Das Genom ist die vollständige DNA-Sequenz eines Organismus, die alle seiner Erbinformationen enthält, einschließlich der Gene, die für die Synthese von Proteinen kodieren, und der Regulierungssequenzen, die die Genexpression steuern.

Das Genom eines Bakteriums ist die gesamte Erbinformation, die in der DNA (manchmal auch in RNA bei einigen Viren) enthalten ist und die genetischen Anweisungen für alle Eigenschaften und Funktionen des Bakteriums umfasst, einschließlich seiner Struktur, Stoffwechselprozesse, Replikation und Übertragung.

Ein Virales Genom ist die Gesamtheit der Erbinformation, die in Viruspartikeln (Virionen) enthalten ist und aus DNA oder RNA besteht, welche codiert für die Proteine und Regulationssequenzen benötigt wird, um eine Infektion in einem Wirt zu verursachen und sich dort zu vermehren.

Das Genom einer Pflanze bezieht sich auf die gesamte Sequenz ihrer DNA, einschließlich der Gene und nicht kodierenden Abschnitte, die Informationen enthält, die für die Entwicklung, Wachstum und Funktion der Pflanze wesentlich sind. Es umfasst auch die verschiedenen Arten von DNA, wie Chromosomen, Plastiden und Mitochondrien, die in den Zellen einer Pflanze vorhanden sind. Diese Informationen können zur Untersuchung der Evolution, genetischen Vielfalt und Krankheitsresistenz von Pflanzen verwendet werden.

Das Genom des Menschen ist die vollständige gesequenzierte Anordnung der Basenpaare in einem einzelnen menschlichen Set von 23 Chromosomenpaaren und dem Geschlechtschromosom, einschließlich des mitochondrialen DNA-Strangs, die das genetische Material darstellt, das die blueprint für die Entwicklung, Funktion und Reproduktion aller menschlichen Zellen enthält.

Das Mitogenom ist die Gesamtheit der DNA in den Mitochondrien, den energieliefernden Zellorganellen, die einen eigenständigen Genom-Teil darstellt und ausschließlich von der Mutter vererbt wird, bestehend aus 37 Genen, die für Proteine und RNA-Moleküle kodieren, welche an der Energieproduktion beteiligt sind.

The genome of fungi refers to the complete set of genes and genetic material that make up their genetic makeup, providing the instructions for their development, function, and reproduction, with a typical size ranging from 13 to 42 megabases and containing around 5,000 to 15,000 protein-coding genes.

'Genomgröße' bezieht sich auf die Gesamtmenge an DNA, die in den Chromosomen eines Organismus enthalten ist, ausgedrückt als Paare von Basen (Pereira, 2

DNA-Sequenzanalyse ist ein Prozess der Bestimmung, Interpretation und Analyse der Reihenfolge der Nukleotidbasen in einer DNA-Molekülsequenz, um genetische Informationen zu entschlüsseln und zu verstehen.

Das Archaeogene bezeichnet das vollständige Genom (Erbgut) einer Spezies der Archaeen, welches die Gesamtheit aller Gene und nicht-kodierenden DNA-Sequenzen umfasst, die für das Überleben, die Reproduktion und die genetische Vielfalt dieser einzigartigen Mikroorganismen verantwortlich sind.

In der Medizin ist 'Phylogeny' ein Zweig der Wissenschaft, der sich mit der Entwicklung und Evolution von Arten oder Organismen über die Zeit hinweg befasst, indem er die Beziehungen zwischen ihnen auf der Grundlage gemeinsamer Merkmale und Verwandtschaftsgraden untersucht.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

The genome of an insect refers to the complete set of genetic material, including all DNA sequences and genes, that make up the genetic instructions for the development, function, and reproduction of an insect species.

Molekulare Evolution bezieht sich auf die Veränderungen der DNA-Sequenzen und Proteinstrukturen von Generation zu Generation, die durch Prozesse wie Mutation, Genfluss, Genetische Drift und Selektion hervorgerufen werden, was zur Entstehung und Diversifizierung von Arten führt.

Das Genom eines Protozoans bezieht sich auf die gesamte Erbinformation, die in der DNA (manchmal auch RNA) dieser einzelligen Eukaryoten enthalten ist, einschließlich aller Gene und regulatorischer Sequenzen, die für ihre Entwicklung, Funktion und Vermehrung erforderlich sind.

Genomics is a branch of molecular biology that involves the study of the entire DNA sequence, including the genes and the non-coding regions, of an organism and how they interact with each other and the environment to influence its form and function.

Das Genom des Chloroplasten ist die Gesamtheit der DNA in den Chloroplasten, den subzellulären Organellen von Pflanzen und Algen, die die Photosynthese durchführen, und enthält Gene, die für Proteine beteiligt sind, die für den Aufbau und die Funktion des Chloroplasten notwendig sind. Es wird in der Regel als ringförmige, doppelsträngige DNA-Moleküle (plastidäre DNA oder ptDNA) vorliegen, die zusammen mit Kopien von Proteinen und RNA ein kompaktes Nukleoid genanntes Strukturprotein-DNA-Komplex bilden.

Chromosomenkartierung ist ein Verfahren in der Genetik und Molekularbiologie, bei dem die Position und Orientierung von Genen, DNA-Sequenzen oder anderen genetischen Merkmalen auf Chromosomen durch technische Methoden wie FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) oder Durchbruchspunkt-Hybridisierung kartiert werden.

Das Genom eines Helminthen bezieht sich auf die gesamte Erbinformation, die in der DNA dieser parasitären Würmer kodiert ist und Informationen über ihre physiologischen Prozesse, Entwicklung, Anpassungsfähigkeit und Interaktion mit dem Wirt enthält.

Open Reading Frames (ORFs) sind kontinuierliche Abschnitte in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die notwendigen Bedingungen erfüllen, um in ein Protein translatiert zu werden, einschließlich eines Startcodons und mindestens eines Stoppcodons. Sie repräsentieren potenzielle Kandidaten für die Genexpression und Proteinsynthese.

Das Genom des Plastids ist die Gesamtheit der DNA in den Plastiden, den subzellulären Organellen von Pflanzen und Algen, die unter anderem für die Photosynthese zuständig sind, und umfasst sowohl die kodierende als auch die nicht-kodierende DNA, die für die Funktion und Replikation des Plastids notwendig ist.

Im Kontext der Genomforschung bezeichnet 'Sequenzvergleich' die Analyse und Identifizierung von Übereinstimmungen oder Unterschieden in DNA- oder Protein-Sequenzen, um Verwandtschaftsbeziehungen, Funktionen oder Evolutionsgeschichten zu untersuchen.

In Molekularbiologie und Genetik, Syntenie bezieht sich auf die Existenz mehrerer Gene oder DNA-Markierungen auf der gleichen Chromosomenregion, bei verschiedenen Spezies, die evolutionär miteinander verwandt sind. Diese Gene befinden sich nicht notwendigerweise in derselben Reihenfolge oder Anzahl vor, aber sie sind auf demselben Chromosom lokalisiert, was auf gemeinsame evolutionäre Ursprünge hindeutet.

The Human Genome Project (HGP) is a large-scale international scientific research project that aimed to determine the base pair sequence of the entire human genome, identify all of the genes (approximately 20,000-25,000) and their locations, as well as to develop new technologies for genomic research.

