyndromMelanoseGruppe afrikanischer AbstammungGruppe europäischer AbstammungSelection, GeneticAlbinismus, okulokutanerPolymorphism, Single NucleotideUnterhautgewebeFaszieDekubitalgeschwürFascia lataMuskel, Skelett-Internationale Klassifikation der KrankheitenMuskelkrankheiten
Hautpigmentierung
Pigmentierungsstörungen
Pigmentierung
Melanine
Melanosomen
Melanozyten
Hyperpigmentation
Haut
Sunlight
Monophenol-Monooxygenase
Rezeptor, Melanocortin-, Typ 1
Genom
Ultraviolet Rays
Skin Physiological Phenomena
Cyclic AMP-Dependent Protein Kinase RIalpha Subunit
Hypopigmentation
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Chromatophoren
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Selection, Genetic
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