Eine DNA-Virus-Infektion bezieht sich auf eine Infektion, die durch Viren verursacht wird, die ein doppelsträngiges DNA-Genom besitzen und sich in den Wirtszellen durch Integration in das Genom oder Replikation im Zellkern vermehren.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

"Gene Order" in Genetik bezieht sich auf die spezifische Anordnung und Abfolge von Genen entlang eines Chromosoms oder DNA-Moleküls, die für verschiedene genetische Merkmale und Funktionen kodieren.

Die Computeranwendung in der Biologie, auch Bioinformatik genannt, bezieht sich auf die Wissenschaft und Technik, biologische Daten wie DNA-Sequenzen, Proteinstrukturen und funktionelle Genomdaten mithilfe von Computern zu analysieren, zu verwalten und zu interpretieren, um ein besseres Verständnis der grundlegenden biologischen Prozesse und Krankheiten zu ermöglichen.

"Genetic Variation" refers to the differences in DNA sequence, gene function, or expression that exist among individuals of a species, which can result from mutations, genetic recombination, gene flow, and other evolutionary processes, and contribute to biological diversity and susceptibility to diseases.

In der Medizin bezieht sich 'Genetic Models' auf die Verwendung genetisch veränderter Organismen oder Zelllinien, um menschliche Krankheiten oder biologische Prozesse zu simulieren und zu untersuchen, mit dem Ziel, das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen und potenzielle Therapien zu verbessern.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.

Genetische Datenbanken sind Sammlungen von Informationen, die genetische Daten wie DNA-Sequenzen, Varianten, Haplotypen und andere genetisch relevante Merkmale enthalten, die für Forschungs-, klinische oder forensische Zwecke genutzt werden.

"Genetic recombination is a fundamental biological process that involves the exchange and reshuffling of genetic material between two parental DNA molecules during meiosis, resulting in genetically unique offspring with a combination of traits from both parents."

'Species Specificity' in Medicine refers to the characteristic of a biological entity, like a virus or a drug, to selectively target and interact with a specific species, due to distinct molecular or immunological differences between species.

A 'Multigene Family' in a medical context refers to a group of genes that are related by their evolutionary origin, structure, and function, where each gene in the family has a similar sequence and encodes for similar or related protein products, often involved in the same biological pathway or function.

Künstliche bakterielle Chromosomen sind gentechnisch veränderte DNA-Moleküle, die in Bakterien eingeführt werden und als große Plasmide fungieren, um die Stabilität und Kontrolle von großen DNA-Fragmenten zu gewährleisten, die für industrielle oder biomedizinische Anwendungen relevant sind.

"Gene Duplication" ist ein Prozess, bei dem eine Kopie eines Gens innerhalb eines Genoms entsteht, was zu mehreren Kopien desselben Gens führt, die sich evolutionär unabhängig voneinander weiterentwickeln können. Diese Verdopplung kann durch verschiedene Mechanismen wie Rekombination, Transposition oder Polyploidie auftreten und spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung neuer Funktionen und Anpassungen von Organismen.

'Repetitive sequences in nucleic acid refer to repeated DNA or RNA motifs that are present in multiple copies throughout the genome, which can vary in length and number of repeats, and have been associated with various genetic disorders and phenomena such as gene regulation and evolution.'

Virale RNA ist die genetische Information eines Virus, das aus Ribonukleinsäure (RNA) statt Desoxyribonukleinsäure (DNA) besteht und sich in Wirtszellen durch Verwendung des zellulären Apparats zur Replikation und Transkription vermehrt.

'Genes, viral' sind Erbgutabschnitte von Viren, die sich in das Genom des Wirtsorganismus integrieren und bei der Vermehrung des Virus oder unter bestimmten Umständen auch beim Wirt eine Rolle spielen können. Diese Integration kann zu verschiedenen Auswirkungen auf den Wirt führen, wie z.B. Veränderungen im Genexpressionsprofil oder Entstehung von Tumoren. Ein bekanntes Beispiel für ein virales Gen ist das HI-Virus (Human Immunodeficiency Virus), welches die HIV-1-Integrase codiert, ein Enzym, das die Integration des viralen Erbguts in das menschliche Genom ermöglicht.

'Software' ist in der Medizin ein Sammelbegriff für computergestützte Programme und Systeme, die in medizinischen Geräten, Anwendungen und Informationssystemen eingesetzt werden, um Daten zu verarbeiten, zu analysieren, zu speichern oder darzustellen, und die zur Unterstützung von Diagnose, Therapie, Forschung oder Verwaltungsprozessen beitragen.

"Molecular Sequence Annotation" ist ein Vorgang, bei dem genetische oder proteomische Sequenzdaten mit funktionellen, strukturellen oder evolutionären Informationen angereichert werden, um das Verständnis der Bedeutung und Funktion dieser Sequenzen zu erleichtern.

DNA-transponierbare Elemente, auch bekannt als Transposons oder Sprungelemente, sind Abschnitte der DNA, die in der Lage sind, sich innerhalb einer Genomsequenz zu bewegen und so zur Veränderung der Genstruktur beizutragen, was oft mit genetischen Variationen und Krankheiten verbunden ist.

In Molekularbiologie, bezieht sich 'Base Composition' auf die relative Anzahl der Nukleotide (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) in einem DNA-Molekül oder in einem bestimmten Abschnitt des Genoms.

Mitochondriale DNA (mtDNA) bezieht sich auf die eigenständige DNA innerhalb der Mitochondrien, die zellulären Organellen, welche für Energieproduktion in Zellen verantwortlich sind; mtDNA wird ausschließlich von der Mutter an Nachkommen weitergegeben und dient daher genetischen Forschungen zur Abstammung und Evolution.

Sequence homology in nucleic acids refers to the similarity in the arrangement of nucleotide bases between two or more DNA or RNA sequences, which can indicate evolutionary relationships, functional constraints, or common ancestry.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.

Contig-Kartierung ist ein Verfahren in der Genetik, bei dem durch Überlappungsanalysen und -konstruktionen benachbarter DNA-Stücke (Contigs) eine größere zusammenhängende DNA-Sequenz erstellt wird, um das genetische Mapping und die Rekonstruktion von Genomen zu ermöglichen.

Bakterielle DNA bezieht sich auf die Desoxyribonukleinsäure (DNA), die das genetische Material der Bakterienzellen darstellt und die Informationen enthält, die für ihre Wachstums-, Entwicklungs- und reproduktiven Funktionen erforderlich sind. Diese DNA ist in einem einzelnen chromosomalen Strang vorhanden, der zusammen mit der kleineren Plasmid-DNA (ebenfalls aus DNA bestehend) im Bakterienzellkern gefunden wird.

In Molekularbiologie, ist eine 'conserved sequence' ein DNA- oder Protein-Motiv, das in verschiedenen Spezies oder Genen erhalten geblieben ist, was auf eine gemeinsame evolutionäre Herkunft und möglicherweise ähnliche Funktion hindeutet. Diese Sequenzabschnitte sind oft kritisch für die Bindung von Proteinen oder regulatorischen Faktoren und bleiben im Laufe der Evolution erhalten, da Änderungen an diesen Stellen wahrscheinlich funktionelle Beeinträchtigungen verursachen würden. Die Erhaltung solcher Sequenzen ist ein wichtiges Konzept in der Vergleichenden Genomik und Phylogenetik, da sie zur Identifizierung evolutionärer Beziehungen und Funktionskonservierungen beitragen kann.

'Pflanzliche DNA' bezieht sich auf die Desoxyribonukleinsäure in den Zellkernen von Pflanzenzellen, die das genetische Material darstellt und für die Erbinformation, Wachstum, Entwicklung und Funktion der Pflanze verantwortlich ist.

Virusproteine sind entweder Strukturproteine, die das Virion (das virusartige Partikel) zusammensetzen und schützen, oder nicht-strukturelle Proteine, die bei der Vermehrung des Virus beteiligt sind, wie Enzyme, die die Replikation der viralen Nukleinsäure katalysieren.

Horizontale Gentransfer bezeichnet den Prozess des Übertragens genetischer Materials zwischen Organismen derselben oder unterschiedlicher Arten, ohne dass dies über die traditionelle sexuelle oder vertikale Vererbung von Elternteil zu Nachkomme erfolgt.

Die genetische Transkription ist ein biochemischer Prozess, bei dem die Information aus der DNA in RNA umgewandelt wird, um die Synthese von Proteinen zu initiieren oder nicht-kodierende RNAs für verschiedene zelluläre Funktionen herzustellen.

Retroelemente sind transponible genetische Elemente, die mithilfe der reverse Transkriptase aus RNA in DNA umwandeln und sich in das Genom integrieren können, wodurch sie die Genstruktur und -funktion beeinflussen sowie an der Evolution des Genoms beteiligt sind.

Nucleinsäurehybridisierung ist ein Prozess, bei dem zwei einzelsträngige Nukleinsäuren (DNA oder RNA), komplementäre Basensequenzen aufweisen, miteinander unter Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen paaren, um eine hybride Doppelstrangstruktur zu bilden.

"Nucleic Acid Databases" sind Sammlungen von Informationen, die molekulare Sequenzdaten und strukturelle Informationen über DNA und RNA enthalten, die für Forschungszwecke in Genetik, Genomik und Biotechnologie genutzt werden.

Chromosomen bei Pflanzen sind threadförmige Strukturen im Zellkern, die die genetische Information in Form von DNA und Proteinen enthalten, welche für das Wachstum, Entwicklung und Überleben der Pflanze entscheidend sind.

Expressed Sequence Tags (ESTs) sind kurze, einzelsträngige DNA-Sequenzen, die aus cDNA gewonnen werden und Fragmente von kodierenden Regionen eines Genoms repräsentieren, wodurch sie für die Identifizierung und Charakterisierung von Genen hilfreich sind.

High-Throughput Nucleotide Sequencing, auch bekannt als Next-Generation Sequencing (NGS), ist ein Verfahren zur gleichzeitigen und parallelen Bestimmung vieler DNA-Sequenzen mit hoher Genauigkeit und Geschwindigkeit, das die Analyse des Genoms, Transcriptoms oder Metagenoms in großem Maßstab ermöglicht.

Pseudogene bezeichnet einen DNA-Abschnitt, der strukturelle und funktionelle Merkmale eines Gens aufweist, aber im Genom nicht als funktionelles Gen exprimiert wird, da er durch Mutationen inaktiviert wurde und normalerweise keine Proteine codiert.

Physical chromosome mapping, also known as physical genome mapping, refers to the process of determining the precise location and order of genes or other genetic markers on a chromosome using molecular biology techniques such as DNA sequencing and radiation hybrid mapping.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

In der Medizin sind Algorithmen standardisierte Entscheidungsprozesse, die klinische Entscheidungen oder Verfahren zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten beschreiben, um die Versorgung zu verbessern, Fehler zu minimieren und die Ergebnisse für Patienten zu optimieren.

"Biological evolution is the gradual change and diversification of species over time through processes such as mutation, selection, gene flow, and genetic drift, leading to adaptation and speciation." (ACMG)

Virus Replication ist der Prozess, bei dem ein Virus seine genetische Information vervielfältigt und neue Viruspartikel (Virionen) produziert, typischerweise innerhalb einer Wirtszelle, wodurch die Zellmaschinerie des Wirts zur Vermehrung des Virus genutzt wird.

"Genominstabilität bezieht sich auf die Tendenz eines Genoms, strukturelle Veränderungen wie Mutationen, Translokationen, Insertionen, Deletionen oder Aneuploidien zu akkumulieren, was zu einer erhöhten Fehlerrate bei der Replikation und Segregation von Chromosomen führt und als ein wichtiger Faktor für Krebsentstehung und -progression angesehen wird."

'Bacterial Genes' refer to the hereditary units present in bacteria that are passed down from one generation to the next and contain the information necessary for the growth, development, and reproduction of the organism. These genes are encoded in the bacterial chromosome or in plasmids, which are small circular DNA molecules that can be transferred between bacteria. Bacterial genes play a crucial role in the expression of various traits, including antibiotic resistance, metabolic processes, and pathogenicity.

Polyploidy ist ein Zustand der Chromosomenzahl, bei dem eine Zelle oder ein Organismus mehr als zwei vollständige Sets von Chromosomen besitzt, im Gegensatz zum normalen diploiden Zustand mit jeweils einem Set von Chromosomen aus mütterlicher und väterlicher Herkunft.

In der Genetik, sind genetische Marker spezifische DNA-Sequenzen mit bekannter Position auf Chromosomen, die als Bezugspunkte in genetischen Kartierungen verwendet werden und Variationen zwischen Individuen aufweisen, die als Merkmale für verschiedene Krankheiten oder Eigenschaften hilfreich sein können.

DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in Organismen speichert und vererbt, normalerweise in Form einer doppelsträngigen Helix mit vier verschiedenen Nukleotidbasen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) angeordnet.

"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."

'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.

In der Medizin, "Genes, Plant" bezieht sich auf das Einpflanzen oder Einführen von lebendem Gewebe oder einer Ersatzteil in einen Wirt, mit dem Ziel, eine Funktion wiederherzustellen oder zu verbessern.

The genome of a microorganism, such as bacteria or viruses, refers to the complete set of genetic material, including all genes and regulatory elements, encoded in its DNA or RNA, which determines its inherited traits and provides the instructions for its growth, development, and function.

Plasmide sind kleine, extrachromosomale DNA-Moleküle, die in Bakterien und anderen Mikroorganismen vorkommen und die Fähigkeit besitzen, sich replizativ zu vermehren, wobei sie genetische Informationen tragen können, die der Wirtsevolution dienen oder nützlich für biotechnologische Anwendungen sein können.

Es gibt keine direkte medizinische Definition des Begriffs "Internet", da es sich um ein allgemeines Technologie- und Kommunikationskonzept handelt, das nicht spezifisch für den medizinischen Bereich ist. Im Gesundheitswesen wird der Begriff Internet jedoch häufig in Zusammenhang mit Telemedizin, E-Health, Online-Ressourcen für medizinische Informationen und Fernlernen genutzt.

'Genome Components' sind die verschiedenen molekularen Bausteine, aus denen ein Genom besteht, einschließlich DNA-Sequenzen, Gene, nichtcodierende RNA und Regulationssequenzen, die zusammen die genetische Information einer Zelle oder eines Organismus encodieren.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Sequence homology is the similarity in DNA or protein sequences between different species, indicating a common evolutionary origin and often allowing for the inference of functional or structural conservation.

'Oryza sativa' ist der botanische Name für den Reis, eine wichtige Nutzpflanze, die als Getreide kultiviert wird und ein Hauptnahrungsmittel für einen großen Teil der Weltbevölkerung darstellt. Es gibt mehrere tausend Sorten von Reis, die hauptsächlich in zwei Unterarten eingeteilt werden: Indica-Reis und Japonica-Reis.

Chromosomen sind in Zellkernen vorhandene, threadartige Strukturen, die die genetische Information in Form von DNA-Molekülen enthalten und sich während der Zellteilung verdichten, um eine gleiche Verteilung des Erbguts auf Tochterzellen zu gewährleisten.

Bakterielle Proteine sind komplexe Moleküle, die aus Aminosäuren aufgebaut sind und für verschiedene Funktionen in bakteriellen Zellen verantwortlich sind, wie beispielsweise Strukturunterstützung, Stoffwechselprozesse und Signalübertragung.

Intergenerative DNA bezieht sich auf DNA-Abschnitte, die nicht kodierende Sequenzen enthalten und bei der Übertragung von Eltern auf Nachkommen eine Rolle bei der genetischen Variation und Evolution spielen können, ohne dabei Teil des Erbguts zu sein, das an die Keimbahn weitergegeben wird.

'Gene Rearrangement' ist ein Prozess, bei dem genetisches Material durch verschiedene Mechanismen wie Kreuzübertausch, Transposition oder Inversion neu angeordnet wird, was zu strukturellen und funktionellen Veränderungen der Gene führen kann. Diese Veränderungen können eine Rolle in der Genexpression, Proteinfunktion und somit in der Entwicklung von Krankheiten wie Krebs spielen.

Nucleic acid conformation refers to the three-dimensional shape and structure that nucleic acids (DNA or RNA) adopt, which is determined by factors such as the sequence of nucleotides, the environmental conditions, and the presence of intra- and intermolecular interactions.

"Single Nucleotide Polymorphism (SNP) bezeichnet eine häufig vorkommende genetische Variation, bei der an einer bestimmten Position im Erbgut nur ein einzelner DNA-Baustein (Nukleotid) variiert und in der Bevölkerung mit einer Frequenz von mindestens 1% auftritt."

Es ist nicht möglich, eine medizinische Definition für "Chromosomen, Bakterien" zu geben, da Bakterien keine Chromosomen im menschlichen Sinne besitzen; sie enthalten jedoch ein einzelnes ringförmiges DNA-Molekül, das als Bakterienchromosom bezeichnet wird.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.

DNA-Replikation ist ein biologischer Prozess, bei dem das DNA-Molekül während der Zellteilung vervielfältigt wird, wodurch zwei identische Kopien der ursprünglichen DNA-Sequenz entstehen, um die genetische Information präzise und effizient von einer Generation zur nächsten weiterzugeben.

Insertional Mutagenesis ist ein Prozess der genetischen Veränderung, bei dem die Einfügung von Fremd- oder eigenem Erbmaterial in das Genom einer Zelle zu einer Punktmutation führt, wodurch die normale Funktion des Gens beeinträchtigt wird und möglicherweise eine veränderte Phänotypausprägung zur Folge hat.

DNA-Restriktionsenzyme sind spezifische Enzyme, die in der Lage sind, doppelsträngige DNA an bestimmten Basensequenzen zu schneiden und somit für die Genmanipulation und genetische Forschung von großer Bedeutung sind.

In der Medizin ist Clusteranalyse ein statistisches Verfahren, bei dem Fälle mit ähnlichen Merkmalen oder Mustern gruppiert werden, um unbekannte Untergruppen oder "Clusters" in einer Population zu identifizieren, was insbesondere für die Epidemiologie und Überwachung von Krankheitsausbrüchen nützlich ist.

'Genetic Linkage' in medical genetics refers to the phenomenon where two or more genes are located in close proximity on the same chromosome, and therefore tend to be inherited together during meiosis, rather than being separated by recombination events.

In der Molekularbiologie und Genetik versteht man unter einer 'Gene Library' eine Sammlung klonierter DNA-Moleküle, die alle unterschiedlichen Gene eines Organismus repräsentieren und aus denen einzelne Klone hergestellt werden können, um das entsprechende Gen zu analysieren oder zu sequenzieren.

"Gene Dosage refers to the number of copies of a particular gene present in a cell or organism, which can influence the amount and activity of the protein it encodes, and has implications for various genetic disorders and traits."

Ein Codon ist ein dreibasiges Nukleotid-Muster in der mRNA, das für die Aminosäuresequenz während der Proteinsynthese kodiert und mit einem tRNA-Molekül durch die codierende Funktion des Anticodons verbunden wird. Diese Definition betont die genetische Codierung von Informationen in DNA und RNA, um eine bestimmte Aminosäuresequenz zu bilden, die für die Proteinbiosynthese unerlässlich ist.

In Molekularbiologie, ist ein DNA-Primer ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das die Synthese eines neuen DNA-Strangs durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder DNA-Sequenzierung initiiert, indem es einen komplementären Teil des zu kopierenden DNA-Abschnitts bereitstellt.

Bakteriophagen sind Viren, die spezifisch Bakterien infizieren und sich darin replizieren, wodurch sie das Wachstum der Bakterien hemmen oder diese sogar abtöten können, was sie zu einem potenziellen alternatives Mittel in der Bekämpfung bakterieller Infektionen macht.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Restriktions-Mapping ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Anordnung von Restriktionsenzym-Erkennungsstellen in einem DNA-Molekül bestimmt wird, um Informationen über die Größe, Anzahl und Anordnung von Fragmenten zu erhalten, was zur Konstruktion physikalischer Karten oder zum Vergleich verschiedener DNA-Moleküle genutzt werden kann.

Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)

Genetic Selection bezieht sich auf den Prozess, durch den bestimmte Allele oder Genotypen in einer Population häufiger werden als andere aufgrund ihrer höheren Fitness und Reproduktionsrate im Vergleich zu anderen Individuen.

'Genes' ist ein medizinischer Begriff, der beschreibt, dass sich ein Patient nach einer Krankheit oder Verletzung erholt hat und wieder in der Lage ist, seine normalen physiologischen Funktionen ohne Beeinträchtigung auszuführen.

Introns sind nicht-kodierende Sequenzen im DNA-Strang, die während der Transkription in das primäre mRNA-Transkript eingeschlossen werden, aber später durch Spleißen herausgeschnitten und entfernt werden, um die endgültige, funktionelle mRNA zu bilden. Diese Prozessierung ermöglicht es, dass die Proteinvielfalt bei Tieren und Pilzen erhöht wird, indem verschiedene Kombinationen der kodierenden Exon-Abschnitte in einem Gen erzeugt werden können.

'Terminal Repeat Sequences' sind wiederholte DNA-Sequenzen, die am Ende eines Chromosoms oder eines DNA-Moleküls gefunden werden und bei der Genomorganisation und -integration von Transposons und Retroviren eine wichtige Rolle spielen. Diese Sequenzen können die Instabilität des Genoms erhöhen, indem sie zu genetischen Rearrangements führen, wie beispielsweise Deletionen, Duplikationen oder Rekombinationen.

In der Medizin kann eine 'Mensch-Computer-Schnittstelle' als ein System definiert werden, das die Interaktion zwischen Mensch und Computer ermöglicht, um medizinische Daten zu erfassen, zu verarbeiten und visuell darzustellen, wodurch die klinische Entscheidungsfindung und Patientenversorgung unterstützt werden.

Ein Prophage ist ein genetisches Element eines Bakteriophagen, das sich in die DNA des Wirtsbakteriums integriert hat und in einer ruhenden Form vorliegt, bis es durch bestimmte Signale zur Replikation und Viruspartikelbildung aktiviert wird.

Southern blotting is a laboratory technique used in molecular biology to detect and locate specific DNA sequences within a DNA sample, which involves the transfer of electrophoresis-separated DNA fragments from an agarose gel to a nitrocellulose or nylon membrane, followed by hybridization with a labeled complementary DNA probe.

Eine INDEL-Mutation ist ein Genvariantentyp, der durch Insertion oder Deletion von Basenpaaren gekennzeichnet ist und zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide in einem Gen führt, was wiederum zu einer Störung des Leserahmens und möglicherweise zur Funktionsverlust des Gens führen kann.

Microsatellite Repeats sind kurze, wiederholte DNA-Sequenzen, die aus 2 bis 6 Basenpaaren bestehen und sich über den Genom einer Art oder eines Organismus verteilen, wobei die Anzahl der Wiederholungen in verschiedenen Kopien dieser Sequenzen variieren kann.

Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.

Mitochondrien sind zelluläre Organellen in Eukaryoten, die für die Energiegewinnung durch oxidative Phosphorylierung und andere zelluläre Prozesse wie der Regulation des Calcium-Haushalts und der Apoptose verantwortlich sind. Genetisch werden Mitochondrien sowohl durch maternale Vererbung als auch durch geringe Raten von Mutationen in ihrer eigenen mitochondrialen DNA (mtDNA) bestimmt, was zu verschiedenen Erkrankungen führen kann, wenn die Funktion der Mitochondrien beeinträchtigt ist. Diese mitochondrialen Genes sind daher von großer Bedeutung für das Verständnis und die Diagnose von mitochondrialen Krankheiten.

DNA in Chloroplasten ist die genetische Information enthaltende Molekülsequenz innerhalb der Chloroplasten, die bei Pflanzen und Algen für Photosynthese und andere wesentliche biochemische Prozesse verantwortlich ist.

'Gene Deletion' ist ein Prozess in der Genetik, bei dem ein Teil oder die gesamte Sequenz eines Gens fehlt, was zu einer Beeinträchtigung oder zum Verlust der Funktionalität des Gens führen kann.

Eine Genomlibrary ist eine Sammlung klonierter DNA-Fragmente, die das gesamte Genom eines Organismus repräsentieren und in geeigneten vektoriellen Systemen eingebaut sind, um molekularbiologische Studien, funktionelle Genomanalysen oder genetisches Screening zu ermöglichen.

Comparative Genomic Hybridization (CGH) is a molecular cytogenetic technique that compares the DNA content of two samples to detect copy number changes, such as deletions or duplications, in the genome, which can help identify genetic disorders and cancer-related chromosomal abnormalities.

'Arabidopsis' ist ein Gattungsname für eine Gruppe von Pflanzen, die zur Familie der Brassicaceae (Kreuzblütengewächse) gehören und häufig als Modellorganismen in der pflanzlichen Genetik und Biologie eingesetzt werden, mit 'Arabidopsis thaliana' als der am besten untersuchten Art.

Transfer-RNA (tRNA) ist ein spezifisches Molekül der Ribonukleinsäure (RNA), das während des Proteinbiosyntheseprozesses als Adapter fungiert, um eine bestimmte Aminosäure mit der entsprechenden mRNA-Codon-Sequenz zu verbinden und somit die korrekte Proteinsynthese zu gewährleisten.

Vertebrata ist ein Taxon der Chordatiere, das eine Rückenmarks canalisierte Wirbelsäule und andere gemeinsame Merkmale wie paarige Muskeln und Knochen, Kreislaufsystem mit Herz mit zwei oder mehr Kammern und Kiemen während der Entwicklung umfasst.

Prokaryotische Zellen sind einfach gebaute, mikroskopisch kleine Lebewesen ohne echten Zellkern oder andere membranumgrenzte Organellen, die in zwei Domänen eingeteilt werden: Bakterien und Archaeen.

In der Medizin ist 'Symbiose' ein Zustand, in dem zwei oder mehr verschiedene Organismen eng zusammenleben und sich gegenseitig beeinflussen, wobei mindestens eine Art einen Vorteil daraus zieht, ohne dass die andere Schaden nimmt.

RNA-Sequenzanalyse ist ein molekularbiologisches Verfahren zur Untersuchung des Aufbaus und der Funktion von Ribonukleinsäuren (RNA) in Zellen durch die Bestimmung und Analyse ihrer Nukleotidsequenzen.

Promoter regions in genetics are specific DNA sequences located near the transcription start site of a gene, which facilitate the recruitment of RNA polymerase and other transcription factors to initiate the transcription of that gene into messenger RNA.

Interspersed Repetitive Sequences (IRS) sind wiederholte DNA-Elemente, die unregelmäßig und verstreut über den Genomorganismus verteilt sind und eine wichtige Rolle bei der Genomstruktur, Funktion und Evolution spielen.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

In der Medizin werden Pflanzen als Lebewesen aus der Domäne Eukaryota definiert, die Photosynthese betreiben, sich durch Zellteilung fortpflanzen und aus Stamm, Wurzel, Blatt und Blüte bestehende mehrzellige Organismen bilden, die in der Pharmakognosie als Rohstoffe für Arzneimittel und Naturheilmittel von Bedeutung sind.

'Saccharomyces cerevisiae' ist eine spezifische Art von Hefe, die häufig in der Lebensmittelindustrie verwendet wird, wie zum Beispiel bei der Herstellung von Brot und Bier, und die aufgrund ihrer genetischen Zugänglichkeit und ihres einfachen Anbaus auch als Modellorganismus in biologischen und medizinischen Forschungen dient.

'Virulence' im medizinischen Kontext bezieht sich auf das Maß der Schädlichkeit oder die Fähigkeit eines Mikroorganismus, wie Bakterien oder Viren, eine Krankheit in einem Wirt zu verursachen, die durch verschiedene Faktoren wie Toxine und Replikationsrate beeinflusst wird.

In Molekularbiologie und Genetik, Inverted Repeat Sequences sind zwei identische oder komplementäre DNA-Sequenzen, die in entgegengesetzter Orientierung zueinander angeordnet sind, was zu einer palindromischen Struktur führt, wenn sie zusammengefaltet werden. Diese Sequenzen spielen eine wichtige Rolle bei der Genregulation und der Bildung von Haarnadelstrukturen in DNA-Molekülen.

RNA-Viren sind eine Klasse von Viren, die Ribonukleinsäure (RNA) als genetisches Material verwenden, im Gegensatz zu DNA-Viren, die Desoxyribonukleinsäure (DNA) als genetische Grundlage haben.

Plastiden sind membranumgrenzte, cytoplasmatische Organellen in Pflanzenzellen und verschiedenen Algen, die hauptsächlich für die Biosynthese und Speicherung von Biomolekülen wie Kohlenhydrate, Fette und Proteine verantwortlich sind, sowie für die Photosynthese in grünen Pflanzenzellen.

In der Virologie bezieht sich "Virus Integration" auf den Prozess, bei dem das Erbgut eines Virus in das Genom des Wirtsorganismus eingefügt wird, wodurch die Virus-DNA als Teil der Wirts-DNA persistent werden kann.

Bakterien sind einzellige, prokaryotische Mikroorganismen ohne Zellkern oder andere membranumgrenzten Organellen, die durch Zellteilung vermehrt werden und in fast allen Lebensräumen vorkommen, einschließlich des menschlichen Körpers, wo sie Krankheiten verursachen oder auch nützliche Funktionen erfüllen können.

'Archaeal Genes' refer to the genetic material present in Archaea, a domain of single-celled organisms lacking nucleus, which contain unique genes and gene clusters involved in various cellular processes, including DNA replication, transcription, translation, and energy metabolism, that distinguish them from bacteria and eukaryotes.

Es gibt keine direkte medizinische Definition für 'Sorghum', da Sorghum ein Nahrungsmittel und keine medizinische Entität ist. Es kann jedoch als glutenfreies Getreide erwähnt werden, das in der Ernährung von Menschen mit Zöliakie oder Glutenunverträglichkeit eine Rolle spielen kann.

'Gene Expression Regulation, Bacterial' bezieht sich auf die Prozesse und Mechanismen, durch die die Aktivität von Genen in Bakterien kontrolliert wird, einschließlich der Initiation, Termination und Modulation der Transkription sowie der Übersetzung von mRNA in Proteine.

'Gene Expression Regulation, Viral' bezieht sich auf die Prozesse, durch die das Virus seine Genexpression innerhalb des Wirtsorganismus kontrolliert und steuert, um so seine Vermehrung und Ausbreitung zu optimieren, indem es die zellulären Mechanismen der Transkription und Übersetzung manipuliert.

Eine ringförmige DNA ist ein selten vorkommendes Strukturmerkmal der Desoxyribonukleinsäure (DNA), bei dem die Enden eines linearen DNA-Moleküls durch eine Ligase miteinander verbunden werden, wodurch ein geschlossener Ring entsteht. Diese ringförmigen DNAs können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. plasmidartige Circuläre DNA (cccDNA) oder lineare DNA mit überlappten Enden (oktaedrische DNA).

In der Genetik, ein genetischer Locus (Plural: loci) bezieht sich auf die spezifische Position eines Gens oder DNA-Sequenz auf einem Chromosom.

Menschliche Chromosomen sind in 23 paarweise angeordneten Strukturen organisiert, die sich im Zellkern jeder menschlichen Zelle befinden (außer den Spermien und Eizellen), bestehend aus DNA, Histon-Proteinen und nicht-histonischen Proteinen, die genetische Information in Form von Genen speichern und weitergeben, die für das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion des menschlichen Körpers entscheidend sind.

Short Interspersed Nucleotide Elements (SINEs) sind kurze, repetitive DNA-Sequenzen, die unregelmäßig im Genom verteilt sind und durch reverses Transkriptase-vermitteltes Retrotransposieren mobilisiert werden können, wodurch sie die genetische Variabilität und Evolution von Genomen beeinflussen.

In Molekularbiologie, sind genetische Vektoren künstlich konstruierte Nukleinsäuremoleküle, wie Plasmide oder Phagen, die als Fahrzeuge dienen, um ein gewünschtes Gen oder DNA-Fragment in eine Zielzelle zu transportieren und dort zur Expression oder Integration in das Genom der Wirtszelle zu vermitteln.

Gentechnik beziehungsweise Genetische Modifikation ist ein Prozess, bei dem das Erbgut von Lebewesen durch Einsatz biotechnologischer Methoden verändert wird, um bestimmte Merkmale oder Eigenschaften zu erzeugen oder zu verstärken.

"Segmental Duplications, Genomic" sind duplizierte Abschnitte des Genoms, die mindestens 1 kb groß sind und eine identische oder fast identische Sequenz aufweisen, wobei diese Duplikationen zwischen nicht-benachbarten Chromosomen oder weiter als 500 kb voneinander entfernt auf demselben Chromosom auftreten.

In der Molekularbiologie bezeichnet man die paarweise Verbindung zweier DNA-Stränge, die sich durch komplementäre Basenpaarung (Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin) ergänzen, als komplementäre DNA (cDNA).

Genetic polymorphism refers to the occurrence of multiple alleles or variations of a gene within a population, resulting in genetic diversity among individuals, which can influence their susceptibility to certain diseases and response to environmental factors or treatments.

'Drosophila melanogaster', auch bekannt als Taufliege, ist ein weit verbreitetes Modellorganismus in der Genetik und Biologie, aufgrund seiner einfachen genetischen Struktur, kurzen Generationszyklen und hohen Fruchtbarkeit. Es wird oft zur Untersuchung von genetischen Grundlagen von Entwicklungsprozessen, Verhalten und Erkrankungen eingesetzt.

Eukaryotische Zellen sind komplexe Zellstrukturen, die durch ein definiertes, membranumgrenztes Zellkernkompartiment und andere membranumschlossene Organellen wie Mitochondrien, Chloroplasten (bei Pflanzen), Endoplasmatisches Retikulum und Golgi-Apparat gekennzeichnet sind.

Metabolic networks and pathways refer to the interconnected series of chemical reactions that occur within cells, facilitated by enzymes, through which substrates are converted into products, thereby enabling essential biological functions, growth, and maintenance of living organisms.

Eine GC-reiche Sequenz bezieht sich auf einen Abschnitt der DNA, der einen höheren Anteil an Guanin (G) und Cytosin (C) Basen als der durchschnittliche Genomanteil aufweist, was zu einer erhöhten thermischen Stabilität der Doppelstrang-DNA führen kann.

Säugetiere sind eine Klasse von Wirbeltieren, die spezielle Merkmale wie behaarte Haut, endotherme (warmblütige) Stoffwechselaktivität, die Fähigkeit zur Milchproduktion für den Nachwuchs und ein komplexes zentrales Nervensystem aufweisen.

Der Zellkern ist ein membranumgrenzter Bereich im Inneren einer Eukaryoten-Zelle, der die genetische Information in Form von DNA enthält und für die Regulation und Kontrolle der Zellfunktionen verantwortlich ist. Er besteht aus Chromosomen, die sich während der Zellteilung verdoppeln und trennen, um das genetische Material auf Tochterzellen zu übertragen.

Long Interspersed Nucleotide Elements (LINEs) sind repetitive, transponierbare DNA-Elemente in Eukaryoten, die für etwa 17% der menschlichen DNA codieren und durch retrotransposition zur genetischen Variation und Evolution des Genoms beitragen.

Das Transkriptom bezieht sich auf die Gesamtheit der mRNA-Moleküle, die in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt exprimiert werden, und liefert Informationen über die genetische Aktivität und Proteinproduktion in einer Zelle.

Genetische Hybridisierung bezieht sich auf die Kreuzung zweier verschiedener Arten oder Gruppen von Organismen durch Befruchtung, um eine neue Hybridspezies mit einzigartigen Merkmalen und Eigenschaften zu erzeugen, die in den Elternarten nicht vorhanden sind. Diese Methode wird oft in der Pflanzenzucht eingesetzt, um widerstandsfähigere oder produktivere Sorten zu züchten, kann aber auch in der Tierwelt vorkommen.

Allele sind verschiedene Varianten desselben Gens, die an der gleichen Position auf einem Chromosomenpaar liegen und unterschiedliche Ausprägungen eines Merkmals verursachen können.

'Pan troglodytes', auch bekannt als Gemeiner Schimpanse, ist eine Primatenart aus der Familie der Menschenaffen (Hominidae), die für ihre hohe Intelligenz, soziale Fähigkeiten und genetische Ähnlichkeit mit dem Menschen bekannt ist. Sie sind in Teilen West- und Zentralafrikas heimisch und gelten als gefährdet, da ihr Lebensraum durch Entwaldung und menschliche Aktivitäten bedroht ist.

Eukaryota, auch als Eukaryoten bekannt, sind komplexe Organismen mit zellulärer Organisation, die durch den Besitz eines echten Zellkerns gekennzeichnet sind, in dem das Erbgut in Chromosomen verdichtet und durch eine Kernmembran von dem Rest der Zelle getrennt ist. Diese Organismengruppe umfasst Tiere, Pflanzen, Pilze und Protisten (Einzeller und mehrzellige Organismen ohne festgelegte Körperform).

'Archaea' sind mikroskopisch kleine, einzellige Mikroorganismen, die ursprünglich als Archaebakterien bezeichnet wurden, aber aufgrund ihrer genetischen und biochemischen Unterschiede zu Bakterien und Eukaryoten nun als eigenständiges Reich der Domäne Leben eingestuft werden.

Quantitative Trait Loci (QTL) sind Abschnitte des Genoms, die mit der Variation quantitativer Merkmale wie Größe, Blutdruck oder Cholesterinspiegel assoziiert sind und die Lokalisierung von Genen ermöglichen, die an der Ausprägung solcher komplexen Phänotypen beteiligt sind.

In der Genetik, "Genes, Duplicate" bezieht sich auf zwei oder mehr Gene, die ähnliche Funktionen haben und eine hohe Sequenz-Homologie teilen, was darauf hindeutet, dass sie durch Duplikation von genetischem Material entstanden sind. Diese Gene werden manchmal als Paraloge bezeichnet und können sich im Laufe der Zeit weiter evolviert haben, um unterschiedliche, aber verwandte Funktionen auszuführen. Ein Beispiel für duplizierte Gene sind die β-Globin-Gene in Menschen, von denen einige für die Bildung des Hämoglobins verantwortlich sind und andere, die nicht kodieren, können evolviert sein, um Pseudogene zu werden.

Angiospermen, auch bekannt als Bedecktsamer, sind die größte und vielfältigste Gruppe blühender Pflanzen, die charakterisiert sind durch ihre Blüten, die sowohl männliche und weibliche Fortpflanzungsorgane enthalten, sowie durch Früchte, die die Samen schützen und verbreiten. Diese Eigenschaften ermöglichen Angiospermen eine effiziente Bestäubung und Samenausbreitung, was zu ihrer erfolgreichen Evolution und Dominanz in den meisten terrestrischen Ökosystemen führte. Die Medizin profitiert von Angiospermen als Quelle für eine Vielzahl von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Nahrungsmitteln.

'Sequence Deletion' ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt den Verlust eines bestimmten Abschnitts der DNA-Sequenz, was zu einer Veränderung in der Anzahl der Nukleotide führt und möglicherweise zu funktionellen Veränderungen im Erbgut führen kann.

In der Virologie, ist das Kapsid die Proteinhülle, die die genetische Information eines Virus umgibt und Schutz bietet, oft in Form einer helikalen oder ikosaedrischen Struktur organisiert.

Tetraodontiformes ist eine Ordnung von teleosten (kugelförmigen) Fischen, die für ihre vier Zähne gekennzeichnet sind, die zu einem charakteristischen Schnabelartigen Gebiss verschmolzen sind, und umfasst Familien wie Tetraodontidae (Kugelfische), Diodontidae (Kofferfische) und Molidae (Mondfische).

DNA Copy Number Variations (CNVs) refer to deletions or duplications of genomic regions, ranging from one kilobase to several megabases in size, which result in variations in the number of copies of a particular DNA segment among individuals within a population, contributing to genetic diversity and potentially influencing susceptibility to various diseases.

'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.

Diploidy ist ein Zustand der Chromosomenzahl in den Zellen eines Organismus, bei dem das normale diploide Genom zwei vollständige Sets von homologen Chromosomen enthält, wobei jedes Set aus einem Chromosom vom Vater und einem vom Mutter stammenden Chromosom besteht.

Die Mutationsrate ist die Häufigkeit, mit der genetische Veränderungen während des Prozesses der Zellteilung und Vermehrung auftreten, die zu dauerhaften Änderungen der DNA-Sequenz führen und von Generation zu Generation weitergegeben werden. Diese Veränderungen können sowohl in Form von Punktmutationen (Einzelnukleotidpolymorphismen oder kleinen Insertionen/Deletionen) als auch in Form von großen strukturellen Varianten wie Deletionen, Duplikationen, Inversionen oder Translokationen auftreten.

Defekte Viren sind Viruspartikel, die genetische Information oder andere essenzielle Komponenten für ihre Replikation fehlen und daher nicht in der Lage sind, eine Infektion in einer Wirtzelle zu verursachen.

Eine Chromosomenumkehr (Chromosome Inversion) ist ein genetischer Defekt, bei dem ein Teil eines Chromosoms seine ursprüngliche Orientierung innerhalb des Chromosoms umgekehrt hat, wobei die Gene intakt bleiben, aber ihre Anordnung und Ausrichtung verändert sind.

'Untranslated Regions' (UTRs) sind Abschnitte der mRNA, die keine Proteinkodierung enthalten und sowohl vor als auch nach dem codierenden Bereich liegen, wobei sie eine Rolle bei der Stabilität, Lokalisierung und Translation der mRNA spielen.

Genetische Kreuzungen bezeichnen die Paarung und Fortpflanzung zwischen zwei Individuen verschiedener, aber miteinander verwandter Arten oder Sorten, um neue Merkmalskombinationen in den Nachkommen zu erzeugen und so die genetische Vielfalt zu erhöhen.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

In der Medizin sind Likelihood-Funktionen statistische Modelle, die verwendet werden, um die Wahrscheinlichkeit einer beobachteten Messung oder eines Ergebnisses unter verschiedenen Hypothesen oder Parameterwerten zu berechnen, und somit dazu beitragen, die plausibelsten Erklärungen für die beobachteten Daten abzuschätzen.

Tandem Repeat Sequences sind wiederholte DNA-Muster, die direkt hintereinander auf einer Chromosomenregion angeordnet sind und sich durch eine gleiche oder ähnliche Sequenz sowie eine bestimmte Mindestlänge auszeichnen.

Das Proteom bezeichnet das gesamte komplexe und dynamische System aller Proteine, die in einer Zelle, Gewebe oder Organismus zu einem bestimmten Zeitpunkt unter spezifischen Bedingungen exprimiert werden, einschließlich ihrer Struktur, Funktion und Interaktionen. Es umfasst auch die posttranslationale Modifikationen und Lokalisationen der Proteine.

'Genomic Islands' sind spezifische Abschnitte im Genom von Bakterien und anderen Mikroorganismen, die durch horizontalen Gentransfer erworben wurden und oft Gene enthalten, die mit verschiedenen Phänotypen wie Pathogenität, Resistenz gegen Antibiotika oder Symbiose verbunden sind.

Exons sind die kontinuierlichen Abschnitte eines codierenden Genoms, die nach der RNA-Spleißenmacherei Teil der reifen, funktionellen mRNA werden und anschließend für die Proteinsynthese verwendet werden. Sie entsprechen den Bereichen, aus denen das fertige Protein hergestellt wird, während Introns entfernt (gespleißt) werden, um die endgültige mRNA zu bilden.

Eine DNA-Pilz-Sequenz bezieht sich auf die genetische Information in Form von Desoxyribonukleinsäure, die in den Zellen von Pilzen gefunden wird und die genetischen Anweisungen für ihre Struktur, Funktion und Entwicklung codiert. Diese DNA-Sequenzen können hilfreich sein, um Pilze zu identifizieren, zu klassifizieren und ihre evolutionären Beziehungen zueinander zu verstehen. Es ist auch möglich, durch die Untersuchung von DNA-Pilz-Sequenzen genetische Merkmale und Veranlagungen von Pilzen zu studieren, was für biomedizinische Forschungen und Anwendungen wie die Entwicklung neuer Medikamente oder die Bekämpfung von Krankheiten wichtig sein kann.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.

'DNA Repair' ist ein medizinischer Prozess, bei dem beschädigte DNA-Stränge in einer Zelle erkannt, entfernt und wiederhergestellt werden, um die Integrität der genetischen Information und die Funktion der Zelle aufrechtzuerhalten.

'Plant diseases' are disorders that affect the normal growth and development of plants, caused by pathogens such as bacteria, viruses, fungi, parasites, or environmental factors like nutrient deficiencies, extreme temperatures, and physical damage.

Pflanzenproteine sind Proteine, die ausschließlich oder hauptsächlich in Pflanzen vorkommen und aus Aminosäuren aufgebaut sind, die durch ribosomale Translation von mRNA-Sequenzen synthetisiert werden, welche wiederum durch die Genexpression der pflanzlichen DNA codiert sind.

'Zea mays', auch bekannt als Mais oder Maissorte, ist keine medizinische Begrifflichkeit, sondern ein Nutzpflanzen-Gattungsname aus der Familie der Poaceae (Süßgräser), dessen Stärke-, Öl- und Faserbestandteile jedoch in verschiedenen medizinischen Anwendungen und Produkten Verwendung finden.

RNA, oder Ribonukleinsäure, ist ein biologisches Molekül, das eng mit DNA verwandt ist und eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es genetische Informationen aus der DNA in die Aminosäurensequenz von Proteinen kodiert.

Genetische Techniken sind ein Sammelbegriff für verschiedene wissenschaftliche Verfahren und Methoden, die auf der Untersuchung und Manipulation von DNA und Genen basieren, mit dem Ziel, genetische Informationen zu analysieren, Krankheiten zu diagnostizieren, genetische Merkmale zu untersuchen oder gentechnisch veränderte Organismen zu erschaffen.

"5'-Nicht-translatierte Regionen (5'-NTRs) beziehen sich auf die Abschnitte der DNA oder RNA, die sich vor (5') der genetischen Information befinden, die während des Prozesses der Transkription und Translation in Proteine umgewandelt wird, aber nicht selbst übersetzt wird."

'Alu elements' are repetitive, short DNA sequences (approximately 300 base pairs) that are abundant in the human genome, making up about 11% of our genetic material, and are primarily involved in genetic recombination, regulation of gene expression, and protection against transposable elements.

Chromatin bezeichnet die Gesamtheit der DNA und Proteine in den Eukaryoten-Zellen, die durch komplexe Verdrillungs- und Verpackungsvorgänge eine kompakte Form einnehmen, um so in den Zellkern passen und sich während des Zellzyklus verdichten oder entspannen zu können, wodurch die Genexpression reguliert wird.

Algen-DNA bezieht sich auf die DNA (Desoxyribonukleinsäure), die das genetische Material der Algen darstellt und die Erbinformationen für ihre Entwicklung, Wachstum und Funktion kodiert.

In der Genetik bezeichnet "Genes, Overlapping" die Situation, in der zwei oder mehr benachbarte Gene sich teilweise oder vollständig überschneiden, was dazu führt, dass ein Teil ihrer Nukleotidsequenz jeweils für die Expression unterschiedlicher Proteine codiert. Diese Überschneidung kann in verschiedenen Leserahmen (frames) auftreten und ist ein häufiges Phänomen bei Prokaryoten, aber auch bei manchen Eukaryoten zu finden.

Chromosomen bei Säugetieren sind in der Zellteilung verdickte, genetisches Material enthaltende Strukturen im Zellkern, die sich aus einem langen DNA-Molekül und Histon-Proteinen zusammensetzen und wichtig für die Regulation der Genexpression und Vererbung von Merkmalen sind.

Endogene Retroviren sind retrotransponible Elemente, die sich in das Genom von Wirbeltieren integriert haben und über vertikale Vererbung von Eltern auf Nachkommen übertragen werden, wobei sie eine Rolle bei der Evolution und Funktion des Genoms spielen, aber auch mit verschiedenen Krankheiten assoziiert sein können.

Eine Genomweite Assoziationsstudie (GWAS) ist ein statistisches Verfahren in der Genetik, bei dem Hunderttausende bis Millionen genetischer Varianten eines Individuums oder einer Population gleichzeitig untersucht werden, um deren potenzielle Beziehung zu einem bestimmten Phänotyp wie eine Krankheit oder ein Merkmal zu identifizieren.

In der Medizin können Computergraphiken als grafische Darstellungen von medizinischen Daten oder Konzepten verwendet werden, die durch Computersysteme erstellt und manipuliert werden, um das Verständnis von Anatomie, Physiologie, Krankheiten und Behandlungsoptionen zu erleichtern.

Siphoviridae ist eine Familie von Viren mit einem unbehüllten Kapsid und einer doppelsträngigen DNA, die sich durch ein langes, flexibles Schwanzfaserprotein auszeichnen und Bakterien als Wirte infizieren.

DNA-Methylierung ist ein biochemischer Prozess, bei dem Methylgruppen (CH3) an die DNA-Moleküle, speziell an die Cytosinbasen in den CpG-Inseln, hinzugefügt werden, was zu einer Veränderung der Genexpression führen kann, indem die Transkription reguliert wird, ohne die Basensequenz der DNA zu verändern.

'Gene Expression' ist ein Prozess, bei dem die Information in einem Gen durch Transkription und Übersetzung in ein funktionelles Protein oder RNA-Molekül umgewandelt wird, was zur Regulation von Zellfunktionen und -entwicklungen beiträgt. Diese Definition betont die Bedeutung der Genexpression bei der Umsetzung genetischer Informationen in konkrete zelluläre Funktionen durch die Herstellung von Proteinen oder RNA-Molekülen.

'Genomic Structural Variation' (GSV) refers to large-scale changes in the DNA sequence that affect more than one gene or a substantial portion of a chromosome, including deletions, duplications, inversions, and translocations, which can have significant consequences for genetic diversity and disease susceptibility